CC BY
20
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «ИННОВАЦИОННАЯ НАУКА» №10/2017 ISSN 2410-6070_
межщелевых перегородок в лимфатических мешках и сосудах.
Заключение. Результаты собственных исследований позволили расширить существующие представления о венозном происхождении лимфатической системы [1-4]. F.Lewis [6] указал на ее отделение от вен в виде лимфатических щелей с притоками, изначально имеющих эндотелиальную выстилку, но не объяснил способ образования венозных карманов и их обособления в виде лимфатических щелей -взаимодействие первичных вен с эндотелиальными стенками и артерий с наружной оболочкой. S.Putte [7] указал на возникновение обособленных региональных центров первичной лимфатической системы, затем объединяющихся, но не объяснил механику процесса - неравномерный интенсивный рост органов с региональными особенностями обусловливает адекватную перестройку первичной венозной системы. Список использованной литературы
1. Петренко В.М. Развитие лимфатической системы в пренатальном онтогенезе человека. - СПб: СПбГМА, 1998. - 364 с.
2. Петренко В.М. Эволюция и онтогенез лимфатической системы. Второе издание. - СПб: ДЕАН, 2003. -336 с.
3. Петренко В.М. Рекомбинационный морфогенез лимфатической системы в пренатальном онтогенезе человека // Успехи соврем.естествозн-я. - 2011. - № 1. - С. 20-26.
4. Петренко В.М. Функциональная анатомия лимфатической системы. - М.-Берлин: Директ-Медиа, 2014. -116 с.
5. Шишло В.К., Сесорова И.С, Миронов А.А. Филогенез и онтогенез лимфатической системы // Вестник лимфол-и. - 2013. - № 4. - С. 11-17.
6. Lewis F.T. The development of the lymphatic system in rabbits // Amer.J.Anat. - 1905. - Vol. 5. - P. 95 -121.
7. Putte S.C. The development of the lymphatic system in man // Adv.Anat. - 1975. - Vol. 51. - N 1. - P. 3-60.
© Петренко В.М., 2017
УДК 616-092.9
А. Е. Ряховский
Аспирант III года обучения кафедры патологической физиологии БГМУ, г. Уфа, РФ
Е-mail: [email protected] Д.А. Еникеев
Заведующий кафедрой патологической физиологии БГМУ д.м.н. профессор, г. Уфа, РФ
Е-mail: enikeyev@mail. ru Г.Р. Галяутдинова
Студентка 5 курса лечебного факультета БГМУ, г. Уфа, РФ
E-mail: [email protected] И.Ф. Кадаев
Студент 5 курса педиатрического факультета, г. Уфа, РФ
E-mail: 1 ldarkadaev@gmail. com
ИЗМЕНЕНИЯ ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ КРЫС ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ АЛКОГОЛЕМ
Аннотация
В эксперименте было смоделировано алкогольное опьянения группы крыс, после чего у них определяли параметры газового состава артериальной крови, а также pHкрови, содержание гематокрита и электролитов. У исследуемых животных выявлены признаки ацидоза, тенденция к снижению парциального давления кислорода и увеличению парциального давления углекислого газа в крови.
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «ИННОВАЦИОННАЯ НАУКА» №10/2017 ISSN 2410-6070_
Ключевые слова
Алкогольная интоксикация, газовый состав крови.
Введение.
В 2012 году во всем мире около 3,3 миллиона человек погибли, и 139 миллионов стали инвалидами от различных причин так или иначе связанных с употреблением алкоголя, что по данным ВОЗ составляет 5,1% от всех инвалидизирующих заболеваний и 5,9 % от всех трагических смертей в мире [1]. Кроме того, чрезмерное употребление алкоголя связано с возникновением около 200 заболеваний, среди которых наиболее значимыми являются заболевания сердечно-сосудистой системы, заболевания желудочно-кишечного тракта, некоторые виды рака и нейропсихиатрические расстройства [2,3]. В настоящее время широко изучены механизмы разрушительного воздействия алкоголя на органы и ткани, однако экспериментальных работ по изучению изменения газового состава крови при острой интоксикации алкоголем в доступной литературе нами не обнаружено.
Цель: Изучить изменения газового состава артериальной крови крыс при острой алкогольной интоксикации.
