CC BY
28
УДК 563.14:551.763.3:551.86 (430.44)
РАДИОЛЯРИИ ИЗ ОПОРНЫХ РАЗРЕЗОВ САНТОН-КАМПАНСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ САРАТОВСКОГО ПОВОЛЖЬЯ И КОРРЕЛЯЦИЯ ПОДРАЗДЕЛЕНИЙ ПО ИЗВЕСТКОВОМУ НАННОПЛАНКТОНУ, ФОРАМИНИФЕРАМ И РАДИОЛЯРИЯМ
В.С. Вишневская1, М.Н. Овечкина2, В.Н. Беньямовский1
Теологический институт РАН, Москва 2 Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН, Москва; Отделение морской геологии Совета по геологическим наукам и Университета КваЗулу-Натал, ЮАР
Поступила в редакцию 12.12.2013
Дана характеристика радиоляриевых ассоциаций из кремнистых сантон-кампанских отложений в разрезах Пудовкино, Лысая гора и Нижняя Банновка Саратовского Поволжья и приведены варианты сопоставления радиоляриевых подразделений с установленными ранее по нанноплан-ктону и фораминиферам. Показано особое значение радиолярий для расчленения и корреляции существенно кремнистых верхнемеловых отложений.
Ключевые слова: микрофоссилии, радиолярии, биостратиграфия, верхний мел, Поволжье.
В последние годы для верхнемеловых отложений Среднего и Нижнего Поволжья предложено биостратиграфическое расчленение по различным микрофос-силиям (Александрова и др., 2012; Беньямовский и др., 2013; Брагина и др., 1999; Вишневская, 2010; Вишневская и др., 2012; Овечкина, 2007; Олферьев и др., 2008). В результате в определении возраста по различным группам ископаемых были выявлены более или менее существенные разногласия. Это показывает необходимость дальнейшего исследования распределения микрофоссилий в конкретных разрезах. Авторами были выбраны разрезы Саратовского Поволжья, в которых установлены радиолярии, известковый нанно-планктон и фораминиферы как наиболее полезные группы.
Радиолярии в верхнемеловых отложениях Саратовского Поволжья известны давно (Барышникова, 1978). Богатейшая по разнообразию ассоциация позднемеловых радиолярий (95 видов) была установлена в кремнистых отложениях, которые обнажаются северо-западнее г. Саратова у дд. Вишневое и Мезино-Лапшиновка (Беньямовский и др., 2003; Олферьев и др., 2004, 2008). Богатый сантонский комплекс с АНеушт gallowayi и двумя подкомплексами Р8еиёо-аи1орИасш и ЕисИкоша 8ап1ошса в Саратовском Поволжье был описан Л.И. Казинцовой (2000), но он не был проиллюстрирован, в то время как характеристика позднекампанского комплекса с РгапоЬгасЫит агй-си1аШт сопровождена двумя фототаблицами изображений радиолярий из одного образца, взятого из слоя 5 вблизи кровли глауконитовой пачки разреза Лысая гора (Казинцова, 2000). Сантонский комплекс с АНе-ушт ga11owayi установлен только в разрезе Пудовкино, где в инт. 58,3—61,1 м определен подкомплекс с Р8еиёоаи1орИаси8, а в инт. 27,5—55,4 м — подкомплекс с ЕисИкоша 8аЫошса. Позднекампанский комплекс
с РгапоЬгасЫит агйсиМит встречен в разрезе Лысая гора в мергелях на отметке 34,1 м, где совместно с радиоляриями обнаружены фораминиферы. Он также выделен (хотя вид-индекс и не обнаружен) в разрезе Пудовкино в инт. 23,4—22,5 м вблизи кровли глауко-нитовой пачки и предположительно (поскольку отсутствуют указания на то, из каких слоев он был выделен, а описание комплекса отсутствует) установлен в разрезе Нижняя Банновка (Казинцова, 2000). Изображения радиолярий из разрезов Пудовкино и Нижняя Банновка ранее не приводились.
В настоящей работе излагаются результаты детального анализа радиоляриевых ассоциаций, обнаруженных в разрезах Лысая гора, Пудовкино и Банновка Саратовского Поволжья (рис. 1). В распоряжение авторов статьи А.Г. Олферьевым и Л.И. Казинцовой был передан каменный материал из этих разрезов, а также А.Ю. Гужиковым — из разреза Нижняя Банновка. Все образцы из разрезов Лысая гора и Пудовкино имеют номера, приведенные в работах А.В. Иванова и Е.М. Пер-вушова (1999) и М.Н. Овечкиной (2004, 2007). Известковый наннопланктон определялся М.Н. Овечкиной, фораминиферы разрезов Пудовкино и Лысая гора — Л.М. Осиповой, разреза Нижняя Банновка — В.Н. Бень-ямовским, а радиолярии — В.С. Вишневской.
Разрез Пудовкино
Разрез расположен в правом борту оврага, прорезающего правый берег р. Волги в 2 км западнее д. Пу-довкино, в 40 км южнее Саратова (рис. 1). Описание приводится по А.В. Иванову и Е.М. Первушову (1999) с уточнениями А.Г. Олферьева (Овечкина, 2007; Олферьев, Алексеев, 2005). Здесь внизу обнажается песчанистый мел банновской свиты верхнего турона с многочисленными желваками фосфоритов видимой мощностью 1—1,2 м.
Рис. 1. Местоположение разрезов с микрофауной радиолярий
Можжевелоовражная свита. В ее нижней части выделяется губковый горизонт в виде скопления силь-нофосфатизированных и окатанных скелетов губок в песчанистом, местами окремненном мергеле. Встречены характерные для нижнего сантона губки Orto-discus pedester Eichw., Microblastium spinosum (Sinz.), Rhizopoterion interruptum (Eichw.), Coeloptychium subaga-ricoides Sinz. Выше залегают песчанистые мергели с губками Plocoscyphia sp., Aphrocallistes sp., иноцера-мами Sphenoceramus cardissoides (Goldf.) и белемнитами Actinocamax verus fragilis Arkh.
