CC BY
347. Method of determination of beta and lytic activity of blood of farm animals / V.Ya. Sarukhanov, N.N. Isamov, P.G. Tsarin - the Text: direct//Agricultural biology. - T. 42. - No. 4 - 2007. - Page 123-125.
8. Method of determination of activity of lysozyme of blood of farm animals /V.Ya. Sarukhanov, N.N. Isamov, I.M. Kolganov - the Text: direct//Agricultural biology. - 2012. - No. 2. - With 119-123.
9. Modification of a method of determination of bactericidal activity of blood of farm animals / V.Ya. Sarukhanov, N.N. Isamov, E.B. Mirzoyev, V.O. Kobyalko - the Text: direct//Agricultural biology -2007. - No. 2. - Page 119-122.
10. Assessment of consequences of external y-radiation and the early forecast of an outcome of sharp radiation sickness of sheep / V.Ya. Sarukhanov, N.N. Isamov, V.G. Epimakhov - the Text: direct//Veterinarian. - 2015. - No. 1. - Page 29-33
11. Beta and lytic properties of blood, at action of ionizing radiation / V.Ya. Sarukhanov, N.N. Isamov - the Text: direct//Agricultural biology - 2005 - No. 2 - Page 116-118.
12. Influence of bacterial medicines on survival of the irradiated animals / V.N. Maltsev, K.K. Gutsenko, N.V. Emchenko, A.G. Shvachko - the Text: direct//Radiation biology. Radio ecology. - 1994. - T. 34. - Issue 4-5. - Page 578-581.
13. European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purpose. Cet №:123. Date 18.03.1986. Status as of:15.03.2010
УДК 619:615.9:616-099-02:632.95 DOI 10.33632/1998-698Х.2020-5-46-53
КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ НА ФОНЕ ОТРАВЛЕНИЯ ЦИАНОПИРЕТРОИДАМИ И ЛЕЧЕНИИ
хМаланьев А.В. - кандидат биологических наук, хХаликова К.Ф. - кандидат ветеринарных наук, хЯмалова Г.Р. , 2Маланьева А.Г. - кандидат биологических наук, хАлеев Д.В. - кандидат биологических наук; хЕгоров В.И. - кандидат биологических наук
1ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности» (420075, г. Казань, Научный городок-2, e-mail: vnivi@mail.ru)
2ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет» (420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18, e-mail: public.mail@kpfu.ru)
В связи с увеличением ассортимента и масштабов применения пестицидов в сельскохозяйственной практике, а также загрязнением окружающей среды промышленными и бытовыми отходами, актуальность проблемы отравлений пестицидами с каждым годом возрастает. Ввиду широкого использования пестицидов устойчивость к ним вредителей сельскохозяйственных культур постепенно повышается, вследствие этого отмечается тенденция роста использования смешанных пестицидов. Циперметрин, проходя через гематоэнцефалический барьер в центральной нервной системе, вызывает нейротоксичность, и вследствие этого двигательный дефицит. Данный пестицид не только вызывает нейротоксичность в центральной нервной системе, но и влияет на периферическую нервную систему. Одной из самых важных частей в комплексном лечении при отравлении циперметрином является антидотная терапия. Ввиду малого объема информации о лечении при отравлении препаратами циперметрина в средне -смертельной дозе, целью наших исследований являлось изучение воздействия цианопиретроида (fi-циперметрин) на гематологические и биохимические показатели крови животных (белые крысы) на ЖУРНАЛ ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛОВ ОТ ПРОФЕССИОНАЛОВ
фоне применения лечебных средств. Эксперименты были выполнены в виварном корпусе лаборатории фармакологии лекарственных средств Федерального государственного бюджетного научного учреждения "ФЦТРБ-ВНИВИ". Опыты были проведены на 24 белых крысах живой массой 180-210 г. в-циперметрин (Кинмикс, ООО «Зеленая Аптека Садовода») вводили внутрижелудочно в средне-смертельной дозе 59,6 мг/кг, лечебные средства - внутримышечно при развитии характерных клинических признаков отравления (угнетение, бронхоспазм, судороги, тремор). Животные были разделены на 4 группы по 6 голов в каждой, первая группа - биологический контроль (получала обычную воду), вторая группа - контроль (только затравка кинмиксом). Животные остальных групп получали в-циперметрин и лечебные препараты с наступлением клинических признаков отравления. Третья группа получала лечебные средства, состоящие из дипироксима (28,0 мг/кг), бромистого натрия (28,0 мг/кг), пиридоксина (0,4 мл) и диосмектита (12,0 мг/кг), четвертая группа - феназепам (5 мг/кг) и диосмектит (12,0 мг/кг). По результатам проведенных исследований установили, что при отравлении животных в-циперметрином в среднесмертельной дозе (59,6 мг/кг), наилучший эффект был получен в группе с применением дипироксима, бромистого натрия, пиридоксина и диосмектита. В результате выживаемость животных составила 83,5%, что подтверждается гематологическими и биохимическими исследованиями.
