CC BY-ND
32
42 ЗНиСО ИЮНЬ №6 (231)
t± -р
3
О ВИДАХ СОЧЕТАННЫХ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ БОЛЕЗНЕЙ. СООБЩЕНИЕ 1. ТЕРРИТОРИАЛЬНО-СОЧЕТАННЫЕ ОЧАГИ ИНФЕКЦИЙ И ИНВАЗИЙ
А.В. Ушаков, Т.Ф. Степанова
ABOUT FORMS OF COMBINED NATURAL FOCI DISEASES. REPORT 1. TERRITORIAL-COMBINED INFECTIONS AND INVASIONS FOCI
A.V. Ushakov, T.F. Stepanova
ФБУН Тюменский НИИ краевой инфекционной патологии Роспотребнадзора, г. Тюмень
Природные очаги инфекций и инвазий, не имеющие хозяев, общих для двух возбудителей, а соответственно, «точек соприкосновения» функциональных структур очагов, не взаимодействуют между собой на уровне паразитоценоза популяций возбудителей и хозяев (переносчиков). Однако природные очаги данных возбудителей являются сочетанными на уровне морфологической структуры ландшафта, поскольку фации и урочища ландшафта, являясь общими, объединяют очаги, предопределяя их территориальную сочетанность.
Ключевые слова: природные очаги, морфологическая структура ландшафта, сочетанность, инфекции, инвазии.
Infection and invasion natural foci without common hosts and thus «contiguity points» of foci functional structure, interacts on level of landscape morphological structure, because it units the foci, determining their territorial combination.
Keywords: natural foci, morphological structure of landscape, combination, infections, invasions., determining territorial combination.
Подавляющим большинством исследователей сочетанность очагов болезней понимается как микстинфицированность особей хозяев (переносчиков) или как общность паразитарных систем «видов-двойников» (по Р.Л. Наумову), отличающихся только видом возбудителя. С позиций биоценологии не микстзараженность отдельных особей хозяев и переносчиков, а зараженность их популяций определяет сочетанность природных очагов болезней. Вместе с тем, очаги, в функциональных структурах которых отсутствуют хозяева общие для двух и более видов возбудителей, также являются сочетанными, но только на уровне морфологической структуры ландшафта.
Морфологическая структура ландшафта предопределяет совпадение биотопов хозяев и переносчиков возбудителей на основе эволюционно закрепленных приспособлений сочленов пара-
зитарных систем к обитанию в однотипных элементах ландшафта, обусловливая наличие в ландшафте присущих ему природных очагов болезней. Морфологическая структура ландшафта предопределяет формирование и сохранение характерной для ландшафта структуры очагов, условий их функционирования и взаимодействия, выступая непосредственно в качестве абиотической основы сочетанности очагов инфекций и инвазий. В сравнении с биотическими факторами морфологическая структура ландшафта выступает как фактор более высокого ранга, системообразующий эффект которого проявляется в формировании различного типа биоценотических связей популяций хозяев и переносчиков, что в конечном итоге обусловливает сочетанность природных очагов болезней. Данное заключение позволяет констатировать неразрывность биотических и абиотиче-
Ш №6 (231)
43
ских основ сочетанности природных очагов болезни ней. Так, природные очаги инфекций и инвазий, Э не имеющие хозяев, общих для двух возбудителей, а соответственно, «точек соприкосновения» функциональных структур очагов, не взаимодействуют = между собой на уровне паразитоценоза популяций возбудителей и хозяев. Однако природные ^ очаги данных возбудителей являются сочетанны-^Е ми на уровне морфологической структуры ланд-^ шафта, поскольку фации и урочища ландшафта, являясь общими для них, объединяют эти очаги, ° предопределяя их территориальную сочетанность. Таким образом, ландшафтно-биоценологическая концепция сочетанности очагов и одноименный подход в изучении данного явления привели к признанию морфологической структуры ландшафта в качестве фундаментальной абиотической основы сочетанности природных очагов болезней.
Как было установлено (исследования проведены совместно с Р. Г. Фаттаховым,
A.Н. Поцелуевым, Г.Д. Гурбо), в пойменно-речной экосистеме р. Конда существуют природные очаги описторхоза (Opisthorchis felineus, Rivolta, 1884), меторхозов (Metorchis bilis, Braun, 1790; M. xanthosomus, Creplin, 1846), бильгарциеллеза (Bilharziella polonica, Kowalewski, 1895) и туляремии (Francisella tularensis, McCoy and Chapin, 1912). В ранее опубликованных работах были вскрыты экологические основы сочетанности природных очагов данных трематодозов, а также выявлены механизмы формирования сочетанно-сти очагов трематодозов и туляремии [3; 4; 5].
