CC BY
28
УДК 581.526.33 (470.42)
ОСОБЕННОСТИ ИНТЕРПРЕТАЦИИ СУБФОССИЛЬНЫХ СПОРОВО-ПЫЛЬЦЕВЫХ СПЕКТРОВ ПРИВОЛЖСКОЙ ВОЗВЫШЕННОСТИ (В ЦЕЛЯХ ПАЛЕОБОТАНИЧЕСКИХ
РЕКОНСТРУКЦИЙ)
Н.В. Благовещенская1
Изучены 197 поверхностных проб в шести регионах Приволжской возвышенности, проанализированы их субфоссильные спорово-пыльцевые спектры. Установлено, что они достаточно достоверно отражают состав всех лесных растительных сообществ, но степень участия пыльцы в спектрах некоторых древесных пород не всегда соответствует их роли в фитоценозах. Поэтому при интерпретации фоссильных спорово-пыльцевых спектров необходимо учитывать полученные для каждой лесообразующей породы поправочные коэффициенты. Содержание пыльцы Pinus sylvestris, Betula pendula, Alnus spp., Salix spp. на территории всей Приволжской возвышенности значительно завышено по сравнению с участием пород в лесах. Причем по мере увеличения открытости территории и ее остепненности поправочный коэффициент, как правило, возрастает. Напротив, содержание пыльцы широколиственных пород всегда занижено по сравнению с их ролью в фитоценозах. Высокие поправочные коэффициенты для Acer spp., Ulmus spp., Fraxinus excelsior связаны с невысокой продуктивностью, летучестью и плохой сохранностью пыльцы. Они примерно одинаковы на всей территории Приволжской возвышенности, как и для Corylus avellana, но содержание пыльцы в спектрах и породы в фитоценозах для них примерно одинаково. Для Quercus robur возрастание поправочного коэффициента зависит от увеличения континентальности климата с запада на восток, для Tilia cordata - от расширения облесенности территории. Содержание пыльцы в спектрах Picea abies значительно занижено по сравнению с ролью породы в сосновых и сосново-елово-широколиственных лесах в лесных регионах и существенно завышено в открытых лесостепных, что связано с условиями для разноса пыльцы. Пыльца и споры кустарников, кустарничков, травянистых растений и мхов в спектрах адекватно отражают особенности различных растительных экосистем каждого региона Приволжской возвышенности. Полученные данные для всех лесных и лесостепных регионов изучаемой территории проанализированы и сопоставлены с исследованиями других авторов.
Ключевые слова: субфоссильные спорово-пыльцевые спектры, история растительности Приволжской возвышенности.
При изучении истории растительности любого физико-географического региона методом интерпретации спорово-пыльцевых спектров фоссильных отложений закономерно встает вопрос о соответствии их состава (качественного и коли -чественного) структуре производящих фитоце-нозов. В связи с этим изучение закономерностей формирования субрецентных и субфоссильных спектров поверхностных проб почвы представляет чрезвычайно важную часть спорово-пыль-цевого анализа для палеоботанических и палеоклиматологических реконструкций (Носова, 2015; Носова и др., 2015; Новенко, 2016; 8ерра
Н., 2004). Известно, что спорово-пыльцевые спектры не являются полностью идентичными составу фитоценозов, которые их продуцируют, тем не менее, многими исследователями доказана положительная корреляция между ними. Особенно заслуживают внимания работы по изучению поверхностной пробы в переходной лесостепной зоне (Носова и др., 2014 б; Носова, 2015; Руденко и др., 2015; Тупицын и др., 2015; Туш1еу е1 а1., 1974), к которой относятся и большинство районов Приволжской возвышенности. Установлено, что основные факторы, влияющие на формирование субрецентных и субфоссильных спорово-
'Благовещенская Нина Васильевна - профессор кафедры общей и биологической химии экологического факультета Ульяновского государственного университета, докт. биол. наук (g1obu1aria@mai1.ru).
пыльцевых спектров в фитоценозах (пыльцевая продуктивность, закономерности рассеивания пыльцы, степень сохранности в ископаемом состоянии), различны у каждого вида растений. Многочисленные исследования в этой области успешно, на наш взгляд, обобщены в работе Н А. Рудая (2010).
Многие авторы, так же как и автор данной работы, делят компоненты спектров с учетом всех закономерностей формирования поверхностных (субрецентных и субфоссильных) спорово-пыль-цевых спектров на узколокальные, локальные и региональные (Благовещенская, 2009; Новенко и др., 2011; Crabtree, 1968; Andersen, 1973; Birks, 1973; Dodson, 1977; Walker, 1982; Polevova et al., 2007). Такое разделение учитывает не только расстояние от источника пыления, но и специфику места пыления, т.е. особенности растительности, произрастающей в данной местности. Узколокальные компоненты спектров отражают растительность на уровне ассоциаций, групп ассоциаций, локальные - на уровне формаций, региональные - на уровне групп и классов формаций.
Для учета основных закономерностей формирования спорово-пыльцевых спектров при их интерпретации многие авторы применяют поправочные коэффициенты, которые позволяют перейти от процентного содержания компонентов спектра к процентному содержанию соответствующих растений в растительном покрове. Многие зарубежные авторы определяют поправочные коэффициенты как отношение процентного содержания пыльцы вида в спектре к проценту участия этого вида в составе фитоценоза (Curtis, 1959; Davis, 1963; Comanor, 1968; Andersen, 1970; Heide, 1982). Отечественные исследователи, напротив, поправочным коэффициентом считают отношение процентного участия вида в фитоценозе к проценту пыльцы этого вида в спектре (За-клинская, 1951; Ятайкин и др., 1964; Прохорова, 1965; Николаева-Прохорова и др., 1973; Чигуряе-ва, 1976; Благовещенская, 1995 и др.). Чтобы получить показатель истинного участия вида в фитоценозе, в первом случае необходимо разделить процентное содержание пыльцы на поправочный коэффициент, во втором - умножить. Однако мы согласны с мнением многих исследователей, что данные по сопоставлению поверхностных споро-во-пыльцевых спектров с составом фитоценозов могут быть эффективно использованы лишь в
том случае, если они получены для каждого крупного физико-географического региона в результате изучения большого числа субфоссильных спектров поверхностных проб с дальнейшей математической обработкой для установления достоверности полученных данных (Дирксен, 2000; Жуйкова, 2002; Филимонова, 1999, 2005; Носова, 2008; Бляхарчук, 2010; Новенко и др., 2011; Фатьянова и др., 2012; Лаптева, 2013; Носова и др., 2014; Чепурная и др., 2015; Руденко и др., 2015; Hicks, 1977, 1994; Bennett et. al., 2005; Giesecke et al., 2010).
Объекты и методы
Полученные ранее данные по основным закономерностям формирования растительного покрова и палеогеографии данной территории в голоцене (Благовещенская, 2009) позволили выделить шесть крупных палинологических и, соответственно, природных территорий. Исследования спорово-пыльцевых спектров поверхностных слоев почвы проводились нами во всех ландшафтных регионах Приволжской возвышенности (рисунок, табл. 1)2.
Для выявления закономерностей формирования субфоссильных спектров были заложены 197 пробных площадок (каждая размером 1000 квадратных метров) по методике К.В. Прохоровой (1965). На каждой проводили подсчет деревьев и кустарников, высчитывали их процентное содержание, определяли участие каждого вида травя-но-мохового яруса. В разных местах на каждой из пробных площадей брали по 2 образца поверхностного слоя грунта (или поверхности куртины мха) до глубины 1 см. Затем их смешивали и брали для анализа общую навеску. После соответствующей обработки методом Эрдтмана или щелочным методом во всех полученных образцах подсчитывали до 500 пыльцевых зерен деревьев, высчитывали их процентное содержание, отдельно отмечали пыльцу трав, споры и их встречаемость. Полученные данные усреднены как для каждого региона, так и для всей территории Приволжской возвышенности. Затем в результате определения отношения процентного участия вида в фитоценозе к проценту пыльцы этого вида в спектре были получены поправочные коэффициенты для всех лесообразующих пород. В целях установления достоверности полученных данных были вычислены общепринятым методом (Грищенко,
2 За основу приняты схемы физико-географического районирования И.В. Благовещенского (2006) и палинологического районирования Н.В. Благовещенской (2009).
