CC BY
293. В. КАРАМЫШЕВА и Е. И. РАЧКОВСКАЯ
КАРТА РАСТИТЕЛЬНОСТИ СТЕПНОЙ ЧАСТИ ЦЕНТРАЛЬНО-КАЗАХСТАНСКОГО МЕЛКОСОПОЧНИКА КАК ОСНОВА ДЛЯ БОТАНИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКОГО РАЙОНИРОВАНИЯ
Общеизвестно, что основой для карты районирования должна служить карта растительности соответствующего масштаба. Наличие этой карты значительно облегчает задачу районирования, а карта районирования, построенная на основе геоботанической, дает более правильное
и точное представление о географических и иных закономерностях растительного покрова. Это связано с тем, что рубежами районирования служат рубежи распространения тех или иных типологических единиц растительности, отраженных на геоботанической карте. Во многих случаях рубежи районирования оконтуривают территории с определенным сочетанием растительных сообществ (например, рубежи районов, округов), выявить которые без геоботанической карты чрезвычайно трудно.
Вопрос о значении геоботанической карты при создании схем районирования в теоретическом плане обсуждался неоднократно. В последние годы опубликовано несколько работ, в частности В. Б. Сочавы (1966) и Е. М. Лавренко (1968). Особенно подробно на этом вопросе остановился Е. М. Лавренко, который связал успешное проведение работ по районированию и уточнению важных ботанико-географических рубежей с созданием ряда аналитических геоботанических и флористических карт: многочисленных карт ареалов видов (как эдификаторов и доминантов, так и необильных, но важных в ботанико-географическом отношении видов), ареалов формаций, внутриформационных подразделений. Е. М. Лавренко наметил конкретные виды и ценотические комплексы для европейской части СССР, география которых должна быть изучена.
Несомненно, создание этих карт существенно облегчит установление рубежей высших и средних единиц районирования (до подпровинций включительно), но что касается единиц крупномасштабного (низового) районирования, то для (выделения районов и округов совершенно недостаточно проведение границ распространения доминантных и эднфп-каторных видов или границ типологических единиц того или иного ранга. Следует говорить о создании геоботанических карт нового типа, карт, на которых нашли бы отражение особенности структуры растительного покрова не только в статическом, но и в динамическом состоянии. В. Б. Сочава (1966) ставит вопрос о специальной нагрузке, которая должна содержаться на типологической карте, чтобы она послужила основой для районирования.
Вопрос о соотношении геоботанических карт и карт районирования решается сравнительно просто в отношении высших единиц районирования, так как в самом определении этих единиц указываются фитоце-нотические признаки, по которым устанавливаются границы. Но в отношении низших единиц районирования ясности нет. Каков должен быть масштаб карты, какие свойства растительного покрова должны быть на ней отражены, как конкретно проводить границы районов, округов, каковы оптимальные размеры этих регионов, чем они определяются — эти и многие другие вопросы требуют обсуждения.
Проанализируем с этой точки зрения карту растительности степной части Центрально-Казахстанского мелкосопочника (в дальнейшем сокращенно ЦКМ), послужившую основой для карты районирования.1
ПРИНЦИПЫ ПОСТРОЕНИЯ ЛЕГЕНДЫ КАРТЫ
Легенда карты построена по зонально-типологическому принципу, традиционному для мелкомасштабных карт, создаваемых в советской картографии. Подзаголовки высшего ранга соответствуют типам растительности или их сочетаниям: «леса», «степи», «пустынно-степная и пустынная растительность солонцов и солончаков», «луга и кустарниковые
1 Карта растительности западной части ЦКМ м. 1 : 2 500 ООО уже опубликована (Карамышева и Рачковская, 1968), для составления карты Кокчетавской возвышенности использовано «Природное районирование Северного Казахстана» (1960), для восточной части ЦКМ карта составлена заново.
-заросли» и «фрагменты вертикальных поясов: кустарникового, горнолуговых, богаторазнотравно-дерновиннозлаковых и разнотравно-дерновин-нозлаковых степей в низкогорных массивах».
Поскольку закартированная территория находится в пределах степной зоны, наиболее подробно разработана легенда для степного типа растительности. Системой подзаголовков выделяются «луговые степи», ч<богаторазнотравно-дерновиннозлаковые степи на среднегумусных обыкновенных черноземах и разнотравно-дерновиннозлаковые степи на южных черноземах». Эти подзаголовки соответствуют классам ассоциаций определенных, свойственных Заволжско-Казахстанской провинции формаций и в то же время — полосам I порядка. В пределах сухих и опу-стыненных степей показ зональных типов осуществлен с еще большей дробностью и детальностью: выделены северные «сухие дерновиннозла-ковые степи на темнокаштановых почвах» и южные «сухие ксерофитно-разнотравно-дерновиннозлаковые степи на каштановых почвах»; в полосе опустыненных степей проведено подобное же деление на северные и южные типы, но, к сожалению, они не увязаны со столь же дробно выделенными подразделениями почв, как это сделано для полосы сухих степей. Эти подзаголовки легенды соответствуют группам ассоциаций определенных формаций и полосам II порядка. Следующие, более низкие по рангу подзаголовки выделяют различные категории растительного покрова в зависимости от эдафических особенностей, т. е. механического состава почв, степени их карбонатности и солонцеватости и т.д. Этот принцип — показ эдафических вариантов зональной растительности — использован и в «Природном районировании Северного Казахстана» (1960), но на настоящей карте получил свое дальнейшее развитие, особенно по отношению к петрофитной растительности мелкосо-почника. Всего выделено 10 эдафических вариантов степной растительности (см. легенду).
Столь детальный анализ основных зональных типов растительности и их эдафических вариантов чрезвычайно важен для целей районирования, так как на территориях, где плакоры плохо выражены, зональность может быть установлена и по растительности других обитаний, в первую очередь по различным эдафическим вариантам. В мелкосопочнике, в частности, проведение зональных и иных границ только на основании анализа растительности плакорных позиций представляет большую сложность ввиду отсутствия там плакоров в классическом их понимании (Высоцкий, 1915). Приближающиеся к плакорам местообитания, т. е. плоские, достаточно хорошо дренированные (находящиеся вне влияния грунтовых вод) суглинистые территории связаны только с пологими шлейфами сопок (их концевыми участками), сложенными незаселенными и кекарбонатными породами. В основном же территория мелкосопочника представляет собой сочетание неплакорных местообитаний, анализ растительности которых дает обширный материал для суждения о зональных и иных закономерностях растительного покрова.
ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ КАРТИРОВАНИЯ
Как мы уже неоднократно отмечали (Карамышева и Рачковская, 1962, 1968; Гуричева и др., 1967), наиболее трудным вопросом при картировании чрезвычайно сложного по структуре растительного покрова мелкосопочника является вопрос об основных единицах картирования. На созданных ранее крупно- и мелкомасштабных картах степной части ЦКМ, так же как на обсуждаемой карте, нашли свое отражение не только гомогенные, однородные по структуре выделы растительного покрова (фитоценозы и их типы — ассоциации, группы ассоциаций и
другие единицы), но и гетерогенные, неоднородные выделы растительного покрова (территориальные, или хорологические, единицы), включающие совокупности нескольких фитоценозов: серии сообществ, комплексы сообществ, микропоясные ряды сообществ, совокупности серий.2
В легенде настоящей карты мы использовали и более сложные по структуре территориальные единицы — типы поясного расчленения.3 Типом поясного расчленения мы называем такой тип структуры растительного покрова, при котором наблюдается определенное сочетание растительных сообществ (или их серий), закономерно сменяющих друг друга в высотном ряду. Это сочетание устойчиво в горных массивах в пределах определенного ботанико-географического региона (подпро-винции) и зависит от высоты массива (и в какой-то степени от литологии пород). В такой формулировке тип поясного расчленения является территориальной (хорологической) единицей макроструктуры (макрокомбинации, по Т. И. Исаченко, 1969) растительного покрова; возможна типизация (классификация) типов поясности, причем она естественно вольется в систему типов вертикальной поясности, разработанную К. В. Станюковичем (1955) и Е. М. Лавренко (1964), где выделены единицы типизации более высокого ранга.
На территории ЦКМ мы установили 2 типа поясного расчленения: Чингизтавский (с 2 подтипами) и Каркаралинско-Кентский (также с 2 подтипами).
Таким образом, основными единицами картографирования на настоящей карте являются фитоценозы и их типы (см. №№ 1—9, 15—17, 24, 25 и др.), серия сообществ (например, №№ 26, 38, 45, 47 и др.)»4 совокупности серий сообществ (в легенде такие выделы называются «серии сообществ», например, №№ 10—14, 20—22, 29, 31, 32, 34, 36 и др.), комплексы сообществ (№№ 23, 42, 43, 53—60, 83—85 и др.), типы поясного расчленения (№№ 106 и 107) и ряды сообществ и типов комплексов (№№ 102, 105) по склонам к озерным котловинам и в поймах рек. В последнем случае для краткости мы перечисляем только основные доминанты последовательно сменяющих друг друга сообществ и типов комплексов в поясном экологическом ряду (например, № 102).
ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕГЕНДЫ КАРТЫ
Геоботаническое содержание каждого номера легенды раскрывается путем перечисления эдификаторных и доминантных видов, а для большинства выделов указывается, кроме того, группа дифференциальных
2 Мы подробно анализировали внешние структурно-морфологические признаки растительного покрова, обусловливающие выделение перечисленных выше типов пространственных структур растительного покрова, отмечали также и внутренние причины (т. е. процессы), их вызывающие. Поэтому не останавливаемся на этом вопросе подробно и отсылаем к уже опубликованным нашим работам: 3. В. Карамы-шева (1960), Е. И. Рачковская (1963), Н. П. Гуричева (1965, 1972; Гуричева и др., 1967, 1969), 3. В. Карамышева и Е. И. Рачковская (1962, 1968), а также работам Т. И. Исаченко (1969) и С. А. Грибовой и Т. И. Исаченко (1972).
3 Заранее оговариваемся, что в целом вертикальной поясности в ЦКМ свойственны некоторые особенности, которые отмечал А. А. Юнатов (1960) и для внутри-континентальных горных массивов Центральноазиатской степной подобласти, а именно: фрагментарность развития отдельных поясов, выпадение некоторых из них, различие в поясности на северных и южных склонах и т. д. В основном изменения растительности с высотой в ЦКМ происходят в пределах степного типа растительности (пояс I порядка), и потому в данном случае следует говорить о выделении поясов II порядка.
