CC BY-ND
29
32
ЗНиСО ноябрь №11 (236)
О ВИДАХ СОЧЕТАННЫХ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ БОЛЕЗНЕЙ. СООБЩЕНИЕ 3. СИСТЕМНО-СОЧЕТАННЫЕ И ПСЕВДОСИСТЕМНО-СОЧЕТАННЫЕ ОЧАГИ ИНФЕКЦИЙ И ИНВАЗИЙ
А.В. Ушаков, Т.Ф. Степанова
ABOUT FORMS OF COMBINED NATURAL FOCI DISEASES. REPORT 3. SYSTEM-COMBINED AND PSEUDOSYSTEM-COMBINED INFECTIONS AND INVASIONS FOCI
A.V. Ushakov, T.F. Stepanova ФБУН Тюменский НИИ краевой инфекционной патологии Роспотребнадзора, г. Тюмень
Рассмотрена сочетанность природных очагов болезней на уровне паразитоценозов паразитарных систем возбудителей инфекций и инвазий. Показано, что формирование системно-сочетанных природных очагов болезней осуществляется только при наличии общности трёхчленных (трансмиссивные инфекции) или многочленных (биогельминтозы) паразитарных систем «видов-двойников». Образование псевдосистемно-сочетанных природных очагов трематодозов и туляремии происходит в периоды разлитых эпизоотий туляремии при формировании открытой паразитарной системы возбудителя инфекции и внедрении ее в паразитарные системы трематод. Ключевые слова: природные очаги, сочетанность, паразитарные системы, виды-двойники, инфекции, инвазии.
Natural foci combination was regarded on parasitocenosis level of parasite systems of infection and invasion agents. It was revealed that system-combined natural foci of diseases are formed only when common three-nomial (transmission infections) or multinomial (biohelminthosis) parasitic systems "species-doubles" are exist. Natural foci combination was regarded on parasitocenosis level of host-parasite systems of tularemia, opisthorchiasis and metorchiasises agents. It was revealed that pseudosystem-combined natural foci of diseases are formed only in periods of intensive tularemia epizooties, when trematodes definitive and intermediate hosts are infecting and infection host-parasite system are inoculating in opisthorchides hostparasite systems. Concurrence of these agents host-parasite systems stipulate formation of pseudosystem-combined infection and invasion natural foci.
Keywords: natural foci, combination, parasitic system, speciesis-doubles, infections, invasions.
До настоящего времени многие исследователи рассматривали в основном только сочетанность природных очагов трансмиссивных инфекций. Авторами до сих пор акцентируется внимание лишь на самом явлении сочетанности и количестве совместно существующих очагов. Ландшафтно-биоценологическая концепция сочетанности природных очагов болезней позволяет рассматривать сочетанность очагов как инфекций, так и инвазий, а также их взаимодействие между собой, в т. ч. в различные периоды эпизоотической активности очагов инфекций [4; 5]. Такая концепция дает возможность анализировать механизмы формирования сочетанности и закономерности функционирования сочетанных природных очагов болезней. Рассмотрим формирование системно-сочетанных очагов как инфекций, так и инвазий, формирующихся при совпадении паразитарных систем «видов-двойников» (по Р.Л. Наумову), которые отличаются только видом возбудителя, а также псевдосистемно-сочетанных очагов инфекций и инвазий.
Известно, что на значительных территориях Тюменской области существуют природные очаги клещевого энцефалита (КЭ) и иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ) с лежащими в их основе паразитарными системами «видов-двойников» — вируса клещевого энцефалита и двух генови-дов боррелий (Borrelia garinii и B. afzelii). Анализ паразитарных систем природных очагов ИКБ и КЭ показывает, что они включают одни и те же виды резервуарных хозяев и переносчиков возбудителей. Доминирующий на данной территории вид клещей — Ixodes persulcatus — служит переносчиком как вируса КЭ, так и боррелий. У отдельных экземпляров клещей встречаются оба геновида боррелий [1]. Среди позвоночных животных резервуарными хозяевами возбудителей КЭ и ИКБ являются красная и рыжая полёвки (Clethrionomys rutilus, Cl. glareolus), обыкновенная
ü
бурозубка (Богвх агапвт). У них распространены те же геновиды боррелий, что и у клещей. Как правило, очаги инфекций существуют в одних биотопах и экологически довольно близки.
