ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ БАРИЯ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ, ЗАГРЯЗНЕННЫХ ПРОМЫШЛЕННЫМИ СТОКАМИ Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ БАРИЯ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ, ЗАГРЯЗНЕННЫХ ПРОМЫШЛЕННЫМИ СТОКАМИ

Научный сотрудник Е. К■ Джапаридзе

Научно-исследовательский санитарный институт Министерства здравоохранения

Грузинской ССР

В общественные водоемы соединения бария могут поступать с промышленными стоками и обнаруживаются на расстоянии нескольких километров от места спуска сточных вод. Вопрос о допустимых концентрациях бария в воде водоемов в настоящее время разрабатывается Научно-исследовательским санитарным институтом Министерства здравоохранения Грузинской ССР. В связи с этим необходим быстрый, доступный и точный метод определения малых количеств бария в воде.

Из числа методов, предложенных для определения бария, нами были проверены йодометрический метод, предложенный Е. 3. Брук, и метод прямого титрования солей бария хромовокислым калием с применением розаловой кислоты в качестве индикатора, предложенный А. В. Виноградовым.

Проверка определения бария йодометрическим методом в дистиллированной, водопроводной и природных водах различного солевого состава показала, что он может быть применен при концентрациях бария 2—2,5 мг в пробе. Недостатком этого метода является необходимость определения сульфатов для того, чтобы учесть ту часть бария, которая в процессе определения связывается с сульфат-ионом, что значительно удлиняет время исследования и создает неудобство при серийных определениях.

Опробование метода А. В. Виноградова, а также модификации его, предложенной Л. М. Иольсоном, показало, что метод неприменим для определения бария в воде.

Полученные данные послужили основанием для проверки возможности использования для определения бария в воде метода, предложенного М. В. Алексеевой для определения сернистого ангидрида в воздухе.

При определении бария в воде методика заключается в следующем: в плоскодонную колориметрическую пробирку вносят 10 мл испытуемой воды (вода должна быть прозрачна). Одновременно готовят школу стандартов: в ряд таких же пробирок вносят титрованный раствор хлористого бария (содержащий в 1 мл 0,1 мг Ва или 0,01 мг, судя по ожидаемому количеству) в различных количествах; от 0,005 до 0,1 мг Ва с разницей в 0,01 мг Ва, а с 0,1 мг до 1 мг — с разницей в 0,1 мг. Затем объем испытуемой воды и стандартов доводят дистиллированной водой до 10 мл и во все пробирки вносят 0,5 мл 4% соляной кислоты и 1 мл 10% раствора серной кислоты: содержимое пробирок хорошо перемешивают. Спустя 15 минут, но не позже 30 минут после введения серной кислоты интенсивность мути испытуемой воды сравнивают со шкалой стандартов. Для увеличения стабильности мути можно внести во все пробирки по капле глицерина.

Для установления пределов концентраций, поддающихся определению, был проведен ряд определений, на основании которых можно было установить, что пределом чувствительности метода является 0,01 мг Ва в 10 мл или 1 мг/л. Разница концентраций в 0,01 мг Ва легко определяется в шкале от 0,01 до 0,1 мг, также как и разница в 0,1 мг Ва в шкале от 0,1 до 1 мг Ва. Сравнение следует проводить при рассматривании сверху на черном фоне.

Концентрации 0,8 мг в 10 мл и выше следует рассматривать сбоку в отраженном свете на черном фоне, так как при рассматривании сверху определение несколько затруднительно. Концентрации, для которых нужны стандарты более 1 мл Ва, определять нельзя. Таким образом, оптимальными концентрациями при нефелометрическом определении бария являются 1—100 мг/л. После установления оптимальных условий реакции для проверки точности метода производить определение бария, внесенного в количестве от 1 до 200 мг/л в водопроводную воду, воду р. Куры, сточную воду и также в сточную воду, разбавленную водопроводной водой в различных пропорциях.

Концентрации бария от 50 мг/л и выше определяли также и весовым методом. Полученные результаты показали, что при концентрациях бария 1—200 мг/л ошибка определения не превышает в среднем 5% Фильтрование мутных вод через беззольный фильтр не сказывается на результатах и поэтому не мешает определению. Концентрации бария ниже 1 мг/л не поддаются определению. Таким образом, нефеломет-рический метод определения бария в воде серной кислотой позволяет определять малые количества бария с достаточной точностью и малой затратой времени.

ЛИТЕРАТУРА

Виноградов А. В., Соловьев А. Е. Завод, лабор., 1933, № 10, стр. 17—19. — Коренман И. М. Анализ воздуха промышленных предприятий. М. — Л., 1949, в 4—5, стр. 100.

Поступила 15/V 1957 г.

TÜT "¿Г TÜT