CC BY
27фитотерапия: ерапия
УДК: 615.322
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ТРАВЫ В ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
КАРОМАТОВ ИНОМДЖОН ДЖУРАЕВИЧ
руководитель медицинского центра «Магия здоровья», ассистент кафедры народной медицины и профессиональных болезней Бухарского государственного медицинского института. Город Бухара. Республика Узбекистан.
ОИОЮ Ю 0000-0002-2162-9823 БАЙМУРАДОВ РАДЖАБ САЙФИТДИНОВИЧ доцент кафедры спортивной деятельности Бухарского государственного Университета. Город Бухара. Республика
Узбекистан. ORCID Ю 0000-0002-2650-7921 АННОТАЦИЯ
В настоящее время во всем мире насчитывается 50 миллионов пациентов с болезнью Альцгеймера, и заболеваемость удваивается каждые 5 лет после 65 лет. По данным Ассоциации болезни Альцгеймера, она составляет примерно 60-80% случаев деменции. Современным направлением терапии, учитывающим основные патобиохимические изменения, формирующиеся в головном мозге при болезни Альцгеймера, является антиамилоидная стратегия. В качестве лекарственных средств, улучшающих когнитивные функции пациентов с болезнью Альцгеймера, используются ингибиторы ацетилхолинэстеразы и блокатор глутаматных рецепторов. Фитотерапевтические препараты обладают антиацетилхолинэстеразной активностью, нейропро-тективными, противовоспалительными, антиоксидантными свойствами, что делает их перспективными при лечении болезни
Альцгеймера. В обзоре приведены данные о профилактических и лечебных свойствах ряда лекарственных трав при болезни Альцгеймера.
Ключевые слова: болезнь Альцгеймера, фитотерапия, нейропротективные свойства фитопрепаратов, лекарственые травы при нервных заболеваниях, травы с антиацетилхолин-эстеразной активностью.
MEDICINAL HERBS IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE (LITERATURE REVIEW)
KAROMATOVINOMDZHON DZHURAEVICH
head of the medical center "Magic of Health," assistant of the department of folk medicine and professional diseases of the Bukhara State Medical Institute. City of Bukhara. Republic of Uzbekistan.
ORCID ID 0000-0002-2162-9823 BAYMURADOVRAJAB SAYFITDINOVICH Associate Professor of the Department of Sports Activities of Bukhara State University. City of Bukhara. Republic of Uzbekistan.
ORCID ID 0000-0002-2650-7921 ABSTRACT
There are currently 50 million Alzheimer's patients worldwide and the incidence doubles every 5 years after age 65. It accounts for roughly 60-80% of dementia cases, according to the Alzheimer's Disease Association. The current direction of therapy, taking into account the main pathobiochemical changes that form in the brain in Alzheimer's disease, is an anti-amyloid strategy. As drugs that improve the cognitive functions of patients with Alzheimer's disease, acetylcholinesterase inhibitors and a glutamate receptor blocker are used. Phytotherapeutic drugs have antiacetylcholinesterase activity, neuroprotective, anti-inflammatory, antioxidant properties, which makes them promising in the treatment of
Alzheimer's disease. The review provides data on the preventive and therapeutic properties of a number of medicinal herbs in Alzheimer's disease.
Key words: Alzheimer's disease, herbal medicine, neuroprotective properties of herbal remedies, medicinal herbs for nervous diseases, herbs with antiacetylcholinesterase activity.
АЛЬЦГЕЙМЕР КАСАЛЛИГИНИ ДАВОЛАШ ВА ПРОФИЛАКТИКАСИДА ДОРИВОР УСИМЛИКЛАР (АДАБИЁТЛАР ШАР^И)
КАРОМАТОВ ИНОМДЖОН ДЖУРАЕВИЧ
«Магия здоровья» тиббий маркази бошлиги, халц табобати ва касб касалликлари кафедраси ассистенти, Бухоро давлат тиббиёт институти, Бухоро ш., Узбекистон
Республикаси ORCID ID 0000-0002-2162-9823 БАЙМУРАДОВ РАДЖАБ САЙФИТДИНОВИЧ Спорт фаолияти кафедраси доценти, Бухоро давлат университети. Бухоро ш., Узбекистон Республикаси
ORCID ID 0000-0002-2650-7921 АННОТАЦИЯ
Хозирги даврда бутун дунёда 50 миллион Альцгеймер касаллигига чалинган беморлар мавжуд булиб, уларнинг сони 65 ёшдан кейин %ар 5 йилда икки бараварга ортмоцда. Альцгеймер касаллиги ассоциацияси маълумотларига кура, у деменциянинг 6080% ни ташкил этади. Терапиянинг замонавий йуналиши Альцгеймер касаллигида бош мияда содир буладиган патобио-кимёвий узгаришларга асосланган антиамилоид стратегия саналади. Альцгеймер касаллигига чалинган беморларда когнитив функцияларни яхшилаш учун ацетилхолинэстераза ингибитор-лари ва глутамат рецепторлари блокаторлари цулланилади.
Фитотерапевтик воситалар антиацетилхолинэстераза актив-лигига, нейропротектив, яллигланишга царши, антиоксидант хусусиятларга эга, бу эса уларни Альцгеймер касаллигини даволашда истицболли воситага айлантиради. Мацолада Альцгеймер касаллигида доривор усимликларнинг даволовчи ва профилактик хусусиятлари цацида маълумотлар келтирилган.
Калит сузлар: Альцгеймер касаллиги, фитотерапия, фитопрепаратларнинг нейропротектив хусусиятлари, асаб касалликларида доривор усимликлар, антиацетилхолинэстераза активлиги мавжуд усимликлар.
Болезнь Альцгеймера наиболее распространенная причина деменции среди пожилых людей, характеризующаяся прогрессирующей потерей памяти, нейрокогнитивной дисфункцией с психоневрологическими симптомами и изменением личности. Распространенность болезни Альцгеймера продолжает расти во всем мире, становясь серьезной проблемой двадцать первого века. В настоящее время во всем мире насчитывается 50 миллионов пациентов с болезнью Альцгеймера, и заболеваемость удваивается каждые 5 лет после 65 лет. По данным Ассоциации болезни Альцгеймера, она составляет примерно 60-80% случаев деменции - [29].
Согласно эпидемиологическому исследованию психического здоровья пожилого населения, проведенному в Москве, болезнью Альцгеймера страдает 4,5% населения в возрасте 60 лет и старше, при этом показатели заболеваемости, связанные с возрастом, увеличиваются по мере увеличения возраста обследованных пациентов (в возрастной группе 60-69 лет распространенность составила 0,6%, в возрасте 70-79 лет - до 3,6% и в возрасте 80 лет и старше - 15% - [28].
Болезнь Альцгеймера является прогрессирующим нейродеге-неративным заболеванием, патогенез которого связывают с внеклеточными агрегатами амилоидных бляшек р (Ар) и внутриклеточными нейрофибриллярными клубками, состоящими из гиперфосфорилированного тау-белка в корковых и лимбических областях головного мозга человека - [29].
Нейроморфология болезни Альцгеймера в настоящее время подробно изучена и состоит из следующих изменений:
1. Атрофия вещества головного мозга;
2. Потеря нейронов и синапсов;
3. Грайуловакуолярная дегенерация;
4. Глиоз;
5. Наличие старческих (невритических) бляшек и нейрофиб-риллярных клубков;
6. Амилоидная ангиопатия - [28].
По результатам проведенного мета-анализа значимыми факторами риска развития болезни Альцгеймера явились: наследственность (отношение шансов (ОШ) 1,82; 95% доверительный интервал (95% ДИ) 1,66-1,99), артериальная гипертензия (ОШ 1,65; 95% ДИ 1,29-2,13), гиперхолестеринемия (ОШ 1,25; 95% ДИ 1,131,38), ожирение (ОШ 1,13; 95% ДИ 1,09-1,17), наличие сахарного диабета 2-го типа (ОШ 1,36; 95%; ДИ 1,15-1,62), низкий уровень образования (ОШ 1,61; 95% ДИ 1,18-2,18), депрессия (ОШ 1,35; 95% ДИ 1,03-1,76). Не выявлена связь с употреблением алкоголя, курением, наличием в анамнезе перенесенного инфаркта миокарда и/или ишемической болезни сердца, наличием в анамнезе перенесенного острого нарушения мозгового кровообращения, бессонницей, женским полом, черепно-мозговыми травмами - [36].
Современным направлением терапии, учитывающим основные патобиохимические изменения, формирующиеся в головном мозге
при болезни Альцгеймера, является антиамилоидная стратегия, направленная на модификацию течения заболевания - [7]. В качестве лекарственных средств, улучшающих когнитивные функции пациентов с болезнью Альцгеймера, используются ингибиторы ацетилхолинэстеразы и блокатор глутаматных рецепторов мемантин - [6; 9; 31].
Исследования, проведенные в последние годы, позволили сформулировать основные механизмы работы оси «микробиота-кишечник-мозг», которые, как оказалось, могут определять риск развития некоторых нейродегенеративных заболеваний. Окислительный стресс является одним из ключевых патогенетических механизмов развития нейродегенеративных заболеваний. При Болезни Альцгеймера важную роль играет накопление в мозговой ткани пациентов липополисахаридов Грамм негативных бактерий и амилоида микробного происхождения при нарушении проницаемости кишечного барьера - [8; 34].
Одно из точек приложения фитотерапии является микробиом человека, и, нормализуя который препараты растительного происхождения оказывают профилактическое и лечебное воздействие при многих, в том числе нейродегенеративных заболеваниях - [10].
Лекарственные растения, благодаря богатому биохимическому составу оказывают антиоксидантное, противовоспалительное воздействие. Также много лекарственных трав, которые обладают антихолинэстеразными свойствами, которые могут сыграть роль для профилактики и лечении болезни Альцгеймера. В этом направлении проведено множество исследований - [25; 5; 27; 22].
Исследования лекарственных трав показали наличия у биологически активных веществ растений свойств, полезных для профилактики и лечения болезни Альцгеймера.
Абрикосы (Armeniaca vulgaris L.), блогадаря наличию большого количества каротиноидов предупреждают возникновение болезни Альцгеймера - [188].
Препараты корней аира (Acorus calamus L.) уменьшают поражение нервной ткани р- амилоидом, тем самым предупреждает развитие болезни Альцгеймера - [279; 388; 53; 237].
У горячего настоя апельсиновых корок (Citrus sinensis (L.) Osbeck.) открыты свойства ингибировать МАО и битурилхолин-эстеразу, что открывает большие перспективы его использования при лечении нейродегенеративных заболеваний - [40]. Также определено, что водяные экстракты апельсинов ингибируют ацетил-холинэстеразу, и они могут служить терапевтическим средством при лечении болезни Альцгеймера - [41; 42; 174].
Экспериментальные исследования берберина, активного вещества плодов барбариса (Berberis vulgaris L.) показали, что он оказывает антихолинэстеразное воздействие, предупреждает поражение нейронов бета амилоидом - [142].
Извлечения из базидиокарпов и мицелл вешенек (Pleurotus ostreatus (Fr.) Kumm.) уменьшают нейротоксическое воздействие в амилоида, также обладают анти-ацетилхолинэстеразной активностью - [308]. Это открывает перспективы для лечения нейродегенеративных заболеваний.
Полифенолы красного вина обладают нейропротективными свойствами - [67; 126; 232; 373]. Несмотря на наличие большого количества исследований, нет пока достоверных сведений о профилактических и лечебных свойствах вина при болезни Альцгеймера - [23].
Средиземноморская диета, с потреблением умеренных количеств сухого вина играет большую роль в предотвращении
сахарного диабета, ожирения, болезни Альцгеймера - [320; 348; 329; 191].
Определены терапевтические свойства ресвератрола винограда (Vitis vinifera L.) при болезни Альцгеймера - [131; 236]. Ресвератрол предупреждает нарушение познавательных механизмов при старении - [363; 15]. Сок красного винограда оказывает терапевтическое воздействие на симптомы, сопровождающие болезнь Альцгеймера - [299; 343]. Это вещество предупреждает развитие нейродегенеративных заболеваний (Альцгеймера, Паркинсона, Баттена, Хунтингтона), нейропатий - [301; 393; 232]. Выявлено также, ресвератрол защищает нервную ткань от токсического воздействия в - амилоида и имеет перспективу использования как терапевтического средства при болезни Альцгеймера -[250]. Такие же свойства определены у тримера ресвератрола -миабенола С - [161]. Галлическая кислота косточек винограда предупреждает образование и накопление фибриллов амилоида, играющую основную патогенетическую роль при болезни Альцгеймера и Паркинсона - [300; 380; 223; 204; 229].
Эфирное масло листьев и цветков водяного перца (Polygonum hydropiper L.) обладает выраженными антихолинэстеразными свойствами и перспективно для предупреждения и лечения болезни Альцгеймера - [58].
Цветки граната (Punica granatum L.) оказывают нейропротек-тивное воздействие - [84]. Такое же действие оказывает спиртовый экстракт граната при болезни Альцгеймера - [99]. Прием экстракта граната и витамина С уменьшает уровень липидной пероксидации и повышает уровень глютатиона в мозговой ткани. Это открывает перспективы их использования при деменции и болезни Альцгеймера - [146; 210].
Экспериментальные исследования выявили у спиртовых экстрактов гречихи (Fagopyrum esculentum Moench.) свойства ингибировать выработку ß-амилоида, предупреждать нарушения памяти - [98; 97]. Это открывает большие перспективы ее использования для профилактики и лечения болезни Альцгеймера.
Розмариновая кислота, определяемая в траве девясила (Inula britannica L.), ингибирует ацетилхолинэстеразу, тем самым оказывая профилактическое и терапевтическое воздействие при болезни Альцгеймера - [249].
У алкалоидов аптечной дымянки (Fumaria vailantii Loisl.) определены свойства ингибировать холинэстеразу - [96]. Это открывает перспективы для предупреждения и лечения болезни Альцгеймера.
Гензенозиды женьшеня (Panax Ginseng C. A. Mey.) оказывают воздействие на кальциевые каналы оболочки клеток, оказывают антиоксидантное воздействие и потому перспективны при лечении нервных дегенеративных заболеваний - [315; 276; 35]. В последние годы вышли множество научных статей показывающие эффективность препаратов женьшеня при лечении болезни Альцгеймера. Но, в настоящее время недостаточно данных, чтобы говорить об эффективности такого лечения - [218].
Гиперфорин и гиперицин зверобоя (Hypericum perforatum L.) защищают нервную ткань от поражения ß- амилоидом - [399; 155]. Определены также антихолинэстеразные свойства экстрактов растения - [78]. Это открывает перспективы применения растения при лечении болезни Альцгеймера. В патогенезе болезни Альцгеймера большую роль играет дефицит Р-гликопротеина с аденозин трансфераза протеином (ABCB1), которые участвует в транспорте ß-амилоида из мозговой ткани в кровь. Экспериментальные исследования показали, что прием экстрактов зверобоя увеличивает скорость транспорта ß-амилоида в кровь, тем самым
оказывая профилактическое и терапевтическое воздействие при болезни Альцгеймера - [80].
Корень имбиря (Zingiber officinalis Rose.) обладает нейропротективными свойствами - [186; 17]. Благодаря своим антиоксидантным, противовоспалительным свойствам, метанольный экстракт корня имбиря может служить дополнительным средством при лечении и профилактики болезни Альцгеймера - [133; 192; 247]. Фермент зингипам имбирного сока обладает антихолинэстеразной активностью - [324]. Экспериментальные исследования показали, что прием корня имбиря восстанавливает поведенческие реакции при экспериментальной модели болезни Альцгеймера - [398]. 10-гингерол оказывает противовоспалительное воздействие при воспалительных процессах в нервной ткани - [154].
У людей преклонного возраста, потребление продуктов какао (Theobroma cacao L.) предупреждает развитие нарушения когнитивных функций и памяти - [352]. Какао перспективно как профилактическое и терапевтическое средство при болезни Альцгеймера -[104; 381].
Экспериментальные исследования показали, что прием листьев брокколи (Brassica oleracea L. ) предупреждает поражение
W V Л
нервной ткани и нарушение памяти под воздействием ß - амилоида -[245; 297].
Экстракты кориандра (Coriandrum sativum L.) оказывают антихолинэстеразное воздействие и перспективны при лечении болезни Альцгеймера - [243; 105; 106; 227; 226; 12].
Получены положительные результаты применения корицы (Cinnamomum Blume L.) при болезни Альцгеймера, в особенности лечения когнитивных нарушений - [307; 127; 128; 317; 257; 145; 238]. Экстракт корицы и его метаболит натрий бензоат, благодаря антиоксидантным свойствам предупреждает нарушение памяти в
моделях болезни Альцгеймера - [172; 259]. Экспериментальные исследования показали, что прием корицы увеличивает объем пространственной памяти, путем стимулирования гипокампиальных структур - [258].
Прием кофе (Coffee Arabica L.) предупреждает нарушения когнитивных функций у женщин старше 65 лет с заболеваниями сосудистой системы - [376; 21]. Исследование показало, что злоупотребление вина и кофе обратно пропорционально с познавательными действиями, в то время как умеренное потребление вина и кофе связано с улучшениями когнитивных функций и улучшения мозгового кровообращения - [144]. Мета-анализ не обеспечил никакое свидетельство для причинных долгосрочных эффектов обычного потребления кофе на глобальном познании или памяти -[405]. Долголетние исследования показали, что потребление кофе не связано с инцидентом деменции - [255]. Экспериментальные исследования показали, что свободный от кофеина кофе может предотвращать ухудшение памяти через ингибирование активации NF-kB и синтеза TNF-a - [173]. Большое количество исследований показали, наличие нейропротективных свойств у кофе, кофеино-содержащих продуктов - [33; 273; 83; 107]. Потребление кофе оказывает терапевтическое воздействие при таких заболеваниях как болезнь Паркинсона, Альцгеймера и боковом амиотрофическом склерозе - [293; 331]. Прием кофе достоверно понижает риск заболевания болезнью Альцгеймера, также улучшает когнитивные функции при деменции - [212; 85; 32; 19]. Мета анализ показал, что нет связи с потреблением кофе и риском болезни Альцгеймера -[213]. Более тщательное изучение вопроса показало, что потребление кофе уменьшает риск развития депрессии и деменции в основном у мужчин, не показывая таких результатов у женщин - [54; 322]. Экспериментальные исследования показали, что эикосанойил-
5-гидрокситриптамид, обнаруженный в кофейных зернах оказывает профилактическое и терапевтическое воздействие на модели болезни Альцгеймера и Паркинсона у животных - [216; 68].
Жмых семян кунжута (Sesamum indicum L.) оказывает нейропротективное воздействие при ишемическом повреждении головного мозга - [171]. Семена кунжута имеют способность взаимодействовать с холинергическими рецепторами, вовлеченными в функцию восстановления памяти - [94]. Сезамол гликозид предупреждает нарушение когнитивных функций под воздействием бета амилоида - [368; 12]. Экспериментальные исследования показали, что сезамол предупреждает развитие когнитивных нарушений под воздействием А1С1з - [177].
В настоящее время, для лечения болезни Альцгеймера считают патогенетическим ингибирование ß-амилоида, экспериментальные исследования показали наличие таких свойств у куркумина (Curcuma longa L.). Это открывает перспективы для использования этого вещества для лечения этого распространенного заболевания - [192; 342; 158; 95; 196; 383; 233; 4]. Хотя рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования приема куркумина в течении 24 недель не выявил четких терапевтических результатов -[321]. Куркумин защищает митохондрии нервных клеток от разрушающего воздействия ß-амилоида - [162; 46; 193].
Нобилетин лимона (Citrus limonum Rissa.) оказывает терапевтическое воздействие при болезни Альцгеймера - [277; 12]. Нарирутин, флаваноид лимона обладает свойством ингибировать скопление ß-амилоида и может служить терапевтическим средством при лечении болезни Альцгеймера - [87]. Тангеретин имеет терапевтический потенциал при воспалительных и дегенеративных процессах в нервной ткани, сопровождаемые микроглиальной активацией - [341]. Нобилетин и тангеретин - флаваноиды выделен-
ные из кожицы и других частей цитрусовых оказывают нейро-протективное воздействие в экспериментах vitro и vivo и перспективны в профилактике и лечении болезней Альцгеймера и Паркинсона - [79].
Экспериментальные исследования показали, что арктигенин лопуха (Arctium lappa L.) ингибирует процесс синтеза в амилоида нервной тканью - [407]. Экспериментальные исследования показали, что арктигенин корня лопуха предупреждает поражение нервных клеток амилоидом и этиловым спиртом - [163].
Магнолол и хонокиол магнолии (Magnolia grandiflora L.) препятствуют скоплению амилоида, путем воздействия на гормон кальцитонин - [136]. Магнолол и хонокиол предупреждают поражение нервной ткани в - амилоидом - [156; 219; 220; 47; 387].
Определена антихолинэстеразная активность листьев, плодов маклюры (Maclura aurantiaca Nutt.) - [287].
Определено, что урсоловая кислота и масло майорана (Origanum majorana L.) ингибируют ацетилхолинэстеразу и перспективны при лечении болезни Альцгеймера - [102; 151; 264; 143].
