CC BY
275УДК: 616-009.12
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА - ПЕРСПЕКТИВЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ФИТО ПРЕПАРАТАМИ
КАРОМАТОВ ИНОМЖОН ДЖУРАЕВИЧ
руководитель медицинского центра «Магия здоровья», город Бухара. Республика Узбекистан. ORCID Ю 0000-0002-2162-9823
ЖАЛИЛОВ НАБИЖОН АБДИЕВИЧ преподаватель Бухарского медицинского колледжа. Город Бухара. Республика Узбекистан. ORCЮ Ю 0000-0002-6459-0041
АННОТАЦИЯ
Распространенность БП достаточно высока и колеблется от 67 до 350 случаев на 100 тыс. населения. Самая высокая - в США, самая низкая - в Швеции. Как показывают результаты многочисленных эпидемиологических исследований, с возрастом частота болезни Паркинсона в популяции неуклонно увеличивается. В связи с этим перспективно поиска новых лекарственных средств для профилактики и лечения болезни Паркинсона. Фитотерапия обладает большим потенциалом в профилактики и лечении нейродегенеративных заболеваний, к которым относится болезнь Паркинсона.
Ключевые слова: болезнь Паркинсона, фитотерапия, лечение болени Паркинсона.
PARKINSON'S DISEASE - THE PROSPECTS OF PREVENTION AND TREATMENT BY PHYTO MEDICINES
KAROMATOVINOMZHON DZHURAYEVICH
head of the medical center"Health Magic", the city of Bukhara. Republic of Uzbekistan. ORCID ID 0000-0002-2162-9823
ZHALILOV NABIZHON ABDIYEVICH teacher of the Bukhara medical college. City of Bukhara.
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №11 - декабрь (28) 2018
Republic of Uzbekistan. ORCID ID 0000-0002-6459-0041
ABSTRACT
The prevalence of BP is rather high and fluctuates from 67 to 350 cases on 100 thousand population. The highest - in the USA, the lowest - in Sweden. As show results of numerous epidemiological researches, with age Parkinson's disease frequency in population steadily increases. In this regard it is perspective search of new medicines for prevention and treatment of Parkinson's disease. Phytotherapy has high potential in prevention and treatment of neurodegenerative diseases to which Parkinson's disease belongs.
Keywords: Parkinson's disease, phytotherapy, treatment of support of Parkinson.
ПАРКИНСОН КАСАЛЛИГИНИ ФИТО ПРЕПАРАТЛАР БИЛАН ДАВОЛАШ ВА ОЛДИНИ ОЛИШ ИСТИКБОЛЛАРИ
КАРОМАТОВ ИНОМЖОН ДЖУРАЕВИЧ
«Магия здоровья» тиббий марказ бошлиги. Бухоро ш., Узбекистон Республикаси. ORCID Ю 0000-0002-2162-9823
ЖАЛИЛОВ НАБИЖОН АБДИЕВИЧ Бухоро тиббий колледж уцитувчиси. Бухоро ш., Узбекистон Республикаси. ORCIЮ Ю 0000-0002-6459-0041 АННОТАЦИЯ
Паркинсон касаллигининг тарцалиши юцори булиб 100 минг киши ацоли орасида 67-350 кишида учрайди. Бу курсаткич АКШда энг баланд булиб Швецияда энг кам учрайди. Илмий текширишлар курсатишича ушбу касаллик йил сайин ошиб бормоцда. Шу сабабли Паркинсон касаллигини янги даво воситаларини топиш тиббиёт-нинг сабоцли муаммоларидан биридир. Фитотерапия нейродеге-нератив касалликлар, шу жумладан Паркинсон касаллигини профи-лактикаси ва даволашида катта потенциалга эга.
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №11 - декабрь (28) 2018
Калит сузлар: Паркинсон касаллиги, фитотерапия, Паркинсон касаллигини даволаш.
Болезнь Паркинсона (БП) - хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, обусловленное дегенерацией дофамин-содержащих пигментных нейронов черной субстанции и характеризующееся нарушением функции базальных ганглиев. Впервые это заболевание описал английский невролог Джеймс Паркинсон в 1817 году и назвал его «дрожащим параличом». В 1877 году невролог Шарко подробнее описал клинические проявления заболевания и предложил называть его болезнью Паркинсона - [5].
Распространенность БП достаточно высока и колеблется от 67 до 350 случаев на 100 тыс. населения. Самая высокая - в США, самая низкая - в Швеции. В Украине - 133 случая на 100 тыс. населения, хотя реальные цифры могут быть больше. Как показывают результаты многочисленных эпидемиологических исследований, с возрастом частота болезни Паркинсона в популяции неуклонно увеличивается. Так, в возрастной группе до 65 лет она составляет около 1%, от 65 до 75 лет - 2% и, наконец, у лиц старше 75 лет болезнь Паркинсона встречается с частотой 3-4%. Можно заключить, что в связи с общемировой тенденцией к постепенному постарению населения актуальность данной проблемы в будущем будет постоянно возрастать. Но не редкость случаи заболеваемости в молодом возрасте (до 40 лет - каждый двадцатый, до 50 лет - каждый десятый) - [5; 38].
В соответствии с современными представлениями патогенез болезни Паркинсона может быть схематично представлен следующим образом. На первом этапе ряд взаимодействующих «пусковых» факторов (как средовых, так и генетически опосредованных) инициирует каскад патохимических реакций, ведущих к
прогрессирующей дегенерации дофаминергических нейронов. Пациент начинает ощущать первые симптомы заболевания лишь тогда, когда погибло уже около 70% этих клеток (что соответствует 80%-ному снижению уровня дофамина в базальных ганглиях). Снижение тормозного влияния дофамина на нейроны стриатума приводит к относительному преобладанию активности холинерги-ческих систем мозга. Дополнительное значение имеет эксайто-токсический эффект избытка нейромедиатора глутамата, обусловленный дезинтеграцией стриокортикальных связей вследствие дегенерации дофаминергического мезокортикального пути. Эксайто-токсичность (от англ. to excite - возбуждать, активировать) - это патологический процесс, ведущий к повреждению и гибели нервных клеток под воздействием нейромедиаторов, способных гипер-активировать NMDAи AMPA-рецепторы - [4]. Исходя из патогенеза болезни Паркинсона, в основе современной стратегии лечения данного заболевания лежит соблюдение ряда важнейших принципов: непрерывность лечения, превентивная направленность, рациональный выбор и оптимальное сочетание противопаркинсонических препаратов, принцип «разумной достаточности» при выборе дозировок препаратов с ориентацией на качество жизни и уровень самообслуживания - [5].
