Научная статья на тему 'О динамике уменьшения числа микробов в воздухе закрытых помещений под влиянием естественных факторов'

О динамике уменьшения числа микробов в воздухе закрытых помещений под влиянием естественных факторов Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

CC BY
34
10
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
Область наук
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «О динамике уменьшения числа микробов в воздухе закрытых помещений под влиянием естественных факторов»

Комплексное изучение теплового комфорта взрослого населения средней полосы СССР различными методами показывает известное совпадение параметров комфортных температур.

В качестве оптимальной температуры в жилых помещениях (зимой) в условиях средней полосы СССР можно принять 18—20° при относительной влажности 30—60% и движении воздуха 0,1—0,15 м/сек, как наиболее благоприятные для нормальной терморегуляции организма.

На основании комплексных исследований (с учетом специальных исследований для средней зоны СССР) можно рекомендовать на зимний период следующие температуры жилых помещений для разных климатических районов СССР.

Климатический район Температура жилых помещений

1...... 21-22°

II...... 18-21°

III...... 18-20°

IV...... 17-19°

V...... 17-18°

Проведенные исследования должны рассматриваться лишь как начало работ по гигиеническому изучению и нормированию микроклимата жилищ применительно к особенностям климатических условий СССР. Эти исследования необходимо продолжить и расширить, проводя силами центральных и местных гигиенических учреждений СССР массовые гигиенические наблюдения в естественных условиях, в целях: а) проверки и уточнения установленных показателей микроклимата жилищ на зимннй период, в частности, для некоторых групп населения, дающих отклонения в ту или иную сторону от наиболее распространенного типа реакции организма, выявленной нами при обследовании; б) разработки соответствующих гигиенических показателей летнего микроклимата жилищ, имея в виду основную задачу — предупреждение перегревания организма; в) изыскания новых, дополнительных критериев и методов для изучения и гигиенического нормирования микроклимата жилищ; г) проведения соответствующих исследований в отношении ряда других гигиенических показателей, определяющих микроклимат жилищ (планировка, высота помещений, ориентация, воздухообмен и т. д.).

Проблема гигиены микроклимата жилищ должна стать одной из основных в области жилищной гигиены на ближайшие годы.

Д. И. Кантор

О динамике уменьшения числа микробов в воздухе закрытых помещений под влиянием естественных

факторов

Из отдела гигиены детства Ленинградского педиатрического института Министерства здравоохранения РСФСР.

В настоящей работе делается попытка осветить вопрос о снижении числа микробов в воздухе закрытого помещения под влиянием естественных факторов. Это должно помочь определить эффективность средств,

применяемых для обеззараживания воздуха с целью профилактики детских капельных инфекций.

Для решения этой задачи нами были поставлены опыты по определению динамики уменьшения числа микробов в экспериментально инфицированном воздухе специального бокса объемом 6,82 м3 и опытной меблированной комнаты объемом 48,26 м3.

В воздухе этих помещений распылялась микробная взвесь, приготовленная на водопроводной воде для одних опытов и на 25% сыворотке лошадиной крови — для других. Микробной моделью служил белый стафилококк кяк наиболее резистентный (по литературным данным) микроб по сравнению с патогенными микроорганизмами, вызывающими детские аэрогенные инфекции. Микробная взвесь готовилась по стандарту — из расчета содержания 0,5 млрд. микробных тел в 1 мл водопроводной воды для экспериментов в боксе и 1 млрд. микробов в 1 мл лошадиной сыворотки для опытов в комнате. Для контроля микробной взвеси, распыляемой в воздухе помещения, почти в каждом опыте 2 чашки Петри засевались непосредственно из расчета 0,1 мл взвеси в разведении 1 : 10 000. Во всех опытах микробная взвесь в количестве 0,9— 1,2 мл распылялась в течение 5'/г минут стеклянным распылителем, соединенным резиновым шлангом с электрическим нагнетательным насосом. В воздухе микробная взвесь перемешивалась электрическим вентилятором мощностью 125 \У с числом оборотов 100 в минуту. Перемешивание производилось от 5 до 120 минут для различных серий опытов.

До распыления микробной взвеси и по окончании опытов в опытном помещении измерялась температура, влажность (психрометром Ассма-на), давление воздуха. Заборы проб воздуха для определения числа микробных тел производились в каждом опыте в строго фиксированных местах помещения одновременно: на полу и в трех других точках на уровне 81 см от пола.

Пробы воздуха забирались: а) до распыления микробной взвеси, б) непосредственно после ее распыления ив) от 3 до 6 раз через строго фиксированные промежутки времени.

