CC BY
2
(2-3) (р<0,05). РБУ с 15,6 см/с (12,1-22,8) увеличилась до 27 см/с (20,6-33,5) (р<0,05). Ш с 0,8 (0,7-1) возрос до 1 (0,8-1) (р=0,02). По ЭДО 34 пациента (85%) отметили положительный эффект от лечения. Общий тестостерон крови возрос с 14,9 нмоль/л (9,9-20,7) до 16,4 нмоль/л (11,9-20,8) (р=0,4). В 3 группе МИЭФ-5 с 13 баллов (9-15) возрос до 18,5 баллов (15-20,5) (р<0,05). ППО с 2 баллов (1-2) увеличился до 3 баллов (3-4) (р<0,05). ШТЭ с 1 балла (1-2) до 3 баллов (3-3) (р<0,05). РБУ с 17 см/с (10,3-25) увеличилась до 27,8 см/с (20-36,6) (р<0,05). Ш с 0,8 (0,7-0,9) увеличился до 0,9 (0,8-1) (р<0,05). Общий тестостерон крови возрос с 14,9 нмоль/л (10,8-21) до 17,1 нмоль/л (1422,6) (р=0,14). По ЭДО 33 пациента (82,5 %) отметили положительный эффект от лечения.
Терапия всеми пациентами переносилась удовлетворительно. Отмечается положительная динамика в отношении улучшения эректильной функции у всех пациентов. При сравнении групп комбинированная терапия АОТ+ЭУВТ значимо повышает эректильную функцию согласно ППО, ШТЭ и ФДГ сосудов ПЧ.
ТЕРАПИЯ МУЖСКОГО БЕСПЛОДИЯ С ПОМОЩЬЮ АУТОПЛАЗМЫ, ОБОГАЩЕННОЙ ТРОМБОЦИТАРНЫМИ ФАКТОРАМИ РОСТА, И УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ
С.А. Артеменко1, М.В. Епифанова1,
А.А. Костин1, Е.В. Гамеева1, А.А. Епифанов2
1 Российский университет дружбы народов, Москва, Россия
2 ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России, Москва, Россия
e-mail: epifanova_maYa@mail.ru
Ключевые слова: аутоплазма, обогащенная тромбоцитар-ными факторами роста (АОТ), экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ), мужское бесплодие.
Цель исследования — оценить эффективность и безопасность применения аутоплазмы, обогащенной тром-боцитарными факторами роста (АОТ), в комбинации с экстракорпоральной ударно-волновой терапией (ЭУВТ) в лечении мужского бесплодия (патент на изобретение РФ № 2738543).
30 пациентов разделены на 2 группы: 1 группа с нормальным базовым уровнем ФСГ (n=23), медиана возраста 34 года (24-65); 2 группа с высоким базовым уровнем ФСГ (n=7), медиана возраста 40 лет (29-62). Лечение включало 2 сеанса в неделю на протяжении 6 недель: 1 сеанс — ЭУВТ (Dornier Aries) на яички, инъекции АОТ в яички, семенные канатики под УЗ-контролем с последующей активацией ее с помощью ЭУВТ; 2 сеанс — ЭУВТ на яички. Оценка результатов на 0 и 130 день исследования: гормональный профиль, спермограмма, фрагментация ДНК сперматозоидов, концентрация АФК в натив-ном эякуляте, УЗИ органов мошонки (среднее (Cl95%).