В средней и верхней частях свиты мергели существенно кремнистые и содержат радиолярии комплекса с Alievium praegallowayi. В обр. 7 и 8 (рис. 2) встречены маркирующие виды Crucella cachensis Pes-sagno, Dumitricaia maxwellensis Pessagno (турон—коньяк, редко до раннего сантона), а также многочисленные виды, установленные Р.Х. Липман (1952, 1962), имеющие более широкий возрастной интервал. Присутствие в этом комплексе вида-индекса зоны Alievium praegallowayi калифорнийской зональной шкалы (Pes-sagno, 1976), имеющего распространение коньяк — ранний сантон, а также характерных видов Archaeo-spongoprunum rumseyensis Pessagno, Pseudoaulophacus praefloresensis Pessagno (обр. 9) коньяка—сантона позволяет считать возраст этого комплекса коньяк-раннесантонским. Мощность 8,1 м.
Ассоциация фораминифер, определенная в этой свите, принадлежит нижнесантонской зоне Gavelinella ^rasanton^ (Овечкина, 2007), позднее переимено-
ванной в зону Gavelinella infrasantonica — Stensioeina exsculpta exsculpta, возраст которой уточнен как верхний коньяк — нижний сантон (Олферьев и др., 2008).
Мезинолапшиновская свита имеет двучленное строение. Нижняя ее часть представлена кремнеземистыми мергелями, в подошве сильноокремненными. Вверх по разрезу карбонатность мергелей уменьшается. Ближе к кровле нижней части свиты мергели становятся алевритистыми. Мощность 25,5 м.
Верхняя часть свиты сложена мергелями кремнистыми, чередующимися с кремнеземистыми мергелями. В кровле мергели становятся алевритистыми, глауконитовыми. По всему разрезу свиты встречаются раковины Oxytoma tenuicostata (Roemer) и белемниты Actinocamax verus fragilis Arkh. Мощность 7 м.
В кремнеземистых разностях пород повсеместно встречены многочисленные радиолярии (рис. 2). В обр. 10, 12, 13 и 15 из средней части разреза свиты определен комплекс радиолярий с Euchitonia santonica и Pseudoaulophacus praefloresensis (рис. 2), возраст которого определен как начало позднего сан-тона по исчезновению Orbiculiforma vacaensis Pessagno, Archaeospongoprunum rumseyensis Pessagno.
В верхней части мезинолапшиновской свиты (обр. 16, 17) установлен комплекс Pseudoaulophacus floresensis с многочисленными псевдоаулофацидами (Alievium gallowayi (White), A. murphyi Pessagno). Присутствие индекс-вида калифорнийской радиоляриевой зоны Alievium gallowayi (сантон), установленной еще Пессаньо (Pessagno, 1976) и валидной до настоящего времени, а также исчезновение Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno, завершающего свое развитие в сан-тоне, позволяют считать возраст комплекса поздне-сантонским.
В самых верхах разреза мезинолапшиновской свиты (обр. 18, 19) определен комплекс радиолярий с Crucella espartoensis (рис. 2, 3). В Калифорнии зона C. espartoensis параллелизовалась с нижнекампанской фораминиферовой подзоной Archaeoglobigerina blowi (Pessagno, 1976). Здесь появляются Archaeospongoprunum andersoni Pessagno, Prunobrachium spongiosum (Lip-man), Dictyomitra striata Lipman. Только в этом комплексе присутствуют Archaeospongoprunum salumi Pessagno, A. andersoni Pessagno, характерные для раннего кампа-на, что вместе с индекс-видом C. espartoensis Pessagno и определяет его возрастную принадлежность к нижнему кампану.
Обнаруженный совместно с радиоляриями комплекс фораминифер крайне беден и не позволяет установить зональную принадлежность, но, скорее всего, является позднесантонским.
Нижняя часть разреза, соответствующая можжевело-овражной и мезинолапшиновской свитам (обр. 5—19), по известковому наннопланктону относится к зоне СС16 верхнего сантона, поскольку комплекс содержит зональный вид Lucianorhabdus cayeuxii Deflandre (Овечкина, 2007).
к
я
К о
К
Sc ьз
Д
о
ьз Я К
д о
£
й о ьз д й
о о\ о
Со
д
Л
CD
Д
К &
о
Д
К о
Номер обр.
Alievium praegallowayi Pessagno Crucella cachensis Pessagno Dumitricaia maxwellensis Pessagno Praeconocaryomma californiaensis Pessagno Pseudoaulophacus praefloresensis Pessagno Orbiculiforma vacaensis Pessagno Tesserastrum quadratum Lipman Archaeospongoprunum rumseyensis Pessagno Euchitonia santonica Lipman Rhopcilastrum tumidum Lipman Crucella membraniferum (Lipman) C. aster (Lipman)
Spongotripus morenoensis Campbell et Clark Pseudoaulophacus lenticulatus (White) Cryptamphorella conara (Foreman) Dictyomitra densicostata Pessagno Amphipyndax stocki (Campbell et Clark) Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno Porodiscus cretaceous (Campbell et Clark) Pseudoaulophacus floresensis Pessagno Alievium gallowayi (White) A. murphyi Pessagno Patulibracchium teslaensis Pessagno P. petroleumensis Pessagno Crucella crux (Lipman) Lithostrobus cf. turitella Lipman Phaseliforma concéntrica (Lipman) Orbiculiforma vulgaris (Lipman) 0. impresso (Lipman) Dictyomitra striata Lipman Tripodictya triacuminata Lipman Crucella espartoensis Pessagno Archaeospongoprunum andersoni Pessagno A. salumi Pessagno Dictyomitra multicodtata Zittel Prunobrachium spongiosum (Lipman) P. ornatum (Lipman) P. angustum (Lipman) P. crassum (Lipman) P. mucronatum (Lipman) Archaeospongoprunum hueyi Pessagno Dictyomitra andersoni Campbell et Clark Orbiculiforma australis Pessagno O. sacramentoensis Pessagno O. sempiterna Pessagno
LC8
LC 13
LC 14
Бент. форам.
