Научная статья на тему 'Острая почечная недостаточность'

Острая почечная недостаточность Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
3004
349
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Думанский Ю. В., Кабанова Н. В., Верхулецкий И. Е., Синепупов Н. А., Осипов А. Г.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Острая почечная недостаточность»

МЕДИЦИНА

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Последипломное образование

СИМПОЗИУМ «ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ»

Проводит: Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького. Рекомендован: хирургам, реаниматологам, врачам скорой помощи, урологам, нефрологам, терапевтам, семейным врачам.

ДУМАНСКИЙ Ю.В., чл.-корр. НАМН Украины, д.м.н., профессор

КАБАНОВА Н.В., д.м.н., профессор кафедры анестезиологии и интенсивной терапии ДонНМУим. М. Горького ВЕРХУЛЕЦКИЙ И.Е., завкафедрой хирургических болезней № 1 факультета интернатуры и последипломного образования ДонНМУ им. М. Горького, д.м.н., профессор

СИНЕПУПОВ Н.А., доцент кафедры хирургических болезней № 1 факультета интернатуры и последипломного образования ДонНМУ им. М. Горького, к.м.н.

ОСИПОВ А.Г., доцент кафедры хирургических болезней № 1 факультета интернатуры и последипломного образования ДонНМУ им. М. Горького, к.м.н.

СИНЕПУПОВ Д.Н., ассистент кафедры хирургических болезней № 1 факультета интернатуры и последипломного образования ДонНМУ им. М. Горького

ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Актуальность

Острая почечная недостаточность (ОПН) — это резкое, внезапное нарушение всех внутрипо-чечных функций: гемо- и гидродинамики, клу-бочковой фильтрации, канальцевой секреции и реабсорбции. В результате нарушается гомеостаз, что проявляется гиперазотемией, глубокими нарушениями водно-электролитного обмена, кислотно-основного состояния, артериальной ги-пертензией, анемией. ОПН развивается у 5 % госпитализированных пациентов; их доля в отделении интенсивной терапии равна 10—23 %. Половина причин госпитальной ОПН — ятроген-ные, обусловленные обширными хирургическими вмешательствами (например, ОПН развивается у 2—7 % пациентов после операций на открытом сердце). Развитие ОПН увеличивает летальность в 6—8 раз. При изолированной ОПН летальность составляет 15—20 %. Если ОПН входит в состав полиорганной недостаточности, то летальность достигает 85—95 %. Летальность у пациентов с олигурией составляет 50 %, без олигурии — 26 %. Прогноз обусловлен как тяжестью основного заболевания, так и клинической ситуацией. Например, при остром канальцевом некрозе (ОКН), обусловленном хирургическим вмешательством или травмой, летальность составляет 60 %, в случае развития ОКН в качестве осложнения лекарственной болезни — 30 %, при беременности — 10—15 %. Смерть при ОПН чаще всего наступает от уремической комы, нарушений гемодинамики, сепсиса.

Важнейшим условием успешного лечения пациентов с ОПН является ранняя ее диагностика. Более чем у половины пациентов причинами ОПН являются множественная травма, водно-электролитные и гемодинамические нарушения, нетравматический рабдомиолиз, а нарушения почечной гемодинамики и экзогенные интоксикации сопровождаются ОПН у 90 % пациентов.

Прогресс реанимации, улучшение оснащения реанимационных отделений, внедрение в клиническую практику все более эффективных антибактериальных препаратов, новых подходов к гемоди-намической, реокорригирующей, антиоксидантной терапии и респираторной поддержки привели к увеличению количества пациентов, переживших ОПН.

В связи с этим перспективы временного замещения утраченных почечных функций весьма заманчивы. Начавшись с примитивных способов удаления экзо- и эндотоксинов из организма (кровопускание, применение слабительных и мочегонных средств), эфферентная медицина становится наиболее эффективным методом в рамках комплексного лечения синдрома экзо- и эндогенной интоксикации. Вместе с тем возможности временной поддержки и даже замещения естественных систем адаптации и компенсации нарушенных почечных функций значительно расширяются с ростом числа новых и все более эффективных методов экстракорпоральной детоксикации, направленных на изменение клеточного, белкового, электролитного, газового состава крови путем ее внеорганизменной обработки.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Цель занятия общая: диагностировать синдром острой почечной недостаточности и проводить интенсивную терапию пациентам с острой почечной недостаточностью.