В связи с этим перспективно поиска новых лекарственных средств для профилактики и лечения болезни Паркинсона. Фитотерапия обладает большим потенциалом в профилактики и лечении нейродегенеративных заболеваний, к которым относится болезнь Паркинсона.
в - азарон аира болотного (Acorus calamus L.) рассматривается как потенциально эффективный агент при лечении нервно дегенеративных заболеваниях, в том числе болезни Паркинсона -[55; 98].
Определены нейропротективные свойства экстрактов алтея (Althea officinalis L.) при болезни Паркинсона - [82].
Берберин барбариса (Berberís vulgaris L.) предупреждал нарушение кратковременной памяти и возникновение двигательных нарушений при болезни Паркинсона - [49].
Экспериментальные исследования выявили у экстрактов белены (Hyoscyamus niger L.) антипаркинсонические свойства - [85].
Экспериментальные исследования показали, что кукурбитацин Е бешеного огурца (Ecballium elaterium Rick.) оказывает выраженное нейропротективное воздействие и перспективен при лечении болезни Паркинсона - [10].
Благодаря антиоксидантным свойствам, препарат SF6-(экстракт Indigofera tinctoria l.) оказывает нейропротективное воздействие при модели болезни Паркинсона у животных - [77].
Ресвератрол винограда (Vitis vinifera L.) предупреждает развитие нейродегенеративных заболеваний (Альцгеймера, Паркинсона, Баттена, Хунтингтона), нейропатий - [74; 96; 59]. Галлическая кислота косточек винограда предупреждает образование и накопление фибриллов амилоида, играющую основную патогенетическую роль при болезни Альцгеймера и Паркинсона - [73; 89; 56; 51; 58].
Аураптен (7-геранилоксикумарин) - пренилоксикумарин определяемый в цитрусовых в лимоне (Citrus limonum Rissa.), грейпфруте (Citrus paradisi Macf.) обладает выраженными нейропротективными свойствами - [20]. Нарингин и его метаболиты в экспериментальных исследованиях предотвращали прогрессирование изменений в гиппокампе при эпилепсии - [72], предотвращает допаминэргическое вырождение при болезни Паркинсона - [54; 45], предотвращает нарушения синтеза допамина в головном мозгу, предупреждает развитие болезни Паркинсона - [37]. Нобилетин и тангеретин -
Электронный научный журнал «Биология и интегративная медицина» №11 - декабрь (28) 2018
флаваноиды выделенные из кожицы и других частей цитрусовых оказывают нейропротективное воздействие в экспериментах vitro и vivo и перспективны в профилактике и лечении болезней Альцгеймера и Паркинсона - [14].
Показана эффективность препаратов женьшеня (Panax Ginseng C. A. Mey.) при лечении болезни Паркинсона - [1]. Определены нейропротективные свойства женьшеня - [80; 2].
Экспериментальные исследования показали, что прием экстрактов зверобоя (Hypericum perforatum L.) оказывает терапевтическое воздействие при болезни Паркинсона - [27; 43].
Корень имбиря (Zingiber officinalis Rosc.), в том числе зингерон, 6- гингерол оказывают терапевтическое воздействие при экспериментальной модели болезни Паркинсона - [39; 71].
Потребление шоколада положительно влияет на состояние больных при болезни Паркинсона - [92; 93]. По мнению некоторых ß-фенетиламин, являющийся компонентом вина и шоколада может приводить к риску дегенеративных заболеваний головного мозга, в том числе болезни Паркинсона - [13]. Флавоноид какао (Theobroma cacao L.) эпикатехин обладает выраженными нейропротективными свойствами - [78].
Эсцин, тритерпеноид желудей каштана оказывает нейропротективное воздействие, предупреждает развитие болезни Паркинсона, в экспериментальных моделях - [84; 3].
Экспериментальные исследования на животных показали, что экстракт корицы (Cinnamomum Blume L.) может служить терапевтическим агентом при лечении болезни Паркинсона - [86; 31; 42; 41; 3].
Экспериментальные исследования показали, что куркумин куркумы (Curcuma longa L.) предупреждает деградацию, вызванную токсическими факторами нигральных допаминергических нейронов,
предупреждает развитие болезни Паркинсона - [21; 70]. Куркумин оказывает положительное терапевтическое воздействие при всех нейродегенеративных заболеваниях - [64; 44].
Могильник (Peganum harmala L.) перспективен при лечении болезни Альцгеймера - [8; 12; 23; 57], и болезни Паркинсона - [9]. Экспериментальные исследования показали, что водные экстракты могильника предотвращало вырождение допаминергических нейронов, уменьшали количество маркером оксидативного напряжения у крыс на макетах болезни Паркинсона - [83].
Пептиды грецкого ореха (Juglans regia L.) могут служить средством предупреждающим развитие нейродегенеративных заболеваний, связанных с дефицитами памяти - [90]. Экспериментальные исследования показали, что водные экстракты ядер грецкого ореха предохраняет нигральные ядра от неблагоприятных воздействия химических веществ, оказывает антипаркинсониальное воздействие - [22; 17].
Экспериментальные исследования показали, что экстракты семян пажитника (Trigonella foenum-graecum L.) оказывают терапевтическое воздействие при моторных нарушения на моделях болезни Паркинсона у животных - [25]. Рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования показали, что препарат IBHB (экстракт семян пажитника) является безопасным, эффективным средством для адьювантной терапии больных L-ДОПА зависимой болезнью Паркинсона - [69].