Нижний сантон
Верхний сантон
Нижний кампан
Верхний кампан
Я/подъярус
4. praegallowayi
Е. santonica - P. praefloresensis
P. floresensis
С. espartoensis
Радиолярии
Коньяк-Н. сантон
Верхний сантон
Нижний кампан
Верхний кампан
Я/подъярус
Рис. 3. Сантон-раннекампанская радиоляриевая ассоциация из разреза Пудовкино (1—3, 8, 15—17 — обр. 18, 13 — обр. 8, остальные —
обр. 13):
Фиг. 1, 2 — Crucella espartoensis Pessagno: 1 — экз. 18/009, 2 — экз. 18/015. Фиг. 3 — C. impressa (Lipman), экз. 18/014. Фиг. 5 — Orbiculiforma vacaensis Pessagno, экз. 13/005. Фиг. 6, 7 — Rhopalastrum tumidum Lipman: 6 — экз. 13/017, 7 — экз. 18/013. Фиг. 8 — Prunobrachium spongiosum (Lipman), экз. 18/012. Фиг. 9, 10 — Euchitonia santonica Lipman: 9 — экз. 13/002, 10 — экз. 13/001. Фиг. 11, 12 — Tesserastrum quadratum Lipman: 11 — экз. 13/008, 12 — экз. 13/004. Фиг. 4, 13 — Pseudoaulophacus cf. praefloresensis Pessagno: 4 — экз. 13/019, 13 — экз. 8/016. Фиг. 14, 16 — Dictyomitra densicostata Pessagno: 14 — экз. 13/006, 16 — экз. 18/007. Фиг. 15, 17 — D. striata Lipman: 15 —
экз. 18/011, 17 — экз. 18/013. Масштабная линейка 100 мкм
Некоторые интервалы разреза с помощью известкового наннопланктона удалось расчленить более дробно по бореальной шкале Дж. Барнетт (Burnett, 1998). Нижняя часть разреза, соответствующая мож-жевелоовражной и большей части мезинолапшинов-ской свиты (обр. 5—16), относится к нерасчлененному интервалу иС11с—UC12. Появление L. cayeuxii De-flandre в обр. 5 устанавливает нижнюю границу подзоны иС11с. Отделить эту подзону от зоны UC12 не удается из-за отсутствия вида-индекса Lithastrinus sep-tenarius Forchheimer (Овечкина, 2007).
В верхней части мезинолапшиновской свиты выделена нижнекампанская подзона иС13а по появлению зонального вида-индекса Arkhangelskiella cymbiformis Vekshina в обр. 17 (Овечкина, 2007). Терминальная часть мезинолапшиновской свиты (обр. 18) относится к подзоне UC13b, подошва которой устанавливается по появлению Orastrum campanensis (Cepek), однако в разрезе этот вид-индекс не был обнаружен (Овеч-кина, 2007). Дж. Барнетт отмечено для бореальной области, что к уровню исчезновения O. campanensis (Cepek) приурочено исчезновение Eprolithus floralis (Stradner), по последней находке которого в обр. 18 М.Н. Овечкина (2007) провела подошву подзоны UC13b.
Пудовкинская свита. Представлена неравномерно кремнеземистыми песчаными глауконитовыми зеленовато-серыми мергелями, интенсивно биотурбиро-ванными. В подошве и в средней части свиты наблюдаются окатанные фрагменты фосфоритов гравийной размерности (5—12 мм) и скелеты губок. Выше собраны белемниты Belemnellocamax mammillatus volgensis Naid. и Belemnitella mucronata mucronata (Schloth.). Среди многочисленных губок определены Rhizopote-rion cervicorne (Goldf.), Sororistirps tubiformis (Schram.), Lepidospongia concavexa Perv. В терминальной части свиты встречены иноцерамы Cataceramus balticus (?) Bohm. Мощность 2,7 м.
В обр. 22 и 23 определен комплекс радиолярий с Prunobrachium mucronatum (рис. 2). Кроме пруно-брахид здесь многочисленны орбикулиформиды, характерные для кампана, — Prunobrachium angustum (Lipman), P. crassum (Lipman), Orbiculiforma australis Pessagno, O. sacramentoensis Pessagno, O. sempiterna Pes-sagno (рис. 2, 3). Присутствие Archaeospongoprunum hueyi Pessagno позволяет ограничить возраст концом раннего — началом позднего кампана.
Л.И. Казинцова (2000) в разрезе Пудовкино в инт. 23,4—22,5 м вблизи кровли глауконитовой пачки предложила выделять позднекампанский комплекс с Prunobrachium articulatum, исходя из общности и близости видов с одноименным комплексом из разреза Лысая гора. По данным А.Г. Олферьева (Олферь-ев, Алексеев, 2005, с. 143), в пудовкинской свите Л.И. Казинцовой установлена ассоциация радиолярий, обособленная в комплекс с Prunobrachium angustum, также характерный для верхнего кампана.
Фораминиферы пудовкинской свиты принадлежат нижнекампанской зоне Cibicidoides temirensis (LC13).