Спиртовые экстракты мелиссы (Melissa officinale L.) оказывают нейропротективное и транквилизирующее действие - [302; 231; 2]. Экспериментальные исследования показали, что экстракты травы мелиссы оказывают нейропротективное воздействие при явлениях ишемии в нервной ткани - [70]. Они также ингибировали ацетилхолинэстеразу, с чем связывают терапевтическое воздействие мелиссы при болезни Альцгеймера - [111; 386]. Благодаря антиоксидантным и антиапоптотическим свойствам, препараты мелиссы защищают нервную ткань от губительного воздействия в-амилоида - [337; 351].
Экспериментальные исследования показали, что прием плодов амлы (Phyllanthus emblica L.) улучшает познавательные функции и
объем памяти, что перспективно при лечении когнитивных нарушений при нейродегенеративных заболеваниях - [366]. Сочетанный прием Phyllanthus emblica и Tinospora cordifolia эффективнее в коррекции когнитивных нарушений при болезни Альцгеймера, чем прием отдельно каждого из трав - [242]. Танноиды эмбилических миробаланов предупреждают развитие когнитивных нарушений под воздействие алюминия хлорида (модели болезни Альцгеймера) - [181].
Экспериментальные исследования показали наличие нейро-протективных свойств у экстрактов семян кабульских миробаланов (Terminalia chebula Retz.) - [295]. Кебулическая кислота обладает выраженными нейропротективными свойствами - [195]. Такими же свойствами обладает эллагиевая кислота кабульских миробаланов -[339]. Благодаря антиоксидантным, противовоспалительным свойствам экстракты растения перспективны для лечения болезни Альцгеймера - [44]. Экспериментальные исследования показали, что экстракты растения ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу, играющую большую роль в патогенезе болезни Альцгеймера - [246; 316].
Лечение трифалой (HarTtaki (Terminalia chebula, Retz.), Amalaka (Embelica officinalis Gaertn) и VibhTtaka (Terminalia belerica Roxb.) значительно улучшило когнитивную функцию, в моделях болезни Альцгеймера, модулируя путь APP, уменьшая воспаление и восстанавливая ось кишечник-мозг, увеличивая филу кишечной микробиоты Bacteroides, Proteobacteria, Actinobacteria и т. д., участвующих в поддержании гомеостаза кишечника - [132; 370]. Группа мышей, получавшая трифалу, показала нейрогенез, пониженный уровень бета-амилоида в сыворотке и белок-предшественник амилоида, экспрессию мРНК в мозге мышей - [369].
Семена и корни могильника (Peganum harmala L.), благодаря р-карболиновым алкалоидам ингибируют моноаминооксидазу, тем самым оказывают антидепрессивное воздействие - [152; 30; 274]. Благодаря этим свойствам, гармин оказывает нейропротективное воздействие, понижает оксидативное напряжение в нервной ткани, повышает мозговой нейротропический фактор (BDNF) улучшает когнитивные функции, повышает объем памяти - [149; 115]. Растение перспективно при лечении болезни Альцгеймера - [52; 74; 123; 228].
Водяные и спиртовые экстракты листьев и плодов можжевельника (Juniperus communis L.) обладают антихолин-эстеразной и антиоксидантной активностью - [290; 360; 289].
Семена моркови (Daucus carota L.) улучшают познавательные функции - память, восприятие уменьшает холестерин крови, и оказывает антихолинэстеразное действие - [374].
Алкалоиды нарцисса (Narcissus poeticus L.) ингибируют ацетилхолинэстеразу - [230; 268; 82;11].
Экспериментальные исследования показали, что экстракты огуречной травы (Borago officinalis L.) предупреждают нарушение памяти и когнитивных функций под воздействием р- амилоида - [129].
Экстракты огурцов (Cucumis sativus L.) обладают антихолин-эстеразной и антимоноамино-оксидазной активностью, что открывает перспективы их использования при лечении нейродеге-неративных заболеваний - [282]. Экспериментальные исследования показали, что прием экстрактов огурцов улучшает познавательные функции и объем памяти у экспериментальных животных - [208].
У препарата PBI-05204 (экстракт олеандра - Nerium oleander L.) выявлены выраженные нейропротективные свойства (от воздействия р амилоида) - [372; 340; 371].
Мускатный орех (Myristica fragrans Houtt.) улучшал память у экспериментальных мышей - [298]. Экстракты мускатного ореха
обладают антихолинэстеразными свойствами, что открывает перспективы для лечения болезни Альцгеймера - [267; 109].
Диетическое дополнение с грецкими орехами (Juglans regia L.) может иметь выгодный эффект в сокращении риска, отсрочки начала, или замедления прогрессии, или предотвращения болезни Альцгеймера - [269]. Водные экстракты листьев и плодов грецкого ореха оказывают антихолинэстеразное и нейропротективное воздействие и перспективны при профилактике и лечении болезни Альцгеймера - [288; 130].
Экстракт семян пажитника (Trigonella foenum-graecum L.) оказывают терапевтическое воздействие при нейропатиях - [263; 260]. Исследования показали, что семена пажитника перспективны при лечении нервных, нейродегенеративных заболеваний - [396]. Экспериментальные исследования показали, что прием семян пажитника оказывает терапевтическое воздействие при нарушениях памяти на моделях болезни Альцгеймера - [313; 312].
Благодаря антиоксидантным свойствам, фенольные экстракты плодов персиков (Persica vulgaris Mill.) ингибируют синтез ß-амилоида и а-синуклеина - [262].
Капсаицин перца (Capsicum annuum L.) обладает выраженными нейропротективными свойствами - [66]. Фенольные вещества паприки ингибируют фермент ß-секретазу, препятствуют агрегации бетта амилоида в нервной ткани - [286]. Также определено, что фенольные вещества перца ингибируют ацетилхолинэстеразу -[285]. Это открывает перспективы применения растения для профилактики и лечения болезни Альцгеймера.
Масло черного перца обладает выраженными нейропротективными свойствами - [59]. Стебли черного перца показали свойство ингибировать ацетилхолинэстеразу, бутирилхолинэстеразу и это можно использовать при лечении болезни Альцгеймера - [166; 359;
45; 334; 355]. Такими свойствами обладают и горошки черного перца
- [239].
Экспериментальные исследования показали, что метанольные экстракты черного перца (Piper nigrum L.) уменьшают оксидативное напряжение в гиппокампе под воздействием ß- амилоида - [159]. Кроме того, плоды перца улучшают память, посредством стимулирования трофики нервной ткани, в особенности в области гиппокампа
- [100]. Экспериментальные исследования показали, что пиперин оказывает терапевтическое воздействие при вызванных ß- амилоидом тревоге и депрессии - [160]. Экстракты черного перца, и вещество чавицин предупреждает ухудшение памяти и познавательных функций под воздействием ß-амилоида и AlCh - [167].
Экстракты семян петрушки (Petroselinum crispum (Mill.) ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу, что открывает перспективы использования при лечении различных неврологических заболеваний - [43]. Экспериментальные исследования показали наличие нейропротективных свойств листьев петрушки - [379].
Пеонифлорин - гликозид пиона (Paeonia officinalis Rets.) оказывает нейропротективное воздействие, предупреждает поражение нервной ткани, возникновение когнитивных нарушений под воздействием ß амилоида - [211].
Экспериментальные исследования показали, что сбор, состоящий из шиповника (Rosa cinnamonea L.), пижмы (Tanacetum officinale L.) и крапивы двудомной (Urtica dioica L.) оказывает нейропротективное воздействие и оказывает терапевтическое воздействие при модели болезни Альцгеймера - [110].
Экстракты листьев платана (Platanus orientalis L.) ингибируют ферменты ацетилхолинэстеразу и бутирилхолинэстеразу и перспективны для профилактики и лечения болезни Альцгеймера - [365].
Биологически активные вещества однолетней полыни (Artemisia annua L.) - артемизин, скополетин, хризоспенетин, эупатин, 3-O-ß-d-глюкопиранозид ситостерол обладают антихолинэстеразной активностью - [101].
Большое количество научных исследований показали, что силимарин расторопши (Silibum marianum Gaerth.) обладает выраженными нейропротективными свойствами - [76; 303; 113]. Метанольные экстракты семян расторопши ингибируют ферменты бутирилхолинэстеразу и ацетилхолинэстеразу, предупреждают ухудшение памяти при болезни Альцгеймера - [280].
Силимарин предупреждает гипоксическое поражение клеток мозга благодаря ингибирования липидной пероксидазы - [323; 281; 153]. Благодаря противовоспалительным, антиоксидантным и другим свойствам силимарин предупреждает возникновение нейродегене-ративных заболеваний - [367]. Силимарин предупреждает накопление бета амилоида в нервной ткани, оказывает терапевтическое воздействие при болезни Альцгеймера - [389].
Силибинин обладает нейропротективными свойствами - [122; 197]. Силибинин оказывает терапевтическое и профилактическое воздействие при энцефалопатиях при циррозе печени - [203]. Экспериментальные исследования показали, что силибинин обладает антихолинэстеразной активностью, препятствует накоплению бета амилоида в нервной ткани, тем самым оказывая профилактическое и терапевтическое воздействие при болезни Альцгеймера - [196; 117]. Силибинин предупреждает ухудшение памяти под воздействием бета амилоида и других токсических веществ - [350; 349]. Силибин предотвращает нарушение памяти и разрушение нервных клеток, вызванных окислением, что открывает перспективы применения его лечении болезни Альцгеймера - [235]. Силибинин обладает выраженными антидепрессивными свойствами
- [221]. Экспериментальные исследования показали, что силибинин может служить терапевтическим средством при депрессивных состояниях у больных болезнью Альцгеймера - [349]
Экспериментальные исследования выявили нейропротек-тивные свойства спиртовых экстрактов репешка (Agrimonia eupatoria)
- [217]. У разных разновидностей репешка выявлено свойство ингибировать фермент ацетилхолинэстеразу - [180; 205]. Экспериментальные исследования показали, что трава репешка эффективно предотвращает познавательную дисфункцию, ухудшение энергии и глюкозного гомеостаза, вызванного воздействием ß-амилоида - [296; 12].
Экспериментальные исследования показали, что салидрозид родиолы розовой (Rhodiola gelida Schrenk.) предотвращает оксида-тивное напряжение и разрушение нервной ткани под воздействием бета-амилоида и других факторов - [314; 402; 401; 169; 165]. Это открывает большие перспективы ее использования при лечении нейродегеративных заболеваний. Экспериментальные исследования показали, что экстракты родиолы розовой могут быть использованы как потенциальная терапия для болезни Альцгеймера - [270; 400; 20].
Экстракты лепестков роз (Rosa centifolia L.) ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу - [336]. Исследования показали, что спиртовый экстракт розы предупреждает ухудшение памяти, под воздействием скополамина - [261] и ß - амилоида - [118; 119].
Ароматические растения, шалфей (Salvia officinalis), лаванда (Lavandula angustifolia) и розмарин (Salvia Rosmarinus) обладают анксиолитическими, противовоспалительными, антиоксидантными и нейропротекторными свойствами, перспективны в лечении распространенных неврологических расстройств, включая болезнь
Альцгеймера, болезнь Паркинсона, мигрень и когнитивные расстройства - [198; 358; 120; 319; 14].
Карнозная кислота - дитерпеноид розмарина (Salvia Rosmarinus) обладает нейропротективными свойствами - [253; 252]. Карнозная кислота оказывает нейропротекторное действие на модели болезни Альцгеймера in vitro, регулируя рецепторы N-метил-D-аспартата и его последующие каскады - [333; 406]. Результаты исследования показали, что урсоловая и розмариновые кислоты являются потенциальными нейропротекторными соединениями, которые изменяют гистологические признаки болезни Альцгеймера и улучшают нарушенную социальную память и нейрогенез гиппокампа - [272; 141; 72]. Результаты исследования показали урсольная и розмариновая кислоты Rosmarinus officinalis, являются ингибиторами ацетилхо-линэстеразы и бета секретазы - BACE1, перспективны при лечении болезни Альцгеймера - [254; 182]. Экспериментальное исследование показало потенциал R. officinalis для улучшения памяти, а также психоневрологических симптомов при болезни Альцгеймера - [241]. Биологически активные вещества розмарина перспективны в качестве терапевтических агентов против индуцированной Ap1-42- нейротоксичности при болезни Альцгеймера -[251]. Водные экстракты Rosmarinus officinalis L. (розмарин) и Crocus sativus L. (шафран) и их комбинация могут использованы в качестве антагонистов тау и р-амилоида на модели крыс с болезнью Альцгеймера - [147]. Ароматерапия может иметь некоторый потенциал для улучшения когнитивной функции, особенно у пациентов с болезнью Альцгеймера - [175].
Экспериментальные исследования показали, что экстракты салата (Lactuca scariola L.) предупреждают нарушение памяти, вызванные приемом скополамина, посредством ингибирования ацетилхолинэстеразы и антиоксидантным свойствам - [240].
Экспериментальные исследования показали, что гидрокси-сафлор желтый сафлора (Carthamus tinctorius L.) предупреждает поражение нервной ткани ß - амилоидом - [202].
Определены антихолинэстеразные свойства экстрактов корнеплодов свеклы (Beta vulgaris L.) - [325].
3-М-бутилфталид, выделенный из семян сельдерея (Apium graveolens L.) оказывает выраженное нейропротективное воздействие, предупреждает поражение нервных клеток при ишемии и при воздействии химических агентов - [37]. Экспериментальные исследования показали, что L-3-п-бутилфталид семян сельдерея восстановил синаптическую связь (причина когнитивных нарушений), нарушенную в модели болезни Альцгеймера - [404].
Экспериментальные исследования показали, что потребление богатыми антоцианами ягод смородины (Ribes nigrum L.) модулирует ухудшение когнитивных нарушений на моделях болезни Альцгеймера у животных - [375].
Экспериментальные исследования показали, что прием экстрактов корней солодки (Glycyrrhiza glabra L.) улучшает память, познавательные функции у мышей - [88; 89]. Глабридин, ликвиритигенин, глицирризиновая кислота солодки защищают от ухудшения познавательных процессов и памяти, возникающие воздействием химических агентов и ß амилоида - [222; 137; 200; 201]. Это открывает перспективы их использования при лечении болезни Альцгеймера - [108; 215].
Экстракты спаржи (Asparagus officinalis L.) предупреждают поражение нервной клетки ß- амилоидом, оказывает профилактическое воздействие при болезни Альцгеймера - [328; 284].
Экспериментальные исследования показали, что экстракты сыти (Cyperus rotundus L.), благодаря фенольным соединениям, флавоноидам предупреждают возникновение и развитие нейро-
дегенеративных заболеваний, оказывают нейропротективное воздействие - [214; 183; 207; 150; 357]. Экстракт растение улучшает когнитивные функции, вызванные воздействием ß амилоида на модели болезни Альцгеймера - [248]. Экспериментальные исследования показали, что а-куперон клубней сыти оказывает терапевтическое воздействие при болезни Альцгеймера - [61].
Современные исследования показали, что экстракты тамарикса (Tamarix gallica L.) предупреждают скопление амилоида в нервной ткани - [71].
Экстракты тысячелистника (Achillea millefolium L.), благодаря наличию розмариновой кислоты оказывает антихолестеринеми-ческое воздействие - [249]. Трава тысячелистника, благодаря наличию флавоноидами - кемпферолу, лютеолину и апигенину оказывает терапевтическое воздействие при нейродегенеративных заболеваниях - болезни Альцгеймера, Паркинсона, эпилепсии, рассеянном склерозе, инсульте - [60].
Считают, что унаби (Ziziphus jujuba Mill.) потенциальный кандидат для использования с целью профилактики и лечения заболеваний нервной системы - [392; 91]. Нейропротективные свойства унаби повышаются при сочетанном применении с силимарином - [138]. Экспериментальные исследования показали, что экстракты унаби стимулирует рост, трофику, дифференциацию нервной ткани - [92; 93]. Пептиды плодов ююбы обладают антихолинэстеразной активностью - [397].
PM52 (экстракт Cissampelos pareira и Anethum graveolens,) может служить как пищевая добавка, чтобы защитить нарушения когнитивных функций в старческом возрасте и ранних стадиях болезни Альцгеймера - [361].
Спиртовые экстракты семян фенхеля (Foeniculum vulgare Mill.), его масло обладают антихолинэстеразными свойствами, улучшают
память - [55]. Это открывает перспективы применения растения при лечении болезни Альцгеймера - [179].
Экспериментальные исследования показали, что камедесмола ферулы вонючей (Ferula assa foetida L.), благодаря ферулической кислоте и умбеллиферону ингибирует фермент ацетилхолинэсте-разу, оказывает нейропротективное воздействие предупреждает нарушение памяти, развитие деменции при болезни Альцгеймера -[377; 63; 11]. Ферулическая кислота, благодаря антиоксидантным свойствам оказывает терапевтическое воздействие при нейро-дегенеративных заболеваниях - болезни Альцгеймера и Паркинсона - [271].
Экспериментальные исследования показали, что финиковая диета (Phoenix dactylifera L.), благодаря антиоксидантным свойствам, может служить профилактическим средством при болезни Альцгеймера - [353; 354; 16].
Водный экстракт хмеля Humulus japonicus защищает от нарушений памяти, связанных с болезнью Альцгеймера, путем усиления холинергической системы и ингибирования отложения бляшек A ß - [164; 184]. Ксантогумол также значительно снижает отложение ß А в гиппокампе и активирует аутофагию и антиапоптотические сигналы, эффективно облегчает нарушение памяти - [356]. Ингибитор NP-2 (8-пренилнарингенин), из растения Humulus lupulus L. оказывает положительное влияние на нейрогенез и нейродифференциацию наряду с очевидной ингибирующей способностью против человеческой моноацилглицерол липазы, перспективен для дальнейшей оптимизации и разработки в лекарственные средства для лечения нейровоспаления, болезни Альцгеймера и Паркинсона - [364]. Изо- а-кислоты хмеля ослабляют нейровоспаление и когнитивные нарушения в различных моделях
нейродегенерации грызунов, включая болезнь Альцгеймера - [57; 16].
Клинические рандомизированные исследования подтвердили улучшающие память свойства экстрактов лекарственного шалфея (Salvia officinalis, sclarea L.) - [332; 234; 13]. Это открывает большие перспективы при лечении болезни Альцгеймера. В этом направлении получены обнадеживающие результаты - [305; 306; 48; 116; 283; 304; 72]. Шалфей также ингибирует холинэстеразу, тем самым, воздействуя на процессы памяти - [189]. Изорозманол шалфея ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу - [378; 346; 330].
Благодаря антиоксидантным, противовоспалительным свойствам экстракты шафрана (Crocus sativus L.) предупреждают развитие нейродегенеративных заболеваний - болезни Паркинсона и Альцгеймера - [275; 318; 148].
Определено, что экстракты шафрана ингибируют ферменты моноаминоксидазы - (hMAO-A и hMAO-B), тем самым оказывая профилактическое и терапевтическое воздействие при нейродегенеративных заболеваниях - [112].
Сравнительное исследование показало, что прием капсул с экстрактом шафрана в течении 1 года сопоставимы по эффективности с препаратом мемантином при лечении когнитивных нарушений у больных с болезнью Альцгеймера - [121]. Хотя есть исследование, которое не нашло никаких улучшений когнитивных нарушений, у больных с нарушениями коронарного кровообращения, при приеме экстрактов шафрана - [256].
Крокин, экстрагированный из шафрана стимулирует пространственную память экспериментальных животных, перспективен как терапевтическое средство при деменции - [309; 310; 345; 124; 1]. Сафранал эффективен при лечении нарушений когнитивных функций при болезни Альцгеймера - [326; 56; 103]. Длительные
рандомизированные клинические исследования показали, что прием шафрана оказывает положительное терапевтическое воздействие при болезни Альцгеймера - [49]. Экстракты шафрана ингибировали процесса диспозиции амилоида ß-пептида, играющего большую роль в патогенезе болезни Альцгеймера - [294; 187; 69; 362].
Цианидин-3-гликозид плодов шелковицы (Morus alba L.) оказывает выраженное нейропротективное воздействие - [73]. Листья тутового дерева обладают нейропротективными свойствами и рекомендуются для лечения нейродегенеративных заболеваний -болезни Альцгеймера, Паркинсона - [185; 194; 385]. Экстракты коры корней тутовника обладают антихолинэстеразной активностью, перспективны как профилактические терапевтические агенты при болезни Альцгеймера - [206; 16].
Отмечены нейропротективные свойства экстрактов шиповника (Rosa cinnamonea L.). Экспериментальные исследования показали, что прием сбора трав - состоящий из плодов шиповника, травы пижмы и крапивы предупреждает нарушение памяти при болезни Альцгеймера - [110].
Экстракты многих разновидностей шлемника (Scutellaria hissarica B. Fedsch.) улучшают память, оказывают ингибирующее воздействие на ацетилхолинэстеразу и бутурилхолинэстеразу, играющие большую роль в патогенезе болезни Альцгеймера - [192; 335].
Благодаря богатому витаминами и биологически активных веществ составу шпинат (Spinacia oleracea L.) относят к нейро-пище - пище предупреждающую нейродегенеративные заболевания -болезни Альцгеймера и Паркинсона - [176].
В научной медицине открыты антибактериальные, противовоспалительные, антихолинэстеразные свойства экстрактов чабера (Satureja hortensis L.) - [170].
Экстракты чабреца (Thymus serpyllum L.) обладают антихолинэстеразной активностью, перспективны для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний - [199]. Экспериментальные исследования выявили ноотропные свойства экстрактов чабреца - [24].
