CC BY
43
При сильной степени инвазирования формольная реакция во всех случаях (одна проба говядины и две пробы баранины) была подозрительной. Однако, из-за малого количества этих проб, полученные результаты нельзя считать достоверными и по ним делать конкретные выводы. Исходя из сказанного изучение указанного вопроса будет продолжено.
Литература: 1. Буртикашвили П.С., Буртикашвили Л.П.//
Межгосударственный сборник научных трудов. Тбилиси. 1997, часть II, С. 246-249. 2. Бубашвили М.О., Годердзишвили Г.И., Поцхверия Ш.О. // Сб.мат.научн.конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». Москва. 2008.- вып. 9.-С. 85-89. 3. Свинцов Р.А. Распространение
саркоцистоза и морфофункициональное состояние печени при хронической форме заболевания крупного рогатого скота. // Автореферат дисс. ... канд. вет. наук. Москва. 2003, 21с. 4. Dangschies A., Hintz J., Henning M., Rommel V. // Veter. Parasitol., 2000.- vol. 88.- Ш/2.-Р. 7-16. 5. Maithili M., Milind G. Sarcocystosis of chital-dhole: conditions forevolutionary stability of a predator parasite mutualism. BMC Ecology. 2005, 5.- Р. 115-120.
To the question of prevalence of Sarcocystis spp. infection in agricultural animals in Georgia and some biochemical indices of meat at this infection. Pochverya Sh.O., Helaya D.G., Turmanidze M.O. Georgian State Agrarian University.
Summary. Sarcocystis spp. infection is spread in the East Georgia. The extensity of infection is 20,2% in cattle, 24,4% - in pigs and 69,8% - in sheep. The low intensity of microsarcocyst infection of carcasses prevails in all three species of animals (68,2-73,9). Biochemical indices of meat of animals with low intensity of infection don’t differ from similar indices for meat obtained from healthy animals.
ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА БАБЕЗАН 4%
Проскурякова М.В.
ФГОУ ВПО С.-Петербургская ГАВМ
Ведение. Пироплазмоз собак распространен повсеместно и нередко заканчивается летально. Для борьбы с кровопаразитарными заболеваниями животных имеется достаточно большой арсенал препаратов, однако у многих из них имеются существенные недостатки.
Фирмой ООО «НВЦ Агроветзащита» разработан новый инъекционный отечественный препарат бабезан на основе имидокарба дипропионата.
Материалы и методы. Нами изучена острая токсичность препарата. Для расчета средней смертельной дозы использовали метод пробит-анализа Литчфилда и Уилкоксона.Опыты по изучению острой токсичности Бабезана 4% проводили в двух опытах на 84 белых беспородных мышах, массой 18 -20 г. Препарат вводили перорально и внутрибрюшинно. Введение препарата
404
проводили перорально с помощью зонда в дозах: для белых мышей - первой группы - 0,3 мл (15 мл/кг); второй - 0,4 мл (20 мл/кг); третьей - 0,5 мл (25 мл/кг); четвертой - 0,6 мл (30,0 мл/кг); пятой - 0,7 мл (35,0 мл/кг); шестой -0,8 мл (40,0 мл/кг); седьмой - 1,0 мл (50,0 мл/кг).
При внутрибрюшинном введении Бабезана 4% использовали дозы: первой группе - 0,05 мл (2,5 мл/кг); второй - 0,075 мл (3,75 мл/кг); третьей -0,1 мл (5,0 мл/кг); четвертой - 0,125 мл (6,25 мл/кг); пятой - 0,15 мл (7,5 мл/кг); шестой - 0,175 мл (8,75 мл/кг) и седьмой - 0,2 мл (10,0 мл/кг).
После введения препарата проводили наблюдения в течение 14 дней, учитывая общее состояние животных, состояние шерстного покрова, подвижность и чувствительность к внешним раздражителям.
Результаты исследований. Картина отравления у мышей при разном способе введении была однотипной. Она развивалась в токсических и смертельных дозах в течение первых нескольких минут и характеризовалась следующими признаками: угнетением, скученностью, учащенным дыханием, неопрятным видом и отказом от корма. Гибель мышей, как правило, происходила в первые 10-40 минут после введения препарата.
