CC BY
89
Литератур а
Ауэзов Э.М. 1970. О находке колонии реликтовых чаек Larus relictus Lönnb. // Вестн. АН КазССР 1 (297): 59-60.
Дементьев Г.П. 1951. Отряд чайки Lari или Lariformes // Птицы Советского Союза. М., 3: 373-603.
Казанская Е.А. 1965. Морфология и динамика берегов озера Алаколь // Алакульская
впадина и её озёра: Вопр. геогр. Казахстана 12. Леонтьев A.H. 1968. Гнездовая колония чаек и бакланов на Торейских озёрах // Изв. За-
байкал. фил. Геогр. общ-ва СССР 4, 6: 79-80. Потапов Р.Л. 1966. Птицы Памира // Тр. Зоол. ин-та АН СССР 39: 3-119. Штегман Б.К. 1948. Реликты Тетиса в авифауне Казахстана и Средиземноморья // Докл.
АН СССР. Нов. сер. 60, 8: 1457-1460. Lönnberg E. 1931. A remarkable gull from the Gobi Desert // Ark. Zool. 23 B, 2: 1-5. Stegman B. 1935. Die systematische Stellung der tibetischen Lachmöwe (Larus brun-
neicephalus Jerd) // Ornithol. Monatschr. 43: 77-82. Vaurie C. 1962. The status of Larus relictus and of other hooded gulls from Central Asia // Auk 79, 3: 303-309.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2015, Том 24, Экспресс-выпуск 1230: 4622-4626
О сигнальных пятнах оперения птиц и особенностях строения рулевых перьев вальдшнепа Scolopax rusticóla
Т.Л.Бородулина, А.Н.Формозов
Второе издание. Первая публикация в 1967*
Перья птиц по форме, размерам, строению и окраске чрезвычайно разнообразны, что связано с большим многообразием функций оперения и его отдельных частей. То или иное строение бородок или лучей 1-го порядка (rami), а также бородочек, или лучей 2-го порядка (radii) обычно соответствует той функции оперения, которая наиболее важна для жизни особей данного вида. Так, у водяных птиц, например, строение оперения прежде всего соответствует нуждам гидрофобности. У птиц, много летающих, строение бородок и бородочек приспособлено к полёту, в частности, к обтеканию птицы воздушными потоками. Бесшумность полёта ночных хищных птиц также обусловливается особенностями микростроения перьев. Вместе с тем очень велико и разнообразие окраски отдельных перьев, их групп и оперения в целом: типа рисунка, величины, формы и положения цветных пятен; полос и т.д.
* Бородулина Т.Л., Формозов А.Н. О сигнальных пятнах оперения птиц и особенностях строения рулевых перьев вальдшнепа // Бюл. МОИП. Отд. биол. 72, 3: 27-31.
Многие характерные для вида особенности окраски облегчают поиски и распознавание на расстоянии себе подобных, определение их пола, возраста, физиологического состояния и т.д. Иными словами, определённые элементы окраски оперения служат для передачи оптических сигналов, нередко дополняющих или даже заменяющих акустическую передачу информации у птиц, отличающихся слабым голосом или вовсе его лишённых.
Обладающая совершенной криптической окраской и на редкость молчаливая дрофа Otis tarda способна мгновенно «исчезнуть», прижавшись к земле среди степи с очень реденькой и низкой травой. Но стоит этой птице на взлёте взмахнуть крыльями, как издалека станет заметной широкая белая зона основной части каждого крыла, подчёркнутая чёрной полосой верхушек маховых. Картина взлёта дрофы издали напоминает одновременно плавные взмахи двух сигнальных черно-белых флагов. Несомненно, что другие дрофы, пасущиеся по соседству, мгновенно замечают такой оптический сигнал. У самцов обыкновенного козодоя Caprimulgus europaeus первое, второе и третье первостепенные маховые имеют по округлому белому пятну. Пятна хорошо заметны у летящей птицы даже в сумерках. У самок и молодых козодоев эти пятна рыжеватые; крыло на лету выглядит одноцветным, тёмным.
Многие сигнальные пятна играют специальную роль в период брачных игр, когда поведение птиц резко меняется и они принимают своеобразные быстро меняющиеся позы, нередко демонстрируя партнёру яркие участки оперения, в другое время скрытые или мало заметные. Например, белые перья подхвостья тетерева Lyrurus tetrix, едва заметные в обычное время, развёртываются на току в белое полушарие, поставленное вертикально, окаймлённое чёрной широко развёрнутой лирой хвоста. Токующие тетерева беспрестанно перебегают, поворачиваются, подпрыгивают и мелькание черных силуэтов птиц и белых под-хвостий заметно в сумерках задолго до первых проблесков зари. Самки летят на звуки токования и в полутьме начинают подбегать то к одному, то к другому петуху. Установлено, что пение, брачные игры и т.п. способствуют синхронизации полового цикла у самцов и самок. Специфичность функций перьев зависит от основных особенностей поведения данного вида птиц.
С этой точки зрения интересна ярко-белая концевая полоса, окаймляющая с вентральной стороны хвост вальдшнепа Scolopax rusticóla. Она совершенно незаметна в течение большей части года, но хорошо видна во время тока вальдшнепа на земле даже в густых сумерках под кронами леса.
