CC BY
16
УДК 636.92 В. С. Паштецкий, Д. В. Зубоченко,
DOI: 10.36718/1819-4036-2020-7-93-99 П. С. Остапчук, Т. А. Куевда
МОДЕЛЬ ПИТАНИЯ КРОЛИКОМАТОК НА ОСНОВЕ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИОКСИДАНТОВ В ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЕ С СОДЕРЖАНИЕМ ЙОДА
V. S. Pashtetsky, D. V. Zubochenko, P. S. Ostapchuk, T. A. Kuevda
THE MODEL OF DOE-RABBITS NUTRITION BASED ON USING ANTIOXIDANTS IN LIPOSOMAL FORM WITH IODINE CONTENT
Паштецкий Владимир Степанович - д-р с.-х. наук, директор НИИ сельского хозяйства Крыма, г. Симферополь. E-mail: pvs98a@gmail.com Зубоченко Денис Викторович - науч. сотр. лаб. молекулярной генетики, протеомики и биоинформатики в сельском хозяйстве НИИ сельского хозяйства Крыма, г. Симферополь. E-mail: denis.zubochenko@mail.ru Остапчук Павел Сергеевич - канд. с.-х. наук, вед. науч. сотр. отделения полевых культур НИИ сельского хозяйства Крыма, г. Симферополь. E-mail: ostapchuk_p@niishk.ru
Куевда Татьяна Алексеевна - мл. науч. сотр. отделения полевых культур НИИ сельского хозяйства Крыма, г. Симферополь.
E-mail: green28t@yandex.ru
Цель исследования - изучение биологического действия липосомальной формы анти-оксидантов на основе морских водорослей с содержанием йода на репродуктивные признаки крольчих и биохимический статус сыворотки крови. Схема исследования: I группа кроликоматок - контрольная - основной рацион (ОР); II группа - опытная - ОР + липосомаль-ная форма антиоксидантов с содержанием органического йода из ламинарий Белого моря (Laminaria digitata) из расчета 250 г вещества на 1 т кормовой смеси, замешивали в ходе приготовления гранул (содержание йода биодоступного - 600 тыс. мкг/т); III группа - ОР + липосомальная форма антиоксидантов с содержанием органического йода из водорослей (Cystoseira barbata) Черного моря из расчета 250 г на 1 т кормовой смеси в виде гранул. Было установлено, что фактор включения липо-сомальной формы антиоксидантов положи-
Pashtetsky Vladimir Stepanovich - Dr. Agr. Sci., Director, Research and Development Institute of Agriculture of the Crimea, Simferopol. E-mail: pvs98a@gmail.com Zubochenko Denis Victorovich - Staff Scientist, Lab. of Molecular Genetics, Proteomics and Bioin-formatics in Agriculture, Research and Development Institute of Agriculture of the Crimea, Simferopol. E-mail: denis .zubochenko@mail.ru Ostapchuk Pavel Sergeyevich - Cand. Agr. Sci., Leading Staff Scientist, Department of Field Crops, Research and Development Institute of Agriculture of the Crimea, Simferopol. E-mail: ostapchuk_p@niishk.ru Kuyevda Tatyana Alexeevna - Junior Staff Scientist, Department of Field Crops, Research and Development Institute of Agriculture of the Crimea, Simferopol. E-mail: green28t@yandex.ru
тельно повлиял на уровень прохолоста кроликоматок: в опытных группах практически отсутствовали случаи рождения мертвых крольчат и абортов. Также этот фактор положительно повлиял и на многоплодие животных: у крольчих, получавших антиоксиданты на основе водорослей Черного моря, масса гнезда в 20 дней и при отъеме была выше на 36,3 %. В последнем случае также имеется положительное влияние и на вес гнезда при отъеме -на 19,4 %>. Практически по всем показателям биохимии сыворотки крови, кроме амилазы, отмечено достоверное преимущество у крольчих опытных групп, кроме того, содержание йода оказало положительное воздействие на накопление гормонов щитовидной железы - связь между этими факторами доказана уровнем достоверности по трийодтирони-ну (4,016±0,135 пг/мл, р < 0,05) у крольчих, получавших антиоксиданты на основе водорос-
лей Черного моря, и по тироксину у крольчих обеих групп: 14,443±0,180 нг/л (р < 0,05) у животных второй группы и 16,152±0,649 нг/л (р < 0,01) - третьей.