4 Названия серии сообществ даны по заключительному типу степных сообществ. Инициальные стадии могут быть представлены полукустарничковыми пустынными ценозами.
3 Геоботаническое картографирование, 1973
33
(индикаторных) видов, наличие которых подчеркивает зональные, эда-фические и иные особенности картируемой единицы.
Широко использована система буквенных индексов, причем они несут различную ботаническую нагрузку. На карте применяются буквенные индексы 3 типов. Одни из них (а, б, в) приняты для показа сообществ, представляющих собой географически замещающие варианты и свойственных только определенным подпровинциям, подзонам и округам. Так, с помощью индекса отмечено распределение богаторазно-травно-дерновиннозлаковых и разнотравно-дерновиннозлаковых степей с участием южнозападносибирско-восточноказахстанского вида Реисе-danum Morissonii Bess., встречающихся только на территории Восточно-Казахстанской подпровинции ЦКМ (№№ 10, 12, 20, 69, 71, 77, 104). На подпровинциальные варианты (центрально- и восточноказахстанские типы) разделены некоторые комплексы и серии сообществ (№№ 55, 79, 96 и др.).
Буквенные индексы первого типа используются также для показа флористических особенностей зональных сообществ, сменяющих друг друга с севера на юг (№№ 26 и 92). С помощью буквенных индексов иногда подчеркнуты флористические отличия в наборе дифференциальных видов, свойственных петрофитным сообществам в различных округах (№№ 67, 73 и др.).
Буквенные индексы второго типа (а7, бв7) несут иную картографическую нагрузку. Они употребляются в тех случаях, когда имеются некоторые отличия в структуре растительного покрова картируемых единиц (например, в соотношении площадей, занятых сообществами в определенных серийных рядах, комплексах, или в наборе сообществ в конкретных экологических рядах и т. д.). Особенно широко применяется этот способ при картировании растительности мелкосопочника и низ-когорий, где каждый картируемый выдел представляет собой сложные сочетания серий сообществ или совокупностей серий сообществ, соотношение между которыми может меняться при изменении абсолютных и относительных высот или литологического состава почвообразующих пород. Примером могут служить №№ 11, 19, 31, 36 и др., в которых с помощью индексов подчеркнута специфика структуры растительного покрова гранитных массивов (с преобладанием несформировавшихся группировок на выходах коренных пород, тимьянников и других петрофитно-разнотравных серийных сообществ, зарослей кустарников на осыпях и в логах и т. д.). В разделе «Луга и кустарниковые заросли» индексами также указываются отличия в структуре растительного покрова картируемых единиц, а именно отличия в наборе сообществ в конкретных рядах мезофильнокустарниковой и мезофильнозлаковой растительности в поймах рек (например, в поймах небольших и крупных рек) или на озерно-аллювиальных глинистых равнинах (№№ 102, 105 и др.).
Третий тип буквенных индексов (ai, 6i, bi) используется для того, чтобы отразить особенности растительности в связи с изменениями в почвенном покрове (в механическом составе почв или их засоленности). Например, с колебаниями в степени опесчаненности почв связаны отличия в наборе доминантных и характерных видов (№№ 48, 62).
Большую ботаническую нагрузку несут и внемасштабные значки. Их всего 60, 27 из них — при номерах, т. е. повторяют по своему содержанию соответствующие номера, и 33 — дополнительных, служащих для отражения некартируемых в данном масштабе сообществ (черные и зеленые значки) и выявления их флористических особенностей (красные значки). С помощью последних отмечается нахождение в ЦКМ редких и реликтовых сообществ и растений, например, черноолыпаников с рядом боре-альных видов, зарослей Spiraea trilobata L.; показаны также единичные
находки редких видов: Coluria geoides (Pall.) Ledeb. (алтайский вид), Caragana arborescens Lam. (западносаянско-алтайский вид), Stipa sibi-rica (L.) Lam. (восточнопалеарктический вид), Papaver tenellum Tolm. (восточноказахстанско-алтайский вид), Daphne altaica Pall, (южноал-тайско-тарбагатайский вид), Brachanthemum kasakhorum Krasch. (представитель центральноазиатского рода Brachanthemum), Arthrophyton Korovinii Botsch. (туранский вид) и др.
ОФОРМЛЕНИЕ КАРТЫ
Красочная легенда карты насчитывает 107 цветовых и штрихово-цве-товых номеров. Цветовая шкала выдержана в тех тонах, которые применяются для показа аридных территорий: желтовато-зелеными тонами изображены луговые, богаторазнотравно-ковыльные степи и фрагменты вертикальных поясов (кустарникового и лугово-степного); зеленовато-желтые тона приняты для показа разнотравно-ковыльных степей; гамма разнообразных желтых тонов использована для изображения сухих степей; оранжево-желтые (и желто-оранжевые) — для показа опустынен-ных степей. Совокупностям серий, в которых участвуют формации, связанные исключительно или преимущественно с каменистыми субстратами (овсецовая, тырсовая, типчаковая), присвоены коричнево-серые тона. Фиолетовые цвета использованы для показа растительности солонцов и солончаков, зеленые — для луговой растительности, голубовато-зеленым цветом окрашены контуры березовых лесов, а темно-коричневым — сосняки в гранитных низкогорных массивах.
Очень широко применена на карте штриховка для показа разнообразных эдафических вариантов растительности. Использовано около 20 типов штриховок и их сочетаний, причем большинство из них отражает литологию почвообразующих пород и соответствует их изображению на геологических картах, а также механический состав почв. Для сельскохозяйственных земель принята черная наклонная штриховка, наложенная на цвет, которым обозначается восстановленная растительность.
Благодаря большой дробности выделения зональных типов и их эдафических вариантов, а также показа особенностей растительности с помощью буквенных индексов, штриховок и значительного количества вне-масштабных знаков, настоящая карта содержит разнообразный и богатый материал о закономерностях растительного покрова, его структуре и динамике и служит хорошей основой для выявления ботанико-геогра-фических рубежей разного ранга.
Принятый масштаб явился оптимальным для создания карты бота-нико-географического районирования аридной территории с относительно сложным по структуре растительным покровом. По условиям этого масштаба оказалось возможным выявить структурные особенности растительности в пределах самых дробных единиц районирования (округов, районов, подрайонов). С другой стороны, этот масштаб позволяет отразить в обозримом виде и крупные ботанико-географические рубежи ( в том числе и границы между ботанико-географическими областями).
На карте хорошо прослеживаются зональные изменения растительности, благодаря чему зональное деление территории ЦКМ доведено до уровня полос II порядка. Особенно отчетливо это деление вырисовывается в пределах сухих и опустыненных степей. Зональные подразделения от-
3*
35
ражены в соответствующих подзаголовках легенды, о чем было сказано ранее.
Из-за большой детальности показа зональных типов и эдафических вариантов выявились интересные и своеобразные черты состава и структуры растительности в полосе контакта — на границах ботанико-геогра-фических регионов разного ранга. Мы уже писали (Карамышева и др., 1969) о наличии контактной переходной полосы между Евразиатской степной и Сахаро-Гобийской пустынной областями в пределах ЦКМ. В этой полосе распространены особые сообщества, не встречающиеся ни в степной, ни в пустынной областях (№№ 84ai, 87 легенды), имеется и флористическое своеобразие растительности в этой полосе. Такая же переходная полоса большой ширины (охватывающая по существу При-карагандинский и Селетинский округа) наметилась и между Центрально-Казахстанской и Восточно-Казахстанской подпровинциями. Для нее характерен ряд специфических типов степей на равнинах и в мелкосопоч-нике (№№ 28, 30 и др. легенды).
Очень отчетливо вскрылись на данной карте и подпровинциальные особенности растительности в западной и восточной частях мелкосопоч-ника. Особенно хорошо выявилась различная структура («рисунок») зональности: плавная, четко прослеживающаяся в широтном направлении на западе и смятая, переходящая из широтной в меридиональную на востоке. Последнее связано с широким распространением на востоке низкогорных массивов. Подпровинциальные особенности растительности западной и восточной частей ЦКМ постоянно подчеркивались при построении легенды введением буквенных индексов, вне масштабными значками и др.
Следует отметить еще одну особенность данной карты, присущую, понвидимому, всем региональным картам — очень большую дробность и детальность показа растительного покрова. В некоторых случаях на карте отражены редкие, неповторимые и представленные только одним контуром выделы, например специфические типы степей с участием Caragana Bongardiana (Fisch, et Mey.) Pojark. на гранитах (№ 94). Другие сообщества, где встречается этот вид кустарника, приурочены к выходам карбонатных пород и насыщены кальцефильно-петрофильными видами. Также только однажды (на границе между степями и пустынями) были описаны очень своеобразные массивы, где в составе петрофитных сообществ участвовали такие южные виды, как Eurotia ceratoides (L.) С. A. Mey., Nanophyton erinaceum (Pall.) Bge., Artemisia juncea Kar. et Kir. и др. (№ 926).
Можно привести еще ряд примеров. Эти тонкие отличия и мелкие детали помогли нам в некоторых случаях при районировании более полно обосновать ботанико-географические особенности ряда регионов.
ЛЕГЕНДА КАРТЫ РАСТИТЕЛЬНОГО ПОКРОВА СТЕПНОЙ ЧАСТИ ЦЕНТРАЛЬНО-КАЗАХСТАНСКОГО МЕЛКОСОПОЧНИКА
I. Леса
1. Березовые, осиново-березовые остепненные травяные леса и колки (Betula pen-
dula,, В. pubescens, Populus trémula, Brachypodium pinnatum, Rubus saxatilis, Poa angustifolia, Artemisia pontica, A. laciniata) на серых лесных почвах и солодях.
2. Сосновые, сосново-березовые мертвопокровные, лишайниковые и травяные леса
(Pinus siluestris, Betula pendula, Cladonia alpestris, С. sylvatica, Cetraria islándica, Orthilia secunda, Festuca sulcata) на выходах коренных пород (граниты), а также на малоразвитых п лесных темноцветных почвах по склонам мелкосопочников и низкогорий.
IL Степи А. Луговые степи
Петрофитный вариант луговых степей на выщелоченных и обыкновенных щебнистых черноземах.