45° 46° 47° 48°
Картосхема изученных субфоссильных спорово-пыльцевых спектров Приволжской возвышенности: 1 - границы изучаемой территории Приволжской возвышенности; 2 - границы ландшафтных регионов (палинологических районов); 3 - регионы: I - Западный, II - Восточный, III - Северный, IV - Северо-Западный, V - Северо-Восточный^ - Южный; 4 - местоположение опорных площадок
1973) коэффициенты корреляции между участием древесных пород в фитоценозе и содержанием их пыльцы в субфоссильных спорово-пыльцевых спектрах. Для кустарников, кустарничков, трав и мхов определены соотношения встречаемости растений в фитоценозах и их пыльцы в спектрах.
Результаты и обсуждение
Одной из преобладающих пород лесов изучаемой территории является сосна (Pinus sylvestris
L.). Процентное содержание пыльцы сосны вдвое превышает ее участие в фитоценозах (табл. 2), что объясняется большой продуктивностью и летучестью пыльцы. Дальний разнос, свойственный пыльце этой породы, виден и из сравнения показателей встречаемости (58 и 100% для деревьев и пыльцы соответственно). Тем не менее увеличение участия сосны в фитоценозах ведет к закономерному росту содержания ее пыльцы в спектрах: коэффициент корреляции между
Характеристика ландшафтных регионов Приволжской возвышенности
Таблица 1
Регионы Местоположение Рельеф Геология Почвы Климат Растительность
Западный Ульяновско-Саратовский прогиб высокое плато с абсолютными высотами (280-340 м над ур. моря) пески, песчаники, опоки, диатомиты камышинской свиты палеоцена серые и светло-серые лесные оподзоленные прохладный и влажный; средняя температура января -13°, июля +19,4°; осадки 450- 650 мм и более в год лесная: сосновые и сосново-широколиственные леса, реже широколиственные леса из дуба и липы с большим участием мелколиственных пород
Восточный бассейны рек Свияги, Усы, средних течений рек Барыш и Сызран, на востоке - р. Волга низкое плато (180— 240 м над ур. моря) с останцами высокого плато пески, песчаники, опоки палеогена серые лесные оподзоленные, реже черноземы теплый с умеренным увлажнением; средняя температура января -13,5°, июля +19,5°; осадки 410-450 мм в год лесостепная: на низком плато луговые степи и агроценозы; на останцах верхнего сосново-широколиственные леса
Северный центральная часть и западный склон Сурско-Цивильско-Свияжского водораздела холмистая равнина с эоловыми дюнами (140-190 м над ур. моря) нижнемеловые глинистые, перекрытые песками дерново-подзолистые умеренно-континентальный; средняя температура января -12,5°, июля +19,6°; осадки 470-500 мм в год лесная: сосновые, сосново-широколиственные и сосново-елово-широколиственные, в поймах широколиственные
Северо-Западный левобережная часть бассейна р. Сура и правобережные бассейны рек Алатырь и Инсар возвышенная равнина (200-240 м над ур. моря) верхнемеловые известняки, мергели и нижнемеловые глины серые лесные относительно прохладный и влажный; средняя температура января -12,9°, июля +18,9°; осадки 528 мм в год лесостепная: преимущественно агроценозы с небольшими участками широколиственных и мелколиственных лесов (-15%)
Южный на юге Приволжской возвышенности Верхнее плато (250-330 м над ур. моря) на востоке, нижнее плато (200-250 м над ур. моря) на западе отложения палеогена: пески, песчаники черноземы сухой и жаркий; средняя температура января -11°, июля +21°; осадки от 372 мм на востоке до 550 мм в год на западе. лесостепная с преобладанием степных сообществ: луговые степи и островные участки остепненных широколиственных и сосновых лесов
Северо-Восточный бассейн среднего течения р. Свияга возвышенная равнина(180-220 м над ур. моря) глины юры и нижнего мела черноземы засушливый; средняя температура января -13,5°, июля +19,6°; осадки 390 мм в год лесостепная: преимущественно агроценозы, широколиственные леса (7-8%) - «нагорные дубравы»
Т а б л и ц а 2
Сопоставление состава современной растительности с субфоссильными пыльцевыми спектрами
Породы Участие породы в фитоценозе, % Участие пыльцы в спектре, % Поправочный коэффициент Встречаемость пород, % Встречаемость пыльцы, %
Pinus sylvestris 25,4 48,6 0,5 58 100
Betula pendula 16,5 24,9 0,7 79 95
Quercus robur 22,6 10,6 2,1 77 75
Tilia cordata 13,6 8,0 1,7 56 62
Ulmus laevis, U. glabra 2,2 0,7 3,0 21 23
Corylus avellana 3,0 3,2 0,9 46 58
Acer platanoides A. tataricum 6,2 0,9 6,7 55 46
Alnus glutinosa A. incana 0,6 0,9 0,7 15 30
Picea abies 0,8 0,6 1,4 15 35
Populus tremula 8,6 0,01 - 56 0,5
Fraxinus excelsior 1,3 0,13 10,0 19 13
Salix spp. 0,3 1,4 0,2 6 26
этими показателями достаточно высок для всех регионов (табл. 3). На превышение содержания пыльцы сосны в спектрах поверхностных проб по сравнению с участием породы в составе лесов указывали и многие другие авторы (Заклинская, 1951; Николаева-Прохорова, 1973; Ятайкин и др., 1975; Жуйкова, 2002; Филимонова, 2005; Лаптева, 2007, 2013; Носова, 2008; Новенко и др., 2011; Руденко и др., 2015; Тупицын, 2015; Тупицын и др., 2015; Davis, 1963; Andersen, 1970; Nicholas, 1970; Heide, 1982).
Для Западного лесного региона Приволжской возвышенности Pinus sylvestris является преобладающей породой в фитоценозах пробных площадей (29,6%), среднее содержание пыльцы этих растений в спектрах также наиболее высокое (54%), поправочный коэффициент меньше единицы (табл. 3). Для лесостепного Восточного региона наибольшее содержание пыльцы сосны в спектрах сохраняется (56,6%), по участию в древосто-ях она также занимает первое место (35,8%). Поправочный коэффициент сопоставим с Западным регионом. Для Северного региона (самой облесенной части Приволжской возвышенности) характерно наибольшее участие данной породы в фитоценозах (более 40%), а содержание пыльцы примерно такое же, как и в других регионах. В
связи с этим поправочный коэффициент несколько меньше (0,7%). Эти данные сопоставимы с поправочными коэффициентами для сосны в условиях таежных лесов (табл. 4). В Северо-Западном (лесостепном) районе возвышенности участие сосны в фитоценозах намного меньше, чем в трех других и составляет около 6%, занимая лишь седьмое место. Участие пыльцы в спектрах также намного меньше (27,5%), но по этому показателю сосна занимает здесь второе место. Поправочный коэффициент свидетельствует о большой доли в пыльцевых спектрах заносной пыльцы сосны из соседних северных и западных лесных районов. В Северо-Восточном и Южном (остепненных) регионах, по мере расширения открытости территории, разница между вышеуказанными показателями еще более возрастает. Соответственно увеличивается и поправочный коэффициент. Доля заносной пыльцы здесь самая большая. Об этом свидетельствуют и коэффициенты корреляции, не позволяющие установить четкие закономерности между участием породы в сложении фитоценозов и участием ее пыльцы в сложении пыльцевых спектров (табл. 3).
