CC BY
9
УДК 614.777:615.285.7 + 628.191:615.285.7
А. И. Галушка
ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ БОЛЕТИНА В ВОДЕ ВОДОЕМОВ С УЧЕТОМ КОМПЛЕКСНОГО
ГИГИЕНИЧЕСКОГО НОРМИРОВАНИЯ
Львовский медицинский институт
Болетин (бионин) — новый отечественный пестицид, синтезированный на основе карбаматсодержащих пестицидов. Применяется для борьбы с переноспорозом, церкоспо-розом и мучнистой росой сахарной свеклы; норма расхода 2,6—3,4 кг/га.
При нормальных условиях это твердый кристаллический порошок от светло-серого до желтого цвета, молекулярная масса 466,9, плотность 0,5 г/см3, температура плавления 189 °С. Плохо растворим в воде и органических растворителях (при 20 °С в воде — 0,002 г/дм3, ацетоне — 0,07 %, этаноле — 0,046 %, ксилоле — 0,03 %).
Целью настоящей работы явились изучение возможного неблагоприятного влияния болетина на водоиспользование и гигиеническое регламентирование его в воде водоемов с учетом принципов комплексного нормирования. Исследования проводили в соответствии с действующими методическими указаниями [4].
Болетии при попадании в воду значительно ухудшает ее органолептические свойства, придавая различный по интенсивности болотный запах. Порог восприятия (1 балл) при 20 °С находится на уровне 30,9 мг/дм3, при 60 °С снижается до 6,6 мг/дм3. Хлорирование растворов приводит к снижению порога запаха до 21,8 мг/дм3, при их нагревании до 60 °С — до 3,07 мг/дм3.
Препарат в концентрации 6 мг/дм3 и ниже не придает воде постороннего привкуса. Появления окраски растворов, стойких взвесей, пленко- и пенообразования зарегистрировано не было.
Стабильность болетина изучалась методом хроматографии в тонком слое сорбента, а также косвенным методом (по запаху). Период полураспада препарата в различных средах составил от 2,8 до 4,6 сут, что указывает на его стабильность [2]. Препарат менее устойчив в щелочной среде.
Для изучения влияния болетина на санитарный режим водоемов испытаны концентрации от 0,03 до 30,0 мг/дм3. Установлено, что препарат в концентрации 5 мг/дм3 и ниже не оказывает существенного влияния на динамику БПК. Концентрация болетина 15 мг/дм3 приводила к увеличению БПК на 15—30 % по сравнению с контролем, а 30 мг/дм3 — к выраженной его стимуляции. Содержание растворенного кислорода в водоемах значительно понижалось при концентрациях 15 и 30 мг/дм3, причем наибольшие изменения по сравнению с контролем отмечались на 5—10-е сутки. Влияние болетина в концентрациях 15 и 30 мг/дм3 на вторую фазу минерализации характеризовалось значительным снижением содержания аммиачного азота на протяжении всего эксперимента. Отмечалось также угнетение процессов нитрификации и нитратообразо-вания. Концентрация болетина 5 мг/дм3 и ниже не оказывала влияния на вторую фазу минерализации, что позволило в качестве пороговой по общесанитарному показателю принять величину 5 мг/дм3.
По результатам острых опытов ЬО50 болетина для белых крыс составляет 2830 (1953—4107) мг/кг, для белых мышей — 8440 (6942—10 114) мг/кг, для морских свинок— 1866,7 мг/кг и для золотистых хомяков — 3100 мг/кг. Коэффициент видовой чувствительности равен 4,52, что указывает на выраженные различия в видовой чувствительности.
Картина отравления ха )актеризовалась выраженными симптомами поражения ЦНС (нарушения координации движений, ритма дыхания, тремор передних и задних конечностей, судороги).. Гибель крыс наступала на 2—
5-е сутки, белых мышей — на 1—2-е сутки при явлениях выраженной дыхательной недостаточности.
Кожно-раздражающих и кожно-резорбтивных свойств у болетина в однократных и повторных опытах не выявлено. При внесении в конъюнктивальный мешок глаза кроликов отмечаются отек век, инъекция склер, гнойные выделения. Воспалительные явления исчезали на 8—10-е сутки.
Кумулятивные свойства болетина изучались методом «субхронической токсичности» Лима и соавт., Kkvm 2,69. Полученный результат был подтвержден данными под острого эксперимента [4], в котором белые крысы на протяжении 1-го месяца получали вещество в дозах, равных Vio, 'До, 'Aso LD50. Результаты подострого эксперимента свидетельствовали о преимущественном влиянии болетина на ЦНС, печень и кровь. Отношение LD50 к минимально действующей дозе составило 50, что позволило отнести болетин к веществам со среднекумулятивными свойствами.
