CC BY
8
УДК 613.632.4:685.31/.321-07
В. Н. Чекаль, В. И. Ляшенко, Г. П. Тру хан, Т. А. Вихрестюк,
JI. И. Молявко
ОБ ОСОБЕННОСТЯХ МИГРАЦИИ ЛЕТУЧИХ КОМПОНЕНТОВ ИЗ ОБУВНЫХ ИЗДЕЛИЙ
Киевский НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Марзеева
Достижения в области производства искусственных кож, пленочных материалов и расширяющееся применение их для изготовления обуви ставят новые задачи в плане гигиенического изучения обувных изделий.
В выполненных нами экспериментальных исследованиях изучен качественный и количественный состав летучих компонентов, мигрирующих из обуви, которая изготовлена из широко используемых материалов'— мнкропоры стироль-ной ВШ-9, натуральной кожи, дивиннлетирольной и наири-товой клеевых основ.
Исследования выполнены с привлечением методов хро-мато-масс-спектрометрии и газовой хроматографии. Хрома-то-масс-спектрометрнческие исследования проведены на приборе MX-1320. Разделение компонентов смеси веществ, выделяющихся в воздушную среду из обуви, осуществляли на стеклянной капиллярной колонке (53 м), обработанной OV-lOl. При этом температура термостата колонок и испарителя составляла 70 и 150°С соответственно. Газо-хроматографические анализы проводили на приборе модели «Цвет» с детектором ионизации в пламени. Аналитическая колонка — стеклянная (300-0,3 см), твердая насадка — хроматон N-cynep с 3 % добавкой OV-1. Анализы выполняли при температуре термостата колонок 70 °С. Температура испарителя 150°С. Разделение летучих компонентов проводили в потоке гелия. Определяемый минимум органических примесей, рассчитанный по стиролу, 1,0-Ю-4 мкг в пробе.
При изучении миграции летучих компонентов из обувных изделий последние помещали в герметичную емкость и выдерживали при температуре 25 °С в течение 3 ч. Нами, а также другими авторами [6] установлено, что этого времени достаточно для образования термодинамического равновесия в емкости. Проведенные санитарно-химические исследования позволили идентифицировать в летучих выделениях из обуви более 25 химических соединений, которые относятся в основном к III и IV классам опасности. Однако, как это было показано в более ранних исследованиях [2], некоторые из них при длительном воздействии на кожу могут оказывать неблагоприятное влияние на организм животных, вызывая изменения белокообразователь-ной и ферментативной функций печени.
Временная зависимость изменения концентраций наиболее значимых в количественном отношении химических ве-
Динамика изменения уровней миграции химических веществ
щенности 0,1
ществ, мигрирующих из исследуемой обуви, представлена в таблице.
Анализ полученных данных свидетельствует о том, что зависимость уровней содержания химических веществ в воздушной среде от времени их миграции из обуви носит экспоненциальный характер. Выявленная же нами линейная зависимость констант скорости миграции химических веществ от теплоты их испарения позволяет предположить, что миграция летучих компонентов из обуви определяется в основном процессами их испарения с поверхности материалов.
Для построения модели, связывающей изменение концентраций химических веществ во внутриобувном пространстве с их поступлением в организм, необходимы данные о скорости их всасывания кожными покровами. В ли- . тературе такие данные отсутствуют, тем не менее теоре- ^ тические положения о равновесных газовых процессах [I]4" с некоторой степенью достоверности позволяют рассчитать уровни концентраций химических веществ, поступающих из внутриобувного пространства в организм. Основанием для таких расчетов служат константы распределения (КР) химических веществ между липидной и воздушной фазами, а также данные о максимальном содержании химических веществ в обуви (Смаке). В качестве фазы, имитирующей липидную, нами был взят близкий к ней оленловый спирт [3]. Значения С м»кс найдены путем экстраполяции значении концентраций, определенных при многократной газовой экстракции летучих выделений из обуви [6].
