CC BY
70
================= СИСТЕМНОЕ ИЗУЧЕНИЕ АРИДНЫХ ТЕРРИТОРИЙ============
УДК 395.771:591.9(581)
ЛАНДШАФТНОЕ И БИОТОПИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МОСКИТОВ (Diptera, Psychodidae, Phlebotominae) В ТУРКМЕНИСТАНЕ
©2005г. Е. Н. Понировский, Н. Н. Дарченкова
Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского ММА им. И.М. Сеченова МЗиСР РФ 119435 Москва, ул. М. Пироговская, 20, Россия
По количеству зарегистрированных видов москитов Туркменистан занимает ведущее положение в Центральной Азии. Многолетние наблюдения, проведенные в прошлом веке (Петрищева, 1935, 1961; Перфильев, 1966; Понировский, 1971; Сафьянова,1974; Артемьев. Сафьянова, 1974; Артемьев, Неронов. 1984). свидетельствуют, что на территории этого государства обитают 24 вида москитов (табл. 1). Некоторые из них имеют широкое распространение (Phlebotomus papatasi, P. andrejevi, P. caucasians, Sergentomyia m. murgabiensis), другие приурочены к очень ограниченным районам и обитают только в определенных биотопах.
Установлено, что ландшафтное и биотопическое распределение москитов зависит от их экологических требований (Беклемишев, Долматова, 1948; 1949; Долматова, 1954). Выявлено также, что в ландшафтах разного типа характер распределения москитов может различаться в зависимости от почво-грунтов и растительного покрова биотопов (Неронов, Вьюков. Гунин, 1973). Так, для равнинных районов Средней Азии с эоловыми песками характерен P. andrejevi (Ремянникова, 1972; Дергачева, Жерихина, 1974), на возвышенностях Бадхыз и Карабиль доминирует P.. caucasicus (Понировский, 1972), в песках, граничащих с подгорными и долинно-дельтовыми ландшафтами, увеличивается обилие P. papatasi и S. т. murgabiensis ( Понировский, Мелькумянц, Кузнецова и др., 1983; Дарченкова, Дергачева, Жерихина, 1992). Сравнивая экологические требования москитов, обитающих в Афганистане, и их приуроченность к определенным ландшафтам, М. М. Артемьев (1983) выявил закономерности распределения москитов по 14 разнотипным ландшафтам и описал основные экологические требования отдельных видов.
Обобщающие публикации в отношении ландшафтного и биотонического распределения москитов в Туркменистане отсутствуют. В то же время наши наблюдения, охватывающие период с 1962 по 1994 гг., и данные других исследователей, полученные в различные годы XX века, позволяют восполнить этот пробел. На наш взгляд эти разработки представляют не только теоретический интерес, но и могут иметь существенное практическое значение, поскольку отдельные виды москитов являются переносчиками конкретных, патогенных для человека видов лейшманий и арбовирусов, а заболеваемость населения инфекциями, передаваемыми москитами, также приурочена к определенным ландшафтам, включающим свойственный им набор биотопов, благоприятных для обитания тех или иных видов москитов.
Материал и методы
Сбор москитов осуществлялся в 1962-1994 гг. во время экспедиционных выездов, организованных Ашхабадским НИИ эпидемиологии и гигиены МЗ Туркменской ССР, Институтом зоологии АН ТССР и Институтом медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е. И. Марциновского МЗ РФ. Всего за указанный период в различных биотопах на территории Туркменистана было отловлено более 170000 экз. москитов. В сложных случаях для определения видовой принадлежности москитов нам была оказана помощь специалистами ИМПиТМ им. Е. И. Марциновского (А. В. Долматова, А. А. Артемьев. Т. И. Дергачева).
Кроме того, нами были использованы опубликованные данные других авторов, содержащие сведения об обилии и доминировании москитов в норах песчанок и лисиц (Шеханов, Суворова, 1960; Ремянникова, 1972: Карапетьян, Бабаянц, Мамигонова и др., 1975). При сборе москитов использованы стандартные методы (Петрищева, 1961; Дергачева, Жерихина, 1974). Москитов отлавливали в различных природных биотопах (норы большой (Rhombomys opimus) и краснохвостой (Meriones libycus) песчанок, лисиц (Vulpes vulpes). дикобразов (Hystrix cristata); в
пещерах, трещинах в скалах) и постройках человека (жилые и хозяйственные помещения, агылы -- сооружения для водопойных колодцев, кошары - загоны для скота).
Для выявления закономерностей ландшафтного распределения москитов в Туркменистане была использована ландшафгная карта СССР (1987) с дробным делением на ландшафты, что позволило более четко оконтурить районы наибольшего доминирования и обилия отдельных видов москитов. Все пункты отлова москитов фиксировались в соответствии с делением территории на градусные поля размером но широте 10', по долготе - 15' (примерно 18x20 км). Встречающиеся на территории Туркменистана однотипные ландшафты были объединены в 10 групп (рис. 1.). В 11 группу мы включили ландшафты, непригодные для обитания москитов.
Рис. 1. Основные группы ландшафтов Туркменистана. Fig 1. Main groups of landscapes in Turkmenistan. Условные обозначения:
1. Северо-пустынные озерно-аллювиальные плоские или террасированные равнины современной и древней дельты Амударьи.
2. Северо-пустынные бугристо-грядовые равнины с песками закрепленными или полузакрепленными Северо-Западного Туркменистана.
