Классификация и фитоэкологическая оценка лесопарковой растительности г. Киева Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4 УДК 504.73 (477-25)

129

КЛАССИФИКАЦИЯ И ФИТОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЛЕСОПАРКОВОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ Г. КИЕВА

И.В. Гончаренко, Г.Н. Голик

Ключевые слова

метод Браун-Бланке кластерный анализ

DRSA

фитоиндикация синэкологические амплитуды экофон

Аннотация. Приведены результаты флористической классификации

лесопарковой растительности г. Киева и ее фитоиндикационной оценки. Для классификации фитоценозов использован алгоритм неиерархического кластерного анализа - сортирующая кластеризация, DRSA (Distance-Ranked Sorting Assembling). Выделено 8 фитоценонов в составе двух классов Robinitetea и Querco-Fagetea. Сравнительный анализ фитоценонов проведен с

использованием количественных методов, представлен граф корреляционной структуры. Экологические амплитуды синтаксонов описываются величинами интерквартильного размаха показателей фитоиндикации. Анализ экологической дифференциации изученной растительности проведен с использованием методики экофона, метода построения деревьев классификации и скрипичных диаграмм.

Поступила в редакцию 21.09.2015

Введение

В сохранении биологического и ландшафтного разнообразия урбоэкосистем первостепенную роль имеет парковая зона города. Лесопарк - это благоустроенный лес в черте города, предназначенный преимущественно для отдыха населения. От парка его отличает меньшая степень благоустройства территории, древесные насаждения здесь в основном естественного происхождения, также максимально сохраняются и другие компоненты биогеоценоза.

Учитывая динамичность, мощность и многофакторность антропогенного воздействия в больших городах, экологический мониторинг парковой зоны является крайне важным. Однако в лесопарках г. Киева растительность, как главный средообразующий фактор, системно не исследовалась, а если данные и имеются, то они разноплановые, непериодические, чаще устаревшие, трудно поддаются сравнению. Таким образом, современные исследования флористического и ценотического разнообразия лесопарков г. Киева крайне важны.

В статье представлены результаты флористической классификации городской лесной растительности пяти лесопарков и урочищ Киева, проведена ее оценка по методу фитоиндикации.

Материалы и методы исследования

Для классификации лесопарковой растительности в июне - августе 2015 г. авторами настоящей статьи выполнено 245 геоботанических описаний на территории Киева. Исследованиями была охвачена растительность следующих лесопарков и урочищ: парк Партизанской Славы (50.416° с.ш., 30.677° в.д.), парк Дубки [Сырецкий Гай] (50.474° с.ш., 30.427° в.д.), Сырецкий парк (50.468° с.ш., 30.438° в.д.), урочище Бабий Яр (50.478° с.ш., 30.458° в.д.), урочище Лысая Гора (50.394° с.ш., 30.550° в.д.).

Описания выполнены в естественных границах фитоценозов с фиксацией полного видового состава. Латинские названия видов соответствуют чек-листу видов Украины (Mosyakin, Fedoronchuk, 1999). Компьютерный набор латинских названий таксонов

© 2015 Гончаренко И.В., Голик Г.Н.

Гончаренко Игорь Викторович, канд. биол. наук, доцент, с.н.с. отдела экологического мониторинга Института эволюционной экологии НАН Украины; 03143, Украина, Киев, ул. Академика Лебедева, 37; 3604749@gmail.com; Голик Галина Николаевна, аспирант; Институт эволюционной экологии НАН Украины; golikhalya@mail.ru

130

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

по тексту статьи проводился с использованием программы Autospecies (Гончаренко, Сенчило, 2013). Для ввода геоботанических описаний использовали СУБД Turboveg (Hennekens, Schamin6e, 2001).

Ценотическое и флористическое разнообразие исследованной выборки характеризуют следующие показатели. Сводная таблица описаний имеет размерность 245 описаний и 215 видов. Количество видов, которые встречаются менее, чем в 10 описаниях, - 117 видов (54,4% всех видов). Эколого-фитоценотический диапазон (ЭФД) выборки узкий. Это демонстрирует доля описаний, не имеющих общих видов (доля нулевых значений в матрице сходства фитоценозов), которая составляет лишь 1%.

Указанный массив геоботанических описаний был обработан одним из методов кластерного анализа на основе алгоритма «сортирующей кластеризации» DRSA, Distance-Ranked Sorting Assembling (Гончаренко, 2015). Данный метод

относится к непараметрическим, основан на вычислении расстояний между фитоценозами и построении на этой основе k-NN графа (Cover, Hart, 1967) с последующим выделением кластеров. В расчетах сходства фитоценозов использован коэффициент Шимкевича-Симпсона (Ks), а расстояния рассчитаны как: D = 1 - Ks.

Для верификации результатов группировки фитоценозов по кластерам (фитоценонам) сравнивали среднее сходство (средние значения коэффициентов сходства) фитоценозов внутри и между кластерами. Чем более сходны описания одного фитоценона (кластера) и отличны между фитоценонами (кластерами), тем лучше результат.

После классификации фитоценозов с использованием кластерного анализа DRSA проводилась классификация видов по диагностическому значению (верности). Результаты QR-анализа представлены в виде

синоптической (обзорной) и характеризующих таблиц по методу Браун-Бланке.

Дальнейший количественный анализ выделенных фитоценонов проводился с использованием некоторых функций, написанных для среды R (https://www.r-project.org). Среди них: Vegan

[классификация и ординация] (Oksanen et al., 2010), qgraph [корреляционные плеяды] (Epskamp et al., 2012), Beanplot [скрипковые диаграммы] (Kampstra, 2008), rpart [метод деревья классификации - здесь и далее: метод дендритов, прим.ред] (Therneau et al., 2013).

Для экологической оценки местообитаний по растительному покрову использовали метод фитоиндикации (Дидух, Плюта, 1994; Булохов, 2004). Для всех описаний были рассчитаны средневзвешенные значения по факторам влажности [Hd], кислотности [Rc], содержания азота в почве [Nt] , светового [Lc] и солевого режима [Sl] (Didukh, 2011), а также гемеробности [Hm] (Frank, Klotz, 1990). Для уменьшения влияния случайных видов на результаты фитоиндикационных расчетов у каждого фитоценона учитывались только виды с константностью более 10%.

Экологическая амплитуда синтаксона представляет вариационный ряд рассчитанных значений экофакторов. Для ее описания и с целью исключения маргинальных (нетипичных) значений использовалась статистика интерквартильного размаха (25% - 75%) с учетом значений экофакторов у описаний в пределах каждого фитоценона.

С целью выяснения ведущих экологических факторов апробирован метод деревья классификации (decision tree). При этом фитоиндикационные показатели использовались в качестве предикторов (экологических переменных), а для обучения модели взят признак кластерной (синтаксономической) принадлежности описаний, полученный при классификации. Это позволило разработать классификатор описаний по показателям фитоиндикации.

1 Доступна по адресу: http://phytobank.net/autospecies

131

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

Результаты и их обсуждение

Классификация растительности

предусматривает три последовательных этапа: классификацию фитоценозов (получение фитоценонов), классификацию видов (определение дифференцирующих видов, оценку их верности) и интерпретацию фитоценонов (присвоения им «ярлыка» в виде синтаксономического названия и определения положения в общей классификационной схеме растительности).

Классификация антропогенно трансформированной растительности, в частности лесопарковой, с использованием традиционного метода Ж. Браун-Бланке (Braun-Blanquet, 1964; Александрова, 1969; Westhoff, Maarel, 1978; Миркин, Наумова, 2012), не всегда может быть проведена до ранга ассоциации. Это связано с тем, что стенотоп-ные виды, зачастую являющиеся

диагностическими на низких синтаксономи-ческих уровнях, в результате антропогенного прессинга исчезают первыми. Таким образом, интерпретация фитоценонов низкого ранга, становится затруднительной.

Поэтому, для классификации фитоценозов и получения стартовой кластерной конфигурации использовалась автоматическая классификация, а не традиционный табличный метод Браун-Бланке. В кластерном анализе DRSA часть объектов (фитоценозов) не

включается ни в один из кластеров. Это называется группировкой с фильтрацией шума. Фитоценозы с переходным видовым составом обычно также бракуют и по методике Ж. Браун-Бланке. Из 245 описаний 108 были классифицированы и вошли в итоговую синоптическую таблицу, а остальные исключены как переходные (экотонные).

Выделенные фитоценоны мы называем сообществами, поскольку рассматриваем их в качестве предварительных единиц растительности, имеющих ранг соответствующий ассоциации. их мы включаем в известные союзы системы Браун-Бланке. Синтаксоно-мическая интерпретация кластеров (фитоценонов) проводилась по результатам классификации видов. Учитывались критерии доминирования, постоянства и верности.

В двойных названиях типов сообществ первым ставили вид верхнего яруса, имеющий наибольшую константность и/или верность, вторым - вид преимущественно травянистого яруса, имеющий наибольшую верность (дифференцирующее значение).

По результатам классификации, 8

выделенных фитоценонов принадлежат двум классам. Для каждого фитоценона дополнительно при его характеристике приводится положение в европейской системе классификации биотопов EUNIS (Rodwell et al., 2002; Schaminee et al., 2012).

Классификация лесопарковой растительности г. Киев

Querco-Fagetea Br.-Bl. et Vlieger 1937 Quercetalia roboris Tx. 1931

Convallario majaiis-Quercion roboris Shevchyk et al. 1996

(1) сообщество Pinus sylvestris + Festuca ovina

(2) сообщество Quercusrobur + IMelica nutans Fagetalia sylvaticae Pawl. 1928

Carpinion betuli Issler 1931

(3) сообщество Fraxinus excelsior + Crataegus monogyna

(4) сообщество Tiiia cordata + Carexpilosa

(5) сообщество Ulmusglabra + Galium odoratum

(6) сообщество Quercus robur + Impatiensparviflora Robinietea Jurko ex Hadac & Sofron 1980

Chelidonio-Robinietalia Jurko ex. Hadac & Sofron 1980

Baiioto nigrae-Robinionpseudoacaciae Hadac et Sofron 1980

(7) сообщество Robiniapseudoacacia + Chaerophyllum temulum

(8) сообщество Acer negundo + Festuca gigantea

132

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

В табл. 1 приведена синоптическая таблица классифицированных сообществ.

Таблица 1. Синоптическая таблица2 лесопарковой растительности г. Киев Synoptic table of the Kyiv forest-park vegetation

Виды / Номер синтаксона 1 2 3 4 5 6 7 8

Количество описаний 6 10 16 18 18 23 10 7

d.s. com. Pinus sylvestris + Festuca ovina

Poa angustifolia 100 4

Festuca ovina 67

Calamagrostis epigeios 50

Veronica officinalis 67 20 9

Elytrigia repens 67

d.s. com. Quercus robur+ Melica nutans

Meiica nutans 17 90

Pteridium aquiiinum 50 100

Fragaria vesca 33 60 4

d.s. com. Fraxinus excelsior + Crataegus monogyna

Crataegus monogyna 33 70 81 22 6 4 30 14

Fraxinus excelsior 94 50 13 20 29

Pyrus communis 30 50 4

d.s. com. Tilia cordata + Carexpilosa

Acer tataricum 10 38 67 6 22

Euonymus verrucosa 30 50 100 56 17 14

Carex pilosa 10 6 50 39 13

d.s. com. Ulmusglabra + Galium odoratum

Galium odoratum 25 39 83

Ulmus glabra 12 17 67 13 10

Dryopteris filix-mas 20 6 28 61 17 14

Aegopodium podagraria 39 56 35

d.s. com. Robinia pseudoacacia + Chaerophyllum

temulum

Humulus lupulus 33 10 70 14

Acer saccharinum 6 50 14

Chaerophyllum temulum 17 25 11 11 17 80 14

d.s. com. Acer negundo + Festuca gigantea

Festuca gigantea 6 20 57

Populus alba 6 4 57

d.s. cl. Querco-Fagetea

Quercus robur 100 100 75 61 94 87

Acer platanoides 50 40 100 39 83 74 80 57

Poa nemoralis 83 100 50 17 11 48 40

Ulmus laevis 17 40 38 28 39 4 60 71

Viola odorata 20 56 83 56 57 60 57

Cerasus avium 17 10 6 22 14

С целью уменьшения объема публикации виды с малым постоянством в синоптической таблице опущены, поскольку они приведены в характеризующих таблицах (2-9)

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4 133

Продолжение таблицы 1

Виды / Номер синтаксона 1 2 3 4 5 6 7 8

Convallaria majaiis 33 90 69 89 22 17

Carpinus betulus 17 40 88 67 100 78

Euonymus europaea 75 44 67 74 80 57

Swida sanguinea 12 6 17 10 57

Corylus avellana 25 72 17 4 40

Polygonatum multiflorum 30 81 83 83 17 20 43

Asarum europaeum 44 83 89 17 10

Tilia cordata 69 94 50 83

Lamium galeobdolon 6 100 83 22

Stellaria holostea 81 83 78 4

Pulmonaria obscura 50 83 100 4

Viola mirabilis 31 39 22 4

Lathyrus vernus 12 22 6

Mercurialisperennis 6 17 39 9

Acer campestre 75 6 72

d.s. cl. Robinietea (incl. cl. Galio-Urticetea)

Robinia pseudoacacia 10 6 6 22 100 86

Acer negundo 17 40 6 6 6 4 90 86

Chelidonium majus 67 100 31 17 11 74 100 57

impatiens parvifiora 50 90 19 72 78 100 30 100

Parthenocissus quinquefoiia 17 50 28 43 60

Ballota nigra 33 11 17 80 57

Urtica dioica 100 60 25 28 50 78 100 100

Aiiiaria petioiata 75 17 50 57 90 71

Geum urbanum 33 70 81 50 28 78 70 100

Sambucus nigra 17 60 25 72 78 87 90 100

Geranium robertianum 50 60 6 28 28 22 10 43

Galium aparine 17 50 44 78 10

Faiiopia dumetorum 70 12 11 13 20

Glechoma hederacea 100 12 6 22 39 29

Stachys syivatica 12 11 17 30 10

d.s. cl. Molinio-Arrhenatheretea

Dactyiis giomerata 67 20 26 29

Carex hirta 50

Taraxacum officinale 33 10 25

d.s. cl. Trifolio-Geranietea

Veronica chamaedrys 67 50 19 6

Ajuga genevensis 33 20 6 6

Siiene nutans 33 50 10

Hypericum perforatum 33 40

d.s. cl. Vaccinio-Piceetea'.

