CC BY
5
Можно предположить, что в процессе интоксикации бистрибутилоловооксидом и мо-нобутилоловотрилауратом при их энтеральном введении в указанных дозах существенных изменений чувствительности М-холинореактивных и Р-адреноактивных структур сердца, а также М-холинорецепторов сосудов не происходит. Между 2-й и 4-й неделями затравки отмечается некоторое снижение чувствительности а-адреноактивных структур сосудов с последующей нормализацией. Отмечаемое в те же сроки усиление желудочковой экстрасистолии на фоне брадикардической реакции на адреналин может рассматриваться как свидетельство альтерации миокарда. Эта альтерация, возможно, носит гипоксиче-ский характер. Гипоксия в данном случае может быть циркулярной или относиться к тканевому (гистотоксическому) типу.
В 3-й и 4-й группах не отмечалось достоверных изменений реакций на аммиак и ацетилхолин. Значительно ослабевали реакции на адреналин на 2—4-й неделе затравки с последующей нормализацией. Частота возникновения экстрасистол существенно не менялась, однако выраженность и продолжительность экстрасистолии со 2-й недели значительно увеличилась и к концу затравки она полностью не возвращалась к исходным характеристикам.
Таким образом, изменения вегетативных реакций при затравке дибутилдитрифтор-ацетатоловом (ингаляционное или энтеральное введение) в указанных дозах носят тот же характер, что и при затравке бистрибутилоловооксидом и монобутилоловотрилаура-том. Они сводятся в основном к умеренному и преходящему понижению чувствительности сосудистых а-адреноактивных структур. Наблюдаются также явления альтерации микроструктур миокарда, носящие, по-видимому, в 4-й группе более стойкий характер, чем в 3-й группе. Это указывает на более интенсивные функциональные сдвиги в организме подопытных животных при ингаляционном поступлении оловоорганическнх соединений, чем при пероральном.
Результаты изучения электролитов плазмы крови и эритроцитов дают основание заключить, что исследованные препараты в условиях принятого нами режима интоксикации существенно не влияют на содержание калия и натрия в эритроцитах и плазме крови.
Таким образом, все 3 исследованных оловоорганическнх соединения в условиях принятых доз и режима затравки не являются индифферентными для организма подопытных животных. Это находит выражение в умеренных изменениях биоэлектрической активности коры мозга и чувствительности а-адреноактивных структур сосудов, а также в явлениях микроальтерации миокарда, что служит показателями некоторых сторон механизма нейро-тропного действия изученных веществ.
В 'ы вод
Под влиянием хронического действия малых количеств исследованных оловоорганическнх соединений (бистрибутилоловооксида, монобутилоловотрилаурата и дибутилди-трифторацетатолова) происходит изменение функционального состояния центральной и вегетативной нервной системы.
ЛИТЕРАТУРА. Мазаев В. Т., Л о с е в Н. И., В о и н о в В. А. Бюлл. экспер. биол., 1968, № 11, с. 72. — М a g е е P. N., S t о n е г Н. В., В а г n е s J. М., J. Path. Bact., 1957, v. 73, p. 107. — Mc Со m b i e H., Saunders В. C., Nature, 1947, v. 159, p. 491.
Поступила 10/XII 1973 r.
УДК 613.68:613.31
И. И. Аполлонова, Б. Н. Куницын (Новороссийск)
О НОВОМ АНТИКОРРОЗИОННОМ ПОКРЫТИИ— 4П ДЛЯ СУДОВЫХ ЕМКОСТЕЙ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
Снабжение судов морского флота, совершающих дальние рейсы, доброкачественной питьевой водой является одной из сложных и до настоящего времени не вполне решенных проблем. От водоснабжения, в частности, зависит автономность и экономичность флота.
В последнее время за рубежом для защиты от коррозии питьевых цистерн применяют эпоксидные и цинксиликатные покрытия. У нас рекомендована и согласована с Государственной санитарной инспекцией СССР (27/У 1968 г.) эпоксидная краска ЭП-755 (бывшая ЭП-71). Несмотря на то что эпоксидные краски обладают сравнительно большой стойкостью к воздействию пресной воды на срок не менее 2 лет, ряд их существенных недостатков ограничивает широкое использование этих красок для защиты цистерн питьевой воды. Прежде всего следует отметить недоброкачественное влияние таких покрытий на питьевую воду. Таким образом, вопрос об антикоррозионной защите цистерн питьевой воды на морских судах дальнего плавания все еще остается актуальным; следует продумать поиски наиболее технологичных и главным образом нетоксичных покрытий.
Нами разработано нетоксичное, взрывобезопасное, малогорючее термопластичное покрытие 4П. Оно представляет собой гомогенный органический 4-компонентный сплав.