Согласно известковому наннопланктону, большая часть пудовкинской свиты (обр. 20, 21) относится к нерасчлененным подзонам СС18Ъ—е нижнего кампана по присутствию Broinsonia parca constricta Hattner, Wind et Wise (обр. 20), появление которого фиксирует нижнюю границу подзоны СС18Ъ. Подзону СС18с в данном разрезе выделить не удается из-за отсутствия зонального вида Ceratolithoides verbeekii Perch-Nielsen. В верхней части пудовкинской и в ардымской свите (обр. 24—27) выделена зона СС19 нижнего кампана, что устанавливается по исчезновению Marthasterites furcatus (Deflandre) в обр. 23 (Овечкина, 2007).
Ардымская свита. Сложена чередованием кремнеземистых неравномерно-известковистых мергелей и глин с Belemnitella langei langei Jeletz., B. langei minor Jeletz. и ассоциациями фораминифер, принадлежащими двум комплексам, которые соответствуют в нижней части свиты зоне Cibicidoides temirensis (LC13) и зоне Brotzenella monterelensis (LC14) в ее верхах. Мощность 8,3 м.
Верхняя часть разреза (пудовкинская и ардымская свиты, обр. 20—27) относится к наннопланктонной зоне UC14 нижнего кампана на основании появления в обр. 20 Broinsonia parca constricta Hattner, Wind et Wise (Овечкина, 2007). Завершается разрез отложениями налитовской свиты, представленной кремнистыми глауконитовыми глинами с Belemnella licharewi licharewi Jeletz., B. licharewi desnensis Jeletz. Глауконит сконцентрирован в подошве свиты в виде линз, прослоев и гнезд. Мощность 14 м.
Таким образом, согласно радиоляриям, возраст можжевелоовражной свиты коньякский—раннесан-тонский, по бентосным фораминиферам поздне-коньякский—раннесантонской, в то время как по наннопланктону позднесантонский. Возраст низов мезинолапшиновской свиты (обр. 10—15) по радиоляриям — первая половина позднего сантона, верхней части (обр. 13—16) — вторая половина позднего сантона, что хорошо согласуется с данными по наннопланктону и бентосным фораминиферам. Время формирования самых верхов мезинолапшиновской свиты (обр. 18, 19), согласно радиоляриям, скорее всего, уже ранний кампан, что совпадает с данными по наннопланктону, но расходится с расчленением по бентосным фораминиферам, которые указывают поздний сантон. Возраст пудовкинской свиты — ранний кампан по известковым группам микроископаемых и конец раннего — начало позднего кампана («средний кампан») по радиоляриям.
Разрез Лысая гора
Разрез находится на северном склоне Лысой горы в черте г. Саратова, в 1 км южнее ж.-д. вокзала (рис. 1). Он подробно изучался многими исследователями, в том числе Н.А. Бондаренко, Е.М. Первушовым и А.В. Ивановым (Иванов, Первушов, 1999). Описание приводится по А.В. Иванову и Е.М. Первушову (1999) с уточнениями А.Г. Олферьева (Овечкина, 2007).
На северном склоне Лысой горы снизу вверх обнажаются:
Можжевелоовражная свита. Базальная часть (0,75— 1,0 м) представлена кремнистыми мергелями, песчанистыми, грязно-серыми, с обилием глауконита и многочисленными включениями фосфоритов и фос-фатизированных остатков губок, количество которых уменьшается вверх по разрезу. Фосфориты и фрагменты скелетов губок образуют скопления в виде тонких невыдержанных прослоев и линз. В верхней части содержание терригенной примеси сокращается. Выше наблюдается скопление скелетов кремнистых губок и их фрагментов, образующих так называемый «губковый горизонт». Характерны губки Sororistirps radiata (Mantell), Ortodiscus pedester (Eichw.), Rhizopo-terion interruptum (Eichw.), Cephalites compresus (Smith), Microblastum spinosum (Sinz.). Там же встречены неопределимые до вида остатки брахиопод, двустворчатых моллюсков Neithea, Hyotissa, Spondylus, а также морских ежей и др.
Остальная часть свиты, получившая название полосатой серии, сложена чередованием трепелов глинистых с мергелями. В ней часто встречаются остатки тонкостворчатых раковин двустворчатых моллюсков и иноцерамов Sphenoceramus cardissoides (Goldf.), а также ростры белемнитов Actinocamax verus Mill. В мергелях встречены раковины Oxytoma tenuicostata (Roemer). Мощность 8,1 м.
Определенный комплекс фораминифер принадлежит верхнесантонской зоне Gavelinella stelligera (Ол-ферьев и др., 2004).
Нижняя часть разреза, соответствующая мезино-лапшиновской свите (обр. 3), по наннопланктону относится к переходной зоне верхнего сантона—нижнего кампана СС17, поскольку комплекс содержит зональный вид Calculites obscurus Deflandre, появление которого маркирует основание данной зоны (Овеч-кина, 2007).
В обр. 3 установлены многочисленные радиолярии, среди которых присутствует индекс-вид калифорнийской радиоляриевой зоны сантона Alievium gallowayi, а также руководящие виды позднесантон-ских комплексов Euchitonia santonica Lipman и Pseudo-aulophacus floresensis Pessagno (рис. 4), благодаря чему выделен комплекс с A. gallowayi, возраст которого определен как поздний сантон.
Пудовкинская свита. В нижней части сложена мергелями песчанистыми, обогащенными глауконитом, серо-зелеными, с мелкими (до 5—12 мм) фосфоритами в подошве. В мергелях встречены раковины Oxytoma tenuicostata (Roemer), О. intermedia Ivanov, Liostrea wegmaniana (d'Orb.), губки Rhizopoterion cervicorne (Goldf.), Microblastium sp. Мощность 0,3 м.
Выше следуют рыхлые глауконитовые кремнистые мергели с Haenleinia cf. azerbajdganensis Aliev и другими двустворчатыми моллюсками. Мощность 0,3—0,5 м.