Ключевые слова: синтетические пиретроиды, циперметрин, токсичность, лабораторные животные, гематологические и биохимические показатели.
В связи с увеличением ассортимента и масштабов применения пестицидов в сельскохозяйственной практике, а также загрязнением окружающей среды промышленными и бытовыми отходами, актуальность проблемы отравлений пестицидами с каждым годом возрастает [6]. Ввиду широкого использования пестицидов устойчивость к ним вредителей сельскохозяйственных культур постепенно повышается, вследствие этого отмечается тенденция роста использования смешанных пестицидов. Усиленное агро-техногенное воздействие на окружающую среду непосредственно приводит к накоплению в продукции сельского хозяйства таких токсикантов, как пестициды, различные тяжелые металлы и токсины микроскопических грибов [2 ,8].
Современные препараты на основе синтетических пиретроидов уже не являются однородными, как их первые
предшественники, а представляют собой молекулы, сложенные из одних и тех же атомов, но с разным пространственным размещением. Подобные вещества называются смесью изомеров. Самыми распространенными активными веществами в препаратах являются циперметрин,
альфаметрин, дельтаметрин и др. [1, 4, 9].
Отравление циперметрином может вызывать общее раздражение, зуд кожи и глаз, ощущение жжения и потерю контроля над мочевым пузырем при приеме внутрь или
непосредственно через кожную абсорбцию. Он вызывает нейротоксичность, проходя через гематоэнцефалический барьер в центральной нервной системе, и вызывает двигательный дефицит. Циперметрин не только вызывает нейротоксичность в центральной нервной системе, но и влияет на периферическую нервную систему. Новые исследования показали воздействие высоких уровней циперметрина на сердечно-сосудистую систему. Рядом исследователей было показано, что циперметрин повышает концентрацию сердечных маркеров в плазме крови, значительно повышает концентрацию общего холестерина и триглицеридов, а также отмечено увеличение фрагментации ДНК. Эти исследования указывают на кардио-токси-ческое и генотоксическое влияние ципер-метрина. Также в других исследованиях было показано неблагоприятное воздействие на репродуктивное здоровье [5, 12].
Одной из самых важных частей в комплексном лечении при отравлении ципер-метрином является антидотная терапия. Такая терапия относится к методам активной детоксикации организма, так как преследует своей целью прямое или косвенное обезвреживание яда в организме. В основном широко распространено лечение при отравлении фосфорорганическими соединениями. Лечение при отравлении животных препаратами циперметрина в полной мере не разработано. Лечение, которое указывается в литературных
источниках, в основном симптоматическое. Известны данные, когда при отравлении используются витамины, минеральные компоненты, растительные компоненты, фитоэстро-гены (витамин Е и селен, изофлавоны, ресвератрол) [13, 14].
Цель исследований - изучение воздействия цианопиретроида (Р-циперметрин) на гематологические и биохимические показатели крови животных на фоне применения лечебных средств.
Материал и методы. Эксперименты были выполнены в виварном корпусе лаборатории фармакологии лекарственных средств Федерального государственного бюджетного научного учреждения "ФЦТРБ-ВНИВИ". Опыты были проведены на 24 белых крысах живой массой 180-210 г. Группы животных формировали по принципу аналогов с учетом возраста и живой массы. Кормление животных проводили в соответствии с зоотехническими нормами. Р-циперметрин (Кинмикс, ООО «Зеленая Аптека Садовода») вводили внутрижелудочно в средне-смертельной дозе 59,6 мг/кг, лечебные средства - внутримышечно при развитии характерных клинических признаков отравления (угнетение, бронхоспазм, судороги, тремор). Животные были разделены на 4 группы по 6 голов в каждой, первая группа -биологический контроль (получала обычную воду), вторая группа - контроль (только затравка кинмиксом). Животные остальных групп получали Р-циперметрин и лечебные препараты с наступлением клинических признаков отравле-ния. Третья группа получала лечебные средства, состоящие из дипироксима (28,0 мг/кг), бромистого натрия (28,0 мг/кг), пиридоксина (0,4 мл) и диосмектита (12,0 мг/кг), четвертая группа -феназепам (5 мг/кг) и диосмектит (12,0 мг/кг). Затравку лабораторных животных проводили внутрижелудочно при помощи зонда по весу животного.
