Материалы по первичной продукции и бактериальной деструкции в планктоне озера курильское с 1980 по 2007 гг Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

УДК 551.464.7:581.526.325

МАТЕРИАЛЫ ПО ПЕРВИЧНОЙ ПРОДУКЦИИ И БАКТЕРИАЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ В ПЛАНКТОНЕ ОЗЕРА КУРИЛЬСКОЕ С 1980 ПО 2007 ГГ.

Е. В. Лепская, Т. С. Масленникова*

Камчатский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии 683000 Петропавловск-Камчатский, Набережная, 18 Тел., факс: (415-2) 41-27-01; (415-22) 9-44-30 E-mail: lepskaya. e. [email protected]

*Институт биологии внутренних вод АН (ИБВВ РАН), Борок Тел., факс: (485-47) 2-40-42 E-mail:[email protected]

ПЛАНКТОН, ПЕРВИЧНАЯ ПРОДУКЦИЯ, БАКТЕРИАЛЬНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ, ОЗЕРО КУРИЛЬСКОЕ

Приведены данные по первичной продукции, бактериальной продукции и бактериальной деструкции в планктоне в центральной пелагиали, бухтах и на нерестилищах оз. Курильское за период с 1980 по 2007 гг. Для удобства пользования данные сведены в таблицы совместно с результатами определений прозрачности воды и гидрокарбонатов и сопровождаются краткими комментариями.

DATA ON PLANKTON PRIMARY PRODUCTION AND BACTERIAL DESTRUCTION IN KURILSKOYE LAKE FROM 1980 TO 2007

E. V. Lepskaya, T. S. Maslennikova*

Kamchatka Research Institute of Fisheries and Oceanography 683000 Petropavlovsk-Kamchatsky, Naberejnaya, 18 Tel., fax: (415-2) 41-27-01; (415-22) 9-44-30 E-mail: [email protected]

*Institute of Biology of Inland Waters, Borok, Nekouz Distr., Yaroslavl Region, 152 742, Russia (IBIVVRAS)

Tel., fax: (485-47) 2-40-42 E-mail:[email protected]

PLANKTON, PRIMARY PRODUCTION, BACTERIAL DESTRUCTION, KURILSKOYE LAKE

Data on plankton primary production, bacterial production and destruction in mediate pelagic zone, inlets and spawning grounds of Kurilskoye Lake are demonstrated for the period from 1980 to 2007. For the purpose of better use and handling the data are represented in the tables side by side with data on hydrocarbons and water transparency; brief comments are provided too.

Измерения первичной продукции нужны для оценки биологической продуктивности водоемов, для выяснения общих закономерностей трансформации вещества и энергии в водных экосистемах и для решения важнейших вопросов эксплуатации водоемов в рыбохозяйственных и санитарно-технических целях. К конечному этапу биологической трансформации веществ и энергии в водоемах относится продукция рыб, поэтому изучение первичной продукции создает предпосылки для прогнозирования продукционных процессов в водоемах и, в конечном счете, регуляции рыбопродуктивности (Бульон, 1983).

Широкое распространение исследования первичной продукции получили на небольших, относительно легкодоступных водоемах европейской части России, Белоруссии, Волжских водохранилищах и таких «культовых» водоемах как Байкал. Исследования продукции фитопланктона камчатских лососевых нерестовых озер изначально носили случай-

ный характер в силу специфики их расположения. С другой стороны, существенной помехой в развитии этих исследований на камчатских водоемах была и остается трудность в промежуточной обработке собранного материала из-за отсутствия собственной специально оснащенной лаборатории.

Тем не менее, материалы по первичной продукции и бактериальной деструкции из одного из самых значимых сегодня нерестово-нагульных озер Камчатки — оз. Курильское — собирались и собираются. Массив разнородных данных, полученных в 1980-е, 1990-е и 2000-е годы, требует систематизации, что, собственно, и является целью настоящей работы. Для этого данные были оценены по единой методике и сведены в таблицы, которые удобно использовать при характеристике экосистемы оз. Курильское с привлечением гидрохимических и других гидробиологических материалов, не привлекая архивные данные.

6 Лепская, Масленникова

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Материалом для данной статьи послужили результаты обработки проб по первичной и бактериальной продукции, собранных в 1980-е, 1990-е и 2000-е годы в акватории оз. Курильское. Пробы отбирали батометром на реперной станции Центр (Лепская, 2004) с горизонтов 0, 2, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 150, 200, 275 м и в так называемых бухтах (рисунок), также послойно тестируя толщу воды от поверхности до «дна». Дискретность отбора проб варьировала в зависимости от погодных условий и других обстоятельств.