3. Южно-пустынные эоловые аккумулятивные равнины Центральных, Заунгузских Каракумов и Западного Туркменистана.
4. Южно-пустынные эоловые аккумулятивно-денудационные равнины Юго-Восточного Туркменистана.
5. Южно-пустынные аллювиальные аккумулятивные и аккумулятивно-денудационные пойменные и долинно- дельтовые ландшафты Мургаба, Теджена, Амударьи и Западного Узбоя.
6. Южно-пустынные аллювиально-пролювиальные аккумулятивные равнины южной кромки Центральных Каракумов.
7. Южно-пустынные аллювиально-пролювиальные аккумулятивные Копетдагскис равнины Западного Туркменистана.
8. Аллювиально-пролювиальные аккумулятивные предгорные наклонные равнины и адыры Копетдага и Кугитанга.
9. Равнины и плато полусаванных низкогорий Бадхыза и Карабиля.
10. Пустынно-степные низкогорья с участками средневысотных гор Копетдага и Кугитанга.
11. Равнины плоские с береговыми валами и песчаными косами; солончаковые впадины и чинки Устюрта, практически лишенные растительности.
1 группа. Северо-пустынные озерно-аллювиальные аккумулятивно-денудационные плоские или местами террасированные равнины с руслами, каналами, арыками, с сельскохозяйственными землями и участками тугаев; реже с массивами бугристых и бугристо-грядовых песков с зарослями черного саксаула и разреженной полынно-солянковой растительностью. Ландшафты, относящиеся к этой группе, встречаются только на севере Туркменистана и охватывают обширные районы современной и древней дельты Амударьи и характеризуются высоким залеганием грунтовых вод.
2 группа. Северо-пустынные бугристо-грядовые равнины с песками закрепленными и полузакрепленными, а также денудационные структурные плоские или слабонаклонные плато с сетью сухих долин и долинообразных понижений, с разреженной полынно-солянковой растительностью и низким залеганием грунтовых вод. Эти ландшафты встречаются на северо-западе Туркменистана на Красноводском плато.
3 группа. Южно-пустынные эоловые аккумулятивные равнины бугристо-грядовые, грядовые, ячеисто-грядовые, холмисто-грядовые и кыровые, с песками, закрепленными и полузакрепленными смешанными саксаульниками, с небольшими участками такыров в межгрядовых понижениях с разреженной солянковой и эфемерной растительностью. Встречаются на территории Центральных, Заунгузских Каракумов и Западного Туркменистана.
4 группа. Южно-пустынные эоловые аккумулятивно-денудационные крупногрядовые, ячеистые, бугристо-грядовые равнины, с белосаксаульниками, с разреженными псаммофитными кустарниками и субтропическими низкотравными степями. Приурочены к юго-восточным районам Туркменистана, на юге граничат с возвышенностями Бадхыз и Карабиль.
5 группа. Южно-пустынные аллювиальные аккумулятивные и аккумулятивно-денадуционные поймы и долины рек, а также плоские и слабонаклонные равнины, местами террасированные с руслами, каналами и арыками, с сельскохозяйственными землями, тугаями, с участками такыров с разреженной полынно-солянковой растительностью. Ландшафты этой группы приурочены к долинам и дельтам Теджена и Мургаба, к долине Амударьи и Западного Узбоя. Характеризуются очень высоким залеганием грунтовых вод.
6 группа. Южно-пустынные аллювиально-пролювиальные аккумулятивные плоские или слабонаклонные равнины с редкими руслами временных водотоков, с разреженной полынно-эфемерной растительностью пустынь, массивами такыров, лишенных растительности, реже с каналами и арыками, с сельскохозяйственными землями. Ландшафты этой группы встречаются на южной кромке Центральных Каракумов, прилегающей к северной подгорной равнине Копетдага.
7 группа. Южно-пустынные аллювиально-пролювиальные аккумулятивные Копетдагские слабонаклонные и плоские равнины с небольшими массивами эоловых песков, а также грядовые и барханно-грядовые равнины с перевиваемыми песками в сочетании с солончаками и солянковой растительностью. Встречаются исключительно на территории Западного Туркменистана.
8 группа. Аллювиально-пролювиальные аккумулятивные предгорные наклонные равнины с субтропическими полынно-эфемеровыми пустынями с небольшими массивами эоловых песков; а также адыры грядовые, узкогребневые, дробно-расчлененные, с разреженной растительностью субтропических полынно-эфемеровых и солянково-полынных пустынь. Приурочены к Копетдагу и Кугитангтау.
9 группа. Равнины и плато полусаванных низкогорий, волнистые, пологохолмистые и холмисто-увалистые с долинообразными понижениями с субтропическими эфемеровыми и осочково-мятликовыми степями, местами с редкостойными фисташками. Эти ландшафты приурочены к возвышенностям Бадхыз и Карабиль на юго-востоке страны.
10 группа. Пустынно-степные низкогорья с участками средневысотных гор с нагорными ксерофитами, с отдельными деревьями арчи; горы грядовые с субтропической крупнозлаковой пырейно-разнотравной и полынно-ковыльно-типчаковой растительностью, с зарослями
кустарников и нагорными ксерофитами. Ландшафты этой группы приурочены к Копетдагу, Кугитангтау, Большому и Малому Балханам.
11 группа. Равнины плоские, пологонаклонные с береговыми валами, островами и песчаными косами; плоские или слабонаклонные днища бессточных солончаковых впадин, лишенные растительности или с единичными солянками; склоны плато (чинки) кругыс, с оползнями, практически лишенные растительности.
