CC BY
17
УДК 616.31-002-092:612.015.11]-085.322:582.751]-092.4-.9
М.Ю. Хаврона, 1.Л. Бензель, Р.М. Федн, О.Р. Пняжко, О.П. Хаврона
КОРЕКЦ1Я ПРОЦЕС1В ЛIПОПЕРОКСИДАЦIÏ ТА EHAOrEHHOÏ 1НТОКСИКАЦП ЗА ДОПОМОГОЮ ЕКСТРАКТУ ТРАВИ ГЕРАН1 БОЛОТНОÏ У ФОРМ1 СТОМАТОЛОrIЧНОÏ ПЛ1ВКИ ЗА УМОВ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО СТОМАТИТУ
Львiвський нацiональний медичний уыверситет iMeHi Данила Галицького
Запальнi процеси слизовоТ оболонки ротовоТ по-рожнини та рiзноманiтнi ТТ ушкодження супроводжу-ються розвитком стомати^в i доволi часто трапля-ються в стоматологiчнiй практицi.
Розвиток стоматиту супроводжусться виникненням оксидативного стресу, для якого характерне зростання Ытенсивносп процесiв перекисного окиснення лiпiдiв (ПОЛ), що призводить до порушення метаболiзму ло-дiв, якi е основними структурними компонентами штин-них мембран, що супроводжуеться руйнуванням мембран та/чи порушенням ТхньоТ проникностi ^ вiдповiдно, порушенням метаболiзму в слизовм оболонцi ротовоТ порожнини, що призводить до розвитку ендогенноТ Ыто-ксикацп [1]. Зважаючи на це, корега^я патологiчних про-цесiв у слизовм оболонцi ротовоТ порожнини антиокси-дантними препаратами дозволяе оптимiзувати Ытенсив-нють запалення, скоротити перiод катаболiчноТ фази i пришвидшити початок регенерацiТ [2].
З метою зниження штенсивност процеав лтопе-роксидацiТ й ендогенноТ штоксикаци використовували стоматологiчну плiвку з нанесеним на неТ екстрактом трави Геран болотноТ, в якоТ в попередшх наших дос-лiдження були виявлен антиоксидантнi властивостi [3]. Теоретично плiвкова форма лiкарського препарату щеальна для використання в стоматологiТ, осктьки препарати, нанесенi на стоматологiчнi плiвки, забез-печують локальне i рiвномiрне вивiльнення дiючоТ ре-човини з лкарськоТ форми, створюючи ТТ високу те-рапевтичну концентрацiю в мюцях використання [4].
З огляду на вищевказане, метою нашоТ роботи було дослщити в динамiцi розвитку експерименталь-ного стоматиту антиоксидантнi властивостi екстракту трави Герат болотноТ у формi стоматолопчноТ плiвки.
Матерiал i методи дослщження
Дослiдження проводили на кроликах-самцях ма-сою 2-2,5 кг. Для експерименту тварин подшили на 2 групи. Перша група (10 тварин) - контрольна. Твари-нам ^еТ групи викликали стоматит i не поводили жод-ного лiкування. Експериментальну модель виразково-го стоматиту отримували у тварин отковим шляхом. Для цього пщ загальною анестезiею на слизову ясен у дтянц нижшх переднiх зубiв прикладали на 10 с ме-талевий стержень площею 7 мм2, нагрiтий до 100°С. Друга група (10 тварин) - дослщна. Тваринам цiеТ групи пюля розвитку опiкового стоматиту проводили лкування, прикладаючи до рани стоматологiчну плiв-ку з нанесеним на неТ екстрактом трави Геран болотноТ. Уа дослiдження на лабораторних тваринах проводили з дотриманням принцитв бюетики вiдповiдно до положень СвропейськоТ конвенцiТ щодо захисту хребетних тварин, яких використовують у експериме-нтальних та Ыших наукових цiлях (Страсбург, 1986 р.), Директиви Ради Свропи 2010/63/Еи, Закону Укра-Тни № 3447-^ «Про захист тварин вiд жорстокого по-водження». Оскiльки при виконанн роботи дослщжу-вався характер переб^у експериментального вираз-
кового стоматиту, терминами спостереження було об-рано його ^K^Bi етапи загоення - 3-я, 5-а, 7-а i 10-а доба. У вказан термiни пiд наркозом i3 вушноТ вени в кожноТ пiддослiдноТ тварини проводили забiр кров^ в якiй визначали динамiку прооксидантних процеав за вмiстом гiдропероксидiв лт^в (ГПЛ) [5] i малонового дiальдегiду (МДА) [6] та ступiнь ендогенноТ штоксикаци за вмютом молекул середньоТ маси (МСМ) [7]. Ста-тистичну обробку отриманих результатiв дослщжень проводили за допомогою персонального комп'ютера з iнстальованим вiдповiдним програмним пакетом "StatSoft Statistica 10". При цьому достг^рними вва-жали рiзницю р<0,05.