Расчеты на основании экспериментально найденных значений КР и Сиакс возможных уровней поступления химических веществ в организм показали, что в течение 20 дней ношения новой обуви (до максимального снижения уровней миграции) количество, например бензола, толуола, этилбензола и стирола, может составлять от 10 до 18 мкг. При этом следует отметить, что сам факт перехода летучих компонентов из внутриобувного пространства в липидную фазу сомнения не вызывает. Косвенным подтверждением этого может служить резко возрастающая окисляе-мость смывов с ног испытуемых в период ношения ими новой обуви. Однако нет достаточных оснований для пред- ^ положения о том, что указанные вещества в таких количе- * ствах будут оказывать заметное воздействие на организм, так как имеющиеся в литературе [4—7] данные о метабо-
(в мкг/м3) из обувных изделий при температуре 25 °С и насы-
м2/м3 (М±т)
Время, сут
Вещество
1 3 6 10 20
н-Гексан 530 ±30 480±10 430 ±20 320±10 170±20
Бензол 70 ±8 53±7 50±4 24±4 10±2
н-Гептан П±1 6,8+0,4 2,6±0,4 1,3±0,1 —
Толуол 6,0±0,4 5,0+0,8 3,0±0,3 2,5±0,4 0,9±0,3
н-Октан 53±8 29±4 25±2 15±1,0 12±5
Этилбепзол 14±1,5 48±4 33+6 20±5 10±2
Ксилол 58±2 46+2 32±3 23+2 12±2
Сти рол 60±1,8 48 ±3 33±4 20±5 10±2
и-Пропилбензол 9±0,5 7,8±0,6 5,8±0,5 3,3±0,4 —
Мезитилен 3,3±0,8 2,1 ±0,4 1,4+0,3 — —
Пгевдокумол 7,5±0,6 6,8±0,6 5,2±0,4 4,1 ±0,5 3,2±0,4
Гемиллнтол 5,6±0,6 4,7+0,5 3,8±0,4 2,1 ±0,3 —
Примечание. — вещество не обнаружено.
лизме обнаруженных нами в летучих выделениях химических веществ показывают, что период полураспада большинства из них относительно невелик и они довольно быстро выводятся из организма. Тем не менее при ношении новой обуви организм испытывает явления дискомфорта. Указанием на это служат жалобы лиц, носивших обувь, на усиленную потливость ног и раздражение кожи стоп.
В заключение следует отметить, что полученные результаты дают повод для более настороженного отношения ко многим искусственным материалам и клеевым основам и указывают на необходимость дальнейшего совершенствования их гигиенических и эксплуатационных качеств.
Литература
1. Витенберг А. Г., Иоффе Б. В. Газовая экстракция в хроматографическом анализе. Л., 1982.
2. Еськова-Соековец Л. Б., Саутин А. И. и др. — В кн.: Гигиенические аспекты охраны окружающей среды. М., 1978, вып. б, с. 222—224.
3. Hansell С., Leo A. Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology. New York, 1979.
4. Perbelini L., Brugone F... Pavan /. — Toxicol, appl. Pharmacol., 1980, vol. 53, p. 220—229.
5. Rickerl D. E.. Baker T. S„ Buss J. S. et al. — Ibid., 1979, vol. 49, p. 417—423.
6. Suzuki M., Tsuge S„ Tekeuchi T. — Analyt. Chem., 1970, vol. 42, p. 1705—1708.
7. Wolf M. S.. Ulis R„ Lorimer \V. V., Selikojj I. J.— Scand. J. Work Environ. Hlth, 1978, vol. 4, p. 114—118.
Поступила 29.12.84
УДК 615.285.7.(115.44.07
Л. А. Комиссарова
ИЗУЧЕНИЕ МУТАГЕН НОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ПЕСТИЦИДОВ
Львовский медицинский институт
Накопление сведений о мутагенном действии пестицидов связано с необходимостью направленного поиска веществ, обладающих высокими пестицидными свойствами и безопасными в генетическом отношении [5—8, 10]. Значительна роль пестицидов и в индуцированном мутационном процессе [1—4, 9, 11, 12].