3. Сельскохозяйственные земли на месте злаково-разнотравных и разнотравно-зла-
ковых (Festuca sulcata, Stipa pennata, S. rubens, Calamagrostis epigeios, Phleum phleoides, Helictolrichon Schellianum, Filipéndula vulgaris, Artemisia sericea и мн. др.) луговых с петрофилами степей. Из петрофилов: Aster alpinus, Onosma simplicissimum, Centaurea sibirica, Carex pediformis, Veronica spicata (Кокче-тавская возвышенность).
Б. Богаторазнотравно-дерновиннозлаковые степи на среднегумусных обыкновенных черноземах и разнотравно-дерновиннозлаковые степи на южных черноземах
4. Сельскохозяйственные земли на месте богаторазнотравно-красноковыльных
(Stipa rubens, Festuca sulcata, Calamagrostis epigeios, Phleum phleoides, Achy-rophorus maculatus, Artemisia glauca, Л. sericea, Filipéndula vulgaris, Veronica spuria, Lathyrus tuberosus, Onobrychis sibirica) степей. 4а. Сельскохозяйственные земли на месте богаторазнотравно-морковниково (Peucedanum Morissonii)- красноковыльных степей.
5. Сельскохозяйственные земли на месте морковниково-красноковыльных (Stipa
rubens, Festuca sulcata, Peucedanum Morissonii, Medicago romanica, Poa step-posa, Salvia stepposa) степей.
Кальцефитные варианты разнотравно-дерновиннозлаковых степей на суглинистых малогумусных южных карбонатных черноземах и отчасти темнокаштановых почвах.
6. Сельскохозяйственные земли на месте разнотравно-ковылково-красноковыльных
(Stipa rubens, S. Lessingiana, Festuca sulcata, Salvia stepposa, Seseli Ledebouri) степей.
7. Сельскохозяйственные земли на месте разнотравно-красноковыльно-ковылковых
степей со Stipa Korshinskyi (S. Lessingiana, S. rubens, S. Korshinskyi, Salvia stepposa, Galatella divaricata, Phlomis agraria).
8. Грудницево-типчаково-красноковыльные (Stipa rubens, Festuca sulcata, Galatella
villosa, Centaurea sibirica, Salvia stepposa, Nepeta pannonica, Jurinea multiflora) со iSíipa Korshinskyi степи и сельскохозяйственные земли на их месте.
Гемипсаммофитные варианты разнотравно-дерновиннозлаковых степей на супесчаных темнокаштановых почвах.
9. Маршалловополынно-типчаково-красноковыльные (Stipa rubens, Festuca sulcata,
Artemisia Marschalliana, Centaurea sibirica, C. adpressa. Veronica incana, Gyp-sophila paniculata, Silene wolgensis) степи и сельскохозяйственные земли на их месте.
Петрофитные варианты богаторазнотравно-дерновиннозлаковых и разнотравно-дерновиннозлаковых степей на щебнистых разновидностях обыкновенных и южных черноземов и петрофитные сообщества на сильно щебнистых грунтах.
Евпетрофитные варианты (на элювии эффузивов и гранитов).
10. Серии сообществ красноковыльной и овсецовой формаций: богаторазнотравно-
осоково-красноковыльные (Stipa rubens, Carex pediformis, Pulsatilla patens, Cerastium arvense, Hieracium umbellatum, H. virosum, Anagallidium dicho-tomum), богаторазнотравно-осоково-овсецовые (Helictotrichon desertorum, H Schellianum) с кустарниками (Cotoneaster melanocarpa, Spiraea crenata) степи в высоких гранитных мелкосопочниках (слитые граниты). В петрофит-ных сообществах: Antennaria dioica, Carex pediformis, Androsace Ovczinnikovii, Aster eremophilus, Thalictrum foetidum, Silene graminifolia, Euphorbia humilis. 10а. Участие сообществ с морковником (Peucedanum Morissonii).
11. Серии сообществ красноковыльной и овсецовой формаций: разнотравно-осоково-
красноковыльные, разнотравно-овсецово-осоково-красноковыльные и разно-травно-осоково-овсецовые (Stipa rubens, Helictotrichon desertorum, Carex pediformis, Aster alpinus, Sedum hybridum) с кустарниками (Spiraea crenata,
Cotoneaster melanocarpa) степи в высоких гранитных массивах (крупнозернистые граниты). В петрофитных сообществах: С. melanocarpa, Cerastium ar-uense, Aster alpinus, Helictotrichon desertorum, Thymus serpyllum s. 1., Carex pediformis, Dasyphora jruticosa. IIa'. Преобладание петрофитных сообществ.
12. Серии сообществ овсецовой формации с Caragana pumila: разнотравно-осоково-
овсецовые, разнотравно-красноковыльно-овсецовые (Helictotrichon desertorum, Carex pediformis, rubens, Seseli eriocarpum, Centaurea sibirica) степи
в высоких гранитных массивах (слитые граниты). В петрофитных сообществах: Caragana pumila, Potentilla acaulis, Centaurea sibirica, Onosma simpli-cissimum, Helictotrichon desertorum, Festuca sulcata. 12a. Участие сообществ с морковником (Peucedanum Morissonii).
13. Серии сообществ красноковыльной и овсецовой формаций: разнотравно-красно-
ковыльные, разнотравно-овсецовые (Helictotrichon desertorum, Ziziphora clino-podioides, Sedum hybridum, Artemisia Marschalliana) кустарниковые степи в высоких гранитных массивах. В петрофитных сообществах: Artemisia frígida, Helictotrichon desertorum, Onosma simplicissimum, Alyssum tortuosum, Ziziphora clinopodioides.
a — с участием Caragana frutex (принурпетайский вариант); б — с участием С. pumila (причингизтавский вариант);
в — с участием Peucedanum Morissonii и Caragana pumila (прикаркара-линский вариант).
14. Серии сообществ красноковыльной, овсецовой и тырсовой формаций с Caragana
р umila: разнотравно-овсецово-красноковыльные, разнотравно-красноковыльно-овсецовые, холоднополынно-тырсовые степи в высоких гранитных массивах. В петрофитных сообществах: С. pumila, Helictotrichon desertorum, Agropyron cristatum, Gypsophila Patrinii, Patrinia intermedia, -Asier alpinus (окраина гор Кент и Каркаралинских).
15. Сельскохозяйственные земли на месте разнотравно-овсецово-красноковыльных
(Stipa rubens, Festuca sulcata, Helictotrichon desertorum, alpinus, Seseli
Ledebouri, Artemisia Marschalliana) степей на мелкосопочных делювиально-пролювиальных равнинах.
16. Разнотравно-красноковыльно-овсецовые (Helictotrichon desertorum, S^tpa rubens,
Festuca sulcata, Scabiosa isetensis, Artemisia frígida, Л. Marschalliana) степи по склонам волнистого мелкосопочника и сельскохозяйственные земли на их месте.
17. Разнотравно-типчаково-красноковыльные (Stipa rubens, Festuca sulcata, Seseli
Ledebouri) степи с Caragana frutex на межсопочных делювиально-пролювиаль-ных равнинах и сельскохозяйственные земли на их месте. Псаммо-петрофитные варианты (на элювии крупнозернистых гранитов и песчаников).
18. Серии сообществ красноковыльной формации: разнотравно-овсецово-красноко-
выльные (Stipa rubens, Helictotrichon desertorum, Galatella villosa), разно-травно-типчаково-красноковыльные с Caragana frutex степи в низком мелко-сопочнике (песчаники). В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Caragana frutex, Artemisia frígida, Galatella villosa, Caragana pumila, Festuca sulcata, Poa stepposa.
19. Серии сообществ песчаноковыльной (Stipa pennata) и красноковыльной форма-
ций: богаторазнотравно-песчаноковыльные, богаторазнотравно-красноковыль-ные степи в высоких гранитных массивах. В петрофитных сообществах: pennata, Mélica transsiluanica, Carex pediformis, Androsace Ovczinnikovii, Лгс-tennaria dioica. 19а'. Преобладание петрофитных сообществ. К а л ь ц е ф и т н о - п е т р о ф и т н ы е и г е м и к а л ь ц е ф и т н о - п е т р о ф и т н ы е варианты (на элювии сланцев и основных эффузивных пород).
20. Серии сообществ красноковыльной и овсецовой формации: коржинскоковыльно-
красноковыльные и овсецовые (Stipa rubens, Korshinskyi, Helictotrichon desertorum) с Carex pediformis и кальцефильно-петрофильным разнотравьем (Scabiosa isetensis, Gypsophila Patrinii, Hedysarum Gmelinii) степи в высоких мелкосопочниках (сланцы). В петрофитных сообществах: Helictotrichon desertorum, Artemisia frígida, Onosma simplicissimum, alpinus.
20а. Участие сообществ с морковником (Peucedanum Morissonii).
21. Серии сообществ красноковыльной и ковылковой формаций: коржинскоко-
выльно-осоково-красноковыльные, коржинскоковыльно-красноковыльно-ковыл-ковые (Stipa Lessingiana, rubens, Korshinskyi, Carex pediformis) степи в низких мелкосопочниках (сланцы). В петрофитных сообществах: Arenaria Koriniana, Pedicularis interrupta, Onosma simplicissimum, Caragana pumila.
22. Серии сообществ красноковыльной и овсецовой формаций: осоково-красноко-
выльные и осоково-овсецовые с кальцефильно-петрофильным разнотравьем
степи в высоких мелкосопочниках (эффузивные породы). В петрофитных сообществах: Сагех pediformis, HeLictotrichon desertorum, Ptilotrichum canes-cens, Androsace Ovczinnikovii, Erytrichium rupestre.
Галофитные варианты разнотравно-дерновиннозлаковых степей на солонцеватых южных черноземах и солонцах.
23. Комплекс разнотравно-красноковыльных (Stipa rubens, Festuca sulcata, Seseli Ledebouri, Salvia stepposa) степей с грудницево-типчаковыми (Festuca sulcata, Galatella villosa) и селитрянополынно-типчаковыми (Festuca sulcata, Artemisia nitrosa) сообществами на солонцах.
В. Сухие дерновиннозлаковые степи на темнокаштановых почвах
24. Сельскохозяйственные земли на месте типчаково-ковылковых (Stipa Lessingiana,
Festuca sulcata, Salvia stepposa, Phlomis agraria, Dianthus leptopetalus) степей.