Результати та 'х обговорення
Розвиток експериментального стоматиту супроводжуеться зростанням Ытенсивносп процеав ПОЛ. Проте необхщно звернути увагу на те, що в уа термь ни спостереження вмют гiдропероксидiв лiпiдiв та кь нцевого продукту процесiв лiпопероксидацiТ - малонового дiальдегiду в кровi дослiдних тварин були ста-тистично достг^рно нижчими, нiж у контрольна групi, де не проводили лкування (табл.1).
З отриманих результатiв видно, що вмют пдропе-роксидiв лт^в у обох групах найвищий на 3 добу експерименту, коли вщбуваеться тк запального проце-су. Також у цей час спостер^аеться найбтьша вщмш-нiсть мiж показниками в контрольна i дослiднiй групах (у контрольна групi вмiст ГПЛ був вищий на 10%). Отриман результати показують, що вже починаючи з 3-Т доби розвитку експериментального стоматиту дос-лiджуваний рослинний препарат проявляе не ттьки антиоксидантнi властивостi, а i виявленi нами ранiше протизапальн властивостi [8], полегшуючи перебiг запального процесу. У динамiцi розвитку стоматиту рiзниця мiж контрольною i дослщною групами посту-пово знижуеться i на 10 добу експерименту вмют ГПЛ залишаеться на 5% вищим у контрольна групi, тодi як використання стоматолопчноТ плiвки з екстрактом Герат болотноТ приводило до нормалiзацiТ вмюту ГПЛ.
ТБК-активнi продукти, зокрема малоновий дiаль-дегiд, е кшцевою сполукою, що утворюеться при вть-норадикальному окисненнi жирних кислот, i тому вва-жаеться прямим показником, що вщображае рiвень ПОЛ. Умют МДА в нашому дослщженш ще бiльше вь дрiзнявся в дослщжуваних групах. Найбiльша рiзниця, як i при дослiдженнi вмiсту ГПЛ, спостер^алася на 3 (пiк запального процесу) i 5 добу (завершення некро-лiзу на виразковiй поверхш) експерименту. На 3 добу вмют МДА в контрольна групi був вищим на 48%, а на 5 добу - на 55%, ыж у дослщнш групк Установлене нами рiзке зростання ТБК-активних продуклв е показником завершення процесу втьнорадикального ушкодження полiненасичених жирних кислот та випа-дiнням Тх iз бiлiпiдного шару клiтинноТ мембрани [9], що призводить до Тх руйнування. На 7 добу рiвень МДА поступово знижувався в обох групах, проте на 10
добу експерименту видно, що в контрольна груп1, де не проводили лкування, вм1ст МДА залишаеться на 12 % вищим, н1ж у досл1дн1й груп1, де в цей час повнь стю нормал1зуються процеси ПОЛ. Отже, отримаш результати ч1тко показують, що екстракт Герат боло-
Умст гiдропероксидiв л
тноТ у форм1 стоматолог1чноТ пл1вки, пригн1чуючи процеси лтопероксидаци, проявляе антиоксидантну дю, причому потужн1ша шпбувальна д1я досл1джуваного препарату виявляеться на к1нцев1 стадп перекисного окиснення л1п1д1в, н1ж на початков1.