Экстракты семян чернушки (Nigella sativa L.) обладают анти-амилоидогеническими свойствами - [190; 18]. Тимохинон предупреждает поражение нервной ткани амилоидом - [50; 168; 125; 51]. Эксперименты на модели болезни Альцгеймера у животных показали, что тимохинон предупреждает поражение гиппокампаль-ных структур амилоидом и ухудшение памяти - [114; 327; 86; 38; 39; 311].
Аллицин чеснока (Allium sativum L.) оказывает ингибирующее воздействие на ацетилхолинэстеразу и бутирилхолинэстеразу, перспективен при лечении болезни Альцгеймера - [209]. Экстракты чеснока оказывает антиамилоидогеническое воздействие - [139; 344]. Чеснок предупреждает развитие болезни Альцгеймера, атеросклероза цереброваскулярных артерий - [81; 77]. Препараты чеснока уменьшают скопление а- бета, играющую большую роль в патогенезе болезни Альцгеймера - [90; 140].
Алкалоиды чистотела (Chelidonium majus L.) ингибируют ацетилхолинэстеразу и моноаминоксидазу - [65; 26; 11].
Цикорий (Cichorium intybus L.) обладает выраженными нейро-протективными свойствами - [11]. Цикориевая кислота предупреждает нарушение когнитивных функций, под воздействием ß - амилоида - [224], предупреждает развитие оксидативного напряжения в нейроглии, под воздействием липосахаридов - [225]. Прием инулина улучшает настроение, улучшает когнитивные функции, процессы запоминания у здоровых и больных людей - [347].
Полифенолы мёда оказывают профилактическое и терапевтическое воздействие при нейродегенеративных заболеваниях -[157]. Мёд акации можно рассматривать как перспективное терапевтическое средство при болезни Альцгеймера - [265; 266].
Наивысший потенциал ингибирования ацетилхолинэстеразы наблюдался в случае гречневого меда (ингибирование 39,51%), тогда как многоцветковый мед показал наивысшую способность ингибирования бутирилхолинэстеразы (39,76%) - [64].
Препараты хитозана оказывают нейропротективные воздействия и перспективны при лечении нейродегенеративных заболеваний, включая болезни Альцгеймера - [178].
Маточное молочко способствует благоприятному воздействию на когнитивные функции и проявляет нейропротективное действие в экспериментальной модели болезни Альцгеймера - [135]. Маточное молочко предупреждает нарушение когнитивных функций при болезни Альцгеймера - [395; 291; 292; 394]. Пептиды маточного молочка могут служить в качестве потенциальных ингибиторов ß -секретазы в улучшении Aß-связанной патологии при болезни Альцгеймера - [403]. Исследования показали, что прием нативного маточного молочка и обработанного ферментом маточного молочка предупреждает поражение нервной ткани ß-амилоидом при болезни Альцгеймера - [382].
Окинавский прополис перспективен при лечении нейро-дегенеративных заболеваний, в том числе болезни Альцгеймера -[338]. Этанольный экстракт индийского прополиса предупреждает нарушение памяти под воздействием ß-амилоида - [278]. Пинокембрин предупреждает поражение нервной ткани ß-амилоидом - [384; 3].
Экстракты прополиса, благодаря пинобанксину - 3 ацетату предупреждают накопление в тканях глюканов, которые являются
решающим звеном в развитии осложнений атеросклероза, сахарного диабета и болезни Альцгеймера - [75].
У прополиса открыты свойства ингибировать МАО. Это открывает большие перспективы применения его при нейро-дегенеративных заболеваниях - [391]. Экспериментальные исследования показали, что спиртовый экстракт прополиса, кофейная кислота, кризин прополиса ингибируют рост астроглии - [244; 3].
Экспериментальные исследования показали, что фосфолипаза A2 пчелиного яда останавливает прогрессирование болезни Альцгеймера - [390; 62]. Пчелиный яд ослабляет индуцированный липосахаридами амилоидогенез, нейровоспаление, и, следовательно, потерю памяти посредством ингибирования сигнального пути NF-kB, может быть полезным для лечения болезни Альцгеймера -[134].
Список литературы:
1. Акрамова Н.Ш., Кароматов И.Д. Шафран в профилактике и лечении нервных и психических заболеваний (обзор литературы) //Биология и интегративная медицина 2018, 9 (26), 133-144.
2. Алексеева А.В. Трава мелиссы лекарственной перспективный источник импортозамещающих нейротропных препаратов //Медицинский альманах 2011, 1, 233-236.
3. Бабаджанова З.Х., Кароматов И.Д., Халимова Д. Продукты пчеловодства и медицина - Лечебные и профилактические свойства продуктов пчеловодства Mauritius LAP LAMBERT Academic Publishing 2020.
4. Баракаева Ш.Ш., Кароматов И.Д. Перспективы применения куркумы для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваниях нервной системы //Биология и интегративная медицина 2018, 2 (февраль), 272-281.
5. Березуцкий М.А., Дурнова Н.А., Андронова Т.А., Синичкина О.В. Болезнь Альцгеймера: экспериментальные и клинические исследования нейробиологических эффектов природных фармакологических средств китайской медицины (обзор литературы) // Успехи геронтологии. - 2020. - Т. 33, № 2. - С. 273281. - DOI 10.34922/AE.2020.33.2.008. - EDN UYJYRW.
6. Бурчинский С.Г., Райченко Е.В., Гуща В.В. Препараты -ингибиторы холинэстеразы в терапии деменций: клинико-фармакологические аспекты // Международный неврологический журнал. - 2018. - № 2(96). - С. 52-61. - ЭО! 10.22141/22240713.2.96.2018.130483. - БЭМ ХРЬРКК.
7. Воробьев С.В., Емелин А.Ю., Янишевский С.Н. Эволюция представлений о лечении болезни Альцгеймера: от прошлых лет до наших дней // Российский неврологический журнал. - 2022. - Т. 27, № 1. - С. 5-15. - ЭО! 10.30629/2658-7947-2022-27-1-5-15. - БЭМ РНОЭКЬ.
8. Епишина И.В., Буданова Е.В. Роль микробиоты человека в развитии нейродегенеративных заболеваний // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2022. - Т. 122, № 10. - С. 57-65. -ЭО! 10.17116/]пвУГо202212210157. - БЭМ БНМНРН.
9. Зилов В.Г., Смекалкина Л.В., Мельников А.И. Болезнь Альцгеймера: анализ современных и перспективных подходов к лечению и реабилитации (обзор литературы) // Вестник новых медицинских технологий. - 2022. - Т. 29, № 4. - С. 16-21. - ЭО! 10.24412/1609-2163-2022-4-16-21. - БЭМ FFWUWB.
10. Кароматов И.Д. Почему растения лечат? - лекция для врачей и студентов медицинских вузов // Биология и интегративная медицина. 2022. № 5(58). - С. 181-201. - БЭМ УТСБУ.
11. Кароматов И.Д. Простые лекарственные средства Бухара
2012.
12. Кароматов И.Д. Фитотерапия - руководство для врачей Бухара 2018, том 1.
13. Кароматов И.Д., Абдувохидов А.Т. Воздействие лекарственного растения шалфей на нервную систему - обзор литературы //Биология и интегративная медицина 2018, 11(28), 2032.
14. Кароматов И.Д., Баймурадов Р.С., Сафарова М.Т. Применение розмарина при заболеваниях нервной системы (обзор литературы) // Биология и интегративная медицина. - 2024. - № 1(66). - С. 211-243. - ЭО! 10.24412/С1-34438-2024-1 -211 -243. - БЭМ ВЮОКБ.
15. Кароматов И.Д., Баймурадов Р.С. Виноград и нервная система - //Биология и интегративная медицина 2023, 1(60), 189.
16. Кароматов И.Д., Давронова Ф.А. Лекарственные травы и нейродегенеративные заболевания (обзор литературы) //Биология и интегративная медицина 2018, 5(22), 73-114.
17. Кароматов И.Д., Жалилов Н.А. Имбирь при лечении и профилактике нервных и психических заболеваний - (обзор литературы) //Биология и интегративная медицина 2019, 1 (29), 142150.
18. Кароматов И.Д., Кайимова Д.И. Чернушка посевная перспективное лечебное и профилактическое средство при заболеваниях нервной системы //Биология и интегративная медицина 2019, 2 (30), 161-174.
19. Кароматов И.Д., Очилова Д.А., Комилова Б.О., Гиязова М.М. Кофе и медицина - физиология, эпидемиология и клиника. М., 2021, 114 с.
20. Кароматов И.Д., Ражабова Н.Б. Родиола в лечении заболеваний нервной системы (обзор литературы) //Биология и интегративная медицина 2018, 9(26), 122-132.
21. Кароматов И.Д., Такаева Ш.К. Кофе и нервная система человека (обзор литературы) //Биология и интегративная медицина 2019, 7 (35), 56.
22. Катасонов А.Б. Антоцианы для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. - 2022. - Т. 122, № 4. - С. 16-22. -DOI 10.17116/jnevro202212204116. - EDN UNYNGI.
23. Козлов В.А., Голенков А.В., Сапожников С.П. Эффекты красных сухих вин и других алкогольных напитков на развитие и течение болезни Альцгеймера: очевидное, сомнительное и неизвестное //Психическое здоровье 2014, 12, 6(97), 81-87.
24. Кохан С.Т., Патеюк А.В. Сравнительное влияние растительных средств, обладающих ноотропной активностью //Загальна патолопя та патолопчна фiзiологiя 2012, 7, 2, 65-69.
25. Кошкина А.В., Волкова О.В., Федотова Ю.О., Бараненко Д.А. Оценка эффективности применения сухого экстракта солодки голой в условиях экспериментальной модели болезни Альцгеймера // Орбиталь. - 2019. - № 1(4). - С. 37-51. - EDN VNKLDN.
26. Кузнецова Л.П., Сочилина Е.Е., Фаддеева М.Д., Ягодина
0.В. Эффект некоторых изохироли-новых алкалоидов на энзиматическую деятельность ацетилхолинэстеразу и моноамин оксидазу //Украинский биохимический журнал 2005, март-апрель, 77(2), 147-153.
27. Малашенкова И.К., Селищева А.А., Куликов Е.А. и др. Эффекты природного органического пигмента астаксантина и перспективы его применения при болезни Альцгеймера // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2021. - Т. 84, №
1. - С. 14-24. - DOI 10.30906/0869-2092-2021-84-1-14-24. - EDN MCTRTQ.
28. Махкамова З.Р., Санина Г.Н., Заурова М.Б. и др. Болезнь Альцгеймера как медико-социальная проблема современного общества // Modern Science. - 2021. - № 10-2. - С. 209-217. - EDN DXZVSM.
29. Межекова Д.Ю. Теории патогенеза болезни Альцгеймера // Universum: медицина и фармакология. - 2022. - № 7(90). - С. 1227. - EDN OHROUE.
30. Нурмаганбетов Ж.С., Арыстан Л.И., Турмухамбетов А.Ж., Анаев А.А., Воронина Т.А., Сариев А.К., Адекенов С.М. Антидепрессивное действие гармина гидрохлорида //Фармация и фармакология 2014, 6, 96-98.
31. Парфенов В.А., Гришина Д.А., Тюрина А.Ю. Болезнь Альцгеймера: диагностика и лечение, ошибки при ведении пациентов // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2024. - Т. 16, № 2. - С. 95-100. - DOI 10.14412/2074-2711-2024-2-95-100. - EDN CXDKGW.
32. Сиволап Ю.П., Дамулин И.В. Кофеин и болезнь Альцгеймера //Неврологический Вестник. Журнал им. В.М. Бехтерева 2017, XLIX, 4, 5-10.
33. Сиволап Ю.П., Дамулин И.В. Кофеин: полезное психоактивное вещество? //Вопросы диетологии 2017, 7, 1, 42-46.
34. Сиденкова А.П., Мякотных В.С., Ворошилина Е.С. и др. Механизмы влияния кишечной микробиоты на процессы старения ЦНС и формирование когнитивных расстройств при болезни Альцгеймера // Психиатрия. - 2022. - Т. 20, № 3. - С. 98-111. - DOI 10.30629/2618-6667-2022-20-3-98-111. - EDN BGKZMR.
35. Убеева И.П., Цыбикова Е.Н., Разуваева Я.Г., Верлан Н.В., Плеханов А.Н. Фито-коррекция заболеваний нервной системы //В-ник Бурятского гос. университета 2013, 12, 7-11.
36. Хасанова Г.Р., Музаффарова М.Ш. Факторы риска болезни Альцгеймера. Систематический обзор и мета-анализ // Фундаментальная и клиническая медицина. - 2023. - Т. 8, № 4. - С. 101-114. - DOI 10.23946/2500-0764-2023-8-4-101-114. - EDN HFNWXA.
37. Abdoulaye I.A., Guo Y.J. A Review of Recent Advances in Neuroprotective Potential of 3-N-Butylphthalide and Its Derivatives //Biomed. Res. Int. 2016, 2016, 5012341. doi: 10.1155/2016/5012341.
38. Abulfadl Y.S., El-Maraghy N.N., Ahmed A.A.E., Nofal S., Badary O.A. Protective effects of thymoquinone on D-galactose and aluminum chloride induced neurotoxicity in rats: biochemical, histological and behavioral changes //Neurol. Res. 2018, Apr., 40(4), 324-333. doi: 10.1080/01616412.2018.1441776.
39. Abulfadl Y.S., El-Maraghy N.N., Ahmed A.E., Nofal S., Abdel-Mottaleb Y., Badary O.A. Thymoquinone alleviates the experimentally induced Alzheimer's disease inflammation by modulation of TLRs signaling //Hum. Exp. Toxicol. 2018, Oct., 37(10), 1092-1104. doi: 10.1177/0960327118755256.
40. Ademosun A.O., Oboh G. Anticholinesterase and antioxidative properties of water-extractable phytochemicals from some citrus peels //J. Basic Clin. Physiol. Pharmacol. 2014, May 1, 25(2), 199-204.
41. Ademosun A.O., Oboh G. Comparison of the inhibition of monoamine oxidase and butyrylcholin-esterase activities by infusions from green tea and some citrus peels //Int. J. Alzheimers Dis. 2014, 2014, 586407.
42. Ademosun A.O., Oboh G. Inhibition of acetylcholinesterase activity and Fe2+-induced lipid peroxidation in rat brain in vitro by some citrusfruit juices //J. Med. Food. 2012, 15(5), 428-434.
43. Adsersen A., Gauguin B., Gudiksen L., Jäger A.K. Screening of plants used in Danish folk medicine to treat memory dysfunction for acetylcholinesterase inhibitory activity //J. Ethnopharmacol. 2006, Apr 6, 104(3), 418-422. doi: 10.1016/j.jep.2005.09.032.
44. Afshari A.R., Sadeghnia H.R., Mollazadeh H. A Review on Potential Mechanisms of Terminalia chebula in Alzheimer's Disease //Adv. Pharmacol. Sci. 2016, 2016, 8964849. doi: 10.1155/2016/ 8964849.
45. Ahmed H.H., Salem A.M., Sabry G.M., Husein A.A., Kotob S.E. Possible therapeutic uses of Salvia triloba and Piper nigrum in Alzheimer's disease-induced rats //J. Med. Food. 2013, May, 16(5), 437446. doi: 10.1089/jmf.2012.0165.
46. Ahmed T., Gilani A.H. Therapeutic potential of turmeric in Alzheimer's disease: curcumin or curcuminoids? //Phytother. Res. 2014, Apr., 28(4), 517-525.
47. Akagi M., Matsui N., Akae H., Hirashima N., Fukuishi N., Fukuyama Y., Akagi R. Nonpeptide neurotrophic agents useful in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease //J. Pharmacol. Sci. 2015, Feb., 127(2),155-163.
48. Akhondzadeh S., Noroozian M., Mohammadi M., Ohadinia S., Jamshidi A.H., Khani M. Salvia officinallis extract in the treatment of patients with mild to moderate Alzheimer's disease: a double blind, randomized and placebo-controlled trial //J. Clin. Pharm. Ther. 2003 Feb., 28(1), 53-59.
49. Akhondzadeh S., Shafiee Sabet M., Harirchian M.H., Togha M., Cheraghmakani H., Razeghi S., Hejazi S.S., Yousefi M.H., Alimardani R., Jamshidi A., Rezazadeh S.A., Yousefi A., Zare F., Moradi A., Vossoughi A. A 22-week, multicenter, randomized, double-blind controlled trial of Crocus sati-vus in the treatment of mild-to-moderate Alzheimer's disease //Psychopharmacology (Berl). 2010, Jan., 207(4), 637-643.
50. Alhebshi A.H., Gotoh M., Suzuki I. Thymoquinone protects cultured rat primary neurons against amyloid ß-induced neurotoxicity //Biochem. Biophys. Res. Commun. 2013, Apr 19, 433(4), 362-367. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.11.139.
51. Alhibshi A.H., Odawara A., Suzuki I. Neuroprotective efficacy of thymoquinone against amyloid beta-induced neurotoxicity in human induced pluripotent stem cell-derived cholinergic neurons //Biochem. Biophys. Rep. 2019, Jan 3, 17, 122-126. doi: 10.1016/j.bbrep.2018.12.005.
52. Ali S.K., Hamed A.R., Soltan M.M., Hegazy U.M., Elgorashi E.E., El-Garf I.A., Hussein A.A. In-vitro evaluation of selected Egyptian traditional herbal medicines for treatment of alzheimer disease //BMC Complement. Altern. Med. 2013, May 30, 13(1), 121. doi: 10.1186/14726882-13-121.
53. An H.M., Li G.W., Lin C., Gu C., Jin M., Sun W.X., Qiu M.F., Hu B. Acorus tatarinowii Schott extract protects PC12 cells from amyloid-beta induced neurotoxicity //Pharmazie. 2014, May, 69(5), 391395.
54. Arab L., Khan F., Lam H. Epidemiologic evidence of a relationship between tea, coffee, or caffeine consumption and cognitive decline //Adv. Nutr. 2013, Jan 1, 4(1), 115-122. doi: 10.3945/an.112.002717.
55. Arantes S., Pigarra A., Candeias F., Caldeira A.T., Martins M.R., Teixeira D. Antioxidant activity and cholinesterase inhibition studies of four flavouring herbs from Alentejo //Nat. Prod. Res. 2017, Sep., 31(18), 2183-2187.
56. Asadi F., Jamshidi A.H., Khodagholi F., Yans A., Azimi L., Faizi M., Vali L., Abdollahi M., Ghahremani M.H., Sharifzadeh M. Reversal effects of crocin on amyloid p-induced memory deficit: Modification of autophagy or apoptosis markers //Pharmacol. Biochem. Behav. 2015, Dec., 139(Pt A), 47-58. doi: 10.1016/j.pbb.2015.10.011.
57. Ayabe T., Fukuda T., Ano Y. Improving Effects of Hop-Derived Bitter Acids in Beer on Cognitive Functions: A New Strategy for Vagus Nerve Stimulation. //Biomolecules. 2020 Jan 13; 10(1): 131. doi: 10.3390/biom10010131.
58. Ayaz M., Junaid M., Ullah F., Sadiq A., Khan M.A., Ahmad W., Shah M.R., Imran M., Ahmad S. Comparative chemical profiling, cholinesterase inhibitions and anti-radicals properties of essential oils from Polygonum hydropiper L: a preliminary anti- Alzheimer's study //Lipids Health Dis. 2015, Nov 4, 14, 141.
59. Ayaz M., Sadiq A., Junaid M., Ullah F., Subhan F., Ahmed J. Neuroprotective and Anti-Aging Potentials of Essential Oils from Aromatic and Medicinal Plants //Front Aging Neurosci. 2017, May 30, 9, 168. doi: 10.3389/fnagi.2017.00168.
60. Ayoobi F., Shamsizadeh A., Fatemi I., Vakilian A., Allahtavakoli M., Hassanshahi G., Moghadam-Ahmadi A. Bio-effectiveness of the main flavonoids of Achillea millefolium in the
pathophysiology of neurodegenerative disorders- a review //Iran. J. Basic. Med. Sci. 2017, Jun., 20(6), 604-612. doi: 10.22038/IJBMS.2017.8827.
61. Azimi A., Ghaffari S.M., Riazi G.H., Arab S.S., Tavakol M.M., Pooyan S. a-Cyperone of Cyperus rotundus is an effective candidate for reduction of inflammation by destabilization of microtubule fibers in brain //J. Ethnopharmacol. 2016, Dec 24, 194, 219-227. doi: 10.1016/j.jep.2016.06.058.
62. Baek H., Lee C.J., Choi D.B., Kim N.S., Kim Y.S., Ye Y.J., Kim Y.S., Kim J.S., Shim I., Bae H. Bee venom phospholipase A2 ameliorates Alzheimer's disease pathology in Aß vaccination treatment without inducing neuro-inflammation in a 3xTg-AD mouse model //Sci. Rep. 2018, Nov 26, 8(1), 17369. doi: 10.1038/s41598-018-35030-1.
63. Bagheri S.M., Dashti-R M.H. Influence of asafoetida on prevention and treatment of memory impairment induced by d-galactose and NaNO2 in mice //Am. J. Alzheimers Dis. Other Demen. 2015, Sep., 30(6), 607-612.
64. Baranowska-Wojcik E., Szwajgier D., Winiarska-Mieczan A. Honey as the Potential Natural Source of Cholinesterase Inhibitors in Alzheimer's Disease //Plant. Foods Hum. Nutr. 2020, Mar., 75(1), 30-32. doi: 10.1007/s11130-019-00791-1.