Pinus sylvestris 100 100 17 10

134

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

ФИТОЦЕНОТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Сообщество

Pinus sylvestris + Festuca ovina

• Константные виды: Quercus robur, Pinus sylvestris

• Дифференцирующие виды: Poa

angustifoiia, Elytrigia repens, Festuca ovina, Calamagrostis epigeios, Veronica officinalis

• EUNIS: G3.4 - лесные сообщества с доминированием Pinus sylvestris, южнее тайги

Фитоценозы отмечены в парке Партизанской Славы. Характерный выровненный низменный рельеф, песчаные и песчаноглинистые моренные отложения. Почвы дерново-подзолистые. Фитоценозы занимают хорошо освещенные, теплые и сухие местообитания. Они сформировались на месте коренного соснового и сосново-дубового леса и трансформированы под влиянием рекреации. Уровень антропогенной нагрузки от умеренного до высокого.

Древостой преимущественно двухъярусный, в первом ярусе произрастает Pinus sylvestris, во втором - Quercus robur и его неморальные спутники (Carpinus betulus, Acer platanoides). В кустарниковом ярусе полностью натурализовался североамериканский Padus serotina. Травяной покров с преобладанием злаков; бореальные

виды заменены луговыми (Poa angustifoiia, Calamagrostis epigeios, Elytrigia repens, Dactylis glomerate).

Синтаксономическое положение неоднозначно, поскольку данный тип более южный, чем основной ареал Vaccinio-Piceetea, и относительно слабо изучен сигматистами. Нами сообщества отнесены к классу Querco-Fagetea по формальному признаку -бореальные виды Vaccinio-Piceetea здесь отсутствуют. Смешанные дубово-сосновые леса Восточной Европы в синтаксономии часто относят к порядку Quercetalia roboris (ацидофильные дубовые и смешанные леса). Мы также следовали этой схеме.

Из табл. 2 видно, что ценофлора содержит виды, аффинные трем классам - Querco-Fagetea, Galio-Urticetea, Trifolio-Geranietea. Бореальных видов в связи с зональным положением сообществ к югу от лесной зоны нет. Присутствие видов Trifoiio-Geranietea говорит о сравнительно меньшем увлажнении и хорошей освещенности. Виды Galio-Urticetea обычно характерны для евтрофных, богатых азотом почв. Однако в городских лесах эти виды являются постоянными спутниками, поэтому встречаются и на относительно бедных почвах, хотя в меньшем постоянстве и видовом разнообразии.

Таблица 2. Характеризующая таблица3 сообщества Pinus sylvestris + Festuca ovina Releve table of community Pinus sylvestris + Festuca ovina

Вид/Номер описания Ярус 1 2 3 4 5 6 К.п.

Номер авторский П.п. яруса деревьев П.п. кустарникового яруса П.п. травянистого яруса Количество видов 119 127 155 183 194 200

50 80 50 40 45 70

70 50 10 1 5 20

80 90 90 80 50 40

26 32 16 19 24 22

d.s. com. Pinus sylvestris + Festuca ovina

Poa angustifoiia Т 3323 + + V

Festuca ovina Т +221 IV

Условные обозначения ярусов: Д - ярус деревьев, К - кустарниковый ярус (включая мелкий и средний подрост деревьев); Т - травянистый ярус (без деления на ярус высоких и низких трав), Л - ярус лиан. Моховолишайниковый ярус у изученных фитоценозов с покрытием площади более 1% отмечен не был

135

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

Продолжение таблицы 2

Вид/Номер описания Ярус 1 2 3 4 5 6 К.п.

Elytrigia repens Т + 1 + 3 IV

Veronica officinalis Т 1 1 1 + IV

Calamagrostis epigeios Т 1 2 2 III

d.s. cl. Querco-Fagetea

Quercus robur Д 1 1 + 1 1 V

Acer platanoides Д 1 + + III

Crataegus monogyna К 2 1 II

Quercus robur К 1 I

Poa nemoralis Т 2 2 2 2 2 V

Convallaria maiaiis Т + + II

d.s. cl. Galio-Urticetea

Glechoma hederacea Т 2 + + + 1 + V

Urtica dioica Т + + 1 1 1 2 V

Chelidonium majus Т + 1 2 2 IV

Geranium robertianum Т 1 + + III

impatiens parvifiora Т + 2 1 III

Ballota nigra Т 2 1 II

d.s. cl. Trifolio-Geranietea

Veronica chamaedrys Т 2 2 1 + IV

Ajuga genevensis Т + + II

Silene nutans Т 2 + II

Hypericum perforatum Т 1 1 II

Другие виды:

Pinus sylvestris Д 2 3 3 1 1 2 V

Rubus caesius К 1 + II

Padus serotina К 2 + + III

Humulus lupulus Л + + II

Berteroa incana Т + + + + IV

Dactyiis giomerata Т 1 + + + IV

Carex hirta Т 1 1 2 III

Phaiacroioma annuum Т 2 + + III

Pteridium aquiiinum Т 3 + + III

Xanthoxalis dillenii Т + + + III

Редкие виды (с указанием номеров описаний):

Ambrosia artemisiifolia (2, 6); Anthericum ramosum (2); Asparagus officinalis (2); Carex ieporina (2, 6); Celtis occidentalis (5); Chaerophyiium temulum (5); Ciinopodium vulgare (3); Fragaria vesca (2, 6); Galium album (4, 5); Galium aparine (5); Galium verum (2); Geum urbanum (1, 6); Hypochaeris radicata (1,2); Lolium perenne (4); Meiica nutans (2); Moehringia trinervia (1); Oberna behen (3); Parthenocissus quinquefolia (5); Peucedanum oreoselinum (2); Pilosella officinarum (2); Plantago major (4); Potentilla argentea (6); Taraxacum officinale (4, 6); Tragopogon dubius (3); Viola matutina (1, 2).

Местонахождение4 и даты описаний:

№ 1 - 10.06.15, I, 50.41298° с.ш., 30.68365° в.д.; № 2 - 10.06.15, I, 50.41395° с.ш., 30.68369° в.д.; № 3 - 12.06.15, I, 50.40718° с.ш., 30.68512° в.д.; № 4 - 12.06.15, I, 50.41521° с.ш., 30.67909° в.д.; № 5 - 12.06.15, I, 50.41074° с.ш., 30.68124° в.д.; № 6 - 15.06.15, I, 50.41279° с.ш., 30.67467° в.д.

4 Римскими цифрами во всех характеризующих таблицах обозначены локалитеты: I - парк Партизанской Славы; II - парк Дубки; III - Сырецкий парк; IV - урочище Бабий Яр; V - урочище Лысая Гора

136

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

Сообщество

Quercus robur + Melica nutans

• Константные виды: Quercus robur, Pinus

sylvestris, Poa nemoralis, Convallaria majalis

• Дифференцирующие виды: Melica

nutans, Pteridium aquilinum, Fragaria vesca

• EUNIS: G1.8: Ацидофильные леса с доминированием Quercus sp.

Как и предыдущие, отмечены в парке Партизанской Славы, но приурочены к понижениям. Почвы богаче, механический состав почв - легкий суглинок. Подзолистый процесс почти не выражен.

Дуб и сосна чаще находятся в одном ярусе. В кустарниковом ярусе постоянны Padus serotina, Sambucus nigra, развит подрост Acer platanoides. В травяном ярусе присутствуют термофильные и светолюбивые элементы лесной и опушечной ценофлор: Fragaria vesca,

Silene nutans, Veronica chamaedrys, Hypericum perforatum, Vincetoxicum hirundinaria.

По экологическим особенностям и видовому составу эти сообщества подобны описанным из Каневского природного заповедника (Черкасская обл., Украина) в составе союза Convaiiario majaiis-Quercion roboris Shevchyk et al. 1996 (Шевчик и др., 1996).

Как видно из табл. 3, ценофлора, также как и у предыдущего фитоценона, состоит из видов аффинных трем классам, однако видов Querco-Fagetea здесь значительно больше. Несколько больше и видов Galio-Urticetea, что связано с более богатыми почвами. Термофильные виды Trifolio-Geranietea те же, что и у предыдущего. Меньше луговых злаков, больше разнотравья.

Таблица 3. Характеризующая таблица сообщества Quercus robur + Melica nutans Releve table of community Quercus robur + Melica nutans

Вид/Номер описания Ярус 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 К.п.

Номер авторский П.п. яруса деревьев П.п. кустарникового яруса П.п. травянистого яруса Количество видов 9 19 29 34 39 74 79 84 89 94

50 50 50 50 95 80 30 50 60 50

85 90 80 85 95 50 80 70 90 60

80 60 60 60 45 70 90 80 40 50

36 26 31 19 21 24 23 30 19 21

d.s. com. Quercus robur + Melica nutans

Melica nutans Т + + + + 1 + 2 + + V

Pteridium aquilinum Т 2 + 2 + + 2 + + + 2 V

Fragaria vesca Т + 2 + 2 + 2 IV

d.s. cl. Querco-Fagetea

Quercus robur Д 1 1 + 1 2 1 1 1 1 1 V

Carpinus betulus Д + + II

Crataegus monogyna К + + 1 1 2 1 1 IV

Ulmus laevis К + + + + III

Euonymus verrucosa К + + 2 II

Acer platanoides К + + + II

Carpinus betulus К + + II

Convallaria majalis Т 3 3 1 2 2 4 3 3 1 V

Poa nemoralis Т 1 2 2 3 2 3 4 3 2 2 V

Dryopteris filix-mas Т + + II

Polygonatum multiflorum Т + + + II

d.s. cl. Galio-Urticetea (incl. Robinietea)

Sambucus nigra К 1 + + + 1 + IV

137

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

Продолжение таблицы 3

Вид/Номер описания Ярус 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 К.п.

