CC BY
83
УДК 616.37-008.9-056.7:616.15:543.645.6-053.2 АБАТУРОВ А.Е., БАБИЧ В.Л.
ГУ «Днепропетровская медицинская академия Министерства здравоохранения Украины», г. Днепропетровск, Украина
МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ПРОДУКЦИЕЙ АНТИМИКРОБНЫХ ПЕПТИДОВ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ
У ДЕТЕЙ
Резюме. В статье представлены сведения о медикаментозном управлении продукцией антимикробных пептидов при муковисцидозе у детей. Приведены данные о типах и классах мутаций гена трансмембранного регуляторного протеина муковисцидоза (CFTR) и их ассоциации с клиническими особенностями кистозного фиброза. Представлено значение антимикробных пептидов в хроническом инфекцион-но-воспалительном процессе органов дыхания при муковисцидозе. Продемонстрированы молекулярные механизмы влияния витамина D на экспрессию антимикробных пептидов в респираторном тракте при муковисцидозе, а также проанализированы новые возможности применения витамина D в терапии детей с данным заболеванием.
Ключевые слова: муковисцидоз, дети, антимикробные пептиды, витамин D.
Актуальность
Муковисцидоз (МВ) является наиболее распространенным аутосомно-рецессивным летальным наследственным заболеванием с полиорганной манифестацией [5, 7, 23]. Прогноз и тяжесть течения муковисцидоза в значительной степени зависит от хронического инфекционно-воспали-тельного процесса бронхолегочной системы [4]. Вследствие мутации гена CFTR нарушается работа хлорного канала в апикальной мембране эпителиальных клеток бронхов, что приводит к повышению вязкости, нарушению эвакуации трахеоброн-хиального секрета и, в свою очередь, вызывает дезорганизацию функции системы самоочищения бронхов от микроорганизмов [38]. Решающую роль в прогрессировании бронхолегочных поражений и смертности при муковисцидозе играет хроническая синегнойная инфекция [3, 8]. При устойчивой бактериальной колонизации респираторного тракта Pseudomonas aeruginosa защитную функцию выполняют неспецифические факторы гуморального иммунитета, такие как антимикробные пептиды (АМП) [6, 41, 51]. Оптимизирующее влияние на функционирование неспецифических механизмов иммунного ответа за счет усиления продукции и экспрессии антимикробных пептидов оказывает витамин D [27, 52]. Резистентность
Pseudomonas aeruginosa к антибиотикам является основной проблемой в терапии пациентов с хроническим инфекционно-воспалительным процессом органов дыхания при муковисцидозе. Разработка новых антибиотиков представляет собой длительный и трудоемкий процесс. В связи с чем особый интерес в настоящее время проявляется к исследованию и применению в терапии кистозно-го фиброза альтернативных вариантов обычных антибиотиков — антимикробных пептидов [29, 54], а также веществ, способствующих их продукции и экспрессии [25].
Муковисцидоз, или кистофиброз поджелудочной железы (cystic fibrosis, CF), — наследственная системная экзокринопатия, обусловленная мутацией гена CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator — трансмембранного регуля-
Адреса для переписки с авторами: Абатуров Александр Евгеньевич Е-mail: [email protected] Бабич Вероника Леонидовна Е-mail: [email protected]
© Абатуров А.Е., Бабич В.Л., 2016 © «Здоровье ребенка», 2016 © Заславский А.Ю., 2016
торного протеина муковисцидоза) и характеризующаяся аутосомно-рецессивным типом наследования.
Эпидемиология муковисцидоза
Распространенность муковисцидоза в различных географических зонах мира варьирует от 1 : 600 до 1 : 350 000 новорожденных детей [53]. В странах Европы в среднем данное заболевание встречается у 1 из 2000—3000 новорожденных [23, 53]. В Украине частота встречаемости кистозного фиброза составляет 1 больной на 3364 новорожденных [7].
Ген CFTR
Ген CFTR локализован в области д31 длинного плеча хромосомы 7 и состоит приблизительно из 250 000 пар нуклеотидов [32]. Кодируемый этим геном трансмембранный регуляторный протеин муковисцидоза функционирует как цАМФ-
Таблица 1. Мутации гена CFTR в странах Европы [23]
№ п/п Мутации гена CFTR Частота встречаемости мутаций, %
1 F508del 86,6
2 G542X 4,6
3 G551D 4,3
4 R117H 2,7
5 1Ч1303К 2,5
6 W1282X 2,3
7 R553X 1,9
8 621 + ^ ^ Т 1,7
9 1717-^ ^ А 1,6
10 3849 + 10кЬС ^ Т 1,5
11 2789 + 5G ^ А 1,3
12 3120 + ^ ^ А 1,1
13 I507del 0,8
14 5Т 0,8
15 R1162X 0,8
16 1898 + ^ ^ А 0,7
17 3659delC 0,7
18 G85E 0,6
19 D1152H 0,6
20 R560T 0,6
21 R347P 0,6
22 21841пвА 0,5
23 А455Е 0,5
24 R334W 0,5
25 Р493Х 0,5
26 2184delA 0,5
зависимый хлорный канал апикальной мембраны эпителиальных клеток, выстилающих выводные протоки бронхолегочной системы, поджелудочной железы, кишечника, урогенитального тракта [50].
