Научная статья на тему 'Определение малых количеств пинка в воздухе промышленных предприятий'

Определение малых количеств пинка в воздухе промышленных предприятий Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

CC BY
11
6
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Определение малых количеств пинка в воздухе промышленных предприятий»

•благоприятных метеорологических условиях, чем второго ряда. Здесь при наружной температуре 21,5° температура воздуха рабочей зоны была 26,5°, в то время как во втором ряду она доходила до 31°. Но свежий воздух, поступающий через окна, загрязняется газами от остывающих деталей, сложенных на столах вдоль наружной аены и даже к рабочим местам Первого ряда попадает уже загрязненным. При вытяжке воздуха через окна рабочие места первого ряда омывает воздух, уже загрязненный во втором ряду.

Пробы воздуха, взятые на содержание хлорированных углеводородов, показали, что их концентрации по всему участку в целом превышают предельно допустимую.

Все это говорит о том, что расположение технологического оборудования сильно влияет на проветривание рабочей зоны. Если при перпендикулярном расположении прессов газовые концентрации и температура воздуха во время его притока чергз окна соответствовали нормам ГОСТ, то при параллельном расположении прессов они сильно превышали нормы.

Для улучшения санитарно-гигиенических условий труда институт предложил оборудовать в цехе приточную механическую вентиляцию с подогревом воздуха в холодное время года, подачу воздуха осуществить посредством воздушных душен на рабочие места.

В 1952 г. в прессовом цехе по рекомендации института были смонтированы приточные механические установки. В среднем на каждое рабочее место при параллельном расположении прессов они подавали 1 400 м3/час воздуха со скоростью выпуска из патрубков до 5 м/сек. Скорость движения воздуха на рабочих местах составляет 0,6—0,7 м/сек.

При работе вентиляции температура приточного воздуха оказалась на 5,5° выше температуры наружного воздуха, т. е. 21,5°, и влажность 83%. Воздух в цех подавался при температуре 27° и влажности 68%.

На рабочих местах температура воздуха доходила до 31° при влажности 60%, т. е. перепад температуры равен 9,5°. Это объясняется слишком высокой температурой подаваемого воздуха, который нагревается при своем движении по железным разводящим воздуховодам под потолком, где температура воздуха в среднем равна 35°.

Пробы воздуха, взятые на содержание хлорированных углеводородов в рабочей зоне, дали значительно лучшие результаты. Так, средняя величина концентрации газов в зоне дыхания — 0,0025 мг/л.

На основании проведенных исследований по улучшению санитарно-гигиенических условий труда в прессовых цехах институт предложил:

1. Прессы располагать рядами, перпендикулярно наружным стенам здания. На каждый ряд прессов должно быть по одному оконному проему для летнего проветривания и естественного освещения.

2. Над прессами и у столов для разборки форм и остывания изделий необходимо устанавливать местные отсосы. Над прессами они должны быть устроены в форме свешивающейся с потолка остекленной завесы с вытяжкой из-под нее. У столов местные отсосы могут быть устроены в форме боковых зонтов, бортовых отсосов, решетчатых столов с отсосом воздуха снизу.

3. Приточную вентиляцию с подогревом воздуха в холодное время года можно осуществить в виде воздушных душей, обеспечив подвижность воздуха на рабочих местах со скоростью 0,6—0,7 м/сек. Воздушную струю следует направить на рабочего и дальше к вытяжным устройствам.

В летнее время в дополнение к механическому притоку может быть использована ■ естественная вентиляция через окна.

# * *

С. И. Гусев, 3. А. Бнтовт

Определение малых количеств цинка в воздухе промышленных предприятий

Из кафедры общ'ей химии Молотовского медицинского института

Определение содержания цинка в воздухе считается трудной аналитической задачей, так как до настоящего времени не имеется еще вполне удовлетворительной методики его определения. Отделение от цинка меди, железа и ряда сопутствующих ионов представляет ряд трудностей и ведет к его значительным потерям.

Это обстоятельство побудило нас заняться разработкой нового, более удобного метода, дающего возможность вести определение цинка в присутствии ионов двухвалентной меди и трехвалентного железа. Для этой цели использована новая реакция на

«инк с одним из производных пиразолона — с солянокислым диантипирилметилметаном. Цинк-ион с солянокислым диантипирилметилметаном в присутствии родан-иона в кислой среде при рН 2—2,5 образует белую муть. Степень мутности раствора находится в прямопропорциональной зависимости от содержания цинк-иона в растворе. Реакция протекает по следующему уравнению:

2С2ЧН2602Ы4 + 2Н ■ + 2п - + 45МС 1=(С24Нгб02К4)2Щ2п(5СЫ)4].

Открываемый минимум цинка — 0,09 7 в 1 мл раствора.

1. Получение солянокислого диантипирилметилметана. 5 г антипирина смачивали малым количеством воды. К раствору добавляли 1—2 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 и 1—2 мл уксусного альдегида. Смесь нагревали на водяной бане, по охлаждению получалась кристаллическая масса. Перекристаллизацию производили из воды. Полученное соединение высушивали в эксикаторе.

2. Приготовление реактива на цинк. 1 мл 2% раствора солянокислого диантипирилметилметана прибавляли к 99 мл дважды перегнанной воды, содержащей 1,52 г роданида аммония.