После убоя выживших белых мышей, которым вводились разные дозы препарата, не было отмечено изменений со стороны желудочно-кишечного тракта; печень вишневого цвета без каких-либо изменений; селезенка в пределах физиологической нормы.
Установленные параметры острого токсического действия препарата при пероральном и внутрибрюшинном введении представлены в таблицах 1и 2.
Таблица 1.
Параметры острого токсического действия бабезана 4%
_______при внутрибрюшинном введении ______________
LD0, LD16 LD50 тГ 00 Q LD100
мл/кг мл/кг мл/кг мл/кг мл/кг
0,625 1,2 2,9 3,8 4,4
Расчетные данные составили: LD16 = 1,2 мл/кг; LD50 = 2,5 мл/кг; LD84 = 3,8 мл/кг; LD100 = 4,4 мл/кг.
Таблица 2.
Параметры острого токсического действия бабезана 4%
__________при пероральном введении___________________
LD0, LD16 LD50 тг 00 Q LD100
мл/кг мл/кг мл/кг мл/кг мл/кг
15 19,4 30,0 40,6 45,9
Исходя из результатов исследования при введении препарата внутрь белым мышам LD0 составила 15 мл/кг; LD16 = 19,4 мл/кг; LD84 = 40,6 мл/кг; LD100 = 45,9 мл/кг.
Заключение. Согласно ГОСТ 12.1.007-76 исследуемый препарат можно отнести к 3 классу опасности, так как LD50 при пероральном введении составила 30,0 мл/кг по лекарственной форме или 1200 мг/кг по
405
действующему веществу, а при внутрибрюшинном - 116,0 мг/кг.
Acute toxicity of 4% Babezan. Proskuryakova M.V. Saint-Petersburg State Academy of Veterinary Medicine.
Summary. LD50 of 4% Babezan given perorally appeared to be 30 ml per kg of body weight (1200 mg/kg according to active substance); LD50 at intraperitoneal administration was 2,9 ml per kg of body weight (116 mg/kg according to active substance).
ИММУНОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА БАБЕЗАН 4%
Проскурякова М.В.
ФГОУ ВПО С.-Петербургская ГАВМ
Ведение. Известно, что многие препараты, в том числе и антгельминтики могут вызвать дисбаланс в Т- и В-системах иммунитета (1, 2, 3), поэтому согласно «Методических рекомендаций по изучению общетоксического действия фармакологических средств» перед подачей препаратов на утверждение в Фармсовет изучают их иммунотоксические свойства (4).
Материалы и методы. Опыты по изучению иммунотоксических свойств бабезана 4% провели в 4-х реакциях на 80-ти беспородных белых мышах массой 18-20г. Определяли антителообразующие клетки (АОК), агглютинины, гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ) и ауто-РОК, согласно «Методических рекомендаций» (4).
Результаты исследований. Введение бабезана 4% мышам в терапевтической дозе не повлияло отрицательно на процесс
антителообразования в селезенке и число АОК (зон гемолиза) в пробе опытных животных составило 25,9, а в контроле 27,4, т.е. наблюдали незначительное снижение ИС до 0,94. Следовательно, бабезан 4% не вызывает подавление гуморального иммунного ответа, но и не стимулирует его.
На 7-й день после введения бабезана 4% установили, что титры агглютининов в сыворотке крови мышей находились на уровне 3,92+0,20 log2. У контрольных животных этот показатель составил 4,10±0,21 log2 и ИС был равен 0,95.
Введение испытуемого препарата практически не вызывало угнетения клеточного иммунитета в РГЗТ у опытных животных и ИВ составил 14,68±1,12%, что не отличалось от показателей контроля - 15,50±1,30%.
При изучении динамики ауто-РОК у мышей после введения бабезана 4% установлено, что относительное и абсолютное количество ауто-РОК, зарегистрированное у животных опытной группы, было таким же, как и у интактных животных (контрольных), не получавших препарата и показатели колебались в пределах 1,3-1,5% (56,2-51,2 кл/мкл) и 1,2-1,5% (45,8-53,5 кл/мкл), соответственно.
406