Пеонифлорин - гликозид пиона (Paeonia officinalis Rets.) оказывает нейропротективное воздействие, предупреждает поражение нервной ткани при модели болезни Паркинсона - [99].
Олерацеин E - тетрагидроизоквинолин портулака (Portulaca oleracea L.) благодаря мощной антиоксидантной активности
предупреждает возникновение и развитие болезни Паркинсона - [61 ; 88].
Силибинин расторопши, предупреждает поражение нигральных клеток, возникновение болезни Паркинсона - [36; 53; 52].
У сафлорового масла (Carthamus tinctorius L.), определены нейропротективные свойства - [15; 100; 101; 18; 30]. Благодаря этим свойствам, экстракты растения предупреждают развитие болезни Паркинсона - [6; 81; 9].
Солодка (Glycyrrhiza glabra L.) обладает и нейропротекторными свойствами - [26]. Ликвиритин, ликвиритигенин, глицирризин солодки обладают выраженными нейропротективными свойствами - [60; 95; 68; 50]. В патогенезе большинства нейродегенеративных заболеваний большую роль играет гипеактивация микроглии. Дегидро-глюасперин C (DGC) корня солодки ингибирует процесс гиперактивации микроглии под воздействием химических веществ, оказывая антинейродегенеративное воздействие - [48]. Нейропротективными свойствами обладают также ликопиранокумарин, изоликвиритигенин и глицирурол корня солодки. Экспериментальные исследования показали, что эти вещества защищают клетки черного ядра от разрушения, под воздействием химических агентов, предупреждают возникновение болезни Паркинсона - [32; 24].
Трава тысячелистника (Achillea millefolium L.), благодаря наличию флаваноидам - кемпферолу, лютеолину и апигенину оказывает терапевтическое воздействие при нейродегенеративных заболеваниях - болезни Альцгеймера, Паркинсона, эпилепсии, рассеянном склерозе, инсульте - [11].
Ферулическая кислота, ферулы вонючей (Ferula assa foetida L.) благодаря антиоксидантным свойствам оказывает терапевтическое воздействие при нейродегенеративных заболеваниях - болезни Альцгеймера и Паркинсона - [66].
Определены седативные, миорелаксантные, галлюциногенные, нейропротективные, увеличивающие объем памяти, антипаркинсо-нические свойства шалфея (Salvia officinalis, sclarea L.) - [34].
Благодаря антиоксидантным, противовоспалительным свойствам экстракты шафрана (Crocus sativus L.) предупреждают развитие нейродегенеративных заболеваний - болезни Паркинсона и Альцгеймера - [67; 79; 29]. Определено, что экстракты шафрана ингибируют ферменты моноаминоксидазы - (hMAO-A и hMAO-B), тем самым оказывая профилактическое и терапевтическое воздействие при нейродегенеративных заболеваниях - [19].
Кроцетин - активное начало шафрана в эксперименте предупреждал развитие болезни Паркинсона и поражение нервной ткани
- [7]. Такими же свойствами обладает и крокин шафрана - [75; 97].
Тутовые плоды (Morus alba L, M. nigra L.) ингибируют фермент монооксидазу, это перспективно при лечении гипертонической болезни и болезни Паркинсона - [33]. Метанольные экстракты листьев тутового дерева оказывают антидопаминергическое воздействие - [94]. Экспериментальные исследования показали, что потребление плодов шелковицы улучшает процессы запоминания -[47].
Плоды белой шелковицы предупреждают развитие симптомов при болезни Паркинсона - [28].
Листья тутового дерева обладают нейропротективными свойствами и рекомендуются для лечения нейро-дегенеративных заболеваний - болезни Альцгеймера, Паркинсона - [40; 46; 91].
Байкалин шлемника (Scutellaria hissarica B. Fedsch. et S. galeculata L.) оказывает протекторное воздействие при искусственно вызванном синдроме паркинсонизма у экспериментальных животных
- [63].
Байкалеин оказывает терапевтическое воздействие при
искусственно вызванной болезни Паркинсона - [16].
Благодаря богатому витаминами и биологически активных веществ составу шпинат (Spinacia oleracea L.) относят к нейро-пище
- пище предупреждающую нейродегенеративные заболевания -болезни Альцгеймера и Паркинсона - [35].
Масло чернушки (Nigella sativa L.), благодаря тимиквинону оказывает нейропротективное воздействие при рассеянном склерозе
- [62] и при болезни Паркинсона - [76].
Экспериментальные исследования показали, что пиперин черного перца (Piper nigrum L.) оказывал терапевтическое воздействие при искусственно вызванной болезни Паркинсона - [65; 87].
Список литературы:
1. Бочаров Е.В., Иванова-Смоленская И.А., Полещук В.В., Кучеряну В.Г., Ильенко В.А. Возможности фитоадаптогена-нейропро-тектора при лечении нейродегенеративного заболевания (на примере болезни Паркинсона) - Бюлл. эксп. биол. и мед. 2010, 149, 6, 619-621.
2. Бочаров Е.В., Кучеряну В.Г., Бочарова О.А., Карпова Р.В. Нейропротективные свойства фито-адаптогенов - Вестник Рос. АМН 2008, (4), 47-50.
3. Кароматов И.Д. Фитотерапия Бухара 2018
4. Невролопя: нац. Пщручник / I. А. Григорова, Л. I. Соколова, Р. Д. Герасимчук та Ы.; за ред. I. А. ГригоровоТ, Л. I. СоколовоТ. - К.: ВСВ "Медицина", 2014 - 640 С.
5. СавохЫа М.В., Юреев I.B., Кравченко О.Ю., Мушегян М.М. Фармакотерапия болезни Паркинсона. Лки - людинк сучасн проблеми фармакотерапп i призначення лкарських засобiв Матерiали XXXIII ВсеукраТнськоТ науково-практичноТ конференцп за участю мiжнародних спе^алю^в. Харюв 2016, 446-453.