Участие березы (Betula pendula Roth) в составе современных лесов довольно значительно (табл. 2), причем в Западном (22,5%), Северо-За-
Таблица 3
Поправочные коэффициенты (в числителе) и коэффициенты корреляции (в знаменателе) для основных древесных пород
Породы Район Вся территория
Западный Восточный Северный Северо-Западный Южный Северо-Восточный
Pinns sylvestris 0,55 +0,81+0,07 0,6 +0,83±0,07 0,7 +0,55±0,26 0,2 +0,67+0,27 0,1 +0,50+0,17 0,03 -0,47+0,24 0,5 +0,81+0,04
Betula pendula 0,8 +0,93±0,04 0,7 +0,86±0,06 0,6 +0,89±0,14 0,6 +0,90+0,14 0,5 +0,91+0,08 0,2 +0,76+0,17 0,7 +0,89+0,03
Quere lis robur 1,8 +0,91±0,05 2,5 +0,91±0,05 2,6 +0,99±0,04 1,3 +0,98+0,06 1,9 +0,79+0,1 2,4 +0,47+0,24 2,1 +0,86+0,03
Tilia cordata 5,2 +0,61±0,09 1,3 +0,98±0,02 6,9 +0,63+0,24 1,6 +0,69+0,22 1,0 +0,65+0,14 1,0 +0,26+0,28 1,7 +0,68+0,05
Ulmus laevis, U. glabra 3,0 +0,95±0,03 2,1 +0,82±0,07 2,8 +0,83+0,17 2,6 +1,0+0,00 4,8 +1,0+0,00 2,4 +0,97+0,07 3,0 +0,93+0,02
Corylus avellana 0,8 +0,87±0,06 1,2 +0,85±0,06 1,8 +0,98+0,06 0,7 +0,95+0,10 1,0 +0,85+0,1 0,9 +0,94+0,09 0,9 +0,84+0,03
Acer platanoides A. tataricum 7,0 +0,93±0,04 6,2 +0,94±0,04 3,6 +0,90+0,14 7,9 +0,96+0,09 6,9 +0,98+0,03 5,4 +0,87+0,14 6,7 +0,94+0,02
Aln us glutinosa, A. incana 0,9 +0,88±0,06 0,3 +0,36±0,11 - 0,5 1,0 +0,64+0,14 0,7 +0,98+0,07 0,7 +0,63+0,05
Picea abies 1,4 +0,35±0,1 1,0 +0,53±0,1 3,0 +0,76+0,2 0,2 -0,3+0,3 - - 1,4 +0,70+0,04
Fraxinus excelsior 10,1 +0,86±0,06 12,0 +0,94±0,04 - 10,0 +0,98+0,06 9,5 +1,0+0,00 10,9 +1,0+0,00 10,0 +0,95+0,02
Salix spp. 0,5 +0,47±0,01 0,2 - - 0,2 +0,89+0,09 - 0,2 +0,45+0,06
(Л
L.J
Т а б л и ц а 4
Сравнение поправочных коэффициентов
Порода Широколиственные леса северо-востока Среднего Поволжья (Шаландина,1993) Хвойные леса Татарии (Николаева-Прохорова и др., 1973) Сосновые леса южной тайги (Ятайкин и др., 1975) Широколиственные леса Среднерусской возвышенности (Заклинская, 1951) Темнохвойные леса северной тайги (Прохорова, 1965) Сосновые и сосново-широколиственные леса Приволжской возвышенности
Pinus sylvestris 0,9 0,9 0,4 0,5 0,9 0,5
Betula pendula 0,4 0,2 0,3 - 0,8 0,7
Quercus robur 3,0 0,4 2,6 0,8 - 2,1
Tilia cordata 0,5 0,9 0,5 1,0 - 1,7
Ulmus laevis, U. glabra 3,1 - 1,3 3,0 - 3,0
Corylus avellana 4,3 0,3 3,7 - - 0,9
Acer platanoides A. tataricum - - - 9,0 - 6,7
Alnus glutinosa, A. incana - - - 3,3 - 0,7
Picea abies 2,3 2,3 1,6 2,5 1,4 1,4
Fraxinus excelsior - - - 10,0 - 10,0
Salix spp. - - - - - 0,2
падном (25,1%) и Северном (20,2%) регионах оно намного больше, чем в Восточном (около 13%), Северо-Восточном (4,5%) и Южном (11,4%) регионах. Соотношение участия березы в фитоценозах и ее пыльцы в спектрах для всей территории подтверждает мнение многих авторов о том, что в поверхностных пробах содержание пыльцы березы превышает фактическое распространение ее в лесах (Гричук и др., 1948; Никифорова, 1978; Федорова и др., 1980; Филимонова, 2005; Носова, 2008; Бляхарчук, 2010; Лаптева, 2007, 2013; Новенко и др., 2011; Руденко и др., 2015; Andersen, 1970; Heide, 1982; Bennet, 2005). Причем по мере увеличения открытости территории и ее большей остепненно-сти поправочный коэффициент меняется от 0,79 в Западном районе до 0,5 и даже 0,2 в Южном и Северо-Восточном (табл. 3), что объясняется большей пыльцевой продуктивностью в лесостепи и степи (порода светолюбивая, предпочитает более богатые почвы) и заносом пыльцы.
Коэффициент корреляции для березы очень высок во всех регионах (табл. 3), что свидетельствует о высокой положительной взаимосвязи между изменениями содержания пыльцы в суб-фоссильных спектрах и участием Betulapendula в фитоценозах. Сходные данные приводят и другие авторы (табл. 4).
Дуб (Quercus robur L.) в составе древостоев занимает второе место (22,6%), но по содержанию его пыльцы в спектрах повсеместно стоит на третьем-четвертом месте. Поправочный коэффициент для всей территории равен 2,1. Встречаемость дуба в составе фитоценозов или чуть больше, или приблизительно равна встречаемости его пыльцы в спектрах (табл. 2). Известно, что пыльца дуба имеет среднюю продуктивность, к тому же она не обладает большой летучестью (Федорова, 1950), что свидетельствует о ее местном происхождении. Кроме того, одним из факторов значительного положительного поправочного коэффициента является нестойкость пыльцы к
разрушающим факторам, особенно в минерализованных осадках.
Наибольшее участие дуба в фитоценозах и его пыльцы в спектрах отмечается в Южном, Северо-Восточном, Восточном и немного меньше в Северо-Западном палинологических регионах - местах наибольшего распространения широколиственных лесов. В регионах с большим распространением хвойных лесов (Северном и Западном) участие Quercus robur заметно ниже. Схожие данные приведены и для широко-лиственно-темнохвойных лесов Южного Урала (Лаптева, 2013) и лесостепи Среднерусской возвышенности (Руденко и др., 2015). Поправочные коэффициенты для дуба различаются для разных районов Приволжской возвышенности. Данное обстоятельство можно объяснить следующими причинами: во-первых, уменьшением пыльцевой продуктивности с запада на восток в связи с возрастанием континентальности климата, что подтверждают и другие авторы (табл. 4), во-вторых, снижением жизнестойкости дуба за счет массового поражения деревьев вредителями и грибковыми заболеваниями на территории Среднего Поволжья (Чураков и др., 1992).
Коэффициент корреляции для дуба очень высок во всех регионах (табл. 3). Исключение составляет лишь Северо-Восточный район. Вероятно, содержание пыльцы дуба в пыльцевых спектрах и комплексах зависит не от его участия в фитоценозах, а от других причин, в частности от того, что в этом районе самое большое участие у заносной пыльцы сосны. Возможны и другие, случайные или неучтенные причины.
Липа (Tilia cordata Mill.) по участию в фи-тоценозах занимает общее четвертое место, также как и по содержанию пыльцы в спектрах (табл. 2). Поправочный коэффициент резко различается для разных регионов. Так, в лесных (Западном и Северном) регионах он самый значительный, но по мере уменьшения облесенно-сти территорий уменьшается (табл. 3). Данный факт можно объяснить тем, что в лесных регионах липа встречается, как правило, в подлеске хвойно-широколиственных лесов и цветет слабо. В лесостепных и остепненных регионах она хорошо развита в древостоях, часто образуя (особенно в Южном и Северо-Восточном регионах) чистые липняки. Встречаемость породы практически везде немного меньше, чем содержание ее пыльцы в спектрах (кроме Западного региона, где эти показатели равны), т.е. имеет место фактор небольшого заноса с других территорий. Липа, также как и дуб, относятся к растениям со сред-
ней степенью летучести пыльцы. Схожие данные приводят и другие исследователи для широколиственных и смешанных лесов (табл. 4).
Коэффициенты корреляции повсеместно достаточно высоки, чтобы уверенно говорить о существующей положительной взаимосвязи между участием породы в фитоценозе и содержанием ее пыльцы в спектре (табл. 3). Исключение составляет лишь Северо-Восточный регион. Вероятно, причины те же, что и для Quercus robur.
Вязы (Ulmus laevis Pall., U. glabra Huds.) имеют небольшое распространение в лесах Приволжской возвышенности, занимая лишь восьмое место (табл. 2). В остепненных регионах северо-востока и юга встречаются чаще (4,6 и 4,8%), чем в лесных (1,8 и 4,0%) и лесостепных (0,9 и 1,3%). Поправочный коэффициент довольно высок (табл. 3), что объясняется его относительно небольшой пыльцевой продуктивностью и малым разносом тяжелой пыльцы. Кроме того, существует мнение, что пыльца вяза не стойка к разрушающим факторам (Hall, 1981). Однако очень высокий коэффициент корреляции дает основание утверждать, что изменение участия пыльцы вяза в спектрах верно отражает изменение его присутствия в фитоценозах во всех регионах (табл. 3). Полученные данные сопоставимы с данными для лесов Среднерусской возвышенности (табл. 4).
