CC BY
278
INFLUENCE OF “HEPATON” ON CHOLESECRETIVE AND CHOLEFORMING FUNCTION OF A LIVER IN WHITE RATS
Z.G. Sambueva, T.A. Azhunova (Institute of General and Experimental Biology, SB RAS, Ulan-Ude)
It is established the expressed choleretic action of a phytoremedy “Hepaton” in intact laboratory animals and in experimental toxic hepatitis. The positive influence of a phytoremedy “Hepaton”on choleforming function of a liver is shown. On the stimulating influence the phytoremedy “Hepaton”is not worse, and in a number of cases it surpasses a comparison preparation “Carsil”.
2000. - 398 с.
4. Саратиков Л. С., Скакун Н.П. Желчеобразование и желчегонные средства. — Томск: Изд-во Том. ун-та, 1991.
- 260 с.
5. Скакун Н.П. Нейрогуморальный механизм желчегонного действия инсулина // Проблемы эндокринологии.
— 1956. — № 6. — С.75-78.
6. Хайдав Ц, Ллтанцэцэг Б., Варламова Т.С. Лекарственные растения в монгольской медицине. — Улан-Батор: Гос. изд-во, 1985. — 390 с.
ЛИТЕРАТУРА
1. МирошниченкоВ.П., ГромашевскаяЛ.Л., КасаткинаМ.Г. и др. Определение содержания желчных кислот и холестерина в желчи // Лабораторное дело. — 1978. — № 3. - С.149-153.
2. Николаев С.М. Растительные лекарственные препараты при повреждениях гепатобилиарной системы. — Новосибирск, 1992. — 155 с.
3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. — М.,
© МИРОВИЧ В.М., КОНЕНКИНА Т.А., ФЕДОСЕЕВА Г.М. - 2008
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ ЭФИРНОГО МАСЛА РОДОДЕНДРОНОВ АДАМСА И МЕЛКОЛИСТНОГО, ПРОИЗРАСТАЮЩИХ В ВОСТОЧНОЙ СИБИРИ
В.М. Мирович, Т.А. Коненкина, Г.М. Федосеева
(Иркутский государственный медицинский университет, ректор — д.м.н., проф. И.В. Малов, кафедра фармакогнозии с курсом ботаники, зав. — д.ф.н., проф. ГМ. Федосеева; Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО РАН, директор — д.б.н., проф. В.К. Войников, лаборатория физико-химических методов исследования, зав. — к.б.н.
Л.В. Дударева)
Резюме. Методом хромато-масс-спектрометрии исследован химический состав эфирного масла рододендронов, произрастающих в Восточной Сибири. Обнаружено в рододендроне Адамса 53, в рододендроне мелколистном 134 компонента, из них идентифицировано 27 и 34 соединения соответственно. Основными составляющими эфирного масла рододендрона Адамса являются гермакрон (26,2%), транс-неролидол (18,4%), в рододендроне мелколистном изоаро-мадендрен эпоксид (13,8%), патчоулол (4,9%).
Ключевые слова: рододендрон Адамса и мелколистный, эфирное масло.
Рододендрон Адамса (Rhododendron adamsii Rheder) и рододендрон мелколистный (лаппонский подвид мелколистный) — (Rhododendron parvifolium Adam — Rhododendron lapponicum subsp. parvifolium) кустарники, встречающиеся в Восточной Сибири в альпийском и субальпийском поясе гор, образуя кустарниковую тундру, и у верхней границы леса на высоте 1200-2500 м над уровнем моря. Рододендрон мелколистный распространен также по заболоченным долинам рек, является одним из основных компонентов своеобразных сообществ — марей [2].
Фармакологические исследования показали, что эти виды рододендронов обладают антимикробным, противовоспалительным, иммуномодулирующим, антиок-сидантным действием [3,5].
Рододендрон Адамса и мелколистный накапливают эфирное масло, флавоноиды, дубильные вещества, ку-марины [1]. Эфирное масло у этих видов накапливается в специализированных образованиях — щитовидных железках. Компонентный состав эфирного масла ранее исследовался только у рододендрона Адамса Г. В. Пигу-левским (1964) и Н.В. Беловой (1968). В составе масла идентифицированы гермакрон, i-селинен, b-элеменон, g-элеменон, гумулен, фарнезен, s-кадинен, d-гвайен, бизаболен, неролидол, юниперкамфора, ar-куркумен, кариофиллен [1,4].
В задачу нашего исследования входило проведение сравнительного изучение компонентного состава эфирного масла двух видов рододендронов хромато-масс-спектрометрическим методом.