6. Ablat N., Lv D., Ren R., Xiaokaiti Y., Ma X., Zhao X., Sun Y., Lei H., Xu J., Ma Y., Qi X., Ye M., Xu F., Han H., Pu X. Neuroprotective Effects of a Standardized Flavonoid Extract from Safflower against a Rotenone-Induced Rat Model of Parkinson's Disease - Molecules. 2016, Aug 24, 21(9). pii: E1107. doi: 10.3390/molecules21091107
7. Ahmad A.S., Ansari M.A., Ahmad M., Saleem S., Yousuf S., Hoda M.N., Islam F. Neuroprotection by crocetin in a hemi-parkinsonian rat model- Pharmacol. Biochem. Behav. 2005 Aug., 4, 805-813.
8. Ali S.K., Hamed A.R., Soltan M.M., Hegazy U.M., Elgorashi E.E., El-Garf I.A., Hussein A.A. In-vitro evaluation of selected Egyptian traditional herbal medicines for treatment of alzheimer disease - BMC Complement. Altern. Med. 2013, May 30, 13(1), 121.
9. Amro M.S., Teoh S.L., Norzana A.G., Srijit D. The potential role of herbal products in the treatment of Parkinson's disease - Clin. Ter. 2018, Jan-Feb., 169(1), e23-e33. doi: 10.7417/T.2018.2050.
10. Arel-Dubeau A.M., Longpre F., Bournival J., Tremblay C., Demers-Lamarche J., Haskova P., Attard E., Germain M., Martinoli M.G. Cucurbitacin E has neuroprotective properties and autophagic modulating activities on dopaminergic neurons - Oxid. Med. Cell. Longev. 2014, 2014, 425496.
11. Ayoobi F., Shamsizadeh A., Fatemi I., Vakilian A., Allahtavakoli M., Hassanshahi G., Moghadam-Ahmadi A. Bio-effecti-veness of the main flavonoids of Achillea millefolium in the patho-physiology of neurodegenerative disorders- a review - Iran. J. Basic. Med. Sci. 2017, Jun., 20(6), 604-612. doi: 10.22038/IJBMS.2017.8827.
12. Biradar S.M., Joshi H., Tarak K.C. Cerebroprotective effect of isolated harmine alkaloids extracts of seeds of Peganum harmala L. on sodium nitrite-induced hypoxia and ethanol-induced neurodegeneration in young mice - Pak. J. Biol. Sci. 2013, Dec 1, 16(23), 1687-1697.
13. Borah A., Paul R., Mazumder M.K., Bhattacharjee N. Contribution of p-phenethylamine, a component of chocolate and wine, to dopaminergic neurodegeneration: implications for the pathogenesis of Parkinson's disease - Neurosci. Bull. 2013, Oct., 29(5), 655-660.
14. Braidy N., Behzad S., Habtemariam S., Ahmed T., Daglia M., Nabavi S.M., Sobarzo-Sanchez E., Nabavi S.F. Neuroprotective Effects of Citrus Fruit-Derived Flavonoids, Nobiletin and Tangeretin in Alzheimer's and Parkinson's disease - CNS. Neurol. Disord. Drug Targets. 2017, Mar 27.
15. Budowski P., Hawkey C.M., Crawford M.A. Protective effect of alpha-linolenic acid in encephalo-malacia in chickens - Ann. Nutr. Aliment. 1980, 34(2), 389-399.
16. Cheng Y., He G., Mu X., Zhang T., Li X., Hu J., Xu B., Du G. Neuroprotective effect of baicalein against MPTP neurotoxicity: behavioral, biochemical and immunohistochemical profile - Neurosci. Lett. 2008, Aug 15, 441(1), 16-20.
17. Choi J.G., Park G., Kim H.G., Oh D.S., Kim H., Oh M.S. In Vitro and in Vivo Neuroprotective Effects of Walnut (Juglandis Semen) in Models of Parkinson's Disease - Int. J. Mol. Sci. 2016, Jan 15, 17(1). pii: E108. doi: 10.3390/ijms17010108.
18. Chu D., Liu W., Huang Z., Liu S., Fu X., Liu K. Pharma-cokinetics and excretion of hydroxysafflor yellow A, a potent neuro-protective agent from safflower, in rats and dogs - Planta Med. 2006, Apr., 72(5), 418-423.
19. De Monte C., Carradori S., Chimenti P., Secci D., Mannina L., Alcaro F., Petzer A., N'Da C.I., Gidaro M.C., Costa G., Alcaro S., Petzer J.P. New insights into the biological properties of Crocus sativus L.: chemical modifications, human monoamine oxidases inhibition and molecular modeling studies - Eur. J. Med. Chem. 2014, Jul 23, 82, 164171. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.05.048.
20. Derosa G., Maffioli P., Sahebkar A. Auraptene and Its Role in Chronic Diseases - Adv. Exp. Med. Biol. 2016, 929, 399-407.
21. Du X.X., Xu H.M., Jiang H., Song N., Wang J., Xie J.X. Curcumin protects nigral dopaminergic neurons by iron-chelation in the 6-hydroxydopamine rat model of Parkinson's disease - Neurosci. Bull. 2012, Jun., 28(3), 253-258.
22. Essa M.M., Subash S., Dhanalakshmi C., Manivasagam T., Al-Adawi S., Guillemin G.J., Justin Thenmozhi A. Dietary Supplementation of Walnut Partially Reverses 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Induced Neurodegeneration in a Mouse Model of Parkinson's Disease -Neurochem. Res. 2015, Jun., 40(6), 1283-1293. doi: 10.1007/s11064-015-1593-2.
23. Filali I., Romdhane A., Znati M., Jannet H.B., Bouajila J. Synthesis of New Harmine Isoxazoles and Evaluation of their Potential Anti-Alzheimer, Anti-inflammatory, and Anticancer Activities - Med. Chem. 2016, 12(2), 184-190.