65. Barreto M.C., Pinto R.E., Arrabaca J.D., Pavao M.L. Inhibition of mouse liver respiration by Cheli-donium majus isoquinoline alkaloids //Toxicol. Lett. 2003, Dec., 15, 146(1), 37-47.
66. Basith S., Cui M., Hong S., Choi S. Harnessing the Therapeutic Potential of Capsaicin and Its Analogues in Pain and Other Diseases //Molecules. 2016, Jul 23, 21(8). pii: E966. doi: 10.3390/molecules21080966.
67. Basli A., Soulet S., Chaher N., Mérillon J.M., Chibane M., Monti J.P., Richard T. Wine polyphenols: potential agents in neuroprotection //Oxid. Med. Cell. Longev. 2012, 2012, 805762.
68. Basurto-Islas G., Blanchard J., Tung Y.C., Fernandez J.R., Voronkov M., Stock M., Zhang S., Stock J.B., Iqbal K. Therapeutic benefits of a component of coffee in a rat model of Alzheimer's disease //Neurobiol. Aging. 2014, Dec., 35(12), 2701-2712. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.06.012.
69. Batarseh Y.S., Bharate S.S., Kumar V., Kumar A., Vishwakarma R.A., Bharate S.B., Kaddoumi A. Crocus sativus Extract Tightens the Blood-Brain Barrier, Reduces Amyloid ß Load and Related Toxicity in 5XFAD Mice //ACS Chem. Neurosci. 2017, Aug 16, 8(8), 17561766. doi: 10.1021/acschemneuro.7b00101.
70. Bayat M., Azami Tameh A., Hossein Ghahremani M., Akbari M., Mehr S.E., Khanavi M., Hassanzadeh G. Neuroprotective properties of Melissa officinalis after hypoxic-ischemic injury both in vitro and in vivo //Daru. 2012, Oct 3, 20(1), 42. doi: 10.1186/2008-2231-20-42.
71. Ben Hmidene A., Hanaki M., Murakami K., Irie K., Isoda
H., Shigemori H. Inhibitory Activities of Antioxidant Flavonoids from Tamarix gallica on Amyloid Aggregation Related to Alzheimer's and Type 2 Diabetes Diseases //Biol. Pharm. Bull. 2017, 40(2), 238-241.
72. Benny A., Thomas J. Essential Oils as Treatment Strategy for Alzheimer's Disease: Current and Future Perspectives. //Planta Med. 2019 Feb; 85(3): 239-248. doi: 10.1055/a-0758-0188.
73. Bhuiyan M.I., Kim H.B., Kim S.Y., Cho K.O. The Neuroprotective Potential of Cyanidin-3-glucoside Fraction Extracted from Mulberry Following Oxygen-glucose Deprivation //Korean J. Physiol. Pharmacol. 2011, Dec., 15(6), 353-361.
74. Biradar S.M., Joshi H., Tarak K.C. Cerebroprotective effect of isolated harmine alkaloids extracts of seeds of Peganum harmala L. on sodium nitrite-induced hypoxia and ethanol-induced neurodegeneration in young mice //Pak. J. Biol. Sci. 2013, Dec 1, 16(23), 1687-1697.
75. Boisard S., Le Ray A.M., Gatto J., Aumond M.C., Blanchard P., Derbre S., Flurin C., Richomme P. Chemical composition, antioxidant and anti-AGEs activities of a French poplar type propolis //J. Agric. Food Chem. 2014, Jan 20.
76. Borah A., Paul R., Choudhury S., Choudhury A., Bhuyan B., Das Talukdar A., Dutta Choudhury M., Mohanakumar K.P. Neuroprotective potential of silymarin against CNS disorders: insight into the pathways and molecular mechanisms of action //CNS Neurosci. Ther. 2013, Nov., 19(11), 847-853. doi: 10.1111/cns.12175.
77. Borek C. Garlic reduces dementia and heart-disease risk //J. Nutr. 2006, Mar.,136(3 Suppl), 810-812.
78. Bozin B., Kladar N., Grujic N., Anackov G., Samojlik
I., Gavaric N., Conic B.S. Impact of origin and biological source on chemical composition, anticholinesterase and antioxidant properties of some St. John's wort species (Hypericum spp., Hypericaceae) from the Central Balkans //Molecules 2013, Sep 25, 18(10), 11733-11750.
79. Braidy N., Behzad S., Habtemariam S., Ahmed T., Daglia M., Nabavi S.M., Sobarzo-Sanchez E., Nabavi S.F. Neuroprotective Effects of Citrus Fruit-Derived Flavonoids, Nobiletin and Tangeretin in Alzheimer's and Parkinson's disease //CNS. Neurol. Disord. Drug Targets. 2017, Mar 27.
80. Brenn A., Grube M., Jedlitschky G., Fischer A., Strohmeier B., Eiden M., Keller M., Groschup M.H., Vogelgesang S. St. John's Wort reduces beta-amyloid accumulation in a double transgenic Alzheimer's disease mouse model-role of P-glycoprotein //Brain Pathol. 2014, Jan., 24(1), 18-24.
81. Budoff M. Aged garlic extract retards progression of coronary artery calcification //J. Nutr. 2006 Mar., 136(3 Suppl), 741-744.
82. Cahlikova L., Benesova N., Macakova K., Kucera R., Hrstka V., Klimes J., Jahodar L., Opletal L. Alkaloids from some amaryllidaceae species and their cholinesterase activity //Nat. Prod. Commun. 2012, May, 7(5), 571-574.
83. Camandola S., Plick N., Mattson M.P. Impact of Coffee and Cacao Purine Metabolites on Neuroplasticity and Neurodegenerative Disease //Neurochem. Res. 2018, Feb 8. doi: 10.1007/s11064-018-2492-0.
84. Cambay Z., Baydas G., Tuzcu M., Bal R. Pomegranate (Punica granatum L.) flower improves learning and memory performances impaired by diabetes mellitus in rats //Acta Physiol. Hung. 2011, Dec., 98(4), 409-420.
85. Carman A.J., Dacks P.A., Lane R.F., Shineman D.W., Fillit H.M. Current evidence for the use of coffee and caffeine to prevent age-related cognitive decline and Alzheimer's disease //J. Nutr. Health. Aging. 2014, Apr., 18(4), 383-392. doi: 10.1007/s12603-014-0021-7.
86. Cascella M., Bimonte S., Barbieri A., Del Vecchio V., Muzio M.R., Vitale A., Benincasa G., Ferriello A.B., Azzariti A., Arra C., Cuomo A. Dissecting the Potential Roles of Nigella sativa and Its Constituent Thymoquinone on the Prevention and on the Progression of Alzheimer's Disease //Front. Aging Neurosci. 2018, Feb 9, 10, 16. doi: 10.3389/fnagi.2018.00016.
87. Chakraborty S., Basu S. Multi-functional activities of citrus flavonoid narirutin in Alzheimer's disease therapeutics: An integrated screening approach and in vitro validation //Int. J. Biol. Macromol. 2017, May 18.
88. Chakravarthi K.K., Avadhani R. Beneficial effect of aqueous root extract of Glycyrrhiza glabra on learning and memory using different behavioral models: An experimental study //J. Nat. Sci. Biol. Med. 2013, Jul., 4(2), 420-425. doi: 10.4103/0976-9668.117025.
89. Chakravarthi K.K., Avadhani R. Enhancement of Hippocampal CA3 Neuronal Dendritic Arborization by Glycyrrhiza glabra root extract Treatment in Wistar Albino Rats //J. Nat. Sci. Biol. Med. 2014, Jan., 5(1), 25-29. doi: 10.4103/0976-9668.127279.
90. Chauhan N.B., Sandoval J. Amelioration of early cognitive deficits by aged garlic extract in Alzheimer's transgenic mice //Phytother. Res. 2007, Jul., 21(7), 629-640.
91. Chen J., Liu X., Li Z., Qi A., Yao P., Zhou Z., Dong T.T.X., Tsim K.W.K. A Review of Dietary Ziziphus jujuba Fruit (Jujube): Developing Health Food Supplements for Brain Protection //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2017, 2017, 3019568.
92. Chen J., Maiwulanjiang M., Lam K.Y., Zhang W.L., Zhan J.Y., Lam C.T., Xu S.L., Zhu K.Y., Yao P., Lau D.T., Dong T.T., Tsim K.W. A standardized extract of the fruit of Ziziphus jujuba (Jujube) induces
neuronal differentiation of cultured PC12 cells: a signaling mediated by protein kinase A //J. Agric. Food Chem. 2014, Feb 26, 62(8), 1890-1897.
93. Chen J., Yan A.L., Lam K.Y., Lam C.T., Li N., Yao P., Xiong A., Dong T.T., Tsim K.W. A chemically standardized extract of Ziziphus jujuba fruit (Jujube) stimulates expressions of neurotrophic factors and anti-oxidant enzymes in cultured astrocytes //Phytother. Res. 2014, Nov., 28(11), 1727-1730.
94. Chidamabaram S.B., Pandian A., Sekar S., Haridass S., Vijayan R., Thiyagarajan L.K., Ravindran J., Balaji Raghavendran H.R., Kamarul T. Sesame indicum, a nutritional supplement, elicits antiamnesic effect via cholinergic pathway in scopolamine intoxicated mice //Environ. Toxicol. 2015, Oct 4.
95. Chin D., Huebbe P., Pallauf K., Rimbach G. Neuroprotective properties of curcumin in Alzheimer's disease--merits and limitations //Curr. Med. Chem. 2013, 20(32), 3955-3985.
96. Chlebek J., Novák Z., Kassemová D., Safratová M., Kostelník J., Maly L., Locárek M., Opletal L., Host'álková A., Hrabinová M., Kunes J., Novotná P., Urbanová M., Nováková L., Macáková K., Hulcová D., Solich P., Pérez Martín C., Jun D., Cahlíková L. Isoquinoline Alkaloids from Fumaria officinalis L. and Their Biological Activities Related to Alzheimer's Disease //Chem. Biodivers. 2016, Jan., 13(1), 91-99.
97. Choi J.Y., Lee J.M., Lee D.G., Cho S., Yoon Y.H., Cho E.J., Lee S. The n-Butanol Fraction and Rutin from Tartary Buckwheat Improve Cognition and Memory in an In Vivo Model of Amyloid-p-Induced Alzheimer's Disease //J. Med. Food. 2015, Jun., 18(6), 631-641.
98. Choi J.Y., Cho E.J., Lee H.S., Lee J.M., Yoon Y.H., Lee S. Tartary buckwheat improves cognition and memory function in an in vivo amyloid-p-induced Alzheimer model //Food Chem. Toxicol. 2013, Mar., 53, 105-111.
99. Choi S.J., Lee J.H., Heo H.J., Cho H.Y., Kim H.K., Kim C.J., Kim M.O., Suh S.H., Shin D.H. Punica granatum protects against oxidative stress in PC12 cells and oxidative stress-induced Alzheimer's symptoms in mice //J. Med. Food. 2011, Jul-Aug., 14(7-8), 695-701.
100. Chonpathompikunlert P., Boonruamkaew P., Sukketsiri W., Hutamekalin P., Sroyraya M. The antioxidant and neurochemical activity of Apium graveolens L. and its ameliorative effect on MPTP-induced Parkinson-like symptoms in mice //BMC Complement. Altern. Med. 2018, Mar 20, 18(1), 103. doi: 10.1186/s12906-018-2166-0.
101. Chougouo R.D., Nguekeu Y.M., Dzoyem J.P., Awouafack M.D., Kouamouo J., Tane P., McGaw L.J., Eloff J.N.. Anti-inflammatory and acetylcholinesterase activity of extract, fractions and five compounds isolated from the leaves and twigs of Artemisia annua growing in Cameroon //Springerplus. 2016, Sep 9, 5(1), 1525.
102. Chung Y.K., Heo H.J., Kim E.K., Kim H.K., Huh T.L., Lim Y., Kim S.K., Shin D.H. Inhibitory effect of ursolic acid purified from Origanum majorana L on the acetylcholinesterase //Mol. Cells. 2001, Apr., 30, 11 (2), 137-143.
103. Cicero A.F., Bove M., Colletti A., Rizzo M., Fogacci F., Giovannini M., Borghi C. Short-Term Impact of a Combined Nutraceutical on Cognitive Function, Perceived Stress and Depression in Young Elderly with Cognitive Impairment: A Pilot, Double-Blind, Randomized Clinical Trial //J. Prev. Alzheimers Dis. 2017, 4(1), 12-15. doi: 10.14283/jpad.2016.10.
104. Cimini A., Gentile R., D'Angelo B., Benedetti E., Cristiano L., Avantaggiati M.L., Giordano A., Ferri C., Desideri G. Cocoa powder triggers neuroprotective and preventive effects in a human Alzheimer's disease model by modulating BDNF signaling pathway //J. Cell. Biochem. 2013, Oct., 114(10), 2209-2220.
105. Cioanca O., Hritcu L., Mihasan M., Hancianu M. Cognitive-enhancing and antioxidant activities of inhaled coriander volatile oil in amyloid ß(1-42) rat model of Alzheimer's disease //Physiol. Behav. 2013, Aug 15, 120, 193-202.
106. Cioanca O., Hritcu L., Mihasan M., Trifan A., Hancianu M. Inhalation of coriander volatile oil increased anxiolytic-antidepressant-like behaviors and decreased oxidative status in beta-amyloid (1-42) rat model of Alzheimer's disease //Physiol. Behav. 2014, May 28,131, 68-74.
107. Colombo R., Papetti A. An outlook on the role of decaffeinated coffee in neurodegenerative diseases //Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2019, Jan 7, 1-20. doi: 10.1080/10408398.2018.1550384.
108. Cui Y.M., Ao M.Z., Li W., Yu L.J. Effect of glabridin from Glycyrrhiza glabra on learning and memory in mice //Planta. Med. 2008, Mar., 74(4), 377-380.
109. Cuong T.D., Hung T.M., Han H.Y., Roh H.S., Seok J.H., Lee J.K., Jeong J.Y., Choi J.S., Kim J.A., Min B.S. Potent acetylcholinesterase inhibitory compounds from Myristica fragrans //Nat. Prod. Commun. 2014, Apr., 9(4), 499-502.
110. Daneshmand P., Saliminejad K., Dehghan Shasaltaneh M., Kamali K., Riazi G.H., Nazari R., Azimzadeh P., Khorram Khorshid H.R. Neuroprotective Effects of Herbal Extract (Rosa canina, Tanacetum vulgare and Urtica dioica) on Rat Model of Sporadic Alzheimer's Disease //Avicenna J. Med. Biotechnol. 2016, Jul-Sep., 8(3), 120-125.
111. Dastmalchi K., Ollilainen V., Lackman P., Boije af Gennäs G., Dorman H.J., Järvinen P.P., Yli-Kauhaluoma J., Hiltunen R. Acetylcholinesterase inhibitory guided fractionation of Melissa officinalis L. //Bioorg. Med. Chem. 2009, Jan 15, 17(2), 867-871.
112. De Monte C., Carradori S., Chimenti P., Secci D., Mannina L., Alcaro F., Petzer A., N'Da C.I., Gidaro M.C., Costa G., Alcaro
S., Petzer J.P. New insights into the biological properties of Crocus sativus L.: chemical modifications, human monoamine oxidases inhibition and molecular modeling studies //Eur. J. Med. Chem. 2014, Jul 23, 82, 164-171. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.05.048.
113. Devi K.P., Malar D.S., Braidy N., Nabavi S.M., Nabavi S.F. A Mini Review on the Chemistry and Neuroprotective Effects of Silymarin //Curr. Drug Targets. 2017, 18(13), 1529-1536. doi: 10.2174/1389450117666161227125121.
114. Doolaanea A.A., Mansor N., Mohd Nor N.H., Mohamed F. Co-encapsulation of Nigella sativa oil and plasmid DNA for enhanced gene therapy of Alzheimer's disease //J. Microencapsul. 2016, 33(2), 114-126. doi: 10.3109/02652048.2015.1134689.
115. Dos Santos R.G., Hallak J.E. Effects of the Natural p-Carboline Alkaloid Harmine, a Main Constituent of Ayahuasca, in Memory and in the Hippocampus: A Systematic Literature Review of Preclinical Studies //J. Psychoactive Drugs. 2017, Jan-Mar., 49(1), 1-10. doi: 10.1080/02791072.2016.1260189.
116. Dos Santos-Neto L.L., de Vilhena Toledo M.A., Medeiros-Souza P., de Souza G.A. The use of herbal medicine in Alzheimer's disease-a systematic review //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2006, Dec., 3(4), 441-445.
117. Duan S., Guan X., Lin R., Liu X., Yan Y., Lin R., Zhang T., Chen X., Huang J., Sun X., Li Q., Fang S., Xu J., Yao Z., Gu H. Silibinin inhibits acetylcholinesterase activity and amyloid p peptide aggregation: a dual-target drug for the treatment of Alzheimer's disease //Neurobiol. Aging. 2015, May, 36(5), 1792-1807. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.02.002.
118. Esfandiary E., Karimipour M., Mardani M., Alaei H., Ghannadian M., Kazemi M., Esmaeili A. Novel effects of Rosa damascena extract on memory and neurogenesis in a rat model of Alzheimer's disease - //Journal of neuroscience research 2014, 92(4), 517-530.
119. Esfandiary E., Karimipour M., Mardani M., Ghanadian M., Alaei H.A., Mohammadnejad D., Esmaeili A. Neuroprotective effects of Rosa damascena extract on learning and memory in a rat model of amyloid-p-induced Alzheimer's disease - //Advanced biomedical research 2015, 4.
120. Faridzadeh A., Salimi Y., Ghasemirad H., Kargar M., Rashtchian A., Mahmoudvand G., Karimi M.A., Zerangian N., Jahani N., Masoudi A., Sadeghian Dastjerdi B., Salavatizadeh M., Sadeghsalehi H., Deravi N. Neuroprotective Potential of Aromatic Herbs: Rosemary, Sage, and Lavender. //Front Neurosci. 2022 Jun 28; 16: 909833. doi: 10.3389/fnins.2022.909833.
121. Farokhnia M., Shafiee Sabet M., Iranpour N., Gougol A., Yekehtaz H., Alimardani R., Farsad F., Kamalipour M., Akhondzadeh
S. Comparing the efficacy and safety of Crocus sativus L. with memantine in patients with moderate to severe Alzheimer's disease: a double-blind randomized clinical trial //Hum. Psychopharmacol. 2014, Jul., 29(4), 351 -359. doi: 10.1002/hup.2412.
122. Fernandes V., Sharma D., Kalia K., Tiwari V. Neuroprotective effects of silibinin: an in silico and in vitro study //Int. J. Neurosci. 2018 Oct., 128(10) 935-945. doi: 10.1080/00207454.2018.1443926.
123. Filali I., Romdhane A., Znati M., Jannet H.B., Bouajila J. Synthesis of New Harmine Isoxazoles and Evaluation of their Potential Anti-Alzheimer, Anti-inflammatory, and Anticancer Activities //Med. Chem. 2016, 12(2), 184-190.
124. Finley J.W., Gao S. A Perspective on Crocus sativus L. (Saffron) Constituent Crocin: A Potent Water-Soluble Antioxidant and Potential Therapy for Alzheimer's Disease //J. Agric. Food. Chem. 2017, Feb 8, 65(5), 1005-1020. doi: 10.1021/acs.jafc.6b04398.
125. Fouad I.A., Sharaf N.M., Abdelghany R.M., El Sayed N.S.E.D. Neuromodulator Effect of Thymoquinone in Attenuating Glutamate-Mediated Neurotoxicity Targeting the Amyloidogenic and Apoptotic Pathways //Front. Neurol. 2018, Apr 13, 9, 236. doi: 10.3389/fneur.2018.00236.
126. Fraczek M., Szumilo J., Podlodowska J., Burdan F. [Resveratrol--phytophenol with wide activity] //Pol. Merkur. Lekarski. 2012, Feb., 32(188), 143-146.
127. Frydman-Marom A., Levin A., Farfara D., Benromano T., Scherzer-Attali R., Peled S., Vassar R., Segal D., Gazit E., Frenkel D., Ovadia M. Orally administrated cinnamon extract reduces p-amyloid oligomerization and corrects cognitive impairment in Alzheimer's disease animal models //PLoS. One. 2011, Jan 28, 6(1), 16564.
128. George R.C., Lew J., Graves D.J. Interaction of cinnamaldehyde and epicatechin with tau: implications of beneficial effects in modulating Alzheimer's disease pathogenesis //J. Alzheimers Dis. 2013, 36(1), 21-40.
129. Ghahremanitamadon F., Shahidi S., Zargooshnia S., Nikkhah A., Ranjbar A., Soleimani Asl. S. Protective effects of Borago officinalis extract on amyloid p-peptide (25-35)-induced memory impairment in male rats: a behavioral study //BioMed research international 2014.
130. Gorji N., Moeini R., Memariani Z. Almond, hazelnut and walnut, three nuts for neuroprotection in Alzheimer's disease: A neuropharmacological review of their bioactive constituents //Pharmacol. Res. 2018, Mar., 129, 115-127. doi: 10.1016/j.phrs.2017.12.003.
131. Granzotto A., Zatta P. Resveratrol and Alzheimer's disease: message in a bottle on red wine and cognition //Front. Aging. Neurosci. 2014, May 14, 6, 95.
132. Gregory J., Vengalasetti Y.V., Bredesen D.E., Rao R.V. Neuroprotective Herbs for the Management of Alzheimer's Disease. //Biomolecules. 2021 Apr 8; 11(4): 543. doi: 10.3390/biom11040543.