Орешник (Corylus avellana L.) встречается, как правило, в качестве подлеска в лесах изучаемой территории и имеет небольшое распространение. Участие его пыльцы в спектрах также невелико (табл. 2). Встречаемость самой породы на пробных площадях всегда больше встречаемости его пыльцы в спектрах, что свидетельствует о хорошей летучести пыльцы и имеющемся факте заноса с соседних территорий (табл. 2). Наибольшее участие орешника отмечается в регионах распространения широколиственных лесов - Северо-Западном (7%) и Северо-Восточном (5%). Поправочный коэффициент повсеместно несколько меньше единицы (табл. 3). Исключение составляет Северный район. Вероятно, в условиях густых темнохвойных сосново-елово-широко-лиственных лесов его пыльцевая продуктивность снижается. Коэффициент корреляции для орешника повсеместно очень высок (табл. 3).
Клены (Acer platanoides L., A. tataricum L.) имеют большее участие в фитоценозах пробных площадей, нежели орешник и вяз, и выступают часто не только в подлеске, но и как лесообра-зующие породы первого и второго ярусов. Хотя участие в фитоценозах разных районов различно (до 5,3% в Северном, Восточном и Западном ре-
гионах и до 14% в Южном, Северо-Западном и Северо-Восточном регионах), содержание пыльцы клена в спектрах всех районов в 6-7 раз ниже (табл. 3). Схожие данные приведены и для южно-таежных еловых лесов (Новенко и др., 2011). Высокий поправочный коэффициент объясняется тем, что пыльца клена не стойка к разрушающим факторам (Pohl., 1937), что подтверждается и превышением встречаемости породы над встречаемостью пыльцы в спектрах (табл. 2) как для всей территории, так и отдельных ее районов. Схожие данные приводят и другие авторы (Заклинская, 1951; Nicholas, 1970). Коэффициент корреляции для клена повсеместно очень высокий (табл. 3).
Участие ольхи (Alnus glutinosa (L.) Gaertn., A. incana (L.) Moench.) в фитоценозах заметно лишь в Западном (0,8%) и Южном (1,7%) регионах, где она встречается в основном по поймам больших и малых рек. Поправочный коэффициент меньше или равен 1,0 (табл. 3). Существует мнение, что ольха продуцирует большое количество пыльцы, но она не обладает большой летучестью, и основная ее масса оседает в непосредственной близости от растения (Заклинская, 1951). С другой стороны, многие исследователи отмечают значительное участие (до 30%) пыльцы ольхи в спектрах фитоценозов, где она не встречается и поэтому может рассматриваться как региональный индикатор, отражающий характер растительности на достаточно большой окружающей территории (Новенко и др., 2011; Polevova et al., 2007). Полученные нами данные также подтверждают мнение о хорошем разносе пыльцы ольхи. Во всех регионах Приволжской возвышенности встречаемость пыльцы выше встречаемости породы в фитоценозах. Причем ее пыльца отмечена даже на пробных площадках Северного района, где данная порода отсутствует. Поправочные коэффициенты, полученные для ольхи, на наш взгляд, могут быть достоверно использованы только применительно к каждому ландшафтному региону. Поскольку в Западном, Южном и Северо-Восточном регионах коэффициенты кор -реляции высокие, здесь можно с уверенностью использовать поправочные коэффициенты. Напротив, в Восточном районе и Северо-Западном регионах достоверность вызывает большие сомнения (табл. 3).
Ель (Picea abies L.) имеет небольшое распространение на Приволжской возвышенности и встречается, как правило, отдельными деревьями в составе сосновых и сосново-широколи-ственных лесов. Во всех регионах ее участие в составе лесных фитоценозов не превышает 0,5%
(табл. 2). Исключение составляет лишь Северный район, где ель образует южно-таежные сосново-еловые и сосново-елово-широколиственные леса (8,5%). Содержание пыльцы в спектрах также не превышает 1%, за исключением Северного региона (2,8%). Самый значительный поправочный коэффициент (причем отрицательный) в СевероЗападном районе. По мере увеличения лесистости он приближается к единице в Восточном районе и становится больше в Западном и Северном (табл. 3). Подобное соотношение приводится для других территорий, в том числе расположенных на границе леса и степи (Носова, 2008; Новенко, 2011; Руденко и др., 2015; Nosova et al., 2015). При этом встречаемость пыльцы на пробных площадях гораздо выше встречаемости самих деревьев, и тем больше, чем более благоприятны условия для ее разноса (более открытые пространства лесостепни и степи). Таким образом, можно с уверенностью говорить о заносном происхождении пыльцы ели в Южном, Северо-Восточном, и Северо-Западном регионах. Об этом свидетельствует и отсутствие здесь корреляции между содержанием пыльцы в спектрах и процентном участии породы в фитоценозах. Однако изменение участия ели в ценозах лесных регионов закономерно ведет к изменению содержания ее пыльцы в спектрах (табл. 3). Сходные данные приводятся и для других территорий (Филимонова, 2005; Бляхарчук, 2010; Новенко и др., 2011; Лаптева, 2007, 2013).
Участие ясеня (Fraxinus excelsior L.) в составе фитоценозов пробных площадей заметно лишь в Северо-Западном (4,0%) и Северо-Восточном (2,3%) регионах, в остальных не превышает 2%. Встречаемость его пыльцы во всех регионах в 10,0-12,0 раз меньше. Подобные данные приводит и Е.Д. Заклинская (1951). Столь высокий поправочный коэффициент объясняется тем, что эта порода находится на восточной границе ареала, она крайне капризная, цветет и плодоносит не каждый год, часто вымерзает, после чего деревья часто вообще перестают цвести. Кроме того, пыльцевая продуктивность ясеня невелика, о чем свидетельствует и превышение встречаемости деревьев над встречаемостью его пыльцы в спектрах (табл. 2). Полученные коэффициенты корреляции повсеместно имеют очень высокие положительные значения (табл. 3).
Осина (Populus tremula L.) имеет достаточно широкое распространение в древостоях Приволжской возвышенности (8,6%), являясь своеобразным лесным сорняком. Особенно много ее в фитоценозах Северо-Восточного
(17,8%) и Северо-Западного (11%) регионов, что неудивительно, если учесть высокую хозяйственную освоенность и, соответственно, вторичный характер лесной растительности этих территорий. Встречаемость породы в фитоценозах всех районов очень высокая - от 50 до 71%. Но несмотря на это, ее пыльца в спектрах пробных площадей практически отсутствует. Основная причина -чрезвычайно низкая стойкость к разрушающим факторам (нами встречены лишь единичные полуразрушенные зерна пыльцы на некоторых площадях, заложенных во время цветения осины).
Участие ивы (Salix spp.) в сложении лесных фитоценозов ничтожно (табл. 2), хотя пыльцы в спектрах повсеместно значительно больше (от 0,2 до 3,4%). Намного больше встречаемость ее пыльцы на пробных площадях, нежели встречаемость самих деревьев и кустарников. Все это свидетельствует о хорошей летучести и высокой продуктивности пыльцы этих деревев. Поскольку ива имеет ничтожно малое распространение в лесах, коэффициент корреляции был рассчитан только для Западного и Южного регионов, а также для всей территории Приволжской возвышенности (в остальных регионах он будет иметь слишком большую допустимую ошибку, чтобы говорить о какой-либо закономерности).
Основные закономерности соотношения встречаемости кустарников, кустарничков, травянистых растений и мхов в фитоценозах и их пыльцы и спор в субфоссильных спорово-пыльцевых спектрах в разных регионах Приволжской возвышенности практически одинаковы. Различаются лишь количественные показатели. Так, например, зеленые и сфагновые мхи, Lycopodium, Ericaceae более распространены в сосновых и сосново-широколиственных лесах зеленомошни-ках и долгомошниках Северного и Западного районов. Напротив, в остепненных районах (Южном и Северо-Восточном) их крайне мало. Кустарники Viburnum opulus, Rhamnus cathartica, Euonimus verrucosa более распространены в Восточном и особенно Северо-Восточном регионах, где преобладают широколиственные леса на богатых почвах.
Превышение встречаемости пыльцы по сравнению с встречаемостью самих продуцирующих ее растений характерно для представителей определенных семейств и родов (Amaranthaceae Juss. Artemisia, Asteraceae, Atriplex, Brassicaceae, Chenopodiaceae, Poaceae, Plantaginaceae, Ranun-culaceae, Urticaceae) (табл. 5), что связано, по мнению некоторых исследователей, с высокой пыльцевой продуктивностью и (или) летуче-
стью их пыльцы (Моносзон, 1959; Федорова и др., 1980 и др). Следует отметить, что в группе Poaceae процент культурных злаков (Cerealia) очень мал, несмотря на высокую хозяйственную освоенность территории. На подобное явление указывали некоторые исследователи (Носова и др., 2014; Crabtree, 1968; Pears, 1977), объясняя это тем, что хлебные злаки - самоопыляющиеся растения и их пыльца почти не попадает в воздух.
