О МИГРАЦИИ ЛАКА КРАСНОГО ЖБ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

1. На нулевом уровне факторов (температура 40°, время контакта 1,5 сут, рН воды 7,2) миграция капролактама из капролона в воду составляет 10,6 мг/л, что незначительно превышает предельно допустимую концентрацию для воды открытых водоемов (1 мг/л), установленную по общесанитарному лимитирующему показателю. Это позволяет рекомендовать использование капролона в практике водопроводного строительства.

2. Существенное влияние на процесс миграции оказывают температура водь; и время ее контакта с пластмассой: а) при изменении температуры воды на ±20° от нулевого уровня миграция капролактама изменяется на ±0,1 мг/л; б) изменение времени контакта на ±1,5 сут сказывается отклонением уровня миграции на ±0,56 мг/л.

3. Изменение рН воды в пределах, допустимых для питьевой воды, не оказывает влияния на миграцию мономера, что может быть связано с узостью области варьирования этого показателя (6,2—8,2), однако взаимодействие рН с температурой воды выявилось значимым.

ЛИТЕРАТУРА. Рафалес-Ламарка Э. Э., Николаев В. Г. Некоторые методы планирования и математического анализа биологических экспериментов. Киев, 1971.

Поступила 11/1X 1972 года

УДК 614.37:6(7.663.26-121

3. Г. Гуричева, В. В. Ротенберг, Н. С. Шаулова

О МИГРАЦИИ ЛАКА КРАСНОГО ЖБ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ВЫСОКОГО

ДАВЛЕНИЯ

Научно-производственное объединение «Пластполимер», Ленинград

В настоящем сообщении приводятся результаты изучения миграции лака красного ЖБ, введенного в нестабилизированный и стабилизированный антиоксидантом НГ 2246 полиэтилен высокого давления в количестве 0,3 вес%.

Лак красный ЖБ — однородный порошок красного цвета, получаемый из диазоти-рованного 2-хлор-5-амино-4-сульфотолуола и 2-нафтола. Он устойчив к воздействию температуры до 200°, степень его устойчивости к воздействию дистиллированной воды и 5% ЫаС1 составляет 5 баллов, спирта— 3—4 балла (ГОСТ 8573-67).

Для исследования были использованы литьевые пластинки толщиной около 1 мм. Настаивание пластинок проводили на дистиллированной воде в герметичных стеклянных емкостях при Б : V = 4 : 1 и 1:1 см2/см3. Изделия выдерживали при разных температурах (20, 60 и 80°) и различном времени контакта с периодической заменой дистиллированной воды.

Для установления перехода малых количеств лака красного ЖБ из полиэтилена в воду мы разработали спектрофотометрический метод определения красителя, так как установлено, что кривая зависимости О = I (X) для раствора лака в диметилформамиде (ДМФА) имеет характерный максимум, который хорошо воспроизводится при извлечении красителя из водной вытяжки.

Метод определения лака красного ЖБ заключается в следующем. 500 мл водной вытяжки выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Сухой остаток количественно растворяют в 5 мл ДМФА. Окрашенный в красный цвет раствор спектрофотометркруют в кювете длиной 1 см при Я.тах = 490 нм на СФ-4А или СФ-16. Чувствительность метода определения красителя — 0,002 мг/л. Ошибка метода не превышает 10%.

Для построения градуировочного графика используют стандартный раствор красителя в ДМФА. Краситель в количестве 1—0,8 г тщательно растворяют в 50 мл ДМФА, раствор фильтруют через бумажный фильтр (доведенный до постоянного веса) в мерную колбу на 50 мл и доводят до метки ДМФА. Фильтр после доведения до постоянного веса взвешивают и корректируют концентрацию стандартного раствора (следует отметить, что растворяется только 3—5% взятой навески). Стандартный раствор вносят в соответствующих количествах в дистиллированную воду так, чтобы получить следующий ряд концентраций: 0,001, 0,01, 0,02, 0,04 мг и т. д. в 500 мл. Растворы тщательно перемешивают и проводят через все операции, указанные при определении красителя в вытяжке. На основании полученных оптических плотностей строят градуировочные кривые О = I (С).

(; Установлено, что лак красный ЖБ в условиях эксперимента мигрирует из полиэтилена высокого давления (стабилизированного и нестабилизированного) постоянно в течение продолжительного времени, как при повышенных температурах, так и при 20°. Оказалось, что при 20° красителя мигрирует несколько больше, чем при 60°.