Кроме этого, пробы воды для определения продукции фито- и бактериопланктона были собраны на литоральных нерестилищах возле устьев притоков (рисунок) в слое 0-1 м, причем глубина на станции подбиралась таким образом, чтобы при отборе проб было видно дно. Так было соблюдено условие, при котором к литорали отнесены прибрежные участки с глубиной до 5 м (Николаев, Николаева, 1991).

Продукцию фито- и бактериопланктона определяли также в интегрированных пробах (Романенко, Кузнецов, 1974), как в центральной пелагиали,

Рисунок. Карта-схема пелагических и литоральных (нерестилища лососей) станций оз. Курильское в 1980-2000 гг.

Обозначения: 1 — станция в бухте Южная (Юг), 2 — стандартная (реперная) станция Центр; 3 — станция в б. Восточная (Восток); 4, 4а, б, в—станции в б. Северная; 5—станция в б. Исток (Исток). Названия станций на нерестилищах (обозначены звездочками) соответствуют названиям рек

так и в бухтах. Всего было собрано около 700 проб фитопланктона и столько же — бактериопланктона. Так как эксперимент проводили в двух повторностях, то общее количество обработанных проб при определении первичной продукции составило около 1500, и столько же при определении продукции бактериопланктона. Для сравнения были привлечены материалы Е.Б. Павельевой за 1976 г.

В отобранных пробах воды определяли продукцию фито- и бактериопланктона радиоуглеродным методом (Романенко, Кузнецов, 1974). Для этого в склянки для определения первичной продукции наливали порцию пробы объемом около 200 мл и прибавляли точно отмеренные 0,2 мл раствора бикарбоната натрия, меченного по углероду. Склянки в эксперименте выдерживали в реке в затененном месте в течение суток. Одновременно для учета трат углерода на дыхание фитопланктона воду с поверхностного горизонта и с глубины, ограничивающей эвфотический слой, экспонировали в темноте при прочих равных условиях. Для определения гетеротрофной ассимиляции углерода (бактериальная продукция) в склянки объемом 100 мл наливали порцию пробы объемом около 100 мл и прибавляли точно отмеренные 0,4 мл раствора бикарбоната натрия, меченного по углероду. Экспозицию проводили в реке в темноте в течение двух суток. Для учета адсорбции углерода на механических частицах для эвфотического слоя и нижнего горизонта проводили формалинный контроль при прочих равных условиях. По истечении срока экспозиции воду из каждой склянки отфильтровывали на мембранные фильтры СЫНПОР № 3 или М1ЬЫРОЯЕ с диаметром пор 0,8 мкм для водорослей и СЫНПОР № 7-8 с диаметром пор 0,2-0,17 мкм для бактерий. После просушки фильтры промывали 0,Ш раствором НС1, снова просушивали и отправляли для дальнейшей обработки в те лаборатории, где было или есть специальное оборудование, и с чьим руководством удавалось договориться о безвозмездной помощи.

Для расчета первичной продукции под м2, согласно Романенко, Кузнецову (1974) и Бульону (1983), были экспериментально определены поправочные коэффициенты: Кр — фотосинтетическая активность водорослей с каждого горизонта при равных световых условиях (потенциальная фотосинтетическая активность), Кт—глубина проникновения фотосинтетически активной радиации.

Кр определяли в каждом эксперименте. Кт — дважды: в июле 1996 и 2007 гг. при прозрачности воды 8 и 9 м. Для определения Кт воду с одинаковой концентрацией фитопланктона помещали в

светлые склянки емкостью 250 мл и экспонировали прикрепленными к фалу на разных глубинах в озере в течение суток. Дискретность по вертикали составляла до глубины 20 м — каждый метр, в слое 20-35 м — каждые пять метров, далее (до 80 м) — каждые 10 м. Темновой контроль проводили у поверхности воды и в нижней границе эвфотического слоя.

Интегральный поправочный коэффициент Кф рассчитывали как отношение площади под кривой Кс=Кр*К1, к общей площади графика. Площади вычисляли методом трапеций. В расчетах первичной продукции под м2 использовали значения толщины эвфотического слоя (EZD), вычисленные по формуле Кенингса-Баркета, эмпирически определенной для высокоширотных лососевых озер:

EZD=2,23+1,49*DS, где

DS — прозрачность воды по диску Секки (Лепская, Маслов, 2006; Koenings, Burkett, 1987). Расчет первичной продукции под м2 для случаев, когда Кр определяли для каждого горизонта, проводили по формуле: А=А0м*^*EZD, где Адм — величина первичной продукции в поверхностном слое воды. Для интегрированных проб А=А/М3 *^*EZD, где А/м3 — суточная первичная продукция в единице объема (м3) (Романенко, Кузнецов, 1974).

