ля серной кислоты. Так, в качестве условного раздражителя использовался аэрозоль серной кислоты в концентрации 0,4 мг/м3. Его изолированное действие продолжалось 15 секунд, а последние 5 секунд сочеталось с действием сплошного света. Условный электрокортикальный рефлекс вы- Таблица 4
рабатывался на 19—23-е сочетание действия V Электрокортикальный условный
„ т-> рефлекс на вдыхяние
аэрозоля серной кислоты и света. Результа- аэрозоля серной кислоты ты этих исследований приведены в табл. 4.
Наши исследования свидетельствуют о высокой чувствительности методики «электрокортикального» условного рефлекса для изучения порога действия раздражающих и пахучих веществ на рефлексогенные зоны органов дыхания. Этот метод может быть рекомендован для внедрения в практику обоснования максимальных разовых предельно допустимых концентраций атмосферных загрязнений.
Исследуемый Возникновение рефлекса концентрации аэрозоля серной кислоты (в мг/м')
0.75— 0.6 0,4 ниже 0.4
н. н. 8 23 _
г. в. 16 — —
с. н. 12 21 —
м. л. 6 19 —
ЛИТЕРАТУРА
Бери тов И., Воробьев А. Труды Ин-та физиологии им. Бериташвили. Тбилиси, 1943, № 5, стр. 369. — Шпильберг П. И. Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1947, т. 24, № 10, стр. 271. — Jasper Н. Н., Shagass С., J. Ехрег. Psychol., 1941, v. 26, р. 373,— L о о ш i s А. L„ Н а г v е у Е. N.. Н о b а г t G., Ibid., 1936, v. 19, р. 249,— Т г а v i s L. Е„ Е g а n J. Р., Ibid., 1938, v. 22, р. 524.
Поступила 9/IV 1959 г.
•йг -й- От
НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЭРОЗОЛЯ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ (ТУРБИННОГО, ВЕРЕТЕННОГО, МАШИННОГО) В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
М. И. Полетаев
Количественное определение аэрозоля смазочных масел весовым методом, предлагаемое в отдельных руководствах по промышленно-санитарному анализу, васьма трудоемко и неточно, а выполнение анализа флуоресцентным методом представляет значительные трудности ввиду сложности получения нефлуоресцирующего растворителя. Учитывая недостатки указанных методов, мы разработали оптимальные условия поглощения и количественного определения аэрозолей турбин ного, веретенного и машинного масла в воздухе.
В предлагаемом методе использована способность смазочных масел нефтяного происхождения давдть устойчивую эмульсию в водных растворах ледяной уксусной кислоты. Минимально обнаруживаемая концентрация для всех трех марок масел равна 0,05 мг в объеме 4 мл. Пробу воздуха отбирают в один поглотитель с двумя пористыми пластинками № 1, наполненный 5 мл ледяной уксусной кислоты (см. рисунок) .
Скорость просасывания воздуха 0,2—0,3 л/мин. В местах, где ожидается большая концентрация аэрозоля, отбор проб можно производить в эвакуированные сосуды (бутыль, пипетка) емкостью 0,5—1 л. Перед
отбором проб в эвакуированные сосуды наливают 5—10 мл ледяной уксусной кислоты, которой смачивают стенки сосуда. Отобранную в бу тыль или газовую пипетку пробу несколько раз встряхивают в течение 10—15 минут, омывая равномерно стенки ледяной уксусной кислотой.
Из отобранной пробы берут для анализа 2 мл в колориметрическую ^пробирку с притертой пробкой (диаметр пробирок 10 мм, высота
100 мм). Затем приготовляют стандартную шкалу, для
Г чего заранее готовят раствор исследуемого масла1
(турбинного, веретенного, машинного) в ледяной уксусной кислоте, 1 мл которого содержит 2 мг масла. Из этого раствора разбавлением в 10 раз готовят рабочий раствор, содержащий 0,2 мг масла в 1 мл. Рабочий раствор разливают в ряд колориметрических пробирок с притертой пробкой: в первую пробирку— 0,25 мл, во вторую — 0,5 мл, в третью — 1 мл, в четвертую—1,5 мл, в пятую—2 мл, в нулевую пробирку приливают 2 мл ледяной уксусной кислоты.
Объем жидкости во всех пробирках шкалы доводят ледяной уксусной кислотой до 2 мл. Затем приливают в каждую пробирку шкалы и пробы по 2 мл дистиллированной воды и интенсивно встряхивают. Получается стандартная шкала с содержанием от 0,05 до 0,4 мг масла.
Через 5 минут сравнивают интенсивность мутности в пробах со стандартной шкалой. Приготовленная таким способом шкала устойчива в течение 2—3 суток. Нефелометрирование можно вести визуально и на фотоколориметре.
При совместном присутствии в воздухе бензина, керосина и уайтспирта метод н"е специфичен, так как эти нефтепродукты в водных растворах уксусной кислоты тоже образуют устойчивые эмульсии. Проверка предлагаемого метода на производстве дала удовлетворительные результаты.
ЛИТЕРАТУРА
Алексеева М. В. и др. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений. М., 1954, стр. 241. — Быховская М. С., Гинзбург С. Л., Хализова О. Д. Практическое руководство по промышленно-санитарной химии. М„ 1954, стр. 127. — Ворохобин И. Г., Екимова Н. И. В кн.: Динамические и микрохимические методы анализа воздуха промышленных предприятий. Л., 1937, т. 12. кн. 2, стр. 108. — Запольский В. В., Ворохобин И. Г. Там же. Л., 1934, т. 7. в. 8, стр. 110. — Туров И. Ф. В кн.: Новости медицины. М., 1952, стр. 19.
Поглотитель с двумя пористыми пластинками для поглощения аэрозоля смазочных масел из воздуха.
Поступила 25/11 1959 I
т!г. -л- тйг
ЭКСПРЕССНЫЙ МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ ГРУППЫ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ ВОДЫ
Е. И. Карасюк
Из санитарно-эпидемиологического отдела Денгизской районной объединенной больницы Гурьевской области
Предлагаемый экспрессный метод позволяет произвести идентификацию всех подгрупп кишечной палочки по ГОСТ в короткий срок. Первый этап санитарно-бактериологического анализа воды прово-
1 Масло берут с обследуемого производства.