Ключевые слова: кроликоматки, калифорнийская порода, липосомальная форма, йод, воспроизводительные качества, сыворотка, биохимия, трийодтиронин, тироксин, тирео-тропный гормон.
The research objective was studying biological effect of liposomal form of antioxidants on the basis of seaweed with the content of iodine on reproductive signs of doe-rabbits and biochemical status of blood serum. The scheme of the research: the first group of doe-rabbits - control - the main diet (MD); the second group - experimental - MD + liposomal form of antioxidants with the content of organic iodine from laminarias of the White Sea (Laminaria digitata) at the rate of 250 g of substance on 11 of fodder mix, was involved in the course of preparation of granules (the content of iodine bioavailable -600 thousand mkg/t); the third group - MD + liposomal form of antioxidants with the content of organic iodine from seaweed (Cystoseira barbata) of the Black Sea at the rate of 250 g on 11 of fodder mix in the form of granules. It was established that the factor of inclusion of liposomal form of antioxi-dants positively affected the level of pregnancy absence in doe-rabbits: in experimental groups practically there were no cases of the birth of dead new borns and abortions. Also this factor positively affected the doe-rabbits with multiple pregnancies: in the doe-rabbits receiving antioxidants on the basis of seaweed of the Black Sea the mass of the nest in 20 days and at weaning was 36.3 % higher. In the latter case also there was positive influence and on nest weight at weaning - for 19.4 %0. Practically in all the indicators of biochemistry of blood serum, except amylase, reliable advantage in the doe-rabbits of experimental groups was noted, besides, the content of iodine made positive impact on the accumulation of hormones of thyroid gland - the relationship between these factors was proved by reliability level for triiodothyronine (4.016 ± 0.135 pg/ml, r < 0.05) in the doe-rabbits receiving antioxidants on the basis of seaweed of the Black Sea and on thyroxine in the doe-rabbits of both groups: 14.443±0.180 ng/l (r < 0,05) in the animals of the second group and 16.152±0.649 ng/l (r < 0.01) - the third one.
Keywords: doe-rabbits, Californian Breed, liposomal form, iodine, reproductive qualities, serum, biochemistry, triiodothyronine, thyroxine, thyroid-stimulating hormone.
Введение. Йод является важным компонентом гормонов щитовидной железы как у млекопитающих, так и у человека, который катализирует превращение тироксина в трийодтиронин [1], а недостаток йода приводит к дефициту продукции тиреоидных гормонов [2]. Известно, что физиология щитовидной железы изменяет функцию яичников, а также фертильность самок. Накопление йода в яичнике выше, чем во всех других органах, кроме щитовидной железы. Хотя были опубликованы многочисленные сообщения об использовании йода в качестве стимулятора роста, до сих пор не было предпринято достаточно попыток определить влияние добавления йода на репродуктивную функцию животных. Существует недостаток данных о том, как внешние факторы влияют на экспрессию этого производного от яйцеклеток фактора роста, особенно в яичнике кроликоматок. Эти закономерности были исследованы у домашней птицы, свиней и крупного рогатого скота [3], но у кроликов этот фактор мало изучен. Существуют противоречивые исследования концентрации вводимого йода и его влияния на репродуктивные функции млекопитающих. Вероятно, это связно с тем, что концентрация йода в яичниках выше, чем в любом другом органе [4]. Потребление йода сверх его рекомендуемого уровня в течение длительного периода времени вызывает нарушения функции щитовидной железы, а влияние йода на гонады может варьироваться в зависимости от вида животных, возраста и продолжительности лечения [5]. Выявлено двухфазное действие избытка йода на функцию яичников, которое зависит от его дозы: при дозе 100 % йода избыток этого элемента не изменял физиологию щитовидной железы, но приводил к развитию гипоэстрогенного состояния. Наблюдалось повышенное накопление йода в яичнике при снижении активности яичниковых стеридо-генных ферментов и снижении уровня сывороточного эстрадиола. И наоборот, при чрезмерной дозе йода в 500 мг возникает гипертиреоид-ное состояние, которое приводит к гиперэстро-генному состоянию [6]. Установлено положительное влияние йодной добавки низкого со-
держания йода (от 36,8 до 40 мкг на голову в сутки) с питьевой водой на фолликулогенез яичников кроликов [7].
