CC BY
46
УДК 563.1:551.763.3 (470+477)
В.С. Вишневская1, Л.Ф. Копаевич2, В.Н. Беньямовский 3, М.Н. Овечкина4
КОРРЕЛЯЦИЯ ВЕРХНЕМЕЛОВЫХ ЗОНАЛЬНЫХ СХЕМ ВОСТОЧНО-ЕВРОПЕЙСКОЙ ПЛАТФОРМЫ
ПО ФОРАМИНИФЕРАМ, РАДИОЛЯРИЯМ И НАНОПЛАНКТОНУ5
Предложена комплексная схема расчленения верхнемеловых отложений ВосточноЕвропейской платформы на основании распределения в разрезах трех групп микрофосси-лий — фораминифер, как планктонных, так и бентосных, радиолярий и нанопланктона. Большинство ярусных и подъярусных границ подтверждено макрофаунистическими данными. Подразделения по бентосным фораминиферам и нанопланктону наиболее дробные. Разнообразие этих микрофоссилий и их постоянное присутствие в разрезах позволило выделить зоны и подзоны, в то время как по планктонным фораминиферам и радиоляриям можно выделить только слои. Наиболее благоприятным этапом в развитии планктонной биоты был турон-коньякский интервал, когда на бассейны Восточно-Европейской платформы интенсивно влияли теплые воды океана Тетис. Четко фиксируется также глобальное кампанское похолодание, отразившееся на всех группах микрофоссилий.
Ключевые слова: Восточно-Европейская платформа, верхний мел, фораминиферы, нанопланктон, радиолярии, биостратиграфия.
This article proposes a composite biostratigraphical scheme for the Upper Cretaceous of the East European Platform on the basis of the distribution in the sections of three groups of microfossils—foraminifers, both planktonic and benthic, radiolarians and nannoplankton. Most of the stages and subsustages boundaries are confirmed by macropalaeontological data. The most divided units are on benthic foraminifers and nannoplankton. The diversity of these microfossils and their constant presence in the sections made it possible to identify zones and subzones, while it is possible to subdivide only the beds by planktonic foraminifers and radio-larians. The most favorable stages in the development of plankton biota can be considered the Turonian-Coniacian interval, when the basins of the East European Platform felt the intensive influence of the warm waters of the Tethys ocean. The global Campanian coooling is clearly recorded, reflecting on the taxonomic diversity of all microfossil groups.
Key words: Eastern European platform, Upper Cretaceous, foraminifera, nannoplankton, radiolaria, biostratigraphy.
Введение. Верхнемеловые отложения пользуются широким распространением на ВосточноЕвропейской платформе (ВЕП). Биостратиграфия верхнемеловых отложений ВЕП и прилежащих регионов традиционно основана на Западноевропейском макропалеонтологическом стандарте, что обусловлено сходством таксономического состава их позднемеловой морской биоты. Именно по этой причине территорию платформы обычно включают в Европейскую палеобиогеографическую область (ЕПО). В то же время структурный план платформы в позднем мелу был достаточно сложным, отдельные ее участки имели свои особенности, отразившиеся на составе микрофоссилий. Так, существуют стратиграфические интервалы,
где раковины микроорганизмов с известковым скелетом отсутствуют, и расчленение возможно только по кремневым микрофоссилиям — радиоляриям [Вишневская, 2010]. В некоторых разрезах комплексы фораминифер представлены только бентосными фораминиферами, реже — только известковым нанопланктоном [Овечкина, 2007].
Традиционно при расчленении верхнемеловых отложений платформы использовались подразделения по бентосным фораминиферам (БФ). Это связано с их высоким таксономическим разнообразием и возможностью проследить эволюционные изменения в различных филогенетических ветвях. Комплексы планктонных фораминифер (ПФ) характеризуются низким таксономическим
1 Геологический институт РАН, заведующий лабораторией биостратиграфии и паогеографии, докт. геол.-минерал. н.; e-mail: valentina.vishnaa@mail.ru
2 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, геологический факультет, кафедра региональной геологии и истории Земли, профессор, докт. геол.-минерал. н.; e-mail: lfkopaevich@mail.ru
3 Геологический институт РАН, вед. науч. с., канд. геол.-минерал. н.; e-mail: vnben@mail.ru
4 Палеонтологический институт имени А.А. Борисяка РАН, ст. научн. с., канд. геол.-минерал. н.; e-mail: saccammina@ gmail.com
5 Работа выполнена при поддержке Программы президиума РАН «Проблемы происхождения жизни и становления биосферы» и при частичной поддержке РФФИ (проекты № 15-05-03004, 15-05-04099, 15-05-04700, 16-05-00363), а также при поддержке международного проекта IGCP № 609. Исследования выполнены по госзаданию ГИН РАН № 116032510034.
