действующему веществу, а при внутрибрюшинном - 116,0 мг/кг.
Acute toxicity of 4% Babezan. Proskuryakova M.V. Saint-Petersburg State Academy of Veterinary Medicine.
Summary. LD50 of 4% Babezan given perorally appeared to be 30 ml per kg of body weight (1200 mg/kg according to active substance); LD50 at intraperitoneal administration was 2,9 ml per kg of body weight (116 mg/kg according to active substance).
ИММУНОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА БАБЕЗАН 4%
Проскурякова М.В.
ФГОУ ВПО С.-Петербургская ГАВМ
Ведение. Известно, что многие препараты, в том числе и антгельминтики могут вызвать дисбаланс в Т- и В-системах иммунитета (1, 2, 3), поэтому согласно «Методических рекомендаций по изучению общетоксического действия фармакологических средств» перед подачей препаратов на утверждение в Фармсовет изучают их иммунотоксические свойства (4).
Материалы и методы. Опыты по изучению иммунотоксических свойств бабезана 4% провели в 4-х реакциях на 80-ти беспородных белых мышах массой 18-20г. Определяли антителообразующие клетки (АОК), агглютинины, гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ) и ауто-РОК, согласно «Методических рекомендаций» (4).
Результаты исследований. Введение бабезана 4% мышам в терапевтической дозе не повлияло отрицательно на процесс
антителообразования в селезенке и число АОК (зон гемолиза) в пробе опытных животных составило 25,9, а в контроле 27,4, т.е. наблюдали незначительное снижение ИС до 0,94. Следовательно, бабезан 4% не вызывает подавление гуморального иммунного ответа, но и не стимулирует его.
На 7-й день после введения бабезана 4% установили, что титры агглютининов в сыворотке крови мышей находились на уровне 3,92+0,20 log2. У контрольных животных этот показатель составил 4,10±0,21 log2 и ИС был равен 0,95.
Введение испытуемого препарата практически не вызывало угнетения клеточного иммунитета в РГЗТ у опытных животных и ИВ составил 14,68±1,12%, что не отличалось от показателей контроля - 15,50±1,30%.
При изучении динамики ауто-РОК у мышей после введения бабезана 4% установлено, что относительное и абсолютное количество ауто-РОК, зарегистрированное у животных опытной группы, было таким же, как и у интактных животных (контрольных), не получавших препарата и показатели колебались в пределах 1,3-1,5% (56,2-51,2 кл/мкл) и 1,2-1,5% (45,8-53,5 кл/мкл), соответственно.
406
Заключение. Установлено, что бабезан не проявляет иммунотоксической активности в терапевтической дозе 4 мг/кг по ДВ в отношении гуморального и клеточного иммунного ответа.
На основании результатов проведенных исследований можно заключить, что внутримышечное введение бабезана вызывает лишь незначительное снижение иммунного ответа на тимусзависимый антиген (ЭБ). По-видимому, в данном случае отсутствует подавление Т-супрессорами активности В-лимфоцитов в отношении Т-зависимого антигена.
Литература: 1.Беленький М.Л. Элементы количественной оценки
фармакологического эффекта. Ленинград: Госмедиздат, 1963. -С. 43-45.
2. Бурмистров Е.Н. Шанс био: лабораторная диагностика. // М. 2006. С. 32 -41.
3. Гаджиева И.А. Новгородцева С.В. // Паразиты и паразитарные болезни в Западной Сибири - Новосибирск, 1996. - С.32-33. 4.«Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств» утверждены Управлением государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России 29 декабря 2000г.
Immunotoxic properties of 4% Babezan. Proskuryakova M.V. Saint-Petersburg State Academy of Veterinary Medicine.
Summary. 4% Babezan didn’t produce immunotoxic action given at the therapeutic dose level of 4 mg/kg intramuscularly with exception of slight inhibition of cell immunity.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЛЕРГИЗИРУЮЩИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА БАБЕЗАН 4%
Проскурякова М.В.
ФГОУ ВПО С.-Петербургская ГАВМ
Ведение. Общеизвестно, что для правильной токсикологической оценки препарата необходимо изучать его аллергизирующие свойства. Данная работа является продолжением иммунотоксических исследований на лабораторных животных.
Материалы и методы. Определение аллергизирующих свойств бабезана 4% проводили путем однократной внутрикожной и 20-ти кратной накожной сенсибилизации, позволяет получить ответ о наличии или отсутствии сенсибилизирующих свойств у аллергенов. Исследования проводились на 20-ти морских свинках, массой тела 200-220 г, согласно «Методическим рекомендациям по оценке аллергизирующих свойств фармакологических средств», 2000 г.
Для выполнения данной работы в кожу наружной поверхности уха морской свинки (5 голов) туберкулиновым шприцем, однократно вводили 0,02 мл раствора, содержащего 50 мкг испытуемого вещества. Контрольным животным (5 голов) вводили 0,02 мл дистиллированной воды.
407