Функциональная структура очага описторхо-за формируется на основе популяций O. felineus, дефинитивных хозяев: водяной полевки (Arvicola terrestris), ондатры (Ondatra zibethica), обыкновенной лисицы (Vulpes vulpes) и др.; первых (моллюски g. Codiella) и вторых (рыбы семейства Cyprinidae) промежуточных хозяев. Аналогичная структура очага бильгарциеллеза включает популяции
B. polonica, дефинитивных хозяев: обыкновенной кряквы (Anas platyrhynchos), чирка-свистунка (A. crecca), свиязи (A. penelope), шилохвости (A. acuta) и промежуточного хозяина — прудовика обыкновенного (Limnaea stagnalis).
Анализ паразитарных систем очагов опи-сторхоза и бильгарциеллеза показывает, что в них отсутствуют хозяева общие для данных видов возбудителей. Очевидно, паразитарные системы этих трематод непосредственно не взаимодействуют между собой. Однако, природные очаги, сформированные ими являются сочетанны-ми, поскольку связаны с фациями и урочищами пойменно-речного ландшафта таким образом, что эти структуры, являясь общими, объединяют очаги, предопределяя их территориальную сочетан-ность. Таким образом, при полностью несовпадающих паразитарных системах очагов, уровень сочетанности последних определяется морфологической структурой ландшафта, обусловливающей территориально-сочетанный характер очага. Так как рассматриваемые очаги являются очагами инвазий, то тип их сочетанности определяется как инвазионно-инвазионный территориально-
сочетанный. Степень сочетанности очагов отсутствует, т. к. в их функциональных структурах нет общих хозяев. Данный сочетанный очаг характеризуется как территориально-сочетанный природный очаг описторхоз — бильгарциеллез.
Далее следует рассмотреть сочетанность природных очагов описторхоза, меторхозов, бильгарциеллеза и туляремии в межэпизоотический период в очаге инфекции. Изучение пойменных очагов туляремии показало, что хранителями возбудителя инфекции в межэпизоотические периоды являются иксодовые клещи, обитающие в пойме или дельте на незатапливаемых или мало-затапливаемых участках суши [1]. Возбудители описторхоза и меторхоза (M. bilis) сохраняются в популяциях околоводных млекопитающих, в первую очередь, водяной полевки и ондатры, моллюсков рода Codiella и рыб семейства Cyprinidae. Дефинитивными хозяевами M. xanthosomus служат кряква, обыкновенная крачка (Sterna hirundo) и те же виды моллюсков и рыб. B. polonica циркулирует в популяциях названных выше видов птиц семейства утиных и популяции обыкновенного прудовика. Таким образом, в функциональной структуре очагов описторхоза, меторхозов, биль-гарциеллеза и туляремии в межэпизоотические периоды в очаге инфекции отсутствуют хозяева общие для возбудителей туляремии и трематодо-зов. Из этого следует, что паразитарные системы возбудителей в данный период непосредственно не взаимодействуют между собой. Однако природные очаги инфекции и инвазий являются сочетанными, поскольку связаны с фациями и урочищами пойменно-речного ландшафта. Они, являясь общими для очагов, объединяют последние, предопределяя их территориальную соче-танность. Следовательно, в межэпизоотические периоды, при не совпадающих паразитарных системах очагов, уровень их сочетанности определяется морфологической структурой ландшафта, обусловливающей территориально-сочетанный характер очагов. Тип сочетанности очагов характеризуется как инвазионно-инфекционный территориально-сочетанный. Степень сочетанности очагов отсутствует, поскольку в их функциональных структурах нет общих хозяев. Таким образом, данные сочетанные очаги характеризуются как территориально-сочетанные природные очаги описторхоз — туляремия, меторхоз (M. bilis) — туляремия, меторхоз (M. xanthosomus) — туляремия и бильгарциеллез — туляремия.