Мутации гена CFTR
По данным Консорциума по муковисцидозу от 2014 года, насчитывается 1995 разнообразных мутаций гена CFTR, и 177 из них сопровождаются развитием клинических проявлений муковисци-доза [48]. В результате мультицентровых исследований, охвативших страны Европы, были определены 26 наиболее часто встречаемых мутаций (табл. 1) [23].
Клинические особенности муковисцидоза, ассоциированные с типом мутаций гена CFTR
Ассоциация специфической CFTR мутации с тяжестью заболевания зависит от типа мутации, ее положения внутри гена и воздействия на структуру и функцию трансмембранного регуляторного протеина муковисцидоза [24, 32]. Большую часть всех мутаций гена МВ составляют миссенс-мута-ции, обусловленные заменой нуклеотида в кодирующей части гена, которая приводит к замене аминокислоты в полипептиде. Также существуют мутации сдвига рамки считывания и мутации в сайте сплайсинга, то есть нарушение вырезания интронов из первичного транскрипта мРНК. В результате нонсенс-мутаций происходит замена нуклеотида в кодирующей части гена, приводящая к образованию кодона-терминатора и прекращению трансляции. Мутации, связанные с делецией или инверсией нуклеотидов в триплете, без сдвига рамки считывания являются наибольшей редкостью [24].
Мутации гена CFTR подразделяют на шесть общих классов в зависимости от типа молекулярного нарушения, определяющего изменение синтеза либо структуры и функции муковисцидоз-ного трансмембранного регуляторного протеина. Вследствие этого прекращается или нарушается работа цАМФ-зависимого хлорного канала апикальной мембраны эпителиальных клеток (табл. 2) [24, 30, 32].
В результате многоцентровых международных исследований доказана сопряженность тяжести клинических проявлений муковисцидоза с типом мутации гена CFTR (табл. 3) [30, 44].
При этом выделяют тяжелые мутации, ассоциированные с нарушением экзокринной функции поджелудочной железы, у пациентов с кистозным фиброзом. К ним относятся мутации I, II и III классов. У больных муковисцидозом с сохраненной функцией поджелудочной железы имеется по крайней мере одна мутация IV, V или VI классов. Такие мутации называют легкими (или мягкими) [24]. Миссенс-мутации гена CFTR относятся к IV классу и сопряжены с мягкими фенотипическими
проявлениями. Нонсенс-мутации принадлежат к I классу первичного повреждающего эффекта и являются тяжелыми. Сплайсинговые мутации приводят к возникновению мягких фенотипических проявлений и относятся к V классу мутаций. В компаунд-гетерозиготном состоянии эффект мягкой мутации доминирует над эффектом тяжелой [24]. В целом для пациентов с тяжелыми генотипами характерны более раннее начало клинических нарушений со стороны органов пищеварения, быстрое прогрессирование патологического брон-холегочного процесса и меньшая продолжительность жизни по сравнению с больными, которые имеют одну легкую мутацию [24, 37]. При этом у больных муковисцидозом, имеющих хотя бы одну мягкую мутацию гена CFTR, в первую очередь наблюдаются нарушения со стороны бронхолегоч-ной системы, а поражения органов пищеварения начинаются позже и отмечаются реже [4, 32].
Существует несколько теорий, объясняющих, как дефект трансмембранного регуляторного протеина муковисцидоза приводит к хроническому инфекционно-воспалительному процессу органов дыхания. В основе патологических изменений при муковисцидозе всех желез внешней секреции лежит нарушение процесса транспорта хлоридов через мембраны эпителиальных клеток. Данный процесс сопровождается избыточным выделением хлоридов, следствием чего является гиперсекре-
ция густой слизи в клетках эпителия бронхов, что сопровождается нарушением их секреции. Вязкий бронхиальный секрет тормозит движение патологически измененных ресничек эпителия бронхов, а компоненты секрета легко выпадают в осадок. В результате указанных изменений нарушается механизм самоочищения бронхов, что способствует присоединению патогенной флоры и развитию воспаления [38]. Кроме мукоцилиарного клиренса, считается, что Pseudomonas aeruginosa удаляются из бронхолегочной системы после ин-тернализации эпителиальных клеток и последующего уничтожения клеток дыхательных путей, содержащих патоген. CFTR является рецептором для интернализации синегнойной палочки, поэтому недостаточность функции CFTR может изменить бактериальную контаминацию в бронхах и легких у больных муковисцидозом [38, 41].