В хроническом эксперименте изучалось действие болетина в дозах 10, 1, 0,1 мг/кг. В качестве критериев токсического действия на организм были выбраны динамика массы тела, суммационно-пороговый показатель (СПП), количество эритроцитов, лейкоцитов, содержание гемоглобина в крови, активность АЛТ и ACT, щелочной фосфа-тазы, холинэстеразы (ХЭ), содержание сульфгидрильных групп, мочевины в сыворотке крови, время гексеналового сна, морфологические изменения в органах.
Длительное поступление в организм животных болетина в изучаемых дозах не вызывало достоверного уменьшения массы тела. В то же время при действии дозы 10 мг/кг отмечено снижение на 1—3-м месяце затравки количества эритроцитов, содержания гемоглобина в крови^ а на 2, 3 и 5-м месяцах количества лейкоцитов. В периферической крови наблюдалось снижение количества лимфоцитов на 1—2-м месяце (на 21—24 %), увеличение сег-ментоядерных лейкоцитов на 1—3-м месяце (на 25—43 %). В дозе 1 мг/кг препарат на 2-м месяце затравки вызывал снижение содержания гемоглобина на 7 %, на 3—4-м месяце— снижение количества лейкоцитов на 17—18% и эритроцитов на 22 %.
Для препарата характерна антихолинэстеразная активность: содержание ХЭ в цельной крови, мозге и печени при введении дозы 10 мг/кг снижалось на 1—4-м месяце затравки на 20—40 %, а при действии дозы 1 мг/кг холин-эстеразная активность цельной крови уменьшалась на 19%. Кроме того, при затравке дозой 10 мг/кг отмечено увеличение активности щелочной фосфатазы (на 1—2-м месяце), АЛТ и ACT на 52—79 % (на 4—5-м месяце) с последующей нормализацией. При введении дозы 10 мг/кг отмечались незначительные колебания содержания сульфгидрильных гругш в крови. Увеличение СПП в конце эксперимента имело место при действии доз 10 мг/кг (на 13—24%) и 1 мг/кг (на 10%). Введение вещества в дозе 0,1 мг/кг не вызывало статистически значимых изменений изученных показателей. Морфологические исследования показали, что болетин в дозе 10 мг/кг приводит к дистрофическим изменениям в печени и почках, гемодина-мическим изменениям в селезенке. При введении препарата в дозе 1 мг/кг в основном преобладают гемодинами-ческие изменения в органах.
Таким образом, результаты хронического эксперимента позволяют в качестве близкой к пороговой принять дозу 1 мг/кг. Доза 0,1 мг/кг является максимальной недействующей.
С целью оценки отдаленных последствий интоксикации были проведены эксперименты по изучению эмбриотокси-
ческого, гонадотоксического, мутагенного и аллергенного действия в соответствии с методическими указаниями
[3, 5].
Установлено, что воздействие болетина в дозах 3, 0,3 и 0,03 мг/кг на организм белых крыс-самцов на протяжении 72 дней приводит к достоверному уменьшению количества сперматозоидов, времени их подвижности, а также к увеличению числа патологических форм только при введении наивысшей дозы. Одновременно с этим отмечено снижение индекса сперматогенеза, увеличение канальцев с 12-й стадией мейоза. Дозы 0,3 и 0,03 мг/кг не приводили к статистически значимым изменениям по всем изучаемым показателям.
Изучение эмбриотоксического действия проводилось на белых крысах-самках, получавших болетин на протяжении всего периода беременности (вскрытие на 19-й день). При этом установлено, что препарат в дозе 3 мг/кг вызывает статистически достоверное увеличение общей смертности (43,6 %) в основном за счет доимплантационной гибели плодов. При исследовании плодов по А. П. Дыбан [1] в 35,4 % случаев отмечено резкое переполнение кровыо крупных и средних сосудов тела, в 6,6 % (4 плода) — недоразвитие одного семенника, а в одном случае отмечено недоразвитие глазного яблока (микрофтальмия) и желудочков сердца. Дозы 0,3 и 0,03 мг/кг не вызывали увеличения смертности плодов и их патологии.
Для изучения мутагенного действия болетина применен метод учета метафазных хромосомных аберраций в клетках костного мозга белых мышей, которым препарат вводили однократно в дозе, равной '/з и 'До ЬО50. Анализировали по 600 метафаз на каждую дозу. Установлено, что в принятых условиях опыта препарат не обладает цитоге-нетическим действием.