Расчет прироста бактериальной биомассы (Pb) и деструкции (D) проводили с учетом поправочных коэффициентов, согласно Романенко (1964).

Расчеты первичной продукции и бактериальной деструкции основаны на величине содержания гидрокарбонатов в поверхностном слое воды, которую определяли согласно общепринятым методикам (Романенко, Кузнецов, 1974; Сорокин, Павельева, 1972).

Одновременно с экспериментами по определению продукции фито- и бактериопланктона, в тех же пробах учитывали «живые» водоросли и микроорганизмы по стандартным методикам (Лепская, 2002) для последующей оценки их численности и биомассы. Содержание углерода в сырой биомассе водорослей принимали равным 10% (Бульон, 1983), бактерий — 10% (Троицкий, Сорокин, 1967).

Температуру воды в озере измеряли термоба-тиграфом, прозрачность воды — диском Секки.

Статистическую обработку данных проводили в программе STATISTICA.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Первичная продукция и бактериальная деструкция в планктоне оз. Курильское

П е р в и ч н а я п р о д у к ц и я в оз. Курильское создается диатомовыми микроводорослями,

которые на протяжении всего периода исследований доминировали как по численности, так и по биомассе (Лепская, 2002). Например, в среднем за 27 лет на их долю приходилось 82% от общей численности фитопланктона. К оставшимся 18% отнесена суммарная численность зеленых, синезеленых и золотистых микроводорослей. Эти результаты не совсем соответствуют характеристике фитопланктонного сообщества, приведенной в работе Павельевой и Ларионова (1979), согласно которой в августе 1976 г. 13-59% численности и 8-52% биомассы фитопланктона составляли зеленые (протококковые) водоросли (таксономический состав их не указан).

Продуцирование органического вещества фитопланктоном по акватории озера происходит неравномерно (табл. 1, 2).

По имеющимся данным, нельзя однозначно утверждать, что бухты продуктивнее центральной пе-лагиали. Например, летом 1980 г. суточная первичная продукция в центральной пелагиали не превышала 45 мгС/м2, тогда как в бухтах она достигала 100 и более мгС/м2. Летом 1981 г. первичная продукция в центральной пелагиали и б. Исток была одинаково высока — более 100 мгС/м2. Максимальные значения первичной продукции (200-290 мгС/м2) были отмечены однократно летом как в бухтах Северная (1982 г.) и Южная (1981 г.), так и в центральной части озера в 2005 и 2006 гг.

Нерестилища, или литораль, прибрежная зона с глубинами не более 5 м, занимает 1% площади дна и примерно столько же акватории (Николаев, Николаева, 1991). Первичная продукция планктона в единице объема здесь сравнима по величине с таковой в бухтах и центральной части озера (табл. 3).

Вполне возможно, что в литорали большой вклад в первичную продукцию вносит микрофитобентос. Появление зеленых обрастаний на камнях летом, а также в зимне-весенний период, неоднократно отмечали наблюдатели Озерновского пункта.

Б а к т е р и а л ь н а я д е с т р у к ц и я. Интенсивность бактериальной деструкции (Б) органического вещества в озере невелика и, рассчитанная на единицу объема (в среднем 11,4 мгС/м3), значительно уступает первичной продукции (33 мгС/м3) (табл. 1-3). Однако в пересчете под м2 для слоя воды 0-200 м (имея в виду, что средняя глубина водоема равна 195 м) получаем, что деструкция (1300 мгС/м2) значительно выше продукции (80 мгС/м2), а отношение А/Б, как правило, < 1. Но в отдельные моменты А/Б>1. Такое явление может быть связано с поступлением в озерную воду большого количества органического вещества в доступной для планктонных микроорга-

Таблица 1. Содержание гидрокарбонатов (НС03), прозрачность воды (08), толщина эвфотическош слоя (EZD). первичная продукция (А), коэффициент пересчета А под м2 (Кф), биомасса фитопланктона (ВрИ) в эвфотическом слое, бактериальная продукция (РЬ), деструкция (Б), биомасса бактериопланктона (ВЬ) в слое 0-200 м на ст. Центр оз. Курильское

Год Дата нсо3, мгС/л ОБ, м Р7П м ^0м’ мгС/м3/сутки Кф мгС/м3/сутки А, мгС/м2/сутки ВрШ7Р. мгС/м3 РЬ, мгС/м3/сутки Ц мгС/м3/сутки Ц мгС/м2 сутки вь, С/м3