Материалы и методы Для проведения работы заготавливали побеги рододендронов в фазу плодоношения в 2005-2006: рододендрона
Адамса в Тункинских гольцах Восточного Саяна, рододендрона мелколистного в Слюдянском районе Иркутской области в пойме реки Быстрая. Сырье сушили воздушнотеневым способом.
Эфирное масло получали методом дистилляции. Масло высушивали безводным сульфатом натрия и запаивали в ампулы. Химический состав масла исследовали на газовом хроматографе Agilent Technologies (6890N) с квадру-польным масс-спектрометром (MSD 5973) в качестве детектора, на кварцевой колонке HP- 5MS (30 м х 0,25 мм). В хроматограф вводили 1%-ный метанольный раствор масел. Температура испарителя 2800С. Начальная температура колонки 1000С (1 мин.), далее 100-2300С (20С/мин.), 2300С (1 мин). Температура интерфейса между газовым хроматографом и масс-селективным детектором — 2800С. Температура источников ионов — 17 30С. Энергия ионизирующих электронов — 70 эв. Данные собирались со скоростью 1,2 скан./с в диапазоне 30-650 а.е.м.
Содержание компонентов вычисляли по площадям хроматографических пиков без использования корректирующих коэффициентов. Качественный анализ основан на сравнении времен удерживания и полных масс-спектров с чистыми соединениями и базой данных электронной библиотеки NIST 02.
Результаты и обсуждение
В составе эфирного масла рододендрона Адамса выявлено 53 компонента, методом хромато-масс-спек-трометрии идентифицировано 27 соединений. В составе монотерпенов идентифицировано 3 компонента, а сес-квитерпенов 24 соединения (табл. 1).
Преобладающими компонентами эфирного масла рододендрона Адамса являются гермакрон (26,2%); ±-транс-неролидол (18,4%); селин-3,7(11)-диен (8,3%); гвайя-3,9-диен (5,8%); (+)-ледол (4,6%); фенилметил-кетон (3,9%); (+)-леден (2,5%), 1Н-циклопроп[е]азулен, декагидро-1, 1, 7-триметил-4-метилен (2,4%) (табл. 2).
Таблица 1
Компонентный состав эфирного масла рододендрона Адамса и мелколистного
Компоненты Содержание в эфирном масле, % Компоненты Содержание в эфирном масле, %
Рододендрон Адамса Рододендрон мелколистный
Монотерпены 1. (-)-Ь-боурбонен 0,454
1. фенилметилкетон 3,889 2. Ь-кариофиллен 0,902
2. 4-фенил-2-бутанол 1,056 3. 1-мууролен 1,526
3. 2-бутанол, 4-фенил-, ацетат 2,916 4. кубенол 1,094
Сесквитерпены 5. а-мууролен 1,526
4. эликсене 0,604 6. 1-кадинен 4,233
5. 1Н-циклопроп [е] азулен, декагидро — 1, 1, 7 — триметил — 4 - метилен 2,390 7. (+)-8-кадинен 2,510
6. Ь-кариофиллен* 0,763 8. нафтален 0,518
7. (/) — Ь- фарнезен* 0,764 9. а-калакарен 0,558
8. 1- мууролен 0,427 10. каларен эпоксид 0,607
9. (+)-Ь-селинен 1,225 11. 1,4-метаноазулен-9-он 0,561
10. (+)-леден 2,504 12. спатуленол 2,669
11. а-фарнезен 3,812 13. кариофиллен оксид 2,367
12. (-)-а-гурйюнен 0,951 14. ледол 1,530
13. (-)-Ь-кадинен* 1,033 15. дегидрокси-изокаламендиол 1,502
14. гвайя-3, 9-диен 5,798 16. диепицедрен-1-оксид 1,316
15. Ь-маалиен 1,629 17. изолонгифолен 0,557
16. селин-3,7(11)-диен* 8,275 18. кубенол 2,273
17. Ь-гвайен* 1,151 19. 1-кадинол 3,391
18. 4,4-диметил-3-(3-метилбут-3-енилиден) 0,953 20. 1-мууролол 3,920
19. 1-гурйюнен 1,454 21. (-)-в-кадинол 1,974
20. ±-транс-неролидол* 18,444 22. а-кадинол 4,716
21. (-)-спатуленол 0,784 23. 9-метоксикаламенен 1,081
22. эпиглобулол 0,947 24. азулен 1,252
23. гермакрон* 26,244 25. патчоулол 4,928
24. Ь-гвайен 0,488 26. леден оксид 1,001
25. 2-(4а,8-диметил-1,2,3,4,4а,5,6,7-октагидро-нафтален-2-у[-проп-2-у] — проп-2-ен-1-ол 1,441 27. муролан-3,9(11)-диен-10-перокси 1,831
26. (+)-ледол 4,355 28. коримболон 0,555
27. (+)-Ь-селинен* 0,462 29. 2-бутенал 0,448
30. 6-изопентил-4,8 а-диметил-1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 8а-октагидронафтален —2. 3-диол 3,359
31. изоаромадендрен эпоксид 13,784
32. 2-нафталенол 0,750
33. спиро[4.5] декан-7-он 2,287
34. платамбин 3,556
Примечание'. * - ранее известные компоненты эфирного масла рододендрона Адамса.