Кальцефитные варианты сухих дерновиннозлаковых степей на темнокаштановых суглинистых карбонатных почвах.
25. Сельскохозяйственные земли на месте грудницево-типчаково-ковылковых со
Stipa Korshinskyi (S, Lessingiana, Festuca sulcata, Galatella tatarica, G. diva-ricata) степей.
26. Серия коржинскоковыльно-типчаково-ковылковая (Stipa Lessingiana, Festuca
sulcata, iSiipa Korshinskyi) и сельскохозяйственные земли на ее месте.
а—с участием Seseli Ledebouri, Phlomis agraria, «Siipa rubens, Saussurea сапа, Helictotrichon desertorum (северный вариант);
б — с участием Galatella divaricata, Serratula cardunculus, Artemisia austriaca, Saussurea сапа (южный вариант).
27. Грудницево-типчаково-ковылковые (Stipa Lessingiana, Festuca sulcata, Galatella
villosa, Dianthus leptopetalus, Seseli Ledebouri, Veronica incana, Galium ruthenicum) со «Siipa Korshinskyi степи.
Петрофитные варианты сухих дерновиннозлаковых степей на щебнистых разновидностях темнокаштановых почв и петрофитные сообщества на сильно щебнистых грунтах.
Евп е т р о ф и т н ы е варианты (на элювии эффузивов).
28. Серии сообществ типчаковой формации с Caragana frutex: петрофитноразно-
травно-типчаковые, грудницево (Galatella villosa)-типчаковые, австрийскопо-лынно-типчаковые (Festuca sulcata, Artemisia austriaca) степи на низких сопках (эффузивные породы). В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Caragana frutex, Patrinia intermedia, Ferorcica incana, Allium globosum, Seseli glabratum, Helictotrichon desertorum.
29. Серии сообществ типчаковой формации со Spiraea hypericifolia: петрофитнораз-
нотравно-типчаковые, тырсово-типчаковые степи в мелкосопочниках (эффузивные породы). В петрофитных сообществах: hypericifolia, Berteroa spa-thulata, Allium globosum, Melandrium viscosum. 29а'. Участие Onosma simplicissimum, Sedum hybridum, Hieracium echioides, Seseli Ledebouri в петрофитных сообществах в высоких мелкосопочниках.
30. Серии сообществ типчаковой формации с Helictotrichon desertorum: кустарниково
(Spiraea Лурепс1/о/1а)-овсецово-типчаковые степи. В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Seseli Ledebouri, Dianthus acicularis, Alyssum le-nense, Clausia aprica, Helictotrichon desertorum (низкий Приишимский мелко-сопочник, сланцы).
31. Серии сообществ ковылковой, тырсовой и овсецовой формаций с Caragana fru-
tex: грудницево (Galatella villosa) -типчаково-ковылковые или тырсовые, петро-фитноразнотравно (Artemisia Marschalliana, Potentilla acaulis)- овсецовые с Caragana frutex степи в мелкосопочнике (эффузивы и граниты). В петрофитных сообществах: С. frutex, Galatella villosa, Centaurea sibirica, Veronica incana, Artemisia frigida. 31a'. Преобладание петрофитных сообществ (гранитные массивы).
32. Серии сообществ овсецовой и киргизскоковыльной (Stipa kirghisorum) форма-
ций: кустарниково-петрофитноразнотравно (Onosma simplicissimum, Hedysarum Gmelinii)-овсецовые, кустарниково-овсецовые, тырсово-овсецовые, кустарнико-во-киргизскоковыльные степи в высоких гранитных массивах (слитые граниты).
а-—с участием Caragana frutex (горы Сарытогомбай, Каратогомбай); б — с участием Caragana pumila и Spiraea hypericifolia (окраина гор Кент); в — с участием Caragana pumila (причингизтавские предгорья).
33. Серии сообществ типчаковой формации: кустарниково-маршалловополынно-тип-
чаковые, кустарниково-петрофитноразнотравно (Patrinia intermedia, Ancathia igniaria)-типчаковые, кустарниково-красноковыльно-типчаковые степи в низких гранитных массивах.
а — с участием Caragana frutex (гранитные массивы Шетшоко, Батыстау, Ортошоко и др.);
б — с участием Caragana frutex п С. pumila (принурпшконьские гранитные массивы);
в — с участием Caragana pumila и Spiraea hypericifolia (восточная часть причингизтавских предгорий).
34. Серии сообществ овсецовой и тырсовой формаций с Caragana pumila: карага-
ново-типчаково-тырсовые, караганово-холоднополынно-тырсовые, овсецово-тыр-совые, холоднополынно-овсецовые степи в низком мелкосопочнике (эффузивные породы) и по межсопочным делювиально-пролювиальным равнинам. В петрофитных сообществах: Caragana pumila, Veronica pinnata, Potentilla acaulis, Clausia aprica, Cleistogenes squarrosa.
35. Типчаково-овсецово-ковыльные (Stipa rubens, S. capillata, Helictotrichon deserto-
rum, Festuca sulcata, Centaurea sibirica, Potentilla humifusa, Scorzonera austriacai, Ephedra distachya) степи на мелкосопочных делювиально-пролювиаль-ных равнинах.
Псаммо-петрофитные и гемипсаммо-петрофитные варианты (на элювии крупнозернистых гранитов и песчаников).
36. Серии сообществ песчаноковыльной и тырсовой формаций со Spiraea hyperici-
folia: маршалловополынно-тырсовые (Stipa capillata, Artemisia Marschalliana), псаммофитноразнотравно-песчаноковыльные (Stipa pennata, Heiichrysum are-narium) степи в высоких гранитных массивах. В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Thymus serpyllum s. 1., Scabiosa isetensis, Gypsophila pa-niculata, Veronica multifida, Astragalus kasakhstanicus. 36a'. Преобладание петрофитных сообществ (горы Улутау).
37. Серии сообществ песчаноковыльной формации: псаммо-петрофитноразнотравно-
маршалловополынно-песчаноковыльные, разнотравно-песчаноковыльные степи на крупнозернистых песчаниках. В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Stipa pennata, Artemisia Marschalliana, Potentilla glaucescens, Seseli eriocarpum.
38. Серия петрофитноразнотравных (Potentilla acaulis, Libanotis incana, Arabis fruti-
culosa), кустарниковых (Spiraea trilobata, Lonicera microphylla, Caragana pumila) с Melica transsiluanica, петрофитноразнотравно-маршалловополынно-зла-ковых (Helictotrichon desertorum, Stipa pennata, S. rubens, Cleistogenes squarrosa, Artemisia Marschalliana, Gypsophila paniculata) сообществ в гранитных массивах (по границе с Калбинским хребтом). Кальцефитно-петрофитные и гемикальцефитно-петрофитные варианты (на элювии известняков и других карбонатных пород).
39. Серии сообществ овсецовой и ковыльковой (Stipa orientalis) формаций: овсецо-
вые с кальцефильно-петрофильным разнотравьем, осоково-овсецовые, петро-фитноразнотравно-ковыльковые степи в низком мелкосопочнике (известняки). В петрофитных сообществах: Carex pediformis, Juniperus Sabina, Onosma sim-plicissimum, Scabiosa isetensis, Ajania fruticulosa, Stipa orientalis.
40. Серии сообществ овсецовой и тырсовой формаций: коржинскоковыльно-овсецо-
вые, коржинскоковыльно-осоково-овсецовые, коржинскоковыльно-овсецово-тыр-совые в низких мелкосопочниках (сланцы). В петрофитных сообществах: Helictotrichon desertorum, Carex pediformis, Aster alpinus.
41. Серии сообществ тырсовой с Caragana pumila формации: караганово-типчаково-
тырсовые, караганово-овсецово-тырсовые степи. В петрофитных сообществах: С. pumila, Stipa orientalis, Ajania fruticulosa, Cleistogenes squarrosa, Eurotia ceratoides (высокие предгорья гор Чингизтау). Галофитные варианты сухих дерновиннозлаковых степей на темно каштановых солонцеватых почвах и солонцах.
42. Комплекс типчаково-овсецово-ковыльных (Stipa capillata, 5. rubens, Helictotrichon
desertorum, Festuca sulcata, Ephedra distachya) степей с типчаково-груднице-выми (Galatella villosa, Festuca sulcata), типчаково-полынными (Artemisia frigida, A austriaca) сообществами на солонцах.
43. Комплекс ковыльно-типчаковых (Festuca sulcata, capillata, rubens,
5. Lessingiana) степей с типчаково-грудницевыми (Galatella villosa, Festuca sulcata), типчаково-полынными (Artemisia pauciflora, Л. Schrenkiana, Leymus Paboanus, Camphorosma monspeliacum) сообществами на солонцах.
Г. Сухие ксерофитноразнотравно-дерновиннозлаковые степи на каштановых почвах
Кальцефитные варианты сухих ксерофитноразнотравно-дерновиннозлаковых степей на темнокаштановых суглинистых карбонатных почвах.
44. Ксерофитноразнотравно-типчаково-ковылковые (Stipa Lessingiana, Festuca sul-
cata, Galatella tatarica, Tanacetum achilleifolium) степи и сельскохозяйственные земли на их месте.
45. Серия ромашниково-типчаково-ковыльных (Stipa sareptana, S. Lessingiana, Fes-
tuca sulcata, Leymus ramosus, Tanacetum achilleifolium, Serratula cardunculus) степей на карбонатных с повышенной солонцеватостыо каштановых почвах склонов плато.
46. Серия тырсово-типчаково-ковылковых (Stipa Lessingiana, Festuca sulcata, Stipa
capillata, Artemisia austriaca, Serratula kirghisorum) степей на легкосуглинистых с повышенной карбонатностью почвах делювиально-пролювиальных равнин.
47. Серия типчаково-коржинскоковыльных (Stipa Korshinskyi, Festuca sulcata, Лг-
temisia frígida, Л. Schrenkiana, Veronica incana, Dianthus rigidus, Ephedra distachya) степей по межсопочным равнинам.
Гемипсаммофитные варианты сухих ксерофитноразнотравно-дерновиннозлаковых степей на легкосуглинистых и супесчаных каштановых почвах.
48. Типчаково-тырсовые (Stipa capillata, Festuca sulcata, Spiraea hypericifolia) степи
и сельскохозяйственные земли на их месте, ai — без гемипсаммофильного разнотравья; 6i — с участием Galatella villosa;
Bi — с участием гемипсаммофильного разнотравья (-¿riemisia Mars chai-liana, Gypsophila paniculata, Syrenia montana).