1976 03.08 5,52 6,0 11,2 15,20 0,45 6,85 76,53 - 2,4 6,73 1849 12,9

11.08 6Д2 7,0 12,7 14,70 0,28 4,10 51,91 - 2,23 6,26 1721 14,9

23.08 5,52 6,0 11,2 8,00 0,50 3,98 44,51 - 2,49 6,98 1256 41,5

1980 03.06 7,32 18,0 29,1 2,58 0,36 0,93 27,00 18,7 2,24 6,28 1570 12,4

17.06 7,02 13,0 21,6 2,15 0,41 0,89 19,15 33,8 0,73 2,05 514 11,6

04.07 7,44 11,0 18,6 7,95 0,31 2,44 45,42 56,1 1,04 2,92 731 14,5

20.08 6,54 8,0 14,2 5,20 0,41 2,13 30,15 9,9 5,50 15,40 3850 10,9

18.09 5,88 9,8 16,8 11,30 0,28 3,15 53,04 22,3 6,84 19,16 4791 16,0

1981 24.04 7,98 9,0 15,6 7,80 0,26 1,99 31,19 0,7 - - - 4Д

19.06 8,58 8,0 14,2 15,80 0,37 5,81 82,17 9,6 1,00 2,8 560 2,8

06.07 8,46 10,0 17,1 11,50 0,35 4,03 69,00 5,9 1,87 5,25 1050 3,8

23.07 7,92 9,5 16,4 15,60 0,36 5,57 91,20 11,8 1,64 4,58 916 2,6

14.08 7,56 7,0 12,7 27,70 0,32 8,97 113,52 5,4 1,26 3,52 705 8,3

03.09 6,96 8,0 14,2 24,50 0,54 13,28 187,90 20,2 2,69 5,65 848 9,3

1982 19.07 8,49 9,0 15,6 16,00 0,74 11,76 183,96 173,0 0,04 0,12 23 3,5

26.08 6,87 9,0 15,6 5,33 0,79 4,22 66,05 65,7 0,05 0,13 27 11,2

1985 17.06 4,28 9,5 16,4 7,66 0,44 3,33 54,62 71,0 0,38 1,07 214 -

26.06 6,10 9,0 15,6 1,51 0,53 0,80 12,48 - - - - -

11.07 4,80 7,0 12,7 13,87 0,25 3,50 44,37 71,8 1,81 5,07 1013 -

15.08 5,80 7,6 13,6 11,82 0,47 11,82 75,32 - - - - -

13.09 6,00 6,0 11,2 12,09 0,47 12,09 63,48 58,2 5Д7 14,47 2894 -

1986 16.05 6,06 10,5 17,9 0,95 0,83 0,79 14,18 15,0 0,96 2,70 540 34,8

Лепская, Масленникова

А

Я

к

ц

43

н

1)

к

д

о

о

£

н

&

и

и

к

и

н

о

и

и

н

о

и

и

О

и

н

О О

о

и

н

о

и

со

о

и

а

<0 ^ <0 г- С* Г-^ ^ СЧ' сч'

*Ч^іЛ^С^(^^00 40 40'-н^(^*Л(^00^

т ^ 1Л о сп ^г

ні

00

о

1Л

іл"

І І I

СП 00 чо ^ СП СП

оо ілт н сп сч ^ *о 1П о 00ІПІЛІЛ

О О

(У)н00'О|Л«-,|ОГч о 2?^ о гч ^ С ою5б Я оо 58 ^ 83 С:

І І I

тґ с

^ ^

(N^^(N^0 О 40 40(^^

о" ^

^оосч О О '-н

Г'ООт 00 О

І I

оп п іл

т П ^ Н

(^ОО^^ІЛ

... 00 О О

2 с^ ^

<м

с^‘ чо' «о

1Л ю ^ Ю О О О 00 ^ 3

^ г^ г^ сК^ <м' оо' )5

40слс^40 40’-нс^00(^£2

С^‘ О' <-н‘ О' '-н‘ «/“Г 1П^^1ПООЧО?Ки^

/*ч1 /*ч1 /*ч1 У' ^ 1

с* г-

22 Я?

