CC BY
16
ческой деятельности во 2-й и 3-й группах (Л; = 0,73). На здоровье и успеваемость студентов этих групп отрицательно влияли гипокинезия, нарушение режима питания, отдыха и условий быта.
Редка болевшие студенты нуждались в нормализации гигиенического режима и стимуляции неспецифических факторов защиты организма. Часто болевшие подлежали дополнительному обследованию и комплексному лечению.
Таким образом, здоровье и успеваемость студентов имеют прямую связь с физической активностью и зависят от организации питания и бытовых условий.
В заключение важно подчеркнуть, что будущие врачи должны применять полученные ими медико-гигиенические знания прежде всего по отношению к себе, борясь за здоровый образ жизни, который является основой профилактики заболеваний, высокой работоспособности. Необходимы непрерывная диспансеризация студенческих коллективов, поиск рациональных норм двигательной активности, совершенствования вопросов гигиены питания и быта.
Литература
1. Белоусов А. 3., Саркисянц Э. Э„ Доскин В. А. и др. // Состояние здоровья и работоспособность студентов вузов,— 1974, — С. 92—106.
2. Лаврова И. Г., Рыбакова Л. А., Саркисянц Э. Э.. Тро-шина И. М. // Там же. — С. 80—92.
3. Мазурин А. В., Воронцов И. М. Пропедевтика детских болезней. — М., 1985. —С. 263—269.
4. Пафомов Г. А., Бурдыга Ф. А., Шариноча М. Н. // Сов. мед. — 1980. — № 1, —С. 42—44.
5. Пономаренко И. И. // Гиг. и сан. — 1980. — № 2.— С. 27—30.
6. Сергеев В. N.. Ананьев Н. И. // Там же.— 1982,— № 6. — С. 22—24.
Поступила 15.04.86
УДК 612.014.45:53-1.321.81-08
В. И. Свидовый
О МЕХАНИЗМЕ ВОСПРИЯТИЯ И ДЕЙСТВИЯ ИНФРАЗВУКА НА ОРГАНИЗМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ
И ЧЕЛОВЕКА
Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт
Для понимания механизма действии инфразвука необходимо, по нашему мнению, соблюдать в экспериментальных условиях следующие требования: объект изучения должен обладать сравнительно элементарной структурой; тестом для оценки действия инфразвука должна служить наиболее типичная для данного объекта реакция.
Одним из наиболее подходящих для этих целей объектом являются эритроциты, имеющие характерную и типичную для всех других эукариотнческих клеток плазматическую мембрану [2] и в то же время лишенные многих других клеточных органоидов, что позволяет четко выделить единственный механизм воздействия фактора — изменение структуры и свойств мембраны в результате воздействия на нее инфразвуковых колебаний [2, 4, 5].
Полученные данные свидетельствуют о том, что в механизме повреждающего действия инфразвука значительное место занимает первичное повреждение структуры и функции клеточных мембран [2]. Общность строения мембраны эритроцита и клеточных мембран других клеток организма позволила предположить, что этот механизм имеет достаточно универсальное значение, безусловно, с учетом особенностей строения мембран клеток разных органов и систем.
Установлено также [4], что изменения ацетилхолинэсте-разы (ЛХЭ) эритроцитов, каталазы, а также отношения лабильно-связанного холестерина к общему зависят от частоты действующего фактора и в меньшей степени от интенсивности, что, вероятно, свидетельствует о наличии резонансных явлений в изучаемых системах. АХЭ является мсмбранно-связапным ферментом, следовательно, изменение ее активности может зависеть как от прямого воздействия фактора, так и от изменения характера его взаимодействия со структурой клетки.
Модификация интегральных мембранных ферментов, к которым относятся АХЭ и каталаза, является признаком глубоких структурных нарушений, происходящих в клетке под действием инфразвука. В свою очередь инактивация каталазы приводит к снижению антиперекисной активности клетки и мощности антиоксидантной системы в целом.
