CC BY
6
УДК 613.32:546.791:543.3
10. А. Томилин, Н. В. Винцукевич
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ В ПРОБАХ ВОДЫ С ПОМОЩЬЮ АКВАДИСТИЛЛЯТОРА
Николаевская областная санэпидстанция
1
Пробы воды из водопроводной сети, шахтных колодцев, открытых водоемов с низкой концентрацией радиоактивных веществ концентрируют различными способами. В настоящее время для этих целей используют выпаривание, соосаж-дение, ионный обмен, электродиализ и др. Применяют также комбинации этих методов.
По рекомендованной методике [2] пробу воды (от 10 до 100 л) выпаривают частями в 2— 5-литровых стаканах или фарфоровых чашках до минимального объема на электрических или газовых плитах. Процесс выпаривания длителен особенно при выпаривании 100 л воды и более, требует периодического пополнения водой емкостей, в которых идет выпаривание, и постоянной работы вытяжной вентиляционной системы.
Схема изменения конструкции дистиллятора ДЭ-4 для концентрирования проб воды.
/ — ниппель питания: 2 —сливная трубка; 3 — второй датчик уровня; 4 — конденсатор; 5 — ниппель датчика; 6 — первый датчик уровня; 7 — ниппель; 8— испаритель; 9— поплавок с иглой; 10 — уравнитель; 11 — аварийный ниппель; 12 — сливной кран; 13 — ниппель дистиллятора.
Для выпаривания проб большого объема с одновременным получением при этом дистиллированной воды мы предлагаем использовать аквадистилляторы типа ДЭ-4, ДЭ-10. Для этого не требуется существенных конструктивных изменений прибора, больших материальных затрат (см. рисунок).
Аквадистиллятор согласно инструкции по его эксплуатации [1] включают в электросеть. Для охлаждения конденсатора прибора его соединяют через ниппель с линией водопровода. Вода после охлаждения конденсатора поступает через сливную трубку во второй датчик уровня. Это необходимо для того, чтобы при возможном прекращении поступления воды из водопроводной сети в конденсатор автоматически отключить аквадистиллятор от электросети. Второй датчик уровня крепится хомутсм к ко- ^ жуху дистиллятора. На боковой стороне этого датчика, чуть выше средней линии, вставляют ниппель меньшего диаметра, чем сечение сливной трубки, через который водопроводная вода уходит в канализацию. Микропереключатель второго датчика уровня подключен в цепь электропитания последовательно с микропереключателем первого датчика уровня.
Вода, отобранная для исследований, поступает в испаритель из емкости через резиновую трубку и кран самотеком, для чего емкость с водой устанавливают несколько выше дистиллятора. Пополнение емкости водой из оставшегося объема пробы проводят путем создания с помощью автомобильного насоса некоторого давления в резервуаре с пробой, который находится на полу помещения и соединен с емко- ц стыо резиновой трубкой.
Регулировку заполнения испарителя водой до необходимого уровня выполняет поплавок с иглой. По мере заполнения водой испарителя игла входит в ниппель, плотно вставленный в отверстие крышки уравнителя, и не пропускает воду в испаритель. При этом крышка уравнителя плотно прижимается хомутами к корпусу уравнителя. Поступление воды в испаритель дистиллятора можно регулировать и с помощью имеющегося на конце резиновой трубки крана (тогда поплавок с иглой не нужен), но для этого потребуется отводить «лишнюю» воду в запасную 20-литровую емкость через аварийный ниппель.
Дистиллированную воду, вытекающую из * ниппеля дистиллята, собирают в стеклянный сосуд и используют по назначению.
Результаты определения концентраций 905г и 54Мп различными методами
Радионуклид Внссеииос количество радионуклида, кБк Рекомендуемый метод Предлагаемый метод
определенное количество радионуклида, кБк число анализов определенное количество радионуклида, кБк ч нсло анализов
а05г 0,44±0.04 0,36±0,08 12 0,40±0,07 12
"МП (процент извлечения 82±18) (процент извлечения 90±16)
0,23±0,02 0,20+0,02 12 0,19±0,02 12
(процент извлечения 87+9) (процент извлечения 83±9)
После пропускания через аквадистиллятор всего объема пробы воды концентрат сливают через сливной кран в выпарительную чашку и выпаривают до сухого остатка. Последний подвергают радиохимическому анализу или определяют его у-сйектр с помощью радиометрической аппаратуры.
Предлагаемый метод концентрирования радионуклидов в пробах воды позволяет в 3 раза увеличить число проб воды, подготовленных для у-спектрометрии и радиохимического анализа, автоматизировать процесс выпаривания проб воды, высвободить рабочие площади в вытяжных шкафах лаборатории. Наконец, этот ^ метод значительно уменьшает потребление электроэнергии в учреждении, так как одновременно с выпариванием пробы воды получают дистиллированную воду, необходимую в рабо-
те. Так, только по одной радиологической лаборатории областной санэпидстанции при выполнении обычного годового плана радиологических исследований проб воды экономится в год свыше 50 тыс. кВт/ч электроэнергии. Предлагаемый метод не приводит к существенному различию конечных результатов определения концентраций радионуклидов по сравнению со стандартной методикой (см. таблицу).
Литература
1. Инструкция по эксплуатации аквадистиллятора ДЭ-4.— Л., 1981. —С. 3-8.
2. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды, —М., 1980, —С. 88—89.
Поступила 06.03.86
Краткие сообщения
УДК 614.777:546.226
Ю. Б. Баранов, А. А. Королев, Г. В. Величко
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЦВЕТНЫХ ПРОЯВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
I ММИ им. И. М. Сеченова
Целью настоящей работы явилось обоснование гигиенических нормативов в водной среде новых фотореагентов: Ы,Ы-диэтил-п-фенилендиамина сульфата (ЦПВ-1) и №-этил-Ы4-(метан-сульфамидо-2-этил) -метил - 2-п-фенилендиамина сескесульфата (СД-3). Эти соединения широко используются для обработки цветных кинофотоматерналов и фотопленок. ЦПВ-1 и СД-3 представляют собой порошки светло-коричневого цвета, хорошо растворимые в воде.
В исследованиях по изучению влияния соединений на органолентнческие свойства воды установлено, что в концентрациях до 10 мг/л они не влияют на запах, привкус, не обладают способностью к пенообразованию, но придают воде выраженную окраску, интенсивность которой зависит от концентрации и нарастает во времени в течение 1-х суток. Пороговые концентрации по окраске для ЦПВ-1 и Ш СД-3 определены на уровне 0,36 и 0,52 мг/л соответственно.
Оба соединения способны длительное время сохраняться в воде, стойко изменяя ее окраску. Водные растворы этих
соединений в концентрациях до 100 мг/л в течение 20 сут стояния на свету практически не изменялись как по интенсивности, так и по характеру окрашивания. Полученные данные согласуются с данными других авторов [3, 7], проводивших исследования с близкими по структуре соединениями.
Установлено, что в концентрациях до 10 мг/л как СД-3, так и ЦПВ-1 не влияют на динамику биологического потребления кислорода и процессы нитрификации. Данные литературы свидетельствуют о том, что даже в концентрациях до 500 мг/л (исследования выполнены манометрическим методом Варбурга) эти соединения не влияют на процессы самоочищения водоемов [2, 7].
Для определения степени токсичности и кумулятевности ЦПВ-1 и СД-3 проводили острые и подострые опыты на теплокровных животных. Острую токсичность фотореагентов изучали на белых мышах, белых крысах и морских свинках. Вещества вводили в 1 % крахмале. По результа-