В ходе экспериментов изучали клиническое состояние животных, потребление кормов и воды, патологоанатомическую картину. Для определения гематологических и биохимических исследований взятие крови у крыс проводили путем декапитации [2].
Гематологические исследования,
включающие определение количества эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина определяли с помощью гематологического анализатора «Mythic 18Vet».
Содержание глюкозы, активности ферментов аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы в сыворотке крови животных проводили с помощью автоматического биохимического анализатора АРД-200.
Статистическую обработку полученных данных проводили на персональном компьютере с использованием программ Microsoft Excel с применением критерия достоверности по Стьюденту. Различия между показателями считали достоверными при p<0,05 [7, 10].
Результаты исследований.
Клинические признаки отравления наступали через 10-15 мин после введения токсиканта и характеризовались слабостью, малоподвижностью, протиранием глаз и носа. В дальнейшем через 25-30 мин наблюдали нарушение координации движения. Через 4045 мин отмечали сильный тремор, а также обильное слюнотечение и затрудненное дыхание. Через 50-60 мин начинались судороги, затем они впадали в коматозное состояние. Животные во второй группе начинали погибать через 60-120 минут после введения токсиканта. Лечебные препараты вводили животным внутримышечно и внутрижелудочно через 50 минут после затравки. Все данные признаки начинали исчезать через 15-20 минут после введения лечебных средств. Животные стали передвигаться по клетке, у них восстанавливалось дыхание. Через 30-40 минут они начинали принимать корм и воду.
Результаты изучения лечебных средств при отравлении белых крыс средне-смертельной дозой кинмикса представлены в таблице 1.
На основе полученных данных можно сделать вывод, что в группе животных, которым вводили комплекс препаратов (дипироксим, бромистый натрий, пиридоксин и диосмектит) процент выживаемости составил 83,5%.
Таблица 1 - Эффективность антидотов при отравлении крыс среднесмертельной дозой кинмикса
Наименование лечебных средств Количество животных % выживаемости
всего выжило пало
Биологический контроль 6 6 0 100,0
Контроль (затравка) 6 2 4 33,4
Дипироксим, Бромистый натрий Пиридоксин, Диосмектит 6 5 1 83,5
Феназепам, Диосмектит 6 4 2 66,8
Для изучения влияния препаратов на организм животных провели гематологические и биохимические исследования крови на 1, 3 и 7 сутки с начала эксперимента (табл. 2).
Проанализировав данные таблицы 2, можно отметить, что у животных контрольной (Р-циперметрин) группы в крови количество лейкоцитов увеличилось на 1 сутки - на 28,9% (р<0,05); 3 сутки - на 32,9% (р<0,05); 7 сутки - на 31,4% (р<0,05), в сравнении с контрольной группой животных. Но в крови нелеченых крыс количество эритроцитов и уровень гемоглобина существенно не изменились. Но в этой группе наблюдалось увели-чение активности АЛТ на 1 сутки - на 44,1%; 3 сутки - на 55,7%; 7 сутки - на 51,1%. Также активность АСТ оказалась достоверно выше предэкспериментальных данных, на 1 сутки - на 46,4%; 3 сутки - на 58,5%; 7 сутки - на 54,2%. Одновременно наблюдалось увеличение активности щелочной фосфа-тазы на 1 сутки - на 63,6%; 3 сутки - на 79,7%; 7 сутки - на 72,4%. Содержание глюкозы в сыворотке крови крыс увеличилось на 1 сутки на 42,9% (р<0,05%); 3 сутки - на 59,9% (р<0,05); 7 сутки - на 57,6% (р<0,05).
