CC BY
33
ОТРАСЛЕВЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОСВОЕНИЯ ЗАСУШЛИВЫХ ЗЕМЕЛЬ
УДК 581.524.4 (571.54)
ОСОБЕННОСТИ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕСОСТЕПНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ В ДОЛИНЕ Р. ДЖИДА (ЗАПАДНОЕ ЗАБАЙКАЛЬЕ)
© 2013 г. С.А. Холбоева, Б.Б. Намзалов, М.Г. Цыренова
Бурятский государственный университет Россия, 670000 г. Улан-Удэ, ул. Смолина, д. 24а. E-mail: namsalov@bsu.ru
Поступила 20.03.2012
Рассмотрены закономерности пространственного распределения растительности экспозиционной лесостепи. Составлена крупномасштабная карта растительности с выделением гомогенных и гетерогенных единиц.
Ключевые слова: лесостепь, растительность, пространственная структура, карта
Согласно схемы ботанико-географического районирования Евразиатской степной области Е.М. Лавренко (1991) район исследования расположен на западной границе Орхоно-Нижнеселенгинской горнолесостепной подпровинции Хангайско-Даурской провинции. В климатическом отношении территория расположена в полугумидном секторе гор Южной Сибири
(Поликарпов и др., 1986). Средняя температура января--26°С, июля - +18-20°С, среднегодовая
сумма осадков составляет 250-300 мм (Атлас ..., 1993). Исследуемая территория охватывает участок лесостепной растительности на левом берегу р. Джида на изолированном низкогорном массиве с высотами 700-1000 м н. у. м. между хребтами Джидинский и Малый Хамар-Дабан (рис. 1). Поясность растительности на данных хребтах относится к Тувино-Южнозабайкальской группе, Западнозабайкальскому типу, на контакте Кяхтинского (лесостепно-степного) подтипа и Джидинского варианта поясности (Карта «Зоны и типы поясности ..., 1999). Хребты заняты горнотаежными лиственничными лесами. Днище обширной Джидинской котловины покрыто степной растительностью. Широкое распространение имеют засоленные местообитания.
Рис. 1. Рельеф модельного участка. Условные обозначения. Комбинации растительности:
-► - Микрокомбинации (серии),
<-► - мезокомбинации
(сочетания).
Fig. 1. A relief of a modeling site. Symbols. Vegetation combinations: -► - Microcombinations (series),
<-► - mesocombinations
(combination).
Целью данной работы было выявление закономерностей пространственного распределения лесостепной растительности в долине р. Джида. В изучаемом районе представлена характерная для гор Южной Сибири горная лесостепь, где распределение степного и лесного компонентов определяется экспозицией склонов (Куминова,1960, 1985; Карамышева, Банзрагч, 1976; Огуреева, 1980; Банникова, 1983, 2003). В Западном Забайкалье наиболее обычна лесостепь с сосной. Лесостепь с лиственницей( Larix sibirica) характерна для предгорий Восточного Саяна, Малого Хамар-Дабана;
горная лесостепь c Лиственницей Гмелина (Larix gmelinii) описана в Баргузинской котловине (Намзалов, 1996; Намзалов, Басхаева, 2002; Холбоева, Намзалов, 2000).
Для достижения цели были поставлены следующие задачи: выполнить описание растительности модельного участка с учетом экологических характеристик фитоценозов, провести картографирование с выявлением гомогенных и гетерогенных единиц, и составлением крупномасштабной карты с подробной легендой.
Материалы и методы
Изучение растительности проведено летом 2009 г. (сделано более 100 описаний). Исследования сообществ растительности проводились на основе общепринятых методов геоботанических исследований с учетом пространственного распределения растительного покрова. Всего на ключевом участке зарегистрировано 325 видов высших сосудистых растений. Названия растений приведены согласно монографии «Флора Сибири» (1987-1997).