Материалы и методы.
Эксперименты выполнены на 20 беспородны белых лабораторных крысах-самцах массой 200-250 г. Все животные содержались на стандартной диете вивария при свободном доступе к пище и воде, естественном освещении. За сутки до эксперимента животные не получали пищи, доступ к воде не ограничивался. Крысы были случайным образом разделены на 2 равные группы по 5 особей.
Этапы эксперимента:
1. Крысы из первой контрольной группы получали интрагастрольно водопроводную воду из расчета 20 мл/кг, из второй 40% этанол 20 мл/кг
2. Через 40 минут все животные наркотизировались внутрибрюшинным введением хлоралгидрата в дозе 350 мг/кг. После чего проводили взятие 3 мл крови из левого желудочка.
3. Выполняли анализ газового и электролитного состава крови на автоматическом анализаторе газов в цельной крови, электролитов, глюкозы и гематокрита ABL 80 FLEX, концентрацию этанола определяли методом газовой хроматографии на аппарате Кристалл 2000М.
4. Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью стандартных статистических программ (Statistica 6.0 for Windows). Использовали параметрические (Стьюдента t) и непараметрические (Манна-Уитни) критерии. Отличия считали достоверными при р<0,05.
Результаты:
Параметры газового состава, электролитов и концентрации алкоголя в крови исследуемы животных представлены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
Показатели газового анализа, концентрации алкоголя в крови крыс
I группы (контроль)
Показатели Крыса1 Крыса 2 Крыса 3 Крыса 4 Крыса 5
Концентрация этанола в крови %о 0,2 0,1 0,1 0,2 0,1
Газы крови
pH 7.37 7,33 7.33 7,32 7,33
pCo2 (mmHg) 45.0 28,1 46.1 44,2 39,7
pO2 (mmHg) 87 109 73 84 71
Гематокрит
Hct (%) 39 51 38 45 49
Электролиты/Метаболиты
cNa+ (mmol/L) 139 145 140 142 144
cK+ (mmol/L) 4.06 4,57 4.50 4,51 4,29
Продолжение таблицы 1
cCa2 (mmol/L) 1.26 1,36 1.26 1,26 1,25
cCl (mmol/L) 101 105 103
Производные значения
ctHb (g/dL) 12.8 16,7 12.4 12,8 13,4
cHCO3(P) (mmol/L) 25.6 14,6 23.6 23,4 20,1
cHCO3(P.st) (mmol/L) 24.9 17,1 22.7 18,9 23,8
cBase(B) (mmol/L) 0.6 -9,5 -2.0 -5,2 -0,5
cBase(Ecf) (mmol/L) 1.0 -10,1 -1.5 -5,2 -1,9
cBase(B.ox) (mmol/L) 0.5 -9,5 -2.1 -6,7 -1,1
cBase(Ecf.ox) (mmol/L) 0.6 -9,5 -2.0 -4,7 -0,8
ctCO2(B) (mmol/L) 23.1 12,6 21.6 16,8 21,7
ctCO2(P) (mmol/L) 27.0 15,4 25.0 19,0 22,3
cCa2(7.40) (mmol/L) 1.24 1,31 1.21 1,24 1,20
Anion
Gap(K+) (mmol/L) 16.8 29,1 18.4 16,4 27,4
Anion Gap (mmol/L) 12.7 24,5 13.9 14,5 22,6
pO2(A) (N/D Hg) - - - - -
pO2(A-a) (N/D Hg) - - - - -
pO2(A/a) (N/D %) - - - - -
sO2 (%) 96.3 98,0 93.2 95,2 93,2
ctO2 (Vol%) 17.3 22,9 16.2 20,7 19,1
Rl (N/D %) - - - - -
Показатели газового анализа концентрации алкоголя в крови крыс II группы (опыт) Таблица 2
Показатели Крыса 1 Крыса 2 Крыса 3 Крыса 4 Крыса 5
Концентрация этанола в крови %о 1,4 1,3 1,4 1,3 1,5
Газы крови
pH 7,19 7,28 7,22 7,25 7,28
pCo2 (mmHg) 49,2 52,1 49,1 48,9 49,6
pO2 (mmHg) 75 56 69 65 63
Гематокрит
Hct (%) 48 1 43 | 36 48 51
Электролиты/Метаболиты