Особенности бактериальной контаминации слизистой оболочки бронхиального дерева при хроническом бронхите у детей с муковисцидозом
Среди бронхиальных патогенов при муковис-цидозе наиболее часто встречаются Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae и Pseudomonas aeruginosa [3, 8]. При условии регулярного (более 6 месяцев) определения в бронхиальном секрете
Таблица 2. Классы мутаций гена CFTR [30]
Класс I Класс II Класс III Класс IV Класс V Класс VI
Нарушение син- Нарушение про- Нарушение регу- Снижение про- Снижение уровня Изменение
теза протеина цессинга или ляции водимости нормальных моле- свойств регу-
транспорта кул белка или РНК ляции других
ионных каналов
G542X F508del G551D R334W 3849 + 10^ ^ T G551D
W1282X N1303K G1244E R347P A455E
R553X I507del S1255P R117H ^8(5^
621 + 1G ^ T S549I 1811 + 1,6^
2143de^ S549R ^ G
1677deiïA
Тяжелые мутации Легкие (мягкие) мутации Варьирующие мутации
F508del R117H G85E
G542Х 3849 + 10kbC ^ T R334W
G551D R 374P 5T
R553X T338I
W128 2Х G551S
N1303K
1677delTA
621 + 1G ^ A
1717-1G ^ A
Таблица 3. Ассоциации мутаций гена CFTR с тяжестью фенотипического проявления
муковисцидоза [30]
определенного возбудителя применяется термин «хроническая синегнойная или стафилококковая инфекция» [3].
По данным многоцентровых международных исследований, синегнойная палочка является возбудителем, играющим решающую роль в прогрес-сировании бронхолегочных поражений и смертности при муковисцидозе [45]. Распространенность хронической синегнойной инфекции при кистоз-ном фиброзе составляет от 25,8 до 48,9 % [9, 31]. Pseudomonas aeruginosa может трансформироваться в мукоидные формы, которые продуцируют кап-сульный полисахарид альгинат, играющий важную роль в формировании биопленок вокруг микроколоний [22]. Структура и физиологические свойства биопленки обеспечивают повышение устойчивости входящим в ее состав микроорганизмам к антибиотикам, дезинфектантам и иммунной системе макроорганизма [31]. Наличие факторов вирулентности Pseudomonas aeruginosa обусловливает тяжесть клинических проявлений синегнойной инфекции, а также зачастую затрудняет эрадика-цию возбудителя даже при назначении адекватной антибактериальной терапии [2].
В последнее время у пациентов с муковисци-дозом в мокроте определяют еще одного представителя рода Pseudomonas — Burkholderia cepacia complex [49]. Данный возбудитель вызывает инфекционный процесс, который может иметь как бессимптомное хроническое течение, так и приводить к развитию cepacia синдрома, проявляющегося в виде фатальной некротической пневмонии [34]. Персистенция бактерий комплекса Burkholderia cepacia у больных муковисцидозом усложняет течение бронхолегочного процесса и ухудшает клинический прогноз заболевания в связи с природной устойчивостью данных микроорганизмов к антибактериальным препаратам [10]. Наличие в мокроте данного микробного агента повышает риск развития суперинфекции, вызванной другой патогенной микрофлорой, представленной Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinebacter anitratus, Enterobacter spp., Alcaligenes spp. [5].
Роль CFTR в интернализации Pseudomonas aeruginosa эпителиальными клетками дыхательных путей
В исследованиях Gerald B. Pier и соавторов [39] было установлено, что CFTR эпителиальных клеток бронхолегочной системы выполняет функцию рецептора интернализации Pseudomonas aeruginosa для последующего удаления бактерий из дыхательных путей. Исследователи предположили, что при отсутствии функционального CFTR данное взаимодействие не происходит и повышается бактериальная контаминация слизистой оболочки бронхов и легких. Дальнейшие исследования показали, что связывание для интернализации происходит между внешней частью бактериального
липополисахарида и аминокислотами 108—117 в домене CFTR эпителиальных клеток [40]. Таким образом, было доказано, что интернализа-ция Pseudomonas aeruginosa может быть важным компонентом защитных механизмов врожденной иммунной системы, необходимых для устранения этого патогена из дыхательных путей. Группа ученых под руководством Katharine Darling [19] в своих исследованиях подтвердила, что отсутствие функционального CFTR на апикальной поверхности эпителиальных клеток дыхательных путей способствует увеличению бактериальной контаминации Pseudomonas aeruginosa слизистой оболочки бронхолегочной системы.
Хроническое инфицирование дыхательных путей патогенными микроорганизмами при му-ковисцидозе приводит к таким морфологическим изменениям бронхиального дерева и интерстици-альной ткани легких, как утолщение стенок бронхов, гиперпродукция провоспалительных цито-кинов — интерлейкина (IL)-1ß, фактора некроза опухоли (TNF)-a, IL-6, IL-8, мобилизация ней-трофилов и их скопление в бронхолегочной системе. Продукты распада гибнущих нейтрофилов — эластаза, протеаза, оксидаза и цитокины — могут непосредственно разрушать легочные структуры, что приводит к прогрессирующему снижению легочных функций [38]. В то же время нейтрофилы и эпителиальные клетки слизистой оболочки бронхиального дерева продуцируют выброс значительного количества антимикробных пептидов [16].
Значение антимикробных пептидов в хроническом инфекционно-воспалительном процессе органов дыхания при муковисцидозе
Антимикробные пептиды относятся к неспецифическим факторам гуморальной иммунной системы и обеспечивают защиту против широкого спектра патогенных бактерий, грибов и вирусов. АМП состоят из 12—50 аминокислотных остатков и представляют собой амфифильные молекулы, имеющие гидрофильную и гидрофобную части [1, 33]. Современная международная база данных антимикробных пептидов (APD: the Antimicrobial Peptide Database) содержит 2619 пептидов [12]. Выделяют пять классов АМП: анионные, катионные пептиды, линейные амфифильные а-спиральные пептиды, пептидные фрагменты и пептиды, обогащенные цистеиновыми аминокислотными остатками [20]. Антимикробные пептиды располагаются в основном на поверхности эпителиальных клеток слизистых оболочек, кожных покровов, в азурофильных гранулах нейтрофилов, клетках Па-нета [1].