Содержание обучения

I. Теоретические вопросы

1. Анатомия и физиология мочевыделительной системы.

2. ОПН, формы ОПН, патофизиология, клиническое течение, физиологические и биохимические нарушения. Методы диагностики.

3. Алгоритмы интенсивной терапии на разных стадиях ОПН. Методы внепочечного очищения (гемодиализ, гемофильтрация, ультрафильтрация, пе-ритонеальный диализ).

II. Основные термины и их определения

Острая почечная недостаточность (ОПН) — быстрое и резкое снижение функции почек, связанное чаще всего с их ишемией, токсическим или иммунным поражением, протекающее с дисфункцией канальцев, уменьшением осмолярности мочи, нарастанием содержания в сыворотке крови креатинина, остаточного азота (мочевины) и калия, развитием уремии. Выделяют следующие патогенетические формы ОПН:

1) преренальные (50—75 % от всех ОПН), обусловленные всеми видами шока, уменьшением объема циркулирующей крови (ОЦК) (кровотечения, потеря воды и электролитов при обильной рвоте, поносе, ожогах, быстром накоплении асцита) либо ухудшением микроциркуляции в почках вследствие вазо-констрикции, гемолиза и внутрисосудистого свертывания крови (септический, гиповолемический, травматический шок, посттрансфузионные осложнения, гемолитико-уремический синдром, тромбо-тическая тромбоцитопеническая пурпура Мошко-вица); 2) почечные (ренальные), связанные с острым

гломерулонефритом и острым интерстициальным нефритом, миоглобинурией (синдромы компрессии и раздавливания, турникетный шок), а также с нефротоксическим действием ряда веществ: солей тяжелых металлов, рентгеноконтрастных препаратов, некоторых антибиотиков (неомицин, рифам-пицин) и анестетиков (метоксифлуран, фторотан), сульфаниламидов; 3) постренальные, связанные с закупоркой мочевыводящих путей уратами, окса-латами, белковыми коагулятами, сгустками крови. При многих формах взаимодействуют разные патогенетические механизмы, ведущие к развитию ОПН (гиповолемия, шок, инфекция с вазоконстрикцией, токсическое действие лекарственных препаратов).

Различают следующие фазы ОПН: 1) начальную, или пусковую, при которой доминируют признаки патологического процесса, вызвавшего ОПН (шок, инфекционные осложнения, сепсис, гемолиз, обильная потеря жидкости и электролитов, а также признаки диссеминированного внутрисосу-дистого свертывания крови; 2) фазу олигоанурии — резкое снижение диуреза (вплоть до почти полного отсутствия мочи), нарушение концентрационной и азотовыделительной функции почек, развитие симптомов уремии; 3) фазу ранней полиурии — быстрого нарастания диуреза при сохраняющейся низкой относительной плотности мочи (наступает при успешном выведении больного из второй фазы); 4) фазу восстановления функции почек и нарастания удельной плотности мочи до 1,017—1,020.

Олигурия (диурез менее 500 мл/сут) — грозный признак, летальность при ОПН с олигурией достигает 90 %. Необходим контроль за олигурией (для того чтобы оценить ее характер и значение для организма). При первых симптомах олигурии или анурии необходимо убедиться в нормальном функционировании катетера, введенного в мочевой пузырь. Это особенно важно при выделении

Конкретные цели Исходный уровень знании и умении

Уметь

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

1. Выявлять симптомы при синдроме острой почечной недостаточности на основании жалоб, данных анамнеза, объективного обследования. Поставить предварительный диагноз 1. Собирать и оценивать жалобы и анамнез, проводить объективный осмотр пациентов с заболеваниями почек (кафедра пропедевтики внутренних болезней)

2. Составить план и интерпретировать результаты инструментального и лабораторного исследования пациента с острой почечной недостаточностью 2. Определить необходимый объем и последовательность лабораторных и инструментальных методов исследования нефрологических пациентов и оценить их результаты (кафедра госпитальной терапии)