разнообразием и незначительным количеством экземпляров каждого вида, представители быстро эволюционирующих таксонов здесь отсутствуют или редки. В то же время присутствуют интервалы, где комплексы ПФ становятся более разнообразными, содержат зональные виды шкалы Крымско-Кавказской области и других регионов Средиземноморья, что позволяет выделять слои, сопоставимые с зонами традиционных планктонных шкал. В составе верхнемеловых отложений ВЕП выделено 12 подразделений в ранге слоев [Копаевич, 2011]. Шкала по БФ более детальная [Беньямовский, 2008а, б]. Соотношение выделяемых подразделений с границами ярусов устанавливалось на основе сопоставления с распространением в разрезах аммонитов, белемнитов, иноцерамов и других макрофоссилий. Эти данные дали возможность коррелировать выделяемые подразделения как с радиоляриевой шкалой, так и со шкалой по нанопланктону.
В настоящее время назрела необходимость в составлении комплексной шкалы расчленения верхнемеловых отложений ВЕП по фораминифе-рам, радиоляриям и нанопланктону с учетом новых данных. Это значительно повысит ее корреляционный потенциал, расширив ареал распространения (Тетический, Бореальный и даже Тихоокеанский регионы).
Материалы и методы исследования. В статье использованы материалы о различных структурах ВЕП [Олферьев, Алексеев, 2003]. При выделении зон и слоев использованы разрезы Московской синеклизы [Олферьев и др., 2008], Воронежской антеклизы [Walaszczyk et al., 2004; Олферьев и др., 2005], районов Северского Донца, Дона и Ульяновского Поволжья [Найдин, Иванников (ред.), 1980; Дмитренко и др., 1988]. Широко использованы данные о Волгоградском Поволжье и Улья-новско-Саратовской синеклизе, восточной части Прикаспийской синеклизы, а также южных участках платформы и ее юго-восточного обрамления [Олферьев и др., 2008; Копаевич, 2011; Первушов и др., 2015; Гужиков и др., 2017; Беньямовский и др., 2012; Alekseev et al., 1999; Kopaevich et al., 2007; Копаевич, 2011]. Cводка по нанопланктону ВЕП опубликована М.Н. Овечкиной [2007], а по радиоляриям — В.С. Вишневской [2010].
Подготовка и отмывка образцов велись традиционными способами, как для фораминифер, так и для радиолярий [Kopaevich, Vishnevskaya, 2016]. Фотографирование раковин осуществлялось на электронном микроскопе «XL30 ESEM» («Philips») в Бельгийском королевском институте естественной истории (г. Брюссель); на сканирующем электронном микроскопе в Палеонтологическом институте РАН с последующей обработкой на компьютере, а также на кафедре петрологии геологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова на электронном микроскопе «JEOL JSM-6480LV».
Характеристика биостратиграфической схемы ВЕП по микрофоссилиям (таблица). Зоны и подзоны по БФ. В официально утвержденной Международной стратиграфической комиссией (МСК) стратиграфической схеме верхнемеловых отложений ВЕП две зональные шкалы — макро-и микрофаунистическая по БФ — тесно увязаны между собой, тем самым возраст подразделений по БФ датирован достаточно точно [Олферьев, Алексеев, 2003].
В таблице показаны две шкалы по БФ — одна фигурирует в уже упомянутой региональной стратиграфической схеме, другая шкала — инфразо-нальная стратиграфическая схема верхнемеловых отложений Восточно-Европейской провинции. Она утверждена МСК России на расширенном заседании в феврале 2001 г. Эта инфразональная схема верхнего мела Восточно-Европейской провинции по БФ разработана В.Н. Беньямовским в последнее десятилетие в результате детальных комплексных исследований десятков опорных разрезов верхнего мела для различных структурно-фациальных районов ВЕП. Она используется для стратификации опорных разрезов, определения масштаба перерывов и различного рода событий [Олферьев и др. 2008]. Эта шкала была применена для определения положения нижней границы маастрихтского яруса на ВЕП в связи с отменой ее традиционного уровня в подошве ланцеолятового мела [Гужиков и др., 2017].
