_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «ИННОВАЦИОННАЯ НАУКА» №10/2017 ISSN 2410-6070_
МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
УДК 611.4
В.М. Петренко
Д.м.н., профессор ОЛМЕ «Реабилитация обездвиженных больных» г. Санкт-Петербург, Российская Федерация
О РАЗВИТИИ ПЕРВИЧНОЙ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
Аннотация
Лимфатическая система возникает путем отделения от вен лимфатических щелей с эндотелиальной выстилкой под давлением артерий с более толстыми стенками в результате неравномерного интенсивного роста органов. Скопления щелей преобразуются в лимфатические мешки, региональные центры системы.
Ключевые слова Лимфатическая система, лимфатические щели, региональные центры.
Введение. Классические представления о происхождении лимфатической системы в онтогенезе обычно сводят к противостоянию концепций F.Sabin и O.Kampmeier, но спектр известных гипотез обширен и многообразен [1,2]. В последние годы проводятся исследования с использованием современных методик, позволяющих проникнуть на молекулярный уровень и анализировать наследственные основы индивидуальной организации. Получаемые таким образом данные тоже противоречивы: одни из них свидетельствуют о венозном происхождении эндотелиальной выстилки лимфатических коллекторов, другие - о мезенхимном, третьи - из вен и мезенхимы: у млекопитающих описано венозное происхождение лимфатического эндотелия в раннем эмбриогенезе путем трансдифференцировки, у птиц - двойственное происхождение [5]. Это заставляет вернуться к результатам обычных морфологических исследований.
Цель исследования: рассмотреть формирование лимфатической системы в связи с органогенезом в эмбриогенезе человека.
Материал и методы исследования. Работа проведена на 50 зародышах человека 4-9 недель, фиксированных в жидкости Буэна или в 10% растворе формалина. Из части этого материала (30 эмбрионов), залитого в парафин, были изготовлены серийные срезы толщиной 5-7 мкм в трех основных плоскостях. Срезы окрашены гематоксилином и эозином, смесью Маллори, пикрофуксином, по ряду других методик, использовавшихся для оценки состояния дифференцирующихся тканей.
Результаты и их обсуждение. По моим данным, лимфатические мешки и часть первичных лимфатических сосудов возникают из обосабливающихся венозных карманов, становящихся лимфатическими щелями с эндотелиальной выстилкой, затем сливающихся, а часть первичных лимфатических сосудов - из притоков таких венозных карманов, которые также выключаются из кровотока. Образование лимфатических мешков и первичных сосудов связано с: 1) интенсивным и неравномерным ростом органов; 2) гетерохронным развитием и особенным ростом разных кровеносных сосудов, когда стенки артерий утолщаются и дифференцируются, а в первичном венозном русле преобладают расширение коллекторов, образование их коллатералей и анастомозов. В плотном окружении расширяющиеся первичные вены с эндотелиальными стенками деформируются - их периферические части разделяются на боковые карманы. Я впервые объяснил механику образования и обособления венозных карманов с их притоками: в расширяющийся просвет первичных вен вместе с участком их эндотелиальной стенки под давлением органов инвагинируют артерии с более толстыми и плотными стенками, обладающие наружной оболочкой. Интенсивный рост органов (плотное окружение, большой объем дренажа) и венозный стаз (деформация и сужение вен затрудняет отток крови из органов) способствуют расширению и обособлению венозных карманов с их притоками, выключению из кровотока коллатералей магистральных вен. Дегенерация временных органов (мезонефросов) и их артерий, других образований способствует истончению и перерыву
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «ИННОВАЦИОННАЯ НАУКА» №10/2017 ISSN 2410-6070_
межщелевых перегородок в лимфатических мешках и сосудах.
Заключение. Результаты собственных исследований позволили расширить существующие представления о венозном происхождении лимфатической системы [1-4]. F.Lewis [6] указал на ее отделение от вен в виде лимфатических щелей с притоками, изначально имеющих эндотелиальную выстилку, но не объяснил способ образования венозных карманов и их обособления в виде лимфатических щелей -взаимодействие первичных вен с эндотелиальными стенками и артерий с наружной оболочкой. S.Putte [7] указал на возникновение обособленных региональных центров первичной лимфатической системы, затем объединяющихся, но не объяснил механику процесса - неравномерный интенсивный рост органов с региональными особенностями обусловливает адекватную перестройку первичной венозной системы. Список использованной литературы
1. Петренко В.М. Развитие лимфатической системы в пренатальном онтогенезе человека. - СПб: СПбГМА, 1998. - 364 с.
2. Петренко В.М. Эволюция и онтогенез лимфатической системы. Второе издание. - СПб: ДЕАН, 2003. -336 с.
3. Петренко В.М. Рекомбинационный морфогенез лимфатической системы в пренатальном онтогенезе человека // Успехи соврем.естествозн-я. - 2011. - № 1. - С. 20-26.
4. Петренко В.М. Функциональная анатомия лимфатической системы. - М.-Берлин: Директ-Медиа, 2014. -116 с.
5. Шишло В.К., Сесорова И.С, Миронов А.А. Филогенез и онтогенез лимфатической системы // Вестник лимфол-и. - 2013. - № 4. - С. 11-17.
6. Lewis F.T. The development of the lymphatic system in rabbits // Amer.J.Anat. - 1905. - Vol. 5. - P. 95 -121.
7. Putte S.C. The development of the lymphatic system in man // Adv.Anat. - 1975. - Vol. 51. - N 1. - P. 3-60.
© Петренко В.М., 2017
УДК 616-092.9
А. Е. Ряховский
Аспирант III года обучения кафедры патологической физиологии БГМУ, г. Уфа, РФ
Е-mail: [email protected] Д.А. Еникеев
Заведующий кафедрой патологической физиологии БГМУ д.м.н. профессор, г. Уфа, РФ
Е-mail: enikeyev@mail. ru Г.Р. Галяутдинова
Студентка 5 курса лечебного факультета БГМУ, г. Уфа, РФ
E-mail: [email protected] И.Ф. Кадаев
Студент 5 курса педиатрического факультета, г. Уфа, РФ
E-mail: 1 ldarkadaev@gmail. com
ИЗМЕНЕНИЯ ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ КРЫС ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ АЛКОГОЛЕМ
Аннотация
В эксперименте было смоделировано алкогольное опьянения группы крыс, после чего у них определяли параметры газового состава артериальной крови, а также pHкрови, содержание гематокрита и электролитов. У исследуемых животных выявлены признаки ацидоза, тенденция к снижению парциального давления кислорода и увеличению парциального давления углекислого газа в крови.