3. Дифференцировать клинические проявления острой почечной недостаточности. Поставить окончательный диагноз 3. Интерпретировать и анализировать патофизиологические механизмы клинических проявлений острой почечной недостаточности (кафедра патологической физиологии, кафедра госпитальной терапии)

4. Сформулировать и обосновать основные принципы интенсивной терапии острой почечной недостаточности в возрастном аспекте 4. Осуществлять выбор фармакологических средств для лечения пациентов с заболеваниями почек (кафедра фармакологии, госпитальной терапии)

5. Объяснять выбор разных методов протезирования функций почек в возрастном аспекте 5. Ориентироваться в принципах работы аппаратов для искусственного замещения функций почек (кафедра медицинской физики)

Таблица 1

МЕДИЦИНА

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

мочи менее 50 мл/сут (анурия). Патогенетически (с учетом анатомо-функциональных факторов) традиционно различают 3 типа олигурии: прере-нальную, ренальную и постренальную. Основная причина, приводящая к преренальной олигурии, состоит в снижении почечного кровотока, что может быть результатом слабого сердечного выброса либо неадекватного кровообращения в почках (гипо-перфузия). Олигурия этого типа возникает на фоне общих клинических расстройств — гиповолемии, вазодилатации, острой сердечной недостаточности. Ренальная олигурия характеризуется паренхиматозной почечной недостаточностью и может возникнуть вследствие поражения паренхимы почки различными повреждающими факторами. Однако в большинстве случаев ОПН с олигурией вызывают два заболевания: острый некроз канальцев и острый интерстициальный нефрит. Острый гломерулонеф-рит нечасто встречается у больных, находящихся в отделениях интенсивной терапии. Острый некроз канальцев (ОНК) вызывается самыми разнообразными причинами, в том числе ишемией, сепсисом, хирургическими вмешательствами, лекарственными средствами, ядами растительного и животного происхождения, пигментами (например, миогло-бином). Острый интерстициальный нефрит (ОИН) обусловлен реакцией гиперчувствительности, развивающейся в почках вследствие воздействия лекарственных средств (известно по меньшей мере 40 таких препаратов, причем наиболее часто ОИН вызывают пенициллины и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)). Клинические проявления ОНК и ОИН похожи. Несмотря на то что ОИН сопровождается лихорадкой, кожными высыпаниями и суставными болями, в 40 % случаев высыпания могут быстро исчезать, а лихорадка отсутствовать. ОПН с олигурией у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, обычно указывает на системные поражения организма (сепсис, полиорганная недостаточность, токсическое действие лекарственных средств, красителей). Постренальная олигурия обусловлена нарушением оттока мочи из почек. К развитию постренальной олигурии может привести препятствие оттоку мочи как в собирательных трубочках и протоках, так и на любом уровне мочевыводящих путей (одностороннее либо двустороннее). Группа постренальных

факторов включает в себя, в частности, обструкцию разной выраженности и локализации, например на уровне сосочковых протоков (некроз почечных сосочков), мочеточника (забрюшинные опухоли), внутреннего отверстия мочеиспускательного канала (стриктуры, конкремент, патология предстательной железы).

Снижение почечного кровотока сопровождается увеличением реабсорбции натрия и уменьшением его экскреции с мочой. Наоборот, при ОПН происходит снижение реабсорбции данного электролита и его выделение с мочой увеличивается. Следовательно, определяя концентрацию натрия в моче, можно простым способом отличить преренальный тип олигурии от ренального. Содержание натрия в моче менее 20 ммоль/л при олигурии обычно указывает на преренальную патологию.

Для характеристики выведения натрия почками используют ряд показателей, в том числе фракционную экскрецию натрия (ФЭМА), отражающую часть электролита, проходящую через клубочко-вый фильтр и экскретируемую с мочой. ФЭМА вычисляют, сравнивая почечный клиренс натрия с клиренсом креатинина. ФЭМА — один из наиболее информативных показателей, используемых для идентификации почечной недостаточности.

