CC BY
8
В этих опытах при отрицательных бактериологических исследованиях реакция нарастания титра бактериофага была положительной в 24,6°/о.
Таким образом, при исследовании воды, зараженной небольшими дозами микробов. эффективность реакции нарастания титра фага в 2 раза выше, чем при исследовании воды, зараженной большими концентрациями микробов. Заметим, что аналогичные данные получены "нами при исследовании смывов с зараженных поверхностей.
Выводы
1. Реакция нарастания титра бактериофага является быстрым и высокочувствительным методом обнаружения дизентерийных микробов в воде.
2. При исследовании воды, зараженной небольшими концентрациями микробов, эффективность реакции нарастания титра фага в 2 раза выше, чем при исследовании веды, зараженной большими концентрациями, что имеет важное практическое значение.
ЛИТЕРАТУРА
Гольд фа рб Д. М. Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол., 1957, № 1, стр. 26; 1958, № 5, стр. 64. — Гольд Фар б Д. М., Островская 3. С. Там же, 1957, № 5, стр. 17.— Г ольдфарб Д. М., Кузнецова В. Н., Островская 3. С Там же, 1958, № 1, стр. 110.— Гольдфарб Д. М., Ершов Ф. И., Там же, 1958, Л® 12, стр. 30, — Миляева Е. Н., Там же, 1958. № 12, стр. 34. — Т и м а к о в В. Д., Гольдфарб Д. М. Вестн. АМН СССР, 1956, № 2, стр. 28. — О и и же. Журн. микробиол., эпидемиол. и нммунобиол., 1956, № 10, стр. 3.
Поступил» 20/VI 1958 г
« -{г
определение циклогексанона и циклогексаноноксиа1а при их совместном присутствии'
А. С. Масленников
Из лаборатории отделения профилактической дезинфекции Горьковскон областной санитарно-эпидемиологической станции
В нашей предыдущей работе описан метод определения циклогекса'нона, основанный на выявленной нами способности его образовывать азокраситель с солью диазония Н-кислоты по уравнению:
с-м2х
но-с ¿„-с АЛ
Н2С + Н2С
С-0
А
сн
с н сн
V
сн,
снг
НС СН 2 =
ЛЛГ"НС
с=о
А
Н2С
\А/%
сн сн
УУУ
V
сн2
СН2
+2НХ
сн сн
у*
При проведении реакции сочетания циклогексанона с солью диазоння Н-кислоты циклогексаноноксим в значительной степени деоксимируется. В присутствии азотистой кислоты деокснмироваиие циклогексаноноксима протекает быстро и количественно Если же в исследуемый раствор, содержащий циклогексаноноксим, ввести такие вещества, которые, согласно указаниям Г. Мейера, способны с кетоксимами образовывать двойные соли, то деоксимирования циклогексаноноксима не происходит.
По данным наших исследований, такими веществами, препятствующими процессу деоксимирования циклогексаноноксима могут быть роданиды, виннокаменная кислота и ее соли, сульфит натрия и метанол.
Способность циклогексаноноксима в одних случаях быстро и количественно део-ксимироваться в циклогексанон, а в других практически совсем не подвергаться этому процессу позволяет применить описанную реакцию образования азокрасителя для определения циклогексанона и циклогексаноноксима при их совместном присутствии.
1 Печатается в порядке обсуждения. Ред.
Проведенные нами исследования в этом направлении дали положительные результаты. Анализ смеси циклогексанона с циклогексаноноксимом может быть выполнен как обычными колориметрическими способами, так и колориметрическим титрованием стандартными водными растворами азокрасителя. Азокраситель, необходимый для приготовления стандартного раствора при анализе колориметрическим титрованием, и техника выполнения анализа описаны нами ранее.
Определение циклогексанона в присутствии циклогексаноноксима
Реактивы. 1) диазораствор Н-кислоты. 0,25% раствор мононатриевой соли Н-кислоты в 0,1 н. растворе серной или соляной кислоты перед употреблением смешивают в отношении 1:1 с 1% раствором нитрита натрия;
2) 20% раствор едкого натра;
3', стандартный раствор циклогексанона с содержанием его 50 \/ил для коло риметрического анализа методом стандартных серий или миллимолярнын раствор азокрасителя (0,758 мг/мл), для определений колориметрическим титрованием. 1 мл мил-лимолярного растзора азокрасителя соответствует 98 у циклогексанона и 113 \ циклогексаноноксима.
Ход анализа. К 1 мл водного раствора пробы в пробирке добавляют 1 мл метанола, 0,5 мл раствора щелочи и 0,5 мл диазораствора Н-кислоты и перемешивают. Через 2 минуты разбавляют водой до объема 10 мл и колориметрируют. При определении циклогексанона колориметрическим титрованием параллельно с пообой в контрольную пробирку берут 1 мл воды, добавляют одинаковое количество реактивов, разбавляют водой до 10 мл и по каплям вводят стандартный раствор азокрасителя до уравнивания окраски с пробой. По количеству израсходованного стандартного раствора азокрасителя на колориметрическое титрование вычисляют содержание циклогексанона в пробе.
Результаты определения циклогексанона по реакции с солью диазония Н-кислоты колориметрическим титрованием приведены в табл. 1.
