CC BY
6
вых, дождевальные аппараты ДМУ Асс «Фрегат» располагаются на высоте 2,5 м по отношению к поверхности земли, что в 2,5 раза выше, чем у ДКН-80. Во-вторых, ДМУ Асс «Фрегат» имеет концевой дальнеструйный аппарат, предназначенный для полива углов. В-третьих, аппараты «Фрегат» создают при работе мелкодисперсное дождевое облако, легко уносимое ветровым потоком. В связи с перечисленным при работе ДМУ Асс «Фрегат» на неразбавленных свиностоках даже при скорости ветра до 3 м/с бактериальное загрязнение распространялось на расстояние 1000 м и более и достигало 3600±800 — 4000±400 микроорганизмов в 1 мэ (фоновое содержание 2100±ЗС0 в 1 м3). Интенсивность и дальность распространения бактериального загрязнения учитывали, если направление ветра совпадало с осью дождевальной машины.
Важно отметить, что наличие лесополос вокруг орошаемой территории более чем в 2 раза сокращает зону бактериального загрязнения воздуха. Так, если перед лесополосой (200 м от дождевальной машины) при орошении стоками КРС ДДН-100С общее микробное число составляло 88 000±7800 в 1 м3, то непосредственно за полосой — 33 000±1000 в 1 м3. Однако на расстоянии 100 м от лесополосы (300 м от дождевательной машины) бактериальное загрязнение вновь нарастало, что свидетельствует, по-видимому, о недостаточности ее размеров.
Выводы. 1. При использовании на полях орошения модернизированной дождевательной техники следует устанавливать СЗЗ для каждого типа машин.
2. Орошение сточными водами животноводческих комплексов необходимо проводить после их подготовки и соответствующего разбавления чистой водой при скорости ветра до 3 м/с и наличии лесополос вокруг орошаемых * полей.
3. СЗЗ необходимо устанавливать путем комплексного исследования атмосферного воздуха (химические, бактериологические и органолептические показатели).
4. Для уменьшения СЗЗ целесообразно создавать дождевальную технику с органами близпочвенного орошения, использовать поверхностный и подпочвенный способы внесения сточных вод.
5. СЗЗ при орошении сточными водами животноводческих комплексов КРС дождевальной машиной ДКН-80 и орошении сточными водами свиноводческих комплексов дождевальной машиной «Фрегат» от границы орошаемого участка должна составлять не менее 500 м, при орошении сточными водами КРС дождевальной машиной ДДН-ЮОС — не менее 900—1000 м.
Поступила 26.05.83
УДК 6IS.285.7.016.4.076.9
В. А. Узбеков, В. М. Мальцев
О СПЕЦИФИЧЕСКОМ МЕХАНИЗМЕ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ 7-ГХЦГ НА ОРГАНИЗМ КРЫС
Казахский филиал Института питания АМН СССР, Алма-Ата
Выяснение специфических механизмов, обусловливающих повреждающее действие пестицидов на биологические системы, является актуальной задачей. Решение ее может способствовать разработке различных гигиенических аспектов охраны здоровья населения, в том числе патогенетических мер профилактики и лечения острых и хронических отравлений пестицидами. Это в полной мере относится и к v-ГХЦГ, широко используемому в сельском хозяйстве, специфический механизм повреждающего действия которого не совсем ясен, хотя в опытах in vitro установлено (Hokin и Brown), что он ингибирует синтез фосфоинозитидов. В связи с этим было изучено влияние у-ГХЦГ на фосфоинозитиды и митохондриальную систему выработки энергии.
Поставлен эксперимент на крысах линии ВАГ, содержащихся с месячного возраста (масса 40—50 г) в течение 2 мес на полноценном полусынтетическом ра-
ционе. Спустя этот срок животных подвергали острой (однократно) или хронической 3-месячной затравке. В остром опыте на самках раствор у-ГХЦГ в линетоле вводили внутрижелудочно через зонд в дозе, равной Чь ЬО60; контрольные животные получали соответствующий объем линетола. Животных забивали спустя 12 и 24 ч после затравки. Самцы в хроническом опыте получали "р-ГХЦГ ежедневно вместе с пищей по '/100 ЬО60, контрольные животные — рацион без у-ГХЦГ.