Acer negundo К + + + + III

Chelidonium majus Т 2 2 1 2 2 2 2 2 2 + V

impatiens parvifiora Т + 3 4 3 + 3 2 3 2 V

Faiiopia dumetorum Т + 1 + + + + + IV

Geranium robertianum Т + 2 + + 3 2 IV

Geum urbanum Т + + + + 2 1 + IV

Urtica dioica Т 2 + + + 1 1 IV

Galium aparine Т + + + 1 1 III

d.s. cl. Trifoiio-Geranietea

Silene nutans Т + + 2 + 1 III

Veronica chamaedrys Т + + + + + III

Hypericum perforatum Т + + + + III

Ajuga genevensis Т + + II

Asparagus officinalis Т + + II

Vincetoxicum hirundinaria Т + + 1 II

Прочие виды:

Pinus sylvestris Д 4 1 2 3 3 3 3 3 3 3 V

Padus serotina К 3 3 4 4 + 4 3 2 2 V

Sorbus aucuparia К + + + II

Parthenocissus quinquefoiia Л 3 + 2 3 2 III

Mycelis muralis Т + 2 3 + 2 2 3 1 + V

Cardamine impatiens Т + + + + + 1 IV

Phaiacroioma annuum Т + + + + + + IV

Редкие виды (с указанием номеров описаний):

Acer tataricum (13); Agrostis gigantea (14); Berberis vulgaris (7, 8, 12); Capseiia bursa-pastoris (9); Carex ieporina (12, 13, 14); Carex pilosa (9); Carex spicata (9); Cerasus avium (7); Dactyl is glomerata (7, 9); Elymus caninus (12); Geranium sartguineum (7); Humuius lupulus (13); Moehringia trinervia (8, 13, 15); Oberna behen (9); Peucedanum oreoselinum (7); Potentilla alba (7); Pteiea trifoliata (7, 8, 12); Pyrus communis (7, 8, 11); Robinia pseudoacacia (11); Rubus caesius (13, 14); Solidago canadensis (9); Taraxacum officinale (7); Veronica officinalis (9, 10); Viola matutina

(7); Viola odorata (7, 15); Vitis sylvestris (8, 13).

Местонахождение и даты описаний:

№ 7 - 26.05.15, I, 50.40794° с.ш., 30.6904° в.д.; № 8 - 08.06.15, I, 50.40994° с.ш., 30.69236° в.д.; № 9 - 08.06.15, I, 50.41192° с.ш., 30.68747° в.д.; № 10 - 08.06.15, I, 50.4123° с.ш., 30.68881° в.д.; № 11 - 08.06.15, I, 50.41264° с.ш., 30.68783° в.д.; № 12 - 08.06.15, I, 50.4091° с.ш., 30.69187° в.д.; № 13 - 08.06.15, 1,50.41007° с.ш., 30.69014° в.д.; № 14 -

08.06.15, I, 50.41072° с.ш., 30.68868° в.д.; № 15 - 08.06.15, I, 50.41072° с.ш., 30.68692° в.д.; № 16 - 08.06.15, I, 50.4102° с.ш., 30.68422° в.д.

Сообщество

Fraxinus excelsior + Crataegus monogyna

• Константные виды: Quercus robur, Acer

platanoides, Carpinus betulus, Acer

campestre, Polygonatum multiflorum,

Stellaria holostea

• Дифференцирующие виды: Pyrus

communis, Crataegus monogyna, Fraxinus excelsior

• EUNIS: G1.A1: Лесные сообщества с доминированием Quercus sp, Fraxinus

excelsior, Carpinus betulus на эвтрофных и мезотрофных почвах

Фито ценозы встречаются в урочище Лысая Гора, расположенном на правом берегу р. Лыбедь. Они сформировались на месте коренной дубравы, на серых и светлосерых лесных почвах, подстилаемых лессовидными суглинками. Местность возвышенная, порезанная оврагами и балками. Около 80% площади урочища занимают мелко- и широколиственные леса. На их состоянии

138

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

отразилась хозяйственная деятельность, в т.ч. рубки, поэтому дуб иногда замещен грабом.

Фитоценозы приурочены к верхней части склонов, иногда формируются в разреженных древостоях, перемежаясь с фрагментами суходольных лугов. Поэтому дифференцирующими видами тут являются светолюбивые элементы, аффинные классу Rhamno-Prunetea (Pyrus communis, Crataegus monogyna). Древостой одно- или двухъярусный. В первом ярусе - Quercus robur, в первом или втором - Acer platanoides, Carpinus betulus, Tilia cordata, характерно увеличение в древостое участия Fraxinus excelsior.

Из табл. 4 видно, что видов аффинных классу Querco-Fagetea здесь много, поэтому синтаксономическое положение в составе

указанного класса не вызывает сомнений. Этот тип сообществ, в отличие от предыдущих Quercetalia roboris, имеет явную связь с порядком Fagetalia, хотя в видовом составе меньше сциофитных видов, характерных для Fagetalia.

Блок видов Gaiio-Urticetea, который связан в городских лесах с рекреацией и антропогенным засорением разного происхождения, разрежен. Частично это объясняется расположением сообществ на склонах, где густота троп и рекреационная нагрузка меньше, а также с большим световым довольствием (тогда как виды Galio-Urticetea в основном гемисциофитны) и лучшей сохранностью биотопов урочища Лысая гора в целом.

Таблица 4. Характеризующая таблица5 сообщества Fraxinus excelsior + Crataegus monogyna Relev6 table of community Fraxinus excelsior + Crataegus monogyna

Вид/Номер описания Ярус 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 К.п.

Номер авторский Экспозиция Крутизна склонов (°) П.п. яруса деревьев П.п. кустарникового яруса П.п. травянистого яруса Количество видов 225 221 38 154 223 219 130 158 33 150

W NE W E E

10 15 10 20 5

65 75 70 80 75 80 80 80 45 80

45 60 40 65 85 30 70 40 15 40

40 35 45 60 25 30 80 40 30 20

18 19 22 28 20 21 21 20 18 18

d.s. com. Fraxinus excelsior + Crataegus monogyna

Fraxinus excelsior Д 4 3 2 + 3 + 4 + 2 1 V

Pyrus communis Д + + + + 1 III

Crataegus monogyna К 3 + + 1 + + + 2 + V

d.s. cl. Querco-Fagetea

Acer platanoides Д + 5 2 2 1 1 1 2 1 V

Carpinus betulus Д 2 + 2 3 1 2 + 4 4 V

Quercus robur Д 1 + + + 2 3 III

Tilia cordata Д + + 2 2 3 + III

Acer campestre К + 2 2 3 1 + + 2 IV

Euonymus europaea К 2 + 2 + 1 4 1 IV

Polygonatum multiflorum Т + + + + + + + IV

Stellaria holostea Т 2 1 3 1 2 2 2 IV

Corydalis solida Т + 1 + + + 1 III

5 В характеризующих таблицах приводится не более 10 описаний. Остальные описания, если фитоценон содержит более 10 описаний, опущены. В данной таблице из 16 описаний приведено 10 описаний, содержащих наибольшее количество дифференцирующих и константных видов

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

Продолжение таблицы 4

139

Вид/Номер описания Ярус 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 К.п.

Anemone ranunculoides Т 1 + 2 + 2 III

Convallaria majalis Т + 2 3 3 2 III

Poa nemoralis Т 2 + + 1 1 III

Viola odorata Т + + + + + III

d.s. cl. Gaiio-Urticetea (incl. Robinietea)

Geum urbanum Т + + + + + + + 1 IV

Alliaria petiolata Т + + + + + + + IV

Другие виды:

Acer tataricum К + + + + II

Euonymus verrucosa К 2 1 2 3 II

Fraxinus excelsior К + 1 + + II

Ulmus laevis К + + + + II

Tilia cordata К + + + II

Cystopteris fragilis Т 3 2 + + II

Taraxacum officinale Т + + 2 + II

Viola mirabilis Т 2 1 2 + II

Asarum europaeum Т + 2 2 II

Galium aparine Т + + + II

Primula veris Т + + + II

Pulmonaria obscura Т 1 + + II

Veronica chamaedrys Т + + 1 II

Редкие виды (с указанием номеров описаний):

Ajuga genevensis (21); Betula pendula (18); Cardamine impatiens (18); Carex michelii (23); Carex pilosa (23);

Chaerophyllum temulum (18, 22); Chelidonium majus (25, 26); Corylus avellana (20, 22); Cruciata glabra (17, 20); Erigeron canadensis (17); Faiiopia dumetorum (26); Ficaria verna (19); Gagea lutea (25); Galium odoratum (20, 26); Glechoma hederacea (21); Glechoma hederacea (19, 25); Impatiens parviflora (20, 21); Lonicera caprifolium (22); Mahonia aquifolium (21); Populus tremula (24); Robiniapseudoacacia (25); Sambucusnigra (25); Scilla siberica (24); Swida sanguinea (20); Urtica dioica (25); Viburnum opulus (18); Vincetoxicum hirundinaria (18, 22). Местонахождение и даты описаний:

№ 17 - 19.05.15, V, 50.39606° с.ш., 30.54578° в.д.; № 18 - 19.05.15, V, 50.39435° с.ш., 30.54641° в.д.; № 19 -28.04.15, V, 50.39389° с.ш., 30.54752° в.д.; № 20 - 18.05.15, V, 50.39783° с.ш., 30.55332° в.д.; № 21 - 19.05.15, V, 50.39547° с.ш., 30.54506° в.д.; № 22 - 19.05.15, V, 50.39212° с.ш., 30.54908° в.д.; № 23 - 18.05.15, V, 50.39993° с.ш., 30.55191° в.д.; № 24 - 18.05.15, V, 50.39869° с.ш., 30.55219° в.д.; № 25 - 28.04.15, V, 50.39768° с.ш., 30.54612° в.д.; № 26 - 18.05.15, V, 50.39693° с.ш., 30.55413° в.д.

Сообщество

Tilia cordata + Carex pilosa

• Константные виды: Quercus robur, Tilia cordata, Lamium galeobdolon, Convaiiaria majaiis, Asarum europaeum, Polygonatum multiflorum, Viola odorata, Stellaria holostea, Pulmonaria obscura

• Дифференцирующие виды: Euonymus verrucosa, Acer tataricum, Carex pilosa

• EUNIS: G1.A1: Лесные сообщества с доминированием Quercus sp., Fraxinus

excelsior, Carpinus betulus на эвтрофных и мезотрофных почвах

Фито ценозы встречаются в урочище Бабий Яр, также в парке Дубки и других лесопарках. Приурочены они к склонам различных экспозиций, располагаются в верхней и средней части склонов. Почвы серые лесные, рыхлые, развит слой лесной подстилки.

Древесный ярус - как и у предыдущего, но здесь меньше Fraxinus excelsior и чаще встречается Tilia cordata. В доминантной классификации - соответствуют грабово-

140

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

липовой дубраве лещиново-волосисто- Как видно из табл. 5, основу ценофлоры

осоковой. формируют виды, аффинные двум классам -

Querco-Fagetea и Galio-Urticetea.

Таблица 5. Характеризующая таблица сообщества Tilia cordata + Carexpilosa Relev6 table of community Tilia cordata + Carex pilosa

Вид/Номер описания Ярус 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 К.п.

Номер авторский Экспозиция Крутизна склонов (°) П.п. яруса деревьев П.п. кустарникового яруса П.п. травянистого яруса Количество видов 108 218 41 76 128 230 36 112 81 116

NW NE NE S SE N NE SW

10 15 - 20 5 20 - 15 5 10

80 60 85 80 80 70 80 80 80 70

75 50 50 75 80 40 50 75 60 80

80 50 60 70 50 70 70 50 65 60

21 16 20 21 18 19 23 16 20 20

d.s. com. Tilia cordata + Carex pilosa

Euonymus verrucosa К 1 2 1 1 2 1 1 2 1 2 V

Acer tataricum К 1 + 2 1 1 2 1 1 IV

Carex pilosa Т 2 4 2 2 1 2 3 IV

d.s. cl. Querco-Fagetea

Tilia cordata Д 3 2 2 1 2 1 2 3 2 V

Carpinus betulus Д 1 1 2 1 2 2 2 1 IV

Quercus robur Д 2 2 + + 1 III

Corylus avellana К 2 + 2 1 1 1 1 IV

Euonymus europaea К + + + 1 II

Convallaria majalis Т 1 + 2 3 + 1 + 2 2 2 V

Lamium galeobdolon Т 3 3 4 3 4 3 4 3 3 3 V

Pulmonaria obscura Т 2 2 2 + 1 + 3 + + V

Viola odorata Т + 2 + + + + + + 2 V

Asarum europaeum Т 2 3 1 2 1 3 2 3 IV

Polygonatum multiflorum Т 1 2 2 1 + 2 2 + IV

Stellaria holostea Т 2 + 2 1 3 2 1 2 IV

Viola mirabilis Т 2 2 + 2 1 + III

Aegopodium podagraria Т 3 + 3 + II

Lathyrus vernus Т 1 + 1 II

Maianthemum bifolium Т + 2 2 I I

Mercurialis perennis Т 3 2 3 II

Poa nemoralis Т + + + II

d.s. cl. Galio-Urticetea (incl. Robinietea)

Sambucus nigra К 2 1 1 + 2 2 III

Impatiens parvifiora Т + + 2 + + III

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

Продолжение таблицы 5

141

Вид/Номер описания Ярус 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 К.п.