ооо^с^^

<м' ЧОГ оС ЧОГ ооГ

00 ^ г-т оо О ‘О

,лПОллООП^^

ч8^^г2с*^ЕїЗ:2ч8 5огага'''„;£ г-~" о' г-~” Д >!? «-)Г 5£ «-)Г ооГ О'" Ы4 $2 ^

*4 °Ч

г^Г г-2

с*

'

^О^Х^ОО^ООЮЮГПООЮ^^^П^ІОО^^^ОООЮООІП

П^Гі^Гі'ЛМ^М'ЛПт^П^^^П^ПіПГіГіГіГі^

оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ оГ

і ("ч 00 /у\ Лчі Г"^ (*““!) ЛЛ

<!В0^<Чоо?2г^??^5ЯсЗ,/^<чсяУОлся<ч^?н55???2г^ ^ °^ °^ ^Г2^ <^Г ^Г 2 —" о" ^-Г о" к оГ к ІЙ32

^^ч040040^40^(^ч0г^^(^ч0^^^'-н40'-н ^ 2^ 2^ ї-^ 2" Г^ Г^ Г^

Т)1ЛО

г2 ^нГ ^нГ

К К

<4 о

ОООІЛООООО сС ооГ г-Г г-Г сС чоГ ооГ ооГ

ІЛІЛ00

^^^чр^ю^о^ооооо^оо ^ ^ ^ ^ ^ о^ ^ ^ ^ ^ ^ чо^ ^ С^

«о' «о' «о' чо' 40' 40' 40' 40' 40' 40' 40" '■О' Г--Г 40" 40" 40" '■О' '■О' 40" '■О' т" 40" '■О' '■О' 40"

ооо^гя

(^00 00^^^^(^(^(^(^(^(^00'0'0 ООООО^н^нООООООООО

(^(^ 00 00‘П'0'0

ооооооо

Е5

''

''''7

Г^ОГ^Н

<N10^^40(^00 00^ ООО^НГ^^Н^НГ^^Н

<N^10

^<N^4

г-

гч

1П

О

20.07 5'22 82 14;4 24;90 0;37 9517 13^52 93;5 3;72 10.41 2082 3£

05.08 5'76 7'8 1359 23;37 0;43 10508 139565 124;0 3>67 10;28 2057 1;3

20.08 5'88 8'5 1459 12513 0;24 2;88 42;91 110'' 3;23 9,06 1811 49

Таблица 2. Прозрачность воды (ОБ), толщина эвфотического слоя (EZD). первичная продукция (А), бактериальная продукция (РЬ) и деструкция (Б), а также биомасса фито- (ВрИ) и бактериопланктона (ВЬ) в бухтах оз. Курильское

Год Дата ОБ, м УТР, м А, мгС/м3/сутки Кф А, мгС/м2/ сутки ВрЬ. мгС/м3 РЬ, мгС/м3/сутки Р, мгС/м3/сутки Р, мгС/м2/ сутки вь, мгС/м3

1976 16.08 6,3 11,62 19,99 0,49 Б. Северная (ст. 4а) 5,93

1980 17.06 13,0 21,60 12,43 0,68 122,59 4,6 1,97 5,52 635 15,0

04.07 7,5 13,41 10,58 0,31 43,97 4Д 0,15 0,43 50 20,1

20.08 9,0 15,64 27,52 0,41 176,40 15,4 4,03 11,28 1298 21,6

1981 21.04 8,5 14,90 19,52 0,33 31,25 3,1 - - - 3,1

01.07 8,5 14,90 20,46 0,27 21,99 9,4 0,80 2,24 224 3,4

14.07 9,0 15,64 56,10 0,29 75,89 12,3 10,45 29,27 3161 3,6

09.08 8,0 14,15 14,63 0,42 37,18 8,0 1,10 3,08 333 7,8

28.08 7,5 13,41 32,29 0,43 79,18 22,3 1,27 3,55 383 4,9

1982 13.07 9,0 15,64 12,79 0,24 11,23 72,3 0,07 0,21 22 2,3

27.07 7,0 12,66 52,53 0,60 235,86 109,3 0,07 0,21 22 2Д

10.08 8,0 14,15 12,37 0,66 75,98 87,6 0,08 0,21 22 13,6

26.08 8,0 14,15 32,31 0,46 97,82 81,5 0,09 0,26 27 12,7

1985 11.07 9,0 15,64 6,10 0,41 39,35 53,9 - - - -

15.08 - - 28,78 0,45 111,11 - - - - -

13.09 7Д 12,67 18,30 0,41 95,06 40,1 0,98 2,87 316 -

1986 16.05 10,5 17,88 10,61 0,83 63,55 56,8 0,56 1,57 223 5,4

04.06 12,0 20,11 1,35 0,40 7,96 31,5 0,46 1,29 183 -

21.06 10,0 17,10 4,29 0,41 30,15 34,3 0,61 1,79 179 2,9

07.07 8,5 14,90 16,64 0,41 101,66 52,7 - - - 5,0

04.08 8,3 14,60 1,87 0,45 1,25 17,5 0,98 2,74 373 3,3

Лепская, Масленникова

И

н

о

и

и

н

&

и

и

н

&

и

и

Л -5 л о И Ь

к

и

н

о

и

и

&

н

&

и

и

л

Я

К

ч

н

1)