24. Fujimaki T., Saiki S., Tashiro E., Yamada D., Kitagawa M., Hattori N., Imoto M. Identification of licopyranocoumarin and glycyrurol from herbal medicines as neuroprotective compounds for Parkinson's disease - PLoS One. 2014, Jun 24, 9(6), e100395. doi: 10.1371/ journal.pone.0100395.
25. Gaur V., Bodhankar S.L., Mohan V., Thakurdesai P.A. Neuro-behavioral assessment of hydroalcoholic extract of Trigonella foenum-graecum seeds in rodent models of Parkinson's disease - Pharm. Biol. 2013, May, 51(5), 550-557. doi: 10.3109/13880209.2012.747547.
26. Genovese T., Menegazzi M., Mazzon E., Crisafulli C., Di Paola R., Dal Bosco M., Zou Z., Suzuki H., Cuzzocrea S. Glycyrrhizin reduces secondary inflammatory process after spinal cord compression injury in mice - Shock. 2009, Apr., 31(4), 367-375.
27. Gómez del Rio M.A., Sánchez-Reus M.I., Iglesias I., Pozo M.A., García-Arencibia M., Fernández-Ruiz J., García-García L., Delgado M., Benedí J. Neuroprotective Properties of Standardized Extracts of Hypericum perforatum on Rotenone Model of Parkinson's Disease -CNS. Neurol. Disord. Drug Targets 2013, Aug., 12(5), 665-679.
28. Gu P.S., Moon M., Choi J.G., Oh M.S. Mulberry fruit ameliorates Parkinson's-disease-related pathology by reducing a-synuclein and ubiquitin levels in a 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine/ probe-
necid model - J. Nutr. Biochem. 2017, Jan., 39, 15-21. doi: 10.1016/j.jnutbio.2016.08.014.
29. Hatziagapiou K., Kakouri E., Lambrou G.I., Bethanis K., Tarantilis P.A. Antioxidant Properties of Crocus Sativus L. and its Constituents and Relevance to Neurodegenerative Diseases; Focus on Alzheimer's And Parkinson's disease - Curr. Neuropharmacol. 2018, Mar 20, doi: 10.2174/1570159X16666180321095705.
30. Hiramatsu M., Takahashi T., Komatsu M., Kido T., Kasahara Y. Antioxidant and neuroprotective activities of Mogami-benibana (safflower, Carthamus tinctorius Linne) - Neurochem. Res. 2009, Apr., 34(4), 795805.
31. Ho S.C., Chang K.S., Chang P.W. Inhibition of neuroinflammation by cinnamon and its main components - Food Chem. 2013, Jun 15, 138(4), 2275-2282.
32. Hwang C.K., Chun H.S. Isoliquiritigenin isolated from licorice Glycyrrhiza uralensis prevents 6-hydroxydopamine-induced apoptosis in dopaminergic neurons - Biosci. Biotechnol. Biochem. 2012, 76(3), 536543.
33. Hwang K.H., Kim Y.K. Promoting effect and recovery activity from physical stress of the fruit of Morus alba - Biofactors 2004, 21(1-4), 267-271.
34. Imanshahidi M., Hosseinzadeh H. The pharmacological effects of Salvia species on the central nervous system - Phytother. Res. 2006 Apr.18.
35. Jiraungkoorskul W. Review of Neuro-nutrition Used as AntiAlzheimer Plant, Spinach, Spinacia oleracea - Pharmacogn. Rev. 2016, Jul-Dec., 10(20), 105-108.
36. Jung U.J., Jeon M.T., Choi M.S., Kim S.R. Silibinin attenuates MPP(+)-induced neurotoxicity in the substantia nigra in vivo - J. Med. Food. 2014, May, 17(5), 599-605. doi: 10.1089/jmf.2013.2926.
37. Jung U.J., Leem E., Kim S.R. Naringin: a protector of the nigrostriatal dopaminergic projection - Exp. Neurobiol. 2014, Jun., 23(2), 124-129.
38. Kaakkola S. Clinical pharmacology, therapeutic use and potential of COMT inhibitors in Parkinson's disease. Drugs 2000; 29: 1233-1250.
39. Kabuto H., Nishizawa M., Tada M., Higashio C., Shishibori T., Kohno M. Zingerone [4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone] prevents 6-hydroxydopamine-induced dopamine depression in mouse striatum and increases superoxide scavenging activity in serum -Neurochem. Res. 2005, Mar., 30(3), 325-332.
40. Kang T.H., Oh H.R., Jung S.M., Ryu J.H., Park M.W., Park Y.K., Kim S.Y. Enhancement of neuro-protection of mulberry leaves (Morus alba L.) prepared by the anaerobic treatment against ische-mic damage - Biol. Pharm. Bull. 2006, Feb., 29(2), 270-274.
41. Kawatra P., Rajagopalan R. Cinnamon: Mystic powers of a minute ingredient - Pharmacognosy Res. 2015, Jun., 7(Suppl 1), 1-6.
42. Khasnavis S., Pahan K. Cinnamon treatment upregulates neuroprotective proteins Parkin and DJ-1 and protects dopaminergic neurons in a mouse model of Parkinson's disease - J. Neuroimmune Pharmacol. 2014, Sep., 9(4), 569-581.
43. Kiasalari Z., Baluchnejadmojarad T., Roghani M. Hypericum Perforatum Hydroalcoholic Extract Mitigates Motor Dysfunction and is Neuroprotective in Intrastriatal 6-Hydroxydopamine Rat Model of Parkinson's Disease - Cell. Mol. Neurobiol. 2016, May, 36(4), 521-530.
44. Kim D.S., Kim J.Y., Han Y. Curcuminoids in Neurodegenerative Diseases - Recent Pat. CNS. Drug. Discov. 2012, Jun 21.
45. Kim H.D., Jeong K.H., Jung U.J., Kim S.R. Naringin treatment induces neuroprotective effects in a mouse model of Parkinson's disease in vivo, but not enough to restore the lesioned dopaminergic system - J. Nutr. Biochem. 2016, Feb., 28, 140-146.
