CC BY
6
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В МОДЕЛЬНЫХ СМЕСЯХ С РАСТВОРОМ ФКМДФТК Джураева Ш.Д.1, Турабоева Н.Б.2
'Джураева Шохиста Дилмурадовна - старший преподаватель; 2Турабоева Наргиса Бекмурадовна - ассистент, кафедра общей химии, факультет технологии, Каршинский инженерно-экономический институт, г. Карши, Республика Узбекистан
Аннотация: в статье изучено амперометрическое титрование ионов металлов в неводных и смешанных средах различными комплексами, что позволяет расширить их аналитические возможности.
Ключевые слова: амперометрическое титрование, неводных и смешанных средах, ионов металлов, конструкция электродов, поршневой автоматической микробюретки, экстрагентов инертных растворителей.
Амперометрическое титрование ионов металлов в неводных и смешанных средах различными комплексантами позволяет расширить их аналитические возможности и упростить решение многих сложных аналитических задач.
Мы пытались найти оптимальные условия амперометрического титрования ряд благородных металлов растворами 4-метоксифенилкарбоксиметилдифенилтиокарбазона (МФКМДФТК) в неводных протолитических средах, на различных по кислотно-основным свойствам фоновых электролитах. В литературе отсутствуют данные по амперометрическому титрованию ионов различных металлов растворами указанных выше реагентов, поскольку они были синтезированы сравнительно недавно [1] и, кроме биологической активности, другие их свойства пока не исследованы [2].
Установлено, что при титровании ионов нижеследующим благородных металлов соответствующего мольное соотношение Ме:реагент составляет: ^:реагент 1:1 и Аи:реагент 1:3, титруемый раствор приобретает красновато-коричневую окраску. При переходе от ацетатных фонов к перхлоратным, содержащим некоторое количество хлорной кислоты, форма кривой титрования ионов благородных металлов значительно ухудшается, что приводит, в конечном счете, к понижению воспроизводимости результатов [3].
Результаты определения различных концентраций ионов благородных металлов раствором МФКМДЭТК в 10,0 мл исследуемого раствора в оптимальных условиях свидетельствуют о хорошей точности разработанной методики. Изучено влияние на правильность и воспроизводимость титрования ионов благородных металлов добавок к уксусной кислоте, нпропаноле, ДМФА, ДМСО таких часто применяемых в качестве экстрагентов инетрных растворителей, как хлороформ, тетрахлорметан, бензол, толуол, гексан, метилэтилкетон, диоксан и др. Условия такие, как и при титрование ионов благородных металлов в их индивидуальных растворах, с той лишь разницей, что содержание протолитического растворителя в анализируемой пробе регулировалось в строгом соответствии с объемом добавленного инертного растворителя. Вследствие снижения растворимости фонового электролита в этих условиях до значений менее 0,2 М под влиянием больших добавок инертного растворителя концентрацию фона (с 40-50 об.% инертного растворителя) необходимо непрерывно уменьшать вплоть до значений порядка 0,05 М. Добавление любого из названных растворителей в количестве 10-20 об.% (в зависимости от природы растворителя) практически не мешает форму кривой титрования становится менее круто наклоненной к оси объемов. По этой же причине при содержаниях растворителя выше 50-60 об.% воспроизводимость и правильность определений ионов благородных металлов ухудшаются.
Следовательно, амперометрические методики определения ионов серебра (I) и золота (III) раствором МФКМДФТК отличаются высокими селективностью и воспроизводимостью с относительным стандартным отклонением, не превышающим 0,133.
Список литературы
1. Абдушукуров А.К., Ахмедов К.Н., Маматкулов Н.Н., Чориев А.У. пМетоксифенолни каталитик микдордаги катализаторлар иштирокида хлорацетиллаш // Вестник НУУз. Ташкент, 2010. № 4. С. 101-103. (02.00.00. № 12).
2. Абдушукуров А.К., Чориев А.У. Пара-хлорфенилхлорацетат асосида нуклеофиль алмашиниш реакциялари // УзМУ хабарлари. Тошкент, 2012. № 3/1. Б. 61-63. (02.00.00. № 12).
3. ДенешИ. // Титрование в неводных средах. М: Мир, 1971. 413 с.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНОГО АЗОФЕНОЛОВ Джураева Ш.Д.1, Турабоева Н.Б.2
'Джураева Шохиста Дилмурадовна - старший преподаватель; 2Турабоева Наргиса Бекмурадовна - ассистент, кафедра общей химии, факультет технологии, Каршинский инженерно-экономический институт, г. Карши, Республика Узбекистан
Аннотация: синтезированы 5 разных производных азофенолов на основе реакции диазотирования и изучены химические свойства галогенирования, алкилирования, а также реакции между изоцианатами.
Ключевые слова: атомы хлора, брома, анион-радикальных частиц, бензол:этанол.
В древние времена люди заботились о том, чтобы окрасить одежду и предметы домашнего обихода в красивые цвета. При религиозно-культовых обрядах, напротив, использовали устрашающие отталкивающие расцветки. Во все времена окраска имела символическое значение, как это и сейчас выражается в цветах гербов и национальных флагов. В 50-х годах 19 столетия органическая химия начало своё триумфальное шествие, одной из важнейших проблем стоявших перед нею, являлось получение природных красителей синтетическим путем [1].
Синтезированы 5 разных производных азофенолов на основе реакции диазотирования и изучены химические свойства галогенирования, алкилирования, а также реакции между пропаргиловыми эфирами и изоцианатами.
Из истории науки известно, что первые попытки связать химическое строение красителей и их светопрочность были сделаны, по-видимому, Гербардом. Он нашел, что атомы хлора, брома, сульфо- и карбоксильная группы замедляют выцветание; последняя особенно сильно. Имеет значение также и положение заместителя.
Наличие в молекуле красителя первичных аминогрупп обусловливает низкую светопрочность, а ацилирование (в особенности хлорированными красителями) повышает светопрочность [2].
В отличие при галогенировании атака ароматического субстрата может осуществляться различными электрофилами. Свободными галогенами С12 и Вг2, могут легко атаковать активированное ароматическое ядро. Для поляризации атакующей молекулы галогена необходимы катализаторы типа кислот Льюиса, такие как А1С13, с помощью которых в молекуле галогена появляется так называемый «электрофильный конец»: энергия, требующаяся для образования катиона С1+, очень велика [3].