Концентрация Na+ в моче/концентрация Na ФЭ = в сыворотке крови

пд Концентрация креатинина в моче/концентрация креатинина в сыворотке крови

х 100

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Рабдомиолиз — острый некроз скелетных мышц, сопровождающийся ОПН. Одним из признаков возможного некроза скелетной мускулатуры считается ежедневное возрастание содержания креатини-на и значений других биохимических показателей в сыворотке крови. За сутки уровень креатинина повышается не более чем на 10 мг/л, а мочевины крови — на 300 мг/л. Хорошим диагностическим тестом является определение активности креатин-фосфокиназы в сыворотке крови, поскольку нормальная активность фермента позволяет полностью исключить рабдомиолиз. В случае тяжелого рабдо-миолиза в кровь выделяется большое количество миоглобина и креатинина, что вызывает повышение активности ряда кишечных ферментов, в том числе креатинфосфокиназы. Установить источник

Таблица 2. Лекарственные препараты, применение которых следует прервать при развитии острой почечной недостаточности

Нефротоксические препараты Альтернативные препараты

Аминогликозиды Амфотерицин В Пентамидин Азтреонам (?) Нет (уменьшить дозу наполовину) Триметоприм + сульфаметоксазол (?)

Аллергический интерстициальный нефрит Все пенициллины Цефалотин Фуросемид Тиазидные диуретики Циметидин Нестероидные противовоспалительные средства Эритромицин, ванкомицин Ванкомицин Буфенокс Буфенокс Сукралфат, антациды Парацетамол

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Таблица 3. Признаки усиленного катаболизма или некроза скелетных мышц при острой почечной недостаточности (Schrier R.W. Acute renal failure // Kidney Int. — 1979. — 15. — 205-216)

Биохимические показатели сыворотки крови Ежедневное увеличение Конечная концентрация

Азот мочевины крови > 300 мг/л > 150 мг/л

Креатинин > 10 мг/л > 100 мг/л

Калий > 1 ммоль/л

Мочевая кислота

Фосфор

их происхождения (сердечная мышца или скелетная мускулатура) можно, определяя активность альдо-лазы сыворотки крови. Как известно, альдолаза — фермент, локализованный в поперечнополосатых мышцах; повышенная активность альдолазы позволяет считать ее источником скелетные мышцы (у людей имеется 3 типа альдолаз (групповое название ферментов, участвующих в механизме анаэробного расщепления углеводов): мышечный, печеночный и мозговой; мы подразумеваем альдолазы мышечного типа). Немедленно после установления диагноза следует начать интенсивную инфузионную терапию.

Большинство пациентов поступают в отделение реанимации в состоянии общего избытка воды и натрия в организме. У пациентов с нормальной функцией почек диурез должен поддерживаться на уровне не менее 1 мл/кг/ч. Серьезными последствиями олигурии являются отек легких и мозга, гиперво-лемия (перегрузка объемом), гиперкалиемия, ацидоз, токсичность лекарственных препаратов. Целью интенсивной терапии ОПН является профилактика этих потенциально летальных осложнений и ишемии почек:

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

1. Оптимизация гемодинамики, поддержка АДср на уровне 80—100 мм рт.ст. Контроль за функцией почек у пациентов в критическом состоянии должен обязательно включать оценку как количественных характеристик диуреза, так и качественного состава мочи.

2. Активное лечение гипоксии.

3. Обеспечение нулевого или даже отрицательного баланса (до —500 мл/сут) для профилактики отека легких при анурии.

4. Мониторинг электролитного состава крови, кислотно-основного равновесия (КОР). Недопустимо добавление калия к инфузионным растворам и применение лекарств, которые могут повысить уровень калия (ингибиторы ангиотензинпревраща-ющего фермента (иАПФ)). Лечение ацидоза.

5. Недопустимость применения нефротокси-ческих препаратов (аминогликозидов, НПВС, иАПФ), контроль доз препаратов, зависящих от почечного выведения (дигоксин, антибиотики: ванко-мицин и амикацин).