Таблиця 1
iв i малонового дiальдегiду в кровi кролиюв у динамiцi перебiгу експериментального стоматиту (М ± т)
ТермЫ ГПЛ, ОдЕ/Мл МДА, мкмоль/мл
контрольна група дослiдна група контрольна група дослiдна група
Початковi данi 0,370±0,003 0,371 ±0,004 Р2>0,05 2,22±0,01 2,21±0,09 Р2>0,05
3 доба 0,811 ±0,004 р1<0,05 0,777±0,007 р*й0,05 Р2*Й0,05 4,59±0,02 р*й0,05 3,52±0,02 р*й0,05 Р2*Й0,05
5 доба 0,645±0,005 р*й0,05 0,624±0,006 р*й0,05 Р2*Й0,05 4,03±0,02 р*й0,05 2,79±0,01 р*й0,05 Р2*Й0,05
7 доба 0,392±0,006 р1<0,05 0,380±0,003 р*й0,05 Р2>0,05 2,81 ±0,01 р1<0,05 2,50±0,01 р*й0,05 Р2*Й0,05
10 доба 0,389±0,002 р*й0,05 0,372±0,003 р*й0,05 Р2*Й0,05 2,50±0,01 р*й0,05 2,22±0,01 Р1>0,05 Р2*Й0,05
Примтки: р1 - коеф^ент достовiрностi м'ж початковими даними i даними на певний пер'юд спостереження в однй груш тварин;
р2 - коеф^ент достовiрностi мiж експериментальними групами спостереження; - статистично достов'рна р'зниця.
ТБК-активн1 продукти, зокрема малоновий д1аль-дегщ, е кшцевою сполукою, що утворюеться при вть-норадикальному окисненн жирних кислот, I тому вва-жаеться прямим показником, що вщображае р1вень ПОЛ. Умют МДА в нашому досл1дженн1 ще б1льше вь др1знявся в досл1джуваних групах. Найбтьша р1зниця, як I при дослщжены вм1сту ГПЛ, спостер1галася на 3 (п1к запального процесу) I 5 добу (завершення некро-л1зу на виразковш поверхн1) експерименту. На 3 добу вмют МДА в контрольна груп1 був вищим на 48%, а на 5 добу - на 55%, н1ж у дослщнш груп1. Установлене нами р1зке зростання ТБК-активних продукт1в е показником завершення процесу втьнорадикального ушкодження полшенасичених жирних кислот та випа-дшням Тх 1з б1л1п1дного шару кглтинноТ мембрани [9], що призводить до Тх руйнування. На 7 добу р1вень МДА поступово знижувався в обох групах, проте на 10 добу експерименту видно, що в контрольна груп1, де не проводили лкування, вмют МДА залишаеться на 12 % вищим, н1ж у дослщнш грут, де в цей час повнь стю нормал1зуються процеси ПОЛ. Отже, отримаш результати ч1тко показують, що екстракт Герат боло-тноТ у форм1 стоматолог1чноТ пл1вки, пригн1чуючи процеси л1попероксидац1Т, проявляе антиоксидантну дю, причому потужн1ша шпбувальна д1я досл1джуваного препарату виявляеться на к1нцев1 стад1Т перекисного окиснення л1п1д1в, н1ж на початков1.
Активац1я процес1в ПОЛ при експериментальному стоматит! призвела до р1зноман1тних молекулярних зм1н як у зон1 ушкодження, так I на р1вн1 всього орган зму. Нагромадження продукт1в порушеного метабол зму, деструктивних кл1тинних I тканинних структур, м кробних токсишв, г1дропероксид1в л1п1д1в та модифко-ваних б1лкових молекул у тканинах I рщинах оргашзму призводить до ендогенноТ 1нтоксикац1Т [10; 11], основ-ним показником якоТ в наш час вважають молекули середньоТ маси.
У динам1ц1 розвитку захворювання найвищ1 показ-ники вм1сту МСМ у обох групах були заф1ксован1 на 3 добу експерименту, проте в дослщнш груп1 вмют МСМ був на 13% нижчим, н1ж у контрольнш груп1 (табл.2).
Починаючи з 5 доби експерименту, вмют МСМ у дослщнш груп1 почав р1зко знижуватися, тод1 як у контрольна на 5 добу цей показник був вищим на 30%, на 7 добу - на 18% пор1вняно з дослщною групою. На 10 добу експерименту вмют МСМ у дослщнш грут повнь стю нормал1зувався, а в контрольнш груп1 хоч незнач-но, але залишався вищим (на 2%).