Оценку наибольшей предпочтительности той или иной группы ландшафтов для каждого вида москитов проводили по трем показателям: встречаемости (отношение числа пунктов, где данный вид обнаружен, к числу пунктов отлова в группе ландшафтов), доминированию (процентное соотношение отловленных видов) и обилию (среднее число москитов на единицу отлова для группы ландшафтов). Оценку благоприятности биотопа в группе ландшафтов для каждого вида москитов проводили по двум показателям: доминированию и обилию.
Обсуждение результатов
В дельтовых ландшафтах Амударьи на севере Туркменистана (гр. 1) встречается 6 видов москитов (табл. 1). причем P. papatasi и S. т. murgabiensis отмечены во всех пяти пунктах отлова, встречаемость P. caucasicus и P. mongolensis составила 60%, P. sergenti и P. andrejevi -
20%.
Таблица 1. Встречаемость (в %) москитов в разнотипных группах ландшафтов Туркменистана. Table 1. Spreading of mosquitoes (in %) in different types gropes of landscapes in Turkmenistan.
Виды москитов Группы ландшас )тов
1(5) 2(2) 3(15) 4(9) 5(21) 6(7) 7(3) ! 8(6) 9(8) 10(18)
P papatasi 100 87 56 100 86 66 100 75 55
P.sergenti 20 - 20 20 9 71 - 17 - 55
P.caucasicus 60 - 40 100 38 57 - 67 63 50
P.andrejevi 20 100 93 56 48 71 66 - 63 6
P. mongolensis 60 - - •■ - 14 - 33 - 61
P.alexandri - - - - 10 - 17 - 39
P. kandelakii - - - - - - - 6
P.notus - - - - - - - +
Psmirnovi - - - - 5 - • - - -
• P. wenyoni - - - - - - - 6
P. - - - - - - - - - 11
P.longiductus - - - - - - - - - +
P. rupester - - - - - - - - - 6
P.turanicus - - 13 89 19 57 - 17 88 33
P-zulfagarensis - - - - - - - - - 6
S. dentate - - - - - - - - -
S. т. 100 50 80 56 90 86 66 100 75 66
S.pawlowskyi - - - - - - - - - 6
S. clydei - - - 22 - 57 33 33 13 11
S.tib.pakistanica - - - - - - - - 11
S.grecovi - - 53 78 14 43 33 50 88 55
S. sogdiana - - 11 - - - - - - -
S.sumbarica - - - - - 29 - 17 - 17
S.dr. turkestanica - - - - - - - 6
(5) число пунктов отлова; + - не указан пункт регистрации.
В песчано-пустынных ландшафтах северо-запада Туркменистана (гр. 2) зарегистрировано только 2 вида москитов, что является показателем неблагоприятности условий для большинства видов. Встречаемость P. andrejevi достигала 100%, & т. murgabiensis - 50%.
Группа 3 объединяет- типичные песчано-пустынные ландшафты Туркменистана. Из 8 зарегистрированных здесь видов москитов наиболее часто встречаются P. andrejevi (93%),
Р. рара1ав1 (87%) и Б. т. шиг§аЫеш18 (80%), значительно реже - Р. саисаБюш и Б. §гесоу1, очень редко - Р. ве^еШ, Р. ШгашсиБ и Б.8о§ё1апа.
Песчано-пустынные ландшафты Юго-Восточного 'Туркменистана, объединенные в группу 4, занимают промежуточное положение: на севере они граничат с таковыми Центральных Каракумов (гр. 3), а на юге постепенно сменяются ландшафтами полусаванных низкогорий Бадхыза и Карабиля (гр. 9). Фауна москитов насчитывает 8 видов и включает характерные для низкогорий виды - Р. саисаБЮШ (100%), Р. Шгашсш (89%), Б. §гесоу1 (78%), а также типичные для среднеазиатских равнин - Р. рара1ав1, Р. апёге]еу1 и Б. т. шиг§аЫепв18.
В долинно-дельтовых ландшафтах Теджена и Мургаба и долинных ландшафтах Амударьи (гр. 5) зарегистрировано 9 видов. Так же как и на севере Туркменистана встречаемость Р. рара1ав1 достигала 100%, высока встречаемость Б. т. шиг§аЫепв18 - 90%, значительно реже регистрируются Р. апёге]еу1 (48%), Р. саисаБюш (38%), Р. Шгашсш (19%) и Б. §гесоу1 (14%); очень редки Р. Бе^еп^, Р. а1ехапёп и Б. Бш1гпоу1.
Ландшафты, входящие в состав группы 6, занимают промежуточное положение между ландшафтами предгорных равнин Копетдага (гр. 8) и песчано-пустынными ландшафтами Центральных Каракумов (гр. 3). Здесь зарегистрировано 10 видов москитов. Наиболее часто встречаются Р. рара1аБ1 и Б. т. шиг§аЫепв18 (86%). Из песчано-пустынных ландшафтов Центральных Каракумов сюда проникает Р. апёге]еу1 (71%), а из предгорных равнин Копетдага -Р. Бе^епй, Р. саисаБюш, Р. шоп§о1еш1в, Р. Шгашсш, Б. §гесоу1, Б. с1уёе1 и Б. БишЬапса.
