CC BY
3
вышснном содержании раствора. Визуально отмечалась болезненность при нанесении раствора, возбуждение и зуду животного. На 20-й день реакция кожи постепенно начала сходить на нет у всех животных. При гистологических исследованиях в клетках производящего слоя эпидермиса наблюдается вакуолизация перинуклеарного характера, а также цитоплазмы. Ядра этих клеток находятся в состоянии лизиса, выявляется пикноз. Подэпидер-мальные участки сосочкового слоя дермы находятся в состоянии меж- и внутриклеточного отека, в этих местах базальная мембрана разрушена, а соединительнотканные клеточные элементы находятся в состоянии дегенеративных изменений, волокнистые структуры фраг-ментированные и набухшие. На тех же участках определяется клеточная инфильтрация. Как показывают визуальные наблюдения, в первые дни отмечается сильное раздражение кожи с воспалительными явлениями, а с 16—20-го дня опыта реакция сводится на нет, что подтверждается гистологической картиной. При этом происходит развитие восстановительных процессов в сосочковом слое дермы, приводящее к формированию молодой соединительной ткани, напоминающей грануляционную. Здесь нежные коллагеновые пучки располагаются горизонтально, количество молодых фибробластов превалирует над основным веществом соединительной ткани. Наружное корневое влагалище у многих волос утолщено. Глубже структура дермы постепенно восстанавливается, в связи с чем базофилия ткани переходит в оксифилню. Из мигрирующих клеток в сосочковом слое преобладают эозинофилы, указывающие на аллергическое состояние.
Сенсибилизация, проверенная по методике, выявилась у животных при повышенной концентрации раствора ДПМ.
Таким образом, данные наших исследований позволяют считать, что синтетическое моюще-дезинфицирующее средство ДПМ обладает раздражающими и сенсибилизирующими свойствами и не может быть применено при ручной санитарной обработке доильных установок и молочной посуды на фермах. При приготовлении раствора ДПМ для циркуляционной санитарной обработки руки необходимо защищать резиновыми перчатками.
Поступила 27/1П_19
УДК 613.633+613.6361:677
А. М. Щепочкин, Е. В. Гарасько, Т. И. Аржакова
О ВЛИЯНИИ УВЛАЖНЕНИЯ ВОЛОКНА НА ЗАПЫЛЕННОСТЬ И БАКТЕРИАЛЬНУЮ ЗАГРЯЗНЕННОСТЬ ВОЗДУХА В ЛЬНОПРЯДИЛЬНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ
Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда ВЦСПС, Иваново
В 1972—1973 гг. проводились измерения бактериальной и микологической загрязненности и запыленности воздуха в цехах Кохомской льнофабрики, Яковлевского и Костромского льнокомбинатов. В некоторых цехах льнопредприятий отмечалась повышенная против предельно допустимой концентрации запыленность воздуха, выявлены значительные колебания загрязненности его бактериями (от 1690±300 до 209 890±11 530 колоний в 1 м3) и плесневыми грибами (от 130±20 до 74 370±9820 колоний в 1 м3). Наибольшая запыленность и бактериальная загрязненность воздуха были в приготовительно-прядильных цехах, наименьшая — в цехах ткацкого производства. Известно, что некоторого снижения запыленности воздуха в цехах можно добиться при увеличении влажности льноволокна (А. Д. Минаев и Н. Щербаков; Н. С. Сорокин). Однако влияние влажности волокна на изменение бактериальной загрязненности воздуха в льнопроизводстве изучено недостаточно.
