CC BY
12Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 437
Ключевые слова: чувства, эмоции, эстроген, тестостерон, серотонин, фенилэтиламин.
Актуальность: чувства и эмоции — очень сложные явления, особенно те, что мы испытываем во время влюбленности, и зачастую мы даже не понимаем, что происходит с нашим организмом. На самом же деле все в нашем организме не случайно и достаточно просто объясняется с точки зрения химии.
Цель исследования: сопоставление литературных данных с результатами проведенного опроса.
Материалы и методы: изучение статей СмИ и интернет-ресурсов, опрос 48 студентов различных университетов в возрасте от 17 до 23 лет, интерпретация полученных данных.
Результаты: 100% опрошенных девушек во время отношений испытывают легкость, ощущение защищенности и вдохновение, что нельзя сказать о молодых людях. они в 28,57% испытывают страх, переживания и стресс и в 100% случаях становятся более мотивированными. также был задан вопрос, с каким цветом волос противоположный пол вам симпатичнее. 85,72% опрошенных выбирают противоположный цвет волос. Это явление обусловлено избытком одного из гормонов — эстрогена (светлый цвет волос) или тестостерона (темный цвет волос) у одного из партнеров и желание организма восполнить недостаток другого гормона. При расставании склонность к алкоголю и желание заесть горе появляется только у представительниц слабого пола, так как при стрессовых ситуациях в женском организме происходит сбой выработки гормонов, и организм пытается восполнить этот недостаток, заменяя гормоны определенными продуктами. Среди предпочтительных продуктов первое место разделили клубника, булочки и шоколад, которые заменяют гормоны серотонин и фенилэтиламин, второе место — бананы, салаты и чипсы, заменяющие серотонин, а третье — мороженое, рыба и яблоки, заменяющие серотонин. Полученные данные опроса, в основном, совпадают с результатами, опубликованными в интернет-ресурсами [1,2].
Выводы: Любовь — это химия. Гормоны, которые вырабатываются в любви, очень важны в нашей жизни: они делают нас счастливее, работоспособнее и жизнерадостнее. Женщины, в отличие от мужчин, сильнее зависят от гормонов, поэтому перемены в их личной жизни оказывают влияние на их гормональную систему, здоровье и фигуру. Литература
1. htths: //gormonal.ru/endocrinologiya/himiya-lubvu «7 гормонов любви. механизм влюбленности».
2. project163287.fr «Chimie des sens».
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА ЗАМЕЩЕННЫХ 8-ФОРМИЛ-1,4-БЕНЗОДИОКСАНОВ
Каримова Малика Мурод кизи
Научный руководитель: к.х.н. доцент Исмаилова Г. о.
Кафедра медицинская и биологическая химия, медицинская биология, общая генетика ташкентский педиатрический медицинский институт
Контактная информация: Каримова малика мурод кизи — студентка 2 курса, лечебный факультет.Е-mail: ismailova.gulzira@mail.ru
Ключевые слова: синтез; 8-формил-1,4-бензодиоксан; биологическая активность.
Актуальность: многие уже известные производные 1,4-бензодиоксановых аналогов флаво-ноидов, полученные нами [1], обладают значительной гепатозащитной, антицитолитической, цитопротекторной, гипогликемической и другими свойствами. Принимая во внимание ценные биологические свойства природных и синтетических производных гетероциклов, можно предположить, что сочетание в одной молекуле, хромонового и бензодиоксанового ядра позволит получить гетероциклические системы с новыми биологическими свойствами.
Цель исследования: синтез некоторых замещенных 8-формил-1,4-бензодиоксанов модифицированным способом для использования их в качестве основных исходных продуктов,
FORCIPE
ТОМ 3 СПЕЦВЫПУСК 2020
eISSN 2658-4182
Abstracts Nationwide scientific forum of students 438 with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
позволяющих получить новые соединения с полезными биологическими свойствами и для дальнейшего применения их в химической модификации.
Материалы и методы: получения природных и синтетических флавоноидов и изофлавоно-идов в качестве основных исходных продуктов используют различные ароматические альдегиды. Одним из многочисленных путей получения ароматических альдегидов с 1,4-бензодиокса-новыми фрагментами является хлорметилирование ароматических соединений и дальнейшие их превращения в соответствующие формилпроизводные. Для бензодиоксана характерно протекание реакции электрофильного замещения. Так, при хлорметилировании образуются 8-хлорметилпроизводные.
С целью улучшения и упрощения способа получения 1,4-бензодиоксана и его некоторых производных проведена реакция соответствующего пирокатехина с дихлорэтаном в присутствии соды в этиленгликоле в атмосфере инертного газа [2]. При этом выход 1,4-бензодиокса-нов достигает 85-90%. Хлорметилирование п-нитрофенола и п-галогенфенолов осуществляли действием хлорметилирующего агента параформа в среде концентрированной соляной кислоты при комнатной температуре. В результате реакции получали замещенные 8-хлорме-тил-1,4-бензодиоксаны с выходом 60-65%.
Результаты: взаимодействие соответствующих 8-хлорметил-1,4-бензодиоксанов с уротропином в условиях реакции Соммле [2] приводит к замещенным 8-формил-1,4-бензодиоксанам с выходом 70-73%. Для структурного анализа полученных соединений применяли спектральные методы и химические превращения, включая опыты по синтезу и расщеплению исходных соединений и модельных образцов.
Выводы: модифицированным способом разработаны эффективные и простые способы получения 6-нитро-, 6-галоген-8-хлорметил-1,4-бензодиоксанов и пути их превращения в 6-нитро-, 6-галоген-8-формил-1,4-бензодиоксаны. Полученная группа синтетических производных соединений были исследованы in vitro на антимикобактериальную активность против М. Tuberculosis H37Rv в BACTEC-12B и Erdman в сравнений с изониазидом как стандартом (эффективная доза 6.25 мкг/мл). В результате исследований обнаружено, что из полученной группы соединение 6-нитро — 8-формил-1,4-бензодиоксан проявил 39% противотуберкулезную активность. Литература
1. Исмаилова Г. О. Дис... кан. хим. наук. Ин-т биоорганической химии АН РУз. Ташкент. 2000.С. 90-91.
2. Реутов О. А., Курц А. Л., Бутин К. П. Лаборатория знаний. М.: БИНОМ. 2010. С. 17.
определение концентрации ионов кальция в слюне методом спектрофотометрии и комплексонометрическим титрованием
Ковалев В. В.
Научный руководитель: к.п.н. доцент О.В. Балачевская Кафедра фундаментальной и клинической биохимии Кубанский государственный медицинский университет
Контактная информация: Ковалев Виктор Валерьевич — студент 2 курса, педиатрический факультет.Е-mail: bycefal@gmail.com
Ключевые слова: витамин D, концентрация ионов кальция, слюна, спектрофотометрия, комплексонометрическое титрование.
Актуальность: в настоящее время большое внимание уделяется такой проблеме, как дефицит различных макро — и микроэлементов, участвующих в различных реакциях нашего организма, в том числе и недостатку кальция, который играет важную роль в развитии патологических состояний.
Цель исследования: определение концентрации ионов кальция в слюне людей различных возрастных групп двумя методами: спектрофотометрическим и комплексонометрическим ти-
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
ISSN 2658-4174
