CC BY
22
THE STATE AND PROSPECTS OF DEVELOPMENT OF DAIRY GOAT
Khairullina G.F.,Gainullina M.K Summary
The article presents data on the prospects and feasibility of the development of dairy goat breeding in the Russian Federation for obtaining high-quality products. The main task of increasing the gross production of milk and dairy products, which are indispensable in human nutrition, have been and remain relevant.
УДК 619:616.61-091
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕБНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ БЕЛЫХ КРЫС
ТИАКЛОПРИДОМ
Хайруллин Д.Д. - к.б.н., доцент; *Егоров В.И. - к.б.н.,; *Халикова К.Ф. - к.в.н.;
*Алеев Д.В. - к.б.н.; *Ямалова Г.Р. - соискатель; *Валиуллин Л.Р. - к.б.н. Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана *Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности, г. Казань
Ключевые слова: пестициды, неоникотиноиды, тиаклоприд, лечебные средства, клинические, гематологические и биохимические исследования, крысы.
Key words: pesticides, neonicotinoids, thiacloprid, therapeutic agents, clinical, hematological and biochemical studies, rats.
В связи с развитием атомной, химической, перерабатывающей промышленности, черной и цветной металлургии и химизации сельского хозяйства все большую актуальность приобретают вопросы антропогенного воздействия их агрессивных факторов (веществ) на целостность природы и ее составляющие звенья [5]. Появление новых классов пестицидов с разными механизмами действия, низкая осведомленность ветеринарных специалистов относительно токсикологической характеристики препаратов, регистрируемые в растениеводстве и животноводстве, случаи нарушений регламентов использования пестицидов создают условия их негативного влияния на организм животных [3].
Hеоникотиноиды - относительно новый класс инсектицидов, широко используемые в растениеводстве для борьбы с вредителями зерновых, плодовых и овощных культур [1, 2]. При нарушении регламентов применения пестицидов, в том числе и неонико-тиноидов, возможно попадание их остаточных количеств в организм животных, а с продуктами животного происхождения - в организм человека [4].
Целью наших экспериментов являлось изучение эффективности применения потенциальных антидотов при отравлении белых крыс смертельной дозой неоникотиноидного пестицида тиаклоприда с использованием
гематологических и биохимических исследований.
Материалы и методы. Опыты проводились на белых крысах живой массой 180220 г, разделенных на 5 групп. Первая группа - биологический контроль, получала обычный рацион; вторая группа - получала внут-рижелудочно, при помощи зонда, пестицид тиаклоприд в абсолютно смертельной дозе (210 мг/кг). Животным остальных групп давали тиаклоприд и, с наступлением клинических признаков отравления, вводили лечебные препараты. Третья группа - 25%-ный раствор сульфата магния (8,0 мл/кг, в/м) и 2%-ный раствор новокаина (4,0 мл/кг, в/м), четвертая группа - ксимедон (8,2 мг/кг, в/м), дипироксим (12,0 мг/кг, в/м) и бромистый натрий (15,0 мг/кг, в/м), пятая группа - 10%-ный раствор глюкозы (2,0 мл/кг, в/в) и бромистый натрий (15,0 мг/кг, в/м). Анализ крови проводили на гематологическом анализаторе Mythic 18 (Франция). Биохимические показатели в сыворотке крови определяли на биохимическом анализаторе STATFAX 3300 (США). Обработку цифрового материала проводили методом вариационной статистики с применением критерия достоверности по Стъюденту на персональном компьютере с использованием программ Excel.
Результаты исследований. Клинические признаки отравления у животных на-
ступали через 30-40 мин после введения токсиканта и характеризовались слабостью, малоподвижностью, угнетением, протиранием глаз и носа, отказом от корма и воды, отсутствием реакции на внешние раздражители, затрудненным дыханием, судорогами.
Падеж затравленных крыс начался че-
рез 5 часов после введения токсиканта и продолжался в течение двух суток. Результаты оценки выживаемости белых крыс при отравлении абсолютно-смертельной дозой ти-аклоприда на фоне лечения антидотами представлены в таблице 1.
Таблица 1 - Выживаемость белых крыс при отравлении абсолютно-смертельной дозой
тиаклоприда
№ п/п Группа Количество животных % выживаемости
всего выжило пало
1 Биологический контроль 6 6 0 100
2 Контроль (тиаклоприд) 6 0 6 0
3 Тиаклоприд Сульфат магния Новокаин 6 5 1 83,3
4 Тиаклоприд Бромистый натрий Ксимедон Дипироксим 6 1 5 16,7
5 Тиаклоприд Глюкоза Бромистый натрий 6 0 6 0
Из таблицы 1 видно, что в контрольной и пятой (глюкоза и бромистый натрий) группах все животные пали; в третьей группе с применением сульфат магния и новокаина процент выживаемости составил 83,3%; в четвертой группе (ксимедон, дипироксим и бромистый натрий) выжило 16,7% животных.
В ходе эксперимента провели гематологические и биохимические исследования показателей крови животных через 1 и 3 часа после затравки.