Таблиця 2
Умст молекул середньоТмаси в кровi кролиюв у динамiцi перебiгу експериментального стоматиту (М ± т)
Термiн Група
контрольна дослiдна
Початковi данi 0,235±0,001 0,236±0,002 Р2>0,05
3 доба 0,336±0,003 р1<0,05 0,306±0,003 р1<0,05 Р2*Й0,05
5 доба 0,329±0,002 р1<0,05 0,259±0,002 р*й0,05 Р2*Й0,05
7 доба 0,282±0,002 р1<0,05 0,240±0,002 р*й0,05 Р2*Й0,05
10 доба 0,240±0,001 р1<0,05 0,236±0,002 р*й0,05 Р2>0,05
Примтки: р1 - коеф^ент достовiрностi м 'ж початковими даними i даними на певний перiод спостереження в однiй групi тварин; р2 - коеф^ент достовiрностi мiж експериментальними групами спостереження; * - статистично достов'рна р'зниця.
Отже, отриман нами результати вказують на зна-чну активацю катабол1чних процес1в при експериментальному стоматиту що призводить до порушень ме-табол1зму I накопичення в тканинах продукт1в, здатних викликати ендогенну штоксикацю. Кр1м того, вмют МСМ е не ттьки показником порушення бткового ме-табол1зму й ендогенноТ Ытоксикацп, а й сам1 МСМ мають здатнють посилювати патолог1чний процес,
набуваючи ролi вторинних токситв, упливати на жит-тедiяльнiсть усiх систем i органiв [12; 13]. Динамка змш умюту МСМ показуе, що застосування екстракту трави Герат болотноТ у формi стоматологiчноТ плiвки зменшуе цей показник в ус дослiджуванi термiни та знижуе стутнь iнтоксикацiТ в дослщжуваних тварин.
Отже, використання стоматологiчноТ плiвки в лку-ваннi стоматиту дае змогу вивтьняти лiкарський засiб безпосередньо в зону ураження, що значно посилюе терапевтичний ефект бюлопчно активних речовин фь токомплексу Геранi болотноТ, а швидке розсмоктуван-ня плiвки в ротовiй порожнинi забезпечуе зручнють у використаннi. Ураховуючи ефективнiсть, вщсутнють токсичностi [8] i доступнiсть дослщжуваного лкарсько-го засобу можна розглядати доцтьнють його використання в стоматолопчнш практицi для лiкування сто-матитiв та iнших запальних захворювань слизовоТ оболонки ротовоТ порожнини.
Висновки
При моделюваннi стоматиту в кролигав спостер^а-ли активацю процесiв ПОЛ, на що вказують зростан-ня вмiсту ГПЛ i МДА та розвиток ендогенноТ штокси-кацiТ, що виявляли за зростанням рiвня маркера цього процесу - МСМ. Найвищi показники виявленi в пк запального процесу, на 3 добу експерименту. Використання екстракту трави Герат болотноТ у формi стоматолопчноТ плiвки показало зниження штенсивност процесiв ПОЛ та ендогенноТ штоксикацп в усi досль джуванi термiни та значно швидшу нормалiзацiю вка-заних порушень, що пщтверджуе антиоксидантнi вла-стивостi дослщжуваного препарату. Ефективнють, зручнiсть i доступнють стоматологiчноТ плiвки з екст-рактом Герат болотноТ доводять доцтьнють ТТ застосування в лкувант стоматилв.
Лiтература
1. Кравченко Л. С. Зм1ни б1ох1м1чних та 1мунолог1чних по-казник1в фактор1в захисту ротовоТ рщини при захворю-ваннях слизовоТ оболонки порожнини рота / Л.С. Кравченко, Н.О. Бас // УкраТнський стоматолопчний альманах. - 2011. - № 6. - С. 38-42.
2. Корд1як О.Й. Вивчення рол1 процес1в окиснення у вини-кненж пародонтиту в експеримент1 та обфунтування способ1в медикаментозноТ корекцГТ // Вюник проблем б1ологГТ I медицини. - 2012, вип. 1(91). - С. 18-20.
3. Антиоксидантна активнють рослинноТ сировини вид1в роду герань / [М.Ю. Хаврона, 1.Л. Бензель, В.В. Огур-
10.
11.
12.
13.
цов, О.Р. П1няжко] // Фармаколопя та л1карська токси-колог1я. - 2016. - № 6 (51). - С. 73-76. Сулим Ю.В. Застосування гел1в I пл1вок для л1кування запальних захворювань слизовоТ оболонки порожнини рота I пародонта / Ю.В. Сулим, А.Ю. Бучковська, О.А. Петришин // Експериментальна та кл1н1чна фнзюлопя I б1ох1м1я. - 2014. - № 4. - С. 72-79. Мирончик В.В. Способ определения гидроперекисей липидов в биологических тканях. Авторское свидетельство №1084681 СССР, МКИ G № 33/48. (СССР). №3468369/2813; заявл. 08.07.82; опубл. 07.04.84. Бюл. №13.