Петрофитные варианты сухих ксерофитноразнотравно-дерновиннозлаковых степей на щебнистых разновидностях каштановых почв и петрофитные сообщества на сильно щебнистых грунтах.
Евпетрофитные варианты (на элювии эффузивных пород и гранитов).
49. Караганово-холоднополынно-тырсовые (Stipa capillata, Artemisia frígida, Caragana
pumila) степи на межсопочных делювиально-пролювиальных равнинах и сельскохозяйственные земли на их месте.
50. Серия сообществ тырсовой формации: караганово-холоднополынно-тырсовые
(Caragana pumila, Stipa capillata, Artemisia frígida) степи в низких мелко-сопочниках (эффузивные породы). В петрофитных сообществах: Caragana pumila, Stipa orientalis, Cleistogenes squarrosa, Potentilla acaulis, Ancathia igniaria.
51. Серии сообществ: петрофитноразнотравных (Sedum Albertii, Thymus serpyl-
lum s. 1.), кустарниковых (Caragana pumila, C. frutex, Spiraea hypericifolia),xo-лоднополынно-тыпчаковых (Artemisia frígida, Л. glabella) со Spiraea hypericifolia на низких гранитных мелкосопочниках. Кальцефитно-петрофитный вариант (на элювии сланцев).
52. Серия сообществ тырсиковой формации: караганово-типчаково-тырсиковые (£¿¿pa
sareptana, Festuca sulcata, Caragana pumila) степи по мелкосопочным делю-виально-пролювиальным равнинам и низким мелкосопочникам. В петрофитных сообществах: Caragana pumila, Artemisia sublessingiana, orientalis, Лтг-
cathia igniaria.
Галофитные варианты сухих ксерофитноразнотравно-дерновиннозлаковых степей на каштановых солонцеватых почвах и солонцах.
53. Комплекс ромашниково-типчаково-ковылковых (Stipa Lessingiana, Festuca sul-
cata, Tanacetum achilleifolium) и типчаковых (Festuca sulcata) степей с черно-полынными (u4ríemisia pauciflora) сообществами на солонцах на аллювиальных глинистых равнинах.
54. Комплекс типчаково-ковылково-тырсовых (Stipa capillata, Lessingiana, Festuca
sulcata, Potentilla humifusa, Carex supina, Galium ruthenicum) с единичными полынями (Artemisia Marschalliana, Л. sublessingiana) степей на легкосуглинистых дресвянистых почвах с австрийскополынными и сублессингиановопо-лынными сообществами на солонцах.
55. Комплекс типчаково-тырсовых со Spiraea hypericifolia степей.
а — с типчаково-шренкиановополынными (Artemisia Schrenkiana, Festuca sulcata), ломкоколосниковыми (Psathyrostachys juncea) сообществами на солонцах (центральноказахстанский вариант);
б — с холоднополынно-типчаковыми (Festuca sulcata, Artemisia frígida), австрийскополынно-типчаковыми (Festuca sulcata, Artemisia austríaca), шренкиановополынными (A. Schrenkiana), ломкоколосниковыми (Psathyrostachys juncea) сообществами на солонцах (восточноказахстанский вариант).
56. Комплекс холоднополынно-тырсово-типчаковых (Festuca sulcata, Stipa capillata,
Artemisia frígida) степей с холоднополынными, холоднополынно-типчаковыми, местами с шренкиановополынными и ломкоколосниковыми сообществами на солонцах.
Д. Северные опустыненные полынно-дерновиннозлаковые степи на светлокаштановых почвах
57. Комплекс сублессингиановополынно-тырсово-ковылковых (Stipa Lessingiana,
«S. capillata, Artemisia sublessingiana, Carex supina, Artemisia austríaca, themia berberifolia) со Spiraea hypericifolia степей с сублессингиановопо-лынно-типчаковыми сообществами на солонцах.
58. Комплекс сублессингиановополынно-типчаково-ковылковых (Stipa Lessingiana,
Festuca sulcata, Artemisia sublessingiana) со Spiraea hypericifolia степей с суб-лессингиановополынными и сублессингиановополынно-типчаковыми сообществами на солонцах.
59. Комплекс тонковатополынно-типчаково-ковылковых (Stipa Lessingiana, Festuca
sulcata, Artemisia gracilescens) степей с тонковатополынными и тонковатопо-лынно-типчаковыми сообществами на солонцах.
60. Комплекс полынно-типчаково-ковылковых (Stipa Lessingiana, Festuca sulcata,
Artemisia sublessingiana, Л. albida) степей с полынными (Л. sublessingiana, Л. albida) и ломкоколосниковыми (Psathyrostachys juncea) сообществами на солонцах.
Псаммофитные и гемипсаммофитные варианты опустыненных полынно-дерновинно-злаковых степей на светлокаштановых песчаных, супесчаных и легкосуглинистых почвах.
61. Маршалловополынно-типчаково-тырсовые (Stipa capillata, Festuca sulcata, iríe-
misiû Marschalliana) со Spiraea hypericifolia степи на супесчаных и легкосуглинистых почвах.
62. Типчаково-песчаноковыльные (Stipa pennata, Festuca sulcata, Scorzonera ensi-
folia, Syrenia montana, Silène wolgensis) степи на песках, ai. Типчаково-тырсово-песчаноковыльные степи.
Кальцефитные варианты опустыненных полынно-дерновиннозлаковых степей на суглинистых светлокаштановых карбонатных почвах.
63. Серия кальцефитноразнотравно-полынно-ковылковая (Stipa Lessingiana,
77«s¿a terrae-albae ssp. semiarida, Л. camelorum, Agropyron pectiniforme\ из кальцефильного разнотравья: Serratula cardunculus, dissecta, Galatella divaricata).
64. Серия полынно-ковылковая со Síipa Korshinskyi (из полыней: Artemisia graci-
lescens, Л. terrae-albae ssp. semiarida).
65. Серия полынно-типчаково-ковылковая (Stipa Lessingiana, Festuca sulcata, iríe-
77»sía gracilescens, Л. albida) с обилием ломкоколосника (Psathyrostachys juncea) т
Петрофитные варианты северных опустыненных полынно-дерновиннозлаковых степей на щебнистых разновидностях светлокаштановых почв и петрофитные сообщества на сильно щебнистых грунтах.
Евпетрофитные варианты (на элювиальных отложениях гранитов и эффузивных пород).
66. Серии сообществ тырсовой, киргизскоковыльной и овсецовой формаций: сублес-
сингиановополынно-типчаково-тырсовые (Stipa capillata, Festuca sulcata, iríe-misia sublessingiana), сублессингиановополынно-киргизскоковыльные (Síipa
kirghisorum, Artemisia sublessingiana), овсецово-тырсовые (Stipa capillata, He-lictotrichon desertorum) со Spiraea hypericifolia и Caragana pumila степи. Впе-трофитных сообществах: Caragana pumila, Spiraea hypericifolia, Dasiphora par-vifolia, Lonicera microphylla, Feromca pinnata, Aster alpinus (высокие гранитные массивы по окраине гор Кзылрай). 66а'. Преобладание петрофитных сообществ.
67. Серии сообществ ковылковой, киргизскоковыльной и типчаковой формаций с Ca-
ragana frutex: сублессингиановополынно-ковылковые (Stipa Lessingiana, Artemisia sublessingiana), сублессингиановополынно-типчаковые (Festuca sulcata, Artemisia sublessingiana), кустарниково-сублессингиановополынно-киргизско-ковыльные (из кустарников: Caragana frutex, Spiraea hypericifolia) степи.
а — петрофитные сообщества с участием Patrinia intermedia, Hyssopus ат-biguus, Artemisia glabella, Ephedra distachya, Stipa orientalis (горы Джаксы-Тагалы);
б — петрофитные сообщества с участием Goniolimon eximium, Libanotis incana, Arabis fruticulosa (предгорья гор Чингизтау).
68. Серия сообществ ковылковой и типчаковой формаций со Spiraea hypericifolia:
сублессингиановополынно-ковылковые, сублессингиановополынно-тырсово-ко-вылковые, сублессингиановополынно-типчаковые степи в высоких гранитных мелкосопочниках. В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Patrinia intermedia, Centaurea sibirica, Alyssum tortuosum, Hedysarum Gmelinii, Artemisia frigida. 68а'. Преобладание петрофитных сообществ.
69. Серии сообществ типчаковой и тырсиковой формаций со Spiraea hypericifolia:
сублессингиановополынно-ковылково-типчаковые, сублессингиановополынно-тырсиковые (Stipa sareptana, Artemisia sublessingiana) степи в низких эффузивных (основные породы) мелкосопочниках. В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Artemisia frigida, £fipa orientalis, Patrinia intermedia, Goniolimon speciosum. 69а. Участие сообществ с морковником (Peucedanum Morissonii) в высоких при-чингизтавских мелкосопочниках.
70. Серии сообществ типчаковой и киргизскоковыльной формаций со Spiraea hype-
ricifolia и Caragana pumila: сублессингиановополынно-тырсово-типчаковые со Spiraea hypericifolia, сублессингиановополынно-киргизскоковыльные со Лу-pericifolia и Caragana pumila степи в низких эффузивных (кислые породы) мелкосопочниках. В петрофитных сообществах: Caragana pumila, Artemisia frigida, Potentilla acaulis, Ferorcica pinnata.
71. Серии сообществ тырсовой и типчаковой формаций со Spiraea hypericifolia: суб-
лессингиановополынно-типчаково-тырсовые, сублессингиановополынно-типчако-вые степи на низких сопках (эффузивные породы). В петрофитных сообществах: hypericifolia, Berteroa spathulata, Ephedra distachya, Orostachys spi nosa.
71а. Участие сообществ с морковником (Peucedanum Morissonii)a
72. Серии сообществ тырсовой и типчаковой формаций с Caragana pumila: кустар-
никово-сублессингиановополынно-тырсовые (Stipa capillata, Artemisia sublessingiana, Caragana pumila), полынно-типчаковые (Festuca sulcata, Artemisia frigida, Л. glabella) степи в низких гранитных мелкосопочниках. В петрофитных сообществах: Caragana pumila, Artemisia glabella, Л. frigida, Libanotis buchtormensis, Sedum Albertii. 72a'. Преобладание петрофитных сообществ.
