CC BY
6
med. J., 1934, v. 3, p. 224. — Kenner В., С 1 а г к Н., К а Ы е г Р., Am. J. publ. Hlth, 1960, v. 50, р. 1553. — I d е m, Appl. Microbiol., 1961, v. 9, р. 15. — R a i b a u d Р., С а u 1 e t M., Galpin I., J. appl. Bact., 1961, v. 24, p. 285.
Поступила 29/X11 1967 г.
Г —-
УДК 616-008.849.5:668.74
НОМОГРАММА РАСЧЕТА СОДЕРЖАНИЯ 3,4-БЕНЗ(А)ПИРЕНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ
Е. М. Панов, С.'И. Василов, Б. Н. Манучарьян Кафедра физики Ростовского-на-Дону медицинского института
При обработке спектрограмм, характеризующих концентрацию 3,4-бенз-(а)пирена в растворе, измеряемую люминесцентным методом, приходится прибегать к построению графика, выражающего зависимость интенсивности Ь-свечения раствора от его содержания. На основе геометрических соотношений между элементами графика выводится расчетная формула:
А1
X = С
h, —h2
где х — искомая концентрация 3,4-бенз(а)пирена, с — добавка изменения его концентрации, И1 — пик спектрограммы для исследуемого раствора без добавки, к2 и Л3 — пики для раствора с добавками с и 2с. л/) п
Ввиду того что при оценке концентрации 3,4-бенз(а)пирена в растворе кратность разведения последнего, а также величина используемой навески могут быть различными, в приведенную выше расчетную формулу необходимо ввести поправки и для этих величин, в результате чего она примет следующий вид:
PS
h1n Ah-P
С,
го
где п — кратность разведения раствора, Р — величина навески (в кг).
Формула получилась громоздкой и вычисления искомой концентрации х потребуют за-траты большого количества времени, особенно когда измерения проводятся многократно. Однако процесс вычислений может быть значительно упрощен, если воспользоваться номограммой, которую можно легко и быстро построить. Для вычислений по формулам, подобным тем, которые приведены нами, может быть применена номограмма с 3 равномерными шкалами, построенными на параллельных прямых. Так как в формуле для расчета концентрации содержится 5 переменных величин и 6-я искомая, на каждой шкале должны отсчитываться значения 2 величин. Ввиду того что одни из величин, входящих в формулу, являются множителями, а другие — делителями, одну из шкал (среднюю) строят с направлением отсчета, противоположным 2 другим.
-os
Номограмма для расчета содержания 3,4-бенз(а)пирена.
На новой шкале отсчитывают значения для ДЛ и п, вторая шкала выражает значения Л, и Р, третья — значения сих.
Построив шкалы и соединяя последовательно их нулевые точки, получают базисные линии, несущие при расчетах вспомогательную службу (см. рисунок).
Расчет с помощью построенной номограммы проводится по следующему
методу. Пусть 1,25-10"9, т.е. Л4=25; ДЛ=18; л=10; Р=16;
с=1,25-10~9. Найдя на шкалах Н1 и ДЛ=отметки, соответствующие 25 и 18, соединяют их первой прямой (1-я), определяя таким образом точку А пересечения этой прямой с первой базисной линией. На второй и третьей шкалах находят точки, соответствующие Р= 16 и с—1,25, соединяют их второй прямой (2-я) и точку ее пересечения со второй базисной линией обозначают Д.
Установив на шкале отметку п= 10 соответственно кратности разведения раствора, проводят третью прямую (3-я) через эту отметку и точку Л. Точку пересечения этой прямой со второй шкалой обозначают В.
Проводя четвертую линию ВД (4-я), получают значение концентрации изучаемого раствора как точку, в которой ВД пересекает третью шкалу. Эта точка 1,08. Следовательно, величина искомой концентрации составляет 1,08 мкг/кг (множитель Ю-9 при градуировке шкалы С для упрощения записи на номограмме не обозначался).
Для удлинения срока службы построенной номограммы рекомендуется при расчетах вспомогательных прямых не проводить, а в нужных участках плоскости номограммы помещать конец остро зачиненного карандаша.
Поступила 25/IV 1967 г.
УДК 546.36.02.137.062
К ВОПРОСУ О МЕТОДАХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЗИЯ-137 В ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
М. В. Козлова, В. В. Лису нова Радиологическая лаборатория санэпидстанции Москвы
В период испытаний ядерного оружия и некоторое время после их прекращения происходит выпадение цезия-137 (Cs137), стронция-90 (Sr90) и других изотопов на поверхность земли. Следовательно, возможно поступление и других осколков в организм человека с продуктами питания растительного и животного происхождения (Н. Г. Гусев), в связи с чем важно осуществлять контроль за загрязнением внешней среды.
Известно, что измерение суммарной ß-активности объектов внешней среды не может дать их полной радиационной характеристики (А. А. Моисеев). Поэтому в санитарной практике наряду с определением суммарной ß-активности целесообразно проводить радиохимические и v-спектрометричес-кие исследования проб для установления концентраций отдельных радиоизотопов.
Существует несколько методов выделения радиоактивного Cs из растворов. Все эти методы основаны на образовании труднорастворимых соединений Cs (перхлорат, хлорплатинат, тетрафенилборат, дипикриламинат, фосфоровольфрамат, кремневольфрамат и др.). Особенно трудной задачей при выделении Cs является получение его в радиоактивно чистом состоянии. Весьма сложно отделить от Cs ионы рубидия, калия, аммония и др. Для этой