Зоны предлагаемой дробной схемы — комплексные биостратиграфические зоны. Принципы выделения зон и возможность территориального применения схемы описаны в предшествующих публикациях. Для удобства использования зональных подразделений в стратиграфических и геологических работах предложена их кодировка LC1a, LC1b, LC2a, LC2b и т.д., в которой LC — Late Cretaceous; цифры 1, 2, 3 и т.д. обозначают последовательность зон; буквы а, b, с — последовательность подзон. Подробная характеристика зональных комплексов детализированной дробной шкалы уже опубликована в [Беньямовский, 2008а, б], поэтому здесь нет необходимости на этом останавливаться. В шкалу внесены существенные таксономические коррективы, которые потребовали изменений в наименованиях зон и подзон. Эти коррективы отражены в таблице в графе «Бентос-ные фораминиферы. Зоны и подзоны», а также проиллюстрированы в фототаблице 1.
В последовательности смены зональных комплексов отражается этапность развития БФ в течение позднего мела, в качестве примера можно привести развитие группы стенсиоин. Род Protostensioeina был выделен польскими микропалеонтологами С. Дубицкой и Д. Перит [Dubicka, Peryt, 2014] как предковая форма, отражающая первый этап развития группы. С позднего коньяка началось развитие Stensioeina exsculpta exsculpta —
типового вида рода Stensioeina, и протостенси-оиновая стадия сменилась стенсиоиновой. Это важный маркерный рубеж, прослеживающийся на всей территории ВЕП от Белорусской антеклизы и Львовской впадины на западе до п-ова Мангышлак на востоке.
Слои с ПФ. Слои с Microhedbergella planispira
установлены в пределах Воронежской антеклизы, а также в разрезах Прикаспийской впадины и Мангышлака [Walaszczyk et al., 2004; Олферьев и др., 2005; Копаевич, 2011]. Они сопоставляются с зонами Gavelinella cenomanica (LC1) и Lingulogave-linella globosa (LC2) по БФ (таблица).
Все изображения видов-индексов приведены на фототабл. 2.
Слои с Hedbergella holzli—Whiteinella archaeocre-tacea выделены в пограничных сеноман-туронских отложениях и хорошо коррелируют с отложениями зоны Whiteinella archaeocretacea Крымско-Кавказского региона как по составу комплекса ПФ, так и по геохимическим характеристикам [Kopaevich, Vishnevskaya, 2016].
Слои с Marginotruncana pseudolinneiana выделяются в среднем и частично в верхнем туроне и сопоставляются с большей частью зоны Gavelinella moniliformis (LC4) по БФ.
Слои с Marginotruncana coronata—M. renzi [Ко-паевич, 2011] выделяются на уровне верхней части турона—нижнего коньяка. Они отвечают верхней части зоны Gavelinella moniliformis (LC5) и зоне Gavelinella kelleri (LC6) по БФ [Беньямовский, 2008а].
Слои с Archaeoglobigerina cretacea соответствуют лоне Gavelinella thalmanni по БФ шкалы Олферьева, Алексеева [2003], которая в свою очередь сопоставлена с последовательностью средне-верхнеконьякских иноцерамовых зон Vol-viceramus koeneni—involutus — Magadyceramus subqu-adratus.
Слои с Globigerinelloides asper соответствуют лоне Gavelinella infrasantonica шкалы Олферьева, Алексеева или верхней части зоны Pseudoval-vulineria vombensis/Stensioeina exsculpta exsculpta (LC8) шкалы по БФ. Граница с предшествующими слоями очень нечеткая.
Слои с Globotruncana bulloides соответствуют лоне Gavelinella stelligera (s.l) шкалы Олферьева, Алексеева или интервалу зон LC9—LC11 шкалы по БФ, а также слоям с радиоляриями Crucella espartoensis—Alievium gallowayi (таблица). Следует отметить, что в Ульяновском и Саратовском Поволжье начиная с границы коньякского и сан-тонского ярусов комплексы ПФ, а в ряде случаев и БФ характеризуются низким таксономическим разнообразием, уступая главенствующую роль радиоляриям. В разрезах Московской синеклизы начиная с коньякского века существенно меняется состав БФ. Преобладающую роль здесь играют представители агглютинирующего бентоса, на-
поминающие ассоциации Западно-Сибирского региона.
Слои с Globotruncana arca совпадают с находками первых нижнекампанских белемнитов. Они отвечают лонам нижнего кампана по БФ Gavelinella clementiana dementiana, Cibicidoides temirensis и C. aktulagayensis шкалы Олферьева, Алексеева или интервалу зон LC12—LC13 шкалы по БФ, а также слоям с радиоляриями Lithostrobus rostovzevi—Archaeospongoprunum rumseyensis. Комплекс ПФ здесь однообразный, находки вида-индекса встречаются постоянно, но в незначительном количестве экземпляров. Преобладающую роль играют представители родов Archaeoglobigerina и Globigerinelloides. Нижняя граница слоев нечеткая.