Их перекрывает мергель кремнеземистый с обильными зернами глауконита (до 40%), неравномерно
окремненный. В основании наблюдаются небольшие темно-коричневые фосфориты. Именно в этой части разреза выделяется цефалоподовый горизонт, содержащий одновременно ранне- и позднекампанскую фауну (Иванов, Первушов, 1999). Он также содержит многочисленные скелеты губок Rhizopoterion cervicorne (Goldf.), Sororistips tubiformis (Schram.), Lepidospongia concavexa Perv., Ortodiscus fragmentalis (Schram.) и ростры белемнитов Belemnellocamax mammillalus volgensis Najd., Belemnitella mucronata mucronata Schloth. и др. Мощность 0,3—0,5 м.
Завершается разрез свиты рыхлыми кремнеземистыми мергелями с глауконитом и редкими мелкими фосфоритами. В этой части разреза к перечисленным выше формам в надцефалоподовом слое добавляются позднекампанские Cataceramus balticus (?) Böhm., Cam-ptonectes striatissimus (Hagenow), Spondylus cf. striatus Goldf. и др.
Ассоциация фораминифер, определенная в пудов-кинской свите, позволяет выделить в нижней ее части нижнекампанскую зону Gavelinella dementiana cleme-ntiana (LC12), а в верхней — нижнекампанскую зону Cibicidoides temirensis (Овечкина, 2007). В самых верхах пудовкинской свиты в кремнеземистых мергелях вблизи кровли «глауконитовой» пачки встречены многочисленные фораминиферы Heterostomella foveolata (Marssoon), Arenobulimina puschi (Reuss), Neoflabellina praereticulata Hilterm., Globorotalites emdyensis Vass., Eponides moskvini (Keller), Sitella laevis (Beissel), указывающие на верхнекампанскую зону Globorotalites emdyensis (LC15). Общая мощность свиты 3,2 м.
В верхней части пудовкинской свиты (обр. 6) установлены радиолярии, отнесенные Л.И. Казинцовой (2000) к верхнекампанскому комплексу Prunobrachium articulatum. В этом же образце нами также установлен маркирующий вид позднего кампана Prunobrachium articulatum (Lipman) (рис. 4, 5), но определены и другие виды, дополняющие состав комплекса и позволяющие ограничить его возраст низами верхнего кам-пана. Это Prunobrachium angustum (Lipman), P. crassum (Lipman), Р. mucronatum (Lipman), P. ornatum (Lipman), P. spongiosum (Lipman), Orbiculiforma australis Pessagno, Archaeospongoprunum hueyi Pessagno, A. andersoni Pes-sagno.
В самой нижней части пудовкинской свиты (обр. 4) установлено появление зонального вида-индекса Broin-sonia parca parca (Stradner) и выделена наннопланк-тонная подзона иС14а нижнего кампана, а большая часть пудовкинской свиты (обр. 4, 5) относится к зоне СС18 нижнего кампана (Овечкина, 2007). Верхняя часть пудовкинской свиты (обр. 6) относится к ниж-некампанской зоне СС19 или подзоне UC14b боре-альной шкалы Дж. Барнетт, так как здесь присутствует Broinsonia parca constricta Hattner, Wind et Wise (Овеч-кина, 2007).
Ардымская свита. Стратон сложен чередованием кремнеземистых неравномерно-известковистых мер-
Рис. 4. Распределение радиолярий в разрезе Лысая гора: 1 — песок; 2 — глина; 3 — мергель; 4 — известняк; 5 — песчаник; 6 — кремни; 7 — опока; 8 — перерыв в обнажении; 9 — несогласное
залегание с размывом; 10 — ходы илоедов
гелей и глин с Belemnitella langei langei Jeletz., B. langei najdini Kong., B. minor Jeletz., Belemnella kursensis Naid. Мощность 4,8 м.
Определенный Л.М. Осиповой в ардымской свите комплекс фораминифер представлен Arenobulimina puschi (Reuss), Pseudouvigerina cretacea Cushman, Heterostomella foveolata (Marsson), Neoflabellina prae-reticulata Hilterm., Sitella laevis (Beissel) и относится к зоне Globorotalites emdyensis (Овечкина, 2004). В верхах ардымской свиты (обр. 7, 8) установлен комплекс радиолярий с Spongurus marcaensis. К ранее определенным в обр. 6 видам Eucyrtis cornegiense Campbell et Clark, Archaeodictyomitra regina (Campbell et Clark) добавились Orbiculiforma campbellensis Pessagno, Phase-
Н/огта meganoensis Pessagno, КотЪа81гыш 8р. (рис. 5), подтверждающие позднекампанский возраст.
В ардымской свите (обр. 7, 8) выделена зона СС19 нижнего кампана, поскольку Marthasterites /ыгеа1ш (ВеАапёге) еще обнаружен в обр. 6, но отсутствует в обр. 9 (Овечкина, 2007).
