МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
УДК 614.72:615.779.931-012
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОРЛЮВОГО ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ
МЕТОДОЛ\
Б. Е. Селезнев, И. А. Черниченко
Киевский научно-исследовательский институт общей и коммунальной гигиены
Хлортетрациклин хлоргидрат, или ауреомицин (СггНгзОвМгО • НС1), представляет собой мелкодисперсный порошок горького вкуса, растворимый в разбавленных кислотах и щелочах; кристаллы препарата имеют форму пластинок или ромбов лимонно-желтого цвета, точка плавления его около 168°, рН водного раствора 2,7—2,9, молекулярный вес 515,4. Хлортетрациклин представляет собой высокоэффективный бактериологический препарат, широко применяемый не только в медицине, но и в сельском хозяйстве как стимулятор роста и продуктивности животных и птиц.
Предприятия по изготовлению кормового хлортетрациклина являются новыми, их санитарные вредности мало изучены. Наиболее неблагоприятно действующий фактор на производстве — это поступающая в воздух пыль готового препарата при его сушке, размоле, фасовке и др. Ввиду того что хлортетрациклин устойчив в воздухе и медленно разрушается на свету, накопление его во внешней среде обычно повышается. А. М. Рашевская и А. А. Зорина обнаружили, что у лиц, соприкасающихся с хлортетрациклином, часто возникают бронхиальная астма и дерматиты. По сообщению Е. С. Лахно с соавторами, после пуска первых заводов по производству кормового препарата ауреоми-цина в населенных пунктах вокруг них санитарные условия проживания ухудшились в связи с загрязнением атмосферного воздуха этими предприятиями.
Исследуя возможность применения спектрофотометрического метода количественного определения кормового хлортетрациклина в воздухе, мы установили, что из числа изученных нами растворителей наиболее подходящим оказался 0,1 н. раствор НС1, дающий наибольшую оптическую плотность при анализе адсорбции ультрафиолетовых волн. В этом растворителе происходит полное растворение ауромицина с длительным сохранением его активности, что важно не только при обработке проб, но и отборе их в полевых условиях.
Свою работу мы проводили на спектрофотометре СФ-4, оптическую плотность устанавливали в кварцевых кюветах с толщиной слоя 10 мм.
Для выявления максимума поглощения в ультрафиолетовой части спектра была снята спектральная характеристика растворов кормового хлортетрациклина различной концентрации — от 0,01 до 0,1 мкг/мл. При этом было найдено, что максимум кривой поглощения приходится
Рис. 3. Схема экспериментальной установки определения полноты погло щения фильтром кормового хлортетрациклина. Обозначения в тексте.
на длину волн 226 и 266 ммк, с разницей оптической плотности 0,004 деления, а минимум — на длине волн 215 и 242 ммк.
Спектральная характеристика раствора кормового хлортетрациклина (0,1 мкг/мг) приведена на рис. 1.
Для выявления зависимости оптической плотности от различных концентраций исследуемых растворов хлортетрациклина мы снимали
показания по найденным максимумам; при этом в пределах исследованных известных навесок наблюдалась прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации (рис. 2).
Рис. 1. Спектральная характеристика раствора кормового хлортетрациклина в 0,1 н. растворе НС1 с концентрацией 0,1 мкг/мл.
По оси ординат — оптическая плотность; по оси абсцисс — длина волны (в ммк).
Рис. 2. Калибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации кормового хлортетрациклина.
По оси ординат — оптическая плотность; по оси абсцисс — концентрация (в мкг/мл).
Чувствительность определения составляла 0,01 мкг/мл. Меньшие концентрации хлортетрациклина давали нечеткую картину спектра, не поддающуюся определению. Для исследования кормового хлортетрациклина в воздухе в экспериментальных условиях была собрана система (рис. 3), состоящая из очистного фильтра (/), реометров (2), распылителя со смесителем (5), специальных патронов с уложенными фильтрами ФПА-15 (4) и поглотителей (5) с пористой пластинкой № 2,
предварительно заполненных 0,1 н. раствором HCl. Выбор фильтра ФПА-15 связан с тем, что по сравнению с фильтрами ФПП-15 и АФА-13-18 он дает наименьшую оптическую плотность в растворителе, что
более приемлемо при спектрофотометрических замерах незначительных концентраций препарата.
Протягивание исследуемого воздуха в системе с рабочим режимом 10—20 л/мин через фильтр ФПА-15 показало, что поверхность его полностью задерживает искусственно распыляемый хлортетрациклин (см. таблицу).
Приведенные в таблице данные характеризуют также точность самого метода.
После отбора проб воздуха из системы фильтр мы переносили в стакан, заливали 0,1 н. раствором HCl, заранее приготовленным, и оставляли на 5—10 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой. Рабочий раствор переносили в кварцевую кювету и замеряли оптическую плотность. Концентрацию хлортетрациклина в исследуемом растворе определяли по калибровочной кривой.
Предлагаемый метод определения кормового хлортетрациклина в воздухе является довольно чувствительным, хотя и неспецифичным; мешают определению другие органические соединения, поглощающие аналогичные длины волн.
ЛИТЕРАТУРА
М о с е н д з С. А., Л а х н о Е. С. и др. Вопросы гигиены населенных мест. Киев, 1964, т. 5, с. 256. — Рашевская А. М, Зорина А. А. Гиг. труда, 1962, № 5, с. 28.
Поступила I9/V1I 1965 г.
Результаты определения полноты поглощения фильт ром кормового хлортетрациклина
•К о sf а Величина навески, найденная по оптической плотности (в мг)
а • * а: s s tr * Б 9 5 's СО £ и Ol х поглотители
фильтр ФПА-1 № 1 № 2
40,5 30,8 10 40 30,5 10,3 — _
УДК 614.72:546.17-31 ]-074
МЕТОД СУММАРНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСЛОВ АЗОТА В ВОЗДУХЕ
Доц. Н. Ф. Кошелев, Ю. Г. Улитин
Кафедра общей и военной гигиены Военно-медицинской ордена Ленина академии им. С. М. Кирова, Ленинград
Среди химических веществ, загрязняющих воздух городов, рабочих помещений промышленных предприятий и других мест, очень часто встречаются некоторые кислородные соединения азота. К ним в первую очередь следует отнести двуокись, четырехокись и окись азота, а также пары кислот — азотистой и азотной. Остальные кислородные соединения азота обнаруживаются реже.
Для осуществления контроля за содержанием этих веществ в воздухе используют различные методы. Наиболее распространены из них метод, основанный на реакции азота с реактивом Грисса — Илосвайя, и так называемый сульфофеноловый метод. Основным недостатком первого метода и всех его модификаций (например, экспресс-методов И. С. Шерешевской и Е. И. Воронцовой, линейно-колориметрического метода Е. Д. Филянской и т. п.) является то, что с его помощью можно обнаруживать лишь трехвалентный азот. Между тем в воздухе и осо-