CC BY
3
202
МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
Современная нейрореабилитация больше не заключается лишь в компенсации инвалидности у пациентов с травмой спинного мозга (ТСМ), а направлена на функциональное восстановление двигательной способности за счет использования нейропластичности. Одним из факторов, препятствующих пластичности и восстановлению нейронов, являются NGS-клетки, которые быстро реагируют на повреждения головного и спинного мозга. Эта реакция характеризуется ретракцией клеточных отростков, набуханием клеточного тела и повышенной экспрессией NG2 проте-огликана [1, 2]. Целью данного исследования была оценка влияния двигательной реабилитации на экспрессию NG2 протеогликана клетками-продуцентами на различном удалении от эпицентра ТСМ.
Чтобы оценить возможное влияние двигательной реабилитации на экспрессию NG2 протеогликана был проведен иммуногистохимический и молекулярный анализ ткани спинного мозга крысы на разном расстоянии от эпицентра повреждения (4, 7 и 1 1 мм) в каудальном направлении. Для этого крысам опытной группы наносили дозированную контузионную ТСМ при помощи импактора (1,5 м/с). Крысам контрольной группы моделирование ТСМ не проводили. В качестве маркеров к NG2 экспрес-сирующим клеткам были использованы антитела к белкам NG2, S100A10, Iba1 и GFAP. Коллокализацию NG2 проте-огликана и пан-маркеров клеток астроцитов и микроглии оценивали при помощи коэффициента Пирсона.
Результаты показали различные изменения в экспрессии NG2 протеогликана как клетками микроглии, так и астроцитами на фоне ТСМ и двигательной нагрузки к 30 суткам исследования при удалении от эпицентра повреждения (4, 7 и 11 мм). При этом общий уровень экспрессии NG2, оцениваемый по параметру средней интенсивности свечения данного белка (mean intensity), был ниже в группах с ТСМ при сравнении с интактным контролем. Однако двигательная реабилитация не влияла на данный показатель и между опытной и контрольной группами достоверных различий обнаружено не было. Исследование выполнено в рамках Программы стратегического академического лидерства Казанского федерального университета (ПРИОРИТЕТ-2030) и за счет средств гранта Российского научного фонда № 21-75-00016.
Литература:
1. Tan A.M., Zhang W., & Levine J.M. J. of anatomy, V.207(6). P.
717-725.
2. Filous A.R., & Schwab J.M. The American j. of pathology,
V.188(1). P. 53-62.
КЛЕТКИ С ФЕНОТИПОМ ПОДОБНЫМ МЕЗЕНХИМНЫМ СТВОЛОВЫМ ИЗ ПОДКОЖНОГО ЖИРА ЖИВОТНЫХ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ SARCOPTES SCABIEI/MANGE
А.А. Савченкова
ФГБОУ ВО Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии — МВА им. К.И. Скрябина, Москва, Россия
e-mail: redbullshark01@gmail.com
Ключевые слова: подкожный жир, животные, фенотип, ме-зенхимные стволовые клетки, чесоточный клещ.
Чесотка, вызываемая Sarcoptes scabiei/mange, входит в список тропических болезней ВОЗ. Клещ имеет широкий круг хозяев, включая человека, сельскохозяйственных, домашних и диких животных. Болезнь имеет
зоонозное значение и представляет серьезную проблему для здравоохранения из-за перекрестной передачи между видами. Дифференциальная диагностика на уровне разновидности очень важна для эпидемиологического исследования и разработки будущей программы ликвидации болезни. Поиск клеточной системы, которая способствовала бы поддержанию клеща in vitro, представляет интерес для медицины, в том числе ветеринарной. Ранее было продемонстрировано, что клетки с фенотипом, подобным мезенхимным стволовым (МСК), выделенные из подкожно-жировой ткани (ПЖТ), могут быть контаминированы клещом [1]. Из прижизненной биопсии подкожного жира клинически здоровой собаки были выделены клетки с фенотипом подобным МСК: с: фибробластоподобной морфологией, высокими адгезирующими и клонообразующими свойствами и способными при индукции формировать в культуре клетки жировой и костной тканей. МСК культивировали в 2% растворе желатина. Заражали клетки клещом посредством добавления к питательной среде 25 % кондиционной среды из МСК ПЖТ КРС у которых ранее были выявлен клещ на разной стадии своего развития. Анализ образцов зараженных МСК на 5, 10, 15 и 20 сут продемонстрировал размножение клеща в культуре с формирование гнезд, в которых визуализировались разные стадии его развития. Наибольшее число личинок и нимф паразита выявляли на 10 и15 сут, соответственно. На 15 сут были обнаружены значительные изменения в клеточном монослое с образованием пустот. Можно предположить, что МСК ПЖТ могут быть перспективным материалом в разработке новой клеточной системы для изучения паразита с целью диагностики и лечения чесотки у млекопитающих. Работа выполнена в лаборатории стволовой клетки ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН.
Литература:
1. Савченкова И.П. Сельскохозяйственная биология. 2018. Т.53. № .4. с. 868-875.
ИЗМЕНЕНИЯ СВОЙСТВ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ
А.В. Садовская1, 2, Н.А. Петинати1,
Н.М. Капранов1, Н.И. Дризе1, А.Н. Васильева1,
О.А. Алешина1, Е.Н. Паровичникова1
1 ФГБУ НМИЦ гематологии Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, Россия
2 Кафедра иммунологии, Биологический факультет, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
e-mail: sadovskaya.sasha@gmail.com
Ключевые слова: мультипотентные мезенхимные стро-мальные клетки, острый миелоидный лейкоз, острый лим-фоидный лейкоз, интерферон-у.
При остром лейкозе строма костного мозга претерпевает изменения из-за воздействия опухолевых клеток и химиотерапии. Изучение этих изменений играет важную роль в исследовании патогенеза острых лейкозов и поиске новых целей для терапевтического воздействия, поскольку стромальное микроокружение регулирует активность как нормальных, так и злокачественных гемопоэтических клеток. В организме мультипотентные мезенхимные стромальные клетки (МСК) постоянно получают сигналы от других клеток. Способность МСК реагировать на эти сигналы имеет большое значение, и,
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