Вместе с тем, Крым является регионом-эндемиком по содержанию йода в биосфере [8], поэтому важность обогащения рациона сельскохозяйственных животных этим ценным микроэлементом приобретает большое значение. Ввиду того что принципы интенсификации кролиководства отдельно взятого региона следует реализовывать по пути адаптации технологических процессов кормления с учетом территориальных особенностей [9], основной целью нашего исследования стало изучение биологического действия липосомальной формы антиоксидан-тов на основе морских водорослей с содержанием йода на репродуктивные признаки крольчих.
Цель исследования: изуччение биологического действия липосомальной формы антиок-сидантов на основе морских водорослей с содержанием йода на репродуктивные признаки крольчих и биохимический статус сыворотки крови.
Материал и методика исследования. Место проведения исследования: виварий отделения полевых культур ФГБУН «НИИСХ Крыма» Красногвардейского района и ЛПХ «Зубоченко» Симферопольского района Республики Крым. Опыты были проведены в 2019 г. Порода кроликов: калифорнийская. Условия содержания животных: клеточное, поение - ниппельными поилками. Кормление, основной рацион (ОР) -готовые полнорационные кормовые смеси в соответствии с физиологическими нормами животных. Предмет исследования: антиоксиданты в липосомальной форме производства ООО НПЦ «Липтех», обогащенные органическим йодом. Происхождение органического йода в субстанции антиоксидантов: ламинарии Белого моря, цистозейра Черного моря.
Изучаемые факторы: I группа кроликоматок -контрольная - ОР; II группа - опытная - ОР + + липосомальная форма антиоксидантов с содержанием органического йода из ламинарий Белого моря (Laminaria digitata) из расчета 250 г вещества на 1 т кормовой смеси, замешивали в ходе приготовления гранул (содержание йода биодоступного - 600 тыс. мкг/ т); группа III -ОР + липосомальная форма антиоксидантов с содержанием органического йода из водорослей (Cystoseira barbata) Черного моря из расчета
250 г на 1 т кормовой смеси в виде гранул. Уровень дачи изучаемой субстанции - согласно рекомендациям [10]. Изучаемые показатели: воспроизводительные качества кроликоматок и биохимические показатели сыворотки крови животных. Отбор проб крови брали у животных из ушной вены, утром, до кормления (n = 3). Определяли количество общего белка, глюкозы, альбумина, щелочной фосфатазы, аланинами-нотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансфе-разы (АСТ), калия, неорганического фосфора, креатиниа, альфа-амилазы, билирубина и уреа-зы спектрофотометрическим методом на автоматическом биохимическом анализаторе Vitalab Flexor E (Нидерланды) на базе клинико-диагностической лаборатории ФГБУН «НИИСХ Крыма». Использованы регенты производства «ДиаВетТест». Содержание тиреотропного гормона, тироксина и трийодтиронина - спектро-фотометрическим методом на ИФА-анализаторе StatFax 3200. Обработка результатов - согласно общепринятым статистическим методам.
Результаты исследования и их обсуждение. Окрол происходил практически в течение одной недели - в период с 14 по 21 июня 2019 г. В I группе из 11 голов прохолост отмечен у двух крольчих (18,2 %), один случай рождения мертвых крольчат (9,1) и один случай абортирования (9,1 %). Итого, доля крольчих, родивших без осложнений, составила 63,6 %. Во II группе крольчих (n = 10) доля самок, родивших без осложнений, составила 80,0 %, а прохолост -20,0 %. Аналогичная особенность отмечена и в III группе крольчих (n = 10).