46. Kim H.G., Ju M.S., Shim J.S., Kim M.C., Lee S.H., Huh Y., Kim S.Y., Oh M.S. Mulberry fruit pro-tects dopaminergic neurons in toxin-induced Parkinson's disease models - Br. J. Nutr. 2010, 104(1), 8-16.
47. Kim H.G., Oh M.S. Memory-enhancing effect of Mori Fructus via induction of nerve growth factor - Br. J. Nutr. 2012, Nov 27, 1-9.
48. Kim J., Kim J., Shim J., Lee S., Kim J., Lim S.S., Lee K.W., Lee H.J. Licorice-derived dehydroglyasperin C increases MKP-1 expression and suppresses inflammation-mediated neurodegeneration - Neurochem. Int. 2013, Dec., 63(8), 732-740. doi: 10.1016/j.neuint.2013.09.013.
49. Kim M., Cho K.H., Shin M.S., Lee J.M., Cho H.S., Kim C.J., Shin D.H., Yang H.J. Berberine prevents nigrostriatal dopaminergic neuronal loss and suppresses hippocampal apoptosis in mice with Parkinson's disease - Int. J. Mol. Med. 2014, Apr., 33(4), 870-878.
50. Ko Y.H., Kwon S.H., Hwang J.Y., Kim K.I., Seo J.Y., Nguyen T.L., Lee S.Y., Kim H.C., Jang C.G. The Memory-Enhancing Effects of Liquiritigenin by Activation of NMDA Receptors and the CREB Signaling Pathway in Mice - Biomol. Ther. (Seoul). 2018, Mar 1, 26(2), 109-114. doi: 10.4062/biomolther.2016.284.
51. Ksiezak-Reding H., Ho L., Santa-Maria I., Diaz-Ruiz C., Wang J., Pasinetti G.M. Ultrastructural alterations of Alzheimer's disease paired helical filaments by grape seed-derived polyphenols - Neurobiol. Aging. 2012, Jul., 33(7), 1427-1439.
52. Lee Y., Chun H.J., Lee K.M., Jung Y.S., Lee J. Silibinin suppresses astroglial activation in a mouse model of acute Parkinson's disease by modulating the ERK and JNK signaling pathways - Brain. Res. 2015, Nov 19, 1627, 233-242. doi: 10.1016/j.brainres.2015.09.029.
53. Lee Y., Park H.R., Chun H.J., Lee J. Silibinin prevents dopaminergic neuronal loss in a mouse model of Parkinson's disease via
mitochondrial stabilization - J. Neurosci. Res. 2015, May, 93(5), 755-765. doi: 10.1002/jnr.23544.
54. Leem E., Nam J.H., Jeon M.T., Shin W.H., Won S.Y., Park S.J., Choi M.S., Jin B.K., Jung U.J., Kim S.R. Naringin protects the nigrostriatal dopaminergic projection through induction of GDNF in a neurotoxin model of Parkinson's disease - J. Nutr. Biochem. 2014, Jul., 25(7), 801-806.
55. Lim H.W., Kumar H., Kim B.W., More S.V., Kim I.W., Park J.I., Park S.Y., Kim S.K., Choi D.K. ß-Asarone (cis-2,4,5-trimethoxy-1-allyl phenyl), attenuates pro-inflammatory mediators by inhibiting NF-kB signaling and the JNK pathway in LPS activated BV-2 microglia cells -Food Chem. Toxicol. 2014, Oct., 72, 265-272.
56. Liu P., Kemper L.J., Wang J., Zahs K.R., Ashe K.H., Pasinetti G.M. Grape seed polyphenolic extract specifically decreases aß*56 in the brains of Tg2576 mice - J. Alzheimers Dis. 2011, 26(4), 657-666.
57. Liu W., Zhu Y., Wang Y., Qi S., Wang Y., Ma C., Li S., Jiang B., Cheng X., Wang Z., Xuan Z., Wang C. Anti-amnesic effect of extract and alkaloid fraction from aerial parts of Peganum harmala on scopolamine-induced memory deficits in mice - J. Ethnopharmacol. 2017, May 23, 204, 95-106. doi: 10.1016/j.jep.2017.04.019
58. Liu Y., Pukala T.L., Musgrave I.F., Williams D.M., Dehle F.C., Carver J.A. Gallic acid is the major component of grape seed extract that inhibits amyloid fibril formation - Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, Dec 1, 23(23), 6336-6340.
59. López-Miranda V., Soto-Montenegro M.L., Vera G., Herradón E., Desco M., Abalo R. [Resverat-rol: a neuroprotective polyphenol in the Mediterranean diet] - Rev. Neurol. 2012, Mar 16, 54(6), 349-356.
60. Luo L., Jin Y., Kim I.D., Lee J.K. Glycyrrhizin attenuates kainic Acid-induced neuronal cell death in the mouse hippocampus - Exp. Neurobiol. 2013, Jun., 22(2), 107-115. doi: 10.5607/en.2013.22.2.107.
61. Martins W.B., Rodrigues S.A., Silva H.K., Dantas C.G., Júnior Wde L., Filho L.X., Cardoso J.C., Gomes M.Z. Neuroprotective effect of Portulaca oleracea extracts against 6-hydroxydopamine-induced lesion of dopaminergic neurons - An. Acad. Bras. Cienc. 2016, Sep., 88(3), 14391450.
62. Mohamed A., Waris H.M., Ramadan H., Quereshi M., Kalra J. Amelioration of chronic relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis (creae) using thymoquinone - biomed 2009 - Biomed. Sci. Instrum. 2009, 45, 274-279.
63. Mu X., He G., Cheng Y., Li X., Xu B., Du G. Baicalein exerts neuroprotective effects in 6-hydroxy-dopamine-induced experimental parkinsonism in vivo and in vitro - Pharmacol. Biochem. Behav. 2009, Jun., 92(4), 642-648.
64. Mythri R.B., Bharath M.M. Curcumin: a potential neuroprotective agent in Parkinson's disease - Curr. Pharm. Des. 2012, 18(1), 91-99.