Слои с Globigerinelloides multispinus выделены по появлению вида-индекса [Копаевич, 2011]. Этот вид обладает раздвоенной последней камерой, легко идентифицируется и употребляется в качестве вида-индекса для отложений средней зоны кампанского яруса Внекарпатской Польши [Peryt, 1983].
Слои с Contusotruncana morozovae отвечают верхнекампанской зоне Belemnitella langei, верхней части лоны Brotzenella monterelensis, а также лонам Globorotalites emdyensis и Angulogavelinella gracilis шкалы Олферьева и Алексеева [2003] или интервалу зон LC14 (верхи)^С19 (нижняя часть) по БФ. Этот интервал не всегда идентифицируется в разрезах ВЕП, так как вид-индекс здесь встречается редко. Более широко он распространен в разрезах Прикаспийской впадины и п-ова Мангышлак.
Слои с Rugoglobigerina отвечают белемнитовым зонам Belemnella lanceolata—B. sumensis, а также лонам Neoflabellina reticulata и Brotzenella com-planata шкалы Олферьева и Алексеева [2003] или интервалу зон LC19—LC21 шкалы по БФ. Нижнее ограничение слоев нечеткое, верхнее совпадает с появлением Pseudotextularia elegans.
Слои с Psedotextularia elegans выделяются на уровне верхнемаастрихтской белемнитовой зоны Neobelemnella kazimiroviensis, а также лоны Brotzenella praeacuta—Hanzawaia ekblomi шкалы Олферьева и Алексеева [2003] или интервала зон LC22—LC23 шкалы по БФ. Следует отметить увеличение таксономического разнообразия ПФ в этом интервале. Так, в Саратовском Поволжье в разрезах Лох, Ключи, Тепловка, помимо вида-индекса, встречены такие формы, как Globotrun-canella havanensis Voorwijk, Globotruncana esnehensis Nakkady, G. mariei Banner et Blow, Globotruncanita stuarti (Lapparent), многорядные формы гетероге-лицид Racemiguembelina poweli Smith et Pessagno, Planoglobulina brazoensis Martin [Копаевич, 2011; Alekseev et al., 1999].
Слои с радиоляриями. По радиоляриям выделяется 10 подразделений, которые могут быть сопоставлены с подразделениями по фораминиферам и нанопланктону (фототабл. 3).
Корреляция верхнемеловых биостратиграфических подразделений по бентосным, планктонным фораминиферам, радиоляриям и нанопланктону, выполненная на примере разрезов верхнего мела ВЕП
Фототабл. 1. Ревизованные виды бентосных фораминифер 1—11 — Falsoplanulina multipunctata (Bandy, 1951), Красный Октябрь (окрестности Вольска), Маастрихт, зона F. multipunctata (LC20), обр. 11: 1 и 4 — вентральная сторона; 2 и 5 — дорзальная сторона; 3 и 6 — профиль; Актулагай 2013, т.н. 3019, обр. 77: 7— 9 — вентральная сторона; 10 — дорзальная сторона; 11 — профиль; 12—16 — Falsoplanulina mariae (Jones, 1852), Большевик
Слои с Crucella messinae—Pseudodictyomitrapseu-domacrocephala (сеноман) установлены в Брянской области, имеют крайне ограниченное географическое распространение, что, вероятно, связано с площадным размывом сеномана. Возраст определен по времени сосуществования видов-индексов [Вишневская, 2010].
Слои с Crucella cachensis—Alievium superbum (ту-рон) установлены в разрезе Соболевское, возраст определен по виду-индексу Alievium superbum, который для Калифорнийского побережья и Средиземноморья считается зональным туронским видом, а также по первому появлению Crucella cachensis [Вишневская, 2010]. Слои хорошо коррелируют с нанопланктонной зоной СС 11.
Слои с Alievium praegallowayi—Archaeospon-goprunum triplum (коньяк) присутствуют в разрезах Соболевское и Чернетово. Эпиболь вида Archaeospongoprunum triplum характеризует нижнюю подзону коньякской зоны Alievium praegallowayi калифорнийской зональной шкалы Тихоокеанской провинции. Совместное нахождение с Inoceramus kleini (Müller), Cremnoceramus waltersdorfensis hannovrensis (Heinz) и C. deformis erectus (Meek) подтверждает коньякский возраст слоев [Олферьев и др., 2005]. Слои хорошо сопоставляются с на-нопланктонной зоной СС 13.
Слои с Pseudoaulophacus floresensis—Archaeo-spongoprunum bipartitum (нижний сантон) установлены в разрезах Тамбовской области в опоках. Ограничение слоев проводится по исчезновению Archaeospongoprunum bipartitum, завершающего развитие в сантоне [Вишневская, 2010].