6. В комплекс интенсивной нефропротекции включают осмодиуретики (маннитол, 10—20—40% раствор глюкозы, 7,5—10% раствор хлорида натрия), дилататоры приносящей артериолы (дофамин в дозах 1—2 мкг/кг/мин, эуфиллин 8—10 мг/кг в сутки), а затем петлевые диуретики (фуросемид), примене-

ние которых должно осуществляться в виде болюса 3 мг/кг с последующей дозированной инфузией со скоростью 0,5 мг/кг/ч. Отсутствие выраженного диуретического эффекта от проводимой терапии, снижение скорости клубочковой фильтрации, а также рост креатинина или мочевины в течение суток более чем в 1,5 раза являются показанием для проведения заместительной почечной терапии. Раннее начало экстракорпоральной детоксикации позволяет предотвратить развитие полиорганной недостаточности.

7. Пациентам, которые могут принимать пищу, рекомендуется диета, богатая эссенциальными аминокислотами. Пациентам на гемодиализе требуется повышенное содержание белка в пище (1,5 мг/ кг/день), поскольку диализ характеризуется отрицательным азотистым балансом.

8. По показаниям выполняется УЗИ почек, ангиография почечных артерий.

Заместительная почечная терапия (ЗПТ) — это комплекс разнородных по своей структуре и основополагающим принципам процедур, проводимых для поддержания жизни пациента с утраченными функциями собственных почек. К методам ЗПТ относят программный гемодиализ, перитонеальный диализ (ПД) и трансплантацию почки. Для того чтобы понять эффективность каждого из этих методов, необходимо рассмотреть функции здоровой почки и возможность замены каждым из имеющихся методов заместительной почечной терапии. Так, здоровая почка регулирует содержание воды в организме, удаляет шлаки, регулирует баланс электролитов и КОР крови. Каждая их этих функций может быть частично заменена применением диализных методов. Кроме этого, почка выделяет гормоны, стимулирующие кроветворение, активизирует витамин Б и регулирует кровяное давление: эти функции могут быть заменены частично или полностью применением дополнительной медикаментозной терапии, а такая функция, как инактивация излишних гормонов, может быть обеспечена только нормально функционирующей почкой. Показаниями к ЗПТ являются гиперкалиемия, ацидоз, отек легких, токсичность лекарственных препаратов, прогрессирующая уремия или перикардит, энцефалопатия, судороги, коагулопатия в результате уремии. При отсутствии эффекта от консервативной терапии, вероятно, нецелесообразно ожидать развития перечисленных осложнений ОПН. Следует рассмотреть оправданность раннего начала заместительной почечной терапии.

МЕДИЦИНА Последипломное образование

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

р

Гемодиализ и гемофильтрация

Существует две основные методики заместительной почечной терапии, которые применяют в отделении интенсивной терапии и реанимации: гемодиализ и гемофильтрация. В обоих случаях кровь из кровеносного русла пациента проходит по экстракорпоральному контуру, который включает диализатор и/или гемофильтр.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

1. При гемодиализе кровь проходит с одной стороны полупроницаемой мембраны, а с другой стороны в противоположном направлении течет кри-сталлоидный раствор.

2. При гемофильтрации кровь под давлением протекает с одной стороны высокопроницаемой мембраны, с другой стороны которой находится неподвижный кристаллоидный раствор.

3. При гемодиализе удаление растворенных в крови веществ зависит от диффузии. Молекулы двигаются из раствора с большей концентрацией (т.е. из крови) в раствор с меньшей концентрацией (т.е. в ди-ализирующий раствор). При этом маленькие молекулы двигаются быстрее, поэтому количество удаляемого вещества зависит от его концентрации в крови и диализирующем растворе и от размера молекулы.

4. При гемофильтрации удаление растворенных веществ с молекулярной массой до 20 000 дальтон зависит от конвекции, как при клубочковой фильтрации. При этом все молекулы удаляются с одинаковой скоростью, происходит удаление всех ионов.

5. При гемодиализе большие молекулы не всегда эффективно удаляются.

6. При гемофильтрации большие молекулы удаляются эффективнее, поэтому может понадобиться увеличение доз таких препаратов, как гепарин, инсулин и ванкомицин. Кроме того, происходит снижение концентрации медиаторов воспаления и пирогенов, что приводит к уменьшению пирексии и системного воспаления.

7. При гемодиализе происходит удаление контролируемого количества натрия и воды в результате создания трансмембранного градиента давления.