к

я

о

о

£

со

о

I

сч

І І I

оо,

<-н"

сч т і оо ^ 1

Б

00

00

£

с^счсч о" ©"

К ©"

іл ^

К сп"

£

ІЛ’-Н’-Н

©" ©" ©"

00

о"

' ©"

00

с*

сп"

н*

о

я

Л

о

М

О

.4

крч

00^ 00^

І I

1Л

00

с*

©"

8

00 1П

«о, ^

К т" С* чо

і ^ о о

^ ^ 1Л 1Л

©" ©" о" о"

1Л

00

^ чо т ю ся о о" о" о"

іл"

С* СП

о О ^ ^ ^ ^ т" т" <-н" <-н" ^ ^

1Л 1Л

к к

©

сК

© «О © ^

00" С*" 00" 2

^ ^ сч сч © ©

'О 1/^ 1Л

© с^ © с^

00

о © ©

СП К © ^

00

с*

1Л 40 00 00 с* с*

І І І I

1Л^ 00" СП" т" С^ іл"

І І I

І І І I

?ї £2 І2 сЗ ГС 8 | Я Д $ ЕЗ 1

І І І I

•о о о 1/^ 0^

г5 О О

*4 00 40

чо

УО О *о" с^

1П

С5

І І І I

С5

Е5

8^ 00

(^‘ (^‘ «о‘ сч" і/^

?5

І І І I

н

5^

о

Ю

1^

Я

\ 5Д Л

я

о

гч С^

гч ^ 40 т !2 ^ ^ т" с^ <Л <Л П40

£

я

ш

. . ^ 00

^ ^ ^

4^^ 40"

^ Ю

00 ю ^

ю

^ Ї2

4^ ^ СП

и

а

’-НСЛ(^1ЛСЛ0’-Н’-Н*Л0 о

о" о" о" о" о" о" о" о" о" о" ^

рр

о о о о о

о" О' О' О' О' О'

О Н н ІП ^Г ^ ^ ^

о" о"

3 3 «к 8 10 " ^

40 00

04

"3

* ІЛ Н О М Ю ^ О 00" Г^ 0^^

-ч^ 4^" С^ -ч^

ППГ^ (Ч N

40\ ^

0^ С^ 40

Ю"' 8>5 8"2 ІЗ"' З

21."6 07.07 04.08 24.12 26.06

О ^ ГЧ ^ ^

"6"6"9"6"6

^н

I ГЧ С5

1П(^00(^(^00^(^

оооооооо

сї Я

оо"

Год Дата ОБ, м Его, м А, мгС/м3 сутки Кф А, мгС/м2/сутки ВрЬ. мгС/м3 РЬ, мгС/м3/сутки Ц мгС/м3/сутки Ц мгС/м2 сутки вь, мгС/м3