3. Для приготовления стандартного раствора цинка использовали его сульфат (2п504. 7Н20). Навеску брали из такого расчета, чтобы 1 мл раствора содержал 1 мг цинка. Из этого раствора готовили путем разбавления растворы, содержащие от 0,25 до 1 7 цинка. Измерения проводили на компенсационном фотоколориметре системы Вендта.

4. Методика определения цинка. Нулевую точку фотоколориметра системы Вендта устанавливали следующим образом: к 7,7 мл дважды перегнанной воды прибавляли 0,3 мл

1 н. раствора соляной кислоты, 0,03—0,05 г аскорбиновой кислоты,

2 мл 5% раствора тиомочевины. В раствор вводят в аскорбиновую кислоту и тиомочевину, так как в воздухе могу1 присутствовать железо ч медь.

Прибавление указанных реагентов не влияет на точность определения: тиомочевина переводит ион меди в бесцветный комплекс, растворимый в воде, аскорбиновая кислота восстанавливает трехвалентное железо в двухвалентное. Жидкость делили пополам, к каждой половине добавляли по 9 мл реактива. Раствор переносили в кювету и использовали для установления нулевой' точки,

Затем в одну из кювет вместо контрольной жидкости наливали испытуемый раствор, содержащий 1 мл раствора цинка, 0,15 мл 1 н. раствора соляной кислоты, 1 мл 5% раствора тиомочевины, 2,85 мл дважды перегнанной воды, 0,03—0,05 г аскорбиновой кислоты и 9 мл реактива и через 15 минут делали отсчет отклонения стрелки гальванометра.

Объем исследуемого раствора при всех определениях был 5 мл, объем реактива — 9 мл, общий объем раствора реактива — 14 мл. На основании полученных данных построен график (см. рисунок).

5- Методика определения цинка в воздухе. В качестве объекта исследования мы воспользовались материалом, предоставленным нам санитарно-гигиенической лабораторией Пермской железной дороги. Пробы воздуха для количественного определения в нем цинка брали в аллонжи, заполненные ватой. Вату предварительно обрабатывали 10% раствором горячей соляной кислоты для удаления загрязнения, затем дважды перегнанной водой до прекращения реакции на хлор-ион и сушили при температуре 60—70°. Всегда через аллонж просасывали 100 л воздуха со скоростью 20 л/мин.

6. Обработка полученного для анализа материала. Содержимое аллонжа с ватой переносили в химический стакан, заливали 20 мл 10% раствора соляной кислоты и кипятили в течение 5 минут. Аллонж 3 раза промывали небольшими порциями соляной кислоты. Вату при помощи стеклянной палочки переносили на воронку с фильтром и промывали несколько раз дважды перегнанной водой. Раствор выпаривали в платиновой чашке на электрической плитке в присутствии 1 мл серной кислоты удельного веса 1,84 до прекращения белых паров (БОз). К сухому остатку прибавляли 0,3 мл 1 н. раствора соляной кислоты. 2 мл 5% раствора тиомочевины, 0,03 г аскорбиновой кислоты, 7,7 мл дважды перегнанной воды. Общий объем составлял 10 мл.

Нонцентрация цинка в Т/мл

Зависимость между концентрацией цинка в растворе и показаниями гальванометра

■4 Гигиена и санитария, № 11

49'

К 5 мл этого раствора прибавляли 9 мл реактива, жидкость перемешивали и через 15 минут подвергали фотонефелометрированию. Результаты произведенных определении цинка в воздухе сведены в таблице.

Объем Количество

про тя- цчнка, при- Количество Ошибка

Место взятия пробы нутого бавленного найденного определе-

воздуха к пробе цинка »в к) ния (в 7)

(в л) (в Т)

У рабочего места газо- 20

сварщика ...... 100 — —

Там же ....... 100 10 30,4 +0,4

У рабочего места ваг-

ранщика ...... 100 — 20 —

Там же........ 100 10 29.4 —0,6

При разливке металла 100 14,4

около опок ..... — —

Там же........ 100 10 24,2 -0,2

У рабочего места при 0,46

переплавке бронзы 100 — —

Там же ....... 100 10 10,5 +0,04

Как видно из данных таблицы, ошибка при таком анализе невелика.

Выводы

1. Разработан фотонефелометрический метод определения цинка в воздухе, дозволяющий определять цинк в пределах 0,12—!•[.

2. Определение цинка можно вести в присутствии ионов двухвалентной меди и

трехвалентного железа, превышающих концентрацию цинка в несколько раз.

*

Л. С. Апель и Я. А. Апель

К методике определения двуокиси и окиси углерода

в воздухе

Из промышленно-химической лаборатории Читинской областной санитарно-эпидемиологической станции

Микрометод Р^ерга1 для определения двуокиси углерода нашел широкое применение и дает при точном соблюдении методики вполне удовлетворительные результаты

Известно, что все приемы, употребляемые при этом методе, должны производиться при непрерывном токе воздуха, лишенного двуокиси углерода. Для того чтобы сократить до минимума перерыв тока воздуха, лишенного С02 (например, во время подключения ампулы с пробой исследуемого воздуха), мы включаем в систему двухходовой кран с тремя ветвями, из которых одна одинарная с одной стороны и две параллельные— с другой. Всю систему приборов для определения СОг можно собрать следующим образом: нижнюю бутыль напорного аспиратора соединяют с первой колонкой очистительной системы, третью колонку этой системы соединяют с одинарной ветвь» двухходового крана.

1 Алексеева, Андронов, Гурвиц и Житкова. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений, Госхимиздат, М., 1949.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.