В настоящей статье рассматриваются итоги комплексного исследования бактериальной загрязненности и запыленности воздушной среды в льнопрядильном производстве Кохомской фабрики при переработке волокна с различной влажностью на основных технологических машинах. Исследование проводилось весной 1973 г. Объектом его был воздух рабочей зоны у кипоразборщика РК—140—ЛП (сырье — очес № 6; производительность 450 кг/ч), трясильного агрегата ТГ—135—Л (короткое волокно № 4; 500 кг/ч), чесальных машин Ч—460—Л1 (короткое волокно № 3, короткое волокно № 4, очес № 6; 58 кг/ч), ленточной машины ЛЧ—3—Л01 (короткое волокно № 3, короткое волокно № 4, очес № 6; 90 кг/ч) и прядильных машин ПС—100—ЛО (производительность 1009 килономеров; пряжа X« 3,5). Температура, относительная влажность и подвижность воздуха в помещениях кипоразборщиков, трясильного агрегата и чесальных машин составляли соответственно 18—22°, 68—65% и менее 0,3 м/с, в помещениях ленточных и прядильных машин — 22—26°, 62—55% и 0,3—0,5 м/с. Сырье, поступающее в производство, имело начальную влажность от 6,4 до 8,7%.
Пробы воздуха отбирались аспирационным методом. Отбор пылевых проб производился на фильтры АФА—В—18 с помощью установки ПРУ—4. Пробы воздуха для бактериологических исследований отбирались с помощью аппарата Кротова. Всего на Кохомской льно-фабрике отобрано 80 проб воздуха для оценки уровня запыленности и 240 проб для бактериологических исследований.
Основным источником микробной загрязненности воздуха служит пыль, выделяющаяся ,|ри переработке сырья, загрязненного бактериями и плесневыми грибами. Так, общая бактериальная обсемененность сырья достигла 18 800— 1180 тыс. колоний в 1 г (очес № 6), 21 200— 2350 тыс. колоний в 1 г (короткое волокно № 3) и 18 800^4370 тыс. колоний в 1 г (короткое волокно № 4). В рабочей зоне кипоразборщика при подаче в машину сырья с начальной влажностью до 8,7% запыленность и бактериальная загрязненность воздуха составили соответственно 22—25 мг/м3 и 152—170 тыс. колоний в 1 м3. Повышение влажности подаваемого в кипоразборщик сырья до 10,5% снижало запыленность воздуха на 27% и бактериальную загрязненность на 18%. При увеличении влажности льноволокна от 11 до 28% путем эмульсирования на выходе из кипоразборщика значительного снижения запыленности воздуха в рабочей зоне машины не происходило из-за отсутствия местной вытяжной вентиляции из-под укрытия и неравномерного увлажнения выходящего сырья. Однако со стороны эмульсирования волокна отмечалось снижение бактериальной загрязненности воздуха до 50%. Для снижения запыленности воздушной среды до санитарных норм и дальнейшего снижения бактериальной загрязненности необходимо наряду с применением регулятора подачи эмульсии удалять из-под укрытия кипоразборщика не менее 1600 ма воздуха в 1 ч и через костроприемник под машиной 1000 м® воздуха в 1 ч.
На рабочем месте приемщицы у трясильного агрегата при увеличении влажности льноволокна путем эмульсирования с 12,3 до 23% бактериальная загрязненность воздуха снижалась на 13—48%. Снижение запыленности воздуха до уровня ПДК не происходило из-за перемещения запыленного воздушного потока от мест загрузки сырья к рабочему месту приемщицы при работе системы пневмотранспорта эмульсированного волокна в лабазы.
При изменении начальной влажности льноволокна, поступающего в чесальную машину, с 13 до 22% выделение пыли в рабочую зону снижалось до 56%, а бактериальная загрязненность воздуха на рабочем месте чесальщицы — лишь на 21%. Это связано с поступлением на чесальную машину увлажненного сырья, имеющего повышенную бактериальную загрязненность после того, как оно находилось в лабазах, где имеются благоприятные условия (отсутствие света, повышенная температура и влажность) для роста и размножения споровых форм микроорганизмов.
Следует подчеркнуть, что в процессе чесания влажность льноволокна снижалась на 3,7—13%; чем выше была начальная влажность волокна, тем интенсивнее протекал процесс осушения волокна при чесании. При дополнительном увлажнении ленты на чесальных машинах воздух не только в зоне дыхания чесальщицы, но и на рабочем месте у ленточной машины становился чище. Так, в результате повышения на 3,4% влажности ленты, перерабатываемой на ленточной машине, отмечалось снижение запыленности на 31% и бактериальной загрязненности воздуха в зоне дыхания ленточницы на 29%. На ленточной машине происходило дальнейшее снижение влажности волокна на 0,5—1,2%.