73. Серии сообществ тырсовой и киргизскоковыльной формаций со Spiraea hyperici-
folia и Caragana pumila: сублессингиановополынно-тырсовые, сублессингиа-новополынно-киргизскоковыльные степи в высоких гранитных массивах.
а — петрофитные сообщества с участием Ribes saxatile, Lonicera microphylla, Sedum hybridum, Dasiphora parvifolia (предгорья гор Кзылрай); б—петрофитные сообщества с участием Veronica pinnata, Convolvulus Ammanii (предгорья гор Чингизтау). Псаммо-петрофитный вариант (на элювиальных отложениях песчаников).
74. Серии сообществ тырсовой и типчаковой формаций со Spiraea hypericifolia: ку-
старниково-полынно-ковылково-тырсовые (Artemisia albida, A. Marschalliana, A. sublessingiana, Spiraea hypericifolia), кустарниково-полынно-злаковые (Stipa capillata, Festuca sulcata, Artemisia sublessingiana, Л. albida) степи. В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Artemisia albida, Л. Marschalliana.
75. Серия сообществ тырсовой формации со Spiraea hypericifolia: кустарниково-по-
лынно-тырсовые (Stipa capillata, Artemisia Marschalliana, Л. sublessingiana, Spiraea hypericifolia) степи на низких сопках (песчаники и крупнозернистые граниты). В петрофитных сообществах: Spiraea hypericifolia, Artemisia Marschalliana.
Кальцефитно-петрофитные и гемикальцефитно-петрофит-ные варианты (на элювиальных отложениях кварцитов, мра-м о р и з и р о в а н н ы X и битуминозных известняков и мергелей).
76. Серия сообществ тырсиковой формации: кальцефитноразнотравно-тонковатопо-
лынно-тырсиковые (Artemisia gracilescens), тонковатополынно-тырсиковые степи в низких сопках (битуминозные известняки).
а — петрофитные сообщества с участием Scabiosa isetensis, Astragalus tau-ricus, Thesium multicaule, Gypsophila Patrinii, Convolvulus fruticosus (центра льноказахстанский северный вариант);
б — петрофитные сообщества с участием Artemisia sublessingiana, Zygo-phyllum pinnatum, Limonium chrysocomum (центральноказахстанский южный вариант);
в — петрофитные сообщества с участием Stipa orientalis, Ajania fruticulosar Artemisia albida, Eurotia ceratoides (восточноказахстанский вариант).
77. Серии сообществ ковылковой формации: сублессингиановополынно-ковылковые,
полынно-коржинскоковыльно-ковылковые (Stipa Lessingiana, S. Korshinskyi, Artemisia sublessingiana, Л. gracilescens), коржинскоковыльно-овсецово-ко-вылковые (Stipa Lessingiana, Korshinskyi, Helictotrichon desertorum) степи в низких мелкосопочниках (известняки и кварциты). Петрофитные сообщества с участием Nepeta pannonica, Pedicularis interrupta, Scabiosa isetensis„ 77a. Участие сообществ с морковником (Peucedanum Morissonii) (вторичные кварциты).
78. Серии сообществ ковылковой, киргизскоковыльной формаций с Caragana Bongar-
diana: кальцефитно-петрофитноразнотравно-ковылковые (Stipa Lessingiana, Scabiosa isetensis, Pedicularis interrupta, Ancathia igniaria), сублессингианово-полынно-ковылковые, сублессингиановополынно-киргизскоковыльные степи на выходах мраморизированных известняков. В петрофитных сообществах: /нш-perus sabina, Caragana Bongardiana, Artemisia gracilescens, Л. sublessingianar Limonium chrysocomum, Anabasis truncata, Linum pallescens, Ajania fruticulosa.
79. Серии сообществ типчаковой и ковыльковой формаций: сублессингиановопо-
лынно-тырсиково-типчаковые, холоднополынно-ковыльковые с гемикальце-фильным разнотравьем степи на низких сопках (основные эффузивы).
а — петрофитные сообщества с участием Thalictrum isopyroides, Berteroa spathulata, Artemisia glabella (центральноказахстанский вариант); б—петрофитные сообщества с участием Caragana pumila, orientalis,
Ajania fruticulosa (восточноказахстанский вариант). Галофитно-петрофитный вариант (на элювиальных отложениях засоленных песчаников и конгломератов).
80. Комплекс полынно-тырсиковых (Stipa sareptana, Artemisia sublessingiana) сте-
пей с шренкиановополынными сообществами на солонцах.
Галофитные варианты северных опустыненных полынно-дерновиннозлаковых степей на суглинистых светлокаштановых солонцеватых почвах и солонцах.
81. Комплекс сублессингиановополынно-типчаковых и сублессингиановополынно-ко-
вылковых со Spiraea hypericifolia степей с шренкиановополынными (Artemisia Schrenkiana) и ломкоколосниковыми (Psathyrostachys juncea) сообществами на солонцах.
82. Комплекс сублессингиановополынно-типчаковых и сублессингиановополынно-ко-
вылковых степей с сообществами кокпековой формации на солонцах: чернопо-лынными кокпечниками (Atriplex сапа, Artemisia pauciflora), тонковатополын-ными кокпечниками (Atriplex сапа, Artemisia gracilescens), шренкиановополынными кокпечниками (Atriplex сапа, Artemisia Schrenkiana).
Е. Юэцные опустыненные полынно-дерновиннозлаковые степи на суглинистых светлокаштановых почвах
83. Комплекс тонковатополынно-типчаково-тырсиковых (Stipa sareptana, Festuca sul-
cata, Artemisia gracilescens) степей с тонковатополынными сообществами на солонцах.
84. Комплекс полынно-тырсиковых (Stipa sareptana, Artemisia sublessingiana, A. gra-
cilescens) степей с сублессингиановополынными и тонковатополынными сообществами на солонцах. 84ai. С обилием Ferula ferulaeoidesm
в5. Комплекс полынно-тырсиковых (Stipa sareptana, Artemisia terrae-albae ssp. se-miarida, A. gracilescens) с Eurotia ceratoides степей с полынными (Artemisia terrae-albae ssp. semiarida) сообществами на солонцах.
Гемипсаммофитные варианты южных опустыненных полынно-дерновиннозлаковых степей на легкосуглинистых, супесчаных и песчаных почвах.
#6. Полынно-ковыльно-тырсовые (Stipa capillata, S. Lessingiana, S. pennata, Festuca sulcata, Artemisia Marschalliana, A. austriaca, A. subies sin giana) степи на супесях.
87. Полынно-тырсиковые (Stipa sareptana, Artemisia subie s sin giana, Л. terrae-albae
ssp. semiarida, A. Lercheana, Hulthemia berberifolia, Hymenolima trichophyllum, Alhagi pseudalhagi, Rheum tataricum) степи на супесчаных и легкосуглинистых почвах.
Петрофитные варианты южных опустыненных полынно-дерновиннозлаковых степей на щебнистых и дресвянистых светлокаштановых почвах и петрофитные сообщества на сильно щебнистых грунтах.
Евпетрофитные варианты (на элювиальных отложениях гранитов и эффузивных пород).
88. Сублессингиановополынно-киргизскоковыльно-типчаковые (Festuca sulcata, Síipa
kirghisorum, Artemisia sublessingiana, Ephedra distachya, /ris tenuifolia) степи на дресвянистых легкосуглинистых светлокаштановых почвах на равнинах, прилегающих к гранитным мелкосопочникам.
89. Сублессингиановополынно-типчаково-киргизскоковыльные (Stipa kirghisorum,
S. sareptana, Festuca sulcata, Artemisia sublessingiana) степи на легкосуглинистых почвах, подстилаемых грубозернистыми песчано-галечниковыми наносами.
90. Серии сообществ сублессингиановополынной и типчаковой формаций со Spiraea
hyp er ici folia: злаково-сублессингиановополынные (Artemisia sublessingiana, F estuca sulcata, Síipa sareptana) со Spiraea hypericifolia, сублессингиановополын-но-типчаковые со Siipa kirghisorum и Spiraea hypericifolia степи в низких мелкосопочниках (кислые эффузивные породы). В петрофитных сообществах: S. hypericifolia, Artemisia frígida, Síipa orientalis, Ephedra distachya, Orostachys spinosa, Tris scariosa.
91. Серии сообществ тонковатополынной и типчаковой формаций с Caragana bal-
chaschensis: злаково-тонковатополынные (Artemisia gracilescens, Siipa sareptana, Festuca sulcata) с Caragana balchaschensis, тонковатополынные, тонко-ватополынные с Eurotia ceratoides и Caragana balchaschensis, тонковатополынно-тырсиково-типчаковые сообщества в низких мелкосопочниках (эффузивные основные породы). В петрофитных сообществах: С. balchaschensis, £/ipa orientalis,, Artemisia gracilescens, Л. frígida, Hyssopus ambiguus, Pseudosedum Lie-venii, Ixiolirion tataricum, Thalictrum isopyroides, Melandrium viscosum.
92. Серии сообществ холоднополынной и типчаковой формаций со Spiraea hyperici-
folia: петрофитноразнотравно-холоднополынные (Artemisia frígida, Л. glabella, Ephedra distachya, Sedum Albertii, Stipa orientalis), ковыльково-холоднополын-ные (Artemisia frígida, Siipa orientalis), сублессингиановополынно-типчаковые сообщества в низких мелкосопочниках (граниты).
а — петрофитные сообщества с участием Libanotis buchtormensis, Silene suf frutes с ens, Sedum Albertii, Artemisia glabella, Lonicera microphylla (северный вариант);
б — петрофитные сообщества с участием Artemisia juncea, Eurotia ceratoidesAtraphaxis decipiens, Nanophyton erinaceum (южный вариант).
93. Серии петрофитноразнотравных (Lophanthus Schrenkii, Hypericum elongatum, 7V
nacetum scopulorum, Potentilla desertorum, Piptatherum songoricum), кустарниковых (Cotoneaster oliganthus, Lonicera simulatrix, Ribes saxatilis), петро-фитноразнотравно-сублессингиановополынных сообществ в гранитном низкогорном массиве Бектауата.
94. Серии петрофитноразнотравных (Libanotis buchtormensis, Achillea nobilis, Sedum
Albertii, Thymus serpyllum s. ].), полынных (Artemisia frígida, Л. glabella, Л. sublessingiana) с Caragana Bongardiana и С. pumila, сублессингиановопо-лынно-типчаковых с С. Bongardiana сообществ в низких гранитных сопках (гора Шалтау).