Данные возбудители образуют три системно-сочетанных очага инфекций: КЭ — ИКБ (В. garinii), КЭ - ИКБ (В. а/1вШ) и ИКБ (В. garinii)
— ИКБ (В. а/1вШ). Рассмотрим формирование только системно-сочетанного очага КЭ — ИКБ (В. garinii), т. к. механизм формирования и характеристики двух других очагов, в принципе, не отличаются от него. Трансмиссивный механизм передачи вируса КЭ и В. garinii в данных коак-тирующих группах является идентичным. Таким образом, очаги двух инфекций взаимодействуют, с одной стороны, на уровне паразитоценоза коактирующих субпопуляций возбудителя КЭ, В. garinii и популяций С1. тШш, С1. glareolus и & araneus, а с другой — на уровне паразитоценоза коактирующих субпопуляций вируса, боррелии и популяции I. persulcatus. В итоге данные паразито-ценозы формируют паразитоценоз коактирующих популяций полигостальных видов возбудителей КЭ, ИКБ (В. garinii), популяций млекопитающих
— резервуарных хозяев и клеща I. persulcatus — переносчика возбудителей, являющийся парази-тоценозом коактирующих паразитарных систем «видов-двойников». Таким образом, взаимодействие очагов на уровне паразитоценоза паразитарных систем возбудителей КЭ и ИКБ (В. garinii) обусловливает системно-сочетанный характер очага. Так как рассматриваемые очаги являются очагами инфекций, то тип их сочетанности характеризуется как инфекционно-инфекционный (вирусно - бактериальный) системно - сочетанный. Степень сочетанности очагов определяется как двуххозяинная, но полиморфная однохозяинная, поскольку паразитарные системы очагов только на уровне паразитоценоза коактирующих субпо-
Ш №11 (Ш
33
пуляций возбудителя КЭ, B. garinii и популяций '— млекопитающих представлены несколькими видами хозяев. Исходя из этого, данный сочетанный очаг характеризуется как системно-сочетанный -чт природный очаг КЭ — ИКБ (B. garinii). ^ В пойменно-речной экосистеме р. Конды (см. сообщ. 1) функционируют природные очаги опи-сторхоза (Opisthorchis felineus, Rivolta, 1884), метор-хозов (Metorchis bilis, Braun, 1790; M. xanthosomus, Creplin, 1846) и туляремии (Francisella tularensis, McCoy and Chapin, 1912). Анализ видового состава экосистемы и данных по очаговости трематодозов и туляремии показывает наличие в ней тесно взаимосвязанных популяций млекопитающих, в т. ч. водяной полёвки (Arvicola terrestris), моллюсков g. Codiella, рыб семейства Cyprinidae и возбудителя описторхоза, образующих паразитарную систему Opisthorchis felineus. В популяциях A. terrestris, других видов млекопитающих, речной крачки (Sterna hirundo), моллюсков g. Codiella и рыб семейства Cyprinidae функционирует паразитарная система возбудителя меторхоза (Metorchis bilis). Вместе с тем, S. hirundo, кодиеллы и рыбы семейства Cyprinidae, являясь одновременно хозяевами M. xanthosomus, формируют паразитарную систему данного вида меторха. Паразитарная система очага туляремии формируется на основе популяций иксодовых клещей и водяной полевки.
В паразитарных системах O. felineus и M. bilis механизмы передачи возбудителей идентичны. Таким образом, очаги двух инвазий взаимодействуют на трех уровнях: I — уровень паразито-ценоза коактирующих гемипопуляций марит O. felineus, M. bilis и популяций млекопитающих, II — уровень паразитоценоза коактирующих гемипопуляций партенит O. felineus, M. bilis и популяций моллюсков g. Codiella, III — уровень паразитоценоза коактирующих гемипопуляций метацеркарий O. felineus, M. bilis и рыб семейства Cyprinidae. В итоге данные паразитоценозы формируют паразитоценоз коактирующих популяций полигостальных видов O. felineus, M. bilis и популяций диких млекопитающих, моллюсков g. Codiella и рыб семейства Cyprinidae, являющийся паразитоценозом коактирующих паразитарных систем «видов-двойников». Взаимодействие на данном уровне обусловливает системно-сочетанный характер очага. Так как рассматриваемые очаги являются очагами инвазий, то тип их сочетанности характеризуется как инвазионно-инвазионный системно-сочетанный. Степень сочетанности определяется как полиморфная (по В.Н. Беклемишеву) треххозяинная, поскольку паразитарные системы очагов на всех трех уровнях сочетанности представлены не одним, а несколькими видами хозяев. Исходя из этого, данный очаг характеризуется как системно-сочетанный природный очаг описторхоз — меторхоз (M. bilis).
Возбудители меторхозов, являясь экологическими двойниками, формируют идентичные паразитарные системы. Взаимодействуя на уровне паразитоценоза паразитарных систем очагов, обусловливают формирование системно-сочетанного природного очага. Аналогично системно-сочетанному очагу описторхоз — метор-
хоз (M. bilis), идентичными являются характер и тип сочетанности. Степень сочетанности очагов характеризуется как полиморфная двуххозяин-ная, поскольку только на двух уровнях сочетанно-сти паразитарные системы очагов представлены несколькими видами хозяев. Таким образом, рассматриваемый очаг характеризуется как системно-сочетанный природный очаг меторхоз (M. bilis) — меторхоз (M. xanthosomus).