Таким образом, в этом разрезе мезинолапшинов-ская свита по наннопланктону относится к нижнему кампану, а по фораминиферам и радиоляриям — к верхнему сантону. Возраст верхов «глауконитовой» пачки пудовкинской свиты по радиоляриям — нижняя часть верхнего кампана, что частично совпадает с данными по двустворчатым моллюскам и кремневым губкам. Согласно исследованию известкового нанно-
Рис. 5. Радиолярии из самых низов верхнего кампана Саратовского Поволжья, разрез Лысая гора, обр. 6 (1—6, 8, 13) и 8 (7, 9—12, 14—18): Фиг. 1, 2 — Prunobrachium articulatum (Lipman): 1 — экз. 6/036, 2 — экз. 6/033. Фиг. 3, 4 — Prunobrachium angustum (Lipman): 3 — экз. 6/031, 4 — экз. 6/034. Фиг. 5 — P. kozlovae Vishnevskaya, экз. 6/032. Фиг. 6, 10 — P. crassum (Lipman): 6 — экз. 6/035, 10 — экз. 8/026. Фиг. 7 — Spongotripus morenoensis Clark et Campbell, экз. 8/021. Фиг. 8 — Orbiculiforma australis Pessagno, экз. 6/040. Фиг. 9 — O. campbellensis Pessagno, экз. 8/022. Фиг. 11 — Prunobrachium ex gr. angustum (Lipman), экз. 8/025. Фиг. 12 — Diacanthocapsa sp., экз. 8/037. Фиг. 13 — Prunobrachium ornatum (Lipman), экз. 6/030. Фиг. 14 — P. spongiosum (Lipman), экз. 8/024. Фиг. 15 — Eucyrtis carnegiense (Campbell et Clark), экз. 8/027. Фиг. 16 — Amphipyndax stocki (Campbell et Clark), экз. 8/028. Фиг. 17 — Xitus asymbatos (Foreman), экз. 8/038. Фиг. 18 — Rhombastrum sp.,
экз. 8/029. Масштабная линейка 50 мкм
планктона, эта часть разреза — нижний кампан, а по бентосным фораминиферам это уже верхний кампан. Ардымская свита по наннопланктону относится к нижнему кампану, а по бентосным фораминиферам и радиоляриям — к верхнему кампану. Редкость отбора образцов и бедность комплексов не позволяют утверждать, что приведенное выше деление разреза Лысая гора установлено достаточно надежно. В то же время обнаруженный в нижней части ардымской свиты в разрезе Мезино-Лапшиновка комплекс аммонитов верхнекампанской зоны Hoplitoplacenticeras marroti (Олферьев и др., 2004) хорошо коррелируется с подразделениями по бентосным фораминиферам и радиоляриям.
Разрез Нижняя Банновка
Разрез расположен в 2 км от с. Нижняя Банновка на правом берегу р. Волги (рис. 1). Описание приводится по А.В. Иванову и Е.М. Первушову (1999) с уточнениями А.Г. Олферьева (Олферьев, Алексеев, 2005) и Е.Ф. Ахлестиной и А.В. Иванова (2009).
Радиоляриевый анализ разреза Нижняя Банновка (рис. 6) показал присутствие многочисленных радиолярий практически на всех опробованных уровнях со 2-го по 53-й образец.
Ардымская свита. Сложена переслаиванием светло-серых опок и опоковидных глин. Мощность 25 м.
В опоках низов разреза (обр. 3, 7, 9 ,11, 15, 23, 27 обн. 3012) и слабокремнистых опоковидных глинах, переслаивающихся со светло-серыми опоками (обр. 2—7, 9, 11 обн. 3011) содержится комплекс радиолярий с Prunobrachium mucronatum — Lithostrobus turitella (рис. 6). Характерные виды комплекса — Orbiculiforma volgensis (Lipman), Patulibracchium petroleumensis Pes-sagno, Prunobrachium mucronatum (Lipman), P. angustum (Lipman), P. crassum (Lipman), P. concentricum (Lipman), P. ornatum (Lipman), P. sibiricum (Lipman), Dictyomitra striata Lipman, Lithostrobus turitella Lipman, Stichomitra manifesta Foreman. По таксономическому составу он близок к верхнекампанским комплексу 2 Волгоградского Поволжья (Брагина и др., 1999) и комплексу P. angustum Саратовского Поволжья (Казинцова, 2000).
Налитовская свита. Описана в обн. 3011, где сложена чередованием серых опок и глин, а в самых верхах — кремнеземистых мергелей, в которых отмечены находки Belemnitella licharewi Jeietz. Мощность около 10 м.
В нижней и средней частях разреза (обр. 12—16, 19, 26—28), представленных темно-серыми и зелеными глинами с подчиненными прослоями опоковидных глин, выделяется радиоляриевый комплекс с Pruno-brachium articulatum (верхний кампан). Характерные виды — Phaseliforma carinata Pessagno, Crucella crux (Lipman), Orbiculiforma campbellensis Pessagno, O. monti-celloensis Pessagno, O. sacramentoensis Pessagno, Prunobrachium articulatum (Lipman), P. boreale Vishnevskaya, P. kozlovae Vishnevskaya, Pseudobrachium trilobatum Vish-nevskaya, P. gracilis Vishnevskaya, Dictyomitra andersoni
Campbell et Clark, Archaeodictyomitra regina (Campbell et Clark), Theocampe apicata Foreman, Xitus grandis (Campbell et Clark).
Ранее в разрезе Нижняя Банновка Л.И. Казинцо-вой (2000) без указания на точное местоположение в разрезе отмечался верхнекампанский комплекс радиолярий с Prunobrachium articulatum. В обр. 5 (из коллекции А.Г. Олферьева и Л.И. Казинцовой) из толщи слабокремнистых мергелей нами установлено присутствие многочисленных скелетов Prunobrachium articulatum (Lipman). Вместе с ним определены многочисленные виды, дополняющие состав комплекса, позволяющие подтвердить позднекампанский возраст слоев. Это P. crassum (Lipman), P. angustum (Lipman), Crucella crux (Lipman), Xitus grandis (Campbell et Clark), Dictyomitra andersoni Campbell et Clark, Archaeodic-tyomitra regina (Campbell et Clark) (рис. 6, 7). Вместе с радиоляриями встречены фораминиферы Silicosig-moilina volganica (Kuzn.) (Беньямовский и др., 2003).
Лохская свита. В подошве (в обн. 3011) представлена кремнеземистыми зеленовато-серыми глаукони-товыми песчаниками, в которых собраны белемниты Belemnitella lanceolata Schtoth. Средняя и верхняя части разреза лохской свиты (обр. 43—53 обн. 3011) сложены слабокремнистыми мергелями. Мощность 12 м.