cNa+ (mmol/L) 145 142 135 139 143
cK+ (mmol/L) 4,9 4,16 4,3 4,23 4,3
cCa2 (mmol/L) 1,15 1,25 1,3 1,21 1,24
cCl (mmol/L) 97 100 101
Производные значения
ctHb (g/dL) 15,2 14,0 11,4 12,4 13,4
cHCO3(P) (mmol/L) 22,4 26,0 21,3 23,2 22,4
cHCO3(P.st) (mmol/L) 21,2 23,8 23,6 22,1 23,4
cBase(B) (mmol/L) -1,5 -0,4 -1,5 -0,9 -1,1
cBase(Ecf) (mmol/L) -1,3 0,6 -1,7 -0,2 -0,4
cBase(B.ox) (mmol/L) -1,9 -0,7 -2,0 -0,1 -0,6
cBase(Ecf.ox) (mmol/L) -0,9 -0,5 -1,7 -0,3 -0,9
ctCO2(B) (mmol/L) 21,0 23,5 20,3 22,4 23,7
ctCO2(P) (mmol/L) 22,8 27,6 24,3 24,7 24,1
cCa2(7.40) (mmol/L) 1,01 1,19 1,23 1,07 1,20
Anion
Gap(K+) (mmol/L) 23,3 20,3 16,4 21,9 19,7
Продолжение таблицы 2
Anion Gap (mmol/L) 18,1 16,1 15,3 18,9 17,1
pO2(A) (N/D Hg) - - - - -
pO2(A-a) (N/D Hg) - - - - -
pO2(A/a) (N/D %) - - - - -
SO2 (%) 83,6 85,9 90,1 89,0 85,3
CtO2 (Vol%) 19,3 16,7 17,8 18,1 15,9
Rl (N/D %) - - - - -
Согласно полученным данным у всех крыс из второй группы отмечается увеличение количества алкоголя в крови, соответствующее алкогольной интоксикации средней степени тяжести [4]. Отмечается значимое (р<0,05) снижение рНв опытной группе, а также тенденция к увеличению парциального давления СО2 и снижению парциального давления О2 в крови опытной группы по сравнению с контрольной группой крыс. Определенной динамики среди остальных исследуемых в данной работе параметрах не выявлено. Список использованной литературы:
1. World Health Organization Global status report on alcohol and health 2014. WHO LibraryCataloguing-in-PublicationData. Geneva: WHO Press (2014).
2. Koob GF. Neurobiological substrates for the dark side of compulsivity in addiction.Neuropharmacology. 2009;56(Suppl1):18-31.doi:10.1016/j.neuropharm.2008.07.043.
3. Rehm J, et al. The relationship of average volume of alcohol consumption and patterns of drinking to burden of disease: an overview. Addiction. 2003;98:1209-1228. doi: 10.1046/j.1360-0443.2003.00467.x.
4. Экспериментальное моделирование различных степеней алкогольного опьянения у крыс / А.Е. Ряховский[и др.]// Медицинский вестник Башкортостана. 2017. Т2. №1(67) С. 76-81.
© Ряховский А. Е., Еникеев Д.А., Галяутдинова Г.Р., Кадаев И.Ф., 2017
УДК 616-092.9
А. Е. Ряховский
Аспирант III года обучения кафедры патологической физиологии БГМУ, г. Уфа, РФ
Е-mail: [email protected] Д.А. Еникеев
Заведующий кафедрой патологической физиологии БГМУ д.м.н. профессор, г. Уфа, РФ
Е-mail: enikeyev@mail. ru Г.Р. Галяутдинова
Студентка 5 курса лечебного факультета БГМУ, г. Уфа, РФ
E-mail: [email protected] Л.Е. Ефимова
Студентка 5 курса педиатрического факультета БГМУ, г. Уфа, РФ
E-mail: [email protected] А.А.Юмадилова
Студентка 5 курса педиатрического факультета БГМУ, г. Уфа, РФ
E-mail: [email protected]
ИЗМЕНЕНИЯ ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ КРЫС ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ УГАРНЫМ ГАЗОМ
Аннотация
В эксперименте было смоделирована острая интоксикация монооксидом углерода в группе крыс, после