Geranium robertianum Т + + + + II

Geum urbanum Т + + + + II

Другие виды:

Populus tremula Д 1 2 1 II

Sorbus aucuparia К + 1 + II

Dryopteris carthusiana Т 1 + 1 II

Редкие виды (с указанием номеров описаний):

Chaerophyllum temulum (33); Chelidonium majus (36); Crataegus monogyna (29, 30); Dryopteris filix-mas (28, 32); Equisetum hyemale (30); Fallopia dumetorum (30); Galium odoratum (27, 31); Lapsana communis (28); Mycelis muralis (35); Parthenocissus quinquefolia (29, 33); Phalacroloma annuum (29, 33); Rosa canina (33); Rubus caesius (27); Scrophuiarianodosa (36); Stachyssyivatica (29); Ulmusglabra (32, 36); Urtica dioica (33).

Местонахождение и даты описаний:

№ 27 - 16.07.15, IV, 50.48115° с.ш., 30.46308° в.д.; № 28 - 20.07.15, IV, 50.4788° с.ш., 30.46607° в.д.; № 29 -

15.07.15, IV, 50.4794° с.ш., 30.46148° в.д.; № 30 - 16.07.15, IV, 50.4802° с.ш., 30.46175° в.д.; № 31 - 16.07.15, IV, 50.48025° с.ш., 30.46435° в.д.; № 32 - 20.07.15, IV, 50.4798° с.ш., 30.47078° в.д.; № 33 - 15.07.15, IV, 50.47901° с.ш., 30.46064° в.д.; № 34 - 16.07.15, IV, 50.48057° с.ш., 30.46305° в.д.; № 35 - 16.07.15, IV, 50.4792° с.ш., 30.4632° в.д.; № 36 - 16.07.15, IV, 50.47963° с.ш., 30.46334° в.д.

Сообщество

Ulmus glabra + Galium odoratum

• Константные виды: Quercus robur,

Carpinus betulus, Acer platanoides, Lamium galeobdolon, Pulmonaria obscura, Asarum europaeum, Polygonatum multiflorum

• Дифференцирующие виды: Galium

odoratum, Ulmus glabra, Dryopteris filix-mas, Aegopodium podagraria

• EUNIS: G1.A1: Лесные сообщества с доминированием Quercus sp., Fraxinus excelsior, Carpinus betulus на эвтрофных и мезотрофных почвах

Фитоценозы отмечены в урочище Лысая Гора. Приурочены они преимущественно к склонам (5-15°) северной экспозиции, встречаются в верхней и средней части склонов. В доминантной классификации соответствуют грабовой дубраве черно-бузиново-ясменниковой. В нижней части склонов и по тальвегам лесных балок доминируют или содоминируют Aegopodium podagraria, Lamium galeobdolon, Mercurialis perennis. На северных склонах физионо-мичны крупные розетки вай Dryopteris filix-mas, где этот вид встречается с большим постоянством. В древесном ярусе - обычные

виды дубрав Киевского региона; хотя большее участие в древостое имеет Ulmus glabra.

По видовому составу фитоценозы подобны описанным из Каневского заповедника в составе ассоциации Galeobdoloni lutei-Carpinetum Shevchyk et al. 1996 (Шевчик и др., 1996). Эти леса широко распространены в лесостепной и полесской области в бассейне Днепра, особенно на Правобережье. В городских лесах они представлены субассоциацией G.-C. impatientosum parvi-florae Goncharenko, Ignatyuk, Shelyag 2013 (урочище Феофания, Голосеевский лес и др. на территории Киева).

Как видно из табл. 6, особенностью видового состава является постоянство травянистых видов малонарушенных лесов (Dryopteris filix-mas, Paris quadrifolia,

Polygonatum multiflorum, Galium odoratum, Viola mirabilis, Actaea spicata). Это говорит в пользу относительной сохранности фитоценозов, но встречаются они в лесопарках г. Киев крайне редко и фрагментарно, чаще в местностях с пересеченным рельефом, и подлежат охране.

142

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

Таблица 6. Характеризующая таблица сообщества Ulmus glabra + Galium odoratum Releve table of community Ulmus glabra + Galium odoratum

Вид/Номер описания Ярус 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 К.п.

Номер авторский Экспозиция Крутизна склонов (°) П.п. яруса деревьев П.п. кустарникового яруса П.п. травянистого яруса Количество видов 186 126 190 48 193 229 174 63 227 178

NW S NW NW NW ES SW NE

15 5 15 15 5 15 10 5

65 80 80 70 80 80 75 80 90 75

20 50 55 60 60 80 85 50 70 65

90 85 80 80 85 100 65 65 75 70

23 21 23 19 27 20 26 23 28 25

d.s. com. Ulmus glabra + Galium odoratum

Ulmus glabra Д 1 + 1 2 2 + + 1 IV

Galium odoratum Т + 3 2 2 2 3 1 + + V

Aegopodium podagraria Т 4 2 2 3 2 + 3 IV

Dryopteris filix-mas Т 2 3 3 4 2 + 3 IV

d.s. cl. Querco-Fagetea

Quercus robur Д 1 3 1 1 1 1 4 2 1 2 V

Carpinus betulus Д 1 4 2 3 3 5 2 4 2 3 V

Acer platanoides Д 3 2 1 2 2 1 2 IV

Tilia cordata Д + 3 3 3 + III

Acer campestre К 2 2 1 + + 3 + 1 IV

Euonymus europaea К 1 1 3 2 1 + III

Euonymus verrucosa К 1 1 1 4 4 2 III

Acer platanoides К 2 + + + + III

Fraxinus excelsior К + + + II

Asarum europaeum Т 3 2 2 1 3 2 2 1 2 2 V

Corydalis solida Т + + 1 1 + + 1 + + + V

Lamium galeobdolon Т 3 + 3 4 2 2 2 2 + 3 V

Pulmonaria obscura Т + + + 1 + + + 1 2 + V

Anemone ranunculoides Т 2 2 + 1 + + 2 + 2 V

Polygonatum multiflorum Т + + + 1 + 1 1 + IV

Stellaria holostea Т 2 + 1 + + 1 + 1 IV

Carex pilosa Т 4 3 + 2 4 3 III

Ficaria verna Т + + + 1 + III

Mercurialis perennis Т 3 3 2 2 2 III

Viola odorata Т + + + + II

d.s. cl. Galio-Urticetea (incl. Robinietea)

Sambucus nigra К 1 1 1 3 2 1 4 4 IV

Galium aparine Т + 1 + + 1 + 2 IV

Impatiens parviflora Т + + + 2 + 1 2 IV

Alliaria petiolata Т + + + + + III

Glechoma hederacea Т + 1 + + II

Другие виды:

Cystopteris fragilis

Т

3 + 2

+

II

143

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

Редкие виды (с указанием номеров описаний):

Acer saccharinum (38); Actaea spicata (41); Athyrium filix-femina (37); Cerasus avium (41); Chelidonium majus (43); Convallaria majalis (42); Crataegus monogyna (46); Dryopteris carthusiana (40); Equisetum pratense (37);

Geranium robertianum (43, 45); Geum urbanum (44); Lathraea squamaria (37); Lathyrus vernus (41); Paris quadrifoiia (40, 43); Populus nigra (44); Populus tremula (37); Salix alba (37); Ulmus laevis (45, 46); Urtica dioica (43, 44); Viola mirabilis (42, 44).

Местонахождение и даты описаний:

№ 37 - 18.05.15, V, 50.39569° с.ш., 30.55439° в.д.; № 38 - 13.05.15, V, 50.39225° с.ш., 30.54568° в.д.; № 39 -

18.05.15, V, 50.39555° с.ш., 30.55279° в.д.; № 40 - 28.04.15, V, 50.39603° с.ш., 30.54953° в.д.; № 41 - 18.05.15, V, 50.39594° с.ш., 30.55206° в.д.; № 42 - 19.05.15, V, 50.39609° с.ш., 30.55017° в.д.; № 43 - 18.05.15, V, 50.39604° с.ш., 30.55339° в.д.; № 44 - 13.05.15, V, 50.39866° с.ш., 30.54364° в.д.; № 45 - 19.05.15, V, 50.39544° с.ш., 30.55054° в.д.; № 46 - 18.05.15, V, 50.39597° с.ш., 30.55463° в.д.

Сообщество

Quercus robur + Impatiens parviflora

• Константные виды: Quercus robur,

Carpinus betulus, Tilia cordata, Sambucus nigra, Geum urbanum, Urtica dioica

• Дифференцирующие виды: Glechoma hederacea (incl. G. hirsute), Impatiens parviflora, Stachys syivatica

• EUNIS: G1.C - Искусственные лесные насаждения широколиственных пород

Фитоценозы отмечены в парке Дубки (Сырецкий Гай), но часто встречаются в других лесопарках г. Киева. Местность в парке Дубки относится к бассейну р. Сырец (правый приток Днепра). Почвы серые лесные.

Фито ценозы испытывают значительную рекреационную нагрузку, флористически они беднее предыдущих из порядка Fagetaiia. В видовом составе преобладают апофиты (Geum urbanum, Fallopia dumetorum,

Sambucus nigra, Chelidonium majus, Ballota nigra).

Данный тип сообществ является показательным в отношении процессов, которые наблюдаются в городских лесах под воздействием фактора рекреации, и в наибольшей степени видны по изменениям динамичного травянистого яруса. Соответствующий этап деградации городских лесов назван нами «анемохорной стадией» (Гончаренко, Голик, 2014), поскольку анемохоры, преимущественно из Asteraceae (Phalacroloma annuum, Mycelis muralis и др.), нетипичны для сомкнутого леса, где скорость ветра под пологом деревьев снижается. Одновременно с фрагментацией древостоя,

ростом числа троп и другими проявлениями деятельности человека, краевые виды заносятся от края вглубь леса, что позволяет диагностировать анемохорную стадию трансформации городских лесов.

В биоморфологической структуре также увеличивается доля терофитов (Moehringia trinervia, Geranium robertianum, Impatiens parviflora, Aiiiaria petiolata); увеличивается число видов и проективное покрытие видов-зоохоров (Geum urbanum, Chaerophyllum temulum). Терофиты (однолетники) являются свидетельством постоянного разрушительного воздействия на лесной травостой, а проникновение зоохоров объясняется, среди прочего, заносом диаспор на одежде посетителей парков. Перечисленные «сорные» виды нехарактерны для коренного широколиственного леса, где обычно преобладают гемикриптофиты и геофиты.

Сообщества включены нами в класс Querco-Fagetea, в основном по физиономическому критерию и сохранной ярусной дифференциации. Подчеркивая глубину антропогенной трансформации, мы присвоили им тип G1.C по системе EUNIS. Древесный и кустарниковый ярусы, как более консервативные, близки по флористическому составу к Querco-Fagetea. Однако в травяном ярусе видовой состав девастирован, состоит из теневыносливых нитрофильных видов Galio-Urticetea, а в местах с густой сетью троп и дорог - с луговыми и адвентивными видами [Xanthoxalis diiienii, Impatiens parviflora, Phalacroloma annuum] (табл. 7). Поэтому в кластерном анализе с учетом полного видового состава ценофлор, численный перевес синантропных видов привел к объединению

144

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

данного фитоценона не с другими фито-ценонами Querco-Fagetea, характеристика которых приведена выше, а с фитоценонами следующего класса - Robinietea.

В лесопарках г. Киева такие сообщества встречаются часто и занимают большие площади, что является следствием влияния мегаполиса.

Таблица 7. Характеризующая таблица сообщества Quercusrobur + Impatiensparviflora Relev6 table of community Quercus robur + Impatiens parviflora

Вид/Номер описания Ярус 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 К.п.