В пределах зоны lanceolata, а возможно и самых верхов зоны licharewi (по (Иванову, Первушову, 1999)), в толще переслаивания светло-серых глин с опоками и слабокремнистыми мергелями (с обр. 32 ? и уверенно с обр. 43 по 53 обн. 3011) установлен радиоляриевый комплекс с Spongurus marcaense-Rhombastrum (нижний маастрихт). Характерные виды — Rhombastrum sp., Spongurus marcaensis Pessagno, S. splendiarmatum (Clark et Campbell), Orbiculiforma renillaeformis (Campbell et Clark). Последний вид является индекс-видом маастрихтской зоны Калифорнии и Южной Пацифики (Pessagno, 1975).
Ранее наннопланктон и фораминиферы были изучены в стратотипическом разрезе банновской свиты (Овечкина, 2004), а в сантон-кампанской существенно кремнистой части разрезе наннопланктон и форами-ниферы крайне редки.
Таким образом, нам удалось охарактеризовать радиоляриями коньяк-кампанскую часть разреза Пудов-кино, сантон-кампанскую часть разреза Лысая гора и кампан-маастрихтскую часть разреза Нижняя Банновка.
Корреляция подразделений по различным микроископаемым
В разрезе Пудовкино возраст можжевелоовражной свиты (обр. 7—9) по радиоляриям коньякский— раннесантонский, согласно комплексу с Alievium praegallowayi, по бентосным фораминиферам позд-неконьякско-раннесантонский, в то время как по наннопланктону позднесантонский. Возраст низов и средней части мезинолапшиновской свиты (обр. 10— 15) — начало позднего сантона (комплекс радиолярий с Euchitonia santonica и Pseudoaulophacus praefloresen-
Рис. 7. Радиолярии из самых низов верхнего кампана Саратовского Поволжья, разрез Нижняя Банновка, обр. 5 из коллекции Л.И. Ка-
зинцовой:
Фиг 1—3 — Prunobrachium articulatum (Lipman): 1 — экз. 5/057, 2 — экз. 5/069, 3 — экз. 5/075. Фиг. 4, 5 — Prunobrachium angustum (Lipman): 4 — экз. 5/067, 5 — экз. 5/071. Фиг. 6 — P. crassum (Lipman), экз. 5/055. Фиг 7 — Spongurus sp., экз. 5/068. Фиг 8 — Prunobrachium ex gr. articulatum (Lipman), экз. 5/064. Фиг. 9 — Crucella crux (Lipman), экз. 5/051. Фиг. 10 — Dictyomitra striata Lipman, экз. 5/043. Фиг. 11 — D. multicostata Zittel, экз. 5/048. Фиг 12 — Xitus asymbatos (Foreman), экз. 5/045. Фиг. 13 — Xitus grandis (Campbell et Clark), экз. 5/049. Фиг. 14, 15 — Dictyomitra andersoni Campbell et Clark: 14 — экз. 5/050, 15 — экз. 5/042. Фиг. 16 — Archaeodictyomitra regina (Campbell et Clark), экз. 5/041. Масштабная линейка 50 мкм
sis), а верхов мезинолапшиновской свиты (обр. 16—17) — позднесантонский (комплекс радиолярий с Pseudoaulo-phacus floresensis), что хорошо согласуется с результатами изучения наннопланктона. В самых верхах мезинолапшиновской свиты (обр. 18, 19) определен ранне-кампанский комплекс радиолярий с C. espartoensis, что расходится с возрастом по бентосным форамини-ферам, которые дают поздний сантон. Возраст пудов-кинской свиты — ранний кампан по известковому наннопланктону и фораминиферам, конец раннего — начало позднего кампана по радиоляриям.
В разрезе Лысая гора возраст мезинолапшиновской свиты (обр. 3) позднесантонский по радиоляриям (комплекс с Alievium gallowayi) и фораминиферам, что не совпадает с датировкой по наннопланктону, который указывает на ранний кампан. Возраст верхов пу-довкинской свиты (обр. 6) по радиоляриям (комплекс с Prunobrachium articulatum) — начало позднего кампана, по наннопланктону — ранний кампан, а по бентосным фораминиферам это уже поздний кампан, что частично совпадает с данными двустворчатых моллюсков и кремневых губок. Возраст ардымской
свиты — поздний кампан по радиоляриям и фораминиферам, а по наннопланктону — ранний кампан.
В разрезе Нижняя Банновка возраст ардымской свиты (обр. 1-27/3012 и 2-11/3011) по радиоляриям «средне-кампанский» (комплекс с РгипоЬгасЫиш шисгопаШш — Lithostrobus ШгйеИа), налитовской (обр. 12—28) — поздне-кампанский (комплекс с РгипоЬгасЫиш айюи1аШш), а лохской (обр. 43—53) ранний маастрихт (комплекс с Бро^игаз шaгcaense—Rhoшbastгuш), что хорошо согласуются с макрофаунистическими данными.
Все установленные радиоляриевые комплексы скор-релированы с подразделениями по наннопланктону и бентосным фораминиферам. Выявленные разногласия в определении возраста по различным группам ископаемых показывают необходимость дальнейших исследований в перечисленных разрезах.
Авторы выражают благодарность А.Ю. Гужикову, Л.И. Казинцовой и покойному А.Г. Олферьеву за предоставленные материалы, А.С. Алексееву за критические замечания и ценные советы. Работа выполнена при поддержке РФФИ (проекты № 12-05-00690 и 12-05-00196).
ЛИТЕРАТУРА
Александрова Г.Н., Беньямовский В.Н., Вишневская В.С., Застрожнов А.С. Новые данные по биостратиграфии верхнего мела Нижнего Поволжья // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2012. Т. 20, № 5. С. 25-64.
Ахлестина Е.Ф., Иванов А.В. Кремниевые породы мела и палеогена Поволжья. М.: Камертон, 2009. 325 с.