Содержание общего белка в сыворотке крови нелеченых крыс изменялось незначительно. В третьей группе животных, которым вводили комплекс препаратов (дипироксим, бромистый натрий, пиридоксин и диосмектит), наблюдалось повышение содержания лейкоцитов крови через сутки с начала эксперимента на 15,7%; 3 сутки - на 7,7%; 7 сутки - количество лейкоцитов приблизилось ближе к биологическому контролю. Уровень гемоглобина и количество эритроцитов были незначительно выше фоновых показателей. Также отмечено повышение активности АЛТ к 1 ЖУРНАЛ ДЛЯ ПРОФЕССИО
суткам с начала эксперимента на 30,7%, а на последующие сутки наблюдалось восстановление уровня до фоновых значений. Одновременно уровень АСТ был выше основных данных на 1 сутки на 37,5%; 3 сутки - на 21,1%; на последующие сутки уже отметилось восстановление уровня. Уровень глюкозы в сыворотке крови также повысился на 1 и 3 сутки 27,3% и 19,1% соответственно в сравнении с контролем; далее наблюдалось восстановление. При изучении активности щелочной фосфатазы было отмечено увеличение на 1 сутки на 29,7%; и далее наблюдалось восстановление. В крови животных четвертой группы (феназепам и диосмектит) зафиксировано увеличение количества лейкоцитов на 1 сутки - 26,8%; 3 сутки - на 9,7%; 7 сутки - на 4% в сравнении с контрольной группой животных. Количество эритроцитов и уровень гемоглобина на протяжении всего эксперимента оставались на уровне фоновых значений. Активность АЛТ на 1 сутки с начала эксперимента увеличилась на 36,6%; на 3 сутки - на 19%; в дальнейшем отмечалось восстановление. То же самое было отмечено и при измерений активности АСТ -на 1 сутки на 39,5% и на 3 сутки на 21,9%. Также было отмечено повышение уровня глюкозы на 1 и 3 сутки - на 29,8% и на 24,1% соответственно в сравнении с контролем. В эти же сроки исследования (1 и 3 сутки) повысилась активность щелочной фосфатазы на 35% и на 20,7% соответственно. Количество общего белка в сыворотке крови сохранилось на уровне фоновых значений.
Заключение: Таким образом, по результатам проведенных исследований установили, что в качестве лечебного средства при отравлении животных ß-циперметрином в среднесмертельной дозе, наилучший эффект был получен в группе с применением дипироксима, бромистого натрия,
пиридоксина и диосмектита. В результате )В ОТ ПРОФЕССИОНАЛОВ
эксперимента выживаемость животных гематологическими и биохимическими
составила 83,5%, что подтверждается исследованиями
Литература
1. Актуальные проблемы ветеринарной токсикологии / М.Я. Тремасов, К.Х. Папуниди, Э.И. Семенов, Е.Ю. Тарасова - Текст: непосредственный // Вестник ветеринарии. - 2012. - №4(63). -С. 16-18.
2. Гематологические и биохимические показатели крыс при острой интоксикации цианопиретроидами / К.Ф. Халикова, А.В. Маланьев, Г.Р. Ямалова и др. - Текст: непосредственный // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. -2019. - Т. 239. - №3. - С. 223-226.
3. Изменения гематологических и биохимических показателей у телят при сочетанном поступлении пестицида, микотоксина и тяжелого металла / В.И. Егоров, Л.Р. Валиуллин, Д.Д. Хайруллин - Текст: непосредственный // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2013. - Т. 202. - С. 257.
4. Изучение цитотоксического влияния синтетических пиретроидов in vitro / А.Г. Маланьева, А.В. Маланьев, В.И. Егоров и др. - Текст: непосредственный // Российский журнал Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии. - 2015. - № 2 (14). - С. 92-95.
5. Патоморфологические исследования органов крыс при отравлении тиаклопридом и применении лечебных средств / В.И. Егоров, К.Ф. Халикова, Д.В. Алеев, Г.Р. Ямалова, Е.Г. Губеева -Текст: непосредственный // Ветеринарный врач. - 2017. - №3. - С. 35-39.
6. Усовершенствование методики определения уровня имидаклоприда в кормах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / Д.Д. Хайруллин., Г.Р. Ямалова, К.Ф. Халикова и др. - Текст: непосредственный // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2017. - № 3. - С. 154-156.
7. Эффективность антидота АЛ-5 при острых отравлениях синтетическими пиретроидами / Р.М. Асланов, Р.Д. Гареев, А.Г. Маланьева - Текст: непосредственный // Ветеринарный врач. - 2010. -№6. - С. 12-14.