В экосистемах материковых озер лесостепной зоны Западной Сибири функционируют природные очаги омской геморрагической лихорадки (ОГЛ), туляремии и псевдотуберкулеза (Yersinia pseudotuberculosis, Pfeiffer A., 1889). Функциональные структуры очагов зоонозов (ОГЛ, туляремия) включают вирус ОГЛ, F. tularensis и одни и те же виды резервуарного хозяина (ондатра) и переносчика (клещ Dermacentor pictus). Псевдотуберкулез, в отличие от ОГЛ и туляремии, является сапронозом. Природные очаги сапро-нозов представлены наземными, почвенными и (или) водными экосистемами, причем именно с двумя последними связаны основные местооби-
44
ЗНиСО июнь №6 (231)
тания и экологические ниши возбудителей сапро-нозных инфекций. Эти микроорганизмы характеризуются широким диапазоном толерантности к абиотическим и биотическим факторам почв и водоемов, адаптациями к низким температурам [2]. Псевдотуберкулез относится к группе типичных почвенных природно-очаговых сапронозов. Его возбудитель формирует паразитарную систему, функционирующую в почвенной и наземной экосистемах. Таким образом, функциональная структура очага псевдотуберкулеза представляет собой почвенную и наземную (популяция ондатры) экосистемы, связанные популяцией возбудителя.
Возбудители ОГЛ и туляремии в различные периоды эпизоотической активности природных очагов инфекций формируют разные виды паразитарных систем очагов. В межэпизоотические периоды возбудители инфекций сохраняются только в популяции D. pictus, переживая депрессии эпизоотического процесса. При переходе очагов из межэпизоотического состояния к эпизоотии в них формируются замкнутые (по В.Ю. Литвину) трухчленные паразитарные системы очагов. А в периоды разлитых эпизоотий — открытые (по В.Ю. Литвину) двучленные паразитарные системы очагов данных инфекций. Анализ паразитарных систем очагов ОГЛ, туляремии и псевдотуберкулёза показывает, что в межэпизоотические периоды в них отсутствуют хозяева общие для данных видов возбудителей. В эти периоды возбудители зоонозов непосредственно не взаимодействуют с возбудителем псевдотуберкулеза в паразитоцено-зах популяций возбудителей и их общих хозяев. Иными словами, в межэпизоотические периоды паразитарные системы очагов зоонозов и сапро-ноза не формируют сочетанных очагов на уровне популяций. Тем не менее, в межэпизоотические периоды данные природные очаги, не имея «точек соприкосновения» функциональных структур очагов, также являются сочетанными, поскольку связаны на уровне морфологической структуры ландшафта. Фации и урочища ландшафта, являясь общими для очагов, объединяют последние, предопределяя их территориальную сочетанность. Так как рассматриваемые очаги являются очагами инфекций, то тип их сочетанности определяется как инфекционно-инфекционный (вирусно-бактериальный и бактериально-бактериальный) территориально-сочетанный. Степень сочетан-ности очагов отсутствует, т. к. в функциональных
структурах очагов нет общих хозяев. Исходя из этого, данные сочетанные очаги характеризуются как зоонозно-сапронозные территориально-сочетанные природные очаги ОГЛ — псевдотуберкулез и туляремия — псевдотуберкулез.
Таким образом, природные очаги возбудителей различной природы, не имея «точек соприкосновения» функциональных структур очагов, являются сочетанными, поскольку связаны на уровне морфологической структуры ландшафта. Фации и урочища ландшафта, являясь общими, объединяют очаги, предопределяя их территориальную сочетанность.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Олсуфьев Н.Г., Кучерук В.В., Макаров Н.И. и др. К изучению природного туляремийного очага пойменного типа //Природная очаговость болезней человека и краевая эпидемиология. Л., 1955. С. 53—61.
2. Сомов Г.П., Варвашевич Т.Н., Тимченко Н.Ф. Психрофильность патогенных бактерий. Новосибирск, 1991. 202 с.
3. Ушаков А.В. Экологические основы сочетанности природных очагов трематодозов. 1. Однохозяин-ные и двуххозяинные популяционно-сочетанные очаги трематодозов в пойменно-речной экосистеме р. Конды //Мед. паразитол. и паразитар. бо-лез. 2006. № 4. С. 3—8.
4. Ушаков А.В. Экологические основы сочетанно-сти природных очагов трематодозов. 2. Системно-сочетанные очаги трематодозов в пойменно-речной экосистеме р. Конды //Мед. паразитол. и парази-тар. болез. 2007. № 1. С. 3-8.
5. Ушаков А.В. Механизмы формирования сочетанности природных очагов трематодозов и туляремии в пойменно-речной экосистеме р. Конды в различные периоды эпизоотической активности очага инфекции //Мед. паразитол. и паразитар. болез. 2011. № 3. С. 15—20.
Контактная информация:
Ушаков Алексей Владимирович,
тел.: 8 (912) 997-20-63,
e-mail: info@tniikip.rospotrebnadzor.ru
Contai information: Ushakov Alexej, phone: 8(912) 997-20-63, e-mail: info@tniikip.rospotrebnadzor.ru