Номер авторский Экспозиция Крутизна склонов (°) П.п. яруса деревьев П.п. кустарникового яруса П.п. травянистого яруса Количество видов 62 7 57 181 72 32 47 22 67 82

S N S S SE

10 5 10 5 5

80 75 85 75 80 75 75 85 70 80

50 50 60 75 60 60 40 70 60 20

80 30 75 60 50 50 70 80 70 20

22 16 26 17 21 23 25 18 23 21

d.s. com. Quercus robur + Impatiens parviflora

Impatiens parviflora Т 3 4 2 3 3 2 4 3 2 2 V

Glechoma hederacea Т 3 + 1 + 2 + 2 + IV

Stachys sylvatica Т 2 + + + + 1 + IV

d.s. cl. Querco-Fagetea

Quercus robur Д 2 + 2 1 2 + 1 1 1 2 V

Tilia cordata Д 1 2 + 1 1 1 1 + IV

Acer platanoides Д 2 1 2 + 2 2 1 IV

Carpinus betulus Д 2 1 2 2 + 1 1 IV

Euonymus europaea К 1 + 1 1 2 3 1 1 1 V

Aegopodium podagraria Т 3 3 1 1 3 2 III

Viola odorata Т 3 1 + 3 2 2 III

Poa nemoralis Т + + 2 + II

d.s. cl. Gaiio-Urticetea (incl. Robinietea)

Sambucus nigra К 1 1 2 2 3 4 2 2 1 V

Parthenocissus quinquefoiia Л 2 2 4 + + III

Urtica dioica Т 2 + 2 + 1 3 + + + V

Cheiidonium majus Т + 3 2 2 3 + 1 + IV

Geum urbanum Т + 3 2 2 2 2 2 + IV

Aiiiaria petiolata Т + + 2 1 II

Geranium robertianum Т + + 1 II

Moehringia trinervia Т + + + II

Другие виды:

Pinus sylvestris Д + + 2 II

Sorbus aucuparia К + + + + + III

Padus avium К 1 + + + II

Rubus idaeus К + + 1 + II

Athyrium fiiix-femina Т 2 2 + + II

Dryopteris carthusiana Т 2 + + 1 II

Dactyiis giomerata Т + + + II

Phalacroloma annuum Т + 1 1 II

145

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

Редкие виды (с указанием номеров описаний):

Acer pseudoplatanus (47, 48); Acer tataricum (51, 56); Aesculus hippocastanum (51); Agrostis capillaris (48); Arctium lappa (48); Asarum europaeum (47, 49); Ballota nigra (53, 54); Carexpilosa (51,56); Chaerophyiium temulum (53); Chenopodium album (55); Circaea lutetiana (47, 49); Convallaria majalis (49); Dryopteris filix-mas (49); Duchesnea indica (49, 53); Euonymus verrucosa (56); Fallopia dumetorum (50, 54); Fragaria vesca (55); Fraxinus excelsior (53, 56); Heracleum sphondylium (53); Juglans mandshurica (47, 53); Lolium perenne (55); Lysimachia nummularia (52); Mercuriaiis perennis (47); Mycelis muralis (56); Poa angustifoiia (53); Polygonatum multiflorum (49); Polygonum avicuiare (55); Populus alba (51); Populus tremula (48); Prunella vulgaris (53); Pulmonaria obscura (49); Robinia pseudoacacia (50, 52); Swida sanguinea (47, 51); Ulmus glabra (48, 54); Veronica officinalis (55); Vinca minor (53); Xanthoxaiis dillenii (53, 55).

Местонахождение и даты описаний:

№ 47 - 06.07.15, II, 50.4785° с.ш., 30.42857° в.д.; № 48 - 06.07.15, 11, 50.47773° с.ш., 30.41459° в.д.; № 49 - 06.07.15, II, 50.47848° с.ш., 30.42721° в.д.; № 50 - 09.07.15, II, 50.47551° с.ш., 30.42255° в.д.; № 51 - 08.07.15, II, 50.47684° с.ш., 30.41537° в.д.; № 52 - 06.07.15, II, 50.47778° с.ш., 30.42319° в.д.; № 53 - 06.07.15, II, 50.4791° с.ш., 30.42508° в.д.; № 54 - 06.07.15, II, 50.47766° с.ш., 30.42046° в.д.; № 55 - 06.07.15, II, 50.47809° с.ш., 30.4258° в.д.; № 56 - 08.07.15, II,

50.47619° с.ш., 30.41621° в.д.

Сообщество

Robinia pseudoacacia + Chaerophyllum temulum

• Константные виды: Robinia pseudoacacia, Acer negundo, Acer platanoides, Sambucus nigra, Cheiidonium majus, Urtica dioica, Alliaria petiolata, Ballota nigra, Partenocissus quinquefolia

• Дифференцирующие виды: Humuius

lupulus, Chaerophyllum temulum, Acer saccharinum

• EUNIS: G1.C - Искусственные лесные насаждения широколиственных пород

Фито ценозы встречаются в урочище Бабий Яр, в Сырецком парке. Приурочены они к межбалочным водоразделам, пологим склонам разной экспозиции. Главными геологическими факторами формирования местного рельефа Бабьего Яра ранее были ледниковая деятельность, эрозия, делювиальные процессы, а сейчас - эрозия и деятельность человека. Начиная с 1948 г., прилегающая территория застраивалась, поэтому видовой состав фитоценозов глубоко трансформирован под влиянием различных проявлений деятельности человека - рекреации, ландшафтного благоустройства, бытового засорения.

Фитоценозы имеют сравнительно бедный видовой состав, что является следствием

избыточной и долговременной антропогенной нагрузки. Слой листовой подстилки (опада) на почве отсутствует. Это способствует прорастанию семян терофитов, попадающих сразу на оголенную минеральную основу почвы. В древесном ярусе присутствуют Robinia pseudoacacia, Acer negundo, Acer saccharinum, Quercus rubra. Кустарниковый ярус четко не дифференцирован; характерны лианы Partenocissus quinquefolia, Humuius iupulus. В травяном ярусе преобладают синантропные виды: неофиты, апофиты, терофиты.

По всем признакам данные сообщества соответствуют классу Robinietea Jurko ex Hadac & Sofron 1980 - городская спонтанная растительность и сообщества искусственных древесных насаждений. Данный класс некоторыми фитоценологами рассматривается как синоним валидно ранее описанного Galio-Urticetea Passarge ex Kopecky 1969 (Mucina, 1997). Поэтому виды Galio-Urticetea и Robinietea в характеризующих таблицах мы не разделяем.

Об отдаленной связи с коренными лесами свидетельствует наличие некоторых неморальных, наиболее устойчивых к антропогенному воздействию, видов, однако их крайне мало (табл. 8).

146

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

Таблица 8. Характеризующая таблица сообщества Robinia pseudoacacia + Chaerophyllum temulum

Relev6 table of community Robinia pseudoacacia + Chaerophyllum temulum

Вид/Номер описания Ярус 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 К.п.

Номер авторский Экспозиция Крутизна склонов (°) П.п. яруса деревьев П.п. кустарникового яруса П.п. травянистого яруса Количество видов 21 238 85 26 201 207 243 204 61 215

SE SE SE NE

5 5 5 5

65 60 70 75 70 75 75 75 90 70

60 30 50 40 75 90 50 55 80 50

80 70 50 80 75 60 65 55 80 45

16 19 13 19 21 22 18 19 15 28

d.s. com. Robinia pseudoacacia + Chaerophyllum temulum

Robinia pseudoacacia Д 2 1 3 3 2 2 + 2 3 2 V

Acer saccharinum Д + 1 2 1 1 III

Humulus lupulus Л 1 + + + 3 + + IV

Parthenocissus quinquefoiia Л 3 + + + 5 + III

Chaerophyllum temulum Т 3 1 + + + + + + IV

d.s. cl. Querco-Fagetea

Acer platanoides Д 2 + 1 + 3 2 + + IV

Euonymus europaea К + + + 1 1 + 1 1 IV

Corylus avellana К + 1 + 1 II

Crataegus monogyna К + + + II

Poa nemoralis Т 1 + + + II

Viola odorata Т 2 2 2 + + + III

d.s. cl. Gaiio-Urticetea (incl. Robinietea)

Acer negundo Д 1 2 1 2 1 III

Sambucus nigra К 1 + 1 1 3 2 + 2 + V

Acer negundo К + 2 2 2 1 1 III

Cheiidonium majus Т 3 2 + 4 3 2 3 3 + 2 V

Urtica dioica Т 2 2 3 2 3 3 3 2 2 2 V

Aiiiaria petioiata Т 3 + + 3 2 + 2 2 + V

Ballota nigra Т 2 3 3 2 2 3 + 2 IV

Geum urbanum Т 2 + 2 3 2 + + IV

Другие виды:

Ulmus iaevis Д + + 1 II

Acer tataricum К 1 1 1 + 1 1 III

Ulmus iaevis К 1 + + II

Rubus caesius К 1 + + II

Phalacroloma annuum Т + + + + + 1 III

impatiens parvifiora Т + 3 1 II

Редкие виды (с указанием номеров описаний):

Acer pseudoplatanus (62); Agrostis gigantea (66); Ambrosia artemisiifoiia (66); Asarum europaeum (62); Asparagus officinalis (66); Berteroa incana (66); Faiiopia dumetorum (61, 66); Festuca gigantea (61, 64); Fraxinus excelsior (61, 64); Galium aparine (66); Geranium robertianum (60); Humuius lupulus (58, 59, 60, 61, 62, 64, 66); Lactuca serriola (59); Moehringia trinervia (63); Padus avium (66); Pinus syivestris (66); Polygonatum multiflorum (62, 65);

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4 147

Polygonum aviculare (66); Ptelea trifoliata (66); Quercus rubra (66); Silene nutans (66); Stachys sylvatica (57); Swida sanguinea (61); Ulmus glabra (61).

Местонахождение и даты описаний:

№ 57 - 15.07.15, IV, 50.47656° сш., 30.45932° в.д.; № 58 - 21.07.15, IV, 50.48083° с.ш., 30.47366° в.д.; № 59 -

10.07.15, III, 50.46873° сш., 30.43537° в.д.; № 60 - 15.07.15, IV, 50.47713° с.ш., 30.46038° в.д.; № 61 - 20.07.15, IV, 50.47611° с.ш., 30.46187° в.д.; № 62 - 20.07.15, IV, 50.47776° с.ш., 30.46359° в.д.; № 63 - 22.07.15, IV, 50.47479° с.ш.,

30.46983° в.д.; № 64 - 20.07.15, IV, 50.47667° с.ш., 30.46237° 66 - 15.06.15, I, 50.41925° с.ш., 30.67626° в.д.

Сообщество

Acer negundo + Festuca gigantea

• Константные виды: Acer negundo,

Robinia pseudoacacia, Impatiens parviflora, Sambucus nigra, Geum urbanum, Urtica dioica, Alliaria petiolata

• Дифференцирующие виды: Popuius alba, Acer negundo, Festuca gigantea

• EUNIS: G1.C - Искусственные лесные насаждения широколиственных пород

!.д.; № 65 - 15.07.15, IV, 50.47701° с.ш., 30.46146° в.д.; №

Во многом фитоценозы подобны

предыдущим, занимают сильно нарушенные, вытоптанные участки, преимущественно

тенистые, где развит плоскостной смыв и эрозия. Это способствует распространению Acer negundo самосевом, который проявляет себя как вид-трансформер.

Виды, аффинные классу Galio-Urticetea встречаются здесь с большим постоянством, блок видов Querco-Fagetea наоборот

разрежен (табл. 9).

Таблица 9. Характеризующая таблица сообщества Acer negundo + Festuca gigantea Releve table of community Acer negundo + Festuca gigantea

Вид/Номер описания Ярус 67 68 69 70 71 72 73 К.п.

Номер авторский Экспозиция Крутизна склонов (°) П.п. яруса деревьев П.п. кустарникового яруса П.п. травянистого яруса Количество видов 239 198 11 172 1 50 160

NW SE

5 5

75 80 85 75 90 75 80

65 65 60 65 65 50 80

10 60 65 60 60 60 75

12 20 14 17 22 9 20

d.s. com. Acer negundo + Festuca gigantea

Acer negundo Д 1 1 1 2 1 2 V

Populus alba Д + 1 2 1 III

Acer negundo К 1 3 II

Geum urbanum Т + + 2 2 3 + 3 V

Festuca gigantea Т 1 + + + III

d.s. cl. Querco-Fagetea

Acer platanoides Д 2 2 1 1 III

Ulmus laevis К 1 + 1 1 + IV

Euonymus europaea К 1 1 1 1 III

Swida sanguinea К + + + + III

Viola odorata Т 1 3 2 + III

Polygonatum multiflorum Т + + 2 III

Fraxinus excelsior Д + + II

148 Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

Продолжение таблицы 9

Вид/Номер описания Ярус 67 68 69 70 71 72 73 К.п.

d.s. cl. Galio-Urticetea (incl. Robinietea)

Impatiens parviflora Т + 2 3 1 2 2 + V

Sambucus nigra к 2 1 1 2 1 1 1 V

Urtica dioica Т + 2 2 3 2 2 2 V

Robinia pseudoacacia Д 3 2 2 2 1 2 V

Aiiiaria petioiata Т 1 + + + 1 IV

Ballota nigra Т + 1 3 3 III

Chelidonium majus Т + 3 3 2 III

Geranium robertianum Т + + + III

Glechoma hederacea Т 2 + II

Другие виды:

Dryopteris carthusiana Т + + + III

Dactyiis giomerata Т + + II

Salix alba Д 1 1 II

Редкие виды (с указанием номеров описаний):

Acer saccharinum (72); Cerasus avium (70); Chaerophyllum temulum (68); Chenopodium album (71); Crataegus monogyna (71); Dryopteris filix-mas (67); Euonymus verrucosa (68); Hedera helix (68); Humulus lupulus (68); Paris quadrifolia (73); Phalacroloma annuum (71); Rubus caesius (73); Sorbus aucuparia (71); Xanthoxalis dillenii (73).