Ландшафты, входящие в состав группы 7, характеризуются бедной фауной москитов, насчитывающей 5 видов. Причем встречаемость даже таких экологически пластичных видов, как Р. рара1ав1 а Б. т. шиг§аЫепв18, не превышает 66%. Все это свидетельствует об относительной неблагоприятности условий обитания для москитов.
Группа 8 объединяет предгорные ландшафты Копетдага и Кугитангтау. Фауна москитов представлена 10 видами, из которых встречаемость Р. рара1ав1 и Б. т. шиг§аЫепв18 достигает 100%. Часто встречаются Р. саисаБюш (67%) и Б. §гесоу1 (50%).
Фауна москитов, обитающих в ландшафтах полусаванных низкогорий Бадхыза и Карабиля (гр. 9), включает 8 видов. Чаще всего здесь встречаются Р. ШгашсиБ и Б. §гесоу1 (88%), Р. рара1ав1 и Б. т. шиг§аЫеш18 (75%), Р. СаисаБюш, и Р. апёге]еу1 (63%).
Горные ландшафты Копетдага и Кугитангтау, объединенные в группу 10, отличаются от других ландшафтов Туркменистана богатством фауны москитов (21 вид), что является свидетельством благоприятности условий обитания для многих видов. Причем здесь зарегистрированы виды, которые встречаются как в горах, так и на равнинах. Некоторые из них {Р. по1;ш, Р. 1оп§1ёис1;ш, Б. йЬепа&Б рак^ашса) в наших сборах отсуствовали, но отмечены для горных районов Туркменистана другими авторами (Перфильев, 1966; Артемьев, Сафьянова, 1974; Артемьев, Неронов, 1984). В Копетдаге нами в сборах 1986, 1987 и 1990 гг. впервые в Туркменистане зарегистрирован весьма редкий горный вид Р. гцреБ1ег. Наиболее часто в горных ландшафтах встречается Р. шоп§о1еш1в (61%), реже - Р. рара1ав1, Р.Бе^еп^, Р. саисаБюш, Р. а1ехапёп, Р. Шгашсш, Б. §гесоу1.
Вышеперечисленные группы ландшафтов Туркменистана существенно отличаются друг от друга по наличию в них тех или иных биотопов, благоприятных для обитания москитов (табл. 2). Поэтому доминирование и обилие отдельных видов зависит не только от ландшафта, но и находится в прямой зависимости от условий обитания москитов, т.е. от наличия или отсутствия тех или иных биотопов.
Во всех группах ландшафтов на наличие москитов были обследованы норы большой песчанки, жилые и хозяйственные помещения. Остальные биотопы обследовались в зависимости от их присутствия в тех или иных ландшафтах и доступности для наблюдений. Норы дикобразов, пещеры и трещины в скалах встречались лишь в группе 10. Характерные для Юго-Восточных Каракумов ограждения колодцев (агылы) имелись только в группах 4 и
9. Норы краснохвостой песчанки, лисиц и кошары (загоны для скота), несмотря на повсеместное распространение, обследованы не везде.
Таблица 2. Биотопическое распределение москитов на территории Туркменистана. Table 2. Biotope distribution of mosquitoes in Turkmenistan.
Виды Биотопы
москитов Норы Норы Норы Норы Пещеры и Жил. И ХОЗ. Кошары Агылы
большой краснох. дикоб- лиси- трещины в помещения (загоны для (ограждения
песчанки песчанки раза цы скалах скота) колодцев)
P. papatasi + + + + + + - -
P. sergenti + - + + + + + -
P. caucasicus + + + + + + - +
P. andrejevi + + - - - - - -
P. mongolensis + + + + - + - -
P. alexandri + - + + + + - -
P. kandela kii - - + - - - - -
P. notus - - - - + - -
P. smirnovi + - - - - - - -
P. wenyoni - - + - - - + -
P. halepensis - - + - - - - -
P. longi ductus - - - - + - - -
P. rupester - - + - - - - -
P. turaniens Ч + + + + + +
P. zulfagarensis + - - - - - - -
S. dentata - - - - + - + -
S. m.murgabiensis + + + + + + + +
S. pawlowskyi - - + - + + + -
S. clydei + - - - + - - -
S. tib.pakistanica + - - - - - - -
S. grecovi + - + + + + - +
S. sogdiana + - - - - - -
S. sumbarica + - + - + - - -
i.S.dr. turkestanica - - - - - - + -
Наибольшее количество видов москитов зарегистрировано в норах большой песчанки (15), дикобразов (14), в пещерах и трещинах в скалах (14), в жилых и хозяйственных помещениях (10) (табл. 3). Причем, такие виды как Р. рара1аБ1, Р. а^ге]еу1, Р. саисаБЮШ и Б. т. шш^аЫе^Б отлавливались в норах больших песчанок, приуроченных к самым разнообразным ландшафтам, Р. шоп§о1еш1в регистрировался в дельтовых ландшафтах Амударьи на севере Туркменистана и в горных ландшафтах Копетдага.