Фосфоинозитиды определяли в тканях методом восходящей хроматографии на бумаге (В. Я. Дворкин и Г. В. Киселев), пул адениловых нуклеотидов - методом аналитического изотахофореза (йо'Л'ег и АУо1е(1§е), дыхательную и фосфорилирующую способность митохондрий печени — полярографическим методом с сукцинатом в качестве субстрата окисления (М. Н. Кондрашова и и соавт.). Из табл. 1 видно, что на фоне незначительного
Показатели окислительного фоофорилировання в митохондриях печени после
(в мккатах 02/мин-мг белка; x±S)
однократного
Таблица 1 введения -у-ГХЦГ
Группа животных Сукцииат АДФ АТФ ДНФ ДК, АДФ/0 АДФ/t
Контрольная (п = 5) Опытная (через 12 ч, п = А) £К-12 Опытная (через 24 ч, п = 7) Рк-и "12—24 35,0±3,2 95,0±9,0 0,001 49,0±3,0 0,02 82,0± 12,4 187,0±14,5 0,01 П4,0±9,1 0,04 0,03 36,0±9,4 95,0±10,5 0,05 64,0±4,3 0,05 0,04 87,0±13,4 182,0±8,1 0,01 116±18,3 2,3±0,1 2,0±0,2 1,8±0,1 0,01 1,3±0,1 1,1±0.1 1,0±0,1 1,9±0,2 3,6±0,6 0,01 1,9±0,2 0,01
Примечание. Различия определяли между контрольной и опытной группой (Як—12> Рк-ы) и между опытными амн (Р.п—п.).
группами (Я12-24)
Таблица 2
Содержание фосфоинозитидов в головном мозге и печени крыс через 12 и 24 ч после однократного введения у-ГХЦГ
(в нМ/г сырой ткани)
Мозг Печень
Группа животных ТФИ ДФИ МФИ 2. ТФИ ДФИ МФИ у
Контрольная (п = 10) Опытная (через 12 ч, л = 5) Опытная (через 24 ч, я = 7) 117±2 112+4 96±3* 86±10 94±15 73±4* 415±9 406±10 363±17* 618+14 612+13 532+13* 22+2 13+2* 18+1* 16±1 10+1* 14+4* 82+1 48+1* 70+3* 120+3 71+3* 102+4*
Примечание. Здесь и в табл. 3. звездочка — Р<0,05 по сравнению с контролем. ТФИ—трифосфокнозитиды; ДФИ — дифосфоинозитиды, МФИ — монофосфоинозитиды; 2 — сумма фосфоинозитидов.
уменьшения сопряжения дыхания с фосфорилированием общая функциональная активность митохондрий через 12 ч после затравки резко возросла, обеспечив не только ускорение переноса электронов по дыхательной цепи, но и выработку энергии в единицу времени. Спустя 24 ч после введения у-ГХЦГ при исследовании митохондрий выявлено снижение дыхательной активности по сравнению с предыдущим сроком наряду с уменьшением энергетической ценности дыхания. Пул адениловых нуклеоти-дов в остром опыте ни в мозге, ни в печени не менялся. Уровень индивидуальных форм фосфоинозитидов и их сумма в условиях острого опыта (табл. 2) четко снижались в печени на 41%, в мозге на 14%. Различия во времени проявления уменьшения количества фосфоинозитидов и степени выраженности этого процесса между органами, вероятно, обусловлены характером распределения у-ГХЦГ в организме (У. А. Кузьминская и соавт. А. А. Юлдашев). В условиях хронической затравки дыхательная активность митохондрий и пул адениловых нуклеотидов практически не изменились. В этих же условиях произошло выраженное снижение содержания фосфоинозитидов в тканях (табл. 3).
Из представленных данных видно, что между степенью изменений функционального состояния митохондрий печени и уровнем уменьшения количества фосфоинозитидов в ней в остром опыте имеется непосредственная связь, которая выглядит закономерной, так как фосфоинозитиды вместе с другими фосфолипидами, являясь структурным компонентом биологических мембран, в том числе ми-тохондриальной, непосредственно участвуют в обеспечении ее функции по переносу электронов и фосфорилиро-ванию (X. Микельсаар и соавт.).