Таким образом, в контрольной группе родилось всего 45 голов крольчат, а при отъеме осталось 38 голов с общей живой массой 39,46 кг, или 5,64 кг живой массы молодняка на одну кроликоматку, родившую без осложнений. Во II группе соответственно 44 головы, 37 голов, 39,0 и 5,57 кг. В III группе эти показатели были следующие: 49 голов, 37 голов, 33,65 и 6,73 кг. Таким образом, наиболее высокая сохранность молодняка в период подсоса отмечена у кроликоматок III группы.
В таблице 1 приведена динамика развития материнских качеств кроликоматок изучаемых групп, а в таблице 2 - динамика развития молодняка в период подсоса.
Таблица 1
Динамика развития материнских качеств кроликоматок изучаемых групп, Х±Бх
Группа маток Кол-во крольчат при окроле, гол. Кол-во крольчат по рейтингу, гол. Средний вес крольчонка при окроле, г Кол-во крольчат в 20 дней, гол. Кол-во, крольчат при отсадке, гол.
I 6,43±0,88 6,57±0,51 51,87±2,63 5,43±0,29 5,4±14,29
II 6,29±0,52 6,86±0,28 47,61±2,27 5,43±0,62 5,3±0,66
III 8,17±0,86 7,17±0,45 48,13±3,61 7,4±0,29*** 7,4±0,29***
Здесь и далее: * р<0,05; ** р<0,01; *** р<0,001.
За счет повышенного уровня сохранности молодняка у крольчих III опытной группы в период подсоса на 2,0 голов (р < 0,001) в сравнении с контрольными живая масса гнезда на момент отъема (41-й день) выше на 1 092,9 г (р < 0,05) (табл. 1, 2). Фактор кормления крольчих II группы субстанцией на основе ламинарий Белого моря практически не повлиял на показатели развития молодняка за счет отсутствия разницы по величине гнезда в сравнении с контрольными животными.
Разница по живой массе крольчонка при отъеме характеризуется обратной сопряженно-
стью: молодняк III группы крольчих имеет массу в сравнении с контролем ниже на 2,0 %, а II -выше на 11,5 %, однако разница в обоих случаях не доказана (см. табл. 2).
Были изучены биохимические показатели сыворотки крови кроликоматок изучаемых групп (табл. 3), поскольку физиологические процессы, протекающие в организме кроликов, практически полностью взаимосвязаны с показателями продуктивности и воспроизводительными качествами животных.
Таблица 2
Динамика развития материнских качеств кроликоматок изучаемых групп, Х±Бх
Группа маток Вес гнезда, г Средняя масса крольчонка, г
при окроле в 20 дней при отсадке при окроле в 20 дней при отсадке
I 337,86±48,21 1767,9±105,7 5637,1±282,0 51,87±2,63 329,14±19,82* 929,0±28,5
II 298,57±35,17 1630,7±167,2 5567,0±674,7 47,61±2,27 305,43±12,06 1035,4±51,2
III 406,7 ±51,26 2054,0±158,1 6730,0±275,2* 48,13±3,61 274,8 ±12,77 910,7±25,3
Таблица 3
Биохимические показатели сыворотки крови кроликоматок в опыте
Показатель биохимии Группа
I II Ill
1 2 3 4
Общий белок, г/л 49,1±2,0 71,3±2,6*** 77,9±1,7***
Альбумин, г/л 33,3±1,7 50,3±3,7** 55,2±1,6***
Глюкоза, ммоль/л 6,3±0,3 6,53±0,2 7,8±0,4*
АЛТ, ед./л 30,3±1,8 50,7±2,2*** 45,3±2,8***
АСТ, ед./л 34,6±1,7 40,3±1,7* 42,3±1,4**
Щелочная фосфотаза, ед./л 82,3±2,2 60,4±2,5 97,3±2,1**
Креатинин, ммоль/л 84,3±2,2 129,5±4,6*** 123,7±2,2***
Мочевина, ммоль/л 5,9±0,6 4,97±0,4 9,3±0,4**
Билирубин прямой, мкмоль/л 2,7±0,2 4,7±0,4** 7,03±0,4***
Окончание табл. 3
1 2 3 4
Билирубин общий, мкмоль/ 0,7±0,1 2,0±0,1*** 3,7±0,3***
Амилаза, ед./л 271,3±11,0* 188,9±16,6 177,7±3,6
Калий, ммоль/ л 4,2±0,3 5,5±1,0 5,3±1,0
Фосфор, ммоль/л 1,3±0,2 1,6±0,1 1,05±0,1
Отмечается повышение общего белка в сыворотке крови у кроликоматок опытных групп: I -на 45,2 %, III - на 58,7 % и, соответственно, альбуминов на 51,0 и 65,5 %. Разница биохимических показателей говорит в пользу интенсификации обменных процессов в организме кроликоматок опытных групп: содержание глюкозы варьирует от 6,3 до 7,8 ммоль/л.