133. Grzanna R., Phan P., Polotsky A., Lindmark L., Frondoza C.G. Ginger extract inhibits beta-amyloid peptide-induced cytokine and chemokine expression in cultured THP-1 monocytes //J. Altern. Complement. Med. 2004, Dec., 10(6), 1009-1013.
134. Gu S.M., Park M.H., Hwang C.J., Song H.S., Lee U.S., Han S.B., Oh K.W., Ham Y.W., Song M.J., Son D.J., Hong J.T. Bee venom ameliorates lipopolysaccharide-induced memory loss by preventing NF-kappaB pathway //J. Neuroinflammation. 2015, Jun 26, 12, 124. doi: 10.1186/s12974-015-0344-2.
135. Guardia de Souza E Silva T., do Val de Paulo M.E.F., da Silva J.R.M., da Silva Alves A., Britto L.R.G., Xavier G.F., Lopes Sandoval M.R. Oral treatment with royal jelly improves memory and presents neuroprotective effects on icv-STZ rat model of sporadic Alzheimer's disease //Heliyon. 2020, Feb 3, 6(2), e03281. doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e03281.
136. Guo C., Ma L., Zhao Y., Peng A., Cheng B., Zhou Q., Zheng L., Huang K. Inhibitory effects of magnolol and honokiol on human calcitonin aggregation //Sci. Rep. 2015, Sep 1, 5, 13556.
137. Guo J., Yang C.X., Yang J.J., Yao Y. Glycyrrhizic Acid Ameliorates Cognitive Impairment in a Rat Model of Vascular Dementia Associated with Oxidative Damage and Inhibition of Voltage-Gated Sodium Channels //CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2016, 15(8), 10011008.
138. Gupta S., Gupta Y.K. Combination of Zizyphus jujuba and silymarin showed better neuroprotective effect as compared to single agent in MCAo-induced focal cerebral ischemia in rats //J. Ethnopharmacol. 2017, Feb 2,197, 118-127.
139. Gupta V.B., Indi S.S., Rao K.S. Garlic extract exhibits antiamyloidogenic activity on amyloid-beta fibrillogenesis: relevance to Alzheimer's disease //Phytother. Res. 2009, Jan., 23(1), 111-115.
140. Gupta V.B., Rao K.S. Anti-amyloidogenic activity of S-allyl-L-cysteine and its activity to destabilize Alzheimer's beta-amyloid fibrils in vitro //Neurosci. Lett. 2007, Dec 18, 429(2-3), 75-80.
141. Habtemariam S. The Therapeutic Potential of Rosemary (Rosmarinus officinalis) Diterpenes for Alzheimer's Disease. //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2016; 2016:2680409. doi: 10.1155/2016/2680409.
142. Haghani M., Shabani M., Tondar M. The therapeutic potential of berberine against the altered intrinsic properties of the CA1 neurons induced by Aß neurotoxicity // Eur. J. Pharmacol. 2015, Jul 5, 758, 82-88. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.03.016.
143. Hajlaoui H., Mighri H., Aouni M., Gharsallah N., Kadri A. Chemical composition and in vitro evaluation of antioxidant, antimicrobial, cytotoxicity and anti-acetylcholinesterase properties of Tunisian Origanum majorana L. essential oil //Microb. Pathog. 2016, Jun., 95, 86-94.
144. Haller S., Montandon M.L., Rodriguez C., Herrmann F.R., Giannakopoulos P. Impact of Coffee, Wine, and Chocolate Consumption on Cognitive Outcome and MRI Parameters in Old Age //Nutrients. 2018, Oct 1, 10(10). pii: E1391. doi: 10.3390/nu10101391.
145. Hamidpour R., Hamidpour M., Hamidpour S., Shahlari M. Cinnamon from the selection of traditional applications to its novel effects on the inhibition of angiogenesis in cancer cells and prevention of Alzheimer's disease, and a series of functions such as antioxidant, anticholesterol, antidiabetes, antibacterial, antifungal, nematicidal, acaracidal, and repellent activities //J. Tradit. Complement. Med. 2015, Jan 16, 5(2), 66-70.
146. Hartman R.E., Shah A., Fagan A.M., Schwetye K.E., Parsadanian M., Schulman R.N., Finn M.B., Holtzman D.M. Pomegranate juice decreases amyloid load and improves behavior in a mouse model of Alzheimer's disease //Neurobiol. Dis. 2006, Dec., 24(3), 506-515.
147. Hassan M., Ismail H., Hammam O., Elsayed A., Othman O., Aly Hassan S. Natural inhibitors for acetylcholinesterase and autophagy modulators as effective antagonists for tau and p-amyloid in Alzheimer's rat model. //Biomarkers. 2023 May; 28(3): 273-288. doi: 10.1080/1354750X.2022.2164617.
148. Hatziagapiou K., Kakouri E., Lambrou G.I., Bethanis K., Tarantilis P.A. Antioxidant Properties of Crocus Sativus L. and its Constituents and Relevance to Neurodegenerative Diseases; Focus on Alzheimer's And Parkinson's disease //Curr. Neuropharmacol. 2018, Mar 20, doi: 10.2174/1570159X16666180321095705.
149. He D., Wu H., Wei Y., Liu W., Huang F., Shi H., Zhang B., Wu X., Wang C. Effects of harmine, an acetylcholinesterase inhibitor, on spatial learning and memory of APP/PS1 transgenic mice and scopolamine-induced memory impairment mice //Eur. J. Pharmacol. 2015, Dec 5, 768, 96-107. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.10.037.
150. Hemanth Kumar K., Tamatam A., Pal A., Khanum F. Neuroprotective effects of Cyperus rotundus on SIN-1 induced nitric oxide generation and protein nitration: ameliorative effect against apoptosis mediated neuronal cell damage //Neurotoxicology. 2013, Jan., 34, 150159. doi: 10.1016/j.neuro.2012.11.002.
151. Heo H.J., Cho H.Y., Hong B., Kim H.K., Heo T.R., Kim E.K., Shin D.H. Ursolic acid of Origanum majorana L. reduces Abeta-induced oxidative injury //Molecules and cells 2002, 13(1), 5-11.
152. Herraiz T., González D., Ancín-Azpilicueta C., Arán V.J., Guillén H. beta-Carboline alkaloids in Pe-ganum harmala and inhibition of human monoamine oxidase (MAO) //Food Chem. Toxicol. 2010. Mar., 48(3), 839-845.
153. Hirayama K., Oshima H., Yamashita A., Sakatani K., Yoshino
A., Katayama Y. Neuroprotective effects of silymarin on ischemia-induced delayed neuronal cell death in rat hippocampus //Brain. Res. 2016, Sep 1, 1646, 297-303. doi: 10.1016/j.brainres.2016.06.018.
154. Ho S.C., Chang K.S., Lin C.C. Anti-neuroinflammatory capacity of fresh ginger is attributed mainly to 10-gingerol //Food Chem. 2013, Dec 1, 141(3), 3183-3191.
155. Hofrichter J., Krohn M., Schumacher T., Lange C., Feistel
B., Walbroel B., Heinze H.J., Crockett S., Sharbel T.F., Pahnke J. Reduced Alzheimer's disease pathology by St. John's Wort treatment is independent of hyperforin and facilitated by ABCC1 and microglia activation in mice //Curr. Alzheimer. Res. 2013, Dec., 10(10), 1057-1069.
156. Hoi C.P., Ho Y.P., Baum L., Chow A.H. Neuroprotective effect of honokiol and magnolol, compounds from Magnolia officinalis, on beta-amyloid-induced toxicity in PC12 cells //Phytotherapy Research 2010, 24(10), 1538-1542.
157. Hossen M.S., Ali M.Y., Jahurul M.H.A., Abdel-Daim M.M., Gan S.H., Khalil M.I. Beneficial roles of honey polyphenols against some human degenerative diseases: A review //Pharmacol. Rep. 2017, Dec., 69(6), 1194-1205. doi: 10.1016/j.pharep.2017.07.002.
158. Howes M.J., Perry E. The role of phytochemicals in the treatment and prevention of dementia //Drugs Aging. 2011, Jun 1, 28(6), 439-468.
159. Hritcu L., Noumedem J.A., Cioanca O., Hancianu M., Kuete V., Mihasan M. Methanolic extract of Piper nigrum fruits improves memory impairment by decreasing brain oxidative stress in amyloid beta(1-42) rat model of Alzheimer's disease //Cell. Mol. Neurobiol. 2014, Apr., 34(3), 437-449. doi: 10.1007/s10571-014-0028-y.
160. Hritcu L., Noumedem J.A., Cioanca O., Hancianu M., Postu P., Mihasan M. Anxiolytic and antidepressant profile of the methanolic extract of Piper nigrum fruits in beta-amyloid (1-42) rat model of Alzheimer's disease //Behav. Brain. Funct. 2015, Mar 29, 11, 13. doi: 10.1186/s12993-015-0059-7.
161. Hu J., Lin T., Gao Y., Xu J., Jiang C., Wang G., Bu G., Xu H., Chen H., Zhang Y.W. The resveratrol trimer miyabenol C inhibits ß-secretase activity and ß-amyloid generation //PLoS One. 2015, Jan 28, 10(1), e0115973.
162. Huang H.C., Xu K., Jiang Z.F. Curcumin-Mediated Neuroprotection Against Amyloid-ß-Induced Mitochondrial Dysfunction Involves the Inhibition of GSK-3ß //J. Alzheimers Dis. 2012, Aug 9.
163. Huang J., Xiao L., Wei J.X., Shu Y.H., Fang S.Q., Wang Y.T., Lu X.M. Protective effect of arctigenin on ethanol-induced neurotoxicity in PC12 cells //Mol. Med. Rep. 2017, Apr., 15(4), 2235-2240.
164. Huang X., Wang J., Chen X., Liu P., Wang S., Song F., Zhang Z., Zhu F., Huang X., Liu J., Song G., Spencer P.S., Yang X. The Prenylflavonoid Xanthohumol Reduces Alzheimer-Like Changes and Modulates Multiple Pathogenic Molecular Pathways in the Neuro2a/APPswe Cell Model of AD. //Front Pharmacol. 2018 Apr 4; 9: 199. doi: 10.3389/fphar.2018.00199.
165. Huang X., Xing S., Chen C., Yu Z., Chen J. Salidroside protects PC12 cells from Aß1-40-induced cytotoxicity by regulating the nicotinamide phosphoribosyltransferase signaling pathway //Mol. Med. Rep. 2017, Sep., 16(3), 2700-2706. doi: 10.3892/mmr.2017.6931.
166. Ingkaninan K., Temkitthawon P., Chuenchom K., Yuyaem T., Thongnoi W. Screening for acetyl-cholinesterase inhibitory activity in plants used in Thai traditional rejuvenating and neurotonic remedies //J. Ethnopharmacol. 2003, Dec., 89(2-3), 261-264.
167. Iqbal G., Iqbal A., Mahboob A., Farhat S.M., Ahmed T. Memory Enhancing Effect of Black Pepper in the AlCl3 Induced Neurotoxicity Mouse Model is Mediated Through Its Active Component Chavicine //Curr. Pharm. Biotechnol. 2016, 17(11), 962-973.
168. Ismail N., Ismail M., Mazlan M., Latiff L.A., Imam M.U., Iqbal S., Azmi N.H., Ghafar S.A., Chan K.W. Thymoquinone prevents ß-amyloid neurotoxicity in primary cultured cerebellar granule neurons //Cell. Mol. Neurobiol. 2013, Nov., 33(8), 1159-1169. doi: 10.1007/s10571-013-9982-z.
169. Jacob R., Nalini G., Chidambaranathan N. Neuroprotective effect of Rhodiola rosea Linn against MPTP induced cognitive impairment and oxidative stress //Ann. Neurosci. 2013, Apr., 20(2), 47-51. doi: 10.5214/ans.0972.7531.200204.
170. Jafari F., Ghavidel F., Zarshenas M.M. A Critical Overview on the Pharmacological and Clinical Aspects of Popular Satureja Species //J. Acupunct. Meridian. Stud. 2016, Jun., 9(3), 118-127.
171. Jamarkattel-Pandit N., Pandit N.R., Kim M.Y., Park S.H., Kim K.S., Choi H., Kim H., Bu Y. Neuroprotective effect of defatted sesame seeds extract against in vitro and in vivo ischemic neuronal damage //Planta Med. 2010, Jan., 76(1), 20-26.
172. Jana A., Modi K.K., Roy A., Anderson J.A., van Breemen R.B., Pahan K. Up-regulation of neurotrophic factors by cinnamon and its metabolite sodium benzoate: therapeutic implications for neurodegenerative disorders //J. Neuroimmune Pharmacol. 2013, Jun., 8(3), 739-755.
173. Jang Y.J., Kim J., Shim J., Kim C.Y., Jang J.H., Lee K.W., Lee H.J. Decaffeinated coffee prevents scopolamine-induced memory
impairment in rats //Behav. Brain. Res. 2013, May 15, 245, 113-119. doi: 10.1016/j.bbr.2013.02.003.
174. Jazayeri S.B., Amanlou A., Ghanadian N., Pasalar P., Amanlou M. A preliminary investigation of anticholinesterase activity of some Iranian medicinal plants commonly used in traditional medicine //Daru. 2014, Jan 8, 22(1), 17.
175. Jimbo D., Kimura Y., Taniguchi M., Inoue M., Urakami K. Effect of aromatherapy on patients with Alzheimer's disease. //Psychogeriatrics. 2009 Dec; 9(4): 173-179. doi: 10.1111/j.1479-8301.2009.00299.x.
176. Jiraungkoorskul W. Review of Neuro-nutrition Used as AntiAlzheimer Plant, Spinach, Spinacia oleracea //Pharmacogn. Rev. 2016, Jul-Dec., 10(20), 105-108.
177. John J., Nampoothiri M., Kumar N., Mudgal J., Nampurath G.K., Chamallamudi M.R. Sesamol, a lipid lowering agent, ameliorates aluminium chloride induced behavioral and biochemical alterations in rats //Pharmacogn. Mag. 2015, Apr-Jun., 11(42), 327-336.
178. Joodi G., Ansari N., Khodagholi F. Chitooligosaccharide-mediated neuroprotection is associated with modulation of Hsps expression and reduction of MAPK phosphorylation //Int. J. Biol. Macromol. 2011, Jun 1, 48(5), 726-735.
179. Joshi H., Parle M. Cholinergic basis of memory-strengthening effect of Foeniculum vulgare Linn. //J. Med. Food. 2006, Fall, 9(3), 413417.
180. Jung M., Park M. Acetylcholinesterase inhibition by flavonoids from Agrimonia pilosa //Molecules 2007, Sep 3, 12(9), 2130-2139.
181. Justin Thenmozhi A., Dhivyabharathi M., William Raja T.R., Manivasagam T., Essa M.M. Tannoid principles of Emblica officinalis renovate cognitive deficits and attenuate amyloid pathologies against aluminum chloride induced rat model of Alzheimer's disease //Nutr. Neurosci. 2016, Jul., 19(6), 269-278.
182. Kamli M.R., Sharaf A.A.M., Sabir J.S.M., Rather I.A. Phytochemical Screening of Rosmarinus officinalis L. as a Potential Anticholinesterase and Antioxidant-Medicinal Plant for Cognitive Decline Disorders. //Plants (Basel). 2022 Feb 14; 11(4): 514. doi: 10.3390/plants11040514.
183. Kandikattu H.K., Tamatam A., Pal A., Khanum F. Neuroprotective effects of Cyperus rotundus on SIN-1 induced nitric oxide generation and protein nitration: Ameliorative effect against apoptosis mediated neuronal cell damage //Neurotoxicology. 2012, Nov 19.
184. Kang C.M., Bang J.S., Park S.Y., Jung T.W., Kim H.C., Chung Y.H., Jeong J.H. The Aqueous Extract of Humulus japonicus Ameliorates Cognitive Dysfunction in Alzheimer's Disease Models via Modulating the Cholinergic System. //J. Med. Food. 2022 Oct; 25(10): 943-951. doi: 10.1089/jmf.2021.K.0197.
185. Kang T.H., Oh H.R., Jung S.M., Ryu J.H., Park M.W., Park Y.K., Kim S.Y. Enhancement of neuro-protection of mulberry leaves (Morus alba L.) prepared by the anaerobic treatment against ischemic damage //Biol. Pharm. Bull. 2006, Feb., 29(2), 270-274.
186. Kannappan R., Gupta S.C., Kim J.H., Reuter S., Aggarwal B.B. Neuroprotection by spice-derived nutraceuticals: you are what you eat! //Mol. Neurobiol. 2011, Oct., 44(2), 142-159.
187. Karakani A.M., Riazi G., Mahmood Ghaffari S., Ahmadian S., Mokhtari F., Jalili Firuzi M., Zahra Bathaie S. Inhibitory effect of crocin on aggregation of 1N/4R human tau protein in vitro //Iran. J. Basic. Med. Sci. 2015, May, 18(5), 485-492.
188. Katayama S., Ogawa H., Nakamura S. Apricot carotenoids possess potent anti-amyloidogenic activity in vitro //J. Agric. Food. Chem. 2011, Dec 14, 59(23), 12691-12696.
189. Kennedy D.O., Pace S., Haskell C., Okello E.J., Milne A., Scholey A.B. Effects of cholinesterase inhibiting sage (Salvia officinalis) on mood, anxiety and performance on a psychological stressor battery //Neuropsychopharmacology 2006, Apr., 31(4), 845-852.
190. Khan M.S., Tabrez S., Rabbani N., Oves M., Shah A., Alsenaidy M.A., Al-Senaidy A.M. Physico-chemical stress induced amyloid formation in insulin: Amyloid characterization, cytotoxicity analysis against human neuroblastoma cell lines and its prevention using black seeds (Nigella sativa) //Chin. J. Integr. Med. 2015, May 13.
191. Khemayanto H., Shi B. Role of Mediterranean diet in prevention and management of type 2 diabetes //Chin. Med. J. (Engl). 2014, 127(20), 3651-3656.
192. Kim D.S., Kim J.Y., Han Y.S. Alzheimer's disease drug discovery from herbs: neuroprotectivity from beta-amyloid (1-42) insult //J. Altern. Complement. Med. 2007 Apr., 13(3), 333-340.
193. Kim D.S., Kim J.Y., Han Y. Curcuminoids in Neurodegenerative Diseases //Recent Pat. CNS. Drug. Discov. 2012, Jun 21.
194. Kim H.G., Ju M.S., Shim J.S., Kim M.C., Lee S.H., Huh Y., Kim S.Y., Oh M.S. Mulberry fruit pro-tects dopaminergic neurons in toxin-induced Parkinson's disease models //Br. J. Nutr. 2010, 104(1), 8-16.
195. Kim H.J., Kim J., Kang K.S., Lee K.T., Yang H.O. Neuroprotective Effect of Chebulagic Acid via Autophagy Induction in SH-SY5Y Cells //Biomol. Ther. (Seoul). 2014, Jul., 22(4), 275-281.
196. Kim M.H., Kim S.H., Yang W.M. Mechanisms of action of phytochemicals from medicinal herbs in the treatment of Alzheimer's disease //Planta Med. 2014, Oct., 80(15), 1249-1258. doi: 10.1055/s-0034-1383038.
197. Kim S., Jung U.J., Oh Y.S., Jeon M.T., Kim H.J., Shin W.H., Hong J., Kim S.R. Beneficial Effects of Silibinin Against Kainic Acid-
induced Neurotoxicity in the Hippocampus in vivo //Exp. Neurobiol. 2017, Oct., 26(5), 266-277. doi: 10.5607/en.2017.26.5.266.
198. Kim S.J., Kim J.S., Cho H.S., Lee H.J., Kim S.Y., Kim S., Lee S.Y., Chun H.S. Carnosol, a component of rosemary (Rosmarinus officinalis L.) protects nigral dopaminergic neuronal cells. //Neuroreport. 2006 Nov 6; 17(16): 1729-1733. doi: 10.1097/01 .wnr.0000239951.14954.10.
199. Kindl M., Blazekovic B., Bucar F., Vladimir-Knezevic S. Antioxidant and Anticholinesterase Potential of Six Thymus Species //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2015, 2015, 403950.
200. Ko Y.H., Kwon S.H., Hwang J.Y., Kim K.I., Seo J.Y., Nguyen T.L., Lee S.Y., Kim H.C., Jang C.G. The Memory-Enhancing Effects of Liquiritigenin by Activation of NMDA Receptors and the CREB Signaling Pathway in Mice //Biomol. Ther. (Seoul). 2018, Mar 1, 26(2), 109-114. doi: 10.4062/biomolther.2016.284.
201. Ko Y.H., Kwon S.H., Lee S.Y., Jang C.G. Liquiritigenin ameliorates memory and cognitive impairment through cholinergic and BDNF pathways in the mouse hippocampus //Arch. Pharm. Res. 2017, Oct., 40(10), 1209-1217. doi: 10.1007/s12272-017-0954-6.
202. Kong S.Z., Xian Y.F., Ip S.P., Lai X.P., Shi X.G., Lin Z.X., Su Z.R. Protective effects of hydroxysafflor yellow A on ß-amyloid-induced neurotoxicity in PC12 cells //Neurochem. Res. 2013, May, 38(5), 951-960. doi: 10.1007/s11064-013-1002-7.
203. Kostek H., Szponar J., Tchorz M., Majewska M., Lewandowska-Stanek H. [Silibinin and its hepatoprotective action from the perspective of a toxicologist] //Przegl. Lek. 2012, 69(8), 541-543.
