CC BY
4
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
293-295
витии фармацевтического рынка спазмолитических препаратов .
Материалы и методы. Изучение ассортимента препаратов фармацевтического рынка Российской Федерации (РФ) с тримебутина малеатом (ТМ), проводилось с использованием Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), размещенного на официальном сайте Министерства Здравоохранения РФ .
Результаты. Тримебутин используется для лечения хронического заболевания — синдрома раздраженного кишечника, поражающее значительную часть населения и оказывающее негативное влияние на качество жизни . Эффективная долгосрочная терапия данного заболевания имеет большое экономическое значение, при этом, добиться оптимального соотношения "стоимость лечения-эффективность" можно за счет разработки новых лекарственных форм тримебутина . По состоянию на 17.01.2023 в ГРЛС РФ зарегистрировано и разрешено к реализации 16 торговых наименований (ТН) лекарственных препаратов (ЛП), содержащих ТМ в качестве активной фармацевтической субстанции . Все ЛП предназначены для перорального применения и выпускаются фармацевтическими предприятиями РФ в форме таблеток (13 ТН), гранул (1ТН), порошка для приготовления суспензии (1ТН), геля для приема внутрь (1ТН) .
Заключение. Учитывая недостатки таблеток, для применения ТМ в педиатрической и гериатрической практике, перспективным направлением исследования можно считать разработку сиропов с ТМ . При этом сиропы могут быть разработаны на основе стевии, чтобы снизить углеводную нагрузку на организм
293 НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС КРЫС В ТЕСТЕ САРАНА ПРИ ВВЕДЕНИИ ПРОИЗВОДНОГО ПИРИМИДИНА В УСЛОВИЯХ ФОКАЛЬНОЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИИ
ШАБАНОВА Н. Б, ГЕРАЩЕНКО А. Д.
ПМФИ-филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ, Пятигорск, Россия
Цель. Провести оценку неврологического статуса крыс в тесте Оаша при введении производного пиримидина в условиях фокальной церебральной ишемии .
Материалы и методы. Исследование проведено на 40 крысах-самцах линии разделенных на 4 группы . Первая группа представлена ложнооперированными животными, второй и последующим моделировали патологию: вторая — негативный контроль (НК), 3-ая — получала соединение Р1К-23 (50 мг/кг), 4-ая — кавинтон (3,2 мг/кг) . Фокальную церебральную ишемию моделировали окклюзией левой средней мозговой артерии под хлоралгидратным наркозом (350 мг/кг) Изучаемые соединения вводили внутрибрюшин-но после проведения операции в течение 3-х суток ежедневно . Неврологический статус оценивали в тесте Оагаа . Данные обрабатывали методом вариационной статистики, уровень достоверности — 95% .
Результаты. Через 72 после воспроизведения ишемии у крыс группы негативного контроля индекс Оаша снизился в 1,8 (р<0,05) относительно показателя ложноопе-рированных крыс (17,8+0,13). У крыс, получавших референтный препарат кавинтон и производное пиримидина, показатели шкалы Оаша на 54% (р<0,05) и 63,5% (р<0,05) были выше группы НК, что свидетельствует об улучшении моторных функций . Однако данные показатели имели достоверные отличия от группы ложнооперированных животных, таким образом полного восстановления асимметрии не отмечено
Заключение. Введение производного пиримидина под шифром Р1Я-23 способствует улучшению асимметрии, возникающей на фоне фокальной церебральной ишемии . Эффект от введения производного пиримидина Р1Я-23 сопоставим с таковым у кавинтона
294 НОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЬНО АКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ДЕЗОКСИУРИДИНТРИФОСФАТАЗЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН-2-ОНА
МАРТЫНОВА Ю. З, ХАЙРУЛЛИНА В. Р., ШУЛЬЦА. Г.
УУНиТ, Уфа, Россия
Цель. Изучение стерической комплементарности некоторых производных 3,4-дигидропиримидин-2-она с активным центром дезоксиуридинтрифосфатазы человека (dUTPase) .
Материалы и методы. Методом молекулярного докин-га с использованием программы AutoDock 4 . 2 . 6 и AutoDock Vina изучена стерическая комплементарность 15 производных 3,4-дигидропиримидин-2-она с активным центром dUTPase человека . В качестве модели dUTPase фермента была выбрана из банка данных белков (https .//www. rcsb . org) макромолекула с кодом 2hgu .
Результаты. В ходе выполненных исследований определены биоактивные конформации для всех производных 3,4-ди-гидропиримидин-2-она в активном центре dUTPase, установлены факторы стабилизации их положения в этом белке . Определены энергии связывания этих соединений . Анализ энергий связывания показал, что все 15 протестированных соединений являются эффективными потенциальными ингибиторами данного фермента dUTPase
Заключение. С использованием молекулярного докинга выявлено, что все 15 протестированных 3,4-дигидропирими-дин-2-она способны ингибировать dUTPase человека. Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ (проект 19-7320073) .
295 НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ РЫНКА ТРАДИЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ
БОБЫЛЕВА В. С., ГРИБКОВА Е. И.
МГУ им . М . В . Ломоносова, Москва, Россия
Цель. Целью работы стало изучение нормативно-правовой базы, посвященной традиционным лекарственным растительным средствам, а также оценка перспективы развития рынка растительных препаратов согласно действующему законодательству
Материалы и методы. В качестве основных материалов нами были использованы законодательные акты Российской федерации: "дорожная карта" "Хелснет, распоряжение Правительства РФ №2409-р, а также Постановление Правительства Российской Федерации № 2544. Методы, используемые в исследовании: контент-анализ, сравнительный анализ
Результаты. В 2020г объем российского рынка растительных препаратов составил 44,3 миллиарда рублей . По прогнозам ВОЗ через 15 лет доля ЛРП вырастет до 60% . В 2016г Советом при Президенте РФ была утверждена "дорожная карта" "Хелснет", которая должна быть реализована к 2035г В 2021г распоряжение правительства РФ №2409-р присвоило статус сельскохозяйственной продукции многим лекарственным и эфирномасличным культурам В 2021г постановлением Правительства РФ № 2544 в программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" был внесен пункт об импортозамещении, согласно которому к 2030г полный цикл производства 90% стратегически значимых ЛС должен осуществляться на территории РФ
Заключение. Согласно планам реализации "Хелснет" будут выполнены: создание фермерских хозяйств, выращивающих лекарственные растения, внесение изменений в законодательную базу, разработка фармакопейных статей для ЛРС и ЛРП . Распоряжение №2409-р дает возможность производителям лекарственных растений получить статус "фермера" и рассчитывать на поддержку, на которую выделяется не менее 1 миллиарда рублей ежегодно . Спрос на ЛРП, господдержка,
100
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023;22(6S):1-174. doi:10.15829/1728-8800-2023-6S