8. При гемофильтрации происходит удаление больших количеств воды и солей. Эти потери должны замещаться введением в дистальную часть колонки для гемофильтрации соответствующих количеств кристаллоидного раствора физиологического состава.

Гемофильтрация стала распространенной формой почечной заместительной терапии при острой почечной недостаточности, несмотря на то, что она в несколько раз дороже диализа. Это связано с непрерывностью процесса терапии, что соответствует тяжести состояния пациента с полиорганной недостаточностью. При длительном, непрерывном проведении заместительной терапии отмечается меньше осложнений, чем при традиционном гемодиализе. Существует несколько вариантов непрерывной почечной заместительной терапии.

Постоянная артериовенозная гемофильтрация (САУН)

Это одна из первых и простых форм фильтрации. Для ее проведения устанавливаются катете-

ры в бедренную артерию и вену, и кровь проходит через колонку для гемофильтрации под действием только артериального давления. Поэтому этот метод фильтрации неприемлем для пациентов с малым сердечным выбросом. Длительная катетеризация бедренной артерии увеличивает риск ишемии конечности.

Постоянный артериовенозный гемодиализ с фильтрацией

Клиренс для САУН составляет 10 мл/мин, поэтому в контур аппарата добавляется диализирую-щая колонка с соответствующим оборудованием, что позволяет увеличить клиренс.

Постоянная веновенозная гемофильтрация (СУУН)

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

В контур аппарата включается дополнительный насос, создающий движение крови, поэтому достаточно только катетеризации венозного сосуда. Аппарат контролирует поток крови и скорость фильтрации. Может быть достигнут клиренс до 100 мл/ мин. Это наиболее часто используемая система в отделениях интенсивной терапии.

Постоянный веновенозный гемодиализ с фильтрацией (гемодиафильтрация) (CVVHDI)

Гемодиафильтрация — это метод очищения крови, в котором удачно сочетаются гемодиализ и ге-мофильтрация (диффузия с конвекцией). При ге-модиафильтрации одновременно происходят два процесса:

1. Гемодиализ — диффузия веществ через полупроницаемую мембрану диализатора между кровью пациента и диализирующей жидкостью.

2. Гемофильтрация — конвективный транспорт воды и растворенных в ней веществ через полупроницаемую мембрану гемофильтра.

Ведение пациента «на гемофильтрации»

В центральную вену устанавливается двухпро-светный катетер большого диаметра (8 Бг). Поток крови устанавливается на уровне 120—150 мл/мин, а скорость гемофильтрации — например, на 25—40 мл/мин (1500—2400 мл/ч). Насос замещающей жидкости настраивается так, чтобы обеспечивался необходимый баланс жидкости, т.е. желаемая скорость забора жидкости, или ультрафильтрации.

Проводится системная гепаринизация (в контур аппарата), скорость инфузии гепарина варьирует от 300 до 2 000 Ед/ч. У пациентов с высоким риском развития кровотечений системная гепаринизация нежелательна. В этом случае возможна региональная антикоагуляция с помощью цитрата. Частично цитрат удаляется при гемофильтрации или диализе, а также метаболизируется печенью. При применении этого метода возникает необходимость тщательного контроля уровня цитрата, а также кальция (и его коррекции путем постоянной инфузии в центральную вену). Применение цитратной антикоагуляции ограничено при печеночной и полиорганной недостаточности.

В состав замещающей жидкости часто входит лактатион, применяют также безлактатные раство-

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

ры. Замещают магний, кальций, фосфаты и бикарбонаты.

В последнее время все большее распространение приобретает применение другого вида ЗПТ — пери-тонеального диализа, который не предполагает применения дорогостоящей аппаратуры. Для проведения процедуры перитонеального диализа в брюшную полость должен быть установлен перитонеальный катетер, через который вводят специальные растворы. Эта процедура проводится ежедневно, обычно четыре раза в день. Существенным положительным аспектом ПД является практическое отсутствие противопоказаний для проведения этих видов ЗПТ.