Значения инкреторных печеночных ферментов у крольчих опытных групп также преобладают: по аланинаминотрансферазе - на 67,0 и 49,3 % у крольчих II и III групп соответственно, а по аспар-татаминотрансферазе - на 16,6 и 22,4 %. По экс-
Анализ гормонов щитовидной
креторным (щелочной фосфатазе) также отмечено превышение у III опытной группы на 18,2 %, а у аналогов II группы, наоборот, достоверно ниже в сравнении с контролем на 26,6 %. Преобладает содержание общего билирубина у крольчих опытных групп в 1,7 и 4 раза, а прямого билирубина -на 77,5 % - в 1,7 раза соответственно.
Содержание фосфора и калия варьирует в пределах нормы.
С целью анализа работы щитовидной железы был проведен анализ ферментов Тз, Т4 и ТТГ. Результаты приведены в таблице 4.
Таблица 4
железы у кроликоматок в опыте
Биометрический показатель Группа
I II III
Трийодтиронин (Т3), пг/мл
X±Sx 3,317±0,069 3,510±0,090 4,016±0,135**
Cv, % 3,62 4,45 5,80
Тироксин (T4), нг/л
X±Sx 13,016±0,475 14,443±0,180* 16,152±0,649**
Cv, % 6,32 2,16 6,96
Тиреотропный гормон (ТТГ), мкМЕ/мл
X±Sx 0,309±0,005 0,342±0,009* 0,326±0,008
Cv, % 2,59 4,55 4,07
Отмечается повышение у опытных групп крольчих содержания трийодтиронина: у II группы - на 5,8 %, а у III - на 21,1 % в сравнении с контрольной I группой. Аналогичная закономерность сохраняется и по содержанию тироксина: соответственно 11,0 и 24,1 %. Однако достоверное преимущество по содержанию тирео-тропного гормона отмечено лишь у животных II опытной группы: разница с контролем составила 10,8 %.
Трийодтиронин - это наиболее важный и биологически активный гормон щитовидной железы в организме, регулирующий основные про-
цессы, а также другие гормоны. Однако дефицит трийодтиронина в организме связывает и отрицательную динамику ТТГ и Т4 [11]. Гормоны щитовидной железы регулируют метаболизм главным образом через действия в мозге, белом жире, коричневом жире, скелетных мышцах, печени и поджелудочной железе [12]. Вместе с тем, ти-реоидные гормоны оказывают прямое и косвенное воздействие на регуляцию холестерина путем стимуляции выработки желчных кислот и оказывают влияние на углеводный обмен у млекопитающих на примере крыс [13]. В исследовании выявленная закономерность доказана на
кроликоматках в ходе эксперимента по введению антиоксидантов с содержанием йода.
