CC BY
16
2010 г.
(штамм Внуково-32) при стационарном культивировании с использованием различных вариантов поддерживающих сред наиболее перспективной для производства антирабической вакцины оказалась пе-
ревиваемая клеточная культура Vero B, посевной и рабочий банки которой предполагается в дальнейшем аттестовать в ФГБУ «ГИСК им. Л.А. Тарасевича» Минздравсоцразвития РФ.
МЕНИНГОКОККОВАЯ ЮЛ1-ПРОТЕАЗА КАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СЕРОГРУППЫ В
'Аллилуев А.П., 'Анохина И.В., 2Румш Л.Д., 2Котельникова О.В., 2Дрожжина Е.Ю., ЖигисЛ.С., 2Ягудаева Е.Ю., 'Мельников Э.Э., 2Зуева В.С.,2Разгуляева О.А., 3Козлов Л.В., 3Бичучкр А.М., 4Аваков А.Э.
1Кафедра микробиологии РУДН
2Институт биоорганической химии им. ак. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН 3ФГУН МНИИЭиМ им. Г.Н. Габричевского
4Филиал ФГУН (НПО Микроген) Предприятие МНИИЭиМ им. Г.Н. Габричевского
С помощью современных препаративных методов из культуральной жидкости менингококков серогруппы А, а также из промежуточных продуктов производства поли-сахаридной вакцины этой серогруппы, выделен и охарактеризован препарат высокоочищенной 1дА1-протеазы.
Молекулярная масса фермента составляет примерно 120 КД, что соответствует данным литературы. Его удельная специфическая активность находится в пределах 536 - 959 тыс. ед./мг, что тоже соответствует данным других исследователей. Микробная 1дА1-протеаза является одним из главных факторов патогенности многих возбудителей инфекционных болезней, поэтому представлялось интересным изучить как иммунизация этим препаратом будет влиять на способность лабораторных животных противостоять менингококковой инфекции. Было установлено, что в ответ на введение препарата
1дА1-протеазы мыши линии Ва1Ь/С отвечают индукцией специфических антител и формированием невосприимчивости к менингококковой инфекции, вызываемой заражением вирулентными штаммами менингококков всех основных серогрупп - А, В и С. Протективный эффект и тест ликвидации бактериемии на мышиной лабораторной модели - многолетние свидетели вакцинных потенций менингококковых и ряда других микробных вакцин. Можно считать, поэтому, что препарат изучаемой нами 1дА1-протеазы - перспективная менингококковая поливакцина и, что особенно актуально, отсутствующая до настоящего момента - В-вакцина.
На заявку на патент о безотходном способе выделения 1дА1-протеазы получено положительное решение. Начаты исследования по масштабированию выделяемого фермента методами генной инженерии.
РАЗРАБОТКА И КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ПОЛИСАХАРИДНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ДИЗЕНТЕРИИ ФЛЕКСНЕРА
Львов В.Л., Елкина С.И., Головина М.Э.,Ледов В.А., Шехт М.Е., Хржановская И.Н., Рахманов Р.С., Пискарев Ю.Г., Чупринина Р.П., Ковтун В.Ф., Книрель Ю.А., Апарин П.Г.
Предприятие ГРИТВАК, Москва, Российская Федерация ФГБУ;
«ГИСК им. Л.А. Тарасевича» Минздравсоцразвития России, Москва, Россия
Дизентерия Флекснера является одной из самых распространенных бактериальных кишечных инфекций. В России заболеваемость дизентерией Флекснера регистрируется повсеместно; особую значимость имеет для коллективов, находящихся в условиях компактного проживания, работающих в полевых условиях. Заболевание характеризуется достаточно тяжелым течением и нали-
чием летальных случаев, особенно среди лиц пожилого возраста. Опыт применения разработанной нами ранее полисахаридной вакцины против дизентерии Зонне -«Шигеллвак» свидетельствует о возможности снижения заболеваемости шигеллезной инфекцией при иммунизации профессиональных и возрастных групп риска. Мощный О-специфический иммунный ответ с доминировани-