Анализ среднеарифметических показателей доминирования и обилия москитов, отловленных из нор большой песчанки во всех группах ландшафтов (табл. 3), показывает, что в долинно-дельтовых ландшафтах Туркменистана (гр. 1 и 5), а также в ландшафтах, занимающих промежуточное положение между северной подгорной равниной Копетдага и песчапно-пустынными ландшафтами Центральных Каракумов (гр. 6), где отмечен высокий уровень грунтовых вод и, как следствие этого, наблюдается повышенная влажность почво-грунтов, доминируют Р. рара1аБ1 и Б. т. тиг§аЫеп818 при их высоком обилии. Р. Бе^епй отловлен только в долинно-дельтовых ландшафтах на севере Туркменистана (гр. 1), в подгорных ландшафтах Копетдага (гр. 8) и в горных ландшафтах (гр. 10). Доминирование и обилие этого вида в порах большой песчанки имеет низкие показатели (0.4-2.8%; 0.02-0.3). Р. Шгашсш в норах большой песчанки встречался в группах ландшафтов 3, 4, 5, 6, 8, 9 и 10. Однако доминирование и обилие Р. Шгапкш в этом биотопе также находились на низком
уровне (0.2-5.8%; 0.4-1). Следовательно, норы большой песчанки для P. sergenti и P. turanicus нельзя считать благоприятным биотопом. В то же время для таких видов москитов как P. caucasicus и P. andrejevi норы большой песчанки являются весьма благоприятным биотопом. В песчано-пустынных ландшафтах (гр. 2, 3) доминирование P. andrejevi колеблется в пределах 45.2-98.6% (обилие 1.4-2.6), в предгорных равнинах Копетдага и полусаванных низкогорьях Бадхыза и Карабиля (гр. 8, 9) доминирование P. caucasicus составляет 45.2-74.2% (обилие 2.1-10). P. mongolensis в норах большой песчанки отмечен лишь на севере Туркменистана в дельтовых ландшафтах Амударьи, в ландшафтах подгорной равнины (гр. 6), предгорий (гр. 8) и низкогорий Копетдага (гр. 10). При этом наибольшего доминирования и обилия этот вид достигает в норах большой песчанки низкогорий Копетдага (22.5%; 2.6).
Таблица 3. Среднеарифметические показатели доминирования и обилия москитов в норах большой песчанки по группам ландшафтов Туркменистана. Table 3. Overage indicators of domination and abundance of mosquitoes in holes of great gerbil according to landscapes groups of Turkmenistan.
Виды москитов Группы ландшафтов
1(40)* 2(2) 3(15) 4(6) 5(14) 6(6) 7(3) 8(3) 9(5) 10(6)
P.papatasi 38.3/1.26* - 5.6/0.3 3.7/0.3 54.0/19.0 41.0/3.8 32.3/1.8 28.8/2.1 1.8/+ 19.4/1.0
P.sergenti 0.7/+ - 0.4/+ - - 2.8/0.1 - - - 0.3
P.caucasicus 9.0/0.42 - 1.3/+ 74.2/7.0 10.5/3.8 0.5/+ - 504/2.9 72.2/10.0 16.7/3.1 '
P.andrejevi 11.3/0.77 98.6/1.6 59.2/1.4 5.7/0.4 9.5/3.4 9.9/1.0 45.2/2.6 - 2.6/+ 0.6 / +
P.mongolensis 11.7/0.5 - - - - 0.5/+ - 2.2/' - 22.5/0.6
P.alexandri - - - - + - - - - 1.9/0.1
P.smirnovi - - - - - - - - - +
P.turanicus - - 5.4/0.4 2.2/+ 0.4/- - Г 2.3/0.1 0.3/H
S.zulfagarensis - - - - - - - - -
S.m. 29.0/2.3 1.4/+ 32.4/1.0 4.8/0.4 20.6/7.0 40.5 3.5 21.7/1.1 17.4/1.5 13.8 04 28.0/3.2
S.clydei - - - 3.0/0.1 + 1.3/+ + + + 0.7/+
S. - - - - + - - - + -
S.grecovi - - 1.0/+ 3.0/0.1 1.1/+ 2.0/0.1 + + 7.3/1.5 7.0/0.3
S.sogdiana - - - + - - - - - -
S.sumbanca - - - - + - + - -
* - здесь и в табл. 4 (3) - число пунктов наблюдений; ** - здесь и в табл. 4 в числителе - доминирование, в знаменателе - обилие; + - отловлены единичные особи.
Что касается других видов москитов, то судя по их крайне низким показателям доминирования и обилия, норы большой песчанки следует считать для них неблагоприятным биотопом.
Норы дикобразов, которые отмечены нами только в ландшафтах низкогорий и среднегорий (гр. 10), наиболее благоприятным биотопом оказались для P. sergenti, P. caucasicus, Р. mongolensis, P. turanicus, S.m. murgabiensis и S. grecovi. При этом нам не удалось установить каких-либо закономерностей вертикального распределения москитов. Например, Р. sergenti как в низкогорьях (доминирование 73.8%, обилие 1.36), так и в среднегорьях (соответственно - 73.9 и 7.2) большей частью занимал доминирующее положение. Исключение составляют Р. rupester и Р. halepensis, которые были зарегистрированы только в среднегорьях (Гермаб)'на высоте 1000 м над уровнем моря.
Жилые и хозяйственные помещения человека обследованы на наличие москитов в девяти из десяти групп ландшафтов (табл. 4). Выявлено, что этот биотоп наиболее предпочтителен в первую очередь для антропофильных видов: P. papatasi, P. sergenti и P. turanicus. Доминирование и обилие каждого из этих видов находится в прямой зависимости от ландшафта. Так, в долинно-дельтовых ландшафтах (гр. 1.5), на слабонаклонных равнинах Западного Туркменистана (гр. 7) и в предгорных равнинах Копетдага и Кугитангтау (гр. 8) доминирует Р. papatasi: в песчано-пустынных ландшафтах Юго-Восточного Туркменистана (гр. 4), на равнинах и плато полусаванных низкогорий Бадхыза и Карабиля (гр. 9) и на некоторых участках горных ландшафтов (гр. 10)
доминирует P. turanicus. В некоторых ландшафтах (гр. 3), которые являются неблагоприятными для обитания названных антропофилов, в жилых помещениях доминирующее положение занимает P. andrejevi.