Таблица 1 Результаты определения циклогексанона в присутствии циклсгексаноноксима по реакции с солью диазония Н-кислоты колориметрическим титрованием
Таблица 2 Результаты определения циклсгексаноноксима в присутствии циклсгексанона колориметрическим титрованием
зят Найдено циклогексанона
циклогексанона (в т) циклогексаноноксима (в мг) Т %
1 0,02 1.1 110
3 0,05 2,8 93,3
5 0,10 4,9 98
10 0,5 10,4 104
20 2,0 19,6 98
22 2,5 23 104,5
28 2,5 23,6 102,1
35 3,7 36 102,8
Взято Найдено циклогексаноноксима
циклогек сано-ноксимя (в т) циклогексанона (в г) Т %
2 10 1,74 87
3 20 3.2 106,6
8 50 7.6 94
10 50 10 100
15 50 16 106,6
20 100 19,6 98
25 200 26 104
33 200 34 103
38 300 37 97,4
<0 300 41 102,5
Определение циклогексаноноксима в присутствии циклогексанона
Реактивы: 1) 1% раствор нитрита натрия;
2) 25% (по объему) раствор соляной кислоты;
3) щелочная смесь, получающаяся смешиванием в отношении 1:1 50% едкого натра и 5% раствора сульфита натрия;
4) раствор диазотированной Н-кислоты. Готовится так же, как при анализе циклогексанона
5) стандартные растворы циклогексанола или азокрасителя, которые указаны для определения циклогексанона.
Ход анализа. К 1 мл исследуемого раствора циклогексаноноксима в пробирке добавляют по 0,2 мл растворов нитрита натрия и соляной кислоты, перемешивают и через 1 минуту добавляют 0,5 мл щелочной смеси и 1 мл раствора диазотированной Н-кислоты. Через 5 минут разбавляют водой до объема 10 мл и колориметрируют.
При определении циклогексаноноксима колориметрическим титрованием в контрольную пробирку берут 1 мл воды. Добавляют одинаковое с пробой количество реактивов. Разбавляют водой до 10 мл и вводят по каплям стандартный раствор азо-красителя до уравнивания окраски с пробой. Из количества азокрасителя, израсходованного на это титрование, вычитают количество азокрасителя, израсходованное на колориметрическое титрование циклогекса«она в параллельной пробе без деоксимиро-вания циклогексаноноксима, т. е. с добавлением метанола, как это указано ранее.
7,58 у азокрасителя соответствуют 1,13 у циклогексаноноксима.
Результаты определения циклогексаноноксима п присутствии циклогексанона по реакции с солью диазония Н-кислоты колориметрическим титрованием приведены в табл. 2.
При определении циклогексанона и циклогексаноноксима в воздухе сорбентом служит вода. Исследуемый воздух просасывают через три последовательно соединенные промывалки с 5 мл воды каждая со скоростью 15—20 л/час в количестве 15—20 л. Из каждой промывалки для анализа берут по 1 мл для определения циклогексанона и по 1 мл для определения циклогексаноноксима и производят анализ, как указано.
Выводы
1. Разработан метод определения циклогексанона и циклогексаноноксима при взаимном присутствии. Определение можно производить как обычным колориметрическим способом, так и колориметрическим титрованием стандартными растворами азокрасителя.
2. Определение циклогексанона и циклогексаноноксима по реакции с солью диазония Н-кислоты можно производить как в водных растворах, так и в воздухе.
3. Ошибка определения малых количеств циклогексанона не превышает 10%. Ошибка определения циклогексаноноксима в пределах 13°/о.
ЛИТЕРАТУРА
Масленников А. С. Гиг. и сан., 1958, № 3, стр. 80. — Мей ер Г. Анализ определения строения органических соединений. Харьков—Киев, 1935, стр. 417.
Поступила 11/1II 1958 г.
Л Т*
результаты санитарно-гигиенического обследования многоэтажных жилых домов новой постройки
в ташкенте
Кандидат медицинских наук С. А. Дрейзин, кандидат медицинских наук Т. Ф. Мержанова, кандидат медицинских наук У. Я■ Якубова
Из кафедры коммунальной гигиены Ташкентского медицинского института
Партия и правительство уделяют исключительное внимание дальнейшему улучшению жилищных условий трудящихся СССР. Возрастает объем жилищного строительства также и в Узбекской ССР. Значительно пополнился за последнее время жилой фонд и в Ташкенте.
В целях гигиенической оценки нового жилищного строительства кафедрой коммунальной гигиены Ташкентского медицинского института в 1957 г. проведено санитарное обследование построенных в Ташкенте за последние пять лет 17 жилых домов, обеспеченных основными видами санитарного благоустройства (отопление, водоснабжение, канализация).
Из обследованных домов было 5 трехэтажных и 12 четырехэтажных. Только в 12 домах имеются огражденные участки; частично или хорошо озеленены территории вокруг 5 зданий; детские и физкультурные площадки полностью оборудованы при 5 домах.
Лестничные клетки во всех домах хорошо освещены как естественным, так и искусственныым светом; проветриваются через окна или форточки. Лестничные клетки 9 домов зимой не отапливаются.
Изучено 88 квартир, где проживает 110 семей общей численностью 455 человек. Двухкомнатных квартир было 49, трехкомнатных — 26, четырехкомнатных — 5 и однокомнатных — 8. В 67 квартирах проживает по одной семье, а в остальных по две. Из 110 обследованных семей 38 обеспечены жилплощадью более 9 м2 на человека, 34 — от 6 до 9 м2 и 32 семьи — по 5,5 ы2 на человека.