Восемь компонентов эфирного масла ранее были известны для рододендрона Адамса, 19 соединений идентифицированы впервые. Хромато-масс-спектро-метрическим методом анализа установлен подробный состав эфирного масла рододендрона Адамса.
В составе эфирного масла рододендрона мелколистного установлено 134 компонента, идентифицировано 34 (табл. 1). Все компоненты эфирного масла рододендрона мелколистного отнесены к сесквитерпенам и установлены впервые.
Преобладающие компоненты эфирного масла рододендрона мелколистного: изоаромаденрен эпоксид (13,8%), патчоулол (4,9%), а-кадинол (4,7%), 1-кадинен (4,3%), платамбин (3,6%), 6-изопентил-4,8 а-диметил-
1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 8а- октагидронафтален —2. 3-диол (3,4%) (табл. 3).
Состав эфирных масел рододендрона Адамса и мелколистного отличаются по качественному составу и количественному содержанию компонентов, только 4 соединения являются общими (Ь-кариофиллен, 1-муу-ролен, (-)-спатуленол, ледол. В эфирном масле рододендрона Адамса небольшое количество соединений (53), но имеются в его составе компоненты с высоким процентным содержанием, например, гермакрона содержится 26,4%, ±транс-неролидола — 18,4%. В масле рододендрона мелколистного 134 компонента, преобладающие компоненты в составе эфирного масла имеют невысокую массовую долю — 13,8% (аромадендрен эпоксид), остальные многочисленные в пределах 4-3%.
Таким образом, нами проведено исследование компонентного состава эфирных масел перспективных растений к применению в медицинской практике — ро-
Таблица 2
Структурные формулы основных компонентов эфирного масла рододендрона Адамса
Таблица 3
Структурные формулы основных компонентов эфирного масла рододендрона мелколистного
додендронов Адамса и мелколистного. Всего идентифицировано 56 компонентов эфирного масла. Определены преобладающие компоненты для каждого вида.
Установлено, что химический состав эфирных масел этих видов различается не только по качественному составу, но и количественному содержанию компонентов.
QUALITATIVE STRUCTURE OF ESSENTIAL OIL RHODODENDRON ADAMSII AND PARVIFOLIUM, GROWING IN EAST SIBERIA
V.M. Mirovich, T.A. Konenkina, G.M. Fedoseeva (Irkutsk State Medical University, Siberian Institute of Plant Physyology and Biochemistry SB RAS)
The method GC-MS investigates a chemical compound essential oil Rhododendron, growing in East Siberia. It is revealed in Rhododendron adamsii 53, Rhododendron parvifolium 134 components, from them it is identified 27 (34) connections. The basic components of essential oils in Rhododendron adamsii are germacron(26,3%), trans-nerolidol (18,4%), in Rhododendron parvifolium are isoaromadendren epoxyd (13,8%), patschoulol (4,9%).
ЛИТЕРАТУРА 3. МалышевЛ.И. Растительность Восточного Саяна в пре-
1 г тт п v - делах Бурятской АССР // Научные чтения памяти М.Г
L Белова Н.В. К химическ°му исследованию растенш Попова*Пятое чтение. — Иркутск, 1963. - С.3-47.
рода рододендтсон5//2^2‘.тительные ресурсы. 1968. 4. Пигулевский Г.В., Белова КВ. К исследованию эфир-
т i>4’ вып. if,- S.25, Г „г ^ Л гг д тт ного масла Rhododendron adamsii Rhed // Журнал орга-
2. Мирович В.М., Федосеева Г.М., Федосеев А.П. и др. Ис- нической химии. н 1964. н Т. 34 № 4. - С.1345-1348.
следование антимикробных свойств рододендронов 5. ФедосеевА.П., Федосеева Г.М., Мирович В.М. и др. Перс-Прибажк;алья // .Актуальна проблемы те°рии и ^ прах- пективы внедрения в медицинскую практику некоторых
тики фармации. Сб. научных статей. Барнаул. Изд видов лекарственных растений Прибайкалья // Сибир-
во Алтайского госуд. ун та, 200. С.213 216.________________ский медицинский журнал. — 2001. — № 3. — С.70-75.