В отношении распределения отдельных видов москитов в других биотопах, которые встречаются не во всех группах ландшафтов или были недоступны для обследования, необходимо отметить следующее.
Таблица 4. Среднеарифметические показатели доминирования и обилия москитов в жилых и хозяйственных помещениях по группам ландшафтов Туркменистана. Table 4. Overage indicators of domination and abundance of mosquitoes in dwelling buildings according to the landscape gropes of Turkmenistan.
Виды москитов Группы ландшафтов
1(1) 2(2) 3(1) 4(4) 5(7) 6(2) 7(1) 8(3) 9(4) 10(3)
P.papatasi 91.0/ 1.1 - 73.6/8.6 15 6/0.2 93.3/1.4 54.8/1.9 2.4/0.1 21.3/1.9
P.se rgenti - 8.7/0.7 59.8/0.4 - 7.9/ 0.1 - 22.2/2.0
P. caucasians 9.0/ 0.1 5.25/0.4 0.46/+ - - 6.1/0.2 0.8/+
P.andrejevi 65.5/0.1 - 6.7/0.1 6 -
/' nvmgnlensis - - - - • - ■ 9/0 1
P ulexandri - - + - - - -
P turanii - 91.5/4.5 0.4/+ - - 78.4/2 1 30.3 ! <
S. m murgabiensis 4.5/+ 0.5/+ 16.8/7.1 2.0/+ - 56.8/1.2 3.6/0.1 10.4/1.1
S. grecovi - - - - 0.5/+ 1.9/+ 0.7/+
S .pawlowsky i • - 0.2/+
В норах краснохвостой песчанки видовой состав и соотношение отдельных видов москитов, как правило, зависит от соответствующих показателей в норах большой песчанки, расположенных поблизости. Гак, в долинно-дельтовых ландшафтах (гр. 1, 5) доминирующее положение занимают P. papatasi и S.m.murgabiensis; в песчано-пустынных ландшафтах (гр. 2, 3, 4) Р. undrejevi. В норах лисиц, обследованных в долинах и дельтах рек (гр. 1. 5) доминируют Р. papatasi и S.m.murgabiensis; в ландшафтах Юго-Восточного Туркменистана (гр. 4, 9) - Р. andregevi, P. Caucasians и P. turanieus. Привлекательными для обитания P. turanicus являются агылы (ограждения колодцев) в Юго-Восточном Туркменистане. В кошарах (загоны для скота), обследованных нами в горных районах (гр. 10), доминирует P. sergenti. Весьма разнообразен видовой состав москитов, отловленных в пещерах и трещинах в скалах в низкогорьях и среднегорьях (гр. 10), где зарегистрировано 14 видов. Доминирующим видом здесь также большей частью является P. sergenti.
Заключение
Таким образом, как следует из вышеизложенного, нам удалось проследить ландшафтное и биотопическое распределение видов, входящих в состав фауны москитов Туркменистана. На основании имеющихся материалов составлены карты распространения переносчиков возбудителей лейшманиозов (P. papatasi, P. sergenti, P. turanieus) (рис. 2), а также наиболее многочисленных на территории республики P.'. caucasicus и P.andrejevi (рис. 3).
Переносчик возбудителей (L. major и L. turanica) зоонозного кожного лейшманиоза и москитых лихорадок - P. papatasi обладает большой экологической пластичностью и встречается в девяти из десяти обследованных групп ландшафтов. Однако наиболее благоприятными для обитания этого вида являются долинно-дельтовые ландшафты равнинной части с высоким уровнем грунтовых вод и повышенной влажностью воздуха. Достаточно привлекательными для P. papatasi являются также предгорные наклонные равнины Копетдага и Кугитангтау и ландшафты южной кромки Центральных Каракумов. В горных ландшафтах распространение P. papatasi приурочено к долинам горных рек. Наиболее предпочтительными биотопами для этого вида являются норы большой и краснохвостой песчанок, норы лисиц, жилые и хозяйственные помещения.
Переносчик возбудителя (L. tropica) антроуонозного кожного лейшманиоза - P. sergenti обладает широким экологическим диапазоном и проявляет явное тяготение к низкогорьям и АРИДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ, 2005, том 11, №28
среднегорьям, населяя пещеры, норы дикобраза а также постройки человека. На подгорной равнине Копетдага предпочитает селиться в городах. Агрессивен по отношению к человеку.
Рис. 2.
Ландшафты, благоприятные для: 1 - P papatasi, 2 - P. Turanicus, 3- P. Sergenti.. Fig 2. Favourable Landscapes for: 1 - P papatasi, 2 -P. Turanicus, 3- P. Sergent
Рис. 3.
Ландшафты, благоприятные для: 1
- P. andrejevi, 2 - P. caucasicus. Fig 3. Favourable Landscapes for: 1 P. andrejevi, 2
- P. caucasicus.
