CC BY
11УДК 574.587(477.75)
Макрозообентос в ассоциациях цистозиры прибрежной сублиторали и островов Скалы-Корабли в Опукском природном заповеднике
'Таврический национальный университет имени В.И. Вернадского, г. Симферополь Национальный педагогический университет им. М.П. Драгоманова e-mail: gkiselyova@mail.ru
Аннотация. Проанализировано биоразнообразие беспозвоночных в ассоциациях цистозиры на сублиторали Опукского природного заповедника на глубине 0,5-2 м. Впервые изучен таксономический состав макрозообентоса в ассоциациях цистозиры на островах Скалы-Корабли по глубинам: 1, 3, 6, 9 и 12 м. Отмечено 37 видов из 7 типов. Анализ структурно-функциональной организации проведен с использованием индекса видового разнообразия Шеннона, индекса структурной выравненности Пиелоу. Для оценки фаунистического сходства использовали коэффициент общности видов Серенсена-Чекановского. Показано, что фитофильные беспозвоночные образуют сложный не нарушенный полимиксный зооценоз.
Ключевые слова: макрозообентос, эпифитон, ассоциации макрофитов, Опукский природный заповедник, Скалы-Корабли.
Введение
Опукский природный заповедник, расположенный на Керченском полуострове, имеет общую площадь 1592,3 га. Из них 62 га занимает акватория Черного моря, включая 2 га прилегающих островов Скалы-Корабли. Мыс Опук и удивительный по красоте ландшафтный памятник Скалы-Корабли (Элькен-Кая) сложены плотными меотическими рифовыми известняками и потому длительно сохраняют свою устойчивую структуру, даже подвергаясь мощным прибойным воздействиям. Четыре острова Скалы-Корабли высотой от 10 до 23 м находятся на расстоянии 4 км от берега, трудно доступны и мало подвержены антропогенному воздействию. Поэтому анализ таксономического состава и видового разнообразия донных беспозвоночных, населяющих эти уникальные биотопы на разных глубинах представляет существенный интерес.
Длина береговой линии Опукского природного заповедника составляет 12 км. Прибрежная полоса характеризуется широкими песчаными пляжами у западного берега и песчано-ракушечными вдоль восточного берега. Здесь расположено соленое Кояшское озеро, отделенное от моря песчаной пересыпью шириной до 100 м.
Береговая зона горы Опук изрезана малыми бухточками, гротами с крупными глыбовыми валунами, где находится большое количество разных микробиотопов, создающих условия для обитания макрофитов и связанных с ними бентосных беспозвоночных. Морской фитобентос составляет 126 видов [1].В Черном море широко представлены 2 вида бурых водорослей семейства Sargassaceae Cystoseira barbata С.Ад и С. спШа (Desf.) Вогу. Эти многолетние растения, живущие до 20 лет имеют разновозрастную и разветвленную структуру слоевища, обеспечивающую возможность поселения многочисленных эпифитов как бентосных микро- и макроводорослей, так и животных. При этом эпифиты играют существенную роль в формировании общей площади поверхности фитоценозов. Зарослеобразующий макрофит - цистозира с эпифитами и сопутствующими видами является эдификатором для всей прибрежной экосистемы Чёрного моря и имеет наиболее богатое и разнообразное население беспозвоночных организмов. Поэтому наши исследования были выполнены преимущественно в ассоциациях этих водорослей. Ихтиофауна акватории заповедника включает ценные промысловые виды, часть из которых внесена в Красную Книгу Украины и Красную книгу Черного моря: осетр азово-черноморский, белуга черноморская, морской конек и др.
Зообентос и зооэпифитон региона изучены недостаточно. Псаммофильный макрозообентос Опукского заповедника по данным А.С.Терентьева составляет 44 вида [2], а зообентос обрастания скал - 15 видов [3]. Исследования таксономического разнообразия беспозвоночных, населяющих супралитораль песчаных пляжей проведены в 2005-2011 г [3,4,5]. Авторами зарегистрировано 29 видов и видовых форм макрозообентоса. Работ по составу и распределению биоты на Скалах-Кораблях нами не зафиксировано.