8. Biomonitoring of the hematological, biochemical and genotoxic effects of the mixture cypermethrin plus chlorpyrifos applications in bovines / D.M. Ferré et al. - Text: direct // Science of The Total Environment. - 2020. - P. 138058.
9. Cellular Mechanism involved in cypermethrin induced neurotoxicity / H.F. Ali - Text: direct // Records of Pharmaceutical and Biomedical Sciences. - 2020. - Т.4. - №. 1. - P. 32-39.
10. Changes in some hematological and biochemical indices of rabbits induced by isoflavones and cypermethrin / M.I. Yousef et al - Text: direct // Toxicology. - 2003. - Т. 189. - №. 3. - P. 223-234.
11. Cypermethrin-induced reproductive toxicity in the rat is prevented by resveratrol / P. Sharma, A. U. Huq, R. Singh - Text: direct // Journal of human reproductive sciences. - 2014. - Т. 7. - №. 2. - P. 99.
12. Detection of cypermethrin residues in toxicological control objects using gas chromatography-mass spectrometry with solid-phase extraction / I. M. Fitsev, O. V. Shlyamina, A. R. Makaeva, G. R. Nasybullina, A. M. Saifutdinov - Text: direct // IJMPRED. - 2020. - V. 10 (3). - P. 55635570.
13. Effect of a beta-cypermethrin and emamectin benzoate pesticide mixture on reproductive toxicity in male mice in a greenhouse environment / Y. Zhang , C. Kong, H. Chi et al. - Text: direct // Toxicology Mechanisms and Methods. - 2020. - №. 30. - P. 100-106.
14. Protective role of isoflavones against the toxic effect of cypermethrin on semen quality and testosterone levels of rabbits / M.I. Yousef, F.M. El-Demerdash, K.S. Al-Salhen - Text: direct // Journal of environmental science and health, part В. - 2003. - Т. 38. - №. 4. - P. 463-478.
15. Toxic effect of alpha cypermethrin, an environmental pollutant, on myocardial tissue in male wistar rats / L. Ghazouani et al. - Text: direct // Environmental Science and Pollution Research. - 2020. - Т. 27. - №. 6. - P. 5709-5717.
Таблица 2 - Гематологические и биохимические показатели крови крыс при отравлении среднесмертельной дозой Р-циперметрина на фоне применения лечебных средств
Опытные группы с лечением
Показатели Биологи ческий контроль Контроль (Р-циперметрин) дипироксим, бромистый натрий, пиридоксин, диосмектит феназепам и диосмектит
1 сутки 3 сутки 7 сутки 1 сутки 3 сутки 7 сутки 1 сутки 3 сутки 7 сутки
Эритроциты, 1012/л 8,30 ±0,06 9,33 ±0,17 9,45 ±0,19 9,36 ±0,14 9,17 ±0,13 9,04 ±0,12 8,43 ±0,07 10,21 ±0,15 9,59 ±0,18 9,11 ±0,11
Лейкоциты, 109/л 13,02 ±0,16 16,85 ±0,28* 17,31 ±0,29* 17,11 ±0,28* 15,12 ±0,18 14,08 ±0,14 13,25 ±0,15 16,13 ±0,24* 15,04 ±0,16 13,87 ±0,13
Гемоглобин, г/л 146,0 ±1,82 161,74 ±3,13 161,97 ±3,15 161,82 ±3,14 156,19 ±2,57 150,3 ±2,26 149,10 ±2,19 159,87 ±2,79 152,85 ±2,54 150,29 ±2,51
АЛТ, ед/л 55,31 ±0,25 79,73 ±0,29* 86,14 ±0,32* 83,53 ±0,31* 72,3 ±0,31* 61,18 ±0,47 57,35 ±0,32 75,41 ±0,27* 66,18 ±0,23 61,47 ±0,32
АСТ, ед/л 180,57 ±1,03 264,46 ±1,74* 286,18 ±1,74* 278,42 ±1,74* 248,2 ±1,52* 218,71 ±1,67 192,45 ±0,95 252,34 ±1,67* 220,15 ±1,62 212,07 ±0,88
Щелочная фосфатаза, ед/л 113,95 ±2,39 186,53 ±1,72* 204,76 ±1,72* 196,45 ±1,72* 147,8 ±1,83* 132,54 ±1,45 118,49 ±1,37 153,81 ±1,87* 137,53 ±1,41 121,44 ±1,13
Глюкоза, ммоль/л 4,49 ±0,05 6,42 ±0,06* 7,18 ±0,08* 7,06 ±0,08* 5,72 ±0,09* 5,35 ±0,08 4,63 ±0,06 5,83 ±0,07* 5,57 ±0,06 4,72 ±0,04±
Общий белок, г/л 66,95 ±2,21 69,47 ±3,17 70,04 ±3,17 69,81 ±3,17 68,84 ±2,36 68,14 ±2,32 67,21 ±2,29 69,13 ±3,07 68,74 ±2,34 68,05 ±2,25
Примечание: * - (р<0,05)
ЖУРНАЛ ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛОВ ОТ ПРОФЕССИОНАЛОВ