65. Mythri R.B., Harish G., Bharath M.M. Therapeutic potential of natural products in Parkinson's disease - Recent Pat. Endocr. Metab. Immune Drug. Discov. 2012, Sep., 6(3), 181-200.
66. Nabavi S.F., Devi K.P., Malar D.S., Sureda A., Daglia M., Nabavi S.M. Ferulic acid and Alzheimer's disease: promises and pitfalls - Mini Rev. Med. Chem. 2015, 15(9), 776-788.
67. Naghizadeh B., Mansouri M.T., Ghorbanzadeh B., Farbood Y., Sarkaki A. Protective effects of oral crocin against intracerebroventricular streptozotocin-induced spatial memory deficit and oxidative stress in rats - Phytomedicine. 2013, Apr 15, 20(6), 537-542. doi: 10.1016/j.phymed.2012.12.019.
68. Nakatani Y., Kobe A., Kuriya M., Hiroki Y., Yahagi T., Sakakibara I., Matsuzaki K., Amano T. Neuroprotective effect of liquiritin as an antioxidant via an increase in glucose-6-phosphate dehydrogenase expression on B65 neuroblastoma cells - Eur. J. Pharmacol. 2017, Nov 15, 815, 381-390. doi: 10.1016/j.ejphar.2017.09.040.
69. Nathan J., Panjwani S., Mohan V., Joshi V., Thakurdesai P.A. Efficacy and safety of standardized extract of Trigonella foenum-graecum L seeds as an adjuvant to L-Dopa in the management of patients with Parkinson's disease - Phytother. Res. 2014, Feb., 28(2), 172-178. doi: 10.1002/ptr.4969.
70. Ojha R.P., Rastogi M., Devi B.P., Agrawal A., Dubey G.P. Neuroprotective Effect of Curcuminoids Against Inflammation-Mediated Dopaminergic Neurodegeneration in the MPTP Model of Parkinson's Disease - J. Neuroimmune Pharmacol. 2012, Sep., 7(3), 609-618.
71. Park G., Kim H.G., Ju M.S., Ha S.K., Park Y., Kim S.Y., Oh M.S. 6-Shogaol, an active compound of ginger, protects dopaminergic neurons in Parkinson's disease models via anti-neuroinflammation - Acta Pharmacol. Sin. 2013, Sep., 34(9), 1131-1139.
72. Park J., Jeong K.H., Shin W.H., Bae Y.S., Jung U.J., Kim S.R. Naringenin ameliorates kainic acid-induced morphological alterations in the dentate gyrus in a mouse model of temporal lobe epilepsy -Neuroreport. 2016, Oct 19, 27(15), 1182-1189.
73. Pasinetti G.M., Ho L. Role of grape seed polyphenols in Alzheimer's disease neuropathology - Nutr. Diet. Suppl. 2010, Aug 1, 2010(2), 97-103.
74. Pasinetti G.M., Wang J., Marambaud P., Ferruzzi M., Gregor P., Knable L.A., Ho L. Neuroprotective and metabolic effects of resveratrol: therapeutic implications for Huntington's disease and other neurodegenerative disorders - Exp. Neurol. 2011, Nov., 232(1), 1-6.
75. Purushothuman S., Nandasena C., Peoples C.L., El Massri N., Johnstone D.M., Mitrofanis J., Stone J. Saffron pre-treatment offers neuroprotection to Nigral and retinal dopaminergic cells of MPTP-Treated mice - J. Parkinsons Dis. 2013, 3(1), 77-83. doi: 10.3233/JPD-130173.
76. Radad K., Moldzio R., Taha M., Rausch W.D. Thymoquinone protects dopaminergic neurons aga-inst MPP+ and rotenone - Phytother. Res. 2009, May, 23(5), 696-700.
77. Rajendra Kopalli S., Koppula S., Shin K.Y., Noh S.J., Jin Q., Hwang B.Y., Suh Y.H. SF-6 attenuates 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity: an in vitro and in vivo investigation in experimental models of Parkinson's disease - J. Ethnopharmacol. 2012, Sep 28, 143(2), 686694.
78. Ramiro-Puig E., Casadesús G., Lee H.G., Zhu X., McShea A., Perry G., Pérez-Cano F.J., Smith M., Castell M. Neuroprotective effect of cocoa flavonoids on in vitro oxidative stress - Eur. J. Nutr. 2009, Feb., 48(1), 54-61.
79. Rao S.V., Muralidhara, Yenisetti S.C., Rajini P.S. Evidence of neuroprotective effects of saffron and crocin in a Drosophila model of parkinsonism - Neurotoxicology 2016, Jan., 52, 230-242. doi: 10.1016/j.neuro.2015.12.010.
80. Rausch W.D., Liu S., Gille G., Radad K. Neuroprotective effects of ginsenosides - Acta Neurobiol. Exp. (Wars). 2006, 66(4), 369-375.
81. Ren R., Shi C., Cao J., Sun Y., Zhao X., Guo Y., Wang C., Lei H., Jiang H., Ablat N., Xu J., Li W., Ma Y., Qi X.,Ye M., Pu X., Han H. Neuroprotective Effects of A Standardized Flavonoid Extract of Safflower Against Neurotoxin-Induced Cellular and Animal Models of Parkinson's Disease - Sci. Rep. 2016, Feb 24, 6, 22135. doi: 10.1038/srep22135.
82. Rezaei M., Alirezaei M. Protective effects of Althaea officinalis L. extract in 6-hydroxydopamine-induced hemi-Parkinsonism model: behavioral, biochemical and histochemical evidence - J. Physiol. Sci. 2014, May, 64(3), 171-176.
83. Rezaei M., Nasri S., Roughani M., Niknami Z., Ziai S.A. Peganum Harmala L. Extract Reduces Oxidative Stress and Improves Symptoms in 6-Hydroxydopamine-Induced Parkinson's Disease in Rats -Iran. J. Pharm. Res. 2016, Winter, 15(1), 275-281.