Список литературы

1. Чепкий Л.П., Новицька-Усенко Л.В., Ткаченко Р.О. Анестезюлоггя та ттенсивна тератя: Шдручник для ВМНЗ Ш—1¥ ргвня акредитаци. — К.: Вища школа, 2003. — 399 с.

2. Нев1дкладна медична допомога / За ред. Ф.С. Глумчера, В.Ф. Москаленка. — К. : Медицина, 2006. — 632 с.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

3. Сумин С.А. Неотложные состояния. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2005. — 752 с.

4. Ливанов Г.А., Михальчук М.А., Калмансон М.Л. Острая почечная недостаточность при критических состояниях. — СПб, 2005. — 320 с.

5. Марино П.Л. Интенсивная терапия. — М.: ГЭОТАР-Ме-дицина, 1999. — 639 с.

6. Шейман Д.А. Патофизиология почек. — М.: Бином, 2007. — 206 с.

Граф логической структуры темы «Острая почечная недостаточность»

Клинические исследования

Олигурия, анурия^

Отеки

Кожные покровы бледные, холодные, влажные

Нарушение сознания

Тахипноэ

Инструментальные исследования

-| Аритмия"

Набухание шейных вен

^ Тошнота

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Рвота

Дыхание Кусс-мауля

Лабораторные исследования

Повышение центрального венозного давления

Т креатинина крови

Повышение

артериального

давления

Т мочевины крови

НСО3 крови ~ —Са2+, N8+ крови|

|Т К+, Р+, Са2+ крови |— |4. рН крови |—

I эритроцитов крови

—гемоглобина —гематокрита

Острая почечная недостаточность

преренальная

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

ренальная

постренальная

Интенсивная терапия

Синдром острой почечной недостаточности

Этиология (основные группы этиологических факторов (ЭФ))

Травматические повреждения Отравления Массивный гемолиз Ишемия почек Нарушения водно-электролитного обмена

Септические состояния Обструктивные урологические заболевания

Патогенез

ЭФ ^ некротические изменения эпителия канальцев и эндотелия клубоч-^ков ^ некронефроз ^ полное или почти полное нарушение функций почек.

Формы ОПН в зависимости от преобладания ЭФ

Преренальная

Ренальная Постренальная

Клиника 4-й фазы или стадии ОПН

1. Начальная, шоковая. Преобладают признаки основного заболевания, но уже имеется олигурия в сочетании с гипотонией, тахикардией, бледностью кожи. Азотемии нет.

2. Олигоанурическая. Олигурия, нередко анурия. Моча низкой относительной плотности, протеинурия, гематурия. Азотемия, метаболический ацидоз, гипергидратация, гиперкалиемия, гипокальциемия, анемия, гипертензия. Клинические признаки уремии.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

3. Полиурическая. Полиурия, моча с низкой относительной плотностью, может развиться дегидратация, гипокалиемия. Азотемия снижается.

4. Восстановительная.

Ориентировочная основа действий

Алгоритм 1. Синдром острой почечной недостаточности (Рутгайзер Я.М.)

МЕДИЦИНА

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Алгоритм 2. Клинический подход к олигурии (Пол Л. Марино, 2010)

Низкое

Объем инфузии

ЦВД/ДЗЛК

-Нормальное/высокое

Оценка показателей гемодинамики

Низкий

Сердечный выброс

Нормальный/высокий

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Артериальное давление

Низкое

I

Дофамин

I_

Нормальное Низкое

а I

Добутамин Дофамин

Нормальное

ОЦК

Воздействие на клубочко-во-канальцевые процессы мочеобразования

Высокий

Фуросемид

Дофамин м-

+

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Фуросемид

Нормальный

I

Маннит

I

Дофамин

Примечания: ЦВД — центральное венозное давление; ДЗЛК — давление заклинивания в легочных капиллярах.

