CC BY
9
ИЗВЕСТИЯ
ТОМСКОГО ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА имени С. М. КИРОВА
МОНОАЗОКРАСИТЕЛИ НА ОСНОВЕ 4-МЕТИЛ-4-(41-АМИНОБЕНЗОИЛ)-АМИНОАНТИП ИРИНА
Л. Ф. САДОВСКАЯ, Г. М. СТЕПНОВА, Л. А. ШАБРОВА ХПредставлена научно-методическим семинаром химико-технологического факультета)
С целью изучения противовоспалительной активности нами был получен 4-метил-4-(41-а,м,ино|бензоил)-аминоанти1Пирин восстановлением 4-метил-4 (41-нитробензоил)-аминоантипирина [1]. Представляло интерес синтезировать на основе этого соединения пиразолоновые моноазо-красители. 4-метил-4-(41-аминобензоил)-ам1ИНоантипирин в синтезе этих красителей использовался нами в качестве диазосоставляющей.
Для приготовления раствора диазосоставляющей 4-метил-4-(41-ами-нобензоил) -аминоантипирин растворяли в рассчитанном количестве соляной кислоты. Раствор охлаждали до 0—5°С, затем к нему при непрерывном перемешивании и охлаждении медленно прибавляли раствор нитрита натрия. Наличие соляной кислоты при диозотировании определялось по бумажке конго, а азотистой кислоты по йодокрахмальной бумажке. Раствор азосоставляющих готовили обычным способом [2]. Сочетание проводили /при охлаждении и ^механическом перемешивании. Наличие диазосоставляющей -при сочетании определялось (пробой на вытек со щелочным раствором Р-соли, а азосоставляющей — пробой на вытек с диазотированным 4-нитроанилином.
По окончании сочетания краситель отфильтровывали, промывали водой, обрабатывали растворителем и высушивали.
Полученные красители в воде не растворимы, выкраски ими получали, синтезируя красители на волокне из компонентов. Благодаря нерастворимости в воде красители дают прочные к мокрым обработкам выкраски. Характеристика полученных красителей дана в таблице.
Том 198
1974
Таблица
ДГ2 П. п. Азосоставляю-шая Условия растворения азо-составляющей Среда сочетания Цвет красителя Прочность красок к стирке
1 Салициловая кислота На холоду с содой Щелочная Желтый 5/5
2 Фенол На холоду со ще-лочью Щелочная Желто-коричневый 5/5
3 4-нитроани-лин На холоду с соляной кислотой Кислая Ярко-желтый 5; 5
4 Резорцин На холоду с содой Щелочная Желтый 3/4
5 1-нафтол При нагревании со щелочью Щелочная Бордо 4/5
6 2-иафтол При нагревании со щелочью Щелочная Оранжевый 4/5
7 1-нафтиламин При нагревании с соляной кислотой Кислая Ярко-оранжевый 4/4
8 2-нафтиламин При нагревании с соляной кислотой Кислая Бордо 4/4
9 , Р-кислота На холоду с содой Щелочная Розовый 4/4
10 Аш-кислота На холоду с содой Щелочная Фиолетовый 4/5
И Хромотропо-вая кислота На холоду с ук-сусно-кислым натрием Уксуснокислая Красно-фиолетовый 3/5
Выводы
Синтезировано 11 не описанных в литературе тиразолонавых моно-азокрасителей, изучены их колористические свойства, определена прочность выкрасок и мокрым обработкам.
ЛИТЕРАТУРА
1. А. С. С а р а т и к о в, Г. М. Степнова, Е. В. Шмидт, Л. А. Ш а б р о в а, Л. Н. Лаврентьева, Т. П. Прищеп. Синтез и фармакологическое исследование антипириламидов замещенных ароматических кислот. Изв. Сиб. отд. АН СССР, 12. вып. 3, 84, 1965.
2. М. А. Ч е к а л и н, Ф. Ф. Е р е м и н. Производство азокрасителей, Госхимнздат, 417, 1952.