204. Ksiezak-Reding H., Ho L., Santa-Maria I., Diaz-Ruiz C., Wang J., Pasinetti G.M. Ultrastructural alterations of Alzheimer's disease paired helical filaments by grape seed-derived polyphenols //Neurobiol. Aging. 2012, Jul., 33(7), 1427-1439.
205. Kubinova R., Svajdlenka E., Jankovska D. Anticholinesterase, antioxidant activity and phytochemical investigation into aqueous extracts from five species of Agrimonia genus //Natural product research 2016, 30, 10, 1174-1177.
206. Kuk E.B., Jo A.R., Oh S.I., Sohn H.S., Seong S.H., Roy A., Choi J.S., Jung H.A. Anti-Alzheimer's disease activity of compounds from the root bark of Morus alba L. //Arch. Pharm. Res. 2017, Mar., 40(3), 338-349. doi: 10.1007/s12272-017-0891-4.
207. Kumar K.H., Khanum F. Hydroalcoholic Extract of Cyperus rotundus Ameliorates H(2)O (2)-Indu-ced Human Neuronal Cell Damage via Its Anti-oxidative and Anti-apoptotic Machinery //Cell Mol. Neurobiol. 2013, Jan., 33(1), 5-17. doi: 10.1007/s10571-012-9865-8.
208. Kumar M., Garg A., Parle M. Amelioration of Diazepam Induced Memory Impairment by Fruit of Cucumis sativus L. in Aged Mice
by Using Animal Models of Alzheimer's Disease //International Journal of Pharmacognosy and Phytochemical Research 2014-15, 6(4), 1015-1023.
209. Kumar S. Dual inhibition of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase enzymes by allicin - //Indian. J. Pharmacol. 2015, Jul-Aug., 47(4), 444-446. doi: 10.4103/0253-7613.161274.
210. Kumar S., Maheshwari K.K., Singh V. Protective effects of Punica granatum seeds extract against aging and scopolamine induced cognitive impairments in mice //Afr. J. Tradit. Complement. Altern. Med. 2008, Oct 25, 6(1), 49-56.
211. Lan Z., Chen L., Fu Q., Ji W., Wang S., Liang Z., Qu R., Kong L., Ma S. Paeoniflorin attenuates amyloid-beta peptide-induced neurotoxicity by ameliorating oxidative stress and regulating the NGF-mediated signaling in rats //Brain. Res. 2013, Mar 1, 1498, 9-19. doi: 10.1016/j.brainres.2012.12.040.
212. Lang R., Dieminger N., Beusch A., Lee Y.M., Dunkel A., Suess B., Skurk T., Wahl A., Hauner H., Hofmann T. Bioappearance and pharmacokinetics of bioactives upon coffee consumption //Anal. Bioanal. Chem. 2013, Oct., 405(26), 8487-8503. doi: 10.1007/s00216-013-7288-0.
213. Larsson S.C., Orsini N. Coffee Consumption and Risk of Dementia and Alzheimer's Disease: A Dose-Response Meta-Analysis of Prospective Studies //Nutrients. 2018, Oct 14, 10(10). pii: E1501. doi: 10.3390/nu10101501.
214. Lee C.H., Hwang D.S., Kim H.G., Oh H., Park H., Cho J.H., Lee J.M., Jang J.B., Lee K.S., Oh M.S. Protective effect of Cyperi rhizoma against 6-hydroxydopamine-induced neuronal damage //J. Med. Food. 2010, Jun., 13(3), 564-571.
215. Lee H.K., Yang E.J., Kim J.Y., Song K.S., Seong Y.H. Inhibitory effects of Glycyrrhizae radix and its active component, isoliquiritigenin, on Aß(25-35)-induced neurotoxicity in cultured rat cortical neurons //Arch. Pharm. Res. 2012, May, 35(5), 897-904. doi: 10.1007/s12272-012-0515-y.
216. Lee K.W., Im J.Y., Woo J.M., Grosso H., Kim Y.S., Cristovao A.C., Sonsalla P.K., Schuster D.S., Jalbut M.M., Fernandez J.R., Voronkov M., Junn E., Braithwaite S.P., Stock J.B., Mouradian M.M. Neuroprotective and anti-inflammatory properties of a coffee component in the MPTP model of Parkinson's disease //Neurotherapeutics. 2013, Jan., 10(1), 143-153. doi: 10.1007/s13311-012-0165-2.
217. Lee K.Y., Hwang L., Jeong E.J., Kim S.H., Kim Y.C., Sung S.H. Effect of neuroprotective flavonoids of Agrimonia eupatoria on glutamate-induced oxidative injury to HT22 hippocampal cells //Biosci. Biotechnol. Biochem. 2010, 74(8), 1704-1706.
218. Lee M.S., Yang E.J., Kim J.I., Ernst E. Ginseng for cognitive function in Alzheimer's disease: a systematic review //J. Alzheimers Dis. 2009, 18(2), 339-344.
219. Lee Y.J., Choi D.Y., Han S.B., Kim Y.H., Kim K.H., Hwang B.Y., Kang J.K., Lee B.J., Oh K.W., Hong J.T. Inhibitory effect of ethanol extract of Magnolia officinalis on memory impairment and amyloidogenesis in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease via regulating ß-secretase activity //Phytother. Res. 2012, Dec., 26(12), 18841892.
220. Lee Y.J., Choi D.Y., Yun Y.P., Han S.B., Kim H.M., Lee K., Choi S.H., Yang M.P., Jeon H.S., Jeong J.H., Oh K.W., Hong J.T. Ethanol extract of Magnolia officinalis prevents lipopolysaccharide-induced memory deficiency via its antineuroinflammatory and antiamyloidogenic effects //Phytother. Res. 2013, Mar., 27(3), 438-447.
221. Li Y.J., Li Y.J., Yang L.D., Zhang K., Zheng K.Y., Wei X.M., Yang Q., Niu W.M., Zhao M.G., Wu Y.M. Silibinin exerts antidepressant effects by improving neurogenesis through BDNF/TrkB pathway //Behav. Brain. Res. 2018, Aug 1, 348, 184-191. doi: 10.1016/j.bbr.2018.04.025.
222. Link P., Wetterauer B., Fu Y., Wink M. Extracts of Glycyrrhiza uralensis and isoliquiritigenin counteract amyloid-ß toxicity in Caenorhabditis elegans //Planta Med. 2015, Mar., 81(5), 357-362. doi: 10.1055/s-0035-1545724.
223. Liu P., Kemper L.J., Wang J., Zahs K.R., Ashe K.H., Pasinetti G.M. Grape seed polyphenolic extract specifically decreases aß*56 in the brains of Tg2576 mice //J. Alzheimers Dis. 2011, 26(4), 657-666.
224. Liu Q., Chen Y., Shen C., Xiao Y., Wang Y., Liu Z., Liu X. Chicoric acid supplementation prevents systemic inflammation-induced memory impairment and amyloidogenesis via inhibition of NF-kB -//FASEB J. 2017, Apr., 31(4), 1494-1507.
225. Liu Q., Hu Y., Cao Y., Song G., Liu Z., Liu X. Chicoric Acid Ameliorates Lipopolysaccharide-Induced Oxidative Stress via Promoting the Keap1/Nrf2 Transcriptional Signaling Pathway in BV-2 Microglial Cells and Mouse Brain //J. Agric. Food Chem. 2017, Jan 18, 65(2), 338-347.
226. Liu Q.F., Jeong H., Lee J.H., Hong Y.K., Oh Y., Kim Y.M., Suh Y.S., Bang S., Yun H.S., Lee K., Cho S.M., Lee S.B., Jeon S., Chin Y.W., Koo B.S., Cho K.S. Coriandrum sativum Suppresses Aß42-Induced ROS Increases, Glial Cell Proliferation, and ERK Activation //Am. J. Chin. Med. 2016, Oct 25, 1-2.
227. Liu Q.F., Lee J.H., Kim Y.M., Lee S., Hong Y.K., Hwang S., Oh Y., Lee K., Yun H.S., Lee I.S., Jeon S., Chin Y.W., Koo B.S., Cho K.S. In Vivo Screening of Traditional Medicinal Plants for Neuroprotective Activity against Aß42 Cytotoxicity by Using Drosophila Models of Alzheimer's Disease //Biol. Pharm. Bull. 2015, 38(12), 1891-1901.
228. Liu W., Zhu Y., Wang Y., Qi S., Wang Y., Ma C., Li S., Jiang B., Cheng X., Wang Z., Xuan Z., Wang C. Anti-amnesic effect of extract and alkaloid fraction from aerial parts of Peganum harmala on scopolamine-induced memory deficits in mice //J. Ethnopharmacol. 2017, May 23, 204, 95-106. doi: 10.1016/j.jep.2017.04.019.
229. Liu Y., Pukala T.L., Musgrave I.F., Williams D.M., Dehle F.C., Carver J.A. Gallic acid is the major component of grape seed extract that inhibits amyloid fibril formation //Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, Dec 1, 23(23), 6336-6340.
230. López S., Bastida J., Viladomat F., Codina C. Acetylcholinesterase inhibitory activity of some Amaryllidaceae alkaloids and Narcissus extracts //Life Sciences 2002, 71(21), 2521-2529.
231. López V., Martín S., Gómez-Serranillos M.P., Carretero M.E., Jäger A.K., Calvo M.I. Neuroprotective and neurological properties of Melissa officinalis //Neurochem. Res. 2009, 34, 1955-1961.
232. López-Miranda V., Soto-Montenegro M.L., Vera G., Herradón E., Desco M., Abalo R. [Resveratrol: a neuroprotective polyphenol in the Mediterranean diet] //Rev. Neurol. 2012, Mar 16, 54(6), 349-356.
233. Lopresti A.L. Curcumin for neuropsychiatric disorders: a review of in vitro, animal and human studies. //J. Psychopharmacol. 2017, Mar., 31(3), 287-302. doi: 10.1177/0269881116686883.
234. Lopresti A.L. Salvia (Sage): A Review of its Potential Cognitive-Enhancing and Protective Effects - //Drugs R. D. 2017, Mar., 17(1), 53-64. doi: 10.1007/s40268-016-0157-5.
235. Lu P., Mamiya T., Lu L.L., Mouri A., Zou L., Nagai T., Hiramatsu M., Ikejima T., Nabeshima T. Silibinin prevents amyloid beta peptide-induced memory impairment and oxidative stress in mice //Br. J. Pharmacol. 2009, Aug., 157(7), 1270-1277.
236. Ma T., Tan M.S., Yu J.T., Tan L. Resveratrol as a therapeutic agent for Alzheimer's disease //Biomed. Res. Int. 2014, 2014, 350516.
237. Ma Y., Tian S., Sun L., Yao S., Liang Z., Li S., Liu J., Zang L., Li G. The Effect of Acori graminei Rhizoma and Extract Fractions on Spatial Memory and Hippocampal Neurogenesis in Amyloid Beta 1-42 Injected Mice //CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2015, Feb 25.
238. Madhavadas S., Subramanian S. Cognition enhancing effect of the aqueous extract of Cinnamomum zeylanicum on non-transgenic Alzheimer's disease rat model: Biochemical, histological, and behavioural studies //Nutr. Neurosci. 2016, Jun 16, 1-12.
239. Mahdy K., Shaker O., Wafay H., Nassar Y., Hassan H., Hussein A. Effect of some medicinal plant extracts on the oxidative stress status in Alzheimer's disease induced in rats //Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2012, Jul., 16 Suppl 3, 31-42.
240. Malik J., Kaur J., Choudhary S. Standardized extract of Lactuca sativa Linn. and its fractions abrogates scopolamine-induced
amnesia in mice: A possible cholinergic and antioxidant mechanism //Nutr. Neurosci. 2018, Jun., 21(5), 361-372. doi:
10.1080/1028415X.2017.1291166.
241. Malik N., Amber S., Zahid S. Rosmarinus officinalis and Methylphenidate Exposure Improves Cognition and Depression and Regulates Anxiety-Like Behavior in AlCl3-Induced Mouse Model of Alzheimer's Disease. //Front Pharmacol. 2022 Aug 12; 13: 943163. doi: 10.3389/fphar.2022.943163.
242. Malve H.O., Raut S.B., Marathe P.A., Rege N.N. Effect of combination of Phyllanthus emblica, Tinospora cordifolia, and Ocimum sanctum on spatial learning and memory in rats //J. Ayurveda Integr. Med. 2014, Oct-Dec., 5(4), 209-215.
243. Mani V., Parle M., Ramasamy K., Abdul Majeed A.B. Reversal of memory deficits by Coriandrum sativum leaves in mice //J. Sci. Food Agric. 2011, Jan 15, 91(1), 186-192.
244. Markiewicz-Zukowska R., Car H., Naliwajko S.K., Sawicka D., Szynaka B., Chyczewski L., Isidorov V., Borawska M.H. Ethanolic extract of propolis, chrysin, CAPE inhibit human astroglia cells //Adv. Med. Sci. 2012, 57(2), 208-216.
245. Masci A., Mattioli R., Costantino P., Baima S., Morelli G., Punzi P., Giordano C., Pinto A., Donini L.M., d'Erme M., Mosca L. Neuroprotective Effect of Brassica oleracea Sprouts Crude Juice in a Cellular Model of Alzheimer's Disease //Oxid. Med. Cell. Longev. 2015, 2015, 781938.
246. Mathew M., Subramanian S. In vitro evaluation of antiAlzheimer effects of dry ginger (Zingiber officinale Roscoe) extract //Indian J. Exp. Biol. 2014, Jun., 52(6), 606-612.
247. Mathew M., Subramanian S. In vitro screening for anticholinesterase and antioxidant activity of methanolic extracts of ayurvedic medicinal plants used for cognitive disorders //PLoS One. 2014, Jan 23, 9(1):e86804. doi: 10.1371/journal.pone.0086804. eCollection 2014.
248. Mehdizadeh M., Hashem Dabaghian F., Shojaee A., Molavi N., Taslimi Z., Shabani R., Soleimani Asl. S. Protective Effects of Cyperus Rotundus Extract on Amyloid ß-Peptide (1-40)-Induced Memory Impairment in Male Rats: A Behavioral Study //Basic. Clin. Neurosci. 2017, May-Jun., 8(3), 249-254. doi: 10.18869/nirp.bcn.8.3.249.
249. Mekinic I.G., Burcul F., Blazevic I., Skroza D., Kerum D., Katalinic V. Antioxidative/acetylcholine-esterase inhibitory activity of some Asteraceae plants //Nat. Prod. Commun. 2013, Apr., 8(4), 471-474.
250. Menard C., Bastianetto S., Quirion R. Neuroprotective effects of resveratrol and epigallocatechin gallate polyphenols are mediated by the activation of protein kinase C gamma //Front Cell. Neurosci. 2013, Dec 26, 7, 281.
251. Mirza F.J., Amber S., Sumera, Hassan D., Ahmed T., Zahid S. Rosmarinic acid and ursolic acid alleviate deficits in cognition, synaptic regulation and adult hippocampal neurogenesis in an Aß1-42-induced mouse model of Alzheimer's disease. //Phytomedicine. 2021 Mar; 83: 153490. doi: 10.1016/j.phymed.2021.153490.
252. Mirza F.J., Zahid S. Ursolic acid and rosmarinic acid ameliorate alterations in hippocampal neurogenesis and social memory induced by amyloid beta in mouse model of Alzheimer's disease. //Front. Pharmacol. 2022 Dec 22; 13: 1058358. doi: 10.3389/fphar.2022.1058358.
253. Mirza F.J., Zahid S., Amber S., Sumera, Jabeen H., Asim N., Ali Shah S.A. Multitargeted Molecular Docking and Dynamic Simulation Studies of Bioactive Compounds from Rosmarinus officinalis against Alzheimer's Disease. //Molecules. 2022 Oct 25; 27(21): 7241. doi: 10.3390/molecules27217241.
254. Mirza F.J., Zahid S., Holsinger R.M.D. Neuroprotective Effects of Carnosic Acid: Insight into Its Mechanisms of Action. //Molecules. 2023 Mar 2; 28(5): 2306. doi: 10.3390/molecules28052306.
255. Mirza S.S., Tiemeier H., de Bruijn R.F., Hofman A., Franco O.H., Kiefte-de Jong J., Koudstaal P.J., Ikram M.A. Coffee consumption and incident dementia //Eur. J. Epidemiol. 2014, Oct., 29(10), 735-741. doi: 10.1007/s10654-014-9943-y.
256. Moazen-Zadeh E., Abbasi S.H., Safi-Aghdam H., Shahmansouri N., Arjmandi-Beglar A., Hajhosseinn Talasaz A., Salehiomran A., Forghani S., Akhondzadeh S. Effects of Saffron on Cognition, Anxiety, and Depression in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial //J. Altern. Complement. Med. 2018, Apr., 24(4), 361-368. doi: 10.1089/acm.2017.0173.
257. Modi K.K., Jana M., Mondal S., Pahan K. Sodium Benzoate, a Metabolite of Cinnamon and a Food Additive, Upregulates Ciliary Neurotrophic Factor in Astrocytes and Oligodendrocytes //Neurochem. Res. 2015, Nov., 40(11), 2333-2347.
258. Modi K.K., Rangasamy S.B., Dasarathi S., Roy A., Pahan K. Cinnamon Converts Poor Learning Mice to Good Learners: Implications for Memory Improvement //J. Neuroimmune Pharmacol. 2016, Jun 24.
259. Modi K.K., Roy A., Brahmachari S., Rangasamy S.B., Pahan K. Cinnamon and Its Metabolite Sodium Benzoate Attenuate the Activation of p21rac and Protect Memory and Learning in an Animal Model of Alzheimer's Disease //PLoS One. 2015, Jun 23, 10(6), e0130398.
260. Moghadam F.H., Vakili-Zarch B., Shafiee M., Mirjalili A. Fenugreek seed extract treats peripheral neuropathy in pyridoxine induced neuropathic mice //EXCLI J. 2013, Feb 25, 12, 282-290.
261. Mohammadpour T., Hosseini M., Naderi A., Karami R., Sadeghnia H.R., Soukhtanloo M., Vafaee F. Protection against brain
tissues oxidative damage as a possible mechanism for the beneficial effects of Rosa damascena hydroalcoholic extract on scopolamine induced memory impairment in rats //Nutritional neuroscience 2015, 18(7), 329-336.
262. Mokrani A., Krisa S., Cluzet S., Da Costa G., Temsamani H., Renouf E., Mérillon J.M., Madani K., Mesnil M., Monvoisin A., Richard T. Phenolic contents and bioactive potential of peach fruit extracts //Food Chem. 2016, Jul 1, 202, 212-220.
263. Morani A.S., Bodhankar S.L., Mohan V., Thakurdesai P.A. Ameliorative effects of standardized extract from Trigonella foenum-graecum L. seeds on painful peripheral neuropathy in rats //Asian. Pac. J. Trop. Med. 2012, May, 5(5), 385-390.
264. Mossa A.T., Nawwar G.A. Free radical scavenging and antiacetylcholinesterase activities of Origanum majorana L. essential oil //Hum. Exp. Toxicol. 2011, Oct., 30(10), 1501-1513.
265. Muhammad A., Odunola O.A., Gbadegesin M.A., Sallau A.B., Ndidi U.S., Ibrahim M.A. Inhibitory effects of sodium arsenite and acacia honey on acetylcholinesterase in rats //Int. J. Alzheimers Dis. 2015, 2015, 903603. doi: 10.1155/2015/903603.
266. Muhammad A., Odunola O.A., Ibrahim M.A., Sallau A.B., Erukainure O.L., Aimola I.A., Malami I. Potential biological activity of acacia honey //Front. Biosci. (Elite Ed). 2016, Jan 1, 8, 351-357.
267. Mukherjee P.K., Kumar V., Houghton P.J. Screening of Indian medicinal plants for acetylcho-linesterase inhibitory activity //Phytother. Res. 2007, Dec., 21(12), 1142-1145.
268. Mukherjee P.K., Kumar V., Mal M., Houghton P. J. Acetylcholinesterase inhibitors from plants //Phytomedicine 2007, 14(4), 289-300.
269. Muthaiyah B., Essa M.M., Lee M., Chauhan V., Kaur K., Chauhan A. Dietary supplementation of walnuts improves memory deficits and learning skills in transgenic mouse model of Alzheimer's disease //J. Alzheimers Dis. 2014, 42(4), 1397-1405. doi: 10.3233/JAD-140675.
270. Nabavi S.F., Braidy N., Orhan I.E., Badiee A., Daglia M., Nabavi S.M. Rhodiola rosea L. and Alzheimer's Disease: From Farm to Pharmacy //Phytother. Res. 2016, Apr., 30(4), 532-539. doi: 10.1002/ptr.5569.
271. Nabavi S.F., Devi K.P., Malar D.S., Sureda A., Daglia M., Nabavi S.M. Ferulic acid and Alzheimer's disease: promises and pitfalls //Mini Rev. Med. Chem. 2015, 15(9), 776-788.
272. Nabavi S.F., Tenore G.C., Daglia M., Tundis R., Loizzo M.R., Nabavi S.M. The cellular protective effects of rosmarinic acid: from bench to bedside. //Curr. Neurovasc. Res. 2015; 12(1): 98-105. doi: 10.2174/1567202612666150109113638.