Алгоритм 3. Клинический подход к протеинурии

а

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Алгоритм 4. Схема патогенеза ОПН при рабдомиолизе (Миронов Л.Л., 2006)

Алгоритм 5. Алгоритм оценки почечных функций

1. Выявить нарушение почечных функций и определить локализацию процесса

1. Фильтрационная способность почек 1. Олигурия 2. Клиренс креатинина снижен 3. Азотемия 4. Протеинурия, гематурия Отражает поражение клубочков почек

2. Реабсорбционная способность почек 1. Полиурия 2. Уровень максимальной реабсорбции глюкозы снижен 3. Гипо- или изостенурия Поражение проксимального отдела канальцев

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

3. Секреторная способность почек 1. Уровень секреции диодраста снижен 2. Нарушение ацидогенеза по +/-ВЕ 3. Нарушение секреции по уровню К+ плазмы Поражение канальцев

2. Отметить наличие внепочечных симптомов и синдромов

1. Азотемия — По уровню остаточного азота в крови — По уровню мочевины в крови — По уровню креатинина в крови

2. Гипертензия По уровню АД

3. Анемия По содержанию эритроцитов и гемоглобину

4. Нарушение кислотно-щелочного состояния По ВЕ

5. Электролитный дисбаланс По К+ плазмы

6. Белковый дисбаланс По уровню общего белка и альбуминов крови

7. Отеки По клиническим данным

3. На основании выявленных нарушений сделать заключение с указанием: — есть или нет ПН (по нарушению функций почек и наличию внепочечных синдромов); — острая или хроническая ПН (по клинике); — какая стадия ХПН (по клиренсу и уровню креатинина) или фаза ОПН (по уровню диуреза); — возможные этиология и патогенез данного вида ПН, принципы лечения

МЕДИЦИНА Последипломное образование

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Алгоритм 6. Схема патогенеза ОПН

Алгоритм 7. Результаты биохимического анализа мочи при преренальной азотемии и ренальной ОПН

Лабораторное исследование Преренальная азотемия Ренальная ОПН

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Осмолярность мочи (мосм/кг) > 500 < 400

Содержание натрия в моче (ммоль/л) < 20 > 40

Соотношение концентраций креати-нина в моче и в плазме крови > 40 < 20

Фракционная экскреция отфильтрованного натрия < 1 2

Осадок мочи Обычный или содержащий гиалиновые и зернистые цилиндры Коричневые зернистые цилиндры, обломки клеток

Алгоритм 8. Патогенез нарушений функций почек при гиповолемическом шоке (йе1пМаМ К. et а1., 1994)

Гиповолемия

0

Гемодинамические нарушения

1

Нарушение почечного кровотока

I"

Выброс ренина Снижение клубочковой фильтрации Повышение уровня альдостерона

I

Увеличение реабсорбции N8 Рост осмолярности

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Гемоконцентрация

Изменение осмотической концентрации плазмы

Активация гипофиза

Выброс АДГ

Усиление реабсорбции воды почечными канальцами

Задержка Н20 в организме

Алгоритм 9. Ассоциация токсинов с токсиннесущими фракциями плазмы крови

НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ

Методы эфферентной терапии

Алгоритм 10. Пути и механизмы развития интоксикационного синдрома (ИС) в организме

Путь формирования ИС

Механизм развития ИС

1. 2.

Ретенционный Обменный

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

3. Резорбтивный

4. Инфекционный

Нарушение процессов биотрансформации и/или элиминации из организма

В результате нарушения внутриклеточного гомеостаза и накопления в организме вторичных метаболитов

Обусловленный массивным образованием и последующей резорбцией в организме продуктов тканевого распада

Обусловленный действием токсических агентов инфекционной природы

Алгоритм 11. Консервативные и эфферентные методы детоксикации

Методы детоксикации

Консервативные Эфферентные

Водная нагрузка (энтеральная или парентеральная) с форсированным диурезом). Сорбционная детоксикация (гастроинтестинальная сорбция, аппликационная сорбция). Диализная терапия (гастроинтестинальный диализ). Токсинсвязывающая терапия (инфузия токсинсвязываю-щих веществ и растворов, гипохлорида натрия, раствора альбумина). Специфическая терапия (применение различных групп антидотов) Сорбционные методы (гемосорбция, плазмосорбция, лимфосорбция, ликворосорбция, биосорбция). Диализные методы (гемодиализ, ультрафильтрация). Методы разделительной терапии (обменный плазмафе-рез, криоплазмаферез, цитаферез). Квантовая гемотерапия (ультрафиолетовое/лазерное облучение крови)

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.