Результаты исследований воды, длительно хранящейся в лабораторной емкости,
окрашенной покрытием 4П
Показатель качества воды Время наблюдения (в сут.)
1 10 15 30 60 120
Б» К' Б К Б К Б К Б К Б К
Запах (в баллах) 1 1 2 1 2 1 3 1 3 1 3 1
Привкус (в баллах) 1 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1
Прозрачность (в см) 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30
Цветность (в градусах) 15 15 15 15 15 15 15 10 10 15 5 5
рН ........ 6,7 6,8 7,3 7,1 7,4 7,4 7,7 7,7 8,05 8,2 7,7 7.6
Окисляемость
(в мг/лО») 4,60 4.58 4,49 4,45 4,60 4,58 4,58 4,59 5,1 5,0 5,0 5,1
Коли-титр..... >333 >с 133 >с 133 >333 >333 >333
Б1—бачок с покрытием 4П: К* — контроль (стеклянный аквариум).
Лабораторные испытания показали высокую адгезию покрытия к стали, достигающую 35—40 кг/см2, большую защитную способность в различных средах (пресная и морская вода, соляная и азотная кислоты), удовлетворительную устойчивость к температурным колебаниям. Санитарно-токсикологические исследования покрытия 4П были проведены на кафедре общей гигиены Киевского медицинского института им. А. А. Богомольца. Токсикологические исследования на животных, употреблявших для питья воду, контактирующую в течение 4 мес с покрытием 4П, не выявили вредного влияния на их общее состояние, поведение, потребление воды, динамику веса, а также биохимические и ги-стоморфологические показатели состояния организма. После этого покрытие было рекомендовано для защиты от коррозии питьевых цистерн на морских судах и согласовано с Главным санитарно-эпидемиологическим управлением Министерства здравоохранения СССР (11/1У 1972 г.).
Для лабораторных опытов по изучению влияния этого покрытия на качество питьевой воды при длительном ее контакте с покрытием были установлены 2 стальных бачка емкостью 32 л каждый. Внутренняя поверхность бачков была окрашена сплавом 4П в
3 слоя. Одновременно была использована контрольная стеклянная емкость. Все подготовленные емкости дезинфицировали хлорной известью; заливаемую для исследования воду обеззараживали раствором хлорной извести из расчета 0,005 г хлорной извести на 1 л воды с содержанием 25% активного хлора.
Результаты исследования воды представлены в таблице.
Миграции в воду органических кислот, метанола и этилена не обнаружено.
В условиях лабораторных испытаний, где соотношение площади окрашенной поверхности к объему экспериментальных емкостей составляло 16ч-24 : 1 м2/м3, свеженанесен-ное покрытие 4П сообщало контактировавшей с ним воде запах и привкус, интенсивность которых зависела от времени контакта с покрытием. Если контакт не превышал 10 сут, вода не имела постороннего запаха и привкуса; на 10-е сутки вода приобрела ароматический запах парафина в 2 балла, который усилился к 30 сут до 3 баллов и сохранился на этом уровне интенсивности до конца опыта (120 сут). Привкус воды, начиная с 10 сут контакта, был на уровне 2 баллов.
Запах, придаваемый воде покрытием, легко предупреждается тщательной обработкой поверхности бентонитовой глиной, проветриванием и промывкой емкостей.
Натурные испытания покрытия 4П, нанесенного на отдельных участках поверхности площадью 4—6 м2 в питьевых и мытьевых цистернах на теплоходах «Лихославль», «Великий Октябрь» и других судах, подтвердили высокую адгезивную прочность покрытия к стальной поверхности, его устойчивость к вибрациям и различным нагрузкам на судах. При обследовании найдено, что по истечении 12—13 мес плавания этих судов покрытие не изменяется; никаких отслоений, трещин и следов коррозии на экспериментальных участках не обнаружено.
С целью объективной санитарно-гигиенической оценки антикоррозионного покрытия 4П в условиях натурных испытаний его наносили на всю внутреннюю поверхность цистерны питьевой воды на камбузе теплохода «Победа Октября». Покрываемая площадь цистерны составляла около 30 м , объем цистерны — 16,3 м3 (отношение площади к объему питьевой цистерны является значительно менее жестким, чем в лабораторных емкостях, и составляет около 2 : 1 м2/м3).
С целью предупредить влияние на органолептические свойства воды была произведена однократная промывка окрашенной цистерны пресной водой (заполнение, выдержка в течение 1 сут и последующее удаление воды). Далее цистерну продезинфицировали рас-
4«
99
твором хлорной'извести, исходя из расчета 75 мг активного хлора на каждый литр воды в цистерне. Заливаемую в последнюю воду для питья не дезинфицировали.