Местонахождение и даты описаний:

№ 67 - 21.07.15, IV, 50.47383° с.ш., 30.46551° в.д.; № 68 - 20.07.15, IV, 50.48268° с.ш., 30.46304° в.д.; № 69 -

15.07.15, IV, 50.47436° с.ш., 30.45303° в.д.; № 70 - 17.07.15, IV, 50.48033° с.ш., 30.45922° в.д.; № 71 - 15.07.15, IV, 50.47528° с.ш., 30.45341° в.д.; № 72 - 10.07.15, III, 50.46641° с.ш., 30.43695° в.д.; № 73 - 17.07.15, IV, 50.47905° с.ш.,

30.45787° в.д.

Количественный анализ и

ФИТОИНДИКАЦИОННАЯ ОЦЕНКА ФИТОЦЕНОНОВ лесопарковой РАСТИТЕЛЬНОСТИ

Анализ сходства ценофлор

С целью установления иерархической соподчиненности фитоценонов изученной растительности и исследования степени их сходства по составу ценофлор, восемь фитоценонов, которые были выделены с использованием (неиерархического) алгоритма группировки DRSA, дополнительно анализировались классическим (иерархическим) кластерным анализом. В качестве входных данных использовалась матрица 8 х 8 сходства фитоценонов по видовому составу. Для каждой пары фитоценонов было

рассчитано среднее значение из коэффициентов сходства фитоценозов. Далее полученная матрица использовалась в кластерном анализе по методу Уорда.

Результат объединения по флористическому составу фитоценонов показан на рис. 1. Синтаксономическая схема изученной растительности и результат иерархического кластерного анализа соответствуют не полностью. Это объясняется тем, что в кластерном анализе учитывалось только сходство по видовому составу, в то время как иерархия классификационной схемы, приведенной в начале статьи, учитывает еще физиономический критерий, сложение (структуру) фитоценозов и дифференцирующее значение отдельных видов.

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

149

* а

■* 7 ■* 6 ■* 2

* 1 * 5 *3 ■* 4

1.0 0.8 0.6 0.4 0,2 0,0

Рис. 1. Дендрограмма группирования фитоценонов по видовому составу Dendrogram of phytocoenons using similarity of species composition

На дендрограмме намечаются три группы фитоценонов - (1, 2), (3, 4, 5) и (6, 7, 8). Группа (кластер) фитоценонов (1, 2)

соответствует порядку Quercetalia roboris, куда вошли сосновые и дубово-сосновые городские леса. Действительно их видовой состав весьма специфичен и отличается от остальных фитоценонов (3, 4, 5). Это и присутствие в ценофлоре видов Trifolio-Geranietea, и разреженный блок класса Querco-Fagetea, и практически отсутствие видов Fagetalia. Кластер (3, 4, 5) соответствует широколиственным лесам порядка Fagetalia. Фитоценон 6, com. Quercus robur + Impatiens parviflora, флористически более близок классу Robinietea, чем Querco-Fagetea, о чем шла речь при фитоценотической характеристике. Поэтому с фитоценонами 7 и 8 он объединился в одну группу.

На рис. 2 изображен сетевой граф

корреляционной структуры исследованной растительности. При построении графа использована та же матрица сходства фитоценонов по составу ценофлор, что и кластерном анализе (рис. 1).

Для проявления структуры графа и, следуя логике метода корреляционных плеяд Терентьева, из матрицы сходства фитоценонов было удалено 50% меньших корреляционных связей. Для этого рассчитали медиану значений всех коэффициентов сходства фитоценонов, а затем значения, меньше медианы, были удалены (заменены нулями). Толщина ребер сетевого графа соответствует степени сходства ценофлор соответствующей пары фитоценонов.

Рис. 2. Сетевой граф корреляционной структуры фитоценонов лесопарковой

растительности

Correlation network graph of phytocoenons of the forest-park vegetation

150

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

Как видно на рис. 2, распадения графа на отдельные «островки» (компоненты

связности, плеяды) при выбранном пороге (50%) не произошло, что свидетельствует о сходстве ценофлор даже у относительно удаленных и неродственных фитоценонов городских лесов из разных порядков и классов. При этом такое сходство обеспечивается не аборигенными, по большей части индикативными и специфичными, а синан-тропными видами. Имея широкий диапазон экологической толерантности, они осваивают самые разнообразные экотопы городских хвойных, широколиственных и мелколиственных лесов, «связывая» классы и порядки и увеличивая общий гомогенитет растительности.

Относительно обособленную группу составляют фитоценоны (3, 4, 5), где среднее сходство описаний составляет 0,42-0,52 по коэффициенту Симпсона. Наименьшее количество ребер наблюдается на графе у фитоценона 1, сообщество Pinus syivestris + Festuca ovina из парка Партизанской славы. Напротив, наибольшее количество ребер графа у фитоценона 6, сообщество Quercus robur + hnpatiens parviflora, ценофлор а которого содержит примерно поровну видов обоих классов Robinietea и Querco-Fagetea, являясь связующей. Это хорошо согласуется с принципом дедуктивного метода К. Копечки и С. Гейне (Kopecky, Hejny, 1974), когда один тип сообществ может принадлежать нескольким классам Браун-Бланке одновременно. Наибольшее сходство (0,61) наблюдается между фитоценонами класса Robinietea 7 и 8. Это объясняется общим возрастанием гомогенитета растительности и конвергенцией ценофлор, имеющей место при синантропизации растительного покрова.

Экологические амплитуды СИНТАКСОНОВ, РАССЧИТАННЫЕ ПО МЕТОДУ ФИТОИНДИКАЦИИ

Для 108 описаний, которые вошли в состав восьми выделенных фитоценонов, были рассчитаны по методу фитоиндикации

показатели 6 экологических факторов: пять факторов (Hd - Lc) по шкалам Я.П. Дидуха (Didukh, 2011) и гемеробность (Hm) по шкалам Д. Франка, C. Клотца (Frank, Klotz,

1990).

Для характеристики синэкологической амплитуды использовали интерквартильный размах вместо среднего и стандартного отклонения. Это снимает требование соблюдения нормальности распределения, поскольку экологические амплитуды часто ассиметричны и эксцентричны.

Направление, или «знак», экофактора для формирования сообществ того или иного фитоценона определяли с использованием методики экофона (Гончаренко, 2003).

Экофон рассчитывается как среднее (медиана) значений экофактора для всех описаний из конкретного небольшого региона, для которого можно предположить однородность климатических условий. Экофон - это «фоновый» (ландшафтный) уровень увлажнения, кислотности и других экотопических показателей, который типичен для того или иного региона (местности), сформировался под влиянием его климата, и относительно которого, в соответствии с местным рельефом, происходит топологическая дифференциация и перераспределение растительности. Использование экофона позволяет сравнивать фитоценоны, сопоставляя результаты фитоиндикационных расчетов в контексте местных экотопологических условий.

В табл. 10 приведены экологические

амплитуды, рассчитанные по методу фитоиндикации для восьми фитоценонов лесопарковой растительности. В числителе стоят значения интерквартильного размаха (F25-F75), в знаменателе - знак « + » (избыток фактора), если нижний квартиль (F25) больше экофона соответствующего фактора, и знак «-» (недостаток фактора) - если верхний квартиль (F75) меньше значения экофона. Например, у фитоценона 1 по фактору Hd (увлажнение) верхний квартиль меньше экофона увлажнения, Hd75 = 11,46 < 11,92, что говорит о формировании сообществ в

151

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

условиях сравнительно меньшей влажности, поэтому стоит знак «-» и т.д. В отличие от координатных схем ординации (Погребняк, 1955; Раменский и др., 1956), такое представление удобно при значительном наложении

экологических полей разных синтаксонов, что наблюдается в нашем случае антропогенно трансформированной растительности городских лесов.

Таблица 10. Экологические амплитуды фитоценонов лесопарковой растительности Ecological amplitudes for the phytocoenons of the forest-park vegetation

№ фитоценона Класс/Порядок Экофактор

Hd Rc Nt Sl Lc Hm

1 QF/Qr 11,30 - 11,46 7,44 - 7,76 5,88 - 6,25 6,71 - 7,11 6,54 - 6,78 3,95 - 4,29

(-) (-) (-) (+) (+)

2 QF/Qr 11,48 - 11,65 7,52 - 7,65 5,93 - 6,27 6,48 - 6,77 5,72 - 6,08 3,71 - 3,92

(-) (-) (-) (-) (+) (+)

3 QF/Fag 11,83 - 12,00 8,20 - 8,4C 6,63 - 7,00 6,71 - 6,91 4,93 - 5,20 3,34 - 3,49

(+) (+) (-)

4 QF/Fag 11,82 - 11,95 7,83 - 8,01 6,55 - 7,02 6,47 - 6,71 4,37 - 4,77 3,18 - 3,43

(-) (-) (-)

5 QF/Fag 11,96 - 12,07 8,00 - 8,15 7,05 - 7,24 6,72 - 6,80 4,43 - 4,66 3,15 - 3,35

(+) (+) (-) (-)

6 QF/Fag 11,92 - 12,21 7,63 - 7,91 6,73 - 7,28 6,64 - 6,86 4,98 - 5,48 3,51 - 3,84

(-)

7 Rob/Rob 11,82 - 11,94 8,06 - 8,24 7,27 - 7,62 7,21 - 7,38 5,60 - 6,01 4,15 - 4,41

(+) (+) (+) (+) (+)

8 Rob/Rob 11,91 - 12,08 8,07 - 8,29 7,21 - 7,50 6,91 - 7,14 5,36 - 5,71 3,89 - 4,07

(+) (+) (+) (+) (+)

Экофон фактора 11,92 8,00 7,01 6,78 5,09 3,53

Прим. Условные обозначения факторов: Hd - влажность, Rc - кислотность, Nt - содержание минерального азота, Sl - общий солевой режим, Lc - освещенность, Hm - гемеробность.

Порядковые номера фитоценонов такие же, как в синтаксономической схеме.

Анализ табл. 10 дает возможность определить «дифференцирующий набор» экофакторов и сделать ряд выводов относительно специфики экологических условий, под воздействием которых формировались разные типы сообществ:

• Pinus sylvestris + Festuca ovina, (№ 1), формируется при меньшем уровне увлажнения, почвы кислее, обеднены азотом, в видовом составе преобладают светолюбивые виды;

• Quercus robur + Melica nutans, (№ 2), - экотоп по «знаку» всех экофакторов, кроме солевого режима, схож с предыдущим;

• Fraxinus excelsior + Crataegus mono-gyna, (№ 3), - от следующих двух фитоценонов из класса Querco-Fagetea, отличается большими значениями Rc и Nt (возможно часть сообществ формируется на

оподзоленных черноземах, а не серых лесных почвах, что объясняет уменьшение кислотности и рост обеспеченности азотом);

• Tiiia cordata + Carexpilosa, (№ 4), - от предыдущего отличается гемисциофитным видовым составом;

• Ulmus glabra + Galium odoratum, (№ 5), - как и предыдущий в отношении фактора освещенности, но формируется при большем увлажнении (нижняя часть лесных балок и тальвеги), почвы богаче азотом;

• Quercus robur + impatiens parviflora,

(№ 6), в отличие от предыдущего,

гемеробность выше, близка к средней (экофону выборки);

• Robinia pseudoacacia + Chaero-phyllum temulum, (№ 7), видовой состав

152 Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

выражено гемеробен, поскольку состоит в основном из синантропных видов;

• Acer negundo + Festuca gigantea, (№ 8), - с учетом шести учтенных при фитоиндикации экофакторов, знаки факторов как у предыдущего.

Референсные значения экофона (табл. 10) характеризуют среднюю напряженность экофакторов и по использованным шкалам (Frank, Klotz, 1990; Didukh, 2011) соответствуют для увлажнения (Hd = 11,92) - мезофитам, для кислотности (Rc = 8,00) -субацидофилам, для минерального азота (Nt = 7,01) - нитрофилам, для солевого режима (5/ = 6,78) - мезотрофам, по освещенности (Lc = 5.09) - гемисциофитам, по

гемеробности (Hm = 3,53) - мезогемеробам.