Снижение влажности льноматериала происходит не только при механической обработке волокна на чесальных и ленточных машинах. На переходе ленты от чесальных машин к ленточным и от ленточных машин к прядильным может теряться соответственно 1—5% и 1—3,2% влажности. При изменении влажности ленты на прядильных машинах с 5,3 до 7,3% (т. е. на 2%) снижается запыленность воздуха в рабочей зоне машины со стороны веретен на 12% и бактериальная загрязненность на 6—29%.
Для снижения загрязненности воздуха пылью и бактериями в льнопрядильном производстве необходимо перерабатывать волокно с максимально возможной по технологическим условиям влажностью. Следует лишь заметить, что повышение влажности волокна свыше чем на 23—25% нецелесообразно, поскольку это связано с более частой остановкой технологических машин вследствие налипания волокна на рабочие органы.
Для восполнения потерь влаги из льноволокна при механической обработке и при переходе с одной машины на другую целесообразно проводить его дополнительное увлажнение с использованием систем эмульсирования на кипоразборщиках, трясильном агрегате, чесальных и ленточных машинах. Следует изучить и другие возможности снижения потерь влаги во время переработки волокна, например, путем контакта движущегося материала с увлажненной поверхностью или путем повышения влажности ограниченной зоны воздуха непосредственно внутри или у машин. Нужно также учитывать, что повышение влажности волокна может оказаться благоприятным для развития микроорганизмов при хранении увлажненного льноматериала. В связи с этим для получения надежного бактерицидного эффекта целесообразно проверить с точки зрения технологии и охраны труда эффективность добавок в увлажняющую волокно жидкость различных дезинфицирующих веществ.
Выводы
1. Основным источником бактериальной загрязненности воздуха рабочей зоны служит пыль, выделяющаяся при переработке льноволокна, имеющего высокую бактериальную обсемененность.
2. При увлажнении льноволокна уменьшается не только выделение пыли на машинах, но и бактериальная загрязненность воздуха в рабочей зоне у машин.
3. Для улучшения условий труда целесообразно производить дополнительное увлажнение волокна с учетом потерь влажности при его механической обработке и в процессе перехода с одной машины на другую.
ЛИТЕРАТУРА. Минаев А. Д., Щербаков Н. — «Льнопенькоджу-товая пром.», 1938, № 1, с. 27—33. —Сорокин Н. С. Вентиляция, отопление и кондиционирование воздуха на текстильных фабриках. М., 1965.
Поступила 18/IX 1975 г.
УДК 612.82:612.26.01 4.425 .5
В. Ф. Рудиченко
ВЛИЯНИЕ СВЧ-ИЗЛУЧЕНИЯ НА ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИЙ МОЗГА
Киевский научно-исследовательский институт общей и коммунальной гигиены
Белых крыс-самцов в течение 4 мес по 5 дней в неделю трижды в день по 40 мин подвергали микроволновому облучению с плотностями потока мощности (ППМ), равными 1000, 500, 100, 50, 25 и 10 мкВт/см2. Для этого использовали аппарат «Луч-58» (Х= 12 см). Антенна излучала вертикально-поляризованную волну. В опыт было взято 42 животных. В конце облучения их декапитировали. Кору головного мозга измельчали ножницами до кашицеобразного состояния, а затем гомогенизировали 45 с в среде выделения, состоящей из 0,25 М раствора сахарозы и 0,001 М раствора ЭДТА (В. П. Скулачев), в стеклянном стакане тефлоновым пестиком при температуре тающего льда. Дифференциальное центрифугирование гомогената с целью выделения митохондрий проводили обычным способом на центрифуге типа ЦЛР-1. Выделенные митохондрии хранили в 0,15 М растворе сахарозы при нуле градусов. Дыхание и фосфорилирование митохондрий определяли полярографическим способом в 2 мл ячейке с вибрирующим платиновым электродом, предложенной нами ранее. Использовали полярограф ЛП-7. Среда инкубации митохондрий состояла из 0,25 М раствора сахарозы, 0,075 М раствора KCl, 0,005 М раствора KH2PO« (pH 7,4) и 0,0025 М раствора MgCl,. Субстратами окисления были сукцинат (5 ммоль), а-кетоглутарат и глютамат (10 ммоль). В некоторые пробы вносили ротенон (4 мкмоль). Субстрат фосфорилироваиия АДФ вносили до концентрации 200 мкмоль в пробе. Белок митохондрий определяли с биу-ретовым реактивом. В пересчете на сухой бычий альбумин содержание белка митохондрий в пробе составляло 2,5—3 мг.