Близки соотношения встречаемости растений в фитоценозах и их пыльцы в спектрах у следующих семейств и родов: Apiaceae, Caryophyllaceae, Crassulaceae, Cyperaceae, Ericaceae, Euonimus, Grossulariaceae, Iridaceae, Primulaceae, Rham-naceae, Rosaceae, Sorbus, Viburnum.
Многие растения представлены в спектрах намного слабее, чем в фитоценозах: Lonicera xy-losteum, Boraginaceae, Campanulaceae, Crassu-laceae, Fabaceae, Gentianaceae, Geraniaceae, Hy-pericaceae, Lamiaceae, Liliaceae, Pyrolaceae, Ru-biaceae, Scrophulariaceae, Violaceae. Некоторые растения (Euphorbiaceae, Orchidaceae) не нашли отражения в субфоссильных спектрах, что свидетельствует об относительно небольшой продуктивности пыльцы представителей этих семейств или их плохой сохранности.
Встречаемость споровых растений в фитоце-нозах и в спектрах примерно одинакова, за исключением Polypodiopsida, чьи споры в спектрах представлены реже.
Полученные данные по травянистым растениям и мхам в общих чертах хорошо согласуются с результатами исследований других авторов (Заклинская,1951; Прохорова, 1965; Николаева-Прохорова и др.,1973; Вощилко и др.,1982; Филимонова 2005; Новенко и др., 2011; Фатьянова и др., 2012; Лаптева, 2013; Носова и др., 2014 а, б; Руденко и др., 2015; Тупицын, 2015; Тупицын и др., 2015; Faegri, 1966; Rayner, 1976; Hicks et al., 1996).
Выводы
Результаты проведенных исследований позволили сделать выводы, которые необходимо учитывать при интерпретации фоссильных спо-рово-пыльцевых спектров в целях реконструкции палеорастительности каждого физико-географического региона Приволжской возвышенности.
1. Субфоссильные спорово-пыльцевые спектры достаточно достоверно отражают состав всех лесных растительных сообществ Приволжской возвышенности, о чем свидетельствуют высокие коэффициенты корреляции для всех основных древесных пород и значительное число представ-
Т а б л и ц а 5
Встречаемость кустарников, кустарничков, травянистых растений и мхов в фитоценозах пробных площадей и их пыльцы и спор в субфоссильных спорово-пыльцевых спектрах Приволжской возвышенности
Наименование групп растений Встречаемость растений, %
в фитоценозах в спектрах
Amaranthaceae Juss. 2,2 16,5
Apiaceae Lindbl. 71,0 69,3
Artemisia L. 15,8 99,0
Asteraceae Dumort. 61,8 89,5
Boraginaceae Juss. 43,6 5,5
Brassicaceae Burnett. 3,5 36,7
Bryales 11,7 11,7
Campanulaceae Juss. 37,1 2,5
Caryophyllaceae Juss. 52,5 45,2
Chenopodiaceae Vent. 17,7 82,6
Crassulaceae DC 3,2 1,8
Cyperaceae Juss. 81,9 83,7
Equisetaceae Rich. ex DC 11,1 10,0
Ericaceae Juss. 6,5 9,4
Euonymus verrucosa Scop. 68,2 67,5
Euphorbiaceae Juss. 24,8 0
Fabaceae Lindbl. 78,5 55,8
Gentianaceae Juss. 10,6 3,5
Geraniaceae Juss. 43,9 1,0
Grossulariaceae DC 11,0 12,8
Hypericaceae Juss. 23,8 17,9
Iridaceae Juss. 8,8 8,9
Lamiaceae Lindbl. 46,6 38,0
Liliaceae Juss. 69,4 30,8
Lonicera xylosteum L. 37,7 27,9
Lycopodium L. 2,2 2,0
Orchidaceae Juss. 31,1 0
Plantaginaceae Juss. 14,8 40,1
Poaceae Bernhart. 79,9 83,6
Polygonaceae Juss. 10,2 15,8
Polypodiopsida 30,3 22,6
Primulaceae Vent 18,8 13,3
Pyrolaceae Dumort. 24,6 14,4
Ranunculaceae Juss. 27,6 51,5
Rhamnaceae Juss. 24,1 20,5
Rosaceae Juss. 83,8 84,0
Rubiaceae Juss. 62,8 45,0
Scrophulariaceae Juss. 43,9 38,0
Sorbus aucuparia L. 53,8 51,5
Sphagnum 3,4 4,0
Urticaceae Juss. 31,7 56,3
Viburnum opulus L. 17,6 13,0
Violaceae Batsch. 55,6 10,0
ленных таксонов в спектрах. Так, из 110 семейств, представляющих флору Приволжской возвышенности, в спектрах встречены пыльца и споры 51 семейства травянистых и мохообразных. Нашли свое отражение и основные 13 семейств, на долю которых приходится около 70% состава всей флоры данной территории (Благовещенский и др., 1984).
2. Необходимо учитывать, что процентное содержание пыльцы в спектрах не всегда объективно отражает роль некоторых древесных пород в фитоценозе, поэтому при интерпретации фоссильных спорово-пыльцевых спектров необходимо учитывать полученные для каждой лесообразующей породы поправочные коэффициенты. Так, содержание пыльцы Pinus sylvestris, Betula pendula, Alnus spp., Salix spp. на территории всей Приволжской возвышенности значительно завышено по сравнению с участием пород в лесах. Причем по мере увеличения открытости и остепненности территории поправочный коэффициент, как правило, возрастает, что свидетельствует о большой доле заносной пыльцы. Напротив, содержание пыльцы широколиственных пород всегда занижено по сравнению с их ролью в фитоценозах, но различно в разных регионах. Например, для Quercus robur характерно возрастание поправочного коэффициента с запада на восток (по мере увеличения континентальности климата) из-за снижения пыльцевой продуктивности. У Tilia cordata поправочный коэффициент растет с увеличением облесенности территории (что связано с утратой способности цветения в подлеске), а в самых остепненных районах (особенно в липовых лесах) приближается к единице. Самый значительный поправочный коэффициент независимо от региона произрастания отмечен у Fraxinus excelsior, что, несомненно, связано не только с малой пыльцевой продуктивностью, но и с угнетенностью породы на восточной границе своего ареала. Высокие коэффициенты ха-
рактерны также для Acer spp. и Ulmus spp., что связано с невысокой продуктивностью, летучестью и плохой сохранностью пыльцы. Они примерно одинаковы на всей территории Приволжской возвышенности как и для Corylus avellana, но содержание его пыльцы в спектрах и породы в фитоценозах примерно одинаково, за исключением густых темнохвойных сосново-елово-широко-лиственных лесов, где его пыльцевая продуктивность снижается, также как и участие заносной пыльцы. Содержание пыльцы в спектрах Picea abies существенно ниже, чем участие породы в сосновых и сосново-елово-широколиственных лесах в лесных регионах и значительно выше в открытых лесостепных регионах, что обусловлено благоприятными условиями для разноса пыльцы.
3. Поправочные коэффициенты для древесных пород, полученные в лесных регионах (сосновые, сосново-широколиственные леса) схожи с данными, полученными другими авторами для хвойных и хвойно-широколиственных лесов южной и северной тайги (Прохорова, 1965; Николаева-Прохорова и др, 1973; Ятайкин и др., 1975). Поправочные коэффициенты в лесостепных регионах (широколиственные, мелколиственные и смешанные леса) схожи с данными для широколиственных лесов Среднерусской возвышенности и северо-востока Среднего Поволжья (Заклинская, 1951; Шаландина, 1993).
4. Основные закономерности количественного содержания пыльцы и спор кустарников, кустарничков, травянистых растений и мхов в спорово-пыльцевых спектрах и их роли в фитоценозах на всей территории Приволжской возвышенности практически одинаковы. Однако каждому физико-географическому региону (палинологическому району) свойственны свои характерные узколокальные и локальные компоненты спорово-пыль-цевых спектров, адекватно отражающие особенности различных растительных экосистем.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [REFERENCES]
Благовещенская Н.В. Субрецентные спорово-пыль-цевые спектры и их сопоставление с современной растительностью центральной части Приволжской возвышенности // Бот. журн. 1995. Т. 80. № 10. С. 66-73 \Blagoveshchenskaya N.V. 8иЪ^БеШ:пуе Брогоуо-ру1ЧБеууе spektry 1 1кИ Боро51ау1еше 8 Боуге-шеппо1 rastitel'nost'yu tsentral'noi сИаБ^ РггуокИБко! уоэтуБИеппоБй // Botanicheskii 7Иигпа1. 1995. Т. 80. № 10. 8. 66-73].