Барышникова В.И. О возрасте и условиях образования подлянцеолятовых кремнистых глин Саратовского Правобережья // Вопросы стратиграфии и палеонтологии. Вып. 3. Саратов: Изд-во Саратовск. ун-та, 1978. С. 81-89.
Беньямовский В.Н., Барабошкин Е.Ю., Гужиков А.Ю. и др. О нижней границе маастрихта в МСШ и ее положении в ОСШ России // Общая стратиграфическая шкала России: состояние и проблемы обустройства: Сб. статей / Отв. ред. М.А. Федонкин. М.: ГИН РАН, 2013. С. 298-303.
Беньямовский В.Н., Вишневская В.С., Казинцова Л.И. и др. Фораминиферово-радиоляриевая цикличность в позднем мелу Поволжья, стратиграфические и палеобиогеографические аспекты // Современные вопросы геологии. М.: Научный мир, 2003. С. 294-298.
Брагина Л.Г., Беньямовский В.Н., Застрожнов А.С. Радиолярии, фораминиферы и стратиграфия верхнемеловых отложений юго-востока Русской плиты (правобережье Волгоградского Поволжья) // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1999. Т. 7, № 5. С. 84-92.
Вишневская В.С. Верхнемеловые радиолярии ВосточноЕвропейской платформы и их биостратиграфическое значение // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2010. Т. 18, № 6. С. 1-28.
Вишневская В.С., Копаевич Л.Ф., Овечкина М.Н. Микропалеонтологические шкалы для верхнемеловых отложений Восточно-Европейской платформы: фораминиферы, радиолярии, наннопланктон // Меловая система России и ближнего зарубежья: проблемы стратиграфии и палеогеографии: Сб. науч. трудов / Под ред. Е.Ю. Барабошкина, Н.А. Бонда-ренко, К.Е. Барабошкина). Краснодар: Кубанский гос. ун-т, 2012. С. 86-89.
Иванов А.В., Первушов Е.М. Губковые горизонты санто-на—кампана и «птериевые слои» Саратовского Поволжья // Недра Поволжья и Прикаспия. 1999. Вып. 17. С. 24—30.
Казинцова Л.И. Радиолярии из верхнемеловых отложений Саратовского Поволжья // Недра Поволжья и Прикаспия. 2000. Вып. 23. С. 37-41.
Липман Р.Х. Материалы к монографическому изучению радиолярий верхнемеловых отложений Русской платформы // Палеонтология и стратиграфия. М.: Наука, 1952. С. 24-51.
Липман Р.Х. Позднемеловые радиолярии Западно-Сибирской низменности и Тургайского прогиба // Мат-лы по стратиграфии мезо-кайнозоя Тургайского прогиба, Северного Приаралья и Западно-Сибирской низменности. Тр. ВСЕГЕИ. Нов. сер. 1962. Т. 77. С. 234-323.
Овечкина М.Н. Расчленение верхнемеловых отложений Саратовского Поволжья по известковому наннопланктону // Бюл. МОИП. Отд. геол. 2004. Т. 79, вып. 3. С. 76-81.
Овечкина М.Н. Известковый наннопланктон верхнего мела (кампан и маастрихт) юга и востока Русской плиты // Тр. Палеонтол. ин-та РАН. Т. 288. М.: Наука, 2007. 352 с.
Олферьев А.Г., Алексеев А.С. Стратиграфическая схема верхнемеловых отложений Восточно-Европейской платформы. СПб.: Недра, 2005. 204 с.
Олферьев А.Г., Алексеев А.С., Беньямовский В.Н. и др. Опорный разрез у села Мезино-Лапшиновка и проблемы границ сантона и кампана в Саратовском Поволжье // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2004. Т. 12, № 6. С. 69-102.
Олферьев А.Г., Беньямовский В.Н., Вишневская В.С. и др. Верхнемеловые отложении северо-запада Саратовской области. Ст. 2. Проблемы хроностратиграфической корреляции и геологической истории региона // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2008. Т. 16, № 3. С. 47-74.
Pessagno E.A. Upper Cretaceous Radiolaria from DSDP Site 275 // Initial Reports of DSDP. Vol. 29. Washington: US Gov. Print. Office, 1975. P. 1011-1029.
Pessagno E.A. Radiolarian zonation and biostratigraphy of the Upper Cretaceous portion of the Great Valley Sequence, California Coast Ranges // Micropaleontology. Spec. Publ. 1976. N 2. 96 p.
RADIOLARIANS FROM SANTONIAN - CAMPANIAN REFERENCE SECTIONS OF SARATOV POVOLZHIE AND CORRELATION OF SUBDIVISIONS ON CALCAREOUS NANNOPLANKTON,
FORAMINIFERS, AND RADIOLARIANS
V.S. Vishnevskaya, M.N. Ovechkina, V.N. Beniamovsky
The radiolarian assemblages from the Santonian — Campanian siliceous sediments in Pudovkino, Lysaya Gora and Nizhnyaya Bannovka sections in the Saratov Povolzhie are described. Various correlations of the radiolarian biozones with ones based on calcareous nannoplankton and benthic foraminifers are discussed. Radiolarians are especially important for age identification and correlation of the Upper Cretaceous siliceous successions.
Key words: microfossils, radiolarians, biostratigraphy, Upper Cretaceous, Povolzhie.
Сведения об авторах: Вишневская Валентина Сергеевна — докт. геол.-минерал. наук, зав. лаб. ГИН РАН, e-mail: valentina@ilran.ru; Овечкина Мария Никитична — канд. геол.-минерал. наук, ст. науч. сотр. лаб. протистологии ПИН РАН, e-mail: saccammina@gmail.com; Беньямовский Владимир Наумович — канд. геол.-минерал. наук, ст. науч. сотр. ГИН РАН, e-mail: vnben@mail.ru