CLINICAL, HEMATOLOGICAL AND BIOCHEMICAL PARAMETERS OF BLOOD BY POISONING OF CYANOPIRETHROIDS AND TREATMENT
1Malanev A.V. - Candidate of Biological Sciences; 1Khalikova K.F. - Candidate of Veterinary Sciences; 1Yamalova G.R., 2Malaneva A.G. - Candidate of Biological Sciences; 1Aleyev D.V. -Candidate of Biological Sciences; 1Egorov V.I. - Candidate of Biological Sciences
1FSBSI «Federal Center for Toxicological, Radiation and Biological Safety» (420075, Kazan, Nauchny gorodok-2, e-mail: vnivi@mail.ru)
2FSBEI HE «Kazan (Volga Region) Federal University» (420008, Kazan, 18 Kremlevskaya St., e-mail: public.mail@kpfu.ru)
Due to the increase in the range and scale of use of pesticides in agricultural practice, as well as environmental pollution from industrial and household waste, the urgency of the problem of pesticide poisoning is increasing every year. Because of the widespread use of pesticides, pests of agricultural crops resistance to them is gradually increasing, and as a result, there is a growing trend in the use of mixed pesticides. Cypermethrin causes neurotoxicity by passing through the blood-brain barrier in the central nervous system, and causes motor deficits. Also pesticide affects the peripheral nervous system. One of the most important parts in the complex treatment of cypermethrin poisoning is antidote therapy. Due to the small amount of information about the treatment of cypermethrin poisoning in an average fatal dose, the purpose of our research was to study the effect of cyanopyrethroid (fi-cypermethrin) on the hematological and biochemical parameters of the animals (white rats) blood against of the therapeutic agents use. The experiments were performed in the vivarium of the laboratory of medicinal products pharmacology of The Federal Center for Toxicological, Radiation and Biological Safety. Experiments were conducted on 24 white rats of 180-210 g, fi-cypermethrin (Kinmix, LLC "Green Pharmacy of Gardener") was administered intragastrically at an average fatal dose of 59.6 mg/kg, therapeutic agents was administered intramuscularly in the development of typical clinical symptoms of poisoning (depression, bronchospasm, convulsions, tremor). The animals were divided into 4 groups of 6 animals in each, the first group was a biological control (common water), the second group - control (Kinmix). Animals of other groups were received fi-cypermethrin and medicinal preparations in the development of clinical symptoms of poisoning. The third group was received treatment consisting of dipyroxime (28.0 mg / kg), sodium bromide (28.0 mg/kg), pyridoxine (0.4 ml) and diosmectite (12.0 mg/kg), the fourth group - phenazepam (5 mg/kg) and diosmectite (12.0 mg/kg). According to the results of studies, in animals poisoned with fi-cypermethrin in an average fatal dose (59.6 mg/kg) the best effect was obtained in the group with the use of dipyroxime, sodium bromide, pyridoxine and diosmectite. As a result, the survival rate of animals was 83.5%, which is confirmed by hematological and biochemical studies.
Keywords: synthetic pyrethroids, cypermethrin, toxicity, laboratory animals, hematological and biochemical parameters.
References
1. Changes of hematologic and biochemical indicators at calfs at the combined intake of pesticide, mycotoxin and heavy metal / V.I. Egorov, L.R. Valiullin, D.D. Khayrullin -Text: direct // Scientific notes of the Kazan state academy of veterinary medicine of N.E. Bauman. - 2013. - T. 202. -Page 257.