Благовещенская Н.В. Динамика растительного покрова центральной части Приволжской возвышенности в
голоцене. Ульяновск, 2009. 283 с. \Blagoveshchens-kaya КК Вшат!ка rastitel'nogo рокгоуа tsentral'noi ЛаБ^ Рпуо^Бко! vozvyshennosti у golotsene. Ш'уапоуБк, 2009. 283 б.].
Благовещенский В.В., ПчелкинЮ.А. и др. Определитель растений Среднего Поволжья. Л., 1984. 391 с. \Bla-goveshchenskii К.К., Р^еШп Уы.А. I ёг. Opredelitel' rastenii Srednego Роуок^уа. Ь., 1984. 391 Б.].
Благовещенский И.В. Структура растительного покрова, систематический, географический и эколого-биологический анализ флоры болотных
экосистем центральной части Приволжской возвышенности. Автореф. дис. ... докт. биол. наук. Ульяновск, 2006. 41 с. [Blagoveshchenskii I.V. Struktura rastitel'nogo pokrova, sistematicheskii, geograficheskii i ekologo-biologicheskii analiz flory bolotnykh ekosistem tsentral'noi chasti Privolzhs-koi vozvyshennosti: Avtoref. dis. ... dokt. biol. nauk. Ul'yanovsk, 2006. 41 s.].
Бляхарчук Т.А. Послеледниковая динамика растительного покрова Западно-Сибирской равнины и алтае-саянской горной области (по данным спорово-пыльцевого анализа болотных и озерных отложений). Автореф. дис. ... докт. биол. наук. Томск, 2010. 43 с. [Blyakharchuk T.A. Poslelednikova-ya dinamika rastitel'nogo pokrova Zapadno-Sibirskoi ravniny i altae-sayanskoi gornoi oblasti (po dannym sporovo-pyl'tsevogo analiza bolotnykh i ozernykh otlozhenii): Avtoref. diss. ... dokt. biol. nauk. Tomsk, 2010. 43 s.].
Вощилко М. Е. Кожевников Ю. П. Отражение современной растительности поверхностными спорово-пыльцевыми спектрами в среднем течении р. Березовки // Бот. журн. 1982. Т. 67. № 8. С. 11001111. [Voshchilko M.E. Kozhevnikov Yu.P. Otrazhenie sovremennoi rastitel'nosti poverkhnostnymi sporovo-pyl'tsevymi spektrami v srednem techenii r. Berezovki // Bot. Zhurn. 1982. T. 67. № 8. S. 1100-1111].
Гричук В.П. Заклинская Е.Д. Анализ ископаемых пыльцы и спор и его применение в палеогеографии. М., 1948. 223 с. [Grichuk V.P. Zaklinskaya E.D. Analiz iskopaemykh pyl'tsy i spor i ego primenenie v paleo-geografii. M., 1948. 223 s.].
Грищенко М.Н., Холмовой Г.В. К методике корреляционного анализа в палинологии (на примере неогена Окско-Донской низменности) // Методические вопросы палинологии. М., 1973. С. 47-51 [Grish-chenko M.N., Kholmovoi G.V. K metodike korrelyat-sionnogo analiza v palinologii (na primere neogena Oksko-Donskoi nizmennosti) // Metodicheskie voprosy palinologii. M., 1973. S. 47-51].
Дирксен В.Г. Исследование субрецентных спорово-пыльцевых спектров безлесных территорий для палеогеографических реконструкций // Палеонтологический журнал. 2000. № 2. С. 102-107 [Dirksen V.G. Issledovanie subretsentnykh sporovo-pyl'tsevykh spektrov bezlesnykh territorii dlya paleogeogra-ficheskikh rekonstruktsii // Paleontolog. zhurn. 2000. № 2. S. 102-107].
Жуйкова И.А. Соответствие субрецентных поверхностных проб составу растительности Вятско-Кам-ского региона // Методические аспекты палинологии. М., 2002. С. 82-84.
Научная библиотека диссертаций и авторефератов dis-serCat http://www.dissercat.com/content/rastitelnost-i-klimat-golotsena-mezhgornykh-kotlovin-tsentralnogo-altaya#ixzz4SFlBTxqQ
Жуйкова И. А. Соответствие субрецентных поверхностных проб составу растительности Вятско-Камского региона // Методические аспекты палинологии. Мат-лы X Всерос. палинол. конф. М., 2002. С. 82-84 [Zhuikova I.A. Sootvetstvie subretsentnykh poverkh-nostnykh prob sostavu rastitel'nosti Vyatsko-Kam-skogo regiona // Metodicheskie aspekty palinologii. Mat-ly X Vseros. palinol. konf. M., 2002. S. 82-84].
Заклинская Е.Д. Материалы к изучению состава современной растительности и ее спорово-пыльцевых спектров для целей биостратиграфии четвертичных отложений (широколиственный и смешанный лес). М., 1951. Вып. 127. 99 с. [Zaklinskaya E.D. Materialy k izucheniyu sostava sovremennoi rastitel'nosti i ee sporovo-pyl'tsevykh spektrov dlya tselei biostratigrafii chetvertichnykh otlozhenii (shi-rokolistvennyi i smeshannyi les). M., 1951. Vyp. 127. 99 s.].
Лаптева Е.Г. Развитие растительности и климата восточного склона Урала во второй половине позднего неоплейстоцена и в голоцене: Автореф. дис. ... канд. геогр. наук. М., 2007. 24 с. [Lapteva E.G. Razvitie rastitel'nosti i klimata vostochnogo sklona Urala vo vto-roi polovine pozdnego neopleistot-sena i v golotsene: Avtoref. dis. ... kand. geogr. nauk. M., 2007. 24 s.].
Лаптева Е.Г. Субфоссильные спорово-пыльцевые спектры современной растительности Южного Урала // Вестн. Башкирского ун-та. 2013. Т. 18. № 1. С. 77-81 [Lapteva E.G. Subfossil'nye sporovo-pyl'tsevye spektry sovremennoi rastitel'nosti Yuzh-nogo Urala // Vestn. Bashkirskogo un-ta, 2013. T. 18. № 1. S. 77-81].
Моносзон М.Х. Рассеивание воздушным путем пыльцы маревых // Тр. Института географии АН СССР. М., 1959. Т. 77. Вып. 21. С. 157-165 [Monoszon M.Kh. Rasseivanie vozdushnym putem pyl'tsy marevykh // Tr. Instituta geografii AN SSSR. M., 1959. T. 77. Vyp. 21. S. 157-165].
Никифорова Л.Д. Субрецентные спорово-пыльцевые спектры средней тайги Северо-Востока европейской части СССР // Бот. журн. 1978. Т. 63. № 6. С. 868-885 [Nikiforova L.D. Subretsentnye sporovo-pyl'tsevye spektry srednei taigi Severo-Vostoka evropeiskoi chasti SSSR // Bot. Zhurn. 1978. T. 63. № 6. S. 868-885].
Николаева-Прохорова К. В. Шаландина В. Т. Опыт сопоставления состава современных хвойных и широколиственных лесов Татарской АССР с субфоссильными спорово-пыльцевыми спектрами // Бот. журн. 1973. Т. 58. № 11. С. 1619-1627 [Nikolaeva-Prokhorova K.V. Shalandina V.T. Opyt sopostavleniya sostava sovremennykh khvoinykh i shi-rokolistvennykh lesov Tatarskoi ASSR s subfossil'nymi sporovo-pyl'tsevymi spektrami // Bot. zhurn. 1973. T. 58. № 11. S. 1619-1627].
Новенко Е.Ю. Растительность и климат центральной и восточной Европы в позднем плейстоцене и голоцене: Автореф. дис. ... докт. геогр. наук. М., 2016. 50 с. [Novenko E.Yu. Rastitel'nost' i klimat tsentral'noi i vostochnoi Evropy v pozdnem pleistot-sene i golotsene: Avtoref. dis. . dokt. geogr. nauk. M., 2016. 50 s.].
Новенко Е.Ю., Носова М.Б., Красноруцкая К.В. Особенности поверхностных спорово-пыльцевых спектров южной тайги восточно-европейской равнины // Изв. Тульского государственного университета. Естественные науки. 2011. Вып. 2. С. 345-354 [Novenko E.Yu., Nosova M.B., Krasnorutskaya K.V. Osobennosti poverkhnostnykh sporovo-pyl'tsevykh spektrov yuzhnoi taigi vostochno-evropeiskoi ravniny // Izvestiya Tul'skogo gosudarstvennogo universiteta. Estestvennye nauki. 2011. Vyp. 2. S. 345-354].