Микробы улавливались из воздуха по методу экспонирования открытых чашек и одновременно с применением электрофора, создающего на месте забора пробы электрическое поле'. Чашки с мясо-лептонным агаром (рН = 7,4) экспонировались во всех опытах 10 минут, после чего выдерживались 48 часов в термостате. Затем производился подсчет колоний. В каждой серии опытов по методу открытых чашек определялось среднее число колоний из четырех чашек, стоявших открытыми одновременно. По электростатическому методу пробы отбирали на одну чашку. На протяжении каждого опыта в опытной комнате из воздуха забиралось 40 проб, в боксе — 50 проб. Всего было поставлено 69 опытов.

В воздухе бокса и в воздухе опытной комнаты до распыления в них микробной взвеси во всех опытах было обнаружено в среднем методом открытых чашек от 0 до 11 колоний и на чашках, экспонированных по электростатическому методу, — от 10 до 200 колоний белых стафилококков.

Первый отбор пробы воздуха после распыления микробной эмульсии в опытном помещении являлся контрольным.

Чтобы установить, насколько уменьшалось в абсолютных цифрах число микробов в воздухе за определенное время из числа колоний, выросших на контрольных чашках, вычиталось число колоний, выросших на опытных чашках.

I н. Д. Успенский и К. П. Лебедев. Применение электрического поля для бактериологического исследования. Сборник ЦНИДИ, № 4, 1948.

Уменьшение числа микробов определялось и в процентах по отношению к тому же контролю, причем процент колоний, выросших на чашках при контрольном отборе пробы воздуха, принимался за 100.

Опыты ставились в двух вариантах. В одном варианте отбору контрольных и опытных проб инфицированного воздуха предшествовало перемешивание его вентилятором, длившееся 5, 10, 30 и 120 минут в различных сериях опытов. В другом варианте отбор аналогичных проб воздуха производился без предварительного перемешивания его, т. е. при относительном покое воздуха. В серии опытов, проводившихся при перемешивании инфицированного воздуха в течение 5 минут до экспонирования чашек, температура воздуха была от 19,2° до 25,2° и относительная влажность от 41 до 61%. Чашки экспонировались через 5, 15, 30, 45, 60 и 75 минут после забора контрольных проб воздуха. В этой серил опытов при улавливании микробов из воздуха по методу открытых чашек через 5 минут после забора контрольной пробы число микробов в воздухе инфицированного бокса уменьшалось на 40,9%, через 15 минут — на 64,9%, через 30 минут — на 77,3%, через 45 минут — на 85,4%, череа 60 минут — на 92,7% и через 75 минут — на 96,4% по отношению к контролю. При улавливании микробов из воздуха по методу создания электрического поля получено значительно большее число колоний на чашках в абсолютных цифрах. Объясняется это, повидимому, тем, что чашки, экспонируемые по электростатическому методу, улавливают из воздуха не только крупные, но и более мелкие аэрозоли

По данным, полученным этими методами отбора проб воздуха, уже через 30 минут после взятия контрольной пробы число микробов в воздухе закрытого помещения, при предварительном перемешивании его в течение 5 минут, уменьшалось на 77,3—79,5%. Затем в период от 30 до 75 минут, т. е. в течение следующих 45 минут, число микробов в воздухе уменьшалось лишь на 19,1% при улавливании микробов на открытые чашки и на 20% —по электростатическому методу. Через 75 минут после забора контрольной пробы число микробов в воздухе под влиянием естественных факторов уменьшалось на 96,4% по методу открытых чашек и на 99,5% по методу электрического поля. При 30-минутном перемешивании инфицированного воздуха опытной комнаты и при последующем покое воздуха в течение 10 минут число микробов уменьшалось на 73% по методу открытых чашек и на 71,6% по электростатиче-скрму методу. Число микробов в воздухе при 40-минутной экспозиции и

Динамика уменьшения числа микробов в опытной комнате в зависимости от движения воздуха (в °/0)

Условия опыта Метод осаждения микробов Экспозиция

130 минут 270 минут 410 минут Контрол

Перемешивание воздуха 120 минут + покой 10 минут Покой 130 минут Открытых чашек . . . Электростатический . . . Открытых чашек .... Электростатический . . . 91.2 89,4 94,1 92.3 98,0 99,2 98,7 99,2 98,0 99.7 98.8 99,6 100 100 100 100

Примечание. Температ ра возд ха 16,6—19,8°, относительная влажность 42—59°/о-

1 Более подробные данные наших исследований гго улавливанию микробов из воздуха методом создания электрического поля будут приведены в специальной работе.

при прочих равных условиях опыта, но без предварительного перемешивания воздуха, уменьшалось на 73,8% по методу открытых чашек и на 71,6% по электростатическому методу. При экспозиции 90 минут уменьшение числа микробов в воздухе как в первом, так и во втором случае приближалось к 90%; при экспозиции 140 минут число микробов,оставшихся в инфицированном воздухе опытной комнаты, не достигало даже 100 особей.