Изучение состояния, ге.чолимфоциркуляторного русла конъюнктивы при действии инфразвука частотой 8 Гц интенсивностью 100 и 140 дБ показало, что морфофункцио-нальные изменения сосудов кровеносного и лимфатического русла конъюнктивы сопровождаются изменениями в клеточном и неклеточном компонентах ее соединительной тка-
ни [6]. Цитоплазматические мембраны тучных клеток разрываются и на поверхности клеток, а также в межуточном веществе соединительной ткани появляются единичные гранулы. С увеличением срока воздействия фактора во многих тучных клетках отмечается повышенная дегрануляция, отдельные тучные клетки полностью распадаются. Разрушение гранул лаброцитов сопровождается выделением гепарина — антикоагулянтного фактора, вероятно, предупреждающего агрегацию форменных элементов, в течение некоторого времени. С увеличением времени эксперимента явления полома тканевого гомеостаза усугубляются, повышается проницаемость кровеносных капилляров, что проявляется в набухании тканей, окружающих капилляры, и пернваскулярной лейкоцитарной инфильтрации. Воздействие инфразвука в указанных параметрах истощает адаптационные возможности тучноклеточного аппарата, что приводит к повышению проницаемости капилляров и усилению агрегации форменных элементов:.
Известно, что при повреждении внутренних органов в результате увеличения проницаемости клеточных мембран может наблюдаться увеличение аминотрансферазной активности крови. Косвенным указанием на изменения проницаемости плазматических мембран внутренних органов являются также сдвиги проницаемости эритроцнтарных мембран. В связи с этим изучали изменение активности амино-трансфераз и проницаемости эритроцнтарных мембран при воздействии инфразвука и низкочастотного шума [5]. Отмечена значительная чувствительность молекул аспарагнна-мннотрансферазы к воздействию инфразвука и низкочастотного шума как in vitro так и in vivo. Это подтвердило возможность прямого воздействия изучаемого фактора на клетки и активность ферментов не только in vitro, но и in vivo.
Для более полного и наглядного подтверждения полученных нами данных о том, что объектом восприятия инфразвуковых колебаний являются непосредственно клетки различных органов и систем, а механизмом воздействия фактора — изменения структуры и свойств мембран и коллоидов цитоплазмы, мы провели прижизненную окраску внутренних органов при воздействии инфразвука частотой 8 Гц интенсивностью ¡20 дБ на организм экспериментальных животных, а также окраску изолированных органов при воздействии фактора в тех же параметрах. Опыты ставили на 4 группах белых крыс-самцов (по 10 животных в
Связывание красителя тканями внутренних органов экспериментальных животных при воздействии инфразвука (М±т)
Оптическая плотность спиртового экстракта
Группа животных печень почка селезенка головной мозг
In vivo
Контроль 1-я Р 2-я Р 0,43±0,04 0,42 + 0,05 >0.05 0,45 + 0.03 >0,05 0,34 ±0,03 0, 27 ± 0,05 >0.05 0.37 + 0.04 >0.05 In vitro 0,26 ±0,03 0,25 ± 0,02 >0.05 0,32 ± 0,03 <0.05 0.28 ±0.03 0,25 ±0.03 >0.05 0,35 + 0.03 <0. 05
Контроль 3-я р 0. 18 ±0.03 0.65+0.02 <0.05 0,21 ±0,03 0,67 ±0.03 <0.05 0,12 + 0,01 0,42 ± 0,03 <0.05 0, 16±0,02 0.44 + 0,05 <0. 05
группе), одна из них была контрольной. Животных 1-й группы в течение 1 ч подвергали воздействию инфразвука. В последующем им внутрибрюшинно вводили по 5 мл (от массы животных) 0,005 % раствора нейтрального красного на растворе Хенкса. Через 30 мин животных декапнтиропа-лн. Кусочки печени, почек, селезенки и головного мозга массой 250 мг для экстракции красителя помещали в 5 мл 70° этилового спирта на 1 сут. Животных 2-й группы подвергали воздействию фактора в течение 6 ч, животных 3-й группы — 30 мин. Материал обрабатывался идентично.
Для окраски изолированных органов применяли методику В. Я. Александрова [1]. После декапитации животных навески указанных выше органов помещали в чашки Петри со стерильным 0,005 % раствором нейтрального красного на растворе Хенкса и на 30 мин помещали в инфразвуковую камеру. Температура раствора в течение опыта поддерживалась на уровне 37°С. Краситель экстрагировали таким же образом, как и в предыдущих опытах. Вытяжки из органов калориметрнровалн на фотоэлектрокалориметре по общепринятой методике. Использовали кюветы с рабочим расстоянием 0,5 см. светофильтр — веленый.