При окислении митохондриями коры головного мозга сукцината изменения параметров окислительного фосфорилироваиия наблюдали при ППМ облучения от 25 мкВт/см2 и больше. В цепи нефосфор ил ир у ющего окисления отмечали рост скоростей потребления кислорода (25 мкВт/см2 и больше), а при фосфорилирующем — снижение этих величин, возникающее при несколько больших значениях ППМ микроволнового облучения (50 мкВт/см2 и больше).
В случае окисления этими митохондриями сукцината не обнаружилось изменений в отношении АДФ/О при всех изучаемых ППМ СВЧ-энергии. Становится очевидным, что в дыхательной цепи при утилизации сукцината снижение скоростей фосфорилироваиия АДФ (при 50 мкВт/см2 и больше) при данном способе микроволнового облучения зависит только от параметров фосфорилирующего дыхания.
Окисление митохондриями а-кетоглутарата под влиянием СВЧ-излучения сопровождалось несколько иными количественными характеристиками, чем описанные выше изменения митохондриального окисления сукцината. Например, снижение скоростей фосфорилирующего дыхания для а-кетоглутарата зарегистрировано при величинах ППМ облучения 25 мкВт/см2 и больше, а для сукцината — при величине ППМ облучения от 50 мкВт/мм*. Для обоих указанных субстратов повышение контролируемого дыхания и снижение величин дыхательного контроля установлены при ППМ облучения 25 мкВт/см2 и больше. Если при окислении сукцината митохондриями коры головного мозга облученных крыс не установлено изменений отношения АДФ/О, то при окислении а-кетоглутарата выявлено снижение этих величин при ППМ микроволнового облучения от 50 мкВт/см2 и больше.
Уменьшение скоростей фосфорилироваиия АДФ при окислении а-кетоглутарата при ППМ облучения 25 мкВт/см2 зависит только от снижения фосфорилирующего дыхания, тогда как при ППМ 50 мкВт/см2 — и от снижения отношения АДФ/О. Подобная закономерность сохраняется при увеличении значений ППМ. Например, скорости фосфорилироваиия АДФ под влиянием микроволнового облучения с ППМ 1000 мкВт/см2 при окислении сукцината снижается на 27%, а при окислении а-кетоглутарата — на 56%. Поскольку при утилизации дыхательной цепью сукцината как субстрата окисления отношение АДФ/0 не изменено при всех величинах ППМ облучения, а при окислении а-кетоглутарата сниже-жено, можно заключить, что участок дыхательной цепи, ответственный за окисление а-кетоглутарата, повреждается в гораздо большей степени.
Наряду с сохранением отношения АДФ/О при окислении митохондриями мозга сукцината у облученных микроволнами животных наблюдали в некоторых случаях снижение стимулирующего влияния АДФ на дыхание. Ряд исследователей (М. Н. Кондратов;!; Г. В. Чернышева и соавт.) рассматривают такое снижение как возможное накопление щаве-левоуксусной кислоты в поврежденной ткани. С целью проверки этого названные авторы предлагают провести такой опыт, где сравнивались бы параметры дахания и фэсфорилиро-