В связи с этим актуальны исследования с целью выявления мутагенной активности вновь синтезируемых пестицидов на различных генетических объектах [13—17].
Целью настоящей работы являлось изучение мутагенности производных нового отечественного пестицида гетеро-фоса — натриевой соли О-этил-О-фенилтиофосфорной кислоты, О-этил-О-фенилхлортиофосфата и О-этилдихлортио-фосфата.
Для исследований использовали метод учета рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций на дрозофиле и цитогенетический метод анализа клеток костного мозга млекопитающих.
Учет рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций проводили по стандартному методу Меллер-5, который сводится к обнаружению и учету рецессивных летальных мутаций, возникающих под влиянием изучаемого агента в половой Х-хромосоме самцов дрозофилы. Рецессивные летали учитывали но числу культур второго поколения (без диких самцов) к общему числу культур, с обязательной постановкой контрольного эксперимента. В качестве нормальной линии использовали линию Д-32, в качестве тестерной — линию М-5.
Для опытов брали самцов линии Д-32, которые содержались на стеклянных фильтрах, погруженных в бюксы с исследуемыми растворами пестицидов, приготовленными в 5 % сахарозе. Время экспозиции 48 ч. Число исследуемых культур максимально приближалось к 1000 для каждого изучаемого препарата. По окончании экспозиции подсчитывали летальный эффект [6]. Полученные результаты представлены в табл. 1.
Данные табл. I показывают, что изученные производные гетерофоса О-этнлдихлортнофосфат, О-этил-О-фенил-хлортиофосфат и натриевая соль О-этил-О-феннлтносфор-ной кислоты при воздействии на дрозофилу в использованных концентрациях не индуцировали достоверный уровень рецессивных летальных мутаций в половых 4 клетках дрозофилы по сравнению с контролем, что может свидетельствовать об отсутствии мутагенности у этой группы веществ. Однако заслуживает внимания очевидная взаимосвязь летального эффекта с уровнем индуцируемых рецессивных леталей, т. е. наличие положительной корреляции цмежду этими признаками (коэффициент корреляции 0,45).
J
Значительный интерес представляет накопление данных о влиянии представителей класса фосфороргапических пестицидов на хромосомный аппарат млекопитающих.
Цитогенетический анализ клеток костного мозга крыс проводили на препаратах, приготовленных по методу С. Ford [15] с некоторыми модификациями, необходимыми для получения препаратов хорошего качества. Сравнительное изучение мутагенной активности О-этилдихлортио-фосфата, О-этил-О-фенилхлортиофоЬфата и натриевой соли О-этил-О-фенилтиофосфорнон кислоты проводили при пе-роральном поступлении веществ в организм млекопитающих в дозах, эквивалентных по токсичности 1/5 и 1/50 LD50 каждого из изучаемых веществ, что составляло соответственно 120 и 12, 240 и 24, 812 и 81,2 мг/кг. Полученные результаты представлены в табл. 2.
Анализ результатов показал, что ни одно из изученных веществ не вызывает достоверного повышения частоты аберраций хромосом по сравнению с контролем. Во всех случаях основным типом повреждений были одиночные и парные фрагменты.
Таким образом, результаты исследований свидетельствуют о том, что производные гетерофоса — О-этилдихлор-
Таблица 1
Результаты исследования мутагенности производных гетерофоса на имаго дрозофилы
Вещество Доза препарата Экспозиция, ч Летальный эффект, % Число изученных хромосом % рецессивных леталей
О-этилдихлортио-
фосфат LDC0 48 62,3 983 0,71±0,24
О-этил-О-феннл-
хлортиофосфат ld5„ 48 47,8 952 0,63±0,22
Натриевая соль О-
этил-О-фенилтио-
фосфорной кисло-
ты LD,,0 48 38,9 933 0,54±0,19
Контроль — — — 1065 0,56±0,20
3 Гигиена и санитария № I
65