Кальцефитно-петрофитные и гемикальцефитно-петрофит-ные варианты (на элювиальных отложениях кварцитов, мра-моризированных и битуминозных известняков и мергелей).
95. Комплекс тонковатополынно-тырсиковых с кальцефильно-петрофильным разно-
травьем степей с тонковатополынными (Artemisia gracilescens), ежовнико-выми (Anabasis truncata) степями на солонцах шлейфои низкогорий.
а — петрофитные сообщества с участием Thalictrum isopyroides, Rheurn tataricum, Astragalus arcuatus (центральноказахстанский вариант, горы Актау);
б — петрофитные сообщества с участием Ajanla fruticulosa, Pedicularis in-terrupta (восточноказахстанский вариант, горы Жорга); в — петрофитные сообщества с участием Artemisia frígida, A. albida, Ajfinia fruticulosa (причингизтавский вариант).
96. Серия сообществ тырсиковой формации с Caragana balchaschensis (кальцефитно-
разнотравно-тырсиковые, тонковатополынно-тырсиковые степи в высоких квар-цитовых мелкосопочниках).
а — петрофитные сообщества с участием Caragana balchaschensis, Elymus lanuginosus, Agropyron badamense, Astragalus arcuatus, Scabiosa isetensisy Matthiola superba (центральноказахстанский вариант, горы Актау); б — петрофитные сообщества с участием Caragana pumila, Ajania fruticulosa, Linum pallescens, Anabasis truncata (восточноказахстанский вариант, горы Жорга, Огюстау).
97. Серии сообществ тырсиковой и холоднополынной формаций с Caragana pumila:
караганово-полынно-тырсиковые (Stipa sareptana, Artemisia frígida, Caragana pumila) степи, петрофитноразнотравно-холоднополынные с С. pumila сообщества в низком мелкосопочнике (эффузивные основные породы). В петрофит-ных сообществах: С. pumila, Ancathia igniaria, Ajania fruticulosa, Eurotia ceratoides.
III. Пустынная, пустынностепная и галофитно-луговая растительность солонцов и солончаков (галогид рогенные и га л о л итогенные типы комплексов и рядов)
98. Серии и комплексы сообществ: тасбиюргуновых (Nanophyton erinaceum), зла-
ково-полынпых (Artemisia gracilescens, A. frígida, Stipa orientalis, kirghiso-rum, Festuca sulcata) с Caragana Bongardiana и Eurotia ceratoides и кальце-фитно-петрофитноразнотравных (Rhammatophyllum pachyrrhisum, Matthiola superba, Astragalus arkalycensis, Scabiosa isetensis, Tetracme quadricornis) cJu-niperus sabina сообществ в низких мелкосопочниках (мраморизированные известняки).
99. Комплекс биюргуново-тасбиюргуновых (Nanophyton erinaceum, Anabasis salsa),
тонковатополынно-кокпековых (Atriplex cana, Artemisia gracilescens), тонко-ватополынно-тырсиковых сообществ в низких мелкосопочниках. В петрофит-ных сообществах: Limonium chrysocomum, Anabasis truncata.
100. Комплексы сообществ кокпековой формации на солончаках-солонцах с тырси-
ковыми и типчаковымп сообществами (со Spiraea hypericifolia) по западинам на глинистых аллювиальных равнинах.
а — с участием чернополынных кокпечников (Atriplex сапа, Artemisia раи-ciflora);
б — с участием чернополынно-кокпековых и шренкиановополынно-кокпе-ковых (Atriplex сапа, Artemisia Schrenkiana) сообществ.
101. Комплексы сообществ чернополынной и кокпековой формаций: Artemisia раи-
ciflora, Atriplex cana, Artemisia camelorum, A. terrae-albae ssp. semiarida, Suaeda physophora, .Árcafcasis sa/sa на карбонатных солонцах на равнинах, близко подстилаемых третичными глинами.
102. Лугово-сочносолянково-галофитнополынно-солянковый ряд комплексов на
озерно-аллювиальных глинистых равнинах.
а' — Puccinellia tenuissima Salicornia europaeaSuaeda corniculata —>-
Artemisia nitrosa, Festuca sulcata; б' — Puccinellia tenuissima, Agropyron repens —Salicornia europaea, ^liri-pZex verrucifera, Halocnemum strobilaceum, Atriplex cana, Artemisia pau-ciflora;
в' — Aeluropus intermedius Halocnemum strobilaceum, Kalidium foli-atum Atriplex cana, Artemisia pauciflora, Anabasis salsa; v' — Achnatherum splendens Atriplex verrucifera, Halocnemum strobilaceum Artemisia Schrenkiana, nitrosa, Atriplex cana.
103. Комплекс чиевников (Achnatherum splendens) и шренкиановополынных чин-
гильников (Halimodendron halodendron, Artemisia Schrenkiana, Limonium cas-pium, Glycyrrhiza aspera, Goebelia alopecuroides, Sphaerophysa salsula) по долинам рек.
104. Комплекс селитрянополынно-кокпековых (Atriplex cana, Artemisia nitrosa), камфоросмовых (Camphorosma monspeliacum), чернополынных и кермековых [bimonium suffruticosum) сообществ в низком мелкосопочнике, сложенном кварцитами.
104а. Участие сообществ с морковником (Peucedanum Morissonii) #
IV. Луга и кустарниковые заросли
105. Ряды мезофильнокустарниковой и мезофильнозлаковой растительности на лу-
гово-аллювиальных и лугово-болотных почвах пойм рек.
а' — мятликово (Роа pratensis)-вейниково (Calamagrostis epigeios)-nbLipeTïno (Agropyron repens)-костровый (Bromus inermis) ряд сообществ по поймам небольших рек и крупным лиманам;
б' — кустарниково- (Salix viminalis, S. triandra, Lonicera ta tarica) -луговой (Phalaroides arundinacea, Carex songorica, Calamagrostis epigeios, Agropyron repens, Leymus angustus) ряд сообществ по поймам крупных рек.
У. Фрагменты вертикальных поясов: кустарникового и горнолуговых, богаторазнотравно-дерновиннозлаковых и разнотравно-дерновиннозлаковых степей в низкогорных массивах
106. Чингизтавский тип поясности.
а — фрагменты кустарникового пояса (Spiraea trilobata, Berberis sibirica, Cotoneaster multiflora) с лугово-степным петрофильным разнотравьем (Thalictrum foetidum, Antennaria dioica, Carex pediformis, Dracocephalum ruyschianum и др.), пояса горнолуговых и богаторазнотравно-дерновинно-злаковых степей (из злаков: Helictotrichon desertorum, H. Schellianum, Stipa rubens, Phleum phleoides; из разнотравья и осок в горнолуговых степях: Filipendula vulgaris, Fragaria viridis, Papauer tenellum, Gentiana cru-ciata, Thalictrum foetidum, Carex pediformis, C. humilis; в богаторазно-травно-дерновиннозлаковых: Dracocephalum peregrinum, Pulsatilla patens, Gypsophila altissima, Libanotis montana, Achyrophorus maculatus, Artemisia sericea, Carex pediformis), фрагменты петрофитнолуговых сообществ с господством Carex pediformis и участием мезофильного разнотравья: Myosotis asiatica, Sanguisorba officinalis, Agrostis Syreitschikovii и др., a также Papayer tenellum (горы Kyy);
б — фрагменты кустарникового пояса (Spiraea trilobata, Caragana arbores-cens) с петрофилами: Thalictrum foetidum, Bupleurum aureum, Antennaria dioica; пояса горнолуговых и богаторазнотравно-ковыльных (богаторазно-травно-морковниково-красноковыльных) и овсецовых (Helictotrichon desertorum,, iSiipa rubens, Peucedanum Morissonii) степей (горы Чингизтау).
107. Каркаралинско-Кентскпй тип поясности.
а — фрагменты пояса горнолуговых, богаторазнотравно-дерновиннозлако-вых и разнотравно-дерновиннозлаковых степей (из злаков в богаторазно-травно-дерновиннозлаковых и горнолуговых степях: Helictotrichon pubes-cens, Я. Schellianum, Я. desertorum, Siipa rubens; из разнотравья в горнолуговых степях: Thalictrum foetidum, Gentiana cruciata, Oxytropis songo-rica, O. breuicaulis и др.; в богаторазнотравно-дерновиннозлаковых: Pulsatilla patens, Gypsophila altissima, Polygala hybrida, Onobrychis sibirica), а также луговые (As£ragaZus propinquus, Sanguisorba officinalis и др.) и петрофитнолуговостепные (Papauer tenellum, Eritrichium rupestre, Agro-
Syreitschikovii, Myosotis asiatica) сообщества (горы Кент); б — фрагменты пояса богаторазнотравно-дерновиннозлаковых и разнотравно-дерновиннозлаковых степей. В петрофитных сообществах: Carex pediformis, Helictotrichon desertorum, Я. Schellianum, Androsace Ovczinni-kovii, Oxytropis chionobia, O. breuicaulis, rhynchophysa, Eritrichium rupestre (горы Кзылрай).
Дополнительные значки
1. Сосновые редколесья и единичные сосны (Pinus silvestris).
2. Арчевый стланик (Juniperus sabina).
3. Ряд сообществ вокруг родников в высоких мелкосопочниках: березово-осиновые
(Populus tremula, Betula pendula) ивово-разнотравно-злаковые (Hordeum bre-
visubulatum, Agropyron repens, Lysimachia vulgaris, Melilotus dentatus) сообщества.
4. Осоковые болота (Carex omskiana, С. melanostachya, С. Siegertiana) в западинах
с ивовыми зарослями (SaZia; sibirica) и местами с березовым кольцом (Betula pendula, Б. pub es cens) по краю и на месте высыхающих озер на лугово-бо-лотных почвах.
5. Ряд сообществ по западинам на делювиально-пролювиальных равнинах, сложен-
ных карбонатными суглинками: разнотравно-пырейные (Agropyron repens, Veronica spuria, Phlomis tu b его sa )костровые (Bromus inermis) —житняко-вые (Agropyron pectiniforme) типчаковые (Festuca sulcata, Tanacetum santolina, Eryngium planum) сообщества.