Вместе с тем митохондриальная цепь имеет определенный запас прочности, обеспечивающий ей обычное функционирование, несмотря на снижение содержания фосфоинозитидов в мембранах до 20%. Этим свойством, надо полагать, обусловлено отсутствие изменений дыхательной активности митохондрий в хроническом эксперименте и тенденции к восстановлению ее в остром опыте через 24 ч после затравки. Стабильность пула адениловых нуклеотидов в проведенных опытах отражает, по-видимому, с одной стороны, отсутствие выраженных
энергетических трат, с другой — покрытие их, если они имеются, компенсаторным напряжением гликолиза.
Таким образом, полученные данные указывают на то, что типичным для острого и хронического воздействия у-ГХЦГ на крыс является уменьшение содержания фосфоинозитидов в головном мозге и печени, что, по-видимому, обусловливает влияние на дыхательную и фосфорилирую-щую активность митохондрий.
Основываясь на результатах исследований in vitro Hokin и Brown, показавших ингибирование синтеза фосфоинозитидов в ткани мозга в присутствии у-ГХЦГ, очевидно, следует думать, что в условиях проведенных нами опытов in vivo уровень фосфоинозитидов в мозге и печени снижается также вследствие ингибирующего влияния у-ГХЦГ на их синтез. Вероятно, именно благодаря способности ингибировать синтез и реализуется специфичность повреждающего действия у-ГХЦГ на биологические мембраны.
Известно, что вещества, частично или полностью выключающие витамины из обменных реакций путем их разрушения, инактивации или нарушения ассимиляции, принято считать антивитаминами. у-ГХЦГ обладает указанным свойством по отношению к витамину мезоинози-ту, что и позволяет отнести его к антивитаминам.
По характеру действия у-ГХЦГ, по-видимому, является конкурентным ингибитором. Подтверждением этого могут служить следующие факты: в опытах in vitro (В. А. Узбеков и В. М. Мальцев; White и Larrabee) установлено, что под влиянием у-ГХЦГ блокируется передача нервного импульса и угнетается активность АТФазы мозга; подобный зффект не проявляется при высоком содержании мезоикозита в среде инкубации.
Следовательно, специфичность повреждающего эффекта у-ГХЦГ обусловливает его антивитаминное действие на организм крыс. Конкурентный характер ин-гибирования, а также эффективность высоких концентраций мезоинозита in vitro служат предпосылкой для разработки условий ликвидации или предотвращения повреждающего антивитаминного эффекта у-ГХЦГ на организм нутей воздействия на обмен мезоинозита.
Таблица 3
Содержание фосфоинозитидов в головном мозге и печени крыс при затравке у-ГХЦГ в течение 3 мес (нМ/г сырой ткани)
Мозг Печень
Группа животных ТФИ ДФИ МФИ 2 ТФИ ДФИ МФИ 2
Контрольная (п = 5) Опытная (п = 9) 123+5 100±1* 74+3 55+3* 417+9 368+6* 614+7 523±6* 22+3 16+2 +1+1 О 00 85+7 68+4* 115+7 92+4*
Литература. Дворкин В. Я-, Киселев Г. В. — Вопр. мед. химии, 1973, № 4, с. 431—434.
Кондрашева М. Н. и др. — В кн.: Руководство по изучению биологического окисления полярографическим методом. М., 1973, с. 50—58.
Кузьминская У. А. и др. — Вопр. питания, 1970, № 5, с. 57—61.
Микельсаар X. и др. — Успехи совр. биол., 1974, т. 78, № 3, с. 348—370.
Узбеков В. А., Мальцев В. М. — В кн.: Актуальные вопросы проблемы питания. Алма-Ата, 1982, с. 134—136.
Юлдашев А. А. — В кн.: Труды судебно-медицинских: экспертов Узбекистана. Ташкент, 1976, т. 4, с. 80—81. Gower D. С., Woledge R. С. — Sei. Tools, 1977, v. 24,
N 2, p. 16—21. Hokin M. R., Brown D. F. —J. Neurochem., 1969, v. 16,
p. 475—483. ^
White G. L., Larrabee M. G. — Ibid., 1973, v. 20, p. 783— 798.