Данные об изменении гематологических показателей представлены в таблице 2
Таблица 2 - Гематологические показатели крыс при острой интоксикации тиаклопридом на фоне
применения лечебных средств
Показатель Ед. изм. Фон Контроль (без лечения) Опытные группы с лечением
сульфат магния, новокаин бром. натрий, дипироксим, ксимедон глюкоза, бромистый натрий
1 ч 3 ч 1 ч 3 ч 1 ч 3 ч 1 ч 3 ч
Лейкоциты 106/л 9,0± 0,2 4,8± 0,3* 6,0± 0,4* 7,9± 0,1 8,3± 0,2 9,3± 0,1 7,3± 0,3* 3,9± 0,2* 6,9± 0,2*
Эритроциты 109/л 7,2± 0,7 4,9± 0,9* 5,9± 0,4* 6,0± 0,9 6,9± 0,7 6,6± 1,6 6,1± 0,7 6,4± 0,3 6,6± 0,7
Гемоглобин г/л 117,7± 1,5 106,4± 1,8 125,5± 1,5 126,8± 1,8 122,1± 1,4 125,6± 1,8 123,0± 1,5 127,0± 1,2 129,3± 1,6
Примечание: * - р <0,05
Анализ данных, представленных в таблице 2, показывает, что в группе животных, не получавших лечение, отмечалось достоверное снижение содержания лейкоцитов в
крови через 1 час после затравки на 46,7% (р<0,05), через 3 часа - на 33,3% (р<0,05). Количество эритроцитов было достоверно ниже фоновых данных через 1 час на 31,9% (р<0,05), через 3 часа - на 18,1% (р<0,05).
Уровень гемоглобина в крови нелеченных крыс не претерпел существенных изменений. У животных, леченных сульфатом магния и
новокаином, по гематологическим показателям достоверных отличий от фоновых значений не наблюдалось. В группе животных, получавших лечение бромистым натрием, дипироксимом и ксимедоном, зафиксировано достоверное снижение количества лейкоцитов через 3 часа на 18,9% (р<0,05). Отмечалось снижение содержания эритроцитов через 1 час после введения токсиканта на 8,3%
Таблица 3
По данным таблицы 3 видно, что в группе животных, не получавших лечение, отмечалось достоверное увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) через 1 час после затравки на 29,3% (р<0,05), через 3 часа - на 27,3% (р<0,05). Активность ас-партатаминотрансферазы (АСТ) была достоверно выше фоновых данных через 1 час на 27,4% (р<0,05), через 3 часа - на 28,1% (р<0,05). Содержание глюкозы в сыворотке крови нелеченных крыс увеличилось через 1 час на 35,0% (р<0,05), через 3 часа - на 29,0% (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы увеличилась через 1 час на 34,3% (р<0,05), через 3 часа - на 26,4% (р<0,05). Содержание белка в сыворотке крови не леченых крыс было незначительно ниже фоновых значений. У животных, леченных сульфатом магния и новокаином, выявлено увеличение активности АЛТ через 1 час после затравки на
(р<0,05), через 3 часа - на 15,3% (р<0,05). Концентрация гемоглобина была незначительно выше фоновых показателей. В крови животных, леченных глюкозой и бромистым натрием, зафиксировано достоверное снижение количества лейкоцитов через 1 час после затравки на 56,7% (р<0,05), через 3 часа - на 23,3% (р<0,05). Анализ содержания эритроцитов и гемоглобина в крови крыс пятой группы не выявил существенных изменений.
Данные об изменении биохимических показателей представлены в таблице 3.