В периоды эпизоотий туляремии взаимодействие паразитарных систем очагов инфекции и трематодозов обусловливается функционированием открытой двучленной паразитарной системы F. tularensis. Наличие последней определяется функциональной организацией паразитарной системы (по В.Ю. Литвину) очага туляремии, которая может быть «то замкнутой и трехчленной, то открытой и двучленной, в зависимости от типа циркуляции возбудителя...» [3].
Инфицирование и инвазирование моллюсков g. Codiella в период эпизоотии происходит при питании их детритом под кормовыми столиками A. terrestris, где всегда можно найти экскременты грызунов. Инфицирование кодиелл, по-нашему мнению, происходит также и в процессе дыхания: через жабры моллюсков проходит насыщенная возбудителем вода. Колоссальное количество F. tularensis, несомненно, приводит к заражению инфекцией подавляющего числа моллюсков. Очевидно, в организме кодиелл, зараженных O. felineus и F. tularensis, осуществляется инфицирование возбудителем туляремии партенит описторха. По выходу из моллюсков зараженные F. tularensis церкарии O. felineus проникают в рыб семейства Cyprinidae, инфицируя их организм. Заражение рыб происходит также в процессе дыхания, когда их жабры омывает инфицированная возбудителем туляремии вода.
Таким образом, возбудитель туляремии, проникая и инфицируя сочленов паразитарной системы описторха, осуществляет внедрение паразитарной системы F. tularensis в паразитарную систему O. felineus, что приводит к их полному совпадению. Уровень сочетанности данных очагов предопределяется паразитоценозом коактирующих паразитарной системы O. felineus и «внедренной» в нее паразитарной системы F. tularensis, резервуарными хозяевами которой служат популяции дефинитивного и промежуточных хозяев описторха. Следовательно, сочетанность очагов в период эпизоотии осуществляется на уровне паразитоценоза коактирующих паразитарных систем возбудителей, определяя псевдосистемно-сочетанный характер очага. Тип сочетанно-сти очагов характеризуется как инфекционно-инвазионный псевдосистемно-сочетанный. Степень сочетанности очагов определяется как полиморфная двуххозяинная. Данный очаг характеризуется как псевдосистемно-сочетанный природный очаг описторхоз — туляремия. Так как O. felineus и M. bilis, M. xanthosomus и M. bilis являются «видами-двойниками», а S. hirundo, служащая дефинитивным хозяином M. xanthosomus, является в Западной Сибири резервуарным хозяином F. tularensis [2]. Уровень, характер, тип и
34
ЗНиСО ноябрь №11 (236)
степень сочетанности очагов меторхозов и туляремии не отличаются от сочетанности очагов опи-сторхоза и туляремии. Данные очаги характеризуются как псевдосистемно-сочетанные природные очаги меторхоз (M. bills) — туляремия и меторхоз (M. xanthosomus) — туляремия.
Таким образом, формирование системно-сочетанных очагов инфекций и инвазий возможно при наличии общности трёхчленных (трансмиссивные инфекции) или многочленных (биогель-минтозы) паразитарных систем «видов-двойников» и объединяющего их единого механизма передачи возбудителей. Основой механизма формирования сочетанности природных очагов трематодозов и туляремии в периоды разлитых эпизоотий является формирование открытой двучленной паразитарной системы F. tularensis, которая, внедряясь в паразитарные системы инвазий, формирует псевдосистемно-сочетанные природные очаги тре-матодозов и туляремии. В отличие от относительно стабильно существующих системно--сочетанных очагов зоонозов, основу которых составляют идентичные паразитарные системы «видов-двойников», псевдосистемно-сочетанные очаги формируются периодически на основе изначально отличающихся паразитарных систем очагов.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Колчанова Л. П. Эколого-паразитологические предпосылки распространения иксодовых кле-
щевых боррелиозов в Западной Сибири: Автореф. ....дис. канд. биол. наук. М., 1996. 21 с.
2. Клейтман Е.И., Иголкин Н.И. К вопросу о спонтанной зараженности птиц туляремией //Тр. Томск. научн.-исслед. ин-та вакцин и сывороток. 1956. Т. VIII. C. 166—169.
3. Литвин В.Ю. Функциональная организация паразитарных систем природных очагов болезней человека //Вопр. прир. очагов. болезн. Алма-Ата, 1983. Вып. 13. С. 24—39.
4. Ушаков А.В. Ландшафтно-биоценологическая концепция сочетанности природных очагов болезней. 1. Экологические условия, предопределяющие формирование абиотических и биотических основ сочетанности природных очагов болезней //Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. 2009. № 4. С. 3—9.
5. Ушаков А.В. Ландшафтно-биоценологическая концепция сочетанности природных очагов болезней. 2. Экологические факторы, предопределяющие формирование биотических и эпизоотических основ сочетанности природных очагов болезней //Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. 2010. № 1. С. 3—10.
Контактная информация:
Ушаков Алексей Владимирович,
тел.: 8 (912) 997-20-63,
e-mail: [email protected]
Contact information: Ushakov Alexej, phone: 8 (912) 997-20-63, e-mail: [email protected]
r-b