Крупномасштабное картографирование выполнено в масштабе 1:5000 на модельной территории участка на местности. Подобные карты актуальной растительности могут стать основой для мониторинга экосистем (Огуреева и др., 2009, 2011).
Легенда построена на основе классификации растительности с использованием доминантно-детерминантного принципа выделения основных единиц. При анализе учитывались рассчитанные в системе IBIS экологические статусы по влажности для сообществ и комбинаций (Королюк, 2007; Зверев, 2007), экспозиция и крутизна склона, положение местообитания на катене. При картографировании выделены гомогенные (фитоценомеры) и гетерогенные (фитоценохоры) выделы (Сочава, 1979). Минимальной гомогенной единицей приняты фитоценозы, минимальной гетерогенной единицей - микрокомбинации (серии и комплексы).
В легенде гомогенные и гетерогенные единицы представлены в самостоятельных разделах. При создании карты проведена поэтапная географическая и геометрическая генерализация выделов легенды. Для подразделов указаны типичные местообитания. Для каждого контура приведены доминирующие и характерные виды растений.
Результаты исследований
На территории района исследования выделяются архейские, нижнепротерозойские, средне- и верхнеюрские, нижнемеловые, третичные и четвертичные отложения (Очиров, 1978). В геоморфологическом отношении изучаемый массив представляет собой останец сложной формы, сложенный преимущественно изверженными глубинными, метаморфическими и вулканическими породами: гранитами, гранитогнейсами, метаморфизированными и дислоцированными сланцами и гнейсами докембрия. Подобные останцы являются денудационными выступами кристаллического дна впадин, ограниченными зонами новейшего тектонического опускания (Антощенко-Оленев, 1972). Массив расчленен на несколько отрогов с относительной высотой 100-150 м, южные склоны которых прорезаны эрозионными ложбинами, глубиной до 20 м. Верхняя часть склона представлена выходами скальных пород. Транзитная часть склона с щебнистыми осыпями, фрагментарно хорошо закреплена растительностью.
Аккумулятивная делювиально-пролювиальная часть склона сливается со слабонаклонной (2-4°) надпойменной террасой р. Джида. Центральную часть модельного участка занимает широкая эрозионная ложбина, в нижней части сужающаяся в лощину. Почвы повсеместно каменистые, хрящевато-щебнистые, маломощные, с низким содержанием гумуса (2-3%). На южном макросклоне характерны горные каштановые почвы, на северном - серые лесные неоподзоленные почвы.
Растительность массива представлена сочетанием сообществ лесного и степного типов растительности, четко приуроченных к склонам определенной экспозиции. Степи приурочены к склонам южной ориентации. Они представлены сообществами луговых и настоящих степей с широким участием кустарников, иногда деревьев (Ulmuspumila, реже Larix sibirica). В нижних частях склонов и на надпойменной террасе степи представлены дигрессионными вариантами.
Лесные сообщества на теневых экспозициях слагаются фрагментами коренных лиственничников кустарниково-разнотравных и большей частью сообществами вторичных березняков разного состава
с примесью осины, индицирующих различные стадии восстановительных, чаще пирогенных сукцессий (рис. 2, контуры 1-4). Обычно в этих фитоценозах хорошо развит травяной покров (число видов от 21 до 36).
О 100 200 м
iiii-
ф 1 / / / 5, 5а 4 т 9,9а ~ Г; 13 V ■ щ SS • 17 21 25
уф V 2 3 4 У// 6 II II 11 10 V V V 14 О О О 18 V V 22 26
г ф г 7 II - II ■ 11 ■ 11 4. 4- 15 16,16а 19 II II 23 27
9 S 7 = 7 12 V V 20 24 ■ * • 28
Рис. 2. Карта растительности экспозиционной лесостепи. Условные обозначения: легенда к карте. Fig. 2. A map of the forest-steppe vegetation zone. Symbols: Legeng of the Map.