Следует отметить, что однократно (например, за первые 10—30 сут) краситель мигрирует в количестве 0,2—0,6 мг/л. При Б : V = 1 : 1 см2/см3 красителя выделяется в 3—4 раза меньше, чем при Б : V = 4 : 1 см.2/см3.

? За длительный срок выдерживания окрашенных изделий (до 140 сут при 20° и до 480 сут при 60°) со сменой воды через 10 и 30 сут соответственно лак красный ЖБ мигрирует в количествах, составляющих Тйп^бОО количества красителя, введенного в полимер.

Окраска полимера не изменилась ни в одном случае, однако на образцах в конце периода исследований обнаружено значительное количество красителя, который легко снимался сухой ватой, но, вероятно, в силу чрезвычайно низкой растворимости не переходил в воду. Подобное явление свойственно только лаку красному ЖБ, хотя его устойчивость к воде, определенная по ГОСТ, составила 5 баллов.

Исследования показали, что при реально возможном соотношении поверхности окрашенного полиэтилена высокого давления к объему жидкости, равном 1 : 1 см2/см8, мигрирует однократно количество красителя от 0,031 до 0,208 мг/л. За 5 заливов в этих условиях мигрировало около 0,5 мг/л.

Выводы

1. Отмечена миграция лака красного ЖБ в условиях эксперимента при длительном времени настаивания полиэтилена высокого давления в воде.

2. Стабилизация материала несколько уменьшает миграцию красителя.

3. Для контроля миграции красителя предложен чувствительный метод определения.

Поступила 8/Х 1973 года

УДК 614.771:6IS.285.7

Р. П. Шинова

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЙ ПОЛИХЛОРПИНЕНА В ПОЧВЕ

Николаевская^областная санэпидстанция

Полихлорпинен (ПХП) как инсектицид широко применяется в сельском хозяйстве, особенно для обработки посевов сахарной свеклы. Технический препарат представляет собой маслянистую жидкость, содержащую 65% активного вещества, 20% растворителя (веретенное или трансформаторное масло) и 15% эмульгатора.

При работе на полях, где ранее применяли ПХП, в частности на плантациях сахарной свеклы, нередко отмечаются случаи отравления людей даже при соблюдении сроков выхода. В то же время при работе с самим ПХП этого не наблюдается. Исходя из этого, можно думать о вредном воздействии на человека продуктов распада ПХП или продуктов взаимодействия его с другими веществами, содержащимися во внешней среде. Для выяснения этого мы провели исследования на площадях, ранее обработанных ПХП, и в экспериментальных условиях. С учетом химического строения ПХП и возможных превращений хлорированных углеводородов мы предположили возможность образования в почве, обработанной этим инсектицидом, хлористого водорода, окиси и двуокиси углерода, фосгена. Кроме этих веществ, определяли содержание в воздухе и ПХП.

ПХП определяли по методике Н. И. Верблюдовой (1970), остальные вещества — по методикам, описанным М. С. Быховской.

В воздухе через 10 и 25 дней обнаружены окись углерода, углекислый газ, хлористый водород и фосген, причем последний через 25 дней после обработки поля в концентрациях до 4,3 мг/м*. ПХП через 25 дней после обработки в воздухе уже не находили.

Для экспериментальных исследований в кварцевые колбы помещали почву, обработанную ПХП, колбы облучали УФ-лучами. Исследовали воздух колб с сухой и увлажненной почвой до УФ-облучения и после. Для сравнения изучали также воздух помещения лаборатории. В воздухе лаборатории обнаруживали только углекислоту и хлористый водород. Во всех случаях в воздухе колб, содержащих почву с ПХП, обнаруживали его, а также фосген, хлористый водород и углекислый газ. Однако последний содержался в концентрациях, немного выше тех, которые установлены в воздухе помещения лаборатории. Необходимо отметить, что концентрации веществ зависят от влажности почвы и действия УФ-лучей. При комбинированном действии этих факторов выявляются небольшие концентрации окиси углерода, хлористого водорода и фосгена. Остаточные количества ПХП в этих условиях определяются в наименьшей концентрации. Для образования фосгена большое значение имеет повышение влажности почвы.

Выводы

1. ПХП в почве может подвергаться превращениям с образованием окиси и двуокиси углерода, хлористого водорода и фосгена. Превращениям ПХП с образованием указанных веществ способствует увлажнение почвы и УФ-облучение.

2. Возможность образования вредных веществ в условиях применения ПХП необходимо учитывать при работах на площадях, где он применялся ранее.

ЛИТЕРАТУРА. Быховская М. С. и др. Методы определения вредных веществ в воздухе. М., 1966.

Поступила 31/VI1I 1973 года