Слои с Crucella espartoensis—Alievium gallowayi (верхний сантон) выделены в разрезе Вишневое. Возраст слоев определен благодаря присутствию вида-индекса радиоляриевой зоны Alievium gallowayi (сантон).
Слои с Lithostrobus rostovzevi—Archaeospongopru-num rumseyensis (верхний сантон—нижний кампан) выделены в разрезе Вишневое. Эта радиоляриевая ассоциация хорошо коррелирует с комплексом L. rostovzevi верхнего сантона—нижнего кампана Московской синеклизы.
Слои с Prunobrachium mucronatum (верхи нижнего кампана—низы верхнего кампана) установлены в разрезе Вишневое, у пос. Шиловка в Ульяновском Поволжье и хорошо сопоставляются с комплексом 2 Волгоградского Поволжья [Вишневская, 2010]. Возможно, они являются эквивалентом интервала нижнекампанской нанопланктонной зоны Archangelskiella specillata [Дмитренко и др., 1988].
Слои с Prunobrachium articulatum (верхний кампан) хорошо прослеживаются в разрезах ВЕП,
Западной Сибири и Приполярного Урала. Это прекрасный биостратиграфический маркер терминальной части верхнего кампана. [Практическое..., 1999].
Слои с Archaeospongoprunum аМеюот—АгсИае-ospongoprunum hueyi (верхний кампан, возможно, самые низы Маастрихта) установлены в разрезе Ефремово —Степановка. Возраст слоев — поздний кампан, возможно, самое начало маастрихта, согласно первому появлению Archaeospongoprunum andersoni Pessagno и последнему появлению вида Archaeospongoprunum hueyi Pessagno, завершившего существование в кампане [Вишневская, 2010]. Слои уверенно сопоставляются с нанопланктон-ной зоной СС 22Ь.
Слои с Spongurus marcaensis—Rhombastrum гт-siense (низы Маастрихта) установлены в разрезах Ефремово—Степановка и датированы ранним маастрихтом [Вишневская, 2010; Гужиков и др., 2017].
Зоны по нанопланктону. Предлагаемые зональные подразделения основаны на публикациях М.Н. Овечкиной. Отдельные интервалы разрезов ВЕП рассмотрены в ее публикациях, которые содержат комплексное обоснование возраста определенных стратиграфических интервалов верхнемелового отдела, все эти данные сведены в монографии [Овечкина, 2007]. Новые комплексные данные, включающие расчленение по нано-планктону, содержатся в публикациях последних лет по разрезам кампана и маастрихта Ульяновского Поволжья [Олферьев и др., 2008; Первушов и др., 2015]. Разрезы юга ВЕП (Ростовская область) освещены как в совместных публикациях, так и в монографии, которая упоминалась выше [Бенья-мовский и др., 2012].
Результаты исследований и их обсуждение. Предложенная схема, которая содержит страто-ны, выделенные по нескольким группам микро-фоссилий, указывает на значительное влияние палеогеографии на таксономическое разнообразие БФ, ПФ и радиолярий. Именно поэтому выделяемые зоны, подзоны и слои отличаются от таковых в более дробных шкалах, составленных для южных регионов. Так, дробную схему для расчленения верхнеальбских и сеноманских отложений Крымско-Кавказского региона по ПФ нельзя использовать для разрезов ВЕП [КораеуюИ, Vishnevskaya, 2016]. Дробная схема О'Догерти по радиоляриям для Средиземноморья [O'Dogherty, 1994] в пределах альба—низов нижнего сеномана охарактеризована зоной Thanarla spoletoensis, включающей три подзоны (снизу вверх: Mallanites romanus, Pogonias missШs, Dorypyle(?)anisa). Эти виды-индексы в разрезах ВЕП не прослеживаются [Брагина, 2016].