Индекс антиоксидантной активности биоматериала / [В. Б. Мартынюк, С.Н. Ковальчук, М. Ф. Тымочко, Е. Н. Панасюк] // Лабораторное дело. - 1991. - № 3. - С. 1922.
Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: методические рекомендации / [Габриэлян Н.И., Левицкий Э.Р., Дмитриев Ф.Ф. и др.]. - М., 1985. - С. 11.
Дослщження гостроТ токсичност1 та протизапальноТ активной стоматолопчноТ пл1вки на основ! фнтокомплек-с1в геран1 болотноТ /[М.Ю. Хаврона, 1.Л. Бензель, Р.М. Фед1н, О.Р. Пшяжко] // Вюник стоматологи. - 2016. - № 9(96). - С.23-27.
Паласюк Б.О. Перекисне окислення л1п1д1в та окисна модиф1кац1я б1лк1в у ротов1й р1дин1 в д1тей середнього шк1льного в1ку з хрожчним катаральним г1нг1в1том / Б.О. Паласюк, О.1. Паласюк // Актуальн1 проблеми сучасноТ медицини. - 2012. - Т.12, вип. 4(40). - С. 50-54. Макарчук В. Динамка зм1ни втьнорадикальних проце-с1в I р1вня ендогенноТ 1нтоксикацГТ орган1зму щур1в за умов короткочасовоТ оклюзГТ панкреатичноТ протоки / В. Макарчук // Вюник Льв1вського ун1верситету. Сер1я бю-лог1чна. - 2015, вип. 70. - С. 31-40. Бондаренко В.В. Молекули середньоТ маси в тканинах слинних залоз при експериментальнм опковш хвороб! / В.В. Бондаренко, Л.Г. Нетюхайло, Д.С. Авет1ков // Таврический медико-биологический вестник. - 2012. - Т. 15. - № 3, ч. 1(59). - С. 49-50.
Вмют молекул середньоТ маси та ол1гопептид1в у кров1 та тканинах щур1в за умов розвитку кислотного опку стравоходу / Т.В. Коваль, Т.В. 1щук, Я.Б. Раецька [та ¡н.]// Бюлопчы системи. - 2015. - Т. 7, вип. 2. - С. 143148.
Сухомлин Т.А. Бюх1м1чн1 змши в тканинах легень за умов експериментальноТ отковоТ хвороби та Тх корек-ц1я Л1п1ном: дис. ... канд. мед .наук / Т.А. Сухомлин. -Полтава, 2015. - 118 с.
Стаття надшшла 20.01.2018 р.
Резюме
Розвиток стоматиту характеризуеться виникненням оксидативного стресу, що призводить до порушення ме-таболiзму в слизовш оболонц ротовоТ порожнини, внаслщок чого нагромаджуються токсичт продукти i розвива-еться ендогенна iнтоксикацiя. З метою зниження штенсивност процесiв лтопероксидаци й ендогенноТ iнтоксикацiТ використовували екстракт трави Герат болотноТ у формi стоматолопчноТ плiвки. Такий спосiб лкування дозволяе локально вивiльняти дiючу речовину з лкарськоТ форми i забезпечувати оптимальний терапевтичний ефект. У динамiцi розвитку експериментального стоматиту показано, що екстракт трави Герат болотноТ у формi стоматолопчноТ плiвки проявляе антиоксидантт властивосл, ефективно знижуючи штенсивнють процесiв лiпопероксида-ц^, особливо на завершальних ст^ях, також виявлений позитивний вплив дослщжуваного засобу на процеси ендогенноТ штоксикаци. Ураховуючи ефективнють, нетоксичнють i доступнiсть дослiджуваного засобу можна розглядати доцтьнють його використання в стоматолопчнш практицк
Ключовi слова: стоматолопчна плiвка, екстракт трави Герат болотноТ, антиоксидантт властивост1, процеси лтопероксидацп, ендогенна iнтоксикацiя.
