К ВОПРОСУ О КОНСЕРВИРОВАНИИ ПРОБ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩИХ ФЕНОЛЫ Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

этом запаздывание показаний равно 3 минутам. Если во время работы синий цвет окрашенного слоя силикагеля начинает изменяться на фиолетовый, то весь силикагель нужно просушить при 200° в течение 4 часов. Катализатор меняют, если после сушки силикагеля проверка градуировки дает значительное отклонение от графика.

Газовоздушную смесь для градуировки прибора готовят методом точного дозирования1. Поэтому концентрацию смеси считают заранее известной и другими методами не определяют.

Диапазон измерений 0,005—1,00 мг/л. Точность определения 0,005 мг/л, температурная погрешность в интервале температур 20±5°— ± 1 % на градус. Количество отдельных определений без переснаряже-яия установки 100. Вес установки (без гальванометра) 1,2 кг.

Сравнительные результаты анализов разными методами приведены в таблице.

Как видно из таблицы, определение концентрации окиси углерода э воздухе на предлагаемой установке не уступает другим методам.

Установка может быть использована для массовых периодических анализов или непрерывного контроля за содержанием окиси углерода в воздухе в стационарных условиях.

Поступила 20VI 1960 г.

I

К ВОПРОСУ О КОНСЕРВИРОВАНИИ ПРОБ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩИХ ФЕНОЛЫ

Младший научный сотрудник В. Т. Каплин, старший научный сотрудник кандидат химических наук Н. Г. Фесенко

Из Гидрохимического института Академии наук СССР

Известно, что в неконсервированной пробе воды, хранящейся при комнатной температуре, фенолы должны быть определены не позже \ часов с момента ее отбора. После более продолжительного хранения химический анализ дает пониженное содержание фенолов, что является результатом биохимического и химического их окисления.

С целью защиты фенолов от окисления предложен ряд консервирующих средств. Так, С. М. Драчев, А. С. Разумов, С. В. Бруевич, Б. А. Скопинцев и М. Т. Голубева (1953) рекомендуют добавлять 1,5 мл 1 н. раствора ЫаОн (60 мг NaoH) на 1 л воды, Ю. Ю. Лурье и А. И. Рыбникова (1958)—5 г, Эттингер и др. (Ettinger, Schott, Ruchhoft, 1943) —4,3 мл 12 н. раствора NaOH (2 г NaOH) на 1 л воды. Помимо NaOH, в качестве консервантов рядом авторов предложены фосфорная, сульфаниловая, фуранкарболовая и другие кислоты, а также сульфат меди, хлористое олово и т. д.

Для сравнения консервирующего действия отдельных консервантов мы поставили серию проверочных опытов. При этом исследовали влияние только NaOH, CuS04 и SnCl2, так как уже в предварительных опытах нами была установлена их достаточно высокая консервирующая способность и не было необходимости в исследовании других консервантов.

Консервирующее действие изучали на искусственно приготовленной фенолсодержащей воде с начальным содержанием фенолов в отдельных пробах в пределах 105—123 мг в 1 л.

1 М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Г у р в и ц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений, 1954.

Содержание фенолов в неконсервированной пробе, хранившейся при комнатной температуре, через сутки уже снизилось почти до '/з первоначальной концентрации; в пробе, хранившейся при 2° и также не содержавшей консервирующих средств, концентрация фенолов снижалась значительно медленнее.

Концентрация фенолов в пробе, содержащей 60 мг NaOH в 1 л, за первые 3 суток снизилась менее чем на 5%. В последующем концентрация фенолов убывала быстрее и через 8 суток снизилась примерно на 95%. Сравнение консервирующего действия различных добавок в последних 5 пробах воды приводит к заключению, что наиболее эффективными на срок до 2 месяцев являются добавки NaOH в количестве 2 и 5 г/л, а также смеси 1 г CuS04 и 3 г SnCl2 на 1 л воды.

Несмотря на равноценность отмеченных консервантов, мы рекомендуем добавку 5 г NaOH в 1 л воды. Пользование смесью, содержащей SnCb, неудобно из-за легкой окисляемости. Добавка же 2 г NaOH ненадежна для проб воды, сильно загрязненных промышленными сточными водами, содержащими буферные системы. Так, если проба водь содержит в большом количестве соли аммония либо соли слабых органических оснований, то добавка 2 г NaOH может оказаться недостаточной для достижения той величины pH, при которой стабилизируется концентрация фенолов.

ЛИТЕРАТУРА

Д р а ч е в С. М., Разумов А. С., Б р у е в и ч С. В. и др. Методы химическоге и бактериологического анализа воды. М., 1953.—Л у р ь е Ю. Ю., Рыбникова А. И, Химический анализ производственных сточных вод. М., 1958. — Etting er М. В., Schott S., Ruchhoft С. С., J. Am. Water Works Ass., 1943, v. 35, p. 299,—Rue Ь-hoft С. С., Ettinger M. В., Walker W. W., Industr. Engng. Chem., 1940, v. 32, p. 1394.—Theriault E. J., McNamel P. D. Ibid., 1930, v. 22, p. 1330.

Поступила 10/Xl I960 r.

Ü TÜr

ОПРЕДЕЛЕНИЕ О-АМИ НОАЗОТОЛ УОЛ А В ВОЗДУХЕ

И. А. Селина

Из Московского научно-исследовательского института гигиены имени Ф. Ф. Эрисмана Министерста здравоохранения РСФСР

О-Аминоазотолуол является канцерогенным веществом, способствующим возникновению рака печени (Н. В. Лазарев) В производственных условиях он встречается при синтезе азокрасителей. Это обстоятельство побудило нас заняться разработкой метода определения о-аминоазотолуола в воздухе.

Н. В. Лазарев (1954) указывает, что для определения о-аминоазотолуола в моче используется реакция взаимодействия его с соляной кислотой, в результате чего раствор окрашивается в розовый цвет. При разработке метода мы использовали эту реакцию. Для этого брали соляную кислоту различной концентрации —5, 10, 20% и установили, что наибольшая чувствительность реакции получена при добавлении 0,2 мл 20% раствора соляной кислоты к раствору о-аминоазотолуола в количествах от 0,01 до 0,1 мг в объеме 2 мл. Такая чувствительность не удовлетворяла нашим требованиям и поэтому мы применили другие кислоты, из которых трихлоруксусная кислота при взаимодействии с

1 Н. В. Лазарев Вредные вещества в промышленности, 1954, т. 1.