(окрестности Вольска), зона F. mariae (ЬС23), обр. 66: 12, 13 — вентральная сторона; 14, 15 — дорзальная сторона; 16 — профиль; 17—27 — Anomalmoides complanatus (Reuss, 1851), Красный Октябрь (окрестности Вольска), зона Bolivinoides draco/Anomalinoides ^тр^т^ ^С21), обр. 30: 17 — вентральная сторона; 18 — дорзальная сторона; 19 — профиль, Актулагай-2013, т.н. 3019: 20 — вентральная сторона; 21 — профиль, Западная Украина, окрестности Львова, маастрихт, обр. 85; 22 — профиль, обр. 87; 23, 25 — дорзальная сторона; 24, 26 — вентральная сторона; 27 — профиль
Фототабл. 2. Виды-индексы планктонных фораминифер. Положение a — вид с дорзальной стороны, положение b — вид с
периферического края, положение c — вид с вентральной стороны; мерная линейка 200 цш 1a—c — Microhedbergella planispira (Tappan, 1940), Воронежская антеклиза, разрез Чернетово, дятьковская свита, сеноман; 2a—c — Hedbergella holzli (Hagn et Zeil), Воронежская антеклиза, разрез Чернетово, тускарьская свита, нижний турон; 3a—c — Whiteinella brittonensis (Loeblich et Tappan, 1961), Воронежская антеклиза, разрез Чернетово, тускарьская свита, нижний турон; 4 — Hetero-helix moremani (Cushman, 1938), Воронежская антеклиза, разрез Фокино, дятьковская свита, сеноман; 5a—c — Marginotruncana pseudolinneiana (Pessagno, 1967), Воронежская антеклиза, разрез Фокино, тускарьская свита, средний турон; 6a, c — Marginotruncana renzi (Gandolfi), Воронежская антеклиза, разрез Чернетово, чернетовская свита, нижний коньяк; 7a—c — Marginotruncana coronata (Bolli, 1966), Воронежская антеклиза, разрез Чернетово, чернетовская свита, нижний коньяк; 8a—c — Archaeoglobigerina cretacea (d'Orbigny, 1840), Донбасс, разрез Закотное, нижний сантон; 9a—b — Globigerinelloides asper (Ehrenberg), восточная часть Прикаспийской впадины, разрез Уил (скважина 68), нижний сантон; 10a—c — Globotruncana bulloides Vogler, 1941, север Саратовской области, разрез Вишневое, обр. 51, верхний сантон; 11a—c — Globotruncana arca (Cushman, 1926), восточная часть Прикаспийской впадины, разрез Уил (скважина 68), нижний кампан; 12a — Globigerinelloides multispinus (Laliker, 1948), север Саратовской области, разрез Вишневое, ардымская свита, верхний кампан; 13a—c — Rugoglobigerina rugosa (Plummer, 1927), Саратовская область, разрез Лох 1; нижний маастрихт; 14a—c — Marginotruncana marginata (Reuss, 1845), Воронежская антеклиза, чернетовская свита, нижний коньяк; 15a, c — Globigerinelloides biforaminatus (Hofker, 1956), Саратовская область, разрез Ключи-1, верхний маастрихт; 16 — Pseudotextularia elegans (Rzehak, 1891), Саратовская область, разрез Ключи-1, верхний маастрихт; 17 — Heterohelix globulosa (Cushman, 1938), юг Саратовского Правобережья, разрез Банновка, верхний маастрихт; 18a—c — Rugoglobigerina hexacamerata Brönnimann, 1952, окрестности г. Вольск, карьер Большевик, нижний маастрихт
Фототабл. 3. Кампанские радиолярии семейства Prunobrachidae из разрезов Северного Кавказа, Саратовской области и Полярного Урала; мерная линейка 100 цш
I — Prunobrachium crassum (Lipman,1952); 2, 3 — P. koslovae Vishnevskaya, 2011; 4 — Spinibrachium amoni Vishnevskaya, 2011; 5, 6, 8 — P. koslovae Vishnevskaya, 2011; 7 — P. articulatum (Lipman, 1952); 9, 14, 15 — Pseudobrachium gracilis Vishnevskaya, 2011; 10,
II — P. crassum (Lipman, 1952); 12, 13 — P. boreale Vishnevskaya, 2011; 16, 17 — Pseudobrachium trilobatum Vishnevskaya, 2011; 18,
19 — P. articulatum (Lipman, 1952) 1, 2, 3 — Саратовская область, разрез Банновка; 4—14, 16, 18 — Полярный Урал, скважина 22, 110—114 м; 7 — Северный Кавказ, разрез Урух; 17, 19 — Саратовская область, разрез Лысая Гора; 15 — Ростов-на-Дону, разрез на р. Белая Калитва
В турон-коньякском интервале наблюдается увеличение таксономического разнообразия ПФ за счет специализированных морфотипов новой группы маргинотрунканид, появившейся в Средиземноморском поясе и распространившейся на север [Robaszynski, Caron, 1995; Coccioni, Premoli Silva, 2015; Kopaevich, Vishnevskaya, 2016]. Для этого интервала характерны высокие и стабильные значения отношения ПФ/БФ (50:70%, а иногда и выше) [Копаевич, 2011]. Турон-сантонский интервал характеризуется также высоким разнообразием радиоляриевых морфотипов. Поэтому выделяемые на этом уровне слои по ПФ и радиоляриям при более детальном площадном изучении могут быть выделены в качестве зон.