Во время тяги — брачного полёта вальдшнепа — ответный крик самки заставляет его сесть на землю, «после чего он ходит вокруг сам-
ки, опустив крылья, раскрыв веером хвост и взъерошив перья на шее и голове» (Козлова 1962, с. 276).
Объективность визуального впечатления о «свечении» белой полосы на хвосте вальдшнепа проверена нами с помощью фотографии. При одновременном фотографировании рулевых перьев малой белой цапли Egretta garzetta и вальдшнепа хорошо видно, что на плёнку было отражено значительно больше света именно от белого пятна пера вальдшнепа (рис. 1).
Рис. 1. Вершины рулевых перьев: I — малой белой цапли ЦдгеШgar%etta; II—вальдшнепа Scolopax
Своеобразное «свечение» перьев вальдшнепа вызвано несколькими особенностями их строения. Обычно бородки перьев имеют вид пластинок, отходящих от стержня и постепенно суживающихся по мере удаления от него. У вальдшнепа же, наоборот, к вершине пера бородки сильно расширяются и достигают наибольшей ширины в центральной части белой полосы, то есть почти у самой вершины пера. В этом месте их ширина в несколько раз превышает ширину бородок других птиц; по сравнению с близким видом, дупелем Gallinago media например, в 4.5 раза. Кроме того, бородки на белом пятне рулевых вальдшнепа расположены не как обычно, под прямым углом к поверхности опахала пера, а наклонно, под углом 70-75° к ней (рис. 2). Благодаря такому положению бородок и их большой ширине они, накладываясь друг на друга, прикрывают борозды между бородками и создают с вентральной стороны пера не бороздчатую поверхность, как обычно у других птиц, а гладкую, состоящую из блестящих пластин. Бородки, отходя от стержня под острым углом, наклонены всегда в сторону стержня и вершины пера. Таким образом, на одной стороне опахала пластинки наложены слева направо, с другой - наоборот, справа налево. В результате на разных сторонах опахала получаются две гладкие отражающие
поверхности, обращённые к стержню пера, то есть в разные стороны. Таким образам перо может отражать свет, падающий на него справа и слева.
Рис. 2. Строение опахала вершины рулевых перьев с вентральной стороны: I — дупель Gallinago media; II — вальдшнеп Scolopax rusticola; а и б — строение бородок в поперечном разрезе
На вершине каждого рулевого пера вальдшнепа имеется седлообразная изогнутость. Если смотреть на перо снизу, со стороны белого пятна, то видно, что стержень пера образует здесь выпуклость, края же опахала несколько приподняты и в поперечном сечении пера образуют вогнутость. Можно думать, что вогнутая поверхность пера фокусирует свет с краёв к стержню пера, а выпуклая рассеивает его вдоль стержня. Таким образом, можно представить себе, что свет отражается от пера веером вдоль пера и вершина каждого пера представляет собой как бы рефлектор.
Отражение света улучшается ещё и потому, что бородочки, или лучи второго порядка, покрывающие перо с дорзальной стороны, имеют серо-бурый цвет, так что белая, гладкая и пропускающая свет структура вентральной стороны пера имеет тёмное покрытие внутри, то есть перо здесь построено по принципу зеркала. Как мы уже говорили, это зеркало выпукло-вогнутой формы.
Рассматривая микроскопическую структуру самих бородок белого пятна хвоста вальдшнепа, мы снова находим характерные особенности, безусловно, связанные с особенностями отражения света. Как и у других птиц, бородки в данном случае имеют пенистое строение, но в отличие от этого у вальдшнепа в отдельных ячейках имеется мно -
жество воздушных пузырьков с тончайшими стенками из кератина (рис. 3). Ячейки эти разной величины — 8.4-25.2 р, — и у вальдшнепа они лежат в два слоя. Величина и количество пузырьков в ячейках очень различны, так же как и глубина их погружения. По мнению М.А.Пешкова, пластинки бородок с многочисленными пузырьками, находящимися на разной глубине, напоминают собой один из лучших в наше время киноэкранов (жемчужный), который направленно отражает свет.
Таким образом, своеобразное «свечение» в глубоких сумерках белой полосы на хвосте вальдшнепа вызвано особенностями макро- и микростроения его рулевых перьев. Белая полоса на вершине хвоста представляет собой систему вогнуто-выпуклых зеркал, собирающих и фокусирующих свет, т.е. систему рефлекторов, а их стенки направленно отражают свет наподобие жемчужного экрана. Система этих рефлекторов, образованная всеми перьями хвоста при его вертикальном положении, и обеспечивает повышенную видимость белой полосы даже в сумерках.
Своеобразное строение рулевых перьев, играющих особую роль в брачных играх, свойственно многим видам подсемейства 8со1орастае (обыкновенный GaШnago gaШnago, азиатский G. stenura и японский G. hardwickii бекасы, лесной дупель G. megala и др.). Вальдшнеп, таким образом, не является исключением, хотя и принадлежит к особому
Козлова Е.В. 1962. Ржанкообразные. Подотряд Кулики. М.; Л.: 1-434 (Фауна СССР. Птицы. Т. 2. Вып. 1. Ч. 3).
Рис. 3. Микроструктура бородки рулевого пера вальдшнепа Scolopax rusticóla в районе белой хвостовой полосы.
роду.
Литератур а