Гомогенная растительность I. Леса гемибореальные травяные Мелколиственные травяные леса на теневых склонах (Betulaplatyphylla, Populus tremula)
1. Березняк кизильниково-разнотравный (Cotoneaster melanocarpus, Spiraea media, Patrinia rupestris).
2. Березняк вейниковый (Calamagrostis epigeios, Elymus caninus, Rosa acicularis).
3. Березняк сибирскокострецовый (Bromopsis sibirica, Melica nutans, Elymus caninus).
4. Осинник разнотравный (Vicia amoena, Thalictrum simplex, Sanguisorba officinalis).
Кустарниковая растительность Разнотравно-кизильниковые (Cotoneaster melanocarpus) кустарниковые сообщества на крутых
щебнисто-глыбистых участках склона
5. Разнотравно-кизильниковая (Spiraea aquilegifolia, Artemisia gmelinii, Galium verum, Bupleurum scorzonerifolilum).
5а. Стоповидноосоково-кизильниковая (Carexpediformis, Koeleria cristata, Saussurea salicifolia, Stipa baicalensis).
6. Караганово-кизильниковая с крушиной (Caragana pygmaea, Artemisia gmelinii, Potentilla acaulis,
Veronica incana, Rhamnus erythroxylon).
Разнотравно-стоповидноосоково-карагановые сообщества на щебнистых склонах
7. Стоповидноосоково-карагановая (Caragana pygmaea, Carex pediformis, Potentilla tanacetifolia,
Spodiopogon sibiricus, Agropyron cristatum).
8. Подмаренниково-кустарниковая (Galium verum, Lupinaster pentaphylloides, Lathyrus humilis, Spiraea
media, Cotoneaster melanocarpus).
II. Степная растительность
A. - элювиальной части склонов
Петрофитные степи на скальных выступах
9. Гмелиновопырейно-рутополынно-плаунковая (Selaginella sanguinolenta, Orostachys spinosa, Caragana pygmaea, Artemisia rutifolia, Gypsophila patrinii, Allium bidentatum).
9а. Петрофитно-злаково-плаунковая (Selaginella sanguinolenta, Caragana pygmaea, Cleystogenes squarrosa, Gypsophila patrinii).
Б. - транзитных частей склонов
Петрофитноразнотравно-дерновиннозлаковые степи на щебнистых участках
10. Кустарниково-разнотравно-злаковая (Koeleria cristata, Agropyron cristatum, Artemisia commutata, Ribes diacantha, Caragana pygmaea).
11. Бесстебельнолапчатко-житняковая с ильмом низким (Agropyron cristatum, Potentilla acaulis, Ulmus pumila, Amblynotus rupestris).
Корневищнозлаковые степи на ровных пологих участках
12. Разнотравно-леспедецево-шеллоовсецовые (Helictotrichon schellianum, Achnatherum sibiricum, Lespedeza juncea, Stellera chamaejasme).
13. Стоповидноосоково-байкальскоковыльная (Stipa baicalensis, Carex pediformis, Achnatherum sibiricum, Potentilla tanacetifolia).
Петрофитные степи на каменистых участках
14. Тимьяново-житняково-пырейная (Elytrigia gmelinii, Artemisia frigida, Potentilla acaulis, Thymus mongolicus, Caragana pygmaea, Pulsatilla turczaninovii).
B. - Корневищнозлаковые степи в аккумулятивной (шлейфовой) части склона
15. Холоднополынно-леймусовая (Leymus chinensis, Carex pediformis, Medicago falcata, Artemisia frigida).
Дигрессионные варианты в нижней части склона
16. Холоднополынно-тимьяново-бесстебельнолапчатковый с участием ильма (Potentilla acaulis, Artemisia frigida, Koeleria cristata, Thalictrum petalloideum, Cleistogenes squarrosa, Ulmus pumila) .