273. Nabbi-Schroeter D., Elmenhorst D., Oskamp A., Laskowski S., Bauer A., Kroll T. Effects of Long-Term Caffeine Consumption on the Adenosine A1 Receptor in the Rat Brain: an In Vivo PET Study with [18F]CPFPX //Mol. Imaging Biol. 2018, Apr., 20(2), 284-291. doi: 10.1007/s11307-017-1116-4.
274. Nabiyeva S., Saparbekova A. Role of the peganum harmala extract in behavior of rodents //Научная дискуссия: вопросы математики, физики, химии, биологии 2017, 3-4, 82-86.
275. Naghizadeh B., Mansouri M.T., Ghorbanzadeh B., Farbood Y., Sarkaki A. Protective effects of oral crocin against intracerebroventricular streptozotocin-induced spatial memory deficit and oxidative stress in rats - //Phytomedicine. 2013, Apr 15, 20(6), 537-542. doi: 10.1016/j.phymed.2012.12.019.
276. Nah S.Y., Kim D.H., Rhim H. Ginsenosides: are any of them candidates for drugs acting on the central nervous system? //CnS Drug Rev. 2007, Winter, 13(4), 381-404.
277. Nakajima A., Ohizumi Y., Yamada K. Anti-dementia Activity of Nobiletin, a Citrus Flavonoid: A Review of Animal Studies //Clin. Psychopharmacol. Neurosci. 2014, Aug., 12(2), 75-82.
278. Nanaware S., Shelar M., Sinnathambi A., Mahadik K.R., Lohidasan S. Neuroprotective effect of Indian propolis in ß-amyloid induced memory deficit: Impact on behavioral and biochemical parameters in rats //Biomed. Pharmacother. 2017, Sep., 93, 543-553. doi: 10.1016/j.biopha.2017.06.072.
279. Nandakumar S., Menon S., Shailajan S. A rapid HPLC-ESI-MS/MS method for determination of ß-asarone, a potential anti-epileptic agent, in plasma after oral administration of Acorus calamus extract to rats //Biomed. Chromatogr. 2013, Mar., 27(3), 318-326.
280. Nazir N., Karim N., Abdel-Halim H., Khan I., Wadood S.F., Nisar M. Phytochemical analysis, molecular docking and antiamnesic effects of methanolic extract of Silybum marianum (L.) Gaertn seeds in scopolamine induced memory impairment in mice //J. Ethnopharmacol. 2018, Jan 10, 210, 198-208. doi: 10.1016/j.jep.2017.08.026.
281. Nencini C., Giorgi G., Micheli L. Protective effect of silymarin on oxidative stress in rat brain //Phytomedicine 2007, Feb., 14(2-3), 129135.
282. Oboh G., Ademiluyi A.O., Ogunsuyi O.B., Oyeleye S.I., Dada A.F., Boligon A.A. Cabbage and cucumber extracts exhibited anticholinesterase, antimonoamine oxidase and antioxidant properties //Journal of Food Biochemistry 2017.
283. Obulesu M., Rao D.M. Effect of plant extracts on Alzheimer's disease: An insight into therapeutic avenues //J. Neurosci. Rural. Pract. 2011, Jan., 2(1), 56-61.
284. Ogasawara J., Ito T., Wakame K., Kitadate K., Sakurai T., Sato S., Ishibashi Y., Izawa T., Takahashi K., Ishida H., Takabatake I., Kizaki T., Ohno H. ETAS, an enzyme-treated asparagus extract, attenuates amyloid beta-induced cellular disorder in PC12 cells //Nat. Prod. Commun. 2014, Apr., 9(4), 561-564.
285. Ogunruku O.O., Oboh G., Ademosun A.O. Water Extractable Phytochemicals from Peppers (Capsicum spp.) Inhibit Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Activities and Prooxidants Induced Lipid Peroxidation in Rat Brain In Vitro - //Int. J. Food Sci. 2014, 2014, 605618. doi: 10.1155/2014/605618.
286. Ogunruku O.O., Oboh G., Passamonti S., Trammer F., Boligon A.A. Capsicum annuum var. grossum (Bell Pepper) Inhibits ß -Secretase Activity and ß -Amyloid1-40Aggregation //J. Med. Food. 2017, Feb., 20(2), 124-130. doi: 10.1089/jmf.2016.0077.
287. Orhan I., §enol F.S., Kartal M., Dvorska M., Zemlicka M., Smejkal K., Mokry P. Cholinesterase inhibitory effects of the extracts and compounds of Maclura pomifera (Rafin.) Schneider //Food and chemical toxicology 2009, 47(8), 1747-1751.
288. Orhan I.E., Suntar I.P., Akkol E.K. In vitro neuroprotective effects of the leaf and fruit extracts of Juglans regia L. (walnut) through enzymes linked to Alzheimer's disease and antioxidant activity //Int. J. Food Sci. Nutr. 2011, Dec., 62(8), 781-786.
289. Orhan N., Orhan I.E., Ergun F. Insights into cholinesterase inhibitory and antioxidant activities of five Juniperus species //Food Chem. Toxicol. 2011, Sep., 49(9), 2305-2312.
290. Oztürk M., Tümen i., Ugur A., Aydogmu§-Öztürk F., Topgu G. Evaluation of fruit extracts of six Turkish Juniperus species for their antioxidant, anticholinesterase and antimicrobial activities //J. Sci. Food Agric. 2011, Mar 30, 91(5), 867-876.
291. Pan Y., Xu J., Chen C., Chen F., Jin P., Zhu K., Hu C.W., You M., Chen M., Hu F. Royal Jelly Reduces Cholesterol Levels, Ameliorates Aß Pathology and Enhances Neuronal Metabolic Activities in a Rabbit Model of Alzheimer's Disease //Front. Aging Neurosci. 2018, Mar 5, 10, 50. doi: 10.3389/fnagi.2018.00050.
292. Pan Y., Xu J., Jin P., Yang Q., Zhu K., You M., Chen M., Hu F. Royal Jelly Ameliorates Behavioral Deficits, Cholinergic System Deficiency, and Autonomic Nervous Dysfunction in Ovariectomized Cholesterol-Fed Rabbits //Molecules. 2019, Mar 22, 24(6). pii: E1149. doi: 10.3390/molecules24061149.
293. Panza F., Solfrizzi V., Barulli M.R., Bonfiglio C., Guerra V., Osella A., Seripa D., Sabba C., Pilotto A., Logroscino G. Coffee, tea, and caffeine consumption and prevention of late-life cognitive decline and dementia: a systematic review //J. Nutr. Health. Aging. 2015, Mar., 19(3), 313-328. doi: 10.1007/s12603-014-0563-8.
294. Papandreou M.A., Kanakis C.D., Polissiou M.G., Efthimiopoulos S., Cordopatis P., Margarity M., Lamari F.N. Inhibitory activity on amyloid-beta aggregation and antioxidant properties of Crocus sativus stigmas extract and its crocin constituents //J. Agric. Food Chem. 2006, 54(23), 8762-8768.
295. Park J.H., Joo H.S., Yoo K.Y., Shin B.N., Kim I.H., Lee C.H., Choi J.H., Byun K., Lee B., Lim S.S., Kim M.J., Won M.H. Extract from Terminalia chebula seeds protect against experimental ischemic neuronal damage via maintaining SODs and BDNF levels //Neurochem. Res. 2011, Nov., 36(11), 2043-2050.
296. Park S., Kang S., Kim D.S., Moon B.R. Agrimonia pilosa Ledeb., Cinnamomum cassia Blume, and Lonicera japonica Thunb. protect against cognitive dysfunction and energy and glucose dysregulation by reducing neuroinflammation and hippocampal insulin resistance in ß-amyloid-infused rats //Nutr. Neurosci. 2017, Feb., 20(2), 77-88.
297. Park S.K., Ha J.S., Kim J.M., Kang J.Y., Lee du S., Guo T.J., Lee U., Kim D.O., Heo H.J. Antiam-nesic Effect of Broccoli (Brassica oleracea var. italica) Leaves on Amyloid Beta (Aß)1-42-Induced Learning and Memory Impairment //J. Agric. Food Chem. 2016, May 4, 64(17), 3353-3361.
298. Parle M., Dhingra D., Kulkarni S. K. Improvement of mouse memory by Myristica fragrans seeds //J. Med. Food. 2004, Summer, 7(2), 157-161.
299. Pasinetti G.M. Novel role of red wine-derived polyphenols in the prevention of Alzheimer's disease dementia and brain pathology: experimental approaches and clinical implications //Planta Med. 2012, Oct., 78(15), 1614-1619.
300. Pasinetti G.M., Ho L. Role of grape seed polyphenols in Alzheimer's disease neuropathology //Nutr. Diet. Suppl. 2010, Aug 1, 2010(2), 97-103.
301. Pasinetti G.M., Wang J., Ho L., Zhao W., Dubner L. Roles of resveratrol and other grape-derived polyphenols in Alzheimer's disease prevention and treatment. //Biochim. Biophys. Acta. 2015 Jun; 1852(6): 1202-1208. doi: 10.1016/j.bbadis.2014.10.006.
302. Pereira R.P., Fachinetto R., de Souza Prestes A., Puntel R.L., Santos da Silva G.N., Heinzmann B.M., Boschetti T.K., Athayde M.L., Bürger M.E., Morel A.F., Morsch V.M., Rocha J.B. Antioxidant effects of different extracts from Melissa officinalis, Matricaria recutita and Cymbopogon citrates //Neurochem. Res. 2009, May, 34(5), 973-983.
303. Perez-H.J., Carrillo-S. C., Garcia E., Ruiz-Mar G., Perez-Tamayo R., Chavarria A. Neuroprotective effect of silymarin in a MPTP mouse model of Parkinson's disease //Toxicology. 2014, May 7, 319, 3843. doi: 10.1016/j.tox.2014.02.009.
304. Perry E., Howes M.J. Medicinal plants and dementia therapy: herbal hopes for brain aging? //CNS Neurosci. Ther. 2011, Dec., 17(6), 683-698. doi: 10.1111/j.1755-5949.2010.00202.x.
305. Perry E.K., Pickering A.T., Wang W.W., Houghton P., Perry N.S. Medicinal plants and Alzheimer's disease: Integrating ethnobotanical and contemporary scientific evidence //J. Altern. Complement. Med. 1998, Winter, 4(4), 419-428.
306. Perry E.K., Pickering A.T., Wang W.W., Houghton P.J., Perry N.S. Medicinal plants and Alzhei-mer's disease: from ethnobotany to phytotherapy //J. Pharm. Pharmacol. 1999, 51(5), 527-534.
307. Peterson D.W., George R.C., Scaramozzino F., LaPointe N.E., Anderson R.A., Graves D.J., Lew J. Cinnamon extract inhibits tau aggregation associated with Alzheimer's disease in vitro //J. Alzheimers Dis. 2009, 17(3), 585-597.
308. Phan C.W., David P., Naidu M., Wong K.H., Sabaratnam V. Therapeutic potential of culinary-medicinal mushrooms for the management of neurodegenerative diseases: diversity, metabolite, and mechanism //Crit. Rev. Biotechnol. 2015, 35(3), 355-368.
309. Pitsikas N., Sakellaridis N. Crocus sativus L. extracts antagonize memory impairments in differ-rent behavioural tasks in the rat //Behav. Brain Res. 2006, Oct 2, 173(1), 112-115.
310. Pitsikas N., Zisopoulou S., Tarantilis P.A., Kanakis C.D., Polissiou M.G., Sakellaridis N. Effects of the active constituents of Crocus sativus L., crocins on recognition and spatial rats' memory //Behav. Brain. Res. 2007, Nov 2, 183(2), 141-146.
311. Poorgholam P., Yaghmaei P., Hajebrahimi Z. Thymoquinone recovers learning function in a rat model of Alzheimer's disease //Avicenna J. Phytomed. 2018, May-Jun., 8(3), 188-197.
312. Prema A., Justin Thenmozhi A., Manivasagam T., Mohamed Essa M., Guillemin G.J. Fenugreek Seed Powder Attenuated Aluminum Chloride-Induced Tau Pathology, Oxidative Stress, and Inflammation in a Rat Model of Alzheimer's Disease //J. Alzheimers Dis. 2017, 60(s1), S209-S220. doi: 10.3233/JAD-161103.
313. Prema A., Thenmozhi A.J., Manivasagam T., Essa M.M., Akbar M.D., Akbar M. Fenugreek Seed Powder Nullified Aluminium Chloride Induced Memory Loss, Biochemical Changes, Ap Burden and Apoptosis via Regulating Akt/GSK3p Signaling Pathway //PLoS One. 2016, Nov 28, 11(11), e0165955. doi: 10.1371/journal.pone.0165955.
314. Qu Z.Q., Zhou Y., Zeng Y.S., Li Y., Chung P. Pretreatment with Rhodiola rosea extract reduces cognitive impairment induced by intracerebroventricular streptozotocin in rats: implication of anti-oxidative and neuroprotective effects //Biomed. Environ. Sci. 2009, Aug., 22(4), 318-326.
315. Radad K., Gille G., Liu L., Rausch W.D. Use of ginseng in medicine with emphasis on neurodege-nerative disorders //J. Pharmacol. Sci. 2006, Mar., 100(3), 175-186.
316. Rajmohamed M.A., Natarajan S., Palanisamy P., Abdulkader A.M., Govindaraju A. Antioxidant and Cholinesterase Inhibitory Activities of Ethyl Acetate Extract of Terminalia chebula: Cell-free In vitro and In silico Studies //Pharmacogn. Mag. 2017, Oct., 13(Suppl 3), S437-S445. doi: 10.4103/pm.pm_57_17.
317. Rao P.V., Gan S.H. Cinnamon: a multifaceted medicinal plant //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2014, 2014, 642942.
318. Rao S.V., Muralidhara, Yenisetti S.C., Rajini P.S. Evidence of neuroprotective effects of saffron and crocin in a Drosophila model of parkinsonism //Neurotoxicology 2016, Jan., 52, 230-242. doi: 10.1016/j.neuro.2015.12.010.
319. Rezk S., Lashen S., El-Adl M., Elshopakey G.E., Elghareeb M.M., Hendam B.M., Caceci T., Cenciarelli C., Marei H.E. Effects of Rosemary Oil (Rosmarinus officinalis) supplementation on the fate of the transplanted human olfactory bulb neural stem cells against ibotenic acid-induced neurotoxicity (Alzheimer model) in rat. //Metab. Brain Dis. 2022 Apr; 37(4): 973-988. doi: 10.1007/s11011-021-00890-6.
320. Rimm E.B., Ellison R.C. Alcohol in the Mediterranean diet //Am. J. Clin. Nutr. 1995, Jun., 61(6 Suppl), 1378-1382.
321. Ringman J.M., Frautschy S.A., Teng E., Begum A.N., Bardens J., Beigi M., Gylys K.H., Badmaev V., Heath D.D., Apostolova L.G., Porter V., Vanek Z., Marshall G.A., Hellemann G., Sugar C., Mas-terman D.L., Montine T.J., Cummings J.L., Cole G.M. Oral curcumin for Alzheimer's disease: tolerability and efficacy in a 24-week randomized, double blind, placebo-controlled study //Alzheimers Res. Ther. 2012, Oct 29, 4(5), 43.
322. Ritchie K., Ancelin M.L., Amieva H., Rouaud O., Carrière I. The association between caffeine and cognitive decline: examining alternative causal hypotheses //Int. Psychogeriatr. 2014, Apr., 26(4), 581590. doi: 10.1017/S1041610213002469.
323. Rui Y.C. Advances in pharmacological studies of silymarin //Mem. Inst. Oswaldo. Cruz. 1991, 86 Suppl 2, 79-85.
324. Rungsaeng P., Sangvanich P., Karnchanatat A. Zingipain, a ginger protease with acetylcholin-esterase inhibitory activity //Appl. Biochem. Biotechnol. 2013, Jun., 170(4), 934-950.
325. Sacan O., Yanardag R. Antioxidant and antiacetylcholinesterase activities of chard (Beta vulgaris L. var. cicla) //Food. Chem. Toxicol. 2010, May, 48(5), 1275-1280.
326. Sadeghnia H.R., Kamkar M., Assadpour E., Boroushaki M.T., Ghorbani A. Protective Effect of Safranal, a Constituent of Crocus
sativus, on Quinolinic Acid-induced Oxidative Damage in Rat Hippocampus //Iran. J. Basic. Med. Sci. 2013, Jan., 16(1), 73-82.
327. Sahak M.K., Kabir N., Abbas G., Draman S., Hashim N.H., Hasan Adli D.S. The Role of Nigella sativa and Its Active Constituents in Learning and Memory //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2016, 2016, 6075679. doi: 10.1155/2016/6075679.
328. Sakurai T., Ito T., Wakame K., Kitadate K., Arai T., Ogasawara J., Kizaki T., Sato S., Ishibashi Y., Fujiwara T., Akagawa K., Ishida H., Ohno H. Enzyme-treated Asparagus officinalis extract shows neuroprotective effects and attenuates cognitive impairment in senescence-accelerated mice //Nat. Prod. Commun. 2014, Jan., 9(1), 101-106.
329. Salas-Salvadó J., Martinez-González M.A., Bulló M., Ros E. The role of diet in the prevention of type 2 diabetes //Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2011, Jul 9.
330. Sallam A., Mira A., Ashour A., Shimizu K. Acetylcholine esterase inhibitors and melanin synthesis inhibitors from Salvia officinalis //Phytomedicine. 2016, Sep 15, 23(10), 1005-1011. doi: 10.1016/j.phymed.2016.06.014.
331. Sc Y., Muralidhara Beneficial Role of Coffee and Caffeine in Neurodegenerative Diseases: A Minireview //AIMS Public. Health. 2016, Jun 20, 3(2), 407-422. doi: 10.3934/publichealth.2016.2.407.
332. Scholey A.B., Tildesley N.T., Ballard C.G., Wesnes K.A., Tasker A., Perry E.K., Kennedy D.O. An extract of Salvia (sage) with anticholinesterase properties improves memory and attention in healthy older volunteers //Psychopharmacology (Berl). 2008, May., 198(1), 127139.
333. Seibel R., Schneider R.H., Gottlieb M.G.V. Effects of Spices (Saffron, Rosemary, Cinnamon, Turmeric and Ginger) in Alzheimer's Disease. //Curr. Alzheimer Res. 2021; 18(4): 347-357. doi: 10.2174/1567205018666210716122034.
334. Senavong P., Sattaponpan C., Silavat Suk-um, Itharat A. Cholinesterase inhibitory activities of Apai-sale recipe and its ingredients //J. Med. Assoc. Thai. 2014, Aug., 97 Suppl 8, S64-69. doi: 10.1055/s-0034-1394867.
335. Senol F.S., Orhan I., Yilmaz G., Cigek M., Sener B. Acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, and tyrosinase inhibition studies and antioxidant activities of 33 Scutellaria L. taxa from Turkey //Food. Chem. Toxicol. 2010, Mar., 48(3), 781-788.
336. Senol F.S., Orhan I.E., Kurkcuoglu M., Khan M.T.H., Altintas A., Sener B., Baser K.H.C. A mechanistic investigation on anticholinesterase and antioxidant effects of rose (Rosa damascena Mill.) //Food research international 2013, 53(1), 502-509.
337. Sepand M.R., Soodi M., Hajimehdipoor H., Soleimani M., Sahraei E. Comparison of Neuroprotective Effects of Melissa officinalis Total Extract and Its Acidic and Non-Acidic Fractions against A ß-Induced Toxicity //Iran. J. Pharm. Res. 2013, Spring, 12(2), 415-423.
338. Shahinozzaman M., Taira N., Ishii T., Halim M.A., Hossain M.A., Tawata S. Anti-Inflammatory, Anti-Diabetic, and Anti-Alzheimer's Effects of Prenylated Flavonoids from Okinawa Propolis: An Investigation by Experimental and Computational Studies //Molecules. 2018, Sep 27, 23(10). pii: E2479. doi: 10.3390/molecules23102479.
339. Shen Y.C., Juan C.W., Lin C.S., Chen C.C., Chang C.L. Neuroprotective effect of terminalia chebula extracts and ellagic acid in PC12 cells //Afr. J. Tradit. Complement. Altern. Med. 2017, Jun 5, 14(4), 22-30. doi: 10.21010/ajtcam.v14i4.3.
340. Shinde P., Vidyasagar N., Dhulap S., Dhulap A., Hirwani R. Natural Products based P-glycoprotein Activators for Improved ß-amyloid Clearance in Alzheimer's Disease: An in silico Approach //Cent. Nerv. Syst. Agents Med. Chem. 2015, 16(1), 50-59.
341. Shu Z., Yang B., Zhao H., Xu B., Jiao W., Wang Q., Wang Z., Kuang H. Tangeretin exerts anti-neuroinflammatory effects via NF-kB modulation in lipopolysaccharide-stimulated microglial cells //Int. Immunopharmacol. 2014, Apr., 19(2), 275-282.
342. Shytle R.D., Bickford P.C., Rezai-zadeh K., Hou L., Zeng J., Tan J., Sanberg P.R., Sanberg C.D., Roschek B.Jr., Fink R.C., Alberte R.S. Optimized turmeric extracts have potent anti-amyloidogenic effects //Curr. Alzheimer. Res. 2009, Dec., 6(6), 564-571.
343. Siahmard Z., Alaei H., Reisi P., Pilehvarian A.A. The effect of red grape juice on Alzheimer's disease in rats //Adv. Biomed. Res. 2012, 1, 63.