Выводы. В результате изучения биологического действия липосомальной формы антиокси-дантов на основе морских водорослей с содержанием йода на репродуктивные признаки крольчих было установлено, что это фактор положительно повлиял на уровень прохолоста: практически отсутствовали в опытных группах маток случаи рождения мертвых крольчат и абортов. Также этот фактор положительно повлиял на многоплодие: у крольчих, получавших антиоксиданты из водорослей Черного моря, масса гнезда в 20 дней и при отъеме была выше на 36,3 %. В последнем случае также оказало влияние и на вес гнезда при отъеме на 19,4 %. Практически по всем показателям биохимии сыворотки крови, кроме амилазы, отмечено достоверное преимущество у крольчих опытных групп, кроме того, вероятно, содержание йода оказало положительное воздействие на накопление гормонов щитовидной железы - связь между этими факторами доказана уровнем достоверности по трийодтиронину у крольчих, получавших антиок-сиданты на основе водорослей Черного моря (р < 0,05) и тироксину у крольчих обеих групп (р < 0,05 - 0,01)
Литература
1. Winther K.H., Papini E, Attanasio R., Negro R, Hegedüs L.A. 2018 European Thyroid Association Survey on the Use of Selenium Supplementation in Hashimoto's Thyroiditis // Eur Thyroid J. 2020. № 9. P. 99-105.
2. Michalaki M, Volonakis S, Mamali I, Kalfarentzos F., Vagenakis A.G., Markou K.B. Dietary iodine absorp-tion is not influenced by malabsorptive bariatric surgery // Obesity Surgery. 2014. № 24. Р. 1921-1925.
3. Petkova M. Animal health and quality of animal products influenced by nutrition: research experiences in IAS Kostinbrod, Bulgaria // Proceedings of the XIII Symposium "Feed Technology", Serbia, 2009. Р. 75-89.
4. Slebodzinski A.B. Ovarian iodide uptake and triiodo-thyronine generation in follicular fluid. The enigma of the thyroid ovary interaction // Domest Anim Endocrinol. 2005. № 29. Р. 97103.
5. Chan W.Y., Ng T.B. Effect of hypothyroidism induced by propylthiouracil and thiourea on male and female reproductive systems of neonatal mice // J Exper Zool. 1995. № 273. Р. 160-169.
6. Mahapatra D, Chandra A.K. Biphasic action of iodine in excess at different doses on ovary in adult rats // J Trace Elem Med Biol. 2017. № 39. Р.210-220.
7. Abadjieva D, Petkova M, Grigorova Sv., Kistanova E. Iodine supplementation activates folliculogenesis in rabbit ovary // Polish Journal of Veterinary Sciences. 2018. Vol. 21, № 3. Р.559-566.
8. Иванов С.В., Гук М.Г., Фазылова Ф.Р., Пли-ско Е.Ф. Взаимосвязь химического состава почвы и поверхностных вод Республики Крым и их влияние на развитие эндемичных заболеваний // Центральный научный вестник. 2018. Т. 3, № 10 (51). С. 15-19.
9. Беоглу Е.В., Здюмаева Н.П., Озерецков-ская Е.В. Влияние усредненного кормового рациона на показатели роста мясного гибрида кроликов в условиях интенсивного производства // Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе: сб. ст. 69-й междунар. науч.-практ. конф.: в 3 т. / под ред. Ю.В. Панкратова, Н.Ю. Парамоновой. Т. 1. Агробизнес. Ветеринарная медицина и зоотехния. п. Караваево: Изд-во Костромской гос. с.-х. академии, 2018. С. 149-152.
10. Методическое руководство по применению липосомальных форм антиоксидантов (бета-каротина, астаксантина, омеги-3) и кормовых смесей на их основе для повышения продуктивности, здоровья сельскохозяйственных животных и птиц, улучшения качества их продукции / под ред. Р.Г. Илязова. М.; Казань, 2015. 38 с.
11. Mullur R, Liu Y.-Y, Brent G.A. Thyroid Hormone Regulation of Metabolism // Physiol. Rev. 2014. № 94(2). Р. 355-382.
12. Iwen K.A., Schroder E, Brabant G. Thyroid hormone and the metabolic syndrome // Eur Thyroid J. 2013. № 2. Р. 83-92.
13. Liu Y.Y., Brent G.A. Review. Thyroid hormone crosstalk with nuclear receptor signaling in metabolic regulation // Trends Endocrinol Metab. 2010. № 21 (3). Р. 166-73.
14. Oppenheimer J.H., Schwartz H.L., Lane J.T., Thompson M.P. Functional relationship of thyroid hormone-induced lipogenesis, lipolysis, and thermogenesis in the rat // J Clin Invest. 1991. № 87 (1). P. 125-32.