Начиная с конца сантона в пределах водных масс Восточно-Европейского палеобассейна происходило постепенное похолодание. Пограничные сантон-кампанские отложения охарактеризованы бедными в таксономическом отношении комплексами ПФ, так как разнообразие группы маргинотрунканид, к которым принадлежат виды-индексы, сократилось, а новые морфотипы группы глоботрунканид развивались постепенно и не сразу достигли высокого разнообразия [Kopaevich, Vishnevskaya, 2016]. Похолодание на сантон-кампанской границе уверенно подтверждается обеднением нанопланктона [Овечкина, 2007], а также появлением в составе ассоциаций радиолярий представителей семейства Prunobrachidae, адаптированных к бореальным обстановкам. В составе БФ в этом интервале также отмечается более раннее появление некоторых таксонов в Крымском палеобассейне и их более поздняя миграция в бассейны южной части платформы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Беньямовский В.Н. Схема инфразонального биостратиграфического расчленения верхнего мела ВосточноЕвропейской провинции по бентосным фораминифе-рам. Статья 1. Сеноман—коньяк // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2008а. Т. 16, № 3. С. 36-46.
Беньямовский В.Н. Схема инфразонального биостратиграфического расчленения верхнего мела Восточно-Европейской провинции по бентосным форами-ниферам. Статья 2. Сантон-маастрихт // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2008б. Т. 16, № 5. С. 62-74.
Беньямовский В.Н., Алексеев А. С., Овечкина М.Н. и др. Верхний кампан-нижний маастрихт севера Ростовской области. Статья 1. Характеристика разрезов и палеонтологических комплексов, лито-биостратигра-фия // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2012. Т. 20, № 4. С. 33-67.
Беньямовский В.Н., Копаевич Л.Ф. Коньяк-кампан-ский разрез Алан-Кыр, Горный Крым: аспекты биостратиграфии и палеобиогеографии // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 4. Геология. 2016. № 2. С. 3-17.
Брагина Л.Г. Зональная схема меловых (альб-сантонских) отложений тетических районов Евразии по радиоляриям // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2016. Т. 24, № 2. С. 41-66.
[Беньямовский, Копаевич, 2016]. Проанализированное распределения ПФ и радиолярий в опорных разрезах Баксан и Урух (Северный Кавказ) показало совместное нахождение тропических и бореальных видов, которые могут быть использованы как связующее звено для корреляции боре-альных и тетических биостратиграфических схем [Kopaevich, Vishnevskaya, 2016].
Заключение. Традиционная схема биостратиграфического расчленения верхнемеловых отложений ВЕП, которая опирается на распространении в разрезах остатков макрофауны ино-церамов (сеноман—коньяк), белемнитов (кампан и маастрихт) и основана на Западноевропейском стандарте [Олферьев, Алексеев, 2003; Олферьев, Алексеев, 2005], дополнена биостратиграфическими подразделениями по микрофоссилиям. Новая комплексная схема расчленения верхнемеловых отложений на ВЕП по микрофоссилиям включает 12 подразделений по ПФ, 23 — по БФ, 10 — по радиоляриям и 16 — по нанопланктону. Расчленение верхнемеловых отложений ВЕП по нескольким группам микрофоссилий — фораминиферам, радиоляриям и нанопланктону — сделало шкалу более надежной и значительно повысило ее корреляционный потенциал.
Благодарности. Авторы искренне благодарны А.С. Алексееву за помощь и критические замечания в процессе разработки стратиграфических схем, а также Е.Ю. Барабошкину, А.Ю. Гужикову, Е.М. Первушову, В.Б. Сельцеру, М.А. Устиновой, вместе с которыми проводилась работа по изучению разрезов ВЕП. Отдельная благодарность Е.А. Жегалло за обработку и фотографирование микропалеонтологического материала.
Вишневская В.С. Верхнемеловые радиолярии Восточно-Европейской платформы и их биостратиграфическое значение // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2010. Т. 18, № 6. С. 49-77.
Гужиков А.Ю., Барабошкин Е.Ю., Беньямовский В.Н. и др. Новые био- и магнитостратиграфические данные по кампанским-маастрихтским отложениям классического разреза Нижняя Банновка (юг Саратовского Правобережья) // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2017. Т. 25, № 1. С. 24-61.
Дмитренко О.Б., Копаевич Л.Ф., Найдин Д.П. Расчленение верхнемеловых отложений Ульяновского Поволжья по известковому нанопланктону, фораминиферам и белемнитам // Изв. АН СССР. Сер. геол. 1988. № 7. С. 37-45.
Копаевич Л.Ф. Роль планктонных фораминифер в стратиграфии верхнемеловых отложений Восточно-Европейской платформы и Мангышлака // Бюлл. МОИП. Отд. геол., 2011. Т. 86, вып. 3. С. 32-45.