Материалы и методы
Для оценки современного состояния макрозообентоса в ассоциациях водорослей использовали стандартные методы сбора и обработки материала [6]. В прибрежной зоне сублиторали в зарослях цистозиры материал отбирали вручную с помощью мешка из мельничного газа в 2002 и 2011 годах на
1
Киселева Г. А. , Заклецкий А. А.2, Ширинская С. Э.1
глубинах 0,25 - 2 м. На Скалах - Кораблях зообентос и эпифитон отбирали аквалангисты на глубинах: 1; 3; 6; 9 и 12 м в 2013 г. Показатели численности и биомассы гидробионтов приведены к 1 кг массы водорослей.
При анализе структурных показателей видового разнообразия и фаунистического сходства видов макрозообентоса и эпифитона изучаемых сообществ использовали численность беспозвоночных на кг массы водорослей.
Индекс видового разнообразия Шеннона (H)
H=-Y n/log2(n/N),
где ni- оценка значимости каждого вида; N - сумма оценок значимости.
Индекс выравненное™ Пиелу (e) видов в сообществе
e=H/log2/n,
где H - индекс Шеннона; n - число видов.
Индекс фаунистического сходства - коэффициент общности видов Сёренсена-Чекановского (Ks)
Ks= 2c/(a+b),
где a - число видов в пробе А; b - число видов в пробе В; c - число общих видов в обеих пробах.
Результаты и обсуждение
Нами проведен таксономический анализ пустых раковин моллюсков на песчаных пляжах восточного и западного побережья Опукского заповедника. Состав пустых раковин вдоль песчаных пляжей восточной части заповедника характеризуется определенной бедностью. Абсолютным доминантом является Anadara inaeqvivalvis (Bruguiere, 1789), реже отмечены раковины Rapana venosa (Valenciennes, 1846). На пляжах западного побережья обнаружены живые моллюски Donacilla cornea (Poli,1795), которые в последнее время крайне редко регистрируются практически у всех берегов Крыма. Найдены также живые моллюски А. inaeqvivalvis. На обширной ракушечной косе встречаются свежие створки Chamelea gallina (Linnaeus,1758) Pecten, Solen, A. inaeqvivalvis, R.venosa. В 2011 г зафиксированы изменения в составе пустых створок ракушечного пляжа по сравнению с 2002 г [6] , что может косвенно свидетельствовать о происходящих изменениях псаммофильного зообентоса акватории Опукского заповедника. Уменьшается видовое разнообразие и видовое богатство состава малакофауны при активном увеличении численности видов - вселенцев A. inaeqvivalvis и R. venosa. Очевидно, более конкурентоспособный двустворчатый моллюск анадара на данном этапе активно вытесняет аборигенные виды.
Зооэпифитон зарослей цистозиры береговой зоны подобен по видовому составу в 2002 и в 2011 г. В узкой прибрежной полосе ОПЗ в составе зарослевых сообществ макрофитов выявлено 29 видов беспозвоночных животных, относящихся к шести типам: Coelenterata, Mollusca, Annelida, Arthropoda, Porifera, Bryozoa и 10 классам. Зооценозы характеризуются высоким видовым разнообразием, что может свидетельствовать об их устойчивом развитии. В процентном отношении они составляют: 54% - ракообразные (из них 33,3% - бокоплавы, 16,6 % равноногие раки, 4% - мелкие креветки из десятиногих раков); 25% - полихеты; 16,6% - моллюски, 4% - кишечнополостные. Результаты эколого-зоологического анализа показывают, что видовой состав и количественное распределение на разных видах цистозиры существенно отличаются между собой. Гибкие талломы С. crinita, слабо обрастающие эпифитами из-за специфических выделений самой водоросли, чаще встречаются в зоне сильного волнового воздействия. На них реже образуются друзы митиластера, реже встречаются амфиподы, живущие в трубках и полихеты. C. barbata активно заселяется как растительными, так и животными эпифитами. Оба вида макрофитов относятся к олигосапробам, но C. barbata регистрируется также и в мезотрофных водах.