В респираторном тракте в присутствии микроорганизмов нейтрофилы экспрессируют вещества, обладающие антибактериальной активностью, такие как кателицидин (LL-37) и а-дефензины. В свою очередь, эпителиоциты
дыхательных путей продуцируют ß-дефензины [1]. Данные антимикробные пептиды проявляют выраженную бактерицидную активность против Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae и Pseudomonas aeruginosa [6, 41].
Антимикробные пептиды обладают высокой скоростью бактерицидного действия [42], которое объясняется образованием пор в мембране бактерий [17]. У детей с муковисцидозом в мокроте наблюдается высокое содержание нейтрофилов и антимикробных пептидов при устойчивой бактериальной колонизации респираторного тракта [51]. Г.А. Леженко и соавт. в 2013 году в своих исследованиях установили, что у пациентов с му-ковисцидозом наблюдается также повышение содержания а-дефензинов 1—3 (Human Neutrophil Peptides 1—3, HNP 1—3) в плазме крови. Продукция HNP 1—3 адаптивно повышалась в ответ на контаминацию респираторного тракта Pseudomonas aeruginosa, однако высокие концентрации дефен-зинов угнетали фагоцитарную активность нейтро-филов [6].
Межуниверситетская группа итальянских исследователей изучила антибактериальные и анти-биопленочные эффекты кателицидина против патогенов, выделенных из мокроты пациентов с кистозным фиброзом [41]. Ученые определяли активность шести видов кателицидина против Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Stenotrophomonas maltophilia in vitro и сравнивали ее с действием тобрамицина — антибиотика, широко применяемого при муковисцидозе. Было установлено, что под воздействием как пептидов, так и тобрамицина бактерии синтезировали защитные биопленки в меньшем количестве. Выраженной антибактериальной активностью с минимальной ин-гибирующей концентрацией (МИК) 4—8 мкг/мл, в некоторых случаях превышающей эффект тобрамицина, обладали SMAP-29, ВМАР-28 и ВМАР-27. Существенного противомикробного действия не выявлено у индолицидина, LL-37 и Bac7 (МИК > 32 мкг/мл) [41].
Антимикробная активность пептидов реализуется путем порообразования посредством связывания липополисахаридов, являющихся структурными компонентами стенки грамотрицательных бактерий [1]. Модификации в структуре липополисахаридов обеспечивают резистентность микробных агентов к пептидам, но данное явление наблюдается нечасто. В исследованиях Mark T. Albrecht и соавт. [11] установили, что Burkholderia cepacia устойчива к антимикробному действию протегрина. Минимальная ингибирующая концентрация протегрина-1 для этой бактерии составляет 32 мкмоль, при этом его МИК для большинства других бактерий, в том числе Pseudomonas aeruginosa, находится в диапазоне 1—3 мкмоль. Выявлено, что протегрин-1 связывается с липидом А Pseudomonas aeruginosa с большей аффинностью, чем с липидом А Burkholderia cepacia, что объясня-
ется имеющейся у Burkholderia cepacia модификацией в липиде А [11].
Механизмы витамин-й-зависимой продукции антимикробных пептидов в респираторном тракте
Как известно, витамин D оказывает влияние на механизмы неспецифической защиты респираторного тракта от инфекционных агентов и систему иммунного специфического ответа [14]. Наряду с такими важнейшими эффектами действия витамина D, как индукция дифференцировки моноцитов, стимуляция процесса фагоцитоза макрофагов, проявляется также усиление продукции и экспрессии антимикробных пептидов [28, 52].
В исследованиях Tian-Tian Wang и соавт. [52] было установлено, что при активации Toll-подобных рецепторов (TLR) эпителиальных клеток респираторного тракта кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол — 1,25(OH)2D) индуцирует экспрессию ß-дефензинов и катели-цидина в моноцитах и нейтрофилах. Помимо этого, 1,25(OH)2D вызывает соответствующую продукцию антимикробных пептидов и активацию антимикробной активности относительно грамо-трицательных патогенов, таких как Pseudomonas aeruginosa.
Группа исследователей под руководством Christian Herr [28] обнаружила, что 25-гидрокси-холекальциферол (25-OH-D3) способствует увеличению транскрипции антимикробного пептида кателицидина и снижению секреции провоспали-тельных цитокинов TNF-а, IL-8 без стимуляции Toll-подобных рецепторов эпителиальных клеток дыхательных путей, инфицированных синегной-ной палочкой.
Клиническое значение витамин-й-зависимой продукции антимикробных пептидов при муковисцидозе
Витамин^-дефицитные состояния часто встречаются у пациентов с муковисцидозом [35]. Возникновение данных состояний обусловлено развитием поджелудочной экзокринной недостаточности, нарушением всасывания жирорастворимых витаминов D и К, изменением метаболизма витамина D, снижением физической активности, длительной глюкокортикоидной и антибактериальной терапией [26].