16а. Холоднополынно-тимьяново-бесстебельнолапчатковый (Potentilla acaulis, Artemisia frigida, Koeleria cristata, Thalictrum petalloideum, Cleistogenes squarrosa).
17. Лапчатково-тонконоговая сбоевая (Potentilla acaulis, Koeleria cristata).
IV. Интразональная растительность
18. Ивняки приречные твердоватоосоковые дигрессионные (Salix sp., Carex duriuscula) на прирусловом вале р. Джида.
Гетерогенная растительность Микрокомбинации (серии) на элювиальных позициях южного макросклона
19. Серия петрофитная на выпуклом склоне юго-восточной экспозиции: разнотравно-стоповидноосоково-плаунковые (Selaginella sanguinolenta, Gypsophila patrinii, Artemisia rutifolia, Sedum aisoon) (а) ^ стеллерово-овсецово-сибирскоковыльные (Stellera chamaejasme, Helictotrichon schellianum, Achnatherum sibiricum, Carex pediformis) (б) ^ Разнотравно-стоповидноосоково-карагановое (Caragana pygmaea, Artemisia gmelinii, Carex pediformis, Koeleria cristata, Saussurea salicifolia)(в), а:б:с=б:2:2.
20. Серия петрофитная на вогнутом склоне южной экспозиции: стоповидноосоково-плаунковые (а)^ Гмелиновопырейно-тимьяновое (Thymus mongolicus, Elytrigia gmelinii, Dontostemon integrifolius, Iris humilis) (б) ^ Крушиново-карагановое (Caragana pygmaea, Rhamnus erythroxylon, Spiraea aquilegifolia, Agropyron cristatum) (в), а:б:в=3:2:5.
21. Серия петрофитная на вогнутом склоне восточной экспозиции: караганово-полынно-плаунковая (Selaginella sanguinolenta, Artemisia rutifolia, Caragana pygmaea, Orostachys spinosa) (а) ^
стеллерово-овсецово-сибирскоковыльная (Achnatherum sibiricum, Helictotrichon schellianum, Stellera chamaejasme) (б) ^ тимьяново-тонконоговые (Koeleria cristata, Thymus mongolicus, Potentilla tanacetifoia, Oxytropis myriophylla) (в), а:б:в=1:б:3.
Микрокомбинации на транзитной позиции макросклона
22. Комплекс сибирскоовсяницевых (Festuca sibirica, Elytrigia gmelinii) на ровных крутых склонах (а) в сочетании с тимьяново-житняково-пырейными на щебнистых участках (б), а:б=8:2.
23. Комплекс злаково-разнотравных (Stipa baicalensis, Elytrigia gmelinii, Scabiosa comosa, Allium bidentatum, Saussurea salicifolia) в привершинной части гребня (а) и разнотравно-кизильниковых (Cotoneaster melanocarpus, Spiraea aquilegifolia, Galium verum, Bupleurum scorzonerifolium) сообществ на гребне между ложбинами (б), а:б=б:4.
Мезокомбинации (сочетания) на аккумулятивной позиции макросклона
24. Сочетание ильмовников гмелиновополынных (Ulmus pumila, Artemisia gmelinii, Artemisia rutifolia, Rubia cordifolia) на северо-восточных (а) и разнотравно-караганово-гмелинополынных (Artemisia gmelinii, Caragana pygmaea, Potentilla tanacetifolia) на юго-восточных склонах ложбин (б) макросклона юго-западной экспозиции, а:б=50:50.
25. Сочетание разнотравно-тонконогово-бесстебельнолапчатково-тимьяновых (Thymus mongolicus, Potentilla acaulis, Amblynothus rupestris, Koeleria cristata, Androsace incana, Carex pediformis, Cleystogenes squarrosa) на шлейфовой части (крутизна склона 15°) и разнотравно-стоповидноосоково-тонконогово-кустарниковых сообществ (Carex pediformis, Achnatherum sibiricum, Caragana pygmaea, Cotoneaster melanocarpus) в ложбинах временного стока.