Носова М.Б. История лесной растительности Центрально-Лесного государственного заповедника в голоцене: По данным спорово-пыльцевого анализа. Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М., 2008. 22 с. [Nosova M.B. Istoriya lesnoi rastitel'nosti Tsentral'no-Lesnogo gosudarstvennogo zapovednika v golotsene: Po dannym sporovo-pyl'tsevogo analiza: Avtoref. dis. ... kand. biol. nauk. M., 2008. 22 s.].
Носова М.Б. Рецентные и субрецентные палиноспек-тры как инструмент для интерпретации фоссиль-ных данных // Палеоботанический временник. Приложение к журналу «Lethaea Rossica». 2015. № 2. С. 270-271 [Nosova M.B. Retsentnye i subrets-entnye palinospektry kak instrument dlya interpretatsii fossil'nykh dannykh // Paleobotanicheskii vremennik. Prilozhenie k zhurnalu «Lethaea Rossica». 2015 . № 2. S. 270-271].
Носова М.Б., Новенко Е.Ю., Зерницкая В.П., Дюжова К.В. Палинологическая индикация антропогенных изменений растительности восточно-европейских хвойно-широколиственных лесов в позднем голоцене // Изв. РАН. Сер. географическая. 2014а. № 4. С. 72-84 [Nosova M.B., Novenko E.Yu., Zer-nitskaya V.P., Dyuzhova K.V. Palinologicheskaya in-dikatsiya antropogennykh izmenenii rastitel'nosti vostochno-evropeiskikh khvoino-shirokolistvennykh lesov v pozdnem golotsene // Izvestiya RAN. Ser. geo-graficheskaya. 2014a. № 4. S. 72-84].
Носова М.Б., Северова Е.Э., Волкова О.А., Косенко Я.В. Палинологические исследования в государственном природном заповеднике Полистовский // Современные тенденции развития особо охраняемых природных территорий. Мат-лы науч.-практ. конф. посвященной 20-летию Государственного природного заповедника Полистовский, 2014б. С. 125-131 [Nosova M.B., Severova E.E., Volkova O.A., Kosenko Ya.V. Palinologicheskie issledovaniya v gosudarstvennom prirodnom zapovednike «Polis-tovskii» // Sovremennye tendentsii razvitiya osobo okhranyaemykh prirodnykh territorii. Mat-ly nauch.-prakt. konf. posvyashchennoi 20-letiyu Gosudarst-vennogo prirodnogo zapovednika Polistovskii. 2014b. S. 125-131].
Носова М.Б. , Северова Е.Э., Волкова О.А. Многолетние исследования современных палинологических спектров в средней полосе европейской части России // Бюл. МОИП. Отд. биол. 2015. Т. 120. № 6. С. 42-50. [Nosova M.B. , Severova E.E., Volkova O.A. Mnogoletnie issledovaniya sovremen-nykh palinologicheskikh spektrov v srednei polose ev-ropeiskoi chasti Rossii // Byul. MOIP. Otd. biol. 2015. T. 120. № 6. S. 42-50].
Прохорова К.В. Сравнение состава современной растительности с субфоссильными спорово-пыльцевыми спектрами (в условиях северной тайги) // Бот. журн. 1965. Т. 50. № 5. С. 626-638 [Prokhoro-va K.V. Sravnenie sostava sovremennoi rastitel'nosti s subfossil'nymi sporovo-pyl'tsevymi spektrami (v usloviyakh severnoi taigi) // Bot. zhurn. 1965. T. 50. № 5. S. 626-638].
Рудая Н.А. Палинологический анализ. Новосибирск, 2010. 48 с. [Rudaya N.A. Palinologicheskii analiz. Novosibirsk, 2010. 48 s.].
Руденко О.В., Новенко Е.Ю. Отражение состава современной растительности в субфоссильных
спорово-пыльцевых спектрах экотона леса и степи Среднерусской возвышенности (на примере Орловской области) // Ученые записки Орловского государственного университета. 2015. Т. 67. № 4. С. 441-446 [Rudenko O.V., Novenko E.Yu. Otrazhenie sostava sovremennoi rastitel'nosti v subfossil'nykh sporovo-pyl'tsevykh spektrakh ekotona lesa i stepi Srednerusskoi vozvyshennosti (na primere Orlovskoi oblasti) // Uchenye zapiski Orlovskogo gosudarstvennogo universiteta. 2015. T. 67. № 4. S. 441-446].
Тупицын С. С. Рецентные спорово-пыльцевые спектры в различных растительных сообществах на юге Тюменской области // Агроэкоинфо. 2015. № 5. С. 7. [Tupitsyn S.S. Retsentnye sporovo-pyl'tsevye spektry v razlichnykh rastitel'nykh soobshchestvakh na yuge Tyumenskoi oblasti // Agroekoinfo. 2015. № 5. S. 7].
Тупицын С. С., Рябогина Н. Е., Иванов С. Н. Поверхностные спорово-пыльцевые спектры на границе леса и степи Западной Сибири // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 5; URL: http://www.science-education.ru/ru/ article/view?id=21689 (дата обращения: 22.03.2016). [Tupitsyn S.S., Ryabogina N.E., Ivanov S.N. Poverkh-nostnye sporovo-pyl'tsevye spektry na granitse lesa i stepi Zapadnoi Sibiri // Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya. 2015. № 5; URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=21689 (data obrash-cheniya: 22.03.2016).]
Фатьянова М.С., Вершинин К.Е. Особенности состава современных спорово-пыльцевых спектров коренных сосняков разных природных зон // Изв. Самарского НЦ РАН. 2012. Т. 14. № 1 (8). С. 2012-2014 [Fat'yanova M.S., Vershinin K.E. Oso-bennosti sostava sovremennykh sporovo-pyl'tsevykh spektrov korennykh sosnyakov raznykh prirodnykh zon // Izv. Samarskogo NTs RAN. 2012. T. 14. № 1 (8). S. 2012-2014].
Федорова Р.В. Вронский В.А. О закономерностях рассеивания пыльцы и спор в воздухе (для целей палеогеографических реконструкций) // Бюллетень комиссии по изучению четвертичного периода. М., 1980. № 50. С. 153-165 [Fedorova R.V. Vronskii V.A. O zakonomernostyakh rasseivaniya pyl'tsy i spor v vozdukhe (dlya tselei paleogeograficheskikh rekon-struktsii) // Byulleten' komissii po izucheniyu chetver-tichnogo perioda. M., 1980. № 50. S. 153-165].
Федорова Р. В. Распространение ветром пыльцы дуба // Тр. конф. по спорово-пыльцевому анализу 1948 г. М., 1950. С. 197-210 [Fedorova R.V. Rasprostranenie vetrom pyl'tsy duba // Tr. konf. po sporovo-pyl'tsevomu analizu 1948 g. M., 1950. S. 197-210].
Филимонова Л. В. Поверхностные и приповерхностные спорово-пыльцевые спектры из среднетаежной подзоны Карелии // Актуальные проблемы палинологии на рубеже третьего тысячелетия. Мат-лы 1Х Всерос. палинологич. конф. М., 1999. С. 311-312 [Filimonova L.V. Poverkhnostnye i pripoverkhnostnye sporovo-pyl'tsevye spektry iz srednetaezhnoi podzony Karelii // Aktual'nye problemy palinologii na rubezhe tret'ego tysyacheletiya. Mat-ly 1Kh Vseros. palino-logich. konf. M., 1999. S. 311-312].
Филимонова Л.В. Динамика растительности среднетаежной подзоны Карелии в позднеледниковье
и голоцене. Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Петрозаводск, 2005. 24 с. [Filimonova L.V. Dinami-ka rastitel'nosti srednetaezhnoi podzony Karelii v pozdnelednikov'e i golotsene: Avtoref. dis. . kand. biol. nauk. Petrozavodsk, 2005. 24 s.].
Чепурная А .А., Новенко Е.Ю. База данных споро-во-пыльцевых спектров территории России и сопредельных стран как инструмент палеоэкологических исследований // Изв. РАН. Сер. Географическая. 2015. № 1. С. 119-128 [ChepurnayaA.A., Novenko E.Yu. Baza dannykh sporovo-pyl'tsevykh spektrov territorii Rossii i sopredel'nykh stran kak instrument paleoeko-logicheskikh issledovanii // Izv. RAN. Ser. Geogra-ficheskaya. 2015. № 1. S. 119-128].