Найдин Д.П., Иванников А.В. (ред). Пограничные отложения сантона и кампана на северном обрамлении Донбасса. Киев: Наукова думка, 1980. 107 с.
Овечкина М.Н. Известковый нанопланктон верхнего мела (кампан и маастрихт) юга и востока Русской плиты. М.: Наука, 2007. 352 с.
Олферьев А.Г., Алексеев А.С. Зональная стратиграфическая шкала верхнего мела Восточно-Европейской платформы // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2003. Т. 11, № 2. С. 75-101.
Олферьев А.Г., Беньямовский В.Н., Вишневская В.С. и др. Верхнемеловые отложения северо-запада Саратовской области. Статья 2. Проблемы хронострати-графической корреляции и геологической истории региона // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2008. Т. 16, № 3. С. 47-74.
Олферьев А.Г., Копаевич Л.Ф., Валащик И. и др. Новые данные о строении сеноман-коньякских отложений западного склона Воронежской антеклизы (Брянская область) // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 4. Геология, 2005. № 4. С. 3-16.
Первушов Е.М., Сельцер В.Б., Беньямовский В.Н. и др. Биостратиграфическое расчленение разреза Кокурино (Саратовская область) и аспекты стратиграфии кампана Среднего Поволжья // Бюлл. МОИП. Отд. геол. 2015. Т. 90, вып. 2. С. 51-84.
Постановления Межведомственного стратиграфического комитета и его постоянных комиссий. Вып. 33. СПб.: Изд-во ВСЕГЕИ, 2002. С. 7-8.
Практическое руководство по микрофауне. Радиолярии мезозоя. СПб.: Недра, 1999. 272 c.
Alekseev A.S., Kopaevich L.F., Ovechkina M.N., Olferiev A.G. Maastrichtian and Lower Palaeocene of Northern Saratov Region (Russian Platform, Volga River): Foraminifera and calcareous nannoplankton // Bull. de l'Inst. Royal des Sc. Naturelles de Belgique, Sci. de la Terre. 1999. Vol. 69. Supp. A. Р. 15-45.
Dubicka Z, Peryt D. Classification and evolutionary interpretation of Late Turonian-Early Campanian Gavelinella and Stensioeina (Gavelinellidae, benthic foraminifera) from
Western Ukraine // Foraminiferal Res. 2014. Vol. 44, N 2. Р. 151-176.
Kopaevich L.F., Benyamovskiy V.N., Sadekov A.Yu. Middle Coniacian-Santonian foraminiferal bioevents around the Mangyshlak Peninsula and Russian Platform // Cretaceous Res. 2007. Vol. 28, N 1. Р. 108-118.
Kopaevich L.F., Vishnevskaya V.S. Cenomanian-Cam-panian (Late Cretaceous) planktonic assemblages of the Crimea-Caucasus area: Palaeoceanography, palaeoclimate and sea level changes // Palaeogography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2016. Vol. 441. Spec. iss. Р. 493-515.
Peryt D. Planktonic foraminiferal zonation of Mid-Cretaceous of the Annopol Anticline (Central Poland) // Zitte-liana. 1983. Vol. 10. Р. 575-583.
Robaszynski F, Caron M. Foraminifères planctoniques du Crétacé: commentaire de la zonation Europe-Mediterranée // Bull. Soc. Geol. France. 1995. Vol. 166, N 3. Р. 681-692.
Vishnevskaya V.S., De Wever P. Upper Cretaceous Radiolaria from the Russian Platform (Moscow Basin) // Rev. Micropaleontologie. 1998. Vol. 41, N 3. Р. 235-265.
Vishnevskaya V.S., De Wever P., Baraboshkin E. et al. New stratigraphic and paleogeographic data on Upper Jurassic to Cretaceous Radiolaria from the eastern periphery of the Russian Platform (Russia) // Geodiversitas. Vol. 21, N 3. Р. 347-363.
Walaszczyk I., Kopaevich L.F., Beniamovski V. Inocera-mid and foraminiferal record and biozonation of the Turonian and Coniacian (Upper Cretaceous) of the Mangyshlak Mts., Western Kazakhstan // Acta Geologica Polonica. 2013. Vol. 63, N 4. Р. 469-487.
Walaszczyk I., Kopaevich L.F., Olferiev A.G. Inocera-mid/foraminiferal succession of the Turonian and Coniacian (Upper Cretaceous) of the Briansk Region (Central European Russia) // Acta Geologica Polonica. 2004. Vol. 54, N 4. Р. 597-609.
Поступила в редакцию 07.06.2017
