CC BY
3
Окраска полимера не изменилась ни в одном случае, однако на образцах в конце периода исследований обнаружено значительное количество красителя, который легко снимался сухой ватой, но, вероятно, в силу чрезвычайно низкой растворимости не переходил в воду. Подобное явление свойственно только лаку красному ЖБ, хотя его устойчивость к воде, определенная по ГОСТ, составила 5 баллов.
Исследования показали, что при реально возможном соотношении поверхности окрашенного полиэтилена высокого давления к объему жидкости, равном 1 : 1 см2/см8, мигрирует однократно количество красителя от 0,031 до 0,208 мг/л. За 5 заливов в этих условиях мигрировало около 0,5 мг/л.
Выводы
1. Отмечена миграция лака красного ЖБ в условиях эксперимента при длительном времени настаивания полиэтилена высокого давления в воде.
2. Стабилизация материала несколько уменьшает миграцию красителя.
3. Для контроля миграции красителя предложен чувствительный метод определения.
Поступила 8/Х 1973 года
УДК 614.771:6IS.285.7
Р. П. Шинова
НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЙ ПОЛИХЛОРПИНЕНА В ПОЧВЕ
Николаевская^областная санэпидстанция
Полихлорпинен (ПХП) как инсектицид широко применяется в сельском хозяйстве, особенно для обработки посевов сахарной свеклы. Технический препарат представляет собой маслянистую жидкость, содержащую 65% активного вещества, 20% растворителя (веретенное или трансформаторное масло) и 15% эмульгатора.
При работе на полях, где ранее применяли ПХП, в частности на плантациях сахарной свеклы, нередко отмечаются случаи отравления людей даже при соблюдении сроков выхода. В то же время при работе с самим ПХП этого не наблюдается. Исходя из этого, можно думать о вредном воздействии на человека продуктов распада ПХП или продуктов взаимодействия его с другими веществами, содержащимися во внешней среде. Для выяснения этого мы провели исследования на площадях, ранее обработанных ПХП, и в экспериментальных условиях. С учетом химического строения ПХП и возможных превращений хлорированных углеводородов мы предположили возможность образования в почве, обработанной этим инсектицидом, хлористого водорода, окиси и двуокиси углерода, фосгена. Кроме этих веществ, определяли содержание в воздухе и ПХП.
ПХП определяли по методике Н. И. Верблюдовой (1970), остальные вещества — по методикам, описанным М. С. Быховской.
В воздухе через 10 и 25 дней обнаружены окись углерода, углекислый газ, хлористый водород и фосген, причем последний через 25 дней после обработки поля в концентрациях до 4,3 мг/м*. ПХП через 25 дней после обработки в воздухе уже не находили.
Для экспериментальных исследований в кварцевые колбы помещали почву, обработанную ПХП, колбы облучали УФ-лучами. Исследовали воздух колб с сухой и увлажненной почвой до УФ-облучения и после. Для сравнения изучали также воздух помещения лаборатории. В воздухе лаборатории обнаруживали только углекислоту и хлористый водород. Во всех случаях в воздухе колб, содержащих почву с ПХП, обнаруживали его, а также фосген, хлористый водород и углекислый газ. Однако последний содержался в концентрациях, немного выше тех, которые установлены в воздухе помещения лаборатории. Необходимо отметить, что концентрации веществ зависят от влажности почвы и действия УФ-лучей. При комбинированном действии этих факторов выявляются небольшие концентрации окиси углерода, хлористого водорода и фосгена. Остаточные количества ПХП в этих условиях определяются в наименьшей концентрации. Для образования фосгена большое значение имеет повышение влажности почвы.
Выводы
1. ПХП в почве может подвергаться превращениям с образованием окиси и двуокиси углерода, хлористого водорода и фосгена. Превращениям ПХП с образованием указанных веществ способствует увлажнение почвы и УФ-облучение.
2. Возможность образования вредных веществ в условиях применения ПХП необходимо учитывать при работах на площадях, где он применялся ранее.
ЛИТЕРАТУРА. Быховская М. С. и др. Методы определения вредных веществ в воздухе. М., 1966.
Поступила 31/VI1I 1973 года