Чигуряева А .А. Учебное пособие по палинологии. Ч. II. Саратов, 1976. 48 с. [Chiguryaeva A.A. Ucheb-noe posobie po palinologii. Ch. II. Saratov, 1976. 48 s.].
Чураков Б.П., Пятаев И.А., Воецкий А.Д. К проблеме отмирания дуба в Среднем Поволжье // Состояние растительных ресурсов Восточной Европы. Мат-лы Междунар. совещ. Ульяновск, 1992. С. 108-109 [Churakov B.P., Pyataev I.A., Voetskii A.D. K probleme otmiraniya duba v Srednem Povolzh'e // Sostoyanie rastitel'nykh resursov Vostochnoi Evropy: Mat-ly Mezhdunar. soveshch. Ul'yanovsk, 1992. S. 108-109].
Шаландина В. Т. История растительного покрова северо-востока Приволжской возвышенности в голоцене // Самарская Лука, 1993. № 4-93. С. 84-91 [Shalandina V.T. Istoriya rastitel'nogo pokrova severo-vostoka Privolzhskoi vozvyshennosti v golotsene // Samarskaya Luka, 1993. № 4-93. S. 84-91].
Ятайкин Л.М. Переотложенная пыльца и применение корреляционного анализа в целях ее распознания // Систематика и методы изучения ископаемых пыльцы и спор. М., 1964. С. 169-176 [Yataikin L.M. Pereotlozhennaya pyl'tsa i primenenie korrelyatsion-nogo analiza v tselyakh ee raspoznaniya // Sistematika i metody izucheniya iskopaemykh pyl'tsy i spor. M., 1964. S. 169-176].
Ятайкин Л.М., Шаландина В. Т. История растительного покрова в районе нижней Камы с третичного времени до современности. Казань, 1975. 199 с. [Yataikin L.M., Shalandina V.T. Istoriya rastitel'nogo pokrova v raione nizhnei Kamy s tretichnogo vremeni do sovremennosti. Kazan', 1975. 199 s.].
Andersen S. Pollen dispersal in forests // Bull. Ecol. Res. Comm. 1973. N 18. P. 139-140.
Andersen S. The relative pollen productivity and pollen representation of North European trees, and correction factors for tree pollen spectra. Determined by surface pollen analysis from forests // Dan. geol. 1970. N 2. P. 96-140.
Bennettl K.D., Hicks S. Numerical analysis of surface and fossil pollen spectra from northern Fennoscandia // J. of Biogeography. 2005. Vol. 32. P. 407-423.
Birks H.J.B., West R.G. (Ed.) Modern pollen studies in some arctic and alpine environments // Quaternary Plant Ecology. Oxford, 1973. P. 143-168.
Comanor Peter L. Forest vegetation and the pollen spectrum an examination of the usefulness of the R. valie // Bull. N.J. Acad. Sci. 1968. Vol. 13. N. 1. P. 7-19.
Crabtree K. Polen analysis // Sci. progr. 1968. N 56. P. 83-101.
Curtis J. The vegetation of Wisconsin. Univ. Wise. Press. Madison Wise. 1959. 657 p.
Davis M. On the theory of pollen analysis // Am. J. Sei. 1963. N 261. P. 897-912.
Dodson J. Modern pollen rain and recent vegetation history on Zord Now Island: evidence of human impact // Rev. of palaebot. and palynol. 1982. Vol. 39. N 1-2. P. 1 -21.
Dodson J. Pollen deposition in a small closed drainage basin Lake // Rev. of palaebot. and palynol. 1977. Vol. 24. N 4. P. 179-194.
Faegri K., von der Pijl. The principles of pollination ecology. Pergamon, 1966. 248 p.
Giesecke T., Fontana S.L., van der Knaap W.O., Pardoe H.S., PidekI.A. From early pollen trapping experiments to the Pollen Monitoring Programme // Veg. Hist. Ar-chaeobot. 2010. Vol. 19. P. 247-258.
Hall S. Deteriorated pollen grains and the interpretation of quaternary pollen diagrams // Rev. Palaebot. and Palynol. 1981. 32. N. 2-3. P. 193-206.
Heide K. The pollen-tree relationship within forests of Wisconsin and Upper Michigan, U.S.A // Rev. Palaebot. and Palynol. 1982. Vol. 36. N 1-2. P. 1-23.
Hicks S. Modern pollen rain in Finnish Lapland investigated by analysis of surface moss samples // New Phy-tol. 1977. N 78. P. 715-734.
Hicks S. Present and past pollen records of Lapland forest // Rev. of Palaebot. and Palynol. 1994. 82. P. 17-35.
Hicks S., Birks H.J.B. Numerical analysis of modern and fossil pollen spectra as a tool for elucidating the nature of fine-scale human activities in boreal areas // Veget. Hist. Archaeobot. Vol. 5. 1996. P. 257-272.
Nicholas J. Pollen rain-present vegetation relations Starling Forest, New York // Bull. Torrey Bot. Club. 1970. Vol. 96. N 3. P. 361-369.
Nosova M.B., Severova E.E., Volkova O.A., Kosenko J.V. Representation of Picea pollen in modern and surface samples from Central European Russia // Veget. Hist. Archaeobot. 2015. Vol. 24. Iss. 2. P. 319-330.
Pears N. Pollen analysis a review of some developments and interpretation problems // Scot. Geogr. Mag. 1977. N 93. P. 32-44.
Pohl F. Die Pollenkorngewichte einiger windblütiger Pflanzen und. ihre ökologische Bedeutung // Isid. 1937. Abt. A. N 1-2. P. 112-172.
Polevova S., Skjoth C., Severova E., Kosenko Y. Ragweedin aeropalynological spectrum of Moscow: long-distance transport or local flowering? // Proc. 6PMP Conference, 3-9 June 2007, Jurmala. Jurmala, 2007. P. 67-69.
Rayner G., Ogden, C., Hayes V. Dispersion of fern spores into and Within a forest // Rhodora, 1976. Vol. 78. N 815. P. 473-487.
Seppä H., Birks H.J.B., Odland A., Poska A., Veski S. A modern pollen-climate calibration set from Northern Europe: developing and testing a tool for palaeoclima-tological reconstructions // Journal of Biogeography. 2004. Т. 31. № 2. С. 251-267.
Tynsley H., Smith R. Surface pollen studies across a woodland/heath transition and their application to the interpretation of pollen diagrams // New Phytol. 1974. N 73. P. 547-565.
Walker D. Vegetation's fourth dimension // New Phytol. 1982. Vol. 90. N 3. P. 419-429.
Поступила в редакцию / Received 11.01.2016 Принята к публикации / Accepted 26.06.2016
FEATURES OF INTERPRETATION SUBFOSSIL SPORE-POLLEN SPECTRA VOLGA UPLAND (FOR PALAEOBOTANICAL RECONSTRUCTION)
N.V. Blagoveshchenskaya
This paper analyzes of subfossil spore-pollen spectra of 197 surface samples in six regions of the Volga Uplands. It has been established that they are sufficiently reliably reflect the composition of the forest plant communities, but the degree of participation in the pollen spectra of some tree species are not always consistent with their role in plant communities. Therefore, the interpretation of fossil pollen-spore spectra obtained must be considered for each forest species correction factors. The content of pollen Pinus sylvestris, Betula pendula, Alnus spp., Salix spp. throughout the Volga Uplands significantly overstated in comparison with rocks in the woods. Moreover, with increasing opening area, the correction factor usually increases. On the contrary, the content of pollen broadleaf species, always underestimated compared to their role in plant communities. High correction factors for Acer spp., Ulmus spp., Fraxinus excelsior are associated with low productivity, volatility and poor preservation of pollen. They are about the same throughout the territory of the Volga Uplands, as well as for Corylus avellana, but the content of pollen in the spectra of rocks and plant communities in roughly equal. For Quercus robur increase correction factor depends on the increase in continental climate from west to east for Tilia cordata - from the expansion of forest land. The content of pollen in the spectra of Picea abies significantly underestimated in comparison with the role of breed in pine and pine-spruce-deciduous forests in the forest regions and significantly overstated in the open steppe, which is associated with the conditions for the separation of pollen. Pollen and spores of bushes, shrubs, herbaceous plants and mosses in the spectra adequately reflect the characteristics of different plant ecosystems of each region's Volga Upland. The data for all forest and forest-steppe regions of the study area were analyzed and compared with studies of other authors.
Key words: subfossil spore-pollen spectra, history of vegetations Volga Upland.
1 Blagoveshchenskaya Nina Vasiljevna, Ulyanovsk State University, Faculty of Ecology, Department of General and Biological Chemistry (globularia@mail.ru).