16,3% (р<0,05), через 3 часа - на 7,5%. Активность АСТ была достоверно выше фоновых данных через 1 час на 21,5% (р<0,05), через 3 часа - на 18,9% (р<0,05). Содержание глюкозы в сыворотке крови крыс третьей группы увеличилось через 1 час на 14,2%, через 3 часа - на 17,7% (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы и содержание белка в сыворотке крови животных, леченных сульфатом магния и новокаином, незначительно отличались от фоновых значений. В группе животных, получавших лечение бромистым натрием, дипироксимом и ксимедоном, зафиксировано достоверное увеличение активности АЛТ через 1 час после затравки на 19,5% (р<0,05), через 3 часа - на 17,6% (р<0,05). Активность АСТ была достоверно выше фоновых данных через 1 час на 22,5% (р<0,05), через 3 часа - на 21,3% (р<0,05). Содержание глюкозы в сыворотке крови
- Биохимические показатели крови крыс при острой интоксикации тиаклопридом на фоне применения лечебных средств
Показатель Ед. изм. Фон Контроль (без лечения) Опытная группа с лечением
сульфат магния, новокаин бром. натрий, дипироксим, ксимедон глюкоза, бромистый натрий
1 ч 3 ч 1 ч 3 ч 1 ч 3 ч 1 ч 3 ч
АЛТ Ед/л 30,7± 1,5 38,8± 1,2* 38,2± 1,6* 35,7± 1,9* 33,0± 1,5 36,7± 1,9* 36,1± 1,7* 38,3± 1,6* 37,0± 1,5*
АСТ Ед/л 72,6± 1,8 92,5± 1,8* 93,0± 1,9* 88,2± 1,8* 86,3± 1,6* 88,9± 1,7* 88,1± 1,3* 92,2± 1,9* 91,8± 1,6*
Глюкоза г/л 62,0± 1,8 83,7± 1,9* 80,0± 2,0* 70,8± 2,1 73,0± 1,9* 77,9± 1,7* 76,2± 1,6* 85,6± 1,9* 82,0± 1,6*
Щелочная фосфатаза Ед/л 128,2± 2,1 172,2± 1,9* 162,0± 1,6* 142,6± 1,7 138,2± 1,6 148,9± 1,4 142,0± 1,6 160,2± 1,8* 159,2± 1,7*
Общий белок г/л 68,0± 0,4 66,1± 0,6 64,0± 0,1 66,1± 0,2 67,0± 0,5 67,2± 0,4 65,0± 0,2 67,0± 0,4 67,1± 1,6
Примечание: * - р <0,05
крыс четвертой группы увеличилось через 1 час на 25,6% (р<0,05), через 3 часа - на 22,9% (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы и содержание белка в сыворотке крови животных, леченных бромистым натрием, дипи-роксимом и ксимедоном, незначительно отличались от фоновых значений. В сыворотке крови крыс, леченных глюкозой и бромистым натрием, зафиксировано достоверное увеличение активности АЛТ через 1 час после затравки на 24,8% (р<0,05), через 3 часа -на 20,5% (р<0,05). Активность АСТ была достоверно выше фоновых данных через 1 час на 27,0% (р<0,05), через 3 часа - на 26,4% (р<0,05). Содержание глюкозы в сыворотке крови крыс увеличилось через 1 час на 38,1% (р<0,05), через 3 часа - на 32,3% (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы увеличилась через 1 час на 25,0% (р<0,05), через 3 часа - на 24,2% (р<0,05). Содержание белка в сыворотке крови крыс пятой группы было незначительно ниже фоновых значений.
Заключение. На основании проведенных исследований установлено, что использование лечебных средств, состоящих из сульфата магния и новокаина, способствует лучшей выживаемости белых крыс при отравлении неникотиноидным пестицидом ти-аклопридом, что подтверждается гематоло-
гическими и биохимическими показателями.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Егоров, В.И. Патоморфологические исследования при отравлении овец пестицидом из группы неоникотиноидов на фоне применения лечебных средств / В.И. Егоров, К.Ф. Халикова, Г.Р. Ямалова, Е.Г. Губеева, Д.В. Алеев // Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 70-летию Краснодарского научно-исследовательского ветеринарного института «Актуальные проблемы современной ветеринарной науки и практики. - Краснодар. -2016. - С. 30-33.
2. Гримов, А.Ф. Современные подходы к созданию новых пестицидов / А.Ф. Гримов, В.А. Козлов // Агрохимия. - 2003 - №11. - С. 4-13.
3. Пономарев, А.С. Поиск причин гибели пчел /А.С. Пономарев // Пчеловодство. - 2009. - №7. - С. 32-33.
4. Кондрахин, И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики / Справочник // Под ред. И.П. Кондрахина -М.: Колос. - 2004. - 520 с.
5. Шабунин, С.В. Экотоксиканты, распространение, профилактика и лечение / С.В. Шабунин, В.И. Беляев, С.В. Бузлама // Ветеринария. - М. - 2014. - № 75. - С. 3-8.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ АНТИДОТОВ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ БЕЛЫХ КРЫС
ТИАКЛОПРИДОМ
Хайруллин Д.Д., Егоров В.И., Халикова К.Ф., Алеев Д.В., Ямалова Г.Р., Валиуллин Л.Р.
Резюме
В статье представлены результаты клинико-гематологических и биохимических исследований при отравлении белых крыс тиаклопридом на фоне применения лечебных средств. На основании проведенных исследований установлено, что использование лечебных средств, состоящих из сульфата магния и новокаина, способствует лучшей выживаемости белых крыс при отравлении неоникотиноидным пестицидом тиаклопридом, что подтверждается гематологическими и биохимическими показателями.
EFFICIENCY OF POTENTIAL ANTIDOTES AT THE POISONING OF WHITE RATS WITH
TIACLOPRID
Khairullin D.D., Egorov V.I., Khalikova K.F., Aleev D.V., Yamalova G.R., Valiullin L.R.
Summary
The article presents the results of clinical, hematological and biochemical studies in the poisoning of white rats with thiacloprid against the background of the use of therapeutic agents. On the basis of the conducted researches it is established, that the use of medicinal agents consisting of magnesium sulfate and novocaine, promotes better survival of white rats with neonicotinoid pesticide poisoning with thiacloprid, which is confirmed by hematological and biochemical indices.