Ядром фаунистического состава являются ракообразные, составляющие в наших сборах 12 видов. Наиболее часто встречающийся род - Idotea, представлен в пробах двумя видами - Idotea baltica bastery - максимальный показатель численности - 58 экз/кг; и I. ostroumovi - 33 экз/кг на глубине 0,25 м. В 2002 г чаще регистрировался вид Synisoma capito (численность - 37,9 экз/кг). Помимо равноногих раков достаточно высокую численность имеют также амфиподы Microdeutopus grillotalpa 60,6 экз/кг, Erichthonius difformis 21,5 экз/кг; Hyale pontica - максимальная численность 39 экз/кг; Melita palmata -23 экз/кг; Stenothoe monoculoides - 16 экз/кг. Единично встречаются Ampithoe ramondi и Hyppolitae longirostris. Амфиподы чаще не достигают высокой биомассы, но очень важны как кормовые объекты для рыб.
По численности и биомассе доминирующей группой являются моллюски, представленные 2 классами - Bivalvia и Gastropoda, в состав которых входит 7 видов. Основной вклад в численность и биомассу населения цистозиры дают двустворчатые (2 вида) митилиды. Относясь по типу питания к
сестонофагам - фильтраторам, они участвуют в процессах самоочищения прибрежных вод. На скалах и водорослях отмечаются мидии (Mytilus galloprovincialis), но при этом даже на этой глубине регистрируется хищный моллюск рапана (R. venosa). Живые мидии имеют небольшие размеры. Плотность и встречаемость другого вида митилид Mytilaster lineatus изменяется. В 2002 г митиластер имел 100% встречаемость по всем глубинам и изучаемым зонам и достигал до 1636 экз./кг веса водорослей на глубине 2 м. Эти виды фильтраторы, обеспечивают процессы естественного самоочищения водоема. Основу видового разнообразия малакофауны в зарослях водорослей составляют гастроподы, которых насчитывается 5 видов. Моллюск Tricolia pullus является субдоминантом. Максимальная численность для триколии зафиксирована на глубине 2 метра (2l ,91 экз/кг). Высокий процент встречаемости имеет вид Rissoa splendida на всех глубинах.
В классе Polychaeta зафксировано 5 видов, включающие эррантные и седентарные формы, с преобладанием группы нереид (3 вида). Из полихет доминантами по численности и биомассе являются Nereis zonata (156 экз/кг) и Perinereis cultrifera (47 экз/кг).
Отмечены представители типов кишечнополостных, членистоногих, хордовых, круглых и плоских червей, мшанок и губок.
Макрозообентосные организмы зарослей водорослей обнаруживают сходство по жизненным формам и имеют общие виды с организмами обрастателями на твердых субстратах. Различия в соотношении числа видов отдельных классов, а также в трофической структуре обусловлены некоторыми особенностями условий обитания - характером субстрата, гидрологическим режимом. В скальных обрастаниях преобладает численность организмов-детритофагов, в основном, двустворчатых моллюсков. Однако детритофаги с успехом обрастают и талломы водорослей, поэтому их доля среди фитофильного бентоса тоже достаточно высока [5].
Группировка полифагов включает в себя полихет Perinereis cultrifera, Platynereis dumerilii, и некоторых ракообразных, например, виды рода Idotea. Как по числу видов, так и по вкладу в трофическую структуру организмы этой группы преобладают в ассоциации цистозиры. Доля полифагов среди организмов обрастания скал чрезвычайно мала.
Численность хищников и фитофагов среди фитофильного бентоса также выше, чем среди организмов обрастания скал. Как в случае полифагов, это объясняется более высокой численностью полихет и ракообразных среди организмов, обитающих в зарослях водорослей, по сравнению с таковыми биотопа обрастания скал.
Высокий процент фитофагов среди организмов ассоциации цистозиры очевиден, так как во многом пищевые предпочтения определяют характер места обитания вида. Выделено 4 трофических группировки беспозвоночных: детритофаги, полифаги, хищники и фитофаги. Доминатами по численности являются детритофаги, по видовому богатству преобладают полифаги.