© МАНЮК Е.С., ИЗАТУЛИН В.Г., ВАСИЛЬЕВА Л.С., ИВАНОВА Л. А. - 2008
КОРРЕКЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ГИПОТИРЕОЗА РАСТИТЕЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ «БАЯКОН»
Е. С. Манюк, В.Г. Изатулин, Л. С. Васильева, Л.А. Иванова
(Иркутский государственный медицинский университет, ректор — д.м.н., проф. И.В. Малов, кафедра гистологии и
эмбриологии, зав. — д.б.н., проф. Л.С. Васильева)
Резюме. Изучено влияние растительного препарата аконита байкальского на морфологическое состояние щитовидной железы в условиях экспериментального гипотиреоза. Установлено корригирующее действие препарата «Баякон», которое начинает проявляться через 2 недели после начала его применения и достигает максимума через 8 недель. Ключевые слова: гипотиреоз, морфометрия, «Баякон»._________________________________________
По данным эпидемиологических исследований, в последние два десятилетия отмечается рост заболеваемости щитовидной железы, что вызывает интерес исследователей к данной проблеме. Дисфункция щитовидной железы полиэтиологична, может быть связана с аномалией развития, генетической аутоиммунной патологией, дефицитом Т-супрессоров, воспалительным процессом в ткани щитовидной железы, врожденным дефектом ферментных систем, медикаментозной терапией, струмогенным эффектом дефицита микроэлементов (йод, селен, кобальт, хром, медь и магний) и другими причинами [1,6,10].
Лечебная тактика заболеваний щитовидной железы за последние 10-15 лет заметно не изменилась, а арсенал эффективных лекарственных средств, предназначенных для лечения и профилактики указанной патологии, явно недостаточен. В связи с вышеизложенным, актуальность исследований по изучению эффективных лекарственных средств, предназначенных для лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы, не вызывает сомнений [7,9].
Наиболее перспективным в данном отношении представляется препарат аконита байкальского “Баякон”. Биологическая активность аконита байкальского обусловлена содержанием дитерпеновых алкалоидов (зонгорин, напеллин, мезаконитин и гипаконитин) и флавоноидов (гликозиды бикемпферола и бикверцети-на, а также кверцетина и кемпферола) [13,20]. Настойка аконита байкальского представляет собой комплекс веществ, экстрагируемых из травы аконита байкальского 30% раствором этилового спирта с последующим отстаиванием и фильтрацией. Цель исследования заключалась в выявлении возможности коррекции нарушения структуры щитовидной железы растительным препаратом “Баякон” при различной обеспеченности
организма тиреоидными гормонами в условиях экспериментального гипотиреоза.
Материалы и методы
Экспериментальный гипотиреоз моделировали у 96 белых крыс по аналогичной схеме. Животные также были разделены на 3 группы: 1 группа получала мерказолил (“Акрихин”, Россия) в дозе 10 мг на кг массы. Препарат вводили ежедневно, перорально, в составе обычного рациона пищи, в течение 8-х недель; 2 группа получала мерказолил в такой же дозировке, в аналогичные сроки, с последующей коррекцией препаратом “Баякон”. Препарат вводили крысам эндогастрально, ежедневно, в дозировке 0,5 мл на кг массы, с 8-й по 16 неделю эксперимента. Третья группа — интактные животные. На 2-й, 4-й, 8-й, 10-й, 12-й и 16-й неделе эксперимента после декапитации проводили забор морфологического материала [12]. Для морфометрического исследования ЩЖ использовали обе доли, которые фиксировали в 10% растворе формалина и заливали в гистопласт. Серийные срезы толщиной 7 мкм окрашивали гематоксилином и эозином. Часть срезов толщиной 5 мкм окрашивали азуром и эозином [8,11].
Для патоморфологического анализа щитовидной железы нами были использованы алгоритмы гистологического описания, разработанные О.К. Хмельницким [15], для унифицированного патогистологического исследования и объективизации оценки отмеченных изменений [3,4,14].
Так как изменение функциональной активности щитовидной железы сопровождается перестройкой ее гистоструктуры, которая выражается в изменении ее тканевых компонентов, в работе была использована методика определения соотношения тканевых компонентов. Методом точечного счета [2] проводили морфометрию структурных компонентов ЩЖ: фолликулярного эпителия, стромы, интерфолликулярного эпителия, сосудов [5,11,15].
Результаты обрабатывали параметрическими методами вариационной статистики с использованием ^критерия Стьюдента. Значимы различия при р<0,05.