25.08 7,9 14,0 9,60 0,45 60,45 42,6 7,09 19,85 1985 5,0

06.09 7,5 13,4 12,01 0,41 66,02 50,9 3,60 10,08 1079 4,7

24.09 8,0 14,2 12,32 0,41 71,48 58,5 1,53 4,28 514 2,9

24.12 13,0 21,6 0,09 0,50 0,93 33,5 6,26 17,53 2279 2,5

1980 17.06 11,0 18,6 15,50* 0,67 Б. Южная 193,59 3,7 0,56 1,57 133 18,9

04.07 8,0 14,2 13,00 0,31 56,44 5,0 1,04 2,90 247 23,5

1981 20.08 7,0 12,7 - - - 10,3 5,24 14,40 1224 3,6

24.04 8,0 14,2 4,34 0,26 15,72 6,5 - - - 4,0

06.07 6,5 11,9 26,71 0,35 111,47 8,9 3,90 10,90 1145 5,7

23.07 6,5 11,9 19,41 0,36 82,54 6,7 3,70 10,40 1092 4,0

14.08 6,5 11,9 22,53 0,32 86,91 18,2 2,50 7,00 735 17,4

01.09 6,5 11,9 33,35 0,54 215,35 40,0 4,90 13,70 1507 11,4

1980 17.06 12,0 20,1 1,01* 0,66 Б. Восточная 13,35 3,6 1,97 5,53 230 12,3

04.07 10,0 17,1 4,80 0,31 25,21 7,2 1,89 5,30 620 19,5

1981 20.08 9,0 15,6 17,71 0,41 113,49 11,7 2,92 8,20 959 8,4

06.07 10,0 17,1 20,18 0,35 121,06 3,0 3,90 10,90 1254 4,3

23.07 7,0 12,7 23,73 0,36 107,21 26,0 4,50 1260 1575 3,8

14.08 7,0 12,7 24,98 0,32 102,39 24,7 4,30 12,00 1500 15,6

1986 01.09 7,0 12,7 23,18 0,54 159,07 22,4 2,90 8,10 1013 12,9

16.05 10,0 17,1 2,74 0,83 39,13 45,6 1,73 4,84 630 2,0

04.06 12,0 20,1 1,47 0,40 11,79 29,2 0,90 2,52 370 -

21.06 11,0 18,6 13,19 0,41 100,70 63,9 1,06 2,97 463 2,6

07.07 11,0 18,6 11,41 0,41 87,09 40,2 - - - 3,2

04.08 8,3 14,6 8,73 0,45 57,31 45,3 5,59 15,65 1753 3,6

25.08 8,0 14,2 15,47 0,45 98,50 50,9 7,50 21,00 2310 5,7

06.09 8,0 14,2 14,40 0,41 83,53 65,9 1,26 3,53 494 11,0

24.09 7,5 13,4 - - - 93,8 2,24 6,27 690 5Д

08.12 13,0 21,6 2,24 0,50 24,15 42,5 - - - 2,8

24.12 13,0 21,6 3,88 0,50 41,87 30,3 - - - 1,6

1985 17.06 10,0 17,13 8,44 0,44 Б. Гаврюшка 62,90 80,5 1,53 4,28 385,61 -

* — определяли Кр

Лепская, Масленникова

Таблица 3. Содержание гидрокарбонатов (НС03), температура воды (1), первичная продукция (А), бактериальная продукция (РЬ) и бактериальная деструкция (Б) в планктоне на нерестилищах оз. Курильское

Год Дата нсо3 1 °С А, мгС/м3/сутки РЬ, мгС/м3/сутки Б, мгС/м3/сутки

Северное ближнее

1976 26.06 5,70 2,6 3,20 6,20 17,30

1980 24.06 6,30 3,5 10,20 1,33 3,73

22.07 6,69 5,2 9,25 2,43 6,80

26.08 7,38 8,6 24,85 11,09 31,10

26.09 6,24 7,2 6,95 0,79 5,20

1981 23.06 7,62 5,0 7,70 2,80 7,80

19.07 7,50 9,5 18,10 3,40 9,50

12.08 7,02 10,0 9,10 2,90 8,10

31.08 7,68 - 1,80 0,60 1,70

1982 13.07 8,46 - 0,90 Северное дальнее - -

1980 03.06 6,66 2,0 0,25 0,14 0,39

24.06 6,60 4,0 9,10 - -

22.07 8,28 5,8 4,90 2,28 6,40

26.08 6,66 9,0 10,40 4,86 13,56

26.09 5,94 7,5 3,45 3,89 10,90

1981 23.06 8,46 4,6 7,10 3,00 8,40

19.07 7,92 9,0 18,80 4,30 12,00

12.08 7,26 10,5 34,70 2,90 8,10

31.08 7,02 - 2,40 0,30 0,80

1982 13.07 7,8 - 4,50 - -

Р. Северная (Выгаенкия)