Поступила 18.03.83
УДК 615.462:678.41.074:613.632.4
IO. Г. Чикишев
Э. 3. Ольпинская, А. А. Соминский, Т. П. Зеленева
Л. 3. Шенфиль,
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ МИГРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ РЕЗИН МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ОТ ИХ РЕЦЕПТУРНОГО СОСТАВА
НИИ резиновых и латексных изделий, Москва
Одними из основных критериев оценки биологической инертности резин медицинского назначения являются их состав и уровень миграции из них химических веществ. Резины, являясь сложными высоконаполненными системами, могут выделять в воду, воздух и другие среды различные химические вещества, представляющие собой либо ингредиенты резиновых смесей, либо продукты их взаимодействия.
Для получения материалов с минимальной миграцией необходимь учитывать влияние многих факторов: состав рецептуры, технологические и эксплуатационные условия, многообразие и сложность анализов по определению интегральных показателей и индивидуальных химических веществ.
В данной работе сделана попытка установления зависимостей миграции химических веществ из резин от их рецептурного состава.
Для решения поставленной задачи был применен метод математического планирования эксперимента. Использована дробная реплика 25-1 полного факторного эксперимента (Ю. П. Адлер и соавт.).
Исследованы модельные резины, близкие к реальным. В резинах на основе натурального каучука (НК смокед-шит) и бутилкаучука (БК 2045М) варьировало содержа-
О O.Z 0,4 0,6 Oß Рое: i
О 0,2 0,4 0,6 О,в 1,0
Рис. г
ние ускорителей тиурама и сульфенамида Ц от 0,5 до 1,2 массовых частей, наполнителей: белой сажи (БС-50) — от 15 до 30 массовых частей, смеси мела и литопона (1:1)— от 40 до 60 массовых частей при постоянном составе на 100 массовых частей каучуков остальных ингредиентов. Резины вулканизовали по оптимальному режиму: из НК —при 143>С, из Б К —при 1703С.
Перед санитарно-химическнм исследованием образцы кипятили 10 мин в 0,5% растворе едкого натра и промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции. Миграцию химических веществ из резин изучали в водных вытяжках. Водные вытяжки из образцов готовили в течение 6 ч при 70*0 при соотношеним поверхности резины к объему воды 1:2. В качестве контрольного образца использовали дистиллированную воду.
Об уровне миграции химических соединений из резин в воду судили по интегральным показателям: окисляемо-сти, непредельности, мутности, изменению рН, массе сухого остатка, органолептическим показателям, а также по данным определения в водной вытяжке ускорителей вулканизации и продуктов их превращения, ионов металлов: цинка, бария, кальция. Количественный состав указанных соединений определяли по методикам, описанным в литературе (Н. Ю. Грушевская и Н. Ф. Казаринова; Н. И. Шуйская и соавт.).
Анализ результатов эксперимента показал, что ионы бария не мигрируют из всех изученных резин. Органо-лептические показатели и мутность оказались выше у резин на основе НК по сравнению с резинами на основе Б К, но у всех они были в пределах нормы. Непредельность у резин на основе Б К при прочих равных ингредиентах бы-
Рис. 1. Зависимость уровня миграции тиурама (в мг/л) от дозировок ускорителя (ТМТД) и наполнителя (БС-50) для резин на основе НК (сплошные линии) и Б К (штриховые линии).
Здесь н на рис. 2 и 3 по оси абсцисс — дозировка ускорителя (в отн. ед.); по оси ординат — дозировка наполнителя (в отн. ед.).
Рис. 2. Зависимость уровня миграции тиурама (в мг/л) от дозировок ускорителя (ТМТД) и наполнителя для резин на основе Б К.
Сплошные линии — БС-50; штриховые линии — смесь мела и литопона.
0,2 0,4 О,в Oß 1,0
O.Z 0,4 0,6 0,в 1,0
Рис. 3. Зона оптимальных санитарно-химических и технологических показателей резин из НК (а) и Б К (б) с тиурамом при наполнении смесью мела и литопона.
1 — концентрация ионов цинка; 2 — сухой остаток; 3 — концентрация тиураиа; 4 — оптимум вулканизации.