26. Сочетание стоповидноосоково-житняково-сибирскоковыльных (Agropyron cristatum, Achnatherum sibiricum, Carex pediformis, Artemisia commutate) на пологом шлейфе отрога (крутизна склона 5°) и кустарниково-разнотравно-злаковых сообществ в ложбинах стока (Agropyron cristatum, Koeleria cristata Artemisia commutata, Artemisia gmelinii, Rhibes diacantha).
Производные сообщества
27. Залежи пырейно-полынные (Elytrigia repense, Artemisia sieversiana, A. glauca)
28. Песчаная коса с единичными особями растений (Festuca rubra, Cerastium arvensis, Potentilla multifida и др.)
Показатель экологического оптимума сообществ по шкале влажности варьирует от 5 б до б3. Основными содоминантами являются корневищные злаки Calamagrostis epigeios, Elymus caninus, Bromopsis sibirica. Из разнотравья обычны Vicia amoena, Thalictrum simplex, Sanguisorba officinalis. Кустарники представлены Rosa acicularis, Spiraea media. В наиболее затененных местообитаниях березняки обогащаются некоторыми типично таежными элементами (Vaccinium vitis-idaea, Pyrola rotundifolia, Maianthemum bifolium).
Наиболее сложная организация растительного покрова наблюдается на южном макросклоне массива, где характерна мелкоконтурность степных фитоценозов и их сочетаний, обусловленных высокой гетерогенностью экотопов. Для макросклона выявлены катенарные закономерности в организации растительности (Исаченко, 1991), при этом катена представлена как лито-топологический экологический ряд. Диапазон экологических оптимумов сообществ варьирует от 41
до 52 баллов по шкале влажности Раменского, что соответствует переходу от лугово-степной к остепненно-луговой серии местообитаний.
На верхней элювиально-денудационной части катены, со склонами крутизной до 30°, характерны выходы скальных пород. Здесь развиваются пионерные группировки и петрофитные сообщества с низким или ничтожным проективным покрытием. Наиболее характерны плаунковые (Selaginella sanguinolenta) сообщества, в которых между пятнами синузий плаунка содоминируют петрофиты (Artemisia rutifolia, Elytrigia gmelinii, Caragana pygmaea); с высоким постоянством встречаются: Gypsopylla patrinii, Orostachys spinosa, Artemisia gmelinii, Iris humilis, Chamaerhodos erecta, Sedum aizoon. Здесь же под выступами скал распространен редкий вид Aquilegia buriatica. Средний показатель по шкале влажности - от 46 до 52, средняя видовая насыщенность сообществ - 27-29 видов.
Плаунковые группировки входят также в инициальные стадии петрофитных серий в верхней части макросклона. В экотопах начальных стадий сукцессий наиболее интенсивны процессы аккумуляции и денудации, обусловленные положением сообществ на катене.
Транзитная часть серий представлена корневищно-злаковыми стеллерово-овсецово-сибирскоковыльными степными фитоценозами с участием чия сибирского (Achnatherum sibiricum), овсеца Шелла (Helictotrichon schellianum), стеллеры карликовой (Stellera chamaejasme), на склонах с высокой щебнистостью - разнотравно-кустарничковыми гмелиновопырейно-тимьяновыми (Thymus mongolicus, Elytrigia gmelinii, Iris humilis) сообществами с участием Dontostemon integrifolius. На биотопах части серий растительности, где преобладает процесс аккумуляции, характерны кустарники Caragana pygmaea, Rhamnus erythroxylon, Spiraea aquilegifolia, а также Artemisia gmelinii.
Анализ серий, преимущественно распространенных на склонах юго-восточной ориентации, выявил их значительную экологическую амплитуду по влажности в сравнении с другими комбинациями.