6. Ряд сообществ по западинам на аллювиальных равнинах легкого механического
состава: вейниково-тростниковые (Phragmites communis, Calamagrostis epi-geios) разнотравно-полынно-вейниковые (С. epigeios, Bromus inermis, Achil-lea nobilis, Artemisia pontica) волоснецовые (Leymus Paboanus)полынно-тырсово-типчаковые (Artemisia austriaca, Dodartia orientalis, Sfipa capillata, Festuca sulcata) сообщества.
7. Ряд сообществ вокруг родников в высоких мелкосопочниках: прибрежноводные
(Lemna trisulca, Scirpus Tabernaemontanii, Heleocharis uni glu mis)осоковые (Carex fusco-vaginata, C. stenophylla, C. disticha) разнотравно-злаковые (AZo-pecurus ventricosus, Hordeum brevisubulatum) сообщества.
8. Галофитнозлаковые (Aeluropus intermedius, Hordeum brevisubulatum, Leymus
ramosus, L. angustus, Puccinellia tenuissima и др.), галофитноразнотравные (Saussurea amara, Rhaponticum salinum, Limonium Gmelinii) луга на солончаковых луговых почвах и солончаках по разливам рек и озерным котловинам.
9. Заросли кустарников (Spiraea crenata, Lonicera tatarica) с Delphinium dictyo-
carpum, Adenophora liliifolia в логах. 10. Заросли Caragana f rut ex в логах и западинах.
И. Участие Spiraea hypericifolia в зарослях кустарников в логах и западинах.
12. Участие Caragana balchaschensis в степных сообществах.
13. Разнотравно-красноковыльные (Stipa rubens, Carex supina, Artemisia Marschal-
liana, Achillea nobilis и др.) степи со Spiraea hypericifolia в логах в мелко-сопочнике.
14. Горичниково-красноковыльные (Stipa rubens, Festuca sulcata, Peucedanum alsa-
ticum, Medicago romanica) степи в понижениях.
15. Участие Peucedanum Morissonii в степных сообществах и кустарниковых за-
рослях.
16. Биюргуновые (^raafcasis sa/sa, Л. truncata) сообщества на выходах гипсоносных
третичных глин.
17. Солеросовые (Salicornia europaea), однолетнесолянковые (Suaeda corniculata,
Petrosimonia triandra), лебедовые (Atriplex verrucifera) сообщества, местами с участием сарсазановых (Halocnemum strobilaceum) и поташниковых (Kali-dium foliatum) по берегам засоленных озер.
18. Чиевники (Achnatherum splendens).
19. Злаково-полынно-боялычевые (Artemisia terrae-albae, Salsola arbusculiformis,
Sfipa Richteriana) пустыни с эфемерами (Tauscheria lasiocarpa, Tetracme qua-dricorniSj Litwinowia tenuissima) на выходах известняков.
20. Скальные папоротники во влажных трещинах (^spZemum septentrionale и др.).
21. Черноолыпаники glutinosa) по саям и берегам ручьев (низкогорья Ермен-
тау и Баянаул).
22. Заросли Cerasus fruticosa по опушкам.
23. Участие Caragana arborescens в зарослях кустарников в мелкосопочнике.
24. Участие Caragana Bongardiana в зарослях кустарников в мелкосопочнике.
25. Участие Caragana pumila в петрофитных сообществах.
26. Участие Daphne altaica в сообществах на выходах мраморизированных извест-
няков.
27. Фрагменты кустарникового пояса из Spiraea trilobata.
28. Фрагменты горнолуговых степей с участием Coluria geoides.
29. Фрагменты горнолуговых степей с участием Papaver tenellum.
30. Фрагменты луговых степей со Sfipa stenophylla по опушкам колков и оврагов.
31. Участие Sfipa sibirica в сообществах на каменистых склонах.
32. Участие Artrophytum Korovinii в степных сообществах на эродированных скло-
нах.
33. Участие Brachanthemum kasakhorum в сообществах на известняковых эродиро-
ванных склонах.
ЛИТЕРАТУРА
Высоцкий Г. Н. 1915. Ергеня, культурно-фитологический очерк. Тр. Бюро по прикл. бот., т. 8, вып. 10, 11, Пгр. — Грибова С. А. и Т. И. Исаченко. 1972. Картирование растительности в съемочных масштабах. В кн.: Полевая геоботаника,
т. IV. JI. — Гуричева Н. П. 1965. О растительности природниковых луговин. Тр. Бот. инст. АН СССР, сер. III (Геобот.), вып. 17.— Гуричева Н. П. 1972. Растительность мелкосопочных луговин юго-западной части Центрального Казахстана. Автореф. канд. дисс., JI. — Гуричева Н. П., 3. В. Карамышева, Н. Г. Кириченко, Е. И. Рачковская. 1969. Геоботаническое описание западной части Центрально-Казахстанского мелкосопочника и пустыни Бетпакдала. В кн.: Растительные сообщества и животное население степей и пустынь Центрального Казахстана. JI. — Г у р п ч е в а Н. П., 3. В. Карамышева, Е. И. Рачковская. 1967. Опыт составления легенды к крупномасштабной карте растительности в пустынно-степной полосе Казахстана. В кн.: Геоботаническое картографирование. 1967. JI. — Исаченко Т. И. 1969. Сложение растительного покрова и картографирование. В кн.: Геоботаническое картографирование. 1969. JI. — Карамышева 3. В. 1960. Формирование степной растительности на каменистых местообитаниях в Центрально-Казахстанском мелкосопочнике. Бот. журн., т. 45, № 8. — К ар а м ы ш е в а 3. В., Е. М. JI а в р е н к о, Е. И. Рачковская. 1969. Граница между степной и пустынной областями в Центральном Казахстане. Бот. журн., т. 54, № 4. — Карамышева 3. В. и Е. И. Рачковская. 1962. Опыт крупномасштабного геоботанического картографирования. (На примере растительности юго-западной части Центрально-Казахстанского мелкосопочника). В кн.: Принципы и методы геоботанического картографирования. М.—JI. — Карамышева 3. В. и Е. И. Рачковская. 1968. Опыт составления мелкомасштабной карты для степной территории Казахстана. В кн.: Геоботаническое картографирование. 1968. JI. — Л а в-р е н к о Е. М. 1964. Типы вертикальной поясности растительности в горах СССР. В кн.: Современные проблемы географии. М. — Л а в р е н к о Е. М. 1968. Об очередных задачах изучения географии растительного покрова в связи с ботанико-геогра-фическим районированием СССР. В кн.: Основные проблемы современной геоботаники. Л. — Природное районирование Северного Казахстана. 1960. М.—Л. — Рачковская Е. И. 1963. Типы комплексов растительного покрова сухой степи Центрального Казахстана и их классификация. Тр. Бот. инст., сер. III. (Геобот.), вып. 15. — С о ч а в а В. Б. 1966. Районирование и картографирование растительности. В кн.: Геоботаническое картографирование. 1966. М.—Л. — Станюкович К. В. 1955. Основные типы поясности в горах СССР. Изв. Всес. геогр. общ., т. 87, вып. 3. — 10 н а т о в А. А. 1960. О некоторых эколого-географических закономерностях растительного покрова Синьцзян-Уйгурского автономного района. В кн.: Природные условия Синьцзяна. М.
Высоцкий Г. Н. 1915. Ергеня, культурно-фитологический очерк // Тр. Бюро по прикл. бот., т. 8, вып. 10, 11, Пгр.
Грибова С. А. и Т. И. Исаченко. 1972. Картирование растительности в съемочных масштабах // Полевая геоботаника, т. IV. Л.
Гуричева Н. П. 1965. О растительности природниковых луговин // Тр. Бот. инст. АН СССР, сер. III (Геобот.), вып. 17.
Гуричева Н. П. 1972. Растительность мелкосопочных луговин юго-западной части Центрального Казахстана. Автореф. канд. дисс., Л.
Гуричева Н. П., З. В. Карамышева, Н. Г. Кириченко, Е. И. Рачковская. 1969. Геоботаническое описание западной части Центрально-Казахстанского мелкосопочника и пустыни Бетпакдала // Растительные сообщества и животное население степей и пустынь Центрального Казахстана. Л.
Гуричева Н. П., З. В. Карамышева, Е. И. Рачковская. 1967. Опыт составления легенды к крупномасштабной карте растительности в пустынно-степной полосе Казахстана // Геоботаническое картографирование. 1967. Л.
Исаченко Т. И. 1969. Сложение растительного покрова и картографирование // Геоботаническое картографирование. 1969. Л.
Карамышева З. В. 1960. Формирование степной растительности на каменистых местообитаниях в Центрально-Казахстанском мелкосопочнике. Бот. журн., т. 45, № 8.
Карамышева З. В., Е. М. Лавренко, Е. И. Рачковская. 1969. Граница между степной и пустынной областями в Центральном Казахстане. Бот. журн., т. 54, № 4.
Карамышева З. В. и Е. И. Рачковская. 1962. Опыт крупномасштабного геоботанического картографирования. (На примере растительности юго-западной части Центрально-Казахстанского мелкосопочника) // Принципы и методы геоботанического картографирования. М.; Л.
Карамышева З. В. и Е. И. Рачковская. 1968. Опыт составления мелкомасштабной карты для степной территории Казахстана // Геоботаническое картографирование. 1968. Л. https://doi.org/10.31111/geobotmap/1968.5
Лавренко Е. М. 1964. Типы вертикальной поясности растительности в горах СССР // Современные проблемы географии. М.
Лавренко Е. М. 1968. Об очередных задачах изучения географии растительного покрова в связи с ботанико-географическим районированием СССР // Основные проблемы современной геоботаники. Л.
Природное районирование Северного Казахстана. 1960. М.; Л.
Рачковская Е. И. 1963. Типы комплексов растительного покрова сухой степи Центрального Казахстана и их классификация // Тр. Бот. инст., сер. III. (Геобот.), вып. 15.
Сочава В. Б. 1966. Районирование и картографирование растительности // Геоботаническое картографирование. 1966. М.; Л.
https://doi.org/10.31111/geobotmap/1966.3
Станюкович К. В. 1955. Основные типы поясности в горах СССР // Изв. Всес. геогр. общ., т. 87, вып. 3.
Юнатов А. А. 1960. О некоторых эколого-географических закономерностях растительного покрова Синьцзян-Уйгурского автономного района // Природные условия Синьцзяна. М.