P. turanicus является переносчиком возбудителя (L. infantum) висцерального лейшманиоза на территории Туркменистана (Понировский, Мизгирева, Сабитов и др., 1985; Лесникова, Сабитов, 1992). Этот вид распространен в основном на бугристо-грядовых равнинах, на волнистых и полого-холмистых плато с долинообразными понижениями, редкостойными фисташками Юго-Восточного Туркменистана. Типичен также для предгорий и низкогорий Копетдага. Многочислен в постройках человека и норах лисиц. Активно нападает на человека.
P. caucasicus обитает в ландшафтах предгорий и низкогорий Бадхыза, Карабиля, Копетдага и Кугитангтау. Излюбленным биотопом являются норы больших песчанок и лисиц. В жилых и хозяйственных помещениях немногочислен. В природных очагах кожного лейшманиоза
осуществляет передачу L. turanica (Понировский, Ерохин, Елисеев и др., 1999).
P. andrelevi - типичный равнинный вид. Обладая значительной термофильностью и ксерофильностью, предпочитает ландшафты песчаных пустынь. Обитает в норах большой и краснохвостой песчанок, изредка залетает в жилые помещения. Является переносчиком L. turanica среди песчанок (Понировский, Ерохин, Елисеев и др., 1999).
P. mongolensis - обитатель подгорных равнин, предгорий и низкогорий Копетдага. Населяет норы песчанок, дикобразов и пещеры. В постройки человека залетает редко. Отмечены случаи нападения на человека вблизи нор большой песчанки. Является переносчиком L. turanica и L. gerbilli среди больших песчанок (Понировский, Ерохин, Елисеев и др., 1999).
P. alexandri обитает в низкогорьях и среднегорьях Копетдага и Кугитангтау, встречается в норах большой песчанки, дикобраза и постройках человека. Однако везде численность этого вида невелика. Случаи нападения на человека в Туркменистане не зарегистрированы. В природных очагах кожного лейшманиоза может осуществлять передачу L. turanica (Понировский . Ерохин, Елисеев и др., 1999).
Очень редкие для Туркменистана виды P. kandelakii, P. notus, P. wenyoni, P. longiductus и Р. zulfagarensis зарегистрированы в горных ландшафтах. P.smirnovi встречается на равнине в долинах рек. Некоторые из них (P.kandelakii, P.longiductus, P.smirnovi) являются признанными переносчиками возбудителя висцерального лейшманиоза. Однако в Туркменистане эпидемиологическое значение этих видов москитов невелико.
Нами впервые в Средней Азии в средневысотных горах Копетдага найден P.rupester. Здесь же зарегистрирован и P.halepensis. Медицинское значение этих видов не изучено.
Распространение S.m.murgabiensis приурочено к долинам и дельтам рек. Предпочитает селиться в норач песчанок и лисиц, пещерах и постройках человека. Этот вид является переносчиком лейшманий рептилий (подрод Sauroleishmania), непатогенных для человека.
S.grecovi обитает в низких и средневысотных горах, реже на холмисто-грядовых равнинах с глубокими межкыровыми понижениями; предпочитаемые биотопы - норы песчанок, лисиц, дикобразов, пещеры.
Сравнительно редкие виды S.sumbarica и S.pawlowskyi встречаются большей частью в низкогорьях, S.clydei - на равнине.
Остальные три вида рода Sergentomyia (S.dentate, S.tiberiadis pakistanica, S.sogdiana) и Grassomyia dreyfussi turkestanica редки.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Артемьев М.М. Москиты (Diptera, Phlebotominae) Афганистана. Сообщение 2. Распространение по ландшафтам // Мед. паразитол. 1983. №1. С. 25-33.
2. Артемьев М.М., Неронов В.М. Распространение и экология москитов Старого Света (род Phlebotomus). МЛ 984. С. 207.
3. Артемьев М..М., Сафьянова В.М. Sergrentomyia (Sintonius) tiberiadis pakistanica subsp. n. (Diptera, Psychodidae, Phlebotominae) - новый для фауны СССР вид москитов// Мед. паразитол. 1974. №5. С. 543-546.
4. Беклемишев В.Н., Долматова А.В. Закономерности географического распространения некоторых видов флеботомусов СССР. Сообщение 1 //Там же. 1948. №4. С. 353-362.
5. Беклемишев В.Н., Долматова А.В. Закономерности географического распространения некоторых видов флеботомусов СССР. Сообщение 2 // Там же. 1949. №4. С. 347-352.
6. Дарчелкова Н.Н., Дергачева Т.И., Жерихина И.И. Распространение Phlebotomus papatasi Scop.. 1786 по территории Средней Азии и Южного Казахстана // Там же 1992. №4. С. 3033.
7. Дергачева Т.И., Жерихина И.И. Закономерности распределения москитов рода Phlebotomus в колониях большой песчанки на территории Каршинской степи // Там же. 1974. №4. С. 423-427.
АРИДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ, 2005, том 11, №28
8. Дергачева Т.И., Жерихина И.И. Унификация методов оценки численности москитов (Phlebotomidae). Характеристика обилия москитов на отдельных участках территории, занятых колониями большой песчанки (Rhombomysopimus) //Там же 1974. №4. С. 537-541.
9. Долматова А.В. Различия в экологических требованиях некоторых видов москитов (Phlebotomus): убежища, круговорот в убежищах // Там же 1954. №1. С. 33-42.
10. Карапетъян А.Б., Мамигонова P.M., Бабаянц Г.А. и др. К эпизоотологии кожного лейшманиоза в зоне оазисов Ташаузской области // Паразитология. 1975. №4. С. 366-372.