На транзитных позициях макросклона с малой крутизной (до 10°) выявлено преобладание растительности с гомогенной структурой. Здесь распространены фитоценозы дерновиннозлаковых луговых степей, с богатым видовым составом (30-50 видов на 100 м.). Сообщества составлены преимущественно травянистыми стержнекорневыми многолетниками мезоксерофитной экологии, но доминируют лугово-степные рыхлодерновинные злаки: овсец Шелла, чий сибирский, ковыль байкальский (Stipa baicalensis). Ни один из названных ценозообразователей не образует самостоятельной формации, поскольку ценофлора их сообществ едина. В среднем, общее проективное покрытие этих сообществ не превышает 50%. Средние показатели по шкале влажности -50-52 балла.
Особые позиции занимают сообщества с доминированием южносибирско-монгольского горностепного вида пырея Гмелина (Elytrigia gmeliii). Они формируются на щебнистых участках в средней части макросклона. Видовой состав их беднее типичных дерновинно-злаковых степей, не более 20-25 видов. На пробных площадках. содоминируют полукустарнички - Artemisia frigida, Thymus mongolicus. Часто встречаются Caragana pygmaea, Pulsatilla turczaninovii, а также короткокорневищный травянистый поликарпик Potentilla acaulis.
К средней части макросклона приурочены микрокомбинации, представленные комплексами фитоценозов на повторяющихся экотопах. Ведущими факторами их формирования на данном участке становятся особенности микрорельефа. Выявлены экспозиционные литотопологические комплексы (рис. 2, контур 24) в ряду пологосклоновых ложбин на макросклоне юго-западной экспозиции (ильмовники гмелиновополынные (Artemisia gmelinii с участием Artemisia rutifolia, Ulmus pumila, Rubia cordifolia) на северо-восточных и разнотравно-караганово-гмелинополынные (Artemisia gmelinii, Caragana pygmaea, Potentilla tanacetifolia) на юго-восточных склонах ложбин. Они оригинальны не только по структуре, но и по составу. В качестве одного из компонентов комбинации выступают сообщества низкоильмовников с серией отмеченных выше типичных элементов восточноазиатского (дауро-маньчжурского) неморального комплекса (Камелин, 1994, 1995). Ниже по склону эти комбинации дополняются еще одним характерным представителем данного комплекса (рис. 2, контур 25), это Spodiopogon sibiricus. На больших высотах (900-1000 м. н. у. м.) в подобных ложбинах комплексы организованы уже с участием лиственничных ценозов (Холбоева и др., 2010). Также встречен комплекс злаково-разнотравных (Scabiosa comosa, Allium bidentatum, Saussurea
salicifolia, Stipa baicalensis, Elytrigia gmelinii) в привершинной части гребня и подмаренниково-володушково-кизильниковых (Cotoneaster melanocarpus, Bupleurum scorzonerifolium, с участием Spiraea aquilegfolia, Galium verum,) сообществ на гребне между ложбинами (рис. 2, контур 23).
На нижней части макросклона к крутым (до 15-20°) щебнистым участкам приурочены фитоценозы петрофитных кустарничковых степей с Thymus mongolicus, Amblynotus rupestris, Potentilla acaulis, формирующие сочетания с разнотравно-кустарниковыми сообществами (рис. 2, контур 5) в ложбинах временного стока. Своеобразным компонентом растительности ложбин является серобородник сибирский (Spodiopogon sibiricus), образующий ярко-зеленые пятна, заметно отличающиеся от основного серовато-бурого степного фона.
В аккумулятивной части макросклона выделены территориальные единицы растительного покрова в ранге мезокомбинаций и сочетания, объединяющие простые комплексы. Вместе с гомогенными участками растительности (Намзалов, 1994) они приурочены к формам мезорельефа на шлейфе макросклона, прорезанных узкими ложбинами стока, и занимают наибольшие площади (рис. 2, контуры 25, 26).