Нами впервые проведен анализ состава и распределения макрозообентоса по глубинам в ассоциациях цистозиры на одном из островов Скалы-Корабли. Сбор материала выполнен в августе 2013 г (табл.1)
Общей особенностью изучаемой открытой зоны острова является высокая численность на скальных субстратах хищного моллюска рапаны, но по сравнению с другими акваториями у берегов Крыма (Карадаг, мыс Киик Атлама и др. [7,8,9]) пока сохраняются популяции мидий и сами рапаны не достигают крупных размеров. Следует отметить очень высокую плотность оседающей молоди двустворчатых и брюхоногих моллюсков.
Наибольшее число видов макрозообентоса отмечено на глубине 3 м, хотя общая плотность обитателей меньше, чем на 6 м. Здесь число видов не существенно уменьшается ( возможно в размерах допустимой ошибки при сборе материала), но общая плотность увеличивается главным образом за счет двух видов беспозвоночных M. lineatus и B. reticulatum. Высокое видовое разнообразие сохраняется и на больших глубинах, хотя отмечается мозаичное распределение (9 м) и существенное уменьшение пояса цистозиры на глубине 12 м. Высокая общая численность макрозообентоса на глубине 9 м свидетельствует о концентрации фитофильных беспозвоночных на отдельных талломах водорослей. Минимальную численность компонентов макрозообентоса при высоком видовом разнообразии на глубине 1 м можно объяснить экстремальным действием волновых процессов. Часть организмов опускается на большие глубины, а некоторые виды, как установлено [6], могут совершать суточные миграции.
В общем видовом составе зообентоса. практически как и в других изученных акваториях прибрежной зоны Крыма [7,8,9], преобладают ракообразные - 19 видов (48,6%). При этом высокую численность показали лишь 2 вида бокоплавов Microdeutopus grillotalpa 102 экз/кг, глубина 6 м и Pleonexes gammaroides - 218 экз/кг, глубина 9 м. Большинство видов регистрируется как единичные с частотой встречаемости 20-40 % (табл.1) и лишь 3 вида имеют 80 % частоту встречаемости по разным глубинам.
Зарегистрировано лишь 5 видов полихет, что возможно связано со сложностями при сборе и доставке материала. Эта группа беспозвоночных должна быть представлена большим числом видов. По разнообразию преобладает семейство Nereidae (3 вида).
Таблица 1.
Распределение численности (экз/кг) макрозообентоса в ассоциациях цистозиры по _глубинам острова Скалы-Корабли_
Виды Глубина, м
0,5-2 3 6 9 12
Coelenterata
1 Sertularella polyzonias (L. 1758) - + - + -
1. Campanulina lacerata (Johnston, 1847) + + - - +
2. Obelia longissima (Pallas, 1766) - + + + +
Bivalvia
3. Mytilus galloprovincialis Lamarck, 1819 - 110 98 32,7 12
4. Mytilaster lineatus (Gmelin, 1791) 163 520 730 615 217
1 2 3 4 5 6 7
Gastropoda
5. Gibbula divaricata (Linnaeus,1758) - 7,5 - 8,4 -
6. Tricolia pullus (Linnaeus, 1758) 38,2 75,5 260 154 205
7. Bittium reticulatum (Da Costa, 1778) - 150 351 430 552
8. Rissoa splendida Eichwald,1830 21 7,5 269 8,4 -
9. R. labiosa (Montagu, 1803) 4,2 - 7,2 -
10. Mohrensternia parva (Da Costa, 1779) 7,5 22 - -
11. Rapana venosa (Valenciensis, 1846) - 15 15 29 -
Polychaeta
12. Nereis zonata Malmgren, 1867 4,2 7,5 7,5 8,4 -
13. Perinereis cultrifera (Muller, 1776) 4,2 7,5 - - -
14. Platynereis dumerilii (Aud. et M.-Edwards, 1833) - 7,5 15 -1