Из прилагаемой выше таблицы видно, что и двухчасовое интенсивное перемешивание инфицированного воздуха нивелируется 10-минутным покоем его. Таким образом, после 10-минутного покоя число микробов, поднятых в воздух при перемешивании его мощным вентилятором в течение 30 минут, уменьшилось настолько, что стало почти равным числу микробов, определяемых в воздухе без предварительного перемешивания его.

Выводы

1. Уменьшение числа микробов, инфицирующих воздух закрытого помещения, происходит непрерывно под влиянием естественных факторов.

2. В условиях движения воздуха, при перемешивании его вентилятором, наиболее интенсивное уменьшение числа микробов в воздухе {более 75%) происходит в течение первых 30 минут после его инфицирования. В дальнейшем при том же методе перемешивания воздуха за время от 30 до 75 минут интенсивность процесса уменьшения числа микробов в воздухе помещения ослабевает и они уменьшаются лишь на 19,1% при улавливании микробов по методу открытых чашек и на 20% —■ по электростатическому методу. Через 75 минут после инфицирования число микробов в воздухе под влиянием естественных факторов уменьшается на 96—99%.

3. В условиях детских учреждений наиболее эффективным следует считать обеззараживание воздуха, производимое непосредственно после изоляции бацилловыделителя.

4. В детских учреждениях — домах ребенка, яслях, детских садах — дети должны удаляться из помещения не только на время уборки его и перетряхивания постельных принадлежностей, но также дополнительно «а 30—40 минут по окончании уборки. В детских больницах необходимо свести к минимуму опасность инфицирования во время уборки. С этой целью можно рекомендовать, кроме применяемой влажной уборки помещений, ряд других мер, как, например, перетряхивание постельных принадлежностей вне палат; вывод детей, кроме тяжело больных, в коридоры, комнаты для прогулок и другие помещения, где дети находятся не только во время уборки, ио и 20—30 минут по окончании ее; использование во время уборки рекомендуемого нами экрана, промасленного веретенным маслом; ограждение тяжело больных во время уборки помещения и постелей ширмами и т. п.

5. В детских консультациях, поликлиниках и больницах каждый вновь принимаемый больной ребенок должен попадать в бокс для осмотра после уборки или дезинфекции бокса. При невозможности технически осуществить эти меры необходимо соблюдать очередность при использовании смотровых боксов с таким расчетом, чтобы ребенок попадал в бокс ке ранее чем через 20—30 минут после предыдущего больного.

6. При изучении и расчетах эффективности средств, обеззараживающих воздух, необходимо в каждом отдельном случае отметить также уменьшение числа микробов под влиянием естественных факторов.

7. Настоящую работу необходимо продолжить в двух направлениях: 1) повторить наши опыты в отношении патогенных микробов и 2) изучить резистентность, патогенность и вирулентность микробных особей,

остающихся в воздухе помещения, при различной экспозиции. Кроме того, практически важно исследование на загрязнение патогенными микробами всей среды, окружающей детей в детских учреждениях (стены, пол, предметы обстановки и детского обихода).

•¿г Ъ Ъ

Н. Г. Полежаев, В. В. Гирина и Т. Е. Лактионова

Микрометоды определения вредных веществ в атмосферном воздухе

Из Института общей и коммунальной гигиены АМН СССР

В Советском Союзе широко проводятся работы по оздоровлению воздушной среды промышленных центров. Гигиеническими институтами разрабатываются санитарно допустимые нормы предельного содержания промышленных газов в атмосферном воздухе. На местах начинают разрабатывать мероприятия по санитарной охране атмосферного воздуха. В связи с этим весьма важное значение приобретает изыскание наиболее быстрых и точных методов определения промышленных газов в' воздухе. Эту задачу мы и стремились разрешить, проводя уточнение методик определения промышленных газов.

Е

33-

Й

-12-

ш

§

— ■< —;

Ч

-«ч Ю —

Рис. 1

С / Объем 7мл

Рис. 2

До настоящего времени при химическом исследовании атмосферного воздуха на вредные примеси применялись, колориметрические и нефело-метрические методы, принятые в практике промышленно-санитарных лабораторий.

В 1949 г. в лаборатории гигиены атмосферного воздуха Института общей и коммунальной гигиены АМН СССР проработаны так называемые микрометоды определения хлора, сернистого газа, сероводорода, свинца и ртути в атмосферном воздухе.

В основу их положены методы, принятые для определения этих веществ в промышленно-санитарной химии. Путем замены обычных поглотительных приборов микроприборами, калибрированными на 1 и 2 мл (рис. 1), и обычных колориметрических пробирок микропробирками, калибрированными на 1 и 2 мл (рис. 2, а и б), нам удалось в значительной степени повысить чувствительность каждого метода. Этому также

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.