На поверхностях макросклона юго-западных ориентаций в ряду эрозионных ложбин формируются сочетания фитоценозов разнотравно-караганово-гмелинополынных (Artemisia gmelinii, Caragana pygmaea, Potentilla tanacetifolia) на солнечной экспозиции и ильмовников гмелиновополынных (Ulmus pumila, Artemisia gmelinii, Artemisia rutifolia, Rubia cordifolia) на биотопах теневой экспозиции (рис. 2, контур 24).
В нижней аккумулятивной части макросклона, сливающейся с невысокой надпойменной террасой р. Джида, сформированы сообщества корневищнозлаковых степей из Leymus chinensis с одиночными деревьями Ulmus pumila, с выраженной пастбищной дигрессией. Видовой состав этих сообществ не отличается разнообразием, средняя влажность 48-51 балл.
Заключение
В составе сообществ изученной территории характерны типичные для горных степей южной Сибири виды - Koeleria cristata, Agropyron cristatum, Helictotrichon schellianum, Achnatherum sibiricum. Своеобразие сообществам придают элементы дауро-манчжурского горно-степного флористического комплекса, такие как Andropogon sibirica, Stellera hamaejasme, Rhamnus erythroxylon, Melica virgata.
Для степной растительности изучаемого района характерны активные позиции мезоксерофитных и ксерофитных кустарников: Cotoneaster melanocarpus, Caragana pygmaea, Ribes diacantha, Spiraea aquilegifolia и полукустарничка Artemisia gmelinii. Эти виды встречаются с высоким постоянством, нередко доминируют.
Наиболее сложная пространственная структура характерна для склонов южной экспозиции макросклона, где наряду с преобладанием гомогенных выделов - фитоценомеров значительные позиции занимают гетерогенные единицы - преимущественно микрокомбинации в виде серий и комплексов 2-3-компонентных. Петрофитные серии наиболее ярко выражены на элювиально-делювиальных позициях макросклона. Простые сочетания ранга мезокомбинаций приурочены к шлейфовым частям склонов, прорезанных узкими ложбинами стока.
В целом, спецификой данного сектора лесостепного пояса Юго-Западного Забайкалья является строгая зависимость положения степных и лесных фитоценозов от экспозиции склона, где пограничная (экотонная) полоса почти не проявляется. Лесная растительность представлена гомогенными выделами, которые организуются в сукцессионные постпирогенные ряды.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Антощенко-Оленев И.В. 1972. Кайнозой Джиды (стратиграфия, палеогеография, неотектоника). Автореф. дисс.
... канд. геолого-минералогических наук. Бабушкин. 24 с. Атлас Байкала. 1993. М.: Федеральная служба геодезии и картографии России. 160 с.
Банникова И.А. 1983. Растительный покров. Структура высотной поясности // Горная лесостепь Восточного
Хангая. М.: Наука. С. 89-130. Банникова И.А. 2003. Лесостепь Внутренней Азии: структура и функция. М.: Изд-во Россельхозакадемии. 287 с.
Зверев А.А. 2007. Информационные технологии в исследованиях растительного покрова. Томск: ТМЛ-Пресс. 304 с.
Исаченко А.Г. 1991. Ландшафтоведение и физико-географическое районирование. М.: Высшая школа. 366 с. Камелин Р.В. 1995. Восточно-древнесредиземноморские мезоксерофильные и ксерофильные листопадные леса. Редколесья и кустарники (шибляк) // Листопадные ксерофильные леса, редколесья и кустарники / Труды Ботанического института РАН им. В.Л. Комарова. Вып. 17. Санкт-Петербург. С. 26-45. Карамышева З.В., Банзрагч Д. 1976. Растительность хр. Хан-Хухийн-Ула и южной части Убсунурской впадины
// Структура и динамика основных экосистем МНР. Т.8. БРПУ МНР. Л.: Наука. С. 99-124. Карта «Зоны и типы поясности растительности России и сопредельных территорий». 1999. М 1:8000000. М. / Отв. ред. Г.Н. Огуреева
Камелин Р.В. 1994. География и фитоценология Armeniaca sibirica (L.) Lam. // Растительные ресурсы. Т. 30. Вып. 1-2. С. 3-26.