Резюме
Развитие стоматита характеризуется возникновением оксидативного стресса, что приводит к нарушению метаболизма в слизистой оболочке ротовой полости, в результате чего накапливаются токсические продукты и развивается эндогенная интоксикация. С целью снижения интенсивности процессов липопероксидации и эндогенной интоксикации использовали экстракт травы Герани болотной в форме стоматологической пленки. Такой способ лечения позволяет локально высвобождать действующее вещество из лекарственной формы и обеспечивать оптимальный терапевтический эффект. В динамике развития экспериментального стоматита показано, что экстракт травы Герани болотной в форме стоматологической пленки проявляет антиоксидантные свойства, эффективно
4
5
6
7
8
9
снижая интенсивность процессов липопероксидации, особенно на конечных стадиях, также обнаружено положительное влияние исследуемого средства на процессы эндогенной интоксикации. Учитывая эффективность, нетоксичность и доступность исследуемого средства, можно рассматривать целесообразность его использования в стоматологической практике.
Ключевые слова: стоматологическая пленка, экстракт травы Герани болотной, антиоксидантные свойства, процесы липопероксидации, эндогенная интоксикация.
UDC 616.31-002-092:612.015.11]-085.322:582.751]-092.4-.9
CORRECTION OF PROCESSES OF LIPID PEROXIDATION AND ENDOGENIC TOXICITY WITH EXTRACT OF GERANIUM PALUSTRE HERB AS A DENTAL FILM IN CONDITIONS OF EXPERIMENTAL STOMATITIS
M.Yu. Khavrona, I.L. Benzel, R.M. Fedin, O.R. Pinyazhko, O.P. Khavrona
Danylo Halytsky Lviv National Medical University
Summary
The development of stomatitis is characterized by the appearance of oxidative stress, which is marked by an increase in the intensity of peroxide lipid oxidation processes, resulting in metabolic disturbance in oral mucosa. As a result, toxic substances accumulate and endogenic toxicity develops. Thus, correction of pathological processes in the oral mucosa with antioxidant medication enables to optimize the intensity of inflammation, shorten the period of catabolic phase and accelerate the regeneration. Extract of Geranium palustre herb as a dental film was used to reduce the intensity of processes of lipid peroxidation and endogenous intoxication. This treatment method enables to release an active substance from the drug locally and to provide optimal therapeutic effect. The efficacy of the experimental medication was studied in the dynamics of experimental ulcerative stomatitis development in rabbits. The experimental model of ulcerative stomatitis in animals was induced with a burn method. For the experiment, the animals were divided into 2 groups: control group, where treatment was not performed, and experimental group, where animals were treated by applying a dental film with Geranium palustre extract. The monitoring was conducted on the 3rd, 5th, 7th and 10th days of the experiment, which are key stages of healing.
During these periods, blood was taken under anesthesia from the auricular vein of each experimental animal. Dynamics of prooxidant processes was detected by the level of lipid hydroperoxides and malondialdehyde, and the level of endogenic toxicity by the content of middle molecules. Statistic processing of the obtained results of investigation was performed using personal computer with installed proper software package StatSoft Statistica 10. Reliable difference was considered p<0.05.
It has been shown that extract of Geranium palustre herb, as a dental film, has antioxidant properties, which are effectively reducing the intensity of lipid peroxidation processes. It should be mentioned that the content of lipid hydroperoxides and final product of lipid peroxidation processes - malondialdehyde - in experimental animals' blood was statistically lower in all periods of investigation than in control group, where treatment was not performed. The obtained results show that higher inhibiting effect of experimental medication is marked during the final stage of lipid peroxide oxidation than during the initial stage.
As the result showed, the development of endogenic toxicity was observed in both groups and the highest indices were recorded at the peak of the inflammatory process on the third day of the experiment. Dynamics of middle molecules content shows that application of Geranium palustre extract, as a dental film, decreases this index during all investigated periods and reduces intoxication level in experimental animals.
Thus, application of dental film in stomatitis treatment enables to release medication directly into the damaged area, which significantly increases therapeutic effect of biologically active substances of Geranium palustre phytocomplex, and rapid absorption of the film in the oral cavity provides easy use. Considering efficacy, non-toxicity and availability of the investigated medication, the expediency of its application in dental practice for the treatment of stomatitis and other inflammatory diseases of the oral mucosa may be considered.
Key words: dental film, extract of Geranium palustre herb, antioxidant properties, processes of lipid peroxidation, endogenic toxicity.