За последнее десятилетие возросло количество исследований, направленных на изучение кли-нико-лабораторной эффективности применения витамина D в терапии больных муковисцидозом с инфекционными бронхолегочными осложнениями [13, 18, 25]. С целью коррекции дефицита витамина D при кистозном фиброзе у детей Организация муковисцидоза Соединенных Штатов Америки (CF Foundation) рекомендует поддерживать в крови содержание 25-гидроксивитамина D
(25-OHD) на уровне 75—150 нмоль/л (30—60 нг/мл) [26]. Согласно последним европейским рекомендациям, значение 25-OHD в крови детей с му-ковисцидозом не должно быть ниже 50 нмоль/л (20 нг/мл) [45]. В своих исследованиях Michael P. Boyle и соавт. [15] и D. Green и соавт. [26] установили, что при назначении взрослым пациентам с МВ эргокальциферола (витамина D2) в дозировке 50 000 МЕ один или два раза в неделю на протяжении более 8 недель, руководствуясь рекомендациями Организации муковисцидоза Соединенных Штатов Америки, невозможно получить существенное возрастание уровня 25-гидроксивитами-на D в крови.
Дальнейшие исследования показали, что заместительная терапия высокими дозами холекаль-циферола (витамина D3) (100 000-600 000 МЕ/ 2500-15 000 мкг) однократно внутрь или внутримышечно является более эффективным методом лечения витамин^-дефицитных состояний при муковисцидозе и получила название «Stoss-терапия» (от немецкого «подтолкнуть» [21]. Darren Shepherd и соавт. [46] в своем исследовании продемонстрировали возможность эффективного и безопасного установления с помощью Stoss-терапии (100 000-300 000 МЕ) в крови детей с муковисци-дозом более высокого уровня 25-гидроксивитами-на D. При этом у 70 % обследованных пациентов содержание в крови 25-OHD превышало 75 нмоль/л в течение 12-месячного периода наблюдения после однократного введения препарата. Данное исследование подтвердило предложенные в 2012 году рекомендации Организации муковисцидоза Соединенных Штатов Америки о поддержании в крови детей содержания 25-гидроксивитамина D на минимальном уровне 75 нмоль/л с целью терапии витамин-D-дефицитных состояний при ки-стозном фиброзе [47].
В результате двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования Ruth E. Grossmanna и соавт. [27] установили, что назначение витамина D в дозе 250 000 МЕ однократно взрослым пациентам с муковисцидозом в период обострения хронического инфекцион-но-воспалительного процесса органов дыхания способствует более быстрому клиническому выздоровлению данных пациентов, а также увеличивает их шанс на продление жизни и улучшение ее качества.
Заключение
Таким образом, хроническое инфицирование дыхательных путей у детей с муковисцидо-зом ухудшает течение заболевания в связи с природной устойчивостью Pseudomonas aeruginosa к антибактериальным препаратам. Антимикробные пептиды обладают высокой антимикробной активностью против грамотрицательных бактерий в респираторном тракте. Способность витамина D увеличивать продукцию антимикробных пепти-
дов позволяет рекомендовать его в качестве лекарственного средства в комплексной терапии хронического инфекционно-воспалительного процесса органов дыхания при муковисцидозе.
Список литературы
1. Абатуров А.Е. Дефензины и дефензин-зависимые заболевания / А.Е. Абатуров, О.Н. Герасименко, И.Л. Высо-чина, Н.Ю. Завгородняя. — О.: Издательство ВМВ, 2011. — 265 с.
2. Амелина Е.Л. Ингаляционный тобрамицин в лечении хронической синегнойной инфекции при муковисцидозе / Е.Л. Амелина, С.А. Красовский//Пульмонология. — 2013. — № 4. — С. 109-114.
3. Бобровничий В.И. Современные подходы к диагностике и лечению синегнойной инфекции у больных муковисцидо-зом / В.И. Бобровничий // Медицинский журнал. — 2012. — № 1(39). — С. 4-9.
4. Гембицкая Т.Е. Фенотипические особенности и генетическая неоднородность больных при поздней манифестации и неклассическом течении муковисцидоза / Т.Е. Гембицкая, Т.Э. Иващенко, А.Г. Черменский, Ю.А. Насыхова // Пульмонология. — 2014. — № 1. — С. 66-70.
5. Капранов Н.И. Современная диагностика, терапия и социальная адаптация больных муковисцидозом в Российской Федерации /Н.И. Капранов//Педиатрия. — 2014. — Т. 93, № 4. — С. 6-10.
6. Леженко Г. О. Патогенетичне значення антимжробних nеnтидiв у реалiзацiï антибактерiального захисту у дтей, хво-рих на муковкцидоз/ Г.О. Леженко, О.6. Абатуров, О.6. Пашкова // Здоровье ребенка. — 2013. — № 3(46).
7. Муковкцидоз в Украт: проблема, що потребуе негайних дш// Современная педиатрия. — 2014. — № 3 — С. 23-27.