Literatura
1. Winther K.H., Papini E, Attanasio R, Negro R, Hegedus L.A. 2018 European Thyroid Association Survey on the Use of Selenium Supplementation in Hashimoto's Thyroiditis // Eur Thyroid J. 2020. № 9. P. 99-105.
2. Michalaki M, Volonakis S, Mamali I, Kalfarentzos F, Vagenakis A.G., Markou K.B. Dietary iodine absorption is not influenced by malabsorptive bariatric surgery // Obesity Surgery. 2014. № 24. P. 1921-1925.
3. Petkova M. Animal health and quality of animal products influenced by nutrition: research experi-ences in IAS Kostinbrod, Bulgaria // Proceedings of the XIII Symposium "Feed Technology", Serbia, 2009. P. 75-89.
4. Slebodzinski A.B. Ovarian iodide uptake and triiodo-thyronine generation in follicular fluid. The enigma of the thyroid ovary interaction // Domest Anim Endocrinol. 2005. № 29. P. 97-103.
5. Chan W.Y., Ng T.B. Effect of hypothyroidism induced by propylthiouracil and thiourea on male and female reproductive systems of neonatal mice // J Exper Zool. 1995. № 273. P. 160-169.
6. Mahapatra D, Chandra A.K. Biphasic action of iodine in excess at different doses on ovary in adult rats // J Trace Elem Med Biol. 2017. № 39. P. 210-220.
7. Abadjieva D, Petkova M, Grigorova Sv, Kistanova E. Iodine supplementation activates folliculo-genesis in rabbit ovary // Polish Journal of Veterinary Sciences. 2018. Vol. 21, № 3. P. 559-566.
8. Ivanov S.V., Guk M.G., Fazyiova F.R., Plisko F.F. Vzaimosvjaz' himicheskogo sostava pochvy i poverhnostnyh vod Respubliki Krym i ih vljanie na razvitie jendemichnyh zabolevanj // Central'nyj nauchnyj vestnik. 2018. T. 3, № 10 (51). S. 15-19.
9. Beoglu F.V., Zdjumaeva N.P., Ozereckov-skajaF.V. Vljanie usrednennogo kormovogo raciona na pokazateli rosta mjasnogo gibrida krolikov v uslovjah intensivnogo proizvodstva // Aktual'nye problemy nauki v agro-promyshlennom komplekse: sb. st. 69-j mezhdunar. nauch.-prakt. konf.: v 3 t. / pod red. Ju.V. Pankratova, N.Ju. Paramonovoj. T. 1. Agrobiznes. Veterinarnaja medicina i zootehnja. pos. Karavaevo: Izd-vo Kostromskoj gos. s.-h. akademii, 2018. S. 149-152.
10. Metodicheskoe rukovodstvo po primenenju liposomal'nyh form antioksidantov (betakarotina, astaksantina, omegi-3) i kormovyh smesej na ih osnove dja povyshenja produktivnosti, zdorovja sel'skohozjajstvennyh zhivotnyh i ptic, uluchshenja kachestva ih produkcii / pod red. R.G. Iljazova. M.; Kazan', 2015. 38 s.
11. Mullur R., Liu Y.-Y., Brent G.A. Thyroid Hormone Regulation of Metabolism // Physiol. Rev. 2014. № 94(2). P. 355-382.
12. Iwen K.A., Schroder F., Brabant G. Thyroid hormone and the metabolic syndrome // Eur Thyroid J. 2013. № 2. P. 83-92.
13. Liu Y.Y., Brent G.A. Review. Thyroid hormone crosstalk with nuclear receptor signaling in metabolic regulation // Trends Endocrinol Metab. 2010. № 21 (3). P. 166-73.
14. Oppenheimer J.H., Schwartz H.L., Lane J.T., Thompson M.P. Functional relationship of thyroid hormone-induced lipogenesis, lipolysis, and thermogenesis in the rat // J Clin Invest. 1991. № 87 (1). P. 125-32.