В группе 1 отмечено увеличение ФСГ с 5,0 мМед/ мл (4,1-5,9) до 5,9 мМед/мл (4,9-6,9) (р<0,05). В группе 2 уменьшение ФСГ с 17,3 мМед/мл (10,9-23,7) до 13,6 мМед/мл (8,3-18,9) (р=0,14). В 1 группе общий тестостерон с 14,7 нмоль/л (12,7-16,6) увеличился до 16,9 нмоль/л (14,9-18,8) (р=0,0070); во второй группе общий тестостерон крови базово 13,5 нмоль/л (10,316,5), после лечения — 19,9 нмоль/л (9,3-30,4) (р=0,2). В группе 1 число сперматозоидов увеличилось с 51,7 млн/мл (32,9-70,4) до 66,6 мл/мл (41,3-91,7)
(р=0,1); в группе 2 число сперматозоидов увеличилось с 40,1 млн/мл (7,7-72,6) до 56,3 млн/мл (23,8-88,7) (р=0,1). В 1 группе процент сперматозоидов с нормальной морфологией увеличился с 9,3% (3,3-15,5) до 11,8% (5,4-18,1) (р=0,5). В 2 группе изменения минимальны, до лечения — 14,4% (10,1-39), после — 14,7% (8,5-37,9) (р=0,9). В группе 1 процент прогрессивно-подвижных сперматозоидов увеличился с 32,6% (24,8-40,4) до 41,3% (33,8-48,8) (р=0,04); в группе 2 с 36,8% (13,5-60,0) до 47,0% (32,0-61,9) (р=0,1). Статистически значимо увеличился в 1 группе процент жизнеспособных сперматозоидов с 65,6% (57,8-73,4) до 71,3% (66,2-76,5) (р=0,0074). Во второй группе также отмечен прирост процента жизнеспособных сперматозоидов с 69,1% (60,5-77,7) до 73,8% (64,483,3) (р=0,0914). Процент сперматозоидов с фраг-ментированной ДНК в 1 группе уменьшился с 25,3% (19,8-30,8) до 15,9% (10,6-21,2) (р=0,0008); в группе 2 с 15,6% (7,9-23,3) до 11,4% (6,3-16,5) (р=0,06). В первой группе до лечения концентрация АФК составила 6,7 СРМх105 (2,5-10,9), после — 3,3 СРМх105 (1,4-5,2) (р=0,01); в группе 2 концентрация АФК снизилась с 3,6 СРМх105 (2,0-5,0) до 2,0 СРМх105 (1,3-2,6) (р=0,01). Объем эякулята значимо не изменился во всех группах. В результате: в 1 группе наступило 14 беременностей, в 2 группе — 4 беременности.
Отмечено влияние АОТ в комбинации с ЭУВТ на уровень ФСГ, тестостерона, уменьшение ОС в сперме, улучшение всех показателей спермы, кроме объема эякулята, и, как результат, наступление 18 беременностей из 30 случаев.
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ БИОДЕГРАДИРУЕМОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ КОРОНАРНЫХ СТЕНТОВ, СОСТОЯЩЕЕ ИЗ ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОКОМПОЗИТОВ, ИЗМЕНЯЮЩИХ СТРУКТУРУ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК ЧЕЛОВЕКА EX VIVO С ЦЕЛЬЮ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РЕСТЕНОЗИРОВАНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
Ш.Д. Ахмедов1, С.А. Афанасьев1, И.В. Степанов1, М.Е. Трусова2, С.И. Твердохлебов2, Б.Н. Козлов1
1 НИИ кардиологии Томского национального исследовательского медицинского центра, Томск, Россия
2 Томский политехнический университет, Томск, Россия
e-mail: Shamil@cardio-tomsk.ru
Ключевые слова: атеросклероз, атеросклеротическая бляшка, наночастицы, химически модифицированные нано-композиты, коронарный стент.
Проблема возникновения рестенозирования коронарных стентов у пациентов, которым в качестве лечения ИБС было произведено стентирование коронарных артерий, очень хорошо известна в кардиологической практике. Повторное стенозирование всегда сопровождается высокими рисками возвратной стенокардии, инфарктами миокарда и внезапной сердечной смертью. С целью возможного влияние на процесс роста атеро-склеротических бляшек (АБ) на клеточном и молекулярном уровнях, решено было использовать наноматериалы ноль валентного железа размерами от 30 до 100 Нм [1], покрытые углеродным слоем 5 Нм. После химической
модификации углеродного слоя солями арилдиазония, полученные нанокомпозиты (НК) приобретают свойства активного взаимодействия с липидами и со структурой атеросклеротической бляшки человека [2, 3]. На морфологическом уровне, а также с помощью двулучевого спектрометра Specord 250 Plus исследованы механизмы взаимодействия НК с АБ (n=30), которые брались во время плановых операций каротидной эндартерэкто-мии. Доказательная база взаимодействия нанокомпо-зитов с АБ выстраивалась с помощью разработанных в проекте моделей in vitro и применяемых в эксперименте на лабораторных животных in vivo [4,5]. Разработан прототип нового поколения коронарного стента в основе которого лежит металлический стент Sinus (компания «Ангиолайн»). Его рабочая поверхность покрывается биоразлагаемым покрытием, в состав которого входят НК, которые при контакте с париетальной атероскле-ротической сосудистой бляшкой, позволяют изменять её структуру с вероятным механизмом отрицательного влияния на её последующий рост.
Литература:
1. Ermakov, A.E.; Uimin, M.A.; Lokteva, et al. Russ. J. Phys. Chem. A 2009, 83,1187-1193.
2. Postnikov, P.S.; Trusova, M.E.; Fedushchak, et al. Nanotechnol. Russ. 2010, 5, 446-449.
3. Akhmedov, S.D.; Afanasiev, S.A.; Filimonov,et al.. Agent for Selective Adjustment of Blood Lipids. U.S. Patent US9,789,134,B2, 17 October 2017.