Использование метода ПОСТРОЕНИЯ ДЕРЕВЬЕВ ПРИНЯТИЯ

решений для составления классификатора сообществ по экологическим переменным

Целью настоящего исследования также явилась апробация для фитоэкологического анализа растительности одного из сравнительно молодых методов из области разведки данных - метода построения деревьев классификации (деревьев решений). Данный метод близок идее дискриминантного анализа, но не ограничен требованием линейной связи между экологическими переменными. Деревья классификации также интересны возможностью получения дихотомического классификатора, который хорошо известен ботанику по определителям видов и который позволит предсказывать принадлежность описаний тем или иным синтаксонам с использованием

фитоиндикационных оце-нок. Стремление уменьшить число учитывае-мых признаков (виды) для классификации (распознавания) растительности, заменив их небольшим числом легко определяемых переменных (фитоиндикационные расчеты базируются на видовом составе!), представляет актуальное направление исследований.

Деревья классификации предназначены для получения системы последовательных логических правил, каждое из которых делит объекты на каждом уровне на две контрастные группы по одному признаку, одна из которых соответствует условию «да», другая - «нет». Деление может быть произведено по количественному, порядковому или номинальному признаку. Это составляет суть алгоритма CART (Classification and Regression Tree), который исторически появился первым и был изобретен Л. Брейманом и тремя другими математиками в 1984 г. (Breiman et al., 1984). Результат может быть представлен графически в виде бинарного дерева деления (напоминает дендрограмму, но читать ее надо сверху вниз).

Деревья классификации относятся к группе методов «обучения с учителем». На каждом уровне деления выбирается тот фактор (предиктор), который делит совокупность объектов предыдущего уровня на две «чистые» группы, каждая из которых содержит объекты только одного класса. Функцией «чистоты разделения» (или

наоборот неопределенности) является соотношение объектов различных групп в каждой ветке дерева. Дерево классификации, которое имеет наименьшую итоговую ошибку классификации, считается оптимальным.

В нашем случае меткой класса является номер фитоценона классификации, предикторами - шесть учтенных при фитоиндикации экофакторов. стоит задача определить минимальное количество экофакторов, которые позволят предсказывать с требуемой достоверностью синтаксономическую принадлежность новых описаний по их фитоиндикационным оценкам и разработать систему правил наподобие «больше-меньше» у каждого экофактора для распознавания растительности. Также необходимо оценить прогностическую надежность по каждому классу (фитоценону), поскольку одни классы (фитоценоны), экологически хорошо дифференцированные, диагностируются

153

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

достаточно надежно, а другие, без выра- В расчетах использована функция rpart

женной экологической специфики, - плохо. среды R (Therneau et al., 2013). Полученное

дерево классификации показано на рис. 3.

Рис. 3. Дерево классификации лесопарковой растительности с использованием

фитоиндикационных оценок

Decision tree obtained for the forest-park vegetation using phytoindicational scores

Дерево классификации облегчает визуальное восприятие и интерпретацию результатов фитоиндикационных расчетов. Например, мы видим, что первым «отрабатывает» фактор освещенности, который делит лесные сообщества на первом уровне. Границей разделения оказалось пороговое значение 4,7 балла Lc. В какой-то мере его можно рассматривать как «критическое» для изученных лесов. Далее, на следующем уровне дерева, сообщества «расходятся» по кислотности почв и т.д. При каждом делении на две ветки, как видно из рис. 3, слева стоит истинное утверждение, справа - противоположное ему, ложное. Например, при Hm < 3,9 (истинное)

формируется фитоценон 3, сообщество Fraxinus excelsior + Crataegus monogyna, расположенный в ветке слева, а при Hm >= 3,9 (ложное) - фитоценон 7, сообщество Robinia pseudoacacia + Chaerophyllum

temulum, расположенный в том же узле, но справа. Разные экофакторы «работают» на разных уровнях деления, а некоторые используются дважды, например Lc на первом и четвертом уровне деления. Как

правило, чем выше уровень деления, на котором «работает» определенный экофактор, тем его значимость и вклад в варьирование растительности выше (ведущий фактор).

Итак, экофакторы, представленные на дереве классификации - четыре из шести: Hd, Rc, Lc и Hm, достаточны для распознавания фитоценонов исследованной растительности. Полученная модель позволяет «предсказывать» семь фитоценонов из восьми выделенных нами в результате классификации, поскольку в терминальных узлах дерева есть все (1-7) фитоценоны, кроме восьмого. Последний интерпретируется хуже, по крайней мере, в рамках шести учтенных экофакторов.

Возле каждого терминального узла приведен процент правильных классификаций (ccr- correct classification rate), т.е. доля фитоценозов, для которых предсказанная по фитоиндикационным показателям

принадлежность фитоценонам, совпала с той, которая была получена при классификации с использованием полного видового состава. Наибольшее значение (ccr = 1,0) наблю-

154

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

дается у фитоценона 4 (сообщество TiHa cordata + Carex pilosa). Как упоминалось, такая ситуация свойственна экологически хорошо отличимым сообществам, занимающим специфические экотопы. Чаще «специфичность» связана с тем, что экологическая амплитуда того или иного синтаксона занимает краевое положение на градиенте одного из факторов.

Наименьшая надежность классификации (ccr = 0,58) наблюдается у фитоценона 7, сообщество Robinia pseudoacacia + Chaerophyllum temulum, а фитоценон 8, сообщество Acer negundo + Festuca gigantea, в полученном дереве классификации вообще отсутствует, для которого можно считать, что ccr= 0. Плохая «различаемость» сообществ с высокой степенью синантропизации ценофлор вполне объяснима. Их распространение в природе связано в основном не с параметрами экотопа и климатом, а с факторами, зависящими от деятельности человека, которые не шкалировались. Эти факторы не учитывались при фитоиндикации, за исключением разве что фактора гемероб-ности, который «работает» на третьем уровне деления. Численный перевес в использованной для обучения модели cluster ~ Hd + Rc + Sl + Nt + Lc + Hm факторов, определяющих дифференциацию природной растительности, повлек за собой плохую «объяснимость» фитоценонов синантроп-ного класса Robinietea (ccr от 0 до 0,58).

В целом, ccr для большинства фитоценонов достаточно высок,

следовательно, созданный фитоэкологический классификатор (интерпретатор или «определитель») может быть использован для предсказания синтаксономической принадлежности новых описаний лесопарков г. Киева, а метод построения деревьев классификации перспективен для

исследования дифферен-циации

растительности по факторам фитоиндикации.

Использование скрипичных диаграмм

ПРИ СРАВНЕНИИ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ АМПЛИТУД СИНТАКСОНОВ

Экологическая амплитуда синтаксона представляет вариационный ряд показателей фитоиндикации, рассчитанных для описаний, включенных в его состав. Часто для визуализации амплитуд синтаксонов (особенно если синтаксонов много, а амплитуды перекрываются) фитоценологи используют известную диаграмму «ящик с усами» (box-and-whisker plot), которая позволяет видеть положение оптимума и размах значений у каждого синтаксона на градиенте одного экологического фактора.

Своеобразным «расширением» данной диаграммы является скрипковая диаграмма (violin plot). На этой диаграмме, благодаря использованию графиков ядерной плотности (kernel density plot), кроме оптимума и размаха видно распределение числа фитоценозов по отдельным ступеням шкалы (Гончаренко, Голик, 2014). Графики ядерной плотности располагаются по бокам каждой диаграммы-«скрипки», поэтому «скрипки» билатерально симметричны. Чем «толще» диаграмма на определенном уровне (ордината), тем больше фитоценозов имеют соответствующее значение балла экологической шкалы.

В качестве демонстрации рассмотрим экологические амплитуды восьми фитоценонов по фактору гемеробности (рис. 4). Для построения скрипковой диаграммы использована функция Beanplot для среды R (Kampstra, 2008). Для удобства на график добавлены горизонтальные пунктирные линии на уровнях 3, 4 и 5 баллов Hm, что по шкале Д. Франка и C. Клотца соответствует мезогемеробам, бета-эугемеробам и альфа-эугемеробам соответственно (Frank, Klotz,

1990).

155

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

Рис. 4. Экологические амплитуды фитоценонов лесопарковой растительности по

гемеробности

Ecological amplitudes on hemeroby factor for the phytocoenons of the forest-park vegetation

При сопоставлении амплитуд следует обращать внимание на положение оптимума (горизонтальные сплошные линии каждой диаграммы проведены по медианам), размах (протяженность), перекрытие (захождение амплитуд у двух или более фитоценонов), симметричное / асимметричное (лево-, правостороннее) распределение, уни- или полимодальность.

Положение оптимума. Имеется четкий тренд к снижению гемеробности видового состава у фитоценонов Fagetalia (3-5), повышению гемеробности в ценофлорах фитоценонов Quercetalia roboris (1-2), и, безусловно, наивысшие показатели в фитоценоне класса Robinietea (7). В среднем гемеробность растительности исследованных лесопарков г. Киева составляет 3,53 балла (табл. 10), т.е. в видовом составе наиболее многочисленны бета-эугемеробы.

Размах амплитуд. Размах (пределы толерантности) у большинства фитоценонов не превышают одного балла шкалы гемеробности, что составляет 1/7 или около 14% всего масштаба шкалы гемеробности.

Перекрытие амплитуд. Вследствие сходства ценофлор, прежде всего благодаря общим гемеробным видам, амплитуды всех фитоценонов в значительной степени перекрываются.

Симметричность распределения. Амплитуды некоторых фитоценонов (2, 3, 5, 8)

симметричны или почти симметричны, у остальных - ассиметричны в разной мере.

Унимодальность. В аутэкологии унимодальность экологических амплитуд является правилом, поскольку вид приспособлен к одним, определенным условиям местообитания. В синэкологии, унимодальность амплитуд синтаксонов необязательна. Наличие более (фитоценон 4) или менее (фитоценоны 1, 6, 7) выраженного «хвоста» может свидетельствовать о гетерогенности видового состава и дает основания пристальнее присмотреться к включению тех или иных описаний в состав фитоценона.

Выводы

Синтаксономическое разнообразие

лесопарковой растительности г. Киева охватывает по меньшей мере два класса -Robinietea и Querco-Fagetea, 3 порядка, 3 союза и 8 типов сообществ. В связи с неполной изученностью в настоящем исследовании всех лесопарков г. Киева и расположением региона на стыке лесной и лесостепной зон, не исключается наличие сообществ еще двух классов - Salicetea purpurea (о-в Гидропарк и другие урочища в зоне аллювиальной деятельности Днепра) и Vaccinio-Piceetea (в северной части г. Киева и пригороде).

Антропогенная трансформация лесопарковой растительности г. Киева проявляет-

156

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

ся, главным образом, внедрением видов Galio-Urticetea на ранних и средних стадиях рекреационной дигрессии. Появление анемохорных видов Artemisietea соответствует поздним стадиям деградации городских лесов. Одновременно с этим наблюдается увеличение численности инвазивных видов, большинство из которых - неофиты североамериканского происхождения. Кроме того, изменяется биоморфологическая структура сообществ - в городских лесах велика численность видов, не свойственных коренным лесам - терофиты, эпизоохоры, анемохоры и т.п.

В наименьшей степени изменена ценофлора городских лесов порядка Fagetalia. В черте г. Киев нами были даже обнаружены сообщества (Ulmus glabra + Galium odoratum), где значительна доля видов, свойственных малонарушенным лесам, но таких участков крайне мало. Сохранность коррелирует с труднодоступностью мест на склонах, пересеченностью рельефа, расположением в глубине, а не около края, леса. Городские леса с участием Pinus syivestris трансформированы больше, поскольку расположены на ровном или холмистом рельефе и фрагментированы человеком.

Значительную долю в составе городских лесов занимают искусственные насаждения, включенные нами в состав класса Robinietea. Их синтаксономическое разнообразие охвачено настоящим исследованием не полностью и, очевидно, больше, чем два типа сообществ (Robinia pseudoacacia + Chaerophyllum temulum, Acer negundo + Festuca gigantea). В то же время, несмотря на меньшее число фитоценонов этого класса по сравнению с Fagetalia, площади их сравнимы или даже большие.

Антропогенный прессинг неоднозначно влияет на биологическое разнообразие

Список литературы

Александрова В.Д. Классификация растительности. Л.,

Наука, 1969, 275 с.

Булохов АД. Фитоиндикация и ее практическое

применение. Брянск: БГУ, 2004, 245 с.

Гончаренко 1.В. Аналiз рослинного покриву швтчно-

флоры и растительности лесопарков. При относительно слабом воздействии видовое разнообразие, как правило, несколько возрастает за счет обогащения антропофиль-ными видами, при этом аборигенные виды сохраняются. При дальнейшем воздействии видовое разнообразие уменьшается за счет выпадения последних. Бета-разнообразие (синтаксономическое), будучи в лесах в целом невысоким, уменьшается из-за «сквозных» антропофильных видов, поскольку среднее сходство описаний (гомо-генитет растительности) увеличивается, а отличаемость синтаксонов и количество дифференцирующих видов снижается. В местах, испытавших длительную и интенсивную рекреационную нагрузку, травянистый покров городских лесов становится выраженно-пятнистым, границы фитоценозов более четкими и определяются антропогенным (а не экотопическим) фактором. При этом возрастает значимость критерия доминирования в классификации растительности.