8. Симонова О.И. Решение проблемы хронической синегнойной инфекции у детей с муковисцидозом / [О.И. Симонова, Ю.В. Горинова, А.В. Лазарева и др.]// Вопросы современной педиатрии. — 2014. — Т. 13, № 1. — С. 66-73.
9. Феклин В.А. Микробный пейзаж дыхательных путей при муковисцидозе у детей / [В.А. Феклин, В.П. Кандыба, Е.Г. Ко-лиушко и др.] // Вкник Вшницького нацюнального медичного ушверситету. — 2009. — № 13(1/2). — С. 342.
10. Чернуха М.Ю. Фенотипические и генотипические особенности штаммов Burkholderia cepacia complex, выделенных от больных муковисцидозом / [М.Ю. Чернуха, Л.Р. Аветисян, И.А.. Шагинян и др.] // Педиатрия. — 2014. — Т. 93, № 4. —
C. 24-29.
11. Albercht M.T. Binding ofprotegrin-1 to Pseudomonas aeruginosa and Burkholderia cepacia/M.T. Albercht, W. Wang, O. Sha-mova, R.I. Lehrer, N.L. Schiller//Respiratory Research. — 2002. — Vol. 3(1). — P. 18-29.
12. APD: the Antimicrobial Peptide Database. — http://aps.unmc. edu/AP/.
13. Belostotsky V. A single high dose of ergocalciferol can be used to boost 25-hydroxyvitamin D levels in children / V. Belostotsky, Z. Mughal//Pediatr. Nephrol. — 2009. — Vol. 24. — P. 625-626.
14. Bikle D.D. Vitamin D regulation of immune junction /
D.D. Bikle// Vitam. Horm. — 2011. — Vol. 86. — Р. 1-21. — Doi: 10.1016/B978-0-12-386960-9.00001-0.
15. Boyle M. Failure of high dose ergocalciferol to correct vitamin D deficiency in adults with cystic fibrosis / M. Boyle, M. Nos-chese, S. Watts [et al.]//Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 2005. — Vol. 172.. — P. 212. — Doi: 10.1164/rccm.200403-3870C.
16. Brandt T. DNA concentration and length in sputum of patients with cystic fibrosis during inhalation with recombinant human DNase/ T. Brandt, S. Breitenstein, H. von der Hardt, B. Tummler // Thorax. — 1995. — Vol. 50. — P. 880-882. — PMID: 7570441.
17. Brogden K. Antimicrobial peptides: pore formers or metabolic inhibitors in bacteria?/K. Brogden // Nat. Rev. Microbiol. — 2005. — Vol. 3. — P. 238-250. — PMID: 15703760.
18. Chesdachai S. Treatment of vitamin D deficiency in cystic fibrosis / S. Chesdachai, V. Tangpricha //The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. — 2015 Sep 10. — Doi: 10.1016/j. jsbmb.2015.09.013.
19. Darling K.E.A. Role of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in internalization of Pseudomonas aeruginosa by polarized respiratory epithelial cells / K.E.A. Darling, A. Dewar, T.J. Evans // Cellular Microbiology. — June 2004. — Vol. 6, I. 6. — P. 521-533. — Doi: 10.1111/j.1462-5822.2004.00380.x.
20. Diamond G. The Roles of Antimicrobial Peptides in Innate Host Defense/ G. Diamond, N. Beckloff, A. Weinberg, K.O. Kisich// Curr. Pharm. — 2009. — Vol. 15(21). — P. 2377-2392. — PMCID: PMC2750833.
21. Diamond T. Annual intramuscular injection of megadose of cholecalciferol for treatment of vitamin D deficiency: efficacy and safety data / T. Diamond, K. Ho, P. Rohl, M. Meerkin // Med. J. Aust. — 2005. — Vol. 183(1). — P. 10-12.
22. Donlan R.M. Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms / R.M. Donlan, J.W. Costerton // Clin. Microbiol. Rev. — 2002. — Vol. 15. — P. 167-193. — PMID: 11932229.
23. European Cystic Fibrosis Patient Registry. Version 01.2014. Annual Data Report. Cystic Fibrosis Foundation. — http://www.cjf.org.
24. Ferec C. Assessing the Disease-Liability of Mutations in CFTR / C. Ferec, Garry R. Cutting // Cold Spring Harb. Perspect. Med. — 2012. — Vol. 2(12). — P. 009480. — Doi: 10.1101/cshper-spect.a009480.
25. Ferguson J.H. Vitamin D supplementation for cystic fibro-sis / J.H. Ferguson, A.B. Chang// Cochrane Database Syst. Rev. — 2014. — Vol. 14(5). — CD007298. — Doi: 10.1002/14651858. CD007298.pub4.
26. Green D. Current treatment recommendations for correcting vitamin D deficiency in pediatric patients with cystic fibrosis are inadequate / D. Green, K. Carson, A. Leonard et al. // J. Pediatr. — 2008. — Vol. 153. — P. 554-559. — PMID: 15992330.
27. Grossmanna R.E. Pilot study of vitamin D supplementation in adults with cystic fibrosis pulmonary exacerbation / R.E. Grossmanna, S.M. Zughaierbc, M. Kumarid et al. // Dermato-Endocrinology. — 2012. — Vol. 4(2). — P. 191-197. — Doi:10.4161/derm.20332.