В результате экспериментов по изучению сенсибилизи-
рующих свойств с использованием тестов для обнаружения прямых ответных аллергических реакций, а также реакций на скрытый аллергоз аллергенного действия препарата не выявлено.
Полученные результаты свидетельствуют, что лимитирующим признаком вредности болетина является санитар-но-токсикологический (максимальная недействующая доза
0.1.мг/кг). Исходя из принципа комплексного гигиенического нормирования, был проведен расчет допустимой суточной дозы (ДСД). В связи с наличием у препарата отдаленных эффектов коэффициент запаса принят равным 100. ДСД для человека составляет 0,001 мг/кг (0,05 мг/сут). С учетом возможного поступления болетина в организм человека с водой в количестве 25 % его ПДК находится на уровне 0,005 мг/л.
Литература
1. Дыбан А. П., Баранов В. САкимова И. М. // Арх. анат. — 1970. — № 10.— С. 89—100.
2. Мазаее В. Т. Гигиенические аспекты охраны водоемов при производстве и применении оловоорганических соединений: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1978.
3. Методические указания по изучению аллергенного действия при обосновании предельно допустимых концентраций вредных веществ в воде водоемов. — М., 1980.
4. Методические указания по разработке и научному обоснованию предельно допустимых концентраций вредных веществ в воде водоемов. — М., 1976.
5. Методы экспериментального исследования по установлению порогов действия промышленных ядов на генеративную функцию с целью гигиенического нормирования. — М., 1978.
Поступила 16.09.86;
УДК 614.777: |628.191:547.722] (575.12/.13)
И. А. Усманов, Э. Алиев
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ ФУРАНОВЫХ
НИИ
СОЕДИНЕНИЙ В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
9
санитарии, гигиены и профзаболеваний Минздрава Узбекской
Ферганская областная санэпидстанция
ССР, Ташкент;
В последние годы все большее применение в народном хозяйстве находят фурановые материалы, обладающие высокими физико-механическими, диэлектрическими и тепло-физическими свойствами, стойкостью к кислотам, щелочам и некоторым окисляющим средам [1]. Благодаря комплексу ценных свойств фурановые полимеры применяются в различных отраслях промышленности: в строительстве, в металлообрабатывающей, химической, целлюлозно-бумажной и гидролизной промышленности, химическом и текстильном машиностроении, литейном производстве, водохозяйственном строительстве.
До последнего времени гигиенические нормативы для большинства фурансвых соединений в воде отсутствовали, хотя некоторые из них были отнесены к умеренно- и высокотоксичным соединениям [1]. С применением ускоренных методов обоснованы ОБУВ фурфурилового спирта и сильвана в воде водоемов соответственно 0,5 мг/л по общесанитарному и 0,7 мг/л по органолептическому лимитирующим показателям вредности. ПДК фурфурола установлена ранее на уровне 1 мг/л (по органолептическому показателю).
Исследования, проведенные с целыо обоснования ОБУВ монофурфурилиденацетона (МФА) и дифурфури-лиденацетона (ДИФА) в воде водоемов позволили установить порог ощущения запаха МФА на уровне 0,46 мг/л (практический порог 0,85 мг/л). Препарат нестабилен. Пороговая концентрация вещества по общесанитарному признаку вредности составляет 5 мг/л.
LD5Q МФА для белых крыс равна 321 (267—375) мг/кг, для белых мышей и кроликов — соответственно 216(185— 247) и 158 (132—184) мг/кг. Клиническая картина интоксикации свидетельствовала об угнетении ЦНС: через 6— 10 ч после введения вещества подопытные животные становились малоподвижными, слабо реагировали на внешние раздражители. Смерть наступала на 1—4-е сутки наблю: дения.
Расчет параметров хронической токсичности МФА позволил установить максимально недействующую дозу (МНД) препарата на уровне 0,262 мг/кг и максимально недействующую концентрацию (МНК) на уровне 5,24 мг/л. Результаты расчетов параметров хронической токсичности МФА и сопоставление пороговых концентраций по влиянию его на запах воды и санитарный режим водоема позволяют сделать вывод о том, что МФА относится к 3-му классу опасности. ОБУВ МФА в воде водоемов 0,5 мг/л по органолептическому признаку вредности.
Результаты исследований по изучению влияния ДИФА на органолептические свойства воды позволяют считать порогом ощущения запаха концентрацию 39,3 мг/л (практический порог 84,8 мг/л). Препарат в воде нестабилен, пороговая концентрация его по влиянию на окраску 12,5 мг/л.
Изучение влияния ДИФА на процессы самоочищения водоемов от органического загрязнения проводили путем наблюдения за динамикой БПК и изучения второй фазы процесса минерализации в условиях модельных водоемов.