1976 26.07 — 2,6 3,20 Р. Г аврюшка 6,20 17,30

1981 23.06 7,74 4,5 5,90 2,10 5,90

19.07 6,66 4,5 14,10 2,00 5,60

12.08 6,72 11,5 3,70 2,10 5,90

31.08 7,20 - 6,10 0,60 1,70

1982 13.07 7,62 - 10,70 2,32 6,50

Р. Хакыцыш

1980 24.06 6,60 3,5 6,85 - -

22.07 6,00 6,2 0,20 6,48 18,10

26.08 6,90 8,8 10,55 4,02 11,20

26.09 6,60 7,1 5,80 2,79 7,80

1981 23.06 5,58 4,5 3,60 1,80 5,00

19.07 6,84 7,5 12,90 5,40 15,10

12.08 6,84 10,5 5,90 5,00 14,00

31.08 7,50 - 4,00 0,20 0,60

1982 13.07 8,28 - 7,70 Р. Средняя - -

1980 03.07 5,34 2,6 32,85 6,67 18,67

22.07 4,92 6,4 0,05 1,46 4,11

26.08 6,30 8,5 22,15 7,13 20,00

26.09 6,00 7,4 6,35 1,52 4,30

Р. Этамынк

1976 26.07 - 6,3 32,40 6,80 19,00

19.08 - 8,8 35,00 - -

1980 03.06 6,60 2,6 20,25 3,98 11,15

24.06 5,58 3,3 10,40 2,72 7,60

22.07 5,34 7,4 - 1,92 5,40

26.08 6,36 8,7 11,00 4,91 13,80

26.09 6,54 7,5 10,85 3,53 9,90

14 Лепская, Масленникова

Продолжение таблицы 3

Год Дата HCO3 t °C A, мгС/м3/сутки Pb, мгС/м3/сутки D, мгС/м3/сутки

1981 23.06 6,36 6,5 4,60 2,00 5,60

19.07 6,84 8,5 22,80 4,40 12,30

12.08 6,36 11,5 11,10 10,50 29,40

1982 31.08 6,60 - 2,60 1,00 0,30

13.07 8,10 - 3,00 - -

низмов форме. Источники такого субстрата могут находиться как вовне, так и внутри водоема. К внешним источникам прежде всего относятся заходящие на нерест лососи, а к внутренним, особенно в конце весны и начале лета, — прижизненные выделения зоо- и ихтиопланктона, а также внеклеточная продукция фитопланктона. Известно, что при A/D<1 органическое вещество (ОВ) поступает в водоем из внешних источников — это т. н. аллох-тонное ОВ. В оз. Курильское этими источниками могут быть тела погибшей после нереста рыбы и вещество, поступающее с водосбора.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, синтез органического вещества фитопланктоном имеет «пятнистое» распределение по акватории. Вклад разных участков пелаги-али в общую первичную продукцию водоема различается и во времени. Выявить какие-либо закономерности такого распределения пока не удалось. Бактериальная деструкция органического вещества, как в пелагиали озера, так и на нерестилищах, проходит значительно интенсивнее первичного продуцирования.

БЛАГОДАРНОСТИ

Авторы сердечно благодарят всех работников Озерновского наблюдательного пункта и особенно А.В. Маслова за самоотверженный сбор материалов и помощь в постановке экспериментов. Благодарим также Е.Б. Павельеву за разрешение использовать в расчетах и опубликовать данные за 1976 г. и помощь в обработке проб. Отдельная благодарность директору ИБВВ РАН А.И. Копылову за содействие, сотрудничество и консультации. Спасибо О.Б. Тепнину за практическую помощь в расчетах поправочных коэффициентов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Бульон В.В. 1983. Первичная продукция планктона внутренних водоемов. Л.: Наука, 150 с.

Лепская Е.В. 2002. Особенности микро- и фитопланктонного сообщества озера Курильское во второй

половине 90-х годов XX века // Исслед. водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана. Сб. науч. тр. Камчат. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. VI. С. 55-66.

Лепская Е.В. 2004. Многолетняя динамика численности и биомассы фитопланктона озера Курильское и определяющие ее факторы // Исслед. водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана. Сб. науч. тр. Камчат. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. 7. С. 79-87.

Лепская Е.В., Маслов А.В. 2006. К вопросу о выделении трофогенной зоны в озере Курильском (Южная Камчатка) // Тез. докл. IX съезда Гидробиологического общества РАН (Тольятти, 18-22 сентября 2006 г.). Тольятти: ИЭВБ РАН. С. 269.

Николаев А.С., Николаева Е.Т. 1991. Некоторые аспекты лимнологической классификации нерко-вых озер Камчатки // Исслед. биологии и динамики численности промысловых рыб камчатского шельфа. Сб. науч. тр. Камчат. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. I. Ч. I. С. 3-17.

Павельева Е.Б., Ларионов Ю.В. 1979. Продуцирование органического вещества в оз. Курильском // Журн. общ. биол. Т. XL. № 5. С. 689-697.

Романенко В.И. 1964. Гетеротрофная ассимиляция СО2 бактериальной флорой воды // Микробиология. Т. 33. Вып. 4. С. 679-683.

Романенко В.И., Кузнецов С.И. 1974. Экология микроорганизмов пресных водоемов. Л.: Наука, 194 с.

Сорокин Ю.И., Павельева Е.Б. 1972. К количественной характеристике пелагиали оз. Дальнее на Камчатке // Тр. ИБВВ АН СССР 23 (26). С. 24-38.

Троицкий А.С., Сорокин Ю.И. 1967. К методике расчета биомассы бактерий в водоемах // Тр. ИБВВ АН СССР. 15 (18). С. 85-90.

Koenings J.P., Burkett R.D. 1987. Population characteristics of sockeye salmon (Oncorhynchus nerka) smolts relative to temperature regimes, eutrophic volume, fry density and forage base within Alaskan lakes // Can. Spec. Publ. Fish. Aquat. Sci. 96. P. 216-234.