15. Eulalia viridis (Linnaeus,1767) 4,2 - - - -
16. Spirorbis pusilla (Rathke, 1799) + + + - +
Cirripedia
17. Balanus improvisus Darwin,1854 + + + - +
Decapoda
18. Macropodia longirostris (Fabricius, 1798) - 7,5 + - -
19. Hyppolitae longirostris (Czerniavsky,1869) 4,2 7,5 7,2 - -
20. Xantho poressa (Olivi.1792) 4,2 - - - -
Isopoda
21. Naesa bidentata (Adams,1800) 4,2 7,5 - - -
22. Synisoma capito (Rathke,1837) 8,0 7,5 3,6 - -
23. Idotea ostroumovi Sowinsky, 1895 - - 3,6 - -
24. I. baltica basteri (Audouin, 1827) - 7,5 3,6 - -
Amphipoda
25. Stenothoe monoculoides ( Montagu, 1815) - 7,5 3,6 8,4 -
26. Melita palmata ( Montagu, 1804) 4,2 7,5 - - -
27. Dexamine spinosa ( Montagu, 1813) - 7,5 3.6 8,4 -
28. Hyale pontica Rathke, 1837 + 7,5 - - -
29. Microdeutopus gryllotalpa A. Costa, 1853 4,2 7,5 102 98 -
30. Pleonexes gammaroides (Bate,1857) - - 205 218 -
31. Grubia crassicornis (A.Costa,1857) - 7,5 - - -
32. Ampithoe ramondi Audouin, 1826 8,0 7,5 3.6 8,4 -
33. Orchestia mediterranea Costa,1853 4,2 - - - -
34. Erichtonius difformis M.-Edwards,1830 4,2 7,5 3.6 8,4 -
35. Caprella acanthifera ferox (Chernjavsky, 1868) 4,2 - 3.6 - -
Porifera
36. Halichondria panicea (Pallas, 1766) - - + + -
37. Bryozoa + + + - -
Общее число таксонов 21 31 28 17 10
Общая численность (экз/кг) 286 1013 2112 1618 986
Индекс видового разнообразия Шеннона H 1,93 2,52 2,44 1,84 1,68
Индекс выравненности Пиелоу e 0,65 0,52 0,64 0,68 0,53
Примечание: "+" единичные находки или колониальные формы
"-" отсутствие вида на данной глубине
Доминантом по численности и биомассе (100% встречаемость) на всех глубинах является двустворчатый моллюск М. lineatus. Его максимальная плотность 730 экз/кг зарегистрирована на глубине 6 м. Субдоминантом (встречаемость 100%) является T.pullus (260 экз/кг - на глубине 6 м). Следует отметить увеличение с глубиной численности фитофильного вида В. ге^си1а^т. Его максимальная численность (552 экз/кг) и биомасса отмечена на глубине 12 м.
Полученный нами список наиболее характерных форм зообентоса Опукского заповедника в целом совпадает с таковым для фитофильных компонентов на подобных глубинах Карадагского природного заповедника [7,8]. При наличии некоторого стабильного во времени фаунистического ядра фитофильного комплекса видов, возможно, что дальнейшее увеличение списка видов будет приходиться на долю относительно редких форм бентоса, появление которых в пределах изучаемого не нарушенного региона может иметь большой научный интерес.
Оценка развития макрозообентоса, выполненная с помощью индексов видового разнообразия Шеннона и индекса структурной выровненности Пиелоу дала результаты, адекватные количественному развитию и видовому обилию. Значение индекса Шеннона зависит от числа видов, выявленных на изучаемой станции (чем больше видов, тем выше значение индекса) и степени доминирования отдельных видов (чем выше доминирование, или ниже выравненность видового ряда - тем ниже значение индекса). Это четко подтверждается в наших исследованиях. Индексы Шеннона и индексы выравненности по изучаемым глубинам острова Скалы-Корабли меняются соответственно изменению числа видов и численности трех доминирующих видов моллюсков M.lineatus, Т. pullus, В. ге^сиШит (табл.1).