344. Siddiqi M.K., Alam P., Chaturvedi S.K., Khan R.H. Anti-amyloidogenic behavior and interaction of Diallylsulfide with Human Serum Albumin //Int. J. Biol. Macromol. 2016, Nov., 92, 1220-1228. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2016.08.035.
345. Singh D. Neuropharmacological Aspects of Crocus sativus L.: A Review of Preclinical Studies and Ongoing Clinical Research //CNS Neurol. Disord. Drug. Targets. 2015, 14(7), 880-902.
346. Smach M.A., Hafsa J., Charfeddine B., Dridi H., Limem K. Effects of sage extract on memory performance in mice and acetylcholinesterase activity //Ann. Pharm. Fr. 2015, Jul., 73(4), 281-288. doi: 10.1016/j.pharma.2015.03.005.
347. Smith A.P., Sutherland D., Hewlett P. An Investigation of the Acute Effects of Oligofructose-Enriched Inulin on Subjective Wellbeing, Mood and Cognitive Performance //Nutrients. 2015, Oct 28, 7(11), 88878896.
348. Solfrizzi V., Frisardi V., Seripa D., Logroscino G., Imbimbo B.P., D'Onofrio G., Addante F., San-carlo D., Cascavilla L., Pilotto A., Panza F. Mediterranean Diet in Predementia and Dementia Syndromes //Curr. Alzheimer. Res. 2011, May 23.
349. Song X., Liu B., Cui L., Zhou B., Liu W., Xu F., Hayashi T., Hattori S., Ushiki-Kaku Y., Tashiro S.I., Ikejima T. Silibinin ameliorates anxiety/depression-like behaviors in amyloid ß-treated rats by upregulating BDNF/TrkB pathway and attenuating autophagy in hippocampus //Physiol. Behav. 2017, Oct 1, 179, 487-493. doi: 10.1016/j.physbeh.2017.07.023.
350. Song X., Zhou B., Zhang P., Lei D., Wang Y., Yao G., Hayashi T., Xia M., Tashiro S., Onodera S., Ikejima T. Protective Effect of Silibinin on Learning and Memory Impairment in LPS-Treated Rats via ROS-BDNF-TrkB Pathway //Neurochem. Res. 2016, Jul., 41(7), 1662-1672. doi: 10.1007/s11064-016-1881-5.
351. Soodi M., Dashti A., Hajimehdipoor H., Akbari S., Ataei N. Melissa officinalis Acidic Fraction Protects Cultured Cerebellar Granule Neurons Against Beta Amyloid-Induced Apoptosis and Oxidative Stress -//Cell. J. 2017, Winter, 18(4), 556-564.
352. Sorond F.A., Hurwitz S., Salat D.H., Greve D.N., Fisher N.D. Neurovascular coupling, cerebral white matter integrity, and response to cocoa in older people //Neurology 2013, Sep 3, 81(10), 904-909.
353. Subash S., Essa M.M., Al-Asmi A., Al-Adawi S., Vaishnav R., Braidy N., Manivasagam T., Guillemin G.J. Pomegranate from Oman Alleviates the Brain Oxidative Damage in Transgenic Mouse Model of Alzheimer's disease. //J. Tradit. Complement. Med. 2014, Oct., 4(4), 232238. doi: 10.4103/2225-4110.139107.
354. Subash S., Essa M.M., Al-Asmi A., Al-Adawi S., Vaishnav R., Guillemin G.J. Effect of dietary supplementation of dates in Alzheimer's disease APPsw/2576 transgenic mice on oxidative stress and antioxidant status //Nutr. Neurosci. 2015, Aug., 18(6), 281-288.
355. Subedee L., Suresh R.N., Mk J., Hl K., Am S., Vh P. Preventive role of Indian black pepper in animal models of Alzheimer's disease //J. Clin. Diagn. Res. 2015, Apr., 9(4), FF01-4. doi: 10.7860/JCDR/2015/8953.5767.
356. Sun X.L., Zhang J.B., Guo Y.X., Xia T.S., Xu L.C., Rahmand K., Wang G.P., Li X.J., Han T., Wang N.N., Xin H.L. Xanthohumol ameliorates memory impairment and reduces the deposition of ß-amyloid in APP/PS1 mice via regulating the mTOR/LC3II and Bax/Bcl-2 signalling pathways. //J. Pharm. Pharmacol. 2021 Aug 12; 73(9): 1230-1239. doi: 10.1093/jpp/rgab052.
357. Sutalangka C., Wattanathorn J. Neuroprotective and cognitive-enhancing effects of the combined extract of Cyperus rotundus
and Zingiber officinale //BMC Complement. Altern. Med. 2017, Mar 3, 17(1), 135. doi: 10.1186/s12906-017-1632-4.
358. Tamaki Y., Tabuchi T., Takahashi T., Kosaka K., Satoh T. Activated glutathione metabolism participates in protective effects of carnosic acid against oxidative stress in neuronal HT22 cells. //Planta Med. 2010 May; 76(7): 683-688. doi: 10.1055/s-0029-1240622.
359. Tappayuthpijarn P., Itharat A., Makchuchit S. Acetylcholinesterase inhibitory activity of Thai traditional nootropic remedy and its herbal ingredients //J. Med. Assoc. Thai. 2011, Dec., 94 Suppl 7, S183-189.
360. Taviano M.F., Marino A., Trovato A., Bellinghieri V., La Barbera T.M., Güveng A., Hürkul M.M., Pasquale R.D., Miceli N. Antioxidant and antimicrobial activities of branches extracts of five Juniperus species from Turkey //Pharm. Biol. 2011, Oct., 49(10), 10141022.
361. Thukham-Mee W., Wattanathorn J. Evaluation of Safety and Protective Effect of Combined Extract of Cissampelos pareira and Anethum graveolens (PM52) against Age-Related Cognitive Impairment //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2012, 2012, 674101.
362. Tiribuzi R., Crispoltoni L., Chiurchiu V., Casella A., Montecchiani C., Del Pino A.M., Maccarrone M., Palmerini C.A., Caltagirone C., Kawarai T., Orlacchio A., Orlacchio A. Trans-crocetin improves amyloid-ß degradation in monocytes from Alzheimer's Disease patients //J. Neurol. Sci. 2017, Jan 15, 372, 408-412. doi: 10.1016/j.jns.2016.11.004.
363. Torres-Pérez M., Tellez-Ballesteros R.I., Ortiz-López L., Ichwan M., Vega-Rivera N.M., Castro-García M., Gómez-Sánchez A., Kempermann G., Ramirez-Rodriguez G.B. Resveratrol Enhances Neuroplastic Changes, Including Hippocampal Neurogenesis, and Memory in Balb/C Mice at Six Months of Age //PLoS One. 2015, Dec 22, 10(12), e0145687.
364. Tung M.C., Fung K.M., Hsu H.M., Tseng T.S. Discovery of 8-prenylnaringenin from hop (Humulus lupulus L.) as a potent monoacylglycerol lipase inhibitor for treatments of neuroinflammation and Alzheimer's disease. //RSC Adv. 2021 Sep 20; 11(49): 31062-31072. doi: 10.1039/d1ra05311f.
365. Ucar E., Eruygur N., Atas M., Ergul M., Sozmen F. Determination of inhibitory activities of enzymes, related to Alzheimer's disease and diabetes mellitus of plane tree (Platanus orientalis L.) extracts and their antioxidant, antimicrobial and anticancer activities //Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France) 2018, 64(11), 13-19.
366. Uddin M.S., Mamun A.A., Hossain M.S., Akter F., Iqbal M.A., Asaduzzaman M. Exploring the Effect of Phyllanthus emblica L. on
Cognitive Performance, Brain Antioxidant Markers and Acetylcholinesterase Activity in Rats: Promising Natural Gift for the Mitigation of Alzheimer's Disease //Ann. Neurosci. 2016, Oct., 23(4), 218229.
367. Ullah H., Khan H. Anti-Parkinson Potential of Silymarin: Mechanistic Insight and Therapeutic Standing //Front. Pharmacol. 2018, Apr 27, 9, 422. doi: 10.3389/fphar.2018.00422.
368. Um M.Y., Ahn J.Y., Kim S., Kim M.K., Ha T.Y. Sesaminol glucosides protect beta-amyloid peptide-induced cognitive deficits in mice //Biol. Pharm. Bull. 2009, Sep., 32(9), 1516-1520.
369. Upadhyay P., Gupta S. Dual mode of Triphala in the reversal of cognition through gut restoration in antibiotic mediated prolonged dysbiosis condition in 5XFAD mice. //Exp. Neurol. 2023 Sep; 367: 114473. doi: 10.1016/j.expneurol.2023.114473.
370. Upadhyay P., Tyagi A., Agrawal S., Kumar A., Gupta S. Bidirectional Effect of Triphala on Modulating Gut-Brain Axis to Improve Cognition in the Murine Model of Alzheimer's Disease. //Mol. Nutr. Food Res. 2023 Sep 28: e2300104. doi: 10.1002/mnfr.202300104.
371. Van Kanegan M.J., Dunn D.E., Kaltenbach L.S., Shah B., He D.N., McCoy D.D., Yang P., Peng J., Shen L., Du L., Cichewicz R.H., Newman R.A., Lo D.C. Dual activities of the anti-cancer drug candidate PBI-05204 provide neuroprotection in brain slice models for neurodegenerative diseases and stroke //Sci. Rep. 2016, May 12, 6, 25626.
372. Van Kanegan M.J., He D.N., Dunn D.E., Yang P., Newman R.A., West A.E., Lo D.C. BDNF mediates neuroprotection against oxygen-glucose deprivation by the cardiac glycoside oleandrin //J. Neurosci. 2014, Jan 15, 34(3), 963-968.
373. Vasanthi H.R., Parameswari R.P., DeLeiris J., Das D.K. Health benefits of wine and alcohol from neuroprotection to heart health //Front. Biosci. (Elite Ed). 2012, Jan 1, 4, 1505-1512.
374. Vasudevan M., Parle M. Pharmacological Evidence for the Potential of Daucus carota in the Management of Cognitive Dysfunctions //Biol. Pharm. Bull. 2006, Jun., 29(6), 1154-1161.
375. Vepsäläinen S., Koivisto H., Pekkarinen E., Mäkinen P., Dobson G., McDougall G.J., Stewart D., Haapasalo A., Karjalainen R.O., Tanila H., Hiltunen M. Anthocyanin-enriched bilberry and blackcurrant extracts modulate amyloid precursor protein processing and alleviate behavioral abnormalities in the APP/PS1 mouse model of Alzheimer's disease //J. Nutr. Biochem. 2013, Jan., 24(1), 360-370. doi: 10.1016/j.jnutbio.2012.07.006.
376. Vercambre M.N., Berr C., Ritchie K., Kang J.H. Caffeine and cognitive decline in elderly women at high vascular risk //J. Alzheimers Dis. 2013, 35(2), 413-421. doi: 10.3233/JAD-122371.
377. Vijayalakshmi, Adiga S., Bhat P., Chaturvedi A., Bairy K.L., Kamath S. Evaluation of the effect of Ferula asafetida Linn. gum extract on learning and memory in Wistar rats //Indian. J. Pharmacol. 2012, Jan., 44(1), 82-87.
378. Vladimir-Knezevic S., Blazekovic B., Kindl M., Vladic J., Lower-Nedza A.D., Brantner A.H. Acetylcholinesterase inhibitory, antioxidant and phytochemical properties of selected medicinal plants of the Lamiaceae family //Molecules. 2014, Jan 9, 19(1), 767-782. doi: 10.3390/molecules19010767.
379. Vora S.R., Patil R.B., Pillai M.M. Protective effects of Petroselinum crispum (Mill) Nyman ex A. W. Hill leaf extract on D-galactose-induced oxidative stress in mouse brain //Indian. J. Exp. Biol. 2009, May, 47(5), 338-342.
380. Wang J., Santa-Maria I., Ho L., Ksiezak-Reding H., Ono K., Teplow D.B., Pasinetti G.M. Grape derived polyphenols attenuate tau neuropathology in a mouse model of Alzheimer's disease //J. Alzheimers Dis. 2010, 22(2), 653-661.
381. Wang J., Varghese M., Ono K., Yamada M., Levine S., Tzavaras N., Gong B., Hurst W.J., Blitzer R.D., Pasinetti G.M. Cocoa extracts reduce oligomerization of amyloid-ß: implications for cognitive improvement in Alzheimer's disease //J. Alzheimers Dis. 2014, 41(2), 643650.
382. Wang X., Cao M., Dong Y. Royal jelly promotes DAF-16-mediated proteostasis to tolerate ß-amyloid toxicity in C. elegans model of Alzheimer's disease //Oncotarget. 2016, Aug 23, 7(34), 54183-54193. doi: 10.18632/oncotarget. 10857.
383. 384. Wang X., Kim J.R., Lee S.B., Kim Y.J., Jung M.Y., Kwon H.W., Ahn Y.J. Effects of curcuminoids identified in rhizomes of Curcuma longa on BACE-1 inhibitory and behavioral activity and lifespan of Alzheimer's disease Drosophila models //BMC Complement. Altern. Med. 2014, Mar 5, 14, 88.
384. Wang Y., Miao Y., Mir A.Z., Cheng L., Wang L., Zhao L., Cui Q., Zhao W., Wang H. Inhibition of beta-amyloid-induced neurotoxicity by pinocembrin through Nrf2/HO-1 pathway in SH-SY5Y cells //J. Neurol. Sci. 2016, Sep 15, 368, 223-230. doi: 10.1016/j.jns.2016.07.010.
385. Weber J.T., Lamont M., Chibrikova L., Fekkes D., Vlug A.S., Lorenz P., Kreutzmann P., Slemmer J.E. Potential neuroprotective effects of oxyresveratrol against traumatic injury //Eur. J. Pharmacol. 2012, Apr 5, 680(1-3), 55-62.
386. Wightman E.L. Potential benefits of phytochemicals against Alzheimer's disease // Proc. Nutr. Soc. 2017, May, 76(2), 106-112. doi: 10.1017/S0029665116002962.
387. Xian Y.F., Ip S.P., Mao Q.Q., Lin Z.X. Neuroprotective effects of honokiol against beta-amyloid-induced neurotoxicity via GSK-3ß and ß-
catenin signaling pathway in PC12 cells //Neurochem. Int. 2016, Jul., 97, 8-14.
388. Xue Z., Guo Y., Zhang S., Huang L., He Y., Fang R., Fang Y. Beta-asarone attenuates amyloid beta-induced autophagy via Akt/mTOR pathway in PC12 cells //Eur. J. Pharmacol. 2014, Oct 15, 741, 195-204.
389. Yaghmaei P., Azarfar K., Dezfulian M., Ebrahim-Habibi A. Silymarin effect on amyloid-ß plaque accumulation and gene expression of APP in an Alzheimer's disease rat model //Daru. 2014, Jan 24, 22(1), 24. doi: 10.1186/2008-2231-22-24.
390. Ye M., Chung H.S., Lee C., Yoon M.S., Yu A.R., Kim J.S., Hwang D.S., Shim I., Bae H. Neuroprotective effects of bee venom phospholipase A2 in the 3xTg AD mouse model of Alzheimer's disease //J. Neuroinflammation. 2016, Jan 16, 13, 10. doi: 10.1186/s12974-016-0476-z.
391. Yildiz O., Karahalil F., Can Z., Sahin H., Kolayli S. Total monoamine oxidase (MAO) inhibition by chestnut honey, pollen and propolis //J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2014, 29(5), 690-694. doi:10.3109/14756366.2013.843171.
392. Yoo K.Y., Li H., Hwang I.K., Choi J.H., Lee C.H., Kwon D.Y., Ryu S.Y., Kim Y.S., Kang I.J., Shin H.C., Won M.H. Zizyphus attenuates ischemic damage in the gerbil hippocampus via its antioxidant effect //J. Med. Food. 2010, Jun., 13(3), 557-563.
393. Yoon D.H., Kwon O.Y., Mang J.Y., Jung M.J., Kim do Y., Park Y.K., Heo T.H., Kim S.J. Protective potential of resveratrol against oxidative stress and apoptosis in Batten disease lymphoblast cells //Biochem. Biophys. Res. Commun. 2011, Oct 14, 414(1), 49-52.
394. You M., Pan Y., Liu Y., Chen Y., Wu Y., Si J., Wang K., Hu F. Royal Jelly Alleviates Cognitive Deficits and ß-Amyloid Accumulation in APP/PS1 Mouse Model Via Activation of the cAMP/PKA/CREB/BDNF Pathway and Inhibition of Neuronal Apoptosis //Front. Aging Neurosci. 2019, Jan 4, 10, 428. doi: 10.3389/fnagi.2018.00428.
395. Zamani Z., Reisi P., Alaei H., Pilehvarian A.A. Effect of Royal Jelly on spatial learning and memory in rat model of streptozotocin-induced sporadic Alzheimer's disease //Adv. Biomed. Res. 2012, 1, 26. doi: 10.4103/2277-9175.98150.
396. Zameer S., Najmi A.K., Vohora D., Akhtar M. A review on therapeutic potentials of Trigonella foenum graecum (fenugreek) and its chemical constituents in neurological disorders: Complementary roles to its hypolipidemic, hypoglycemic, and antioxidant potential //Nutr. Neurosci. 2017, May 15, 1-7. doi: 10.1080/1028415X.2017.1327200.
397. Zare-Zardini H., Tolueinia B., Hashemi A., Ebrahimi L., Fesahat F. Antioxidant and cholinesterase inhibitory activity of a new peptide from Ziziphus jujuba fruits //Am. J. Alzheimers Dis. Other Demen. 2013, Nov., 28(7), 702-709.
398. Zeng G.F., Zhang Z.Y., Lu L., Xiao D.Q., Zong S.H., He J.M. Protective effects of ginger root extract on Alzheimer disease-induced behavioral dysfunction in rats //Rejuvenation Res. 2013, Apr., 16(2), 124133.
399. Zeng K.W., Wang X.M., Ko H., Kwon H.C., Cha J.W., Yang H.O. Hyperoside protects primary rat cortical neurons from neurotoxicity induced by amyloid ß-protein via the PI3K/Akt/Bad/Bcl(XL)-regulated mitochondrial apoptotic pathway //Eur. J. Pharmacol. 2011, Dec 15, 672(1-3), 45-55.
400. Zhang B., Wang Y., Li H., Xiong R., Zhao Z., Chu X., Li Q., Sun S., Chen S. Neuroprotective effects of salidroside through PI3K/Akt pathway activation in Alzheimer's disease models //Drug Des. Devel. Ther. 2016, Apr 6, 10, 1335-1343. doi: 10.2147/DDDT.S99958.
401. Zhang J., Zhen Y.F., Pu-Bu-Ci-Ren, Song L.G., Kong W.N., Shao T.M., Li X., Chai X.Q. Salidroside attenuates beta amyloid-induced cognitive deficits via modulating oxidative stress and inflammatory mediators in rat hippocampus //Behav. Brain. Res. 2013, May 1, 244, 70-81. doi: 10.1016/j.bbr.2013.01.037.
402. Zhang L., Yu H., Zhao X., Lin X., Tan C., Cao G., Wang Z. Neuroprotective effects of salidroside against beta-amyloid-induced oxidative stress in SH-SY5Y human neuroblastoma cells //Neurochem. Int. 2010, Nov., 57(5), 547-555.
403. Zhang X., Yu Y., Sun P., Fan Z., Zhang W., Feng C. Royal jelly peptides: potential inhibitors of ß-secretase in N2a/APP695swe cells //Sci. Rep. 2019, Jan 17, 9(1), 168. doi: 10.1038/s41598-018-35801-w.
404. Zhang Y., Huang L.J., Shi S., Xu S.F., Wang X.L., Peng Y. L-3-n-butylphthalide Rescues Hippocampal Synaptic Failure and Attenuates Neuropathology in Aged APP/PS1 Mouse Model of Alzheimer's Disease //CNS Neurosci. Ther. 2016, Dec., 22(12), 979-987. doi: 10.1111/cns.12594.
405. Zhou A., Taylor A.E., Karhunen V., Zhan Y., Rovio S.P., Lahti J., Sjögren P., Byberg L., Lyall D.M., Auvinen J., Lehtimäki T., Kähönen M., Hutri-Kähönen N., Perälä M.M., Michaelsson K., Mahajan A., Lind L., Power C., Eriksson J.G., Raitakari O.T., Hägg S., Pedersen N.L., Veijola J., Järvelin M.R., Munafo M.R., Ingelsson E., Llewellyn D.J., Hyppönen E. Habitual coffee consumption and cognitive function: a Mendelian randomization meta-analysis in up to 415,530 participants //Sci. Rep. 2018, May 14, 8(1), 7526. doi: 10.1038/s41598-018-25919-2.
406. Zhou P., Wang X., Zhao Y., She X., Jia Y., Wang W., Li J., Luo X. Evaluation of the Mechanism of Action of Rosemary Volatile Oil in the Treatment of Alzheimer's Disease Using Gas Chromatography -mass Spectrometry Analysis and Network Pharmacology. //Comb. Chem. High Throughput. Screen. 2023; 26(13): 2321-2332. doi: 10.2174/1386207325666220930091758.
407. Zhu Z., Yan J., Jiang W., Yao X.G., Chen J., Chen L., Li C., Hu L., Jiang H., Shen X. Arctigenin effectively ameliorates memory impairment in Alzheimer's disease model mice targeting both ß-amyloid production and clearance //J. Neurosci. 2013, Aug 7, 33(32), 1313813149.