2. Current problems of veterinary toxicology / M.Ya. Tremasov, K.H. Papunidi, E.I. Semyonov, E.Yu. Tarasova -Text: direct // Messenger of veterinary science. - 2012. - No. 4(63). - Page 16-18.
ЖУРНАЛ ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛОВ ОТ ПРОФЕССИОНАЛОВ
3. Efficiency of AL-5 antidote at sharp poisonings with synthetic pyrethroids / R.M. Aslanov, R.D. Gareyev, A.G. Malanyeva - Text: direct//Veterinarian. - 2010. - No. 6. - Page 12-14.
4. Hematologic and biochemical indicators of rats at sharp intoxication cyanopyrethroids / K.F. Halikova, A.V. Malanyev, G.R. Yamalova, etc. - Text: direct // Scientific notes of the Kazan state academy of veterinary medicine of N.E. Bauman. - 2019. - T. 239. - No. 3. - Page 223-226.
5. Improvement of a technique of determination of level of an imidakloprid in sterns by method of a highly effective liquid chromatography / D.D.Khayrullin., G.R. Yamalova, K.F. Halikova, etc. -Text: direct // Scientific notes of the Kazan state academy of veterinary medicine of N.E. Bauman. -2017. - No. 3. - Page 154-156.
6. Patomorfologichesky researches of bodies of rats at poisoning tiaklopridy and use of remedies / V.I. Egorov, K.F. Halikova, D.V. Aleev, G.R. Yamalova, E.G. Gubeeva -Text: direct // Veterinarian. - 2017. - No. 3. - Page 35-39.
7. Studying of cytotoxic influence of synthetic in vitro pyrethroids / A.G. Malanyeva, A.V. Malanyev, V.I. Egorov, etc. - Text: direct // Russian magazine of the Problem of veterinary sanitation, hygiene and ecology. - 2015. - No. 2 (14). - Page 92-95.
8. Biomonitoring of the hematological, biochemical and genotoxic effects of the mixture Cypermethrin plus chlorpyrifos applications in bovines / D.M. Ferré et al. - Text: direct // Science of The Total Environment. - 2020. - P. 138058.
9. Cellular Mechanism involved in cypermethrin induced neurotoxicity / H.F. Ali - Text: direct // Records of Pharmaceutical and Biomedical Sciences. - 2020. - T.4. - №. 1. - P. 32-39.
10. Changes in some hematological and biochemical indices of rabbits induced by isoflavones and cypermethrin / M.I. Yousef et al - Text: direct // Toxicology. - 2003. - T. 189. - №. 3. -P. 223-234.
11. Cypermethrin-induced reproductive toxicity in the rat is prevented by resveratrol / P. Sharma, A. U. Huq, R. Singh - Text: direct // Journal of human reproductive sciences. - 2014. - T. 7. -№. 2. - P. 99.
12. Detection of cypermethrin residues in toxicological control objects using gas chromatography-mass spectrometry with solid-phase extraction / I. M. Fitsev, O. V. Shlyamina, A. R. Makaeva, G. R. Nasybullina, A. M. Saifutdinov - Text: direct // IJMPRED. - 2020. - V. 10 (3). - P. 5563-5570.
13. Effect of a beta-cypermethrin and emamectin benzoate pesticide mixture on reproductive toxicity in male mice in a greenhouse environment / Y. Zhang , C. Kong, H. Chi et al. -Text: direct // Toxicology Mechanisms and Methods. - 2020. - №. 30. - P. 100-106.
14. Protective role of isoflavones against the toxic effect of cypermethrin on semen quality and testosterone levels of rabbits / M.I. Yousef, F.M. El-Demerdash, K.S. Al-Salhen - Text: direct // Journal of environmental science and health, part B. - 2003. - T. 38. - №. 4. - P. 463-478.
15. Toxic effect of alpha cypermethrin, an environmental pollutant, on myocardial tissue in male wistar rats / L. Ghazouani et al. - Text: direct // Environmental Science and Pollution Research. -2020. - T. 27. - №. 6. - P. 5709-5717.
УДК 582.28:615.9:636.084:619.579 DOI 10.33632/1998-698Х.2020-5-53-58
МИКРОМИЦЕТЫ СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЮ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ КОПЫТЕЦ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Потехина Р.М. - кандидат биологических наук, Хузин Д.А. - доктор ветеринарных наук, Макаев Х.Н. - доктор ветеринарных наук, профессор, Семенов Э.И. - кандидат биологических наук