28. Herr Ch. Vitamin D increases anti-microbial activity in human airway epithelial cells / Ch. Herr, J. Niederstraßer, R. Bals // Large Image / 22nd Annual Congress, Munich, Germany, 2014. — Vol. 44(58).
29. Hiemstra P.S. Antimicrobial peptides and innate lung defenses: Role in infectious and non-infectious lung diseases and therapeutic applications / P.S. Hiemstra, G.D. Amatngalim, A.M. van der Does, Ch. Taube //Chest. — 2015. — Doi:10.1378/chest.15-1353.
30. Kerem B. The molecular basis for disease variability in cystic fibrosis/B. Kerem, E. Kerem //Eur. J. Hum. Genet. — 1996. — Vol. 4. — P. 65-73.
31. Knudsen P.K. Differences in prevalence and treatment of Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis centres in Denmark, Norway and Sweden / P.K. Knudsen, H.V. Olesen, N. Hiniby et al. // Journal of Cystic Fibrosis. — 2009. — Vol. 8. — P. 135-142.
32. Maurya N. Association of CFTR gene mutation with bronchial asthma / N. Maurya, S. Awasthi, P. Dixit // Indian J. Med. Res. — 2012. — Vol. 135(4). — P. 469-478. — PMID: 22664493.
33. Nakatsuji T. Antimicrobial peptides: Old molecules with new ideas / T. Nakatsuji, R.L. Gallo // J. Invest. Dermatol. — 2012. — Vol. 132. — P. 887-895. — Doi: 10.1038/jid.2011.387.
34. Nash E.F. «Cepacia syndrome» associated with Burkholderia cepacia (genomovar I) infection with cystic fibrosis / E.F. Nash, A. Thomas, R. Whitmill et al. // Pediatr. Pulmonal. — 2011. — Vol. 46(5). — P. 512-514. — Doi: 10.1002/ppul.21404.
35. Norton L. Prevalence oflnadequate Vitamin D Status and Associated Factors in Children With Cystic Fibrosis/L. Norton, S. Page, M. Sheehan et al. // Nutr. Clin. Pract. — 2015. — Vol. 30(1). — P. 111-116. — Doi: 10.1177/0884533614562839.
36. Oceandy D. Gene complementation ofairway epithelium in the cystic fibrosis mouse is necessary and sufficient to correct the pathogen clearance and inflammatory abnormalities / D. Oceandy, B.J. Mc-Morran, S.N. Smith, R. Schreiber, K. Kunzelmann, E.W.F.W. Alton, D.A. Hume, B.J. Wainwright // Hum. Mol. Genet. — 2002. — Vol. 11(9). — P. 1059-1067. — Doi: 10.1093/hmg/11.9.1059.
37. Patrick A.E. Alteration ofCFTR transmembrane span integration by disease-causing mutations / A.E. Patrick, A.L. Karamyshev, L. Millen, P.J. Thomas // Mol. Biol. Cell. — 2011. — № 22(23). — P. 4461-4471. — Doi: 10.1091/mbc.E11-05-0396.
38. Pattison S.H. Molecular detection of CF lung pathogens: Current status and future potential/ S.H. Pattison, G.B. Rogers, M. Crockard, J.S. Elborn, M.M. Tunney // Journal of Cystic Fibrosis. — 2013. — № 12(3). — P. 194-205. — Doi: 10.1016/j.jcf.2013.01.007.
39. Pier G.B. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator is an epithelial cell receptor for clearance of Pseudomonas aeru-ginosa from the lung/ G.B. Pier, M. Grout, T.S. Zaidi//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1997. — Vol. 94. — P. 12088-12093.
40. Pier G.B. Role of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in innate immunity to Pseudomonas aeruginosa infections / Gerald B. Pier // The National Academy of Sciences of the United States of America. — 2000. — Vol. 97, № 16. — P. 88228828. — Doi: 10.1073/pnas.97.16.8822.
41. Pompilio A. Antibacterial and anti-biofilm effects of cathe-licidin peptides against pathogens isolated from cystic fibrosis patients / A. Pompilio, M. Scocchi, S. Pomponia et al. // Peptides. — 2011. — Vol. 32(9). — P. 1807-1814. — Doi: 10.1016/j.peptides. 2011.08.002.
42. Pranting M. Mechanism and fitness costs of PR-39 resistance in Salmonella enterica serovar Typhimurium LT2/ M. Pranting, A. Negrea, M. Rhen, D. Andersson // Antimicrob. Agents Chemother. — 2008. — Vol. 52(8). — P. 2734-2741. — Doi: 10.1128/ AAC.00205-08.
43. Richards M.J. Nosocomial infections in combined medical-surgical intensive care units in the United States / M.J. Richards, J.R. Edwards, D.H. Culver et al. // Infect. Control. Hosp. Epidemiol. — 2000. — Vol. 21(8). — P. 510-515. — PMID: 10968716.
44. Rowntree R.K. The Phenotypic Consequences of CFTR Mutations / R.K. Rowntree, A. Harris // Annals of Human Genetics. — 2003. — Vol. 67. — P. 471-485. — Doi: 10.1046/j.1469-1809.2003.00028.x.