84. Selvakumar G.P., Manivasagam T., Rekha K.R., Jayaraj R.L., Elangovan N. Escin, a novel triterpene, mitigates chronic MPTP/p-induced dopaminergic toxicity by attenuating mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and apoptosis - J. Mol. Neurosci. 2015, Jan., 55(1), 184-197.
85. Sengupta T., Vinayagam J., Nagashayana N., Gowda B., Jaisankar P., Mohanakumar K.P. Anti-parkinsonian effects of aqueous methanolic extract of Hyoscyamus niger seeds result from its monoamine oxidase inhibitory and hydroxyl radical scavenging potency - Neurochem. Res. 2011, Jan., 36(1), 177-186.
86. Shaltiel-Karyo R., Davidi D., Frenkel-Pinter M., Ovadia M., Segal D., Gazit E. Differential inhibition of a-synuclein oligomeric and fibrillar assembly in parkinson's disease model by cinnamon extract - Biochim. Biophys. Acta. 2012, Oct., 1820(10), 1628-1635.
87. Shrivastava P., Vaibhav K., Tabassum R., Khan A., Ishrat T., Khan M.M., Ahmad A., Islam F., Safhi M.M., Islam F. Anti-apoptotic and Anti-inflammatory effect of Piperine on 6-OHDA induced Parkinson's Rat model - J. Nutr. Biochem. 2013, Apr., 24(4), 680-687. doi: 10.1016/j.jnutbio.2012.03.018.
88. Sun H., He X., Liu C., Li L., Zhou R., Jin T., Yue S., Feng D., Gong J., Sun J., Ji J., Xiang L. Effect of Oleracein E, a Neuroprotective Tetrahydroisoquinoline, on Rotenone-Induced Parkinson's Disease Cell and Animal Models - ACS Chem. Neurosci. 2017, Jan 18, 8(1), 155-164.
89. Wang J., Santa-Maria I., Ho L., Ksiezak-Reding H., Ono K., Teplow D.B., Pasinetti G.M. Grape derived polyphenols attenuate tau neuropathology in a mouse model of Alzheimer's disease - J. Alzheimers Dis. 2010, 22(2), 653-661.
90. Wang S., Su G., Zhang Q., Zhao T., Liu Y., Zheng L., Zhao M. Walnut (Juglans regia) Peptides Reverse Sleep Deprivation-Induced Memory Impairment in Rat via Alleviating Oxidative Stress - J. Agric. Food Chem. 2018, Oct 10, 66(40), 10617-10627. doi: 10.1021/ acs.jafc.8b03884.
91. Weber J.T., Lamont M., Chibrikova L., Fekkes D., Vlug A.S., Lorenz P., Kreutzmann P., Slemmer J.E. Potential neuroprotective effects of oxyresveratrol against traumatic injury - Eur. J. Pharmacol. 2012, Apr 5, 680(1-3), 55-62.
92. Wolz M., Kaminsky A., Löhle M., Koch R., Storch A., Reichmann H. Chocolate consumption is in-creased in Parkinson's disease. Results from a self-questionnaire study - J. Neurol. 2009, Mar., 256(3), 488-492.
93. Wolz M., Schleiffer C., Klingelhöfer L., Schneider C., Proft F., Schwanebeck U., Reichmann H., Riederer P., Storch A. Comparison of chocolate to cacao-free white chocolate in Parkinson's disease: a singledose, investigator-blinded, placebo-controlled, crossover trial - J. Neurol. 2012, Nov., 259(11), 2447-2451.
94. Yadav A.V., Nade V.S. Anti-dopaminergic effect of the methanolic extract of Morus alba L. leaves - Indian. J. Pharmacol. 2008, Oct., 40(5), 221-226.
95. Yang E.J., Park G.H., Song K.S. Neuroprotective effects of liquiritigenin isolated from licorice roots on glutamate-induced apoptosis in hippocampal neuronal cells - Neurotoxicology. 2013, Dec., 39, 114-123. doi: 10.1016/j.neuro.2013.08.012.
96. Yoon D.H., Kwon O.Y., Mang J.Y., Jung M.J., Kim do Y., Park Y.K., Heo T.H., Kim S.J. Protective potential of resveratrol against oxidative stress and apoptosis in Batten disease lymphoblast cells -Biochem. Biophys. Res. Commun. 2011, Oct 14, 414(1), 49-52.
97. Zhang G.F., Zhang Y., Zhao G. Crocin protects PC12 cells against MPP(+)-induced injury through inhibition of mitochondrial
dysfunction and ER stress - Neurochem. Int. 2015, Oct., 89, 101-110. doi: 10.1016/j.neuint.2015.07.011.
98. Zhang S., Gui X.H., Huang L.P., Deng M.Z., Fang R.M., Ke X.H., He Y.P., Li L., Fang Y.Q. Neuro-protective Effects of ß-Asarone Against 6-Hydroxy Dopamine-Induced Parkinsonism via JNK/Bcl-2/Beclin-1 Pathway - Mol. Neurobiol. 2014, Nov 18.
99. Zheng M., Liu C., Fan Y., Yan P., Shi D., Zhang Y. Neuroprotection by Paeoniflorin in the MPTP mouse model of Parkinson's disease - Neuropharmacology. 2017, Apr., 116, 412-420. doi: 10.1016/j.neuropharm.2017.01.009.
100. Zhu H., Wang X., Pan H., Dai Y., Li N., Wang L., Yang H., Gong F. The Mechanism by Which Safflower Yellow Decreases Body Fat Mass and Improves Insulin Sensitivity in HFD-Induced Obese Mice -Front. Pharmacol. 2016, May 23, 7, 127. doi:10.3389/fphar.2016.00127.
101. Zhu H.B., Wang Z.H., Tian J.W., Fu F.H., Liu K., Li C.L. Protective effect of hydroxysafflor yellow A on experimental cerebral ischemia in rats - Yao Xue Xue Bao 2005, Dec., 40(12), 1144-1146.
