CC BY
9
Выводы
1. В наружных стенах домов из сборных панелей определение разницы между температурой воздуха и температурой внутренней поверхности наружной стены только в одной точке не дает правильного представления о тепловом режиме наружных стен.
2. Для правильного суждения о температурном режиме таких стен и величине температурного перепада (воздух—ограждение) необходимо измерять температуру не менее, чем в 4 точках: на высоте 0,1 и 1,5 м от пола на широком простенке и в стыке стен наружного угла.
В домах из крупных панелей следует производить дополнительные контрольные замеры на месте швов между стыками наружных панелей и на месте узлов их сварки.
Места замеров температуры должны находиться не ближе 0,5 м от отопительных приборов или стояков центрального отопления, заложенных в панелях наружных стен.
3. При измерении температуры на поверхности стен удобнее всего пользоваться электротермометром сопротивления с точечным датчиком, который позволяет производить замеры температуры во многих точках за весьма короткое время.
4. Определение разницы между температурами воздуха и наружным ограждением, позволяющей судить и о радиационном режиме помещения, может быть рекомендовано для. применения в практике предупредительного санитарного надзора, особенно при строительстве крупнопанельных жилых домов.
ЛИТЕРАТУРА
Ветошкин С. И. Санитарная охрана жилищ. М„ 1955.— Галанин Н. Ф. В кн.: Сборник науч. работ, посвящ. 65-летию Л. А. Орбели. Л., 1948, стр. 63.—Л е-I а в е т А А., Малышева А. Е. Гиг. и здоровье, 1941, № 4, стр. 25. — М а р-з е е в А. Н., С ы с и н А. Н., Я к о в е н к о В. А. Основы коммунальной гигиены. М,—Л., 1?38, т. 2.—Ми их А. А. Методы гигиенических исследований. М., 1954.
Поступила 12ЛУ 1960 г.
Г <Т -¿г
ЛАБОРАТОРНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА В ВОЗДУХЕ
А. 3. Познанский (Таллин)
Стандартный метод определения окиси углерода в воздухе (ГОСТ 5612-50) и его модификации имеют существенные недостатки, главными из которых является длительность и сложность исполнения. Эти обстоятельства делают стандартный метод малопригодным для массовых исследований.
В поисках более простого и удобного способа определения СО в воздухе нами была сконструирована и построена установка, основанная на известном принципе измерения температурного эффекта окисления окиси углерода кислородом воздуха на гопкалите. В предлагаемой установке катализатор работает без внешнего подогрева, что позволило упростить конструкцию и изготовление установки.
Конструктивно установка выполнена в виде настольного прибора, смонтированного на вертикальной панели. Внешний вид прибора и монтаж элементов схемы видны на рис. 1. Установка (рис. 2) состоит из колонок очистительной системы /, 2, 3, 4, 5, реакционной камеры с
5 Гигиена и санитария, № в
65
теплообменником 6, жидкостного реометра 9, зеркального гальванометра и контактной колодки 8. Колонка 1 очистительной системы заполняется березовым активированным углем; остальные — осушителем ОС или силикагелем, пропитанным 30% раствором СаСЬ и высушенным при 200° в течение 4 часов. Верхние слои поглотителя (высотой 5 см) в колонках 4 и 5 очистительной системы представляют собой силикагель, пропитанный 5% раствором СаСЬ и высушенный при указанных условиях. Перед колонкой / и после 5 установлены стеклянные двухходовые краны 7.
Рис. 1. Внешний вид установки.
а — вид спереди; б—вид сзади.
Реакционная камера (рис. 3) сделана из отрезка нижней части бескрановой бюретки с внутренним диаметром 11 мм. В среднюю часть камеры вставлена дифференциальная термобатарея длиной 25 мм, состоящая из трех термопар медь-константан. Диаметр проволоки термопар 0,2 мм. Термобатарею монтируют на слюдяной пластинке. Выводы от термобатареи осуществляются медной изолированной проволокой диаметром 0,2 мм через стеклянный тройник, вставленный на резиновой пробке в широкий конец камеры, и припаиваются к клеммам переходной контактной колодки. На конец тройника надевается отрезок резиновой трубки и вывод герметизируется металлическим обжимным кольцом. Правая часть камеры (по направлению воздушного потока) до середины тер-дробленым фарфором с размером зерен
при 200° в течение
7
Рис. 2.
Принципиальная новки.
схема уста-
мобатареи заполняется
1—2 мм; левая часть камеры — высушенным 4 часов гопкалитом. Камера сразу же после заполнения вместе с тепло обменником вставляется в очистительную систему. Теплообменник из-
готовляют в виде спирали с внутренним диаметром 20 мм из медной трубки длиной 1200 мм и наружным диаметром 6 мм.
Реакционную камеру с теплообменником устанавливают горизонтально для уменьшения градиента внешнего температурного поля по длине термобатареи. Во избежание посторонних электростатических влияний теплообменник имеет заземление 10 (см. рис. 2).