Об уменьшении бета-разнообразия и конвергенции ценофлор под антропогенным воздействием говорит корреляционная структура исследованной растительности. При построении корреляционного (сетевого) графа и после удаления 50% меньших связей, не произошёл распад графа на отдельные «островки», соответствующие классам или порядкам растительности. Подавляющее большинство оставшихся связей в сетевом графе больше 0,4, что свидетельствует о значительном сходстве ценофлор даже относительно далеких по син-таксономическому положению типов сообществ городских лесов. Это сходство обеспечивается за счет синантропных видов с широкой экологической амплитудой.

References

Aleksandrova V.D. Classification of vegetation. Leningrad, Nauka, 1969, 275 p. (in Russian)

Braun-Blanquet J. Pflanzensoziologie. Grundzuge der Vegetationskunde. 3 Aufl. Wien-New York: Springer-Verlag, 1964, 865 р.

157

Фиторазнообразие Восточной Европы 2015, IX : 4

сходного Лкостепу Украши. Укр. фтоцен. зб, 2003, Сер. А., вип. 1(19), 203 с.

Гончаренко 1.В. Метод сортуочо! кластеризаций (DRSA) для класифжаци рослинностi. Доповд НАН Украгни, 2015, № 9, с. 129-136.

Гончаренко 1В, Голик Г.М. Еколопчний анаиз мкцезростань лково! рослинностi парив «Нивки» та «Теремки» м. Киева. Екологята ноосферологя,

2014, т. 26, № 3-4, с. 53-68.

Гончаренко 1.В., Сенчило О.О. AUTOSPECIES -програма для комп'ютерного набору латинських назв бюлопчних вид]в. Украшськ. бот. журн, 2013, № 6, с. 837-840.

Д1дух ЯП, Плота П.Г. ФЕгошдикац1я еколопчних факторiв. Кшв: Наукова думка, 1994, 280 с.

Миркин Б.М, Наумова Л.Г. Современное состояние основных концепций науки о растительности. Уфа: Гилем, 2012, 488 с.

Погребняк ПС. Основы лесной типологии. Киев: Изд-во АН УССР, 1955, 452 с.

Раменский ЛГ, Цаценкин ИА, Чижиков ОН, Антипов НА. Экологическая оценка кормовых угодий по растительному покрову. М.: Сельхозгиз,

1956, 472 с.

Шевчик В А, Соломаха ВА, Войтюк Ю.О. Синтаксоном1я рослинносп та список флори Канiвського природного заповедника. Укр. фттоцен. зб, 1996, сер. Б., вип. 1(4), с. 5-119.

Braun-Blanquet J. Pflanzensoziologie. Grundzuge der Vegetationskunde. 3 Aufl. Wien-New York: Springer-Verlag, 1964, 865 р.

Breiman L, Friedman J.H, Olshen R.A, Stone C.J. Classification and Regression Trees. Wadsworth, Belmont, CA. Republished by CRC Press, 1984, 368 с.

Cover TM, Hart P.E. Nearest neighbor pattern classification. information Theory, 1967, v. 13, рр. 2127.

Didukh Ya.P. The ecological scales of the species of Ukrainian flora and their use in synphytoindication. Kyiv: Phytosociocenter, 2011,176 p.

Epskamp S, Cramer A.O.J, Waidorp LJ, Schmittmann VD, Borsboom D. qgraph: Network Visualizations of Relationships in Psychometric Data. Journal of Statistical Software, 2012, v. 48(4), рр. 1-18. (Режим доступа в интернете:

http://www._jstatsoft.org/v48/i04/).

Frank D, Kiotz S. Biologisch-okologische Daten zur Flora der DDR. Wiss. Beitr. M.-Lutther-Univ, Halle-Wittenberg, 1990, рр. 1-167.

Hennekens S.M, Schaminee J.H.J. TURBOVEG, a comprehensive datebase management system for vegetation data. J Veg. Sci, 2001, v. 12, рр. 589-591.

Kampstra Р. Beanplot: A Boxplot Alternative for Visual Comparison of Distributions. Journ. of Statistical Software, 2008, v. 28(1), pp. 1-9. (Режим доступа в интернете: http://www.jstatsoft.org/v28/c01/)

Kopecky K, Hejny S. A new approach to the classification of anthropogenic plant communities. Vegetatio, 1974,

Breiman L, Friedman J.H, Olshen R.A, Stone C.J. Classification and Regression Trees. Wadsworth, Belmont, CA. Republished by CRC Press, 1984, 368 p.

BuloxovA.D. Phytoindication and its practical application. Bryansk, BSU, 2004, 245 p. (in Russian)

Cover TM, Hart P.E. Nearest neighbor pattern classification. information Theory, 1967, v. 13, рр. 2127.

Didukh Ya.P. The ecological scales of the species of Ukrainian flora and their use in synphytoindication. Kyiv: Phytosociocenter, 2011,176 p.

Didukh Ya.P, Piyuta P.G. The phytoindication of ecological factors. Kiev: Naukova dumka, 1994, 280 p. (in Ukrainian)

Epskamp S, Cramer A.O.J, Waidorp LJ, Schmittmann VD, Borsboom D. qgraph: Network Visualizations of Relationships in Psychometric Data. Journal of Statistical Software, 2012, v. 48(4), рр. 1-18. (http://www.jstatsoft.org/v48/i04/)

Frank D, Kiotz S. Biologisch-okologische Daten zur Flora der DDR. Wiss. Beitr. M.-Lutther-Univ, Halle-Wittenberg, 1990, рр. 1-167.

Goncharenko i.V, Hoiyk H.M. Kyiv park "Nivki" and "Teremki" forest and ecological analysis of their habitats. Ecology and noospherology, 2014, v. 25, no. 3-4, pp. 53-68. (in Ukrainian)

Goncharenko i.V., Senchylo O.O. AUTOSPECIES is a software for computer typing of the latin names of biological species. Ukranian Botanical journ, 2013, v. 70, no. 6, рр. 837-83. (in Ukrainian)

Goncharenko I.V. The analysis of vegetation cover of northeast forest-steppe of Ukraine. Ukr. Phytosoc. Col, 2003, ser. A., issue 1(19), p. 203. (in Ukrainian)

Goncharenko I V The method of "distance-ranked sorting assembling” for classification vegetation. Reported. NAS of Ukraine, 2015, no 9, pp. 129-136. (in Ukrainian)

Hennekens S.M, Schaminee J.H.J. TURBOVEG, a comprehensive datebase management system for vegetation data. J Veg. Sci., 2001, v. 12, рр. 589-591.

Kampstra Р. Beanplot: A Boxplot Alternative for Visual Comparison of Distributions. Journ. of Statistical Software, 2008, v. 28(1), pp. 1-9.

(http://www.jstatsoft.org/v28/c01/)

Kopecky K, Hejny S. A new approach to the classification of anthropogenic plant communities. Vegetatio, 1974, v 29, рр. 17-20.

Mirkin B.M, Naumova L.G. The current state of the basic concepts of the science of vegetation. Ufa: Gilem, 2012, 488 p. (in Russian)

Mosyakin S.L, Fedoronchuk M.M. Vascular plants of Ukraine: A nomenclatural checklist. Kiev: M.G. Kholodny Institute of Botany, 1999, 345 p.

Mucina L. Conspectus of classes of European vegetation. Folia Geobotanica et Phytotaxa, 1997, v. 32, рр. 117172.

Oksanen J, Blanchet F.G, Kindt R, Legendre P, O'Hara R.G, Simpson G.L, Soiymos P, Stevens M.H.H,

158

Гончаренко И.В., Голик ГН. Классификация и фитоэкологическая оценка

v. 29, рр. 17-20.

Mosyakin S.L., Fedoronchuk M.M. Vascular plants of Ukraine: A nomenclatural checklist. Kiev: M.G. Kholodny Institute of Botany, 1999, 345 p.

Mucina L. Conspectus of classes of European vegetation. Folia Geobotanica et Phytotaxa, 1997, v. 32, рр. 117172.

Oksanen J, Bianchet F.G, Kindt R, Legendre P, O'Hara R.G, Simpson G.L, Solymos P, Stevens M.H.H, Wagner H. Vegan: Community Ecology Package, 2010. (Режим доступа в интернете: http://cran.r-project.org/web/packages/ vegan/)

Rodwell J.S, Schaminee J.H.J, Mucina L, Pignatti S, Dring J & Moss D. The diversity of European vegetation. An overview of phytosociological alliances and their relationships to EUNIS habitats. National Reference Centre for Agriculture, Nature and Fisheries, Wageningen, NL., 2002, 115 p.

Schaminee J.H.J, Chytry M, Hennekens S, Mucina L, Rodwell J.S. & Tichy L. Development of vegetation syntaxa crosswalks to EUNIS habitat classification and related data sets. Report to the European Environment Agency, Copenhagen. 2012, 135 p.

Therneau T, Atkinson B, Ripley B Rpart: Recursive partitioning and regression trees. R package version 4.1-1. 2013. (Режим доступа в интернете:

http://CRAN .R-project.org/package=rpart).

Westhoff V, Maarel E. van der. The Braun-Blanquet approach. Classification of plant communities Ed. R.H. Whittaker. The Hague, 1978, pp. 287-399.

Wagner H. Vegan: Community Ecology Package, 2010. [электронный ресурс]. (http://cran.r-

project.org/web/packages/vegan/)

Pogrebnyak P.S. Fundamentals of forest typology. Kiev, Academy of Sciences of the Ukrainian SSR Publishing, 1955, 452 р. (in Russian)

Ramensky L.G, Tsatsenkin I.A, Chizhikov O.N, Antipin N.A. Ecological Evaluation of Pasture and Fodder Lands by the Vegetation Cover. Moscow, 1956, 472 p. (in Russian)

Rodwell J.S, Schaminee J.H.J, Mucina L, Pignatti S, Dring J. & Moss D. The diversity of European vegetation. An overview of phytosociological alliances and their relationships to EUNIS habitats. National Reference Centre for Agriculture, Nature and Fisheries, Wageningen, NL., 2002, 115 р.

Schaminee J.H.J, Chytry M, Hennekens S, Mucina L, Rodwell J.S. & Tichy L. Development of vegetation syntaxa crosswalks to EUNIS habitat classification and related data sets. Report to the European Environment Agency, Copenhagen. 2012, 135 p.

Shevchyk VL, Solomakha VA, Voytyuk Yu.O.

Syntaxonomy of vegetation and checklist of the flora of Kanev Natural Reserve. Ukr. fitotsen. Col, 1996, Ser. B, 1(4), pp. 5-119. (in Ukrainian)

Therneau T, Atkinson B, Ripley B. Rpart: Recursive partitioning and regression trees. R package version

4.1-1. 2013. (http://CRAN.R-

project.org/package=rpart)

Westhoff V, Maarel E van der. The Braun-Blanquet approach. Classification of plant communities Ed. R.H. Whittaker. The Hague, 1978, pp. 287-399.

CLASSIFICATION AND PHYTOECOLOGICAL ASSESSMENT OF THE KIEV FOREST-PARK VEGETATION

Goncharenko Igor Viktorovich

Cand. Biol. sci., associate professor, senior researcher, Department of environmental monitoring, Institute for evolutionary ecology of the National Academy of Sciences of Ukraine; 37, Academician Lebedev street, Kyiv, 03143, Ukraine; 3604749@gmail.com

Holyk Halyna Nikolaevna

Postgraduate student, research engineer, Department of environmental monitoring, Institute for evolutionary ecology of the National Academy of Sciences of Ukraine; golikhalya@mail.ru

Key words

Braun-Blanquet approach cluster analysis

DRSA

phytoindication synecological amplitude ecophon

Abstract. In this study we presented results of the floristic classification of the Kiev forest-park vegetation and its phytoindicational evaluation. We used non-hierarchical clustering algorithm for vegetation classification - sorting clustering, so called DRSA, Distance-Ranked Sorting Assembling. We have identified 8 phytocoenons belonging to two classes Robinitetea and Querco-Fagetea. Comparative analysis of phytocoenons was perfomed using quantitative methods; a network correlation graph was presented. Ecological amplitudes of syntaxa were described by means of interquartile range of phytoindicational scores. We analysed ecological differentiation of vegetation investigated using the "ecophon" approach. We also used other methods such as decision (classification) trees and violin plots.

Received for publication 21.09.2015