45. Sermet-Gaudelus I. European cystic fibrosis bone mineralization guidelines/1. Sermet-Gaudelus, M.L. Bianchi, M. Garabedian et al. // J. Cyst. Fibros. — 2011. — Vol. 10. — P. S16-S23. — Doi: 10.1016/S1569-1993(11)60004-0.
46. Shepherd D. Single high-dose oral vitamin D3 (stoss) therapy — A solution to vitamin D deficiency in children with cystic fibro-sis?/ D. Shepherd, Y. Belessis, T. Katz. [et al.]// Journal of Cystic Fibrosis. — 2013. — Vol. 12(2). — P. 177-182. — Doi: 10.1016/j. jcf.2012.08.007.
47. Tangpricha V. An update on the screening, diagnosis, management and treatment of vitamin D deficiency in individuals with cystic fibrosis: evidence-based recommendations from the cystic fibrosis foundation / V. Tangpricha, A. Kelly, A. Stephenson et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2012. — Vol. 97(4). — P. 1082-1093. — Doi: http://dx.doi.org/10.1210/jc.2011-3050/.
48. The CF mutation database 2014. — http://www.genet.sick-kids.on.ca/cfitr
49. Vandamme P. Classification and identification of Burkholderia cepacia complex: Past, present and future / P. Vandamme, P. Dawyndt// Syst. Appl. Microbiol. — 2011. — Vol. 34(2). — P. 8795. — Doi: 10.1016/j.syapm.2010.10.002.
50. Verkman A.S. CFTR Inhibitors / A.S. Verkman, D. Synder, L. Tradtrantip, J.R. Thiagarajah, M.O. Anderson // Curr. Pharm. Des. - 2013. - № 19. - P. 3529-3541. - PMID: 23331030.
51. Voglis S. Human neutrophil peptides and phagocytic deficiency in bronchiectatic lungs / S. Voglis, K. Quinn, E. Tullis, M. Liu [et al.]//Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 2009. - Vol. 1801, № 2. -P. 159-166.
52. Wang T.-T. Cutting Edge: 1,25-Dihydroxyvitamin D3 Is a Direct Inducer of Antimicrobial Peptide Gene Expression /T.-T. Wang, F.P. Nestel, V. Bourdeau [et al.] // The Journal of Immunology. -
2004. — Vol. 173(5). — Р. 2909-2912. — Doi: 10.4049/jimmu-nol.173.5.2909.
53. Wold Health Organization — http://www.who.int/genomics/ public/geneticdiseases/en/index2.html.
54. Yedery R.D. Augmentation of Cationic Antimicrobial Peptide Production with Histone Deacetylase Inhibitors as a Novel Epigenetic Therapy for Bacterial Infections / R.D. Yedery, A.E. Jerse // Antibiotics. — 2015. — Vol. 4(1). — Р. 44-61. — Doi:10.3390/antibio-tics4010044.
Получено 20.01.16 ■
Абатуров O.e., Бабич В.А.
Д3 «Днпропетровсыка мелична акалем!я М1н1стерства охорони злоров'я Украни», м. Днпропетровсык, Украина
МЕДИКАМЕНТОЗНЕ УПРАВЛЯЯ продущею АНТИМкРОБНИХ ПЕПТИД1В ПРИ МУКОВЮЦИДОЗ1 У Д1ТЕЙ
Резюме. У статп подаш вщомост про медикаментоз-не управлшня продукщею антимжробних пептвддв при MyK0Bicn^;03i у дней. Наведено даш про типи та класи мутацш гена трансмембранного регуляторного протешу муковюцидозу (CFTR) та ix асощаци з клшчними осо-бливостями ыстозного фiброзу. Наведено значення анти-мшробних пептвддв у хрошчному шфекцшно-запальному процеш оргашв дихання при муковюцидозь Продемон-строваш молекулярш мехашзми впливу вггамшу D на екс-пресш антимжробних пептвддв у рестраторному тракп при муковюцидоз^ а також проанатзоваш новi можли-востi застосування вггам^ D у терапи дiтей i3 даним за-хворюванням.
Ключовi слова: муковюцидоз, дiти, антимiкробнi пепти-ди, вггамш D.
AbaturovO.Ye., Babych V.L.
State Institution «Dnípropetrovsk Medical Academy of the Ministry of Healthcare of Ukraine», Dnípropetrovsk, Ukraine
DRUG MANAGEMENT OF ANTIMICROBIAL PEPTIDE PRODUCTION IN CYSTIC FIBROSIS IN CHILDREN
Summary. This article provides information about drug management of antimicrobial peptide production in cystic fibrosis in children. The data are provided on the types and classes of mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, and their association with clinical features of cystic fibrosis. The value of antimicrobial peptides in chronic infectious-inflammatory process of the respiratory organs in cystic fibrosis is described. The molecular mechanisms of vitamin D effect on the expression of antimicrobial peptides in the respiratory tract in cystic fibrosis were shown, as well as new limitations of using vitamin D in the therapy of children with this disease were analyzed.
Key words: cystic fibrosis, children, antimicrobial peptides, vitamin D.