Рис. 3. Реакционная камера, /—пластинка слюдяная; 2 — проволока медная диаметром 0,2 мм; 3 — проволока константановая диаметром 0,2 мм; 4 — выводы из медной проволоки диаметром 0.2 мм; 5—тройник стеклянный; 6—пробка резиновая: 7—муфты резиновые; 8— кольцо обжимное металлическое; 9 — переходник стеклянный; 10 — теплообменник из медной трубки диаметром 6 мм. Стрелкой показано направление воздушного потока.
Для измерения объемной скорости пропускаемого через установку воздуха после очистительной колонки 5 устанавливают капиллярный реометр. Диаметр капил- „ ,
r r г Сравнительная таблица анализов воздуха,
содержащего 0,080 мг/л окиси углерода, разными методами
Результат анализа, мг/л
Метод средний ТОЧНОСТЬ среднего результата среднее отклонение отдельного измерения
ГОСТ 5612-50 .... 0,072 —0,008 ±0,01
Кондуктометрическая
установка КУ-1 . . 0,075 —0,005 ±0,003
Предлагаемая установ-
ка ........ 0,085 +0,005 ±0,005
ляра подбирают таким образом, чтобы разность уровней реометрической жидкости находилась в пределах 100 мм при скорости воздуха 1 л/мин.
Термоэлектродви ж у-щую силу измеряют зеркальным гальванометром с чувствительностью к току 51= 440 — и сопротив-ца
лением НВн=170 ом. Для этой цели может быть
также использован любой другой гальманометр со сходными характери. стиками.
Панель размером 300X200X100 изготовляют из многослойной фанеры.
Установку градуируют. Для этого через нее пропускают газовоздушную смесь известной концентрации со скоростью 1 л/мин в течение 3 минут. Градуировочный график деления гальванометра — концентрация— строют по 5—6 точкам, равномерно распределенным по всему диапазону измерений. График имеет вид прямой, исходящей из начала координат.
После переснаряжения очистительной системы, реакционной камеры и каждых 50 определений градуировку проверяют по 1—2 точкам. При определении исследуемый воздух из резиновой камеры пропускают через установку со скоростью 1 л/мин в течение 3 минут и показание гальванометра по градуировочному графику переводят в значение концентрации окиси углерода.
При работе в динамических условиях исследуемый воздух пропускают через установку непрерывным потоком со скоростью 1 л/мин. При
этом запаздывание показаний равно 3 минутам. Если во время работы синий цвет окрашенного слоя силикагеля начинает изменяться на фиолетовый, то весь силикагель нужно просушить при 200° в течение 4 часов. Катализатор меняют, если после сушки силикагеля проверка градуировки дает значительное отклонение от графика.
Газовоздушную смесь для градуировки прибора готовят методом точного дозирования1. Поэтому концентрацию смеси считают заранее известной и другими методами не определяют.
Диапазон измерений 0,005—1,00 мг/л. Точность определения 0,005 мг/л, температурная погрешность в интервале температур 20±5°— ± 1 % на градус. Количество отдельных определений без переснаряже-яия установки 100. Вес установки (без гальванометра) 1,2 кг.
Сравнительные результаты анализов разными методами приведены в таблице.
Как видно из таблицы, определение концентрации окиси углерода э воздухе на предлагаемой установке не уступает другим методам.
Установка может быть использована для массовых периодических анализов или непрерывного контроля за содержанием окиси углерода в воздухе в стационарных условиях.
Поступила 20VI 1960 г.
I & -¿Г -(г
К ВОПРОСУ О КОНСЕРВИРОВАНИИ ПРОБ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩИХ ФЕНОЛЫ
Младший научный сотрудник В. Т. Каплин, старший научный сотрудник кандидат химических наук Н. Г. Фесенко
Из Гидрохимического института Академии наук СССР
Известно, что в неконсервированной пробе воды, хранящейся при комнатной температуре, фенолы должны быть определены не позже \ часов с момента ее отбора. После более продолжительного хранения химический анализ дает пониженное содержание фенолов, что является результатом биохимического и химического их окисления.
С целью защиты фенолов от окисления предложен ряд консервирующих средств. Так, С. М. Драчев, А. С. Разумов, С. В. Бруевич, Б. А. Скопинцев и М. Т. Голубева (1953) рекомендуют добавлять 1,5 мл 1 н. раствора ЫаОн (60 мг NaoH) на 1 л воды, Ю. Ю. Лурье и А. И. Рыбникова (1958)—5 г, Эттингер и др. (Ettinger, Schott, Ruchhoft, 1943) —4,3 мл 12 н. раствора NaOH (2 г NaOH) на 1 л воды. Помимо NaOH, в качестве консервантов рядом авторов предложены фосфорная, сульфаниловая, фуранкарболовая и другие кислоты, а также сульфат меди, хлористое олово и т. д.
Для сравнения консервирующего действия отдельных консервантов мы поставили серию проверочных опытов. При этом исследовали влияние только NaOH, CuS04 и SnCl2, так как уже в предварительных опытах нами была установлена их достаточно высокая консервирующая способность и не было необходимости в исследовании других консервантов.
Консервирующее действие изучали на искусственно приготовленной фенолсодержащей воде с начальным содержанием фенолов в отдельных пробах в пределах 105—123 мг в 1 л.
1 М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Г у р в и ц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений, 1954.