В связи с необходимостью расхода воды на судне из экспериментальной цистерны после ее окраски (для питья, для нужд камбуза и других целей) исследовать воду в течение длительного и непрерывного контакта ее с покрытием 4П не предоставилось возможным. Тем не менее изучение органолептических свойств воды в течение 47 сут (из них 10 и 20 сут непрерывного контакта с покрытием без долива и смены) показало, что в течение этого времени питьевая вода не имела постороннего запаха и привкуса. Никаких жалоб на неудовлетворительные вкусовые качества воды со стороны личного состава судна, употреблявшего за указанный выше период воду для питья из цистерны, окрашенной покрытием 4П, не поступало.
Результаты исследований показали также, что покрытие 4П не оказывает влияния на органолептические и физико-химические показатели качества воды.
При исследовании бактериологических свойств воды наблюдался некоторый рост общего числа бактерий, который, однако, до конца опыта остался в пределах нормы. Коли-титр (выше 333) не изменялся.
В настоящее время натурные испытания покрытия 4П продолжаются. Таким образом, новое нетоксичное термопластическое покрытие 4П способно надежно защищать от коррозии питьевые цистерны в условиях плавания судов и не оказывает неблагоприятного влияния на качество питьевой воды.
Поступила 14/11 1973 г.
УДК 614.777:1547.553+447.4
Канд. мед. наук А. Г. Иличкина, кандидаты хим. наук И. И. Бать и В. В. Кириченко
САНИТАРНЫЙ НАДЗОР ЗА ВОДОЕМАМИ ПРИ ЗАГРЯЗНЕНИИ ИХ АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНО- И НИТРОСОЕДИНЕНИЯМИ
Кафедра коммунальной гигиены Ленинградского санитарно-гигиенического медицинского института и Институт прикладной химии, Ленинград
Парафенетидин (ПФ), паранитоофенетол (ПНФ), метатрифторметиланилин (МТФА) и метатрифторметилнитробензол (МТФНБ) по химической структуре являются производными бензола. ПНФ — кристаллическое вещество, остальные продукты — маслянистые жидкости с резким специфическим запахом, плохо растворимые в воде (0,02%). ПНФ идет в качестве исходного сырья для получения ПФ, который используется для синтеза фармацевтических препаратов и добавок к полимерным материалам. МТФНБ и МТФА являются полупродуктами для получения гербицида корневого действия — которана, применяемого для обработки хлопчатника и др. Кроме того, флуометурон, состоящий на 80% из которана, разлагается до МТФА, обнаруживаемого в почве к моменту следующего сева (Г. Майер-Боде). Методы количественного анализа ПФ, ПНФ, МТФА и .МТФНБ в сточной и водопроводной воде в литературе не описаны.
Стабильность ПНФ и МТФНБ исследовали методом полярографического анализа (И. И. Бать и В. В. Кириченко), который основан на способности нитросоединений восстанавливаться на ртутном капельном электроде при потенциале полуволны Е1/2. равной 0,6—0,8, и соблюдении прямой пропорциональности между высотой волны и концентрацией исследуемого раствора.
ПНФ — перекристаллизованный из этилового спирта, температура плавления 59"", содержание основного вещества не менее 99,8%; МТФНБ — содержание основного вещества не менее 99,8%; спирт этиловый ректификованный, ГОСТ 5962-67; вода дистиллированная, ГОСТ 6709-53; желатина пищевая, ГОСТ 11293-65, 0,5% раствор; аммоний хлористый, ГОСТ 3773-60, 3 н. раствор; азот газообразный технический, ГОСТ 9293-59, предварительно очищенный от кислорода, или другой инертный газ. Полярограф любой марки, электролизеры емкостью 25 мл. Стандартные растворы ПНФ и МТФНБ готовятся соответственно концентрациям анализируемого водного раствора. Так, для анализа водных растворов, содержащих ПНФ и МТФНБ в дозах 2—5 мг/л, взвешивают 0,1 г вещества с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и растворяют в этиловом спирте. Объем раствора доводят до метки этиловым спиртом, перемешивают и 10 мл полученного раствора снова переносят в мерную колбу емкостью на 100 мл. Объем раствора доводят до метки этиловым спиртом.
В сухой электролизер помещают 1 мл соответствующего стандартного раствора, 8 мл воды, 1 мл раствора хлористого аммония, 2—3 капли раствора желатины, в течение 15 мин пропускают через раствор азот и после этого снимают полярограмму. При такой же чувствительности прибора снимают полярограмму исследуемого раствора нитро-продукта, для чего в другой электролизер помещают 9 мл исследуемого раствора, 1 мл раствора хлористого аммония, 2—3 капли раствора желатины и продувают инертным га-