11. Ландшафтная карта СССР. Масштаб 1:2 500 000. М. 1987.
12. Лесникова Е.В., Сабитов Е.А. Доказательства передачи возбудителя висцерального лейшманиоза москитом Phlebotomus (Adlerius) turanicus 1974 в Туркменистане // Мед. паразитол. 1995. №3. С. 24-28.
13. Неронов В.М., Вьюков В.Н., Гунии П.Д. О биотопическом распределении москитов и методах его изучения// Там же 1973. №4. С. 426-435.
14. Перфильев П.П. Фауна СССР. Насекомые двукрылые. Том Ш, вып. 2. Москиты (семейство Phlebotomidae). М-Л.: Наука. 1966. С. 383.
15. Петрищева П.А. Фауна, биология и экология москитов Туркмении. В кн. Паразиты, переносчики и ядовитые животные. М-Л.: ВИЭМ. 1935. С. 202-259.
16. Петрищева П.А. Методы изучения и профилактика лейшманиозов и москитной лихорадки. М.:Медгиз. 1961. С. 260.
17. Понировский Е.Н. Москиты {Phlebotomidae) Сумбарской долины, их эпизоотологическое и эпидемиологическое значение // Паразитология. 1971. №6. С. 495-498.
18. Понировский Е.Н. Москиты песчано-пустынных междуречий Юго-Восточной Туркмении и их эпидемиологическое значение // Гнус в Туркмении. Ашхабад: Ылым. 1972. С. 23-33.
19. Понировский Е.Н, Ерохин П.И., Елисеев Л.Н. и др. Видовой состав возбудителей и переносчиков в природных очагах кожного лейшманиоза Туркменистана // Казахстанский зоологический журнал «Selevinia» (1996-1997). Ал маты. 1999. С. 169-178.
20. Понировский Е.Н, Мелъкумянц А.Н., Кузнецова Н.А. и др. Изучение очага зоонозного кожного лейшманиоза на участке перспективного орошения по трассе Каракумского канала. Мед. паразитол. 1983. №4. С. 51-55.
21. Понировский Е.Н, Мизгирева М.Ф., Сабитов Е.А. и др. Изучение очага висцерального лейшманиоза в Юго-Восточной Туркмении в период его активизации. Там же. 1985. №2. С. 57-64.
22. Ремянникова Т.Н. Видовой состав и экологические особенности москитов в разных ландшафтах Туркмении // Гнус в Туркмении. Ашхабад: Ылым. 1972. С. 34-51.
23. Сафьянова В.М. Типизация очагов лейшманиозов на основе трансмиссивного фактора // Паразитология. 1974. №4. С. 336-347.
24. Шеханов М.В., Суворова А. Г. Природные очаги кожного лейшманиоза в Юго-Западной Туркмении // Мед. паразитол. 1960. №5. С. 524-528.
LANDSCAPE AND BIOTOPECAL DISTRIBUTION OF MOSQUITOES {Diptera, Psychodidae, Phlebotominae) IN TURKMENISTAN
© 2005. E. N. Ponirovskiy, N. N. Darchenkova
Martsinovskiy Institute of medical parasitology and tropical medicine I. M. Sechenov MMA of Ministry of health and social development of the Russian Federation 119435 Moscow, M. Pirogovskaya str., 20, Russia
By quantity of the registered kinds of mosquitoes Turkmenistan borrows leading position in the Central Asia. The long-term supervision lead in the last century, testify, that on territory this state 24 kinds mosquitoes: live (Phlebotomus papatasi, P. sergenti, P. caucasicus, P. andrejevi, P.mongolensis, P. alexandh, P. kandelakii, P. notus, P. smirnovi, P. wenyoni, P. halepensis, P. longiductus, P. rupester, P. turanicus, P. zulfagarensis, Sergentomyia dentate, S. m. murgabiensis, S. pawlowskyi, S. clydei, S. tib. Pakistanica, S. grecovi, S. sogdiana,
S. sumbarica, Grassomyia dr. turkestanica. Some of them have a wide circulation (P hlebotomus papatasi, P. andrejevi, P. caucasicus, Sergentomyia m. murgabiensis), others are dated for very limited areas and live only in certain biotopes.
Our supervision covering the period with 1962 for 1994, and the data of other researchers received in various years XX of a century, allow to track landscape and biotopical distribution of mosquitoes in Turkmenistan. These researches represent not only theoretical interest, but also can have essential practical value as separate kinds of mosquitoes are carriers concrete, pathogenic for the person Leishmania major, L. tropica, L. infantum and viruses. Gathering of mosquitoes was carried out per 1962-1994 during. In total for the specified period in territory of Turkmenistan it has been caught more than 170 000 sp. mosquitoes. For revealing laws of landscape distribution of mosquitoes in Turkmenistan it has been used landscape cards of the USSR (1987) with fractional division into landscapes that has allowed more precisely outlined areas of the greatest domination and an abundance of separate kinds of mosquitoes. All items of catching of mosquitoes were fixed according to division of territory on fields in the size on breadth 10 ', on a longitude - 15 ' (approximately 18x20 km). Meeting in territory of Turkmenistan the same landscapes have been incorporated in 10 groups. We have included landscapes In 11 group unsuitable for dwelling mosquitoes.
On the basis of available materials cards of distribution of vectors of leishmaniasis (P. papatasi, P. sergenti, P. turanicus), and also the most numerous in territory of republic P. caucasicus and P.andrejevi are made.