У животных 1-й группы степень поглощения красителя органами практически не отличалась от таковой в контроле (см. таблицу). Во 2-й группе величина поглощения красителя неченыо и почками была примерно равной аналогичному показателю в контроле, величина поглощения красителя селезенкой увеличивалась в 1,22 раза (Р-СО.Об), головным мозгом — в 1,25 раза (Я<0,05). У животных 3-й
группы степень поглощения красителя печенью повышалась.в
3.6 раза (Р<0,05), почками —в 3,2 раза (Я<0,05), селезенкой — в 3,5 раза (Я<0,05), головным мозгом — в
2.7 раза (Л<0,05).
Таким образом, воздействие инфразвука в изучаемых параметрах в течение 1 ч на экспериментальных животных незначительно изменяет сорбцнонную способность внутренних органов. Действие фактора в течение 6 ч также несущественно увеличивает сорбционную способность ткани печени и почек, что, по-видимому, связано с их большими компенсаторными возможностями, в то время как сорбци-онная способность селезенки и головного мозга возрастает, что, видимо, связано с уменьшением дисперсности клеточных коллоидов, сдвигом реакции клеточного содержимого в кислую сторону, повышением вязкости [3] и усилением проницаемости клеточных мембран. Изменения в изолированных органах выражены значительно сильней, что. по-видимому, связано с отсутствием общих компенсаторных реакций организма. Действие фактора приводит к паранс-кротическим изменениям в клетках, тканях и органах животных.
Подводя итоги проведенных исследований, можно сделать вывод, что воспринимающей структурой инфразвука является непосредственно клетка. Воздействие инфразвука ведет к изменению проницаемости клеточных мембран, активности ферментов а изменению в коллоидных системах цитоплазмы. Общие компенсаторные реакции организма в значительной степени нейтрализуют повреждающее действие инфразвука на клеточные структуры, в то время как изолированные клетки и органы реагируют в большей степени на прямое ипфразвуковое воздействие. Клетки разных органов неодинаково реагируют на действие инфразвука.
Литература
1. Александров В. Я. // Труды АМН СССР.— 1949. — Т. 3, —С. 10—15.
2. Алексеев С. В.. Колмаков В. П., Свидовый В. И. // Гиг. и сан. — 1984. — № 2. — С. 82—83.
3. Граменицкцй Е. /VI. Прижизненная окраска клеток и тканей в норме и патологии. — Л„ 1963.
4. Свидовый В. И.. Колмаков В. Н„ Шлейкин А. Г. // Гиг. труда,— 1984. — № 10. —С. 48—49.
5. Свидовый В. И., Колмаков В. Н„ Кузнецова /'. В. // Гиг. и сан. — 1985. — № 10, —С. 73—74.
6. Свидовый В. И.. Куклина О. И. // Гиг. труда. — 1985:— № 6, —С. 51—52.
Поступила 15.04.Stf
Съезды, совещания, конференции, научные общества
УДК GI3.8I6:1614.3711:061.3(47 + 57)« 1986»
В. Ф. Попов, Л. В. Королева, М. И. К р а с и л ь-щ и к о в. В. Н. Ill е в ч е н к о. Всесоюзное совещание «Актуальные вопросы антиалкогольной пропаганды средствами массовой информации» (ЦНИИ саннтарного просвещения Минздрава СССР, Москва)
В Минске 4—5 марта 1986 г. состоялось Всесоюзное совещание представителей Минздрава СССР и минздравов союзных республик. Гостелерадио СССР, Госкомиздата СССР, Госкино СССР, МВД СССР, Всесоюзного общества «Знание», исполкома союза обществ Красного Креста и Красного Полумесяца, ЦК профсоюза медицинских работ-
ников, журнала «Здоровье», «Медицинской газеты». Академии наук СССР, Госкино БССР, Гостелерадио БССР, союзных и областных домов санитарного просвещения и ряда наркологических учреждении с целью обсуждения хода выполнения и задач органов и учреждений здравоохранения ио реализации постановления ЦК КПСС «О мерах по преодолению пьянства и алкоголизма»; задач средств массовой информации (телевидение, радио, кино, печать) з антиалкогольном воспитании населения; о совместной работе органов и учреждений здравоохранения с заинтересованными министерствами, ведомствами и общественными организациями по преодолению пьянства и алкоголизма.