КоролюкА.Ю. 2007. Некоторые методы анализа структуры растительного покрова с использованием экологических шкал растений // Актуальные проблемы геоботаники. I часть. Петрозаводск: Карельский научный центр РАН. С. 261-263. Куминова А.В. 1960. Растительный покров Алтая. Новосибирск: РИО АН СССР. 450 с.
КуминоваА.В. 1985. Основные черты и закономерности растительного покрова // Растительный покров и
естественные кормовые угодья Тувинской АССР. Новосибирск: Наука. С. 16-45. Лавренко ЕМ., Карамышева З.В., Никулина Р.И. 1991. Степи Евразии. Л.: Наука. 146 с. Намзалов Б.Б. 1994. Степи Южной Сибири. Новосибирск - Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН. 307 с. Намзалов Б.Б. 1996. Горная лесостепь Южной Сибири - ландшафтный феномен Центральной Азии // Флора и растительность Сибири и Дальнего Востока (Чтения памяти Л.М. Черепнина). Красноярск: Изд-во КГПУ. С. 215-217.
Намзалов Б.Б., Басхаева Т.Г. 2002. Горная лесостепь Южной Сибири (на примере Баргузинской котловины) // Научные чтения памяти академика Виктора Борисовича Сочавы. Иркутск: Изд-во ин-та географии СО РАН. С. 68-83. Огуреева Г.Н. 1980. Ботаническая география Алтая. М.: Наука. 190 с.
Огуреева Г.Н., Микляева И.М., Бочарникова М.В., Дудов С.В., Тувшинтогтох И., Жаргалсайхан Л. 2011. Пространственная организация и разнообразие степей Восточной Монголии // Аридные экосистемы. Т. 17. № 1 (46). С. 14-25.
Огуреева Г.Н., Микляева И.М., Бочарников М.В., Дудов С.В., Тувшинтогтох И. 2009. Крупномасштабное картографирование Дауро-Монгольских степей для целей мониторинга // Аридные экосистемы. Т. 15. № 2. С. 12-27.
Очиров Ц.О. 1976. Блоковая тектоника Забайкалья. Новосибирск: Наука.198 с.
Поликарпов Н.П., Чебакова Н.М., Назимова Д.И. 1986. Климат и горные леса Южной Сибири. Новосибирск:
Наука Сиб. отд-ние. 226 с. Сочава В.Б. 1979. Растительный покров на тематических картах. Новосибирск. 189 с. Холбоева С.А., Намзалов Б.Б. 2000. Степи Тункинской котловины. Улан-Удэ: Изд-во БГУ.119 с. Холбоева С.А., Цыренова М.Г., Намзалов Б.Б. 2010. К характеристике комбинаций растительности лесостепного пояса в долине р. Джида (Западное Забайкалье) // Проблемы изучения растительного покрова Сибири. Материалы IV Международной. научной конференции, посвященной 125-летию Гербария им. П.Н. Крылова. Томск: Издательство Томского гос. университета. С. 102-104.
FEATURES OF THE SPATIAL ORGANIZATION OF FOREST-STEPPE VEGETATION IN A VALLEY OF THE RIVER DZHIDA (THE WESTERN TRANSBAIKALIA)
© 2013. S.A. Kholboeva, B.B. Namsalov, M.G. Cyrenova
Buryat State University Russia, 670000 Ulan-Ude, Smolina str., 24a. E-mail: namsalov@bsu.ru
Laws of spatial distribution of végétation of exposition forest-steppe are considered. The large-scale map of vegetation with allocation of homogeneous and heterogeneous units is made. Keywords: forest-steppe, vegetation, spatial structure, a map.