Таблица 2.
Матрица видового сходства макрозообентоса в ассоциациях цистозиры по глубинам на Скалах-Кораблях (индекс Сёренсена-Чекановского)
3 0,69
6 0,54 0,71
9 0,39 0,58 0,62
12 0,29 0,47 0,31 0,44
Глубина, м 1 3 6 9
С помощью индекса Сёренсена-Чекановского проведена сравнительная оценка фаунистического состава беспозвоночных на разных глубинах акватории. Изучаемые донные зооценозы находятся приблизительно в равных экологических условиях (сходный характер грунтов, близкие температуры).
Максимальны значения индекса между глубинами 3 и 6 м - 0,71 и 1 и 3 м - 0,69. Минимальны показатели видового сходства между глубинами 1 и 12 м - 0,29 и между 1 и 6 м - 0,31. В целом фауна зарослей макрофитов на изучаемых створах характеризуется высокой степенью биоценотического сходства. Степень сходства от 0,5 до 0,75 составляет 50% случаев и от 0,25 до 0,50 - так же 50%. Это обусловлено рядом причин: материал был собран в ассоциации водорослей преимущественно одного рода - Cystoseira, среди которых отсутствует четко выраженная пространственная разобщенность, и их можно рассматривать как синузии одного фитоценоза. И в то же время следует считать, что такое распределение индексов сходства означает, что бентос достаточно разнороден по разным глубинам, и это не может наблюдаться при высоком уровне загрязнения.
Выводы и рекомендации
Таким образом, несмотря на различия условий местообитания видовой спектр макрозообентоса и состав доминирующих видов в исследованных регионах Опукского природного заповедника имеют общие черты. В ассоциациях цистозиры прибрежной сублиторали и на глубине 1 м на островах Скалы-Корабли видовой состав, численность и доминирующие виды сходны. Впервые проведенные исследования на Скалах-Кораблях показали закономерное распределение эпифитона в ассоциациях цистозиры по глубинам 3, 6, 9 и 12 м. Фаунистическое ядро макрозообентоса составляют 3-4 руководящих вида (обычно двустворчатый моллюск М. lineatus и брюхоногие Т. pullus, В. reticulatum) и 10-20 сопутствующих видов. Анализ структурно-функциональной организации сообществ фитофильных беспозвоночных с использованием индексов видового разнообразия Шеннона и индекса структурной выравненности Пиелоу выявил наличие сложного не нарушенного полимиксного зооценоза. Результаты наших исследований носят предварительный характер и требуют мониторинга в этом уникальном ландшафтном комплексе.
Благодарности. Авторы выражают благодарности администрации Опукского природного заповедника за возможность проведения исследований, сотрудникам Национального педагогического университета им. М.П. Драгоманова - аквалангистам за неоценимую помощь в сборе материала.
Литература
1. Садогурский С. Е. Предварительные итоги изучения фитобентоса приоритетных территорий Керченского полуострова / С. Е. Садогурский, С. А. Садогурская, Т. В. Белич // Заповедники Крыма: заповедное дело, биоразнообразие, экообразование. Материалы 111 научной конференции. Ч. 1. География. Заповедное дело. Ботаника. Лесоведение. - Симферополь, 2005. - С. 259-264
2. Терентьев А. С. Состояние донного сообщества песчаного грунта акватории Опукского природного заповедника / А. С. Терентьев // Заповедники Крыма. Биоразнообразие на приоритетных территориях: 5 лет после Гурзуфа. Материалы 11 научной конференции. - Симферополь, 2002. - С. 250-254
3. Терентьев А. С. Зообентос обрастания скал Опукского природного заповедника / А. С. Терентьев // Заповедники Крыма. Биоразнообразие и охрана природы в Азово-Черноморском регионе. Материалы У1 Международной научно-практической конференции. - Симферополь, 2011. - С.361-365
4. Опукский природный заповедник: к изучению биоразнообразия песчаной супралиторали (Крым, Керченский полуостров). Н. В. Шадрин, В. Г. Копий, Е. А. Колесникова, Т. А. Афанасова // Заповедники Крыма .Биоразнообразие и охрана природы в Азово-Черноморском регионе. Материалы У1 Международной научно-практической конференции. - Симферополь, 2011. - С.381-384
5. Киселева Г.А. Зооэпифитон зарослей цистозиры Опукского природного заповедника / Г. А. Киселева, Д. В. Подзорова // Тезисы докладов Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2013».- Севастополь. - С.242-243
6. Маккавеева Е. Б. Беспозвоночные зарослей макрофитов Черного моря./ Е. Б. Маккавеева. - Киев : Наукова думка, 1979. - 228 с.