4. Akhmedov, S.; Afanasyev, S.; Trusova, M. et al. Bio-medicines 2021, 9, 802. https:doi.org/10.3390/ biomedicines9070802
5. Akhmedov, S.; Afanasyev, S.; Beshchasna, N.; et al. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 8241. https:doi.org/10.3390/ijms23158241
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛЯРИЗАЦИИ КЛЕТОК МИКРОГЛИИ НА МОДЕЛИ ТРАВМЫ СПИННОГО МОЗГА РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ IN VITRO
Э.Р. Ахметзянова, А.В. Тимофеева, М.Н. Журавлева, Я.О. Мухамедшина
Казанский федеральный университет, Казань, Россия
e-mail: elyaelya18@gmail.com
Ключевые слова: клетки микроглии, травма спинного мозга, поляризация клеток.
Травма спинного мозга (ТСМ) характеризуется многочисленными патологическими реакциями, в которые вовлечены все типы клеток центральной нервной системы. Одним из важных звеньев посттравматических реакций является активация клеток микроглии, которые первыми реагируют на повреждения нервной ткани. Фактически, активированная микроглия способна синтезировать не только трофические биомолекулы, такие как нейротрофины, глутаматные транспортеры и антиоксиданты, но также и эффекторы, которые могут быть потенциально нейротоксичными, такие как оксид азота (NO) и провоспалительные цитокины. Из-за этой двойственной природы, роль, которую играет микроглия в регулировании нейрорегенерации в различные периоды посттравматического процесса, остается спорной. Целью исследования было выявление изменений в фенотипе клеток микроглии (М1 провоспалительный/ М2 противовоспалительный) в зависимости от тяжести травмы спинного мозга.
Всем экспериментальным животным наносили дозированную контузионную травму спинного мозга на уровне Th8 разной степени тяжести при помощи импактора Leica Impact One Stereotaxic Impactor for Reproducible Neurotrauma, моделирующего разные степени повреждения: слабую (1,5 м/с), среднюю (2,5 м/с) и тяжелую (4 м/с). Полученные из головного мозга новорожденных крысят клетки микроглии культивировали до прикрепления к культуральному пластику. Для моделирования ТСМ in vitro клетки микроглии культивировали с добавлением гомогенатов ткани, полученных из спинного мозга травмированных животных. Через 72 часа культивирования клетки забирались для анализа ПЦР-РВ и для проточной цитометрии.
Методом проточной цитометрии выявлены изменения в фенотипе микроглиии, культивированной при разных условиях, в частности, количество микроглии с провоспалительным фенотипом возрастало преимущественно на модели травмы средней степени тяжести. Анализ ПЦР-РВ также выявил изменения в экспрессии генов в микроглии, культивированной при разных условиях.
СКАНИРУЮЩАЯ КАПИЛЛЯРНАЯ
МИКРОСКОПИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ
СРЕДСТВ
А.И. Ахметова1, Т.О. Советников2,
М.А. Тихомирова1, И.В. Яминский2, 3
1 Факультет биоинженерии и биоинформатики, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
2 Физический факультет, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
3 Химический факультет, МГУ им. М.В. Ломоносов, Москва, Россия
e-mail: akhmetova@nanoscopy.ru
Ключевые слова: опухолевые клетки, сканирующая капиллярная микроскопия, цисплатин, нокодазол.
Капиллярная микроскопия позволяет оценивать физико-химические и биомеханические изменения в опухолевых клетках под воздействием цитотоксических средств, в частности, цисплатина и нокодазола.
Отличительная особенность капиллярной микроскопии от других методов исследования — возможность определять биомеханические свойства живой клетки и отслеживать в режиме реального времени процессы жизнедеятельности клетки под воздействием цитотоксических веществ. В данной работе с помощью капиллярной микроскопии оценивалось изменение шероховатости опухолевых клеток после воздействия цисплатина и нокодазола. Оценка шероховатости проводилась в ПО ФемтоСкан Онлайн посредством вычитания грубого рельефа с помощью сплайна и параболы. После обработки статистических данных было показано, что наибольшее изменение шероховатости на поверхности опухолевых клеток было вызвано воздействием нокодазола [1, 2]. Шероховатость контрольного образца по параметрам Rа и Rq соответственно составила 35 ± 5/48 ± 6 нм при вычитании сплайном, 33 ± 5/45 ± 6 нм при вычитании параболой. Под воздействием цисплатина шероховатость практически не изменяется. Под воздействием нокодазола значение шероховатости увеличивается и составляет 51 ± 5/68 ± 6 нм и 56 ± 6/72 ± 7 нм. Значение t-критерия Стьюдента для