7. Киселева Г. А. Состояние зооценозов в ассоциациях водорослей Карадагского заповедника / Г. А. Киселева, Е. А. Дикий // Экосистемы Крыма, их оптимизация и охрана. Вып. 19. - Симферополь, 2008. - С. 17 - 22
8. Киселева Г. А. Беспозвоночные в зарослях водорослей Карадагского природного заповедника / Г. А. Киселева, Е. А. Дикий, А. А. Заклецкий // Карадаг - 2009. Сб. научных трудов, посвященный 95-летию Карадагской научной станции и 30-летию Карадагского природного заповедника НАНУ: [ред. колл. И. А. Акимов и др. ]. - Севастополь, 2009. - С. 366-375
9. Биоразнообразие макрозообентоса в ассоциациях водорослей (юго-восточное побережье, мыс Киик -Атлама)/ Г. А. Киселева, Е. А. Дикий, А. А. Заклецкий, Д. В. Подзорова // Тезисы 11 Международной научно-практической конференции "Биоразнообразие и развитие регионов". - Симферополь, 2012. - С. 181-183
Анота^я. Г. А. К/селева, А. А. Заклецкй, С. Е. Шiрiнськa Макрозообентос в асоц/'ац/'ях цистозири прибережнй сублиторали i островiв Скелi-Кораблi в Опукському природному заповiднику.
Проaнaлiзовaно бюр/'зноман/'ття безхребетних в асоц/'ац/'ях цистозири на сублиторали Опукського природного зaповiдникa на глибин/ 0,5-2 м. Вперше вивчено таксоном/чний склад макрозообентосу в асоц/'ац/'ях цистозири на островах Скел/-Кораблi по глибинах : 1, 3, 6, 9 i 12 м. В/дзначено 37 вид/в з 7 типiв. Анaлiз структурно - функцюнально/ орган/'зац/i проведен з використанням iндексу видового р/'зноман/'ття Шеннона, iндексу структурно¡' виравненностi П/елоу. Для оц/нки фаун/стичного под/бностi використовували коеф/ц/ент спльност/ вид/в Серенсена-Чекановського. Показано, що ф/тоф/льн/ безхребетнi утворюють складний не порушений пол/м/ксний зооценоз.
Ключовi слова: Макрозообентос, еп/ф/тон, асоц/'ац/i макроф/т/в, Опукський природний запов/дник , Скелi-Кораблi.
Abstract. G. A. Kiselyova, A. A. Zakletsky, S. E. Shirinskaya Macrozoobenthos in associations Cystoseira sublittoral coastal and islands Rocks - Ships in the Nature Reserve Opuk Analyzed the biodiversity of invertebrates in associations Cystoseira sublittoral Opuk natural reserve at a depth of 0.5-2 m. For the first time studied the taxonomic composition of macrozoobenthos in associations Cystoseira islands Rocks-Ships to depths: 1, 3, 6, 9 and 12 m. Noted 37 species of 7 types. Analysis of structural and functional organization conducted using an index of species diversity Shannon, index of structural uniformity Pielou . To assess the faunal similarity coefficient similarity of species Sorensen - Czekanowski used. It is shown that phytophilous invertebrates form a complex polimiksny zoocenoses not disturbed.
Keywords: Macrozoobenthos, epiphytic, associations macrophytes, Opuk natural reserve, Rocks -Ships.
Поступила в редакцию 